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N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺
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酰胺 胺 芳基 嘧啶 噻唑 氯代物
噻唑并嘧啶
甲酰胺

CAS号：302964-08-5

CAS号302964-08-5, 是噻唑类化合物, 分子量为394.27, 分子式C16H13Cl2N5OS, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供302964-08-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-((6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide

货号：BD164165 2-((6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide 标准纯度：, 95%
302964-08-5
302964-08-5
302964-08-5

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 2-((6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide
中文名称 : N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 302964-08-5
分子式 : C16H13Cl2N5OS
线性分子式 : -
分子量 : 394.28
MDL NO : MFCD11045075
沸点 : -
Pubchem ID : 11269410
InChIKey : LMXUWARKUIELGT-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD164165

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 25
Num. arom. heavy atoms 17
Fraction Csp3 0.12
Num. rotatable bonds 5
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 101.41
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

108.04 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.93
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

4.97
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

4.66
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.6
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

4.67
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.96

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-5.59
Solubility 0.00102 mg/ml ; 0.00000258 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-6.98
Solubility 0.0000415 mg/ml ; 0.000000105 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-7.57
Solubility 0.0000106 mg/ml ; 0.000000027 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.18 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.06

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~20  ►

1. 合成：302964-08-5

1780-26-3

302964-24-5

302964-08-5
产率 合成条件 实验步骤
98.7% With potassium hydride In tetrahydrofuran at -25 - -10℃; for 4 h; 向冷却至-25℃的80ml四氢呋喃中加入8.73g氢化钾（30重量％，65.38mmol）; 搅拌并搅拌10分钟; 缓慢加入5.00g 2-氨基-N-（2-氯 - 苯基）噻唑-5-甲酰胺，温度为-25℃，加入3.65g含2-甲基的四氢呋喃（7ml）溶液 预先将-4,6-二氯嘧啶加入到反应体系的溶液中，使温度稳定并将反应在-10℃下搅拌4小时。 然后，缓慢加入ImoVL盐酸猝灭反应。 将pH调节至6，控制在0-5℃，结晶2小时，离心，用THF洗涤。粗产物为7.27g。 产率为98.7％，纯度为99.95％（HPLC），最大单杂含量为0.03％
94%
