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甲基苯基 甲酰胺

CAS号：302964-24-5

CAS号302964-24-5, 是酰胺类化合物, 分子量为267.73, 分子式C11H10ClN3OS, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供302964-24-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(请以英文为准,中文仅做参考)

2-Amino-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide

货号：BD70854 2-Amino-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide 标准纯度：, 97%
302964-24-5
302964-24-5
302964-24-5

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2-Amino-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide
中文名称 : (请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 302964-24-5
分子式 : C11H10ClN3OS
线性分子式 : -
分子量 : 267.73
MDL NO : MFCD10000630
沸点 : -
Pubchem ID : 21911644
InChIKey : VVOXTERFTAJMAA-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD70854 SDS-BD01392041

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 17
Num. arom. heavy atoms 11
Fraction Csp3 0.09
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 70.71
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

96.25 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.15
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.77
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.76
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.6
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.1
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.48

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.53
Solubility 0.0798 mg/ml ; 0.000298 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.45
Solubility 0.00957 mg/ml ; 0.0000357 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.46
Solubility 0.00935 mg/ml ; 0.0000349 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.97 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.41

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~16  ►

1. 合成：302964-24-5

302964-06-3

302964-24-5
产率 合成条件 实验步骤
89% at 25 - 30℃; for 2 h; 向搅拌的三氟乙酸（TFA）（250.0mL）溶液中加入（5 - （（2-氯-6-甲基苯基）氨基甲酰基）噻唑-2-基）氨基甲酸叔丁酯23（25.0g，0.07mol）并搅拌在25-30℃下保持2小时。通过TLC确认反应完成，蒸馏TFA并将残余物用乙酸乙酯（EtOAc）（250.0mL）稀释。用饱和NaHCO 3溶液（2×25.0mL），水洗涤乙酸乙酯层，然后用饱和NaCl溶液（125.0mL）洗涤。用Na 2 SO 4干燥乙酸乙酯层并浓缩。用甲基叔丁基醚（250.0）处理的残留物质得到9（16.2g，89％）[11] .IR（KBr，cm -1）：3382.4,3284.85（NH），1627.02（C = O），1644 ; 1H NMR光谱（400MHz，DMSO-d6），δ，ppm（J，Hz）：9.63（s，1H，噻唑-H），7.86（s，1H），7.60（s，2H，-NH2），7.38 （dd，1H，J = 7.5,4.02，Ar-H），7.20-7.22（m，2H，J = 7.5，Ar-H），2.20（s，3H，Ar-CH3）; 13C NMR光谱（100MHz，DMSO-d6），δ，ppm：172.2,159.6,143.2,138.9,133.7,132.5,129.0,128.0,127.0,120.7和18.3; MS（ESI）m / z 268.0 [M + H] + [11]。
85% With trifluoroacetic acid In dichloromethane at -5 - 20℃; for 10.50 h; （4）2 - 氨基 - N - （2-氯-6-甲基苯基）-5-噻唑甲酰胺制备将5ml二氯甲烷和5ml三氟乙酸加入50ml三瓶中，将反应容器转移至低温常数中。 响应浴缸，将温度调节到-5°C; 然后，将填充漏斗放入Cape-3（1g），搅拌30min，将反应容器从低温恒温响应，将浴液转移至室温条件下搅拌，反应10h; 将溶剂在反应液中干燥，加入15ml乙酸乙酯溶解，然后用5％碳酸氢钠溶液洗涤2次，用饱和食盐水洗涤一次，干燥有机相，减压浓缩除去溶剂，得到 黄色固体Cape-4（0.6188g），收率85％。 总反应方程式如下：核磁共振质谱数据：
78% at 25 - 30℃; 在与机械搅拌器，冷凝器，温度计插座连接的干净且干燥的2L四颈圆底烧瓶中装入2-叔丁氧基 - 羰基 - 氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）-5-在搅拌下，噻唑甲酰胺（50g）和三氟乙酸（500mL）。在搅拌下将反应物质保持在25-30℃下3-5小时，并且在TLC顺应性下，在不超过50℃的温度下在真空下完全蒸馏出TFA。将2.0L乙酸乙酯加入反应物料中，并用5％Aq KHCO 3（2×2L）溶液洗涤反应物料。将反应物质转移到分液漏斗中，分离水层和有机层。在不超过50℃的温度下在植物真空下完全蒸馏出有机层，并将反应物料温度冷却至25-30℃。将乙腈（150mL）和异丙醚（400mL）加入到反应物料中并在25-30℃下搅拌60分钟。将反应物质转移到布氏漏斗中并将烧瓶保持在植物真空下并用100mL异丙醚洗涤湿滤饼。将湿材料在干燥器中在60-65℃下干燥4-6小时，得到30g标题化合物，纯度高于99％。浅棕色固体;元素分析C11H10N3OSClcalcd（found）％：C 49.35（49.63），H 3.76（3.54），N 15.69（15.81），O 5.98（6.12），S 11.98（12.04）。 IR（KBr，νmax，cm-1）：3284.01-3378.81,3110.16,1627.01,1612.25,1538.42-1481.88,773.58; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ2.206（s，3H，-CH3），7.209-7.272（m，2H，ArH），7.361-7.384（dd，1H，ArH），7.616（s，2H） ， - NH 2），7.865（s，1H，ArH），9.642（s，2H，-NH）; 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）：δ172.12,159.54,143.10,138.82,133.68,132.46,128.92,127.98,126.92,120.66,18.27; ESI-MS（m / z）：268.12（M + 1），270.12（M + 3）
30.0 g at 25 - 30℃; 向干净且干燥的2.0L L 4颈RB烧瓶中加入2-叔丁氧基 - 羰基（0107）氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）-5-噻唑甲酰胺（50gm），三氟乙酸（500ml）。在搅拌下，将反应物料在（0108）保持在25-30℃下3-5小时，反应完成后，在不过50℃的温度下在真空下完全蒸馏出（0109）三氟乙酸（）将0110）乙酸乙酯（2升）加入到反应物料中，并用5％Aq KHCO-1-e（2×2.0L）溶液洗涤反应物料（0111）。将反应物质转移到（0112）分液漏斗中。将有机层转移到干净且干燥的锥形瓶中。 （0113）用硫酸钠干燥。将干燥的有机层转移到干净且干燥的（0114）单颈RB烧瓶中。在（0115）温度下，在不超过50℃的温度下，在植物真空下完全蒸馏掉溶剂。将反应物料温度冷却至25-30℃。 （0116）加入乙腈（150ml）和异丙醚（400.0ml）并在25-30℃下搅拌60分钟（0117）。将反应物料转移到布氏漏斗中并在植物真空下保持烧瓶（0118）。将湿滤饼用100.0ml乙醚洗涤，彻底干燥（0119）30-45分钟，将湿材料转移到培养皿中。将干燥材料（0120）在干燥器上在60-65℃的温度下干燥4-6小时。 （0121）重量：30.0克