Stage #1: With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at 10 - 20℃;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 0 - 5℃; for 2 h; 		向搅拌的2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）噻唑-5-甲酰胺9（15.0g，0.06mol）和4,6-二氯-2-甲基嘧啶（10.9g，0.07mol）的溶液中加入在10-20℃下，在15-20分钟内，在四氢呋喃（THF）（150.0mL）中加入29％NaOtBu在THF（64.9g，0.2mol）中的溶液。将混合物在室温下搅拌1小时并冷却至0-5℃。将1N盐酸（~90.0mL）缓慢加入到pH2-3中，然后加入水（90.0mL）并在0-5℃下搅拌2小时，过滤产物并用水（60.0mL）洗涤湿滤饼，接着丙酮（30.0mL）得到5（20.7g，94％）。UV（甲醇）：max，319.6和203.2nm; IR（KBr，cm -1）：3420.3（N-H），3016.6（Ar C-H），1638.6（C = O）; 1H NMR光谱（400MHz，DMSO-d6），δ，ppm（J，Hz）：12.23（s，1H，噻唑-NH），10.02（s，1H，酰胺-NH），8.32（s，1H，噻唑） -H），7.42-7.40（m，1H，Ar-H），7.31-7.25（m，2H，J = 7.5，Ar-H），6.95（s，1H，嘧啶-H），2.59（s，3H） ，Ar-CH3），2.25（s，3H，嘧啶-CH3）; 13C NMR光谱（100MHz，DMSO-d6），δ，ppm：167.4（嘧啶-C），161.2（嘧啶-C），159.5（嘧啶-C），158.5（酰胺-C），157.6（噻唑-C） ，140.8（Ar-C），138.8（噻唑-C），133.3（Ar-C），132.4（Ar-C），129.0（Ar-C），128.3（Ar-C），127.2（噻唑-C）， 103.4（嘧啶-C），67.0（嘧啶-C），25.2（Ar-CH 3），18.3（嘧啶-CH 3）; MS（ESI）m / z 391.9 [M-H] - [5]。
86.4%
Stage #1: With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at 10 - 20℃; for 1.50 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 0 - 5℃; for 1.75 h; 		向搅拌的化合物5C（5μg，18.67mmol）和4,6-二氯-2-甲基嘧啶（3.65g，22.4 / mmol）的THF（65mL）溶液中加入30％wt。 在冷却下缓慢加入叔丁醇钠的THF（21.1g，65.36mmol）溶液，使温度保持在10-20℃。 将混合物在室温下搅拌1.5小时并冷却至0-5℃。 缓慢加入盐酸2N（21.5mL）并将混合物在0-5℃下搅拌1.75小时。 通过真空过滤收集固体，用水（15mL）洗涤并干燥，得到6.63g（86.4％产率）的化合物5D。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ2.23（s，3H），2.58（s，3H），6.94（s，1H），7。18-7。 34，（m，2H，J = 7.5），7.34-7。 46（d，1H，，J = 7.5），8.31（s，1H），10.02（s，1H），12.25（s，1H）。
86.4% With alkali metal tret-butoxide In tetrahydrofuran at 10 - 20℃; for 1.50 h; 2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）-1,3-噻唑-5-甲酰胺（3）（5g，18.67mmol）和4,6-二氯-2-甲基嘧啶（4）（3.65） 将g，22.4mmol），四氢呋喃（65mL）加入250mL四颈圆底烧瓶中。 将质量搅拌15分钟。 在冷却下向其中缓慢加入30％w / w叔丁醇钠的四氢呋喃溶液（21g，65.36mmol），使温度保持在10-20℃。 将混合物搅拌1.5小时并冷却至0-5℃。 然后缓慢加入21.5mL 2N HCl，通过真空过滤收集化合物。 然后将化合物用水（15mL）洗涤并干燥过滤的湿化合物，得到6.63g（86.4％）奶油色固体。
74.06% With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at -5 - 30℃; Inert atmosphere; Large scale 在室温下，将1.50kg 2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）-5-噻唑酰胺，1.11kg 4,6-二氯-2-甲基嘧啶加入到50L反应器中。加入13.35kg四氢呋喃，氮气保护，搅拌并冷却至-5℃~10℃，将反应溶液的温度保持在-5℃至10℃，并将叔丁醇钠固体加入到反应溶液中叔丁醇钠固体总量为2.13kg，加入方法是每20-30min加入一次。每次加入量不超过总量的10％，加入量不超过200g，加入后，加入反应液。在-5℃至10℃反应1至2小时。将反应溶液升温至10℃~30℃后，搅拌反应溶液，进行HPLC检测2-氨基-N-（2） - 氯-6-甲基苯基）-5-噻唑酰胺/ N-（2-氯-6-甲基苯基）-2 - [（6-氯 - 2-甲基-4-嘧啶基）氨基] -5-噻唑甲酰胺的量是小于1.5％。将反应溶液冷却至-1 0℃至10℃。滴加浓度为4 mol / L的盐酸，将体系pH调至6至7，滴加后，继续在-10°C10°C搅拌12h，过滤，滤饼为用适量的水和甲醇洗涤。滤饼在50-60°CN下真空干燥CN-（2-氯-6-甲基苯基）-2 - [（6-氯-2-甲基-4-嘧啶基）氨基] -5-噻唑甲酰胺1.364kg，收率74.06％;
69% With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at 10 - 30℃; Inert atmosphere 在搅拌下加入与干燥的5L 4N圆底烧瓶连接的机械搅拌器并装有冷凝器和温度计插座，加入200g 2-氨基 - 噻唑-N-（2-氯-6-甲基苯基） - 在氮气氛下，5-甲酰胺，146g的4,6-二氯-2-甲基嘧啶和2L的THF。在澄清溶液后，将质量温度冷却至10-20℃。在10-20℃下在60-75分钟内向反应物料中加入30％的叔丁醇钠溶液，并观察到棕色溶液形成。将反应物料温度升至25-30℃并将质量温度保持在25-30℃，保持90-120分钟。在HPLC处理后，将质量温度冷却至0-5℃，并在0-5℃下在60-90分钟内将2N HCl溶液加入到反应物料中。将质量温度保持在0-5℃下105-120分钟，并将反应物料转移到布氏漏斗中，并将烧瓶保持在植物真空下。