更多
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2017, vol. 47, # 17, p. 1610 - 1621
[2] Patent: CN106674150, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0032-0036
[3] Asian Journal of Chemistry, 2018, vol. 30, # 7, p. 1621 - 1628
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 22, p. 4007 - 4010
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 24, p. 6061 - 6066
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 23, p. 6819 - 6832
[7] Arkivoc, 2010, vol. 2010, # 6, p. 32 - 38
[8] Patent: WO2017/100703, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00105; 00106
[9] Patent: WO2018/100585, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10

更多

2. 合成：302964-24-5

863127-76-8

17356-08-0

302964-24-5
产率 合成条件 实验步骤
98.8%
Stage #1: With iodine(I) bromide; 1-n-butyl-3-methylimidazolim bromide In tetrahydrofuran at 40℃;
Stage #2: for 1.50 h; 		在室温下将23.9g（100mmol）N-（2-氯-6-甲基苯基）-3-乙氧基丙烯酰胺与7.2g（35mmol）一溴化碘混合，并加入10.9g（50mmol）1-丁基 - 将3-甲基咪唑溴化物加入烧瓶中并在120ml THFA中搅拌，并将温度升至40℃。将22.8g（300mmol）硫脲加入到通过上述混合获得的混合物中。将反应搅拌1.5 小时，冷却至室温，倒入冰水中，用二氯甲烷萃取，浓缩有机相，用水洗涤，然后用乙醇洗涤，然后干燥，得到26.4g 2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基） ）噻唑-5-甲酰胺，产率98.8％，纯度99.61％。
90%
Stage #1: With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane; water at -10 - 22℃; for 3 h;
Stage #2: at 100℃; for 2 h;
Stage #3: With ammonia In 1,4-dioxane; water at 20 - 22℃; 		例2; 在-10℃下，向化合物1（5.30g，22.11mmol）在1,4-二恶烷（100mL）和水（70mL）中的混合物中加入NBS（4,40g，24,72mmol）。 到0°C。 将浆液加热并在20-22℃下搅拌3小时。 加入硫脲（1,85g，26,16mmol），将混合物加热至100℃。 2小时后，将所得溶液冷却至20-22℃并滴加浓氢氧化铵（6mL）。 将所得浆液在真空下浓缩至约一半体积并冷却至0-5℃。通过真空过滤收集固体，用冷水洗涤，并干燥，得到5.4g（90％收率）化合物2，为深黄色 固体，1H NMR（500MHz，DMSOd6）δ2,19（s，3H），7.09-7.29（m，2H，J = 7.5），7.29-7,43（d，IH，J = 7.5） ，7.61（s，2H），1 7,85（s，1H），9.63（s，1H）; ESI-MS：计算值（Cl 1H10C1N3OS）267，实测值268 MH +），
90%
Stage #1: With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane at -10 - 22℃; for 3 h;
Stage #2: at 100℃; for 2 h;
Stage #3: With ammonium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 20 - 22℃; 		实施例2在-10至0°下，向化合物1（5.30g，22.11mmol）的1,4-二恶烷（100mL）和水（70mL）的混合物中加入NBS（4.40g，24.72mmol）。 将浆液加热并在20-22℃下搅拌3小时。 加入硫脲（1.85g，26.16mmol）并将混合物加热至100℃.2小时后，将所得溶液冷却至20-22℃并逐滴加入浓氢氧化铵（6mL）。 将所得浆液在真空下浓缩至约一半体积并冷却至0-5℃。通过真空过滤收集固体，用冷水洗涤并干燥，得到5.4g（90％收率）化合物2，为深黄色固体。 1H NMR（500MHz，DMSO-d6）δ2.19（s，3H），7.09-7.29（m，2H，J = 7.5），7.29-7.43（d，1H，J = 7.5），7.61（s，2H） ，7.85（s，IH），9.63（s，IH）; ESI-MS：（C 26 H 10 ClN 3 OS）计算值267，实测值268 MH +）。