将湿滤饼用600.0mL水洗涤并将湿材料在干燥器中在60-65℃下干燥8-10小时，得到210.0g标题化合物，纯度高于99％。白色固体;元素分析C 16 H 13 N 5 OSCl 2 calcd（实测值）％：C 48.74（48.91），H 3.32（3.45），N 17.76（15.97），O 4.06（4.24），S 8.13（8.29）。 IR（KBr，νmax，cm-1）：3424.28,3241.22,2876.23-2789.82,1638.82,770.36; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ2.247（s，3H，-CH3），2.594（s，3H，-CH3），6.952（s，1H，ArH），7.252-7.314（m，2H，ArH） ），7.403-7.422（dd，1H，ArH），8.320（s，1H，ArH），10.030（s，1H，-NH），12.251（s，1H，-NH）; 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）：δ167.38,161.23,159.52,158.48,157.51,140.76,138.74,133.28,132.35,129.02,128.24,127.18-126.99,103.40,66.97,25.12,18.23; ESI-MS（m / z）：394.14（M + 1），396.15（M + 3）。
60% With sodium amide In tetrahydrofuran at 5 - 35℃; Inert atmosphere 在N 2气氛下，在30-35℃下向RBF中加入6.6g的酰胺，并搅拌10-15分钟。然后将反应物料冷却至5-10℃并向反应物料中加入120.0mL THF和7.92g 4,6-二氯-2-甲基嘧啶。然后在反应物料中加入10.0g 2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）-5-噻唑甲酰胺。将反应物料在30-35℃下搅拌40分钟，得到澄清溶液，将其转移到加料滴管中。在5-10℃的温度下，在30分钟内将反应物质缓慢加入到具有40.0mL THF的另一RBF中。在相同温度下，将反应物料搅拌1.0-1.5小时。然后将反应物料温度升至30-35℃，其中搅拌进行3至4小时。通过TLC证实反应完成后，将反应物料缓慢冷却至0-5℃的温度。然后通过加入22.4mL HCl和240mL水将反应物质pH调节至3-4- 15分钟然后将反应物料在0-5℃下搅拌2.0-2.5小时。搅拌完成后，将反应物料过滤并用20mL水洗涤。然后将化合物在室温下吸干10-15分钟。然后卸下湿化合物并加入到含有12.0mL DMF的RBF中。然后将反应物质加热至65-70℃并保持45分钟。然后将反应物料缓慢冷却至30-35℃的温度并搅拌45分钟。然后过滤反应物质并用1mL DMF洗涤。将获得的材料在室温下吸干10-15分钟，卸载并风干30分钟。然后将材料在真空下进一步干燥：在30-35℃下干燥1小时，然后在65℃的温度下干燥8小时。之后，将固体材料冷却至30-35℃并且真空释放以获得干燥的2 - （（6-氯-2-甲基嘧啶-4-基）氨基）-N-（2-氯-6-甲基苯基）噻唑-5-甲酰胺材料。 （HPLC纯度97.0％，产率：60％）
90 g With hydrogenchloride; sodium t-butanolate In tetrahydrofuran; water at 0 - 25℃; 冷却的2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）-1,3-噻唑-5-甲酰胺（100克）和4,6-二氯-2-甲基嘧啶（66.96克）的溶液 在THF（500ml）中加入叔丁醇钠（125.62g）。 将反应混合物冷却至0-10℃。 加入浓HCl（80ml）。 将反应混合物加热至25±5℃，保持1-2小时，并冷却至0-10℃。 过滤沉淀的固体，用水（200ml）洗涤并干燥，得到N-（2-氯-6-甲基苯基）-2 - [（6-氯-2-甲基嘧啶-4-基）氨基] -1， 3-噻唑-5-甲酰胺（90克）。
190 g With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at 5 - 30℃; for 8 h; 2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）噻唑-5-甲酰胺（200克），式-10的四氢呋喃化合物（1000毫升）和4,6-二氯-2-甲基嘧啶化合物的混合物 将式-11（159克）冷却至5-10℃。 在5-10℃下，将新制备的叔丁醇钠（251gm）的四氢呋喃（1000ml）溶液加入上述反应混合物中。 将反应温度升至25-30℃并在相同温度下搅拌反应混合物8小时。 将反应混合物冷却至5-10℃并在相同温度下向其中加入水。 用5-1℃的HCl水溶液酸化反应混合物。 将反应混合物的温度升至25-30℃并在相同温度下搅拌2小时。 过滤沉淀的固体，用水洗涤并干燥，得到标题化合物。 产量：190克; HPLC纯度：98.52％。
210 g With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at 10 - 30℃; Inert atmosphere 在干净，干燥的5.0L四颈RB烧瓶中加入2-氨基-N-（2-氯-6-甲基（0125）苯基）-5-噻唑-1-甲酰胺（200gm），4,6-二氯-2在氮气氛下，将（0126）嘧啶（146g），2.0L THF加入。观察到澄清的溶液（0127）形成，将反应物料冷却至10-20℃的温度，在60-（0129）75分钟内在反应物料中加入（0128）30％的叔丁醇钠（845gm）溶液。温度10-20°C。观察到棕色溶液形成。 （0130）将反应物料温度升至25-30℃并将反应（0131）质量温度保持在25-30℃，保持90-120分钟，将物料冷却至0-（0132）温度5℃并加入在0-5℃下在60-90分钟内将2N HCl溶液加入反应物料中并保持105-120分钟。将反应物质转移到布氏漏斗中并将烧瓶保持在植物真空下。用600.0ml水洗涤湿滤饼。将其彻底干燥45-60ml，并将干燥的材料在干燥器中在60-65℃的温度下干燥8-10小时。 （0133）重量：210克

更多
参考文献：
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[3] Synthetic Communications, 2017, vol. 47, # 17, p. 1610 - 1621
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[12] Patent: US2007/219370, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 27; 28
[13] Patent: WO2015/49645, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 20
[14] Patent: WO2017/2131, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 17; 19
[15] Patent: CN106749223, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0102; 0106; 0110
[16] Patent: WO2017/100703, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00105; 00106
[17] Patent: WO2018/100585, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11

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2. 合成：302964-08-5

77296-31-2

302964-08-5
产率 合成条件 实验步骤
71%
Stage #1: With N-Bromosuccinimide In tetrahydrofuran; water at 0 - 22℃; for 3 h;
Stage #2: for 2 h; Heating / reflux		 向（E）-N-（2-氯-6-甲基苯基）-3-乙氧基丙烯酰胺5B（120mg，0.50mmol）的THF（0.75ml）和水（0.5mL）浆液中加入NBS（98mg， 在0℃下0.55mmol）。 将混合物温热并在20-22℃下搅拌3小时。 向其中加入1-（6-氯-2-甲基嘧啶-4-基）硫脲5A（100mg，0.49mmol），将浆液加热并回流搅拌2小时。 将浆液冷却至20-22℃，通过真空过滤收集固体，得到140mg（71％收率）2-（6-氯-2-甲基嘧啶-4-基氨基）-N-（2-氯-6-） 甲基苯基）噻唑-5-甲酰胺SD。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ2.23（s，3H），2.58（s，3H），6.94（s，1H），7.18-7.34，（m，J = 7.5），7.34-7。 46（d，1H，，J = 7.5），8.31（s，1H），10.02（s，1H），12.25（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/77945, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 52-53
[2] Patent: CN103420999, 2016, B
3. 合成：302964-08-5

N/A

302964-08-5
产率 合成条件 实验步骤
96.8% With N-chloro-succinimide; palladium dichloride In acetonitrile at 100℃; for 12 h; 在三口瓶中，加入N - 氯 - 琥珀酰亚胺（NCS）（960 mg，7.2 mmol），PdCl 2（53 mg，0.3 mmol）和CH 3 CN（50 ml），溶解并加入2 - （6 - 氯） -2-甲基嘧啶-4-基）氨基-N - （2-甲基苯基）噻唑-5-甲酰胺（7）（2.2g，6mmol），加热至100°C搅拌反应12 h。 将反应冷却至室温，减压蒸馏除去溶剂，残余物在乙醇中重结晶，得到白色晶体2 - （6-氯-2 - 甲基嘧啶-4-基）氨基-N - （2-氯-6-甲基苯基）噻唑-5-甲酰胺（8）（2.29g，96.8％）。
参考文献：
[1] Patent: CN107043375, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038