213 g
Stage #1: With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane; water at 25 - 30℃; for 3 h;
Stage #2: at 25 - 70℃; for 2 h; 		E）将式-8的N-（2-氯-6-甲基苯基）-3-乙氧基丙烯酰胺化合物（240克）加入到N-溴代琥珀酰亚胺（267.1克），水（960毫升）和1,4的混合物中。 在25-30℃下加入二恶烷（480ml）并在相同温度下搅拌反应混合物3小时。 在25-30℃下将硫脲（76.8克）加入到反应混合物中。 将反应混合物加热至65-70℃并在相同温度下搅拌2小时。 将反应混合物冷却至15-20℃。 在15-20℃下将反应混合物缓慢加入预冷（15-20℃）的氨水溶液（600ml氨在960ml水中）中，并在相同温度下搅拌反应混合物2小时。 过滤沉淀的固体并用水洗涤。 将水加入到所得化合物中并在25-30℃下搅拌40分钟。 过滤沉淀的固体，用水洗涤并干燥，得到标题化合物。 产量：213克; MR：195-200°C; HPLC纯度：98.77％。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN106117195, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0029; 0030; 0031
[2] Patent: WO2008/76883, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 53-54
[3] Patent: WO2010/144338, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 84
[4] Patent: WO2017/2131, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 17; 18
3. 合成：302964-24-5

N/A

17356-08-0

302964-24-5
产率 合成条件 实验步骤
98.9%
Stage #1: With 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate; copper(I) bromide In tetrahydrofuran for 0.50 h;
Stage #2: at 40℃; for 1.50 h; 		一种制备达沙替尼的2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）噻唑-5-甲酰胺的方法，该方法包括：23.9g（100mmol）N-（2-氯-6-甲基苯基） 将3-乙氧基丙烯酰胺和11.5g（80mmol）溴化亚铜和1-丁基 - （30mmol）四氟硼酸盐加入烧瓶中，搅拌并在120ml THF中混合30分钟。 然后，将温度升至40℃，向上面得到的混合物中加入5.2g（200mmol）硫脲，使反应进行1.5小时。 将反应混合物冷却至室温，倒入冰水，二氯甲烷萃取，有机相浓缩，洗涤，然后从乙醇中重结晶并干燥，得到26.5g 2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）噻唑-5甲酰胺。 产率为98.9％，纯度为99.66％。
85 g
Stage #1: With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane; water at 0 - 10℃;
Stage #2: at 20 - 80℃; 		向搅拌的N-（2-氯-6-甲基苯基）-3-乙氧基丙-2-烯酰胺（100.0g）的二恶烷：水（400ml：400ml）溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（8 1.67gm） 冷却并在0-10℃下搅拌。将噻吩（31.75克）加入上述反应混合物中，并在20-30℃下加热反应混合物。 将反应混合物在60-80℃下加热1-2小时。将反应混合物冷却至20-30℃并加入氢氧化铵（84.0ml）。 将反应混合物蒸馏至一半体积并冷却。 滤出分离的固体，用水（200ml）洗涤并干燥，得到2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）-1,3-噻唑-5-甲酰胺（85g）。
参考文献：
[1] Patent: CN106008392, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0024; 0029; 0030
[2] Patent: WO2015/49645, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 20
[3] Patent: CN106749223, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0102; 0106; 0109