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相似度: 73.85%

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相似度: 73.85%

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相似度: 53.6%

货号: BD292993

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氯代物

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胺

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相似度: 55.0%

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酰胺

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合成路线

1. 合成：302964-08-5

1780-26-3

302964-24-5

302964-08-5
产率 合成条件 实验参考步骤
98.7% With potassium hydride In tetrahydrofuran at -25 - -10℃; for 4 h; 向冷却至-25℃的80ml四氢呋喃中加入8.73g氢化钾（30重量％，65.38mmol）; 搅拌并搅拌10分钟; 缓慢加入5.00g 2-氨基-N-（2-氯 - 苯基）噻唑-5-甲酰胺，温度为-25℃，加入3.65g含2-甲基的四氢呋喃（7ml）溶液 预先将-4,6-二氯嘧啶加入到反应体系的溶液中，使温度稳定并将反应在-10℃下搅拌4小时。 然后，缓慢加入ImoVL盐酸猝灭反应。 将pH调节至6，控制在0-5℃，结晶2小时，离心，用THF洗涤。粗产物为7.27g。 产率为98.7％，纯度为99.95％（HPLC），最大单杂含量为0.03％
94%
Stage #1: With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at 10 - 20℃;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 0 - 5℃; for 2 h; 		向搅拌的2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）噻唑-5-甲酰胺9（15.0g，0.06mol）和4,6-二氯-2-甲基嘧啶（10.9g，0.07mol）的溶液中加入在10-20℃下，在15-20分钟内，在四氢呋喃（THF）（150.0mL）中加入29％NaOtBu在THF（64.9g，0.2mol）中的溶液。将混合物在室温下搅拌1小时并冷却至0-5℃。将1N盐酸（~90.0mL）缓慢加入到pH2-3中，然后加入水（90.0mL）并在0-5℃下搅拌2小时，过滤产物并用水（60.0mL）洗涤湿滤饼，接着丙酮（30.0mL）得到5（20.7g，94％）。UV（甲醇）：max，319.6和203.2nm; IR（KBr，cm -1）：3420.3（N-H），3016.6（Ar C-H），1638.6（C = O）; 1H NMR光谱（400MHz，DMSO-d6），δ，ppm（J，Hz）：12.23（s，1H，噻唑-NH），10.02（s，1H，酰胺-NH），8.32（s，1H，噻唑） -H），7.42-7.40（m，1H，Ar-H），7.31-7.25（m，2H，J = 7.5，Ar-H），6.95（s，1H，嘧啶-H），2.59（s，3H） ，Ar-CH3），2.25（s，3H，嘧啶-CH3）; 13C NMR光谱（100MHz，DMSO-d6），δ，ppm：167.4（嘧啶-C），161.2（嘧啶-C），159.5（嘧啶-C），158.5（酰胺-C），157.6（噻唑-C） ，140.8（Ar-C），138.8（噻唑-C），133.3（Ar-C），132.4（Ar-C），129.0（Ar-C），128.3（Ar-C），127.2（噻唑-C）， 103.4（嘧啶-C），67.0（嘧啶-C），25.2（Ar-CH 3），18.3（嘧啶-CH 3）; MS（ESI）m / z 391.9 [M-H] - [5]。
86.4%
Stage #1: With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at 10 - 20℃; for 1.50 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 0 - 5℃; for 1.75 h; 		向搅拌的化合物5C（5μg，18.67mmol）和4,6-二氯-2-甲基嘧啶（3.65g，22.4 / mmol）的THF（65mL）溶液中加入30％wt。 在冷却下缓慢加入叔丁醇钠的THF（21.1g，65.36mmol）溶液，使温度保持在10-20℃。 将混合物在室温下搅拌1.5小时并冷却至0-5℃。 缓慢加入盐酸2N（21.5mL）并将混合物在0-5℃下搅拌1.75小时。 通过真空过滤收集固体，用水（15mL）洗涤并干燥，得到6.63g（86.4％产率）的化合物5D。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ2.23（s，3H），2.58（s，3H），6.94（s，1H），7。18-7。 34，（m，2H，J = 7.5），7.34-7。 46（d，1H，，J = 7.5），8.31（s，1H），10.02（s，1H），12.25（s，1H）。
86.4% With alkali metal tret-butoxide In tetrahydrofuran at 10 - 20℃; for 1.50 h; 2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）-1,3-噻唑-5-甲酰胺（3）（5g，18.67mmol）和4,6-二氯-2-甲基嘧啶（4）（3.65） 将g，22.4mmol），四氢呋喃（65mL）加入250mL四颈圆底烧瓶中。 将质量搅拌15分钟。 在冷却下向其中缓慢加入30％w / w叔丁醇钠的四氢呋喃溶液（21g，65.36mmol），使温度保持在10-20℃。 将混合物搅拌1.5小时并冷却至0-5℃。 然后缓慢加入21.5mL 2N HCl，通过真空过滤收集化合物。 然后将化合物用水（15mL）洗涤并干燥过滤的湿化合物，得到6.63g（86.4％）奶油色固体。
74.06% With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at -5 - 30℃; Inert atmosphere; Large scale 在室温下，将1.50kg 2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）-5-噻唑酰胺，1.11kg 4,6-二氯-2-甲基嘧啶加入到50L反应器中。加入13.35kg四氢呋喃，氮气保护，搅拌并冷却至-5℃~10℃，将反应溶液的温度保持在-5℃至10℃，并将叔丁醇钠固体加入到反应溶液中叔丁醇钠固体总量为2.13kg，加入方法是每20-30min加入一次。每次加入量不超过总量的10％，加入量不超过200g，加入后，加入反应液。在-5℃至10℃反应1至2小时。将反应溶液升温至10℃~30℃后，搅拌反应溶液，进行HPLC检测2-氨基-N-（2） - 氯-6-甲基苯基）-5-噻唑酰胺/ N-（2-氯-6-甲基苯基）-2 - [（6-氯 - 2-甲基-4-嘧啶基）氨基] -5-噻唑甲酰胺的量是小于1.5％。将反应溶液冷却至-1 0℃至10℃。滴加浓度为4 mol / L的盐酸，将体系pH调至6至7，滴加后，继续在-10°C10°C搅拌12h，过滤，滤饼为用适量的水和甲醇洗涤。滤饼在50-60°CN下真空干燥CN-（2-氯-6-甲基苯基）-2 - [（6-氯-2-甲基-4-嘧啶基）氨基] -5-噻唑甲酰胺1.364kg，收率74.06％;
69% With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at 10 - 30℃; Inert atmosphere 在搅拌下加入与干燥的5L 4N圆底烧瓶连接的机械搅拌器并装有冷凝器和温度计插座，加入200g 2-氨基 - 噻唑-N-（2-氯-6-甲基苯基） - 在氮气氛下，5-甲酰胺，146g的4,6-二氯-2-甲基嘧啶和2L的THF。在澄清溶液后，将质量温度冷却至10-20℃。在10-20℃下在60-75分钟内向反应物料中加入30％的叔丁醇钠溶液，并观察到棕色溶液形成。将反应物料温度升至25-30℃并将质量温度保持在25-30℃，保持90-120分钟。在HPLC处理后，将质量温度冷却至0-5℃，并在0-5℃下在60-90分钟内将2N HCl溶液加入到反应物料中。将质量温度保持在0-5℃下105-120分钟，并将反应物料转移到布氏漏斗中，并将烧瓶保持在植物真空下。将湿滤饼用600.0mL水洗涤并将湿材料在干燥器中在60-65℃下干燥8-10小时，得到210.0g标题化合物，纯度高于99％。白色固体;元素分析C 16 H 13 N 5 OSCl 2 calcd（实测值）％：C 48.74（48.91），H 3.32（3.45），N 17.76（15.97），O 4.06（4.24），S 8.13（8.29）。 IR（KBr，νmax，cm-1）：3424.28,3241.22,2876.23-2789.82,1638.82,770.36; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ2.247（s，3H，-CH3），2.594（s，3H，-CH3），6.952（s，1H，ArH），7.252-7.314（m，2H，ArH） ），7.403-7.422（dd，1H，ArH），8.320（s，1H，ArH），10.030（s，1H，-NH），12.251（s，1H，-NH）; 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）：δ167.38,161.23,159.52,158.48,157.51,140.76,138.74,133.28,132.35,129.02,128.24,127.18-126.99,103.40,66.97,25.12,18.23; ESI-MS（m / z）：394.14（M + 1），396.15（M + 3）。
60% With sodium amide In tetrahydrofuran at 5 - 35℃; Inert atmosphere 在N 2气氛下，在30-35℃下向RBF中加入6.6g的酰胺，并搅拌10-15分钟。然后将反应物料冷却至5-10℃并向反应物料中加入120.0mL THF和7.92g 4,6-二氯-2-甲基嘧啶。然后在反应物料中加入10.0g 2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）-5-噻唑甲酰胺。将反应物料在30-35℃下搅拌40分钟，得到澄清溶液，将其转移到加料滴管中。在5-10℃的温度下，在30分钟内将反应物质缓慢加入到具有40.0mL THF的另一RBF中。在相同温度下，将反应物料搅拌1.0-1.5小时。然后将反应物料温度升至30-35℃，其中搅拌进行3至4小时。通过TLC证实反应完成后，将反应物料缓慢冷却至0-5℃的温度。然后通过加入22.4mL HCl和240mL水将反应物质pH调节至3-4- 15分钟然后将反应物料在0-5℃下搅拌2.0-2.5小时。搅拌完成后，将反应物料过滤并用20mL水洗涤。然后将化合物在室温下吸干10-15分钟。然后卸下湿化合物并加入到含有12.0mL DMF的RBF中。然后将反应物质加热至65-70℃并保持45分钟。然后将反应物料缓慢冷却至30-35℃的温度并搅拌45分钟。然后过滤反应物质并用1mL DMF洗涤。将获得的材料在室温下吸干10-15分钟，卸载并风干30分钟。然后将材料在真空下进一步干燥：在30-35℃下干燥1小时，然后在65℃的温度下干燥8小时。之后，将固体材料冷却至30-35℃并且真空释放以获得干燥的2 - （（6-氯-2-甲基嘧啶-4-基）氨基）-N-（2-氯-6-甲基苯基）噻唑-5-甲酰胺材料。 （HPLC纯度97.0％，产率：60％）
90 g With hydrogenchloride; sodium t-butanolate In tetrahydrofuran; water at 0 - 25℃; 冷却的2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）-1,3-噻唑-5-甲酰胺（100克）和4,6-二氯-2-甲基嘧啶（66.96克）的溶液 在THF（500ml）中加入叔丁醇钠（125.62g）。 将反应混合物冷却至0-10℃。 加入浓HCl（80ml）。 将反应混合物加热至25±5℃，保持1-2小时，并冷却至0-10℃。 过滤沉淀的固体，用水（200ml）洗涤并干燥，得到N-（2-氯-6-甲基苯基）-2 - [（6-氯-2-甲基嘧啶-4-基）氨基] -1， 3-噻唑-5-甲酰胺（90克）。
190 g With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at 5 - 30℃; for 8 h; 2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）噻唑-5-甲酰胺（200克），式-10的四氢呋喃化合物（1000毫升）和4,6-二氯-2-甲基嘧啶化合物的混合物 将式-11（159克）冷却至5-10℃。 在5-10℃下，将新制备的叔丁醇钠（251gm）的四氢呋喃（1000ml）溶液加入上述反应混合物中。 将反应温度升至25-30℃并在相同温度下搅拌反应混合物8小时。 将反应混合物冷却至5-10℃并在相同温度下向其中加入水。 用5-1℃的HCl水溶液酸化反应混合物。 将反应混合物的温度升至25-30℃并在相同温度下搅拌2小时。 过滤沉淀的固体，用水洗涤并干燥，得到标题化合物。 产量：190克; HPLC纯度：98.52％。
210 g With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at 10 - 30℃; Inert atmosphere 在干净，干燥的5.0L四颈RB烧瓶中加入2-氨基-N-（2-氯-6-甲基（0125）苯基）-5-噻唑-1-甲酰胺（200gm），4,6-二氯-2在氮气氛下，将（0126）嘧啶（146g），2.0L THF加入。观察到澄清的溶液（0127）形成，将反应物料冷却至10-20℃的温度，在60-（0129）75分钟内在反应物料中加入（0128）30％的叔丁醇钠（845gm）溶液。温度10-20°C。观察到棕色溶液形成。 （0130）将反应物料温度升至25-30℃并将反应（0131）质量温度保持在25-30℃，保持90-120分钟，将物料冷却至0-（0132）温度5℃并加入在0-5℃下在60-90分钟内将2N HCl溶液加入反应物料中并保持105-120分钟。将反应物质转移到布氏漏斗中并将烧瓶保持在植物真空下。用600.0ml水洗涤湿滤饼。将其彻底干燥45-60ml，并将干燥的材料在干燥器中在60-65℃的温度下干燥8-10小时。 （0133）重量：210克

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参考文献：
[1] Patent: CN104788445, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0016; 0026; 0027; 0029; 0031; 0033; 0035; 0037
[2] Science China Chemistry, 2014, vol. 57, # 6, p. 823 - 832
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[13] Patent: WO2015/49645, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 20
[14] Patent: WO2017/2131, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 17; 19
[15] Patent: CN106749223, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0102; 0106; 0110
[16] Patent: WO2017/100703, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00105; 00106
[17] Patent: WO2018/100585, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11

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2. 合成：302964-08-5

77296-31-2

302964-08-5
产率 合成条件 实验参考步骤
71%
Stage #1: With N-Bromosuccinimide In tetrahydrofuran; water at 0 - 22℃; for 3 h;
Stage #2: for 2 h; Heating / reflux		 向（E）-N-（2-氯-6-甲基苯基）-3-乙氧基丙烯酰胺5B（120mg，0.50mmol）的THF（0.75ml）和水（0.5mL）浆液中加入NBS（98mg， 在0℃下0.55mmol）。 将混合物温热并在20-22℃下搅拌3小时。 向其中加入1-（6-氯-2-甲基嘧啶-4-基）硫脲5A（100mg，0.49mmol），将浆液加热并回流搅拌2小时。 将浆液冷却至20-22℃，通过真空过滤收集固体，得到140mg（71％收率）2-（6-氯-2-甲基嘧啶-4-基氨基）-N-（2-氯-6-） 甲基苯基）噻唑-5-甲酰胺SD。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ2.23（s，3H），2.58（s，3H），6.94（s，1H），7.18-7.34，（m，J = 7.5），7.34-7。 46（d，1H，，J = 7.5），8.31（s，1H），10.02（s，1H），12.25（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/77945, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 52-53
[2] Patent: CN103420999, 2016, B
3. 合成：302964-08-5

N/A

302964-08-5
产率 合成条件 实验参考步骤
96.8% With N-chloro-succinimide; palladium dichloride In acetonitrile at 100℃; for 12 h; 在三口瓶中，加入N - 氯 - 琥珀酰亚胺（NCS）（960 mg，7.2 mmol），PdCl 2（53 mg，0.3 mmol）和CH 3 CN（50 ml），溶解并加入2 - （6 - 氯） -2-甲基嘧啶-4-基）氨基-N - （2-甲基苯基）噻唑-5-甲酰胺（7）（2.2g，6mmol），加热至100°C搅拌反应12 h。 将反应冷却至室温，减压蒸馏除去溶剂，残余物在乙醇中重结晶，得到白色晶体2 - （6-氯-2 - 甲基嘧啶-4-基）氨基-N - （2-氯-6-甲基苯基）噻唑-5-甲酰胺（8）（2.29g，96.8％）。
参考文献：
[1] Patent: CN107043375, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038
4. 合成：302964-08-5

834888-64-1

302964-08-5
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 27, p. 6658 - 6661
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 23, p. 6819 - 6832
[3] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 6, p. 3001 - 3014
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 33, p. 8551 - 8556
[5] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 33, p. 8713 - 8718,6

更多

5. 合成：302964-08-5

6307-67-1

N/A

302964-08-5
产率 合成条件 实验参考步骤
74% for 24 h; Reflux 中间体V（25.7g，0.1mol）和中间体VI（21.8g，0.1mol）的甲醇（250ml）加热回流24h，达到反应终点后，冷却至0-10度， 固体沉淀，过滤，冷甲醇洗涤，干燥，得到中间体VII（29.3g，74％）。
参考文献：
[1] Patent: CN103420999, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0031; 0035
6. 合成：302964-08-5

40398-01-4

302964-08-5
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 23, p. 6819 - 6832
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 27, p. 6658 - 6661
[3] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 6, p. 3001 - 3014
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 33, p. 8551 - 8556
[5] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 33, p. 8713 - 8718,6

更多

7. 合成：302964-08-5

302964-11-0

302964-08-5
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 23, p. 6819 - 6832
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 27, p. 6658 - 6661
[3] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 6, p. 3001 - 3014
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 33, p. 8551 - 8556
[5] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 33, p. 8713 - 8718,6

更多

8. 合成：302964-08-5

834888-63-0

302964-08-5
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 23, p. 6819 - 6832
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 27, p. 6658 - 6661
[3] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 6, p. 3001 - 3014
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 33, p. 8551 - 8556
[5] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 33, p. 8713 - 8718,6

更多

9. 合成：302964-08-5

302964-06-3

302964-08-5
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 24, p. 6061 - 6066
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 24, p. 6061 - 6066
[3] Patent: WO2017/100703, 2017, A1
[4] Synthetic Communications, 2017, vol. 47, # 17, p. 1610 - 1621
[5] Asian Journal of Chemistry, 2018, vol. 30, # 7, p. 1621 - 1628
[6] Patent: WO2018/100585, 2018, A1

更多

10. 合成：302964-08-5

87-63-8

302964-08-5
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 24, p. 6061 - 6066
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 24, p. 6061 - 6066
[3] Patent: CN106749223, 2017, A
11. 合成：302964-08-5

1749-68-4

302964-08-5
参考文献：
[1] Patent: CN103420999, 2016, B
[2] Patent: CN103420999, 2016, B
[3] Patent: CN103420999, 2016, B
[4] Patent: CN103420999, 2016, B
12. 合成：302964-08-5

N/A

302964-08-5
参考文献：
[1] Patent: CN103420999, 2016, B
[2] Patent: CN103420999, 2016, B
13. 合成：302964-08-5

77296-30-1

302964-08-5
参考文献：
[1] Patent: CN103420999, 2016, B
[2] Patent: CN103420999, 2016, B
14. 合成：302964-08-5

1780-26-3

302964-08-5
参考文献：
[1] Patent: CN107043375, 2017, A
15. 合成：302964-08-5

863127-76-8

302964-08-5
参考文献：
[1] Patent: WO2017/2131, 2017, A1
16. 合成：302964-08-5

N/A

302964-08-5
参考文献：
[1] Patent: CN106749223, 2017, A
17. 合成：302964-08-5

1034919-70-4

302964-08-5
参考文献：
[1] Patent: CN107043375, 2017, A
18. 合成：302964-08-5

N/A

302964-08-5
参考文献：
[1] Patent: CN107043375, 2017, A
19. 合成：302964-08-5

302964-24-5

302964-08-5
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 24, p. 6061 - 6066
20. 合成：302964-08-5

1749-68-4

302964-07-4

302964-08-5
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 24, p. 6061 - 6066

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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