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CAS号: 302964-08-5

相似度: 73.85%

货号: BD02580228

CAS号: 302964-08-5

相似度: 73.85%

货号: BD292993

CAS号: 1538218-73-3

相似度: 67.68%

货号: BD292994

CAS号: 1177494-20-0

相似度: 65.63%

货号: BD257809

CAS号: 916888-66-9

相似度: 62.1%

货号: BD237334

CAS号: 73040-66-1

相似度: 57.94%

相同官能团产品

酰胺

货号: BD164165

CAS号: 302964-08-5

相似度: 73.85%

货号: BD02580228

CAS号: 302964-08-5

相似度: 73.85%

货号: BD234261

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相似度: 69.44%

货号: BD292993

CAS号: 1538218-73-3

相似度: 67.68%

货号: BD292994

CAS号: 1177494-20-0

相似度: 65.63%

货号: BD257809

CAS号: 916888-66-9

相似度: 62.1%

氯代物

货号: BD164165

CAS号: 302964-08-5

相似度: 73.85%

货号: BD02580228

CAS号: 302964-08-5

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CAS号: 20358-00-3

相似度: 58.33%

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相似度: 56.88%

胺

货号: BD164165

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货号: BD02580228

CAS号: 302964-08-5

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货号: BD257809

CAS号: 916888-66-9

相似度: 62.1%

合成路线

1. 合成：302964-24-5

302964-06-3

302964-24-5
产率 合成条件 实验参考步骤
89% at 25 - 30℃; for 2 h; 向搅拌的三氟乙酸（TFA）（250.0mL）溶液中加入（5 - （（2-氯-6-甲基苯基）氨基甲酰基）噻唑-2-基）氨基甲酸叔丁酯23（25.0g，0.07mol）并搅拌在25-30℃下保持2小时。通过TLC确认反应完成，蒸馏TFA并将残余物用乙酸乙酯（EtOAc）（250.0mL）稀释。用饱和NaHCO 3溶液（2×25.0mL），水洗涤乙酸乙酯层，然后用饱和NaCl溶液（125.0mL）洗涤。用Na 2 SO 4干燥乙酸乙酯层并浓缩。用甲基叔丁基醚（250.0）处理的残留物质得到9（16.2g，89％）[11] .IR（KBr，cm -1）：3382.4,3284.85（NH），1627.02（C = O），1644 ; 1H NMR光谱（400MHz，DMSO-d6），δ，ppm（J，Hz）：9.63（s，1H，噻唑-H），7.86（s，1H），7.60（s，2H，-NH2），7.38 （dd，1H，J = 7.5,4.02，Ar-H），7.20-7.22（m，2H，J = 7.5，Ar-H），2.20（s，3H，Ar-CH3）; 13C NMR光谱（100MHz，DMSO-d6），δ，ppm：172.2,159.6,143.2,138.9,133.7,132.5,129.0,128.0,127.0,120.7和18.3; MS（ESI）m / z 268.0 [M + H] + [11]。
85% With trifluoroacetic acid In dichloromethane at -5 - 20℃; for 10.50 h; （4）2 - 氨基 - N - （2-氯-6-甲基苯基）-5-噻唑甲酰胺制备将5ml二氯甲烷和5ml三氟乙酸加入50ml三瓶中，将反应容器转移至低温常数中。 响应浴缸，将温度调节到-5°C; 然后，将填充漏斗放入Cape-3（1g），搅拌30min，将反应容器从低温恒温响应，将浴液转移至室温条件下搅拌，反应10h; 将溶剂在反应液中干燥，加入15ml乙酸乙酯溶解，然后用5％碳酸氢钠溶液洗涤2次，用饱和食盐水洗涤一次，干燥有机相，减压浓缩除去溶剂，得到 黄色固体Cape-4（0.6188g），收率85％。 总反应方程式如下：核磁共振质谱数据：
78% at 25 - 30℃; 在与机械搅拌器，冷凝器，温度计插座连接的干净且干燥的2L四颈圆底烧瓶中装入2-叔丁氧基 - 羰基 - 氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）-5-在搅拌下，噻唑甲酰胺（50g）和三氟乙酸（500mL）。在搅拌下将反应物质保持在25-30℃下3-5小时，并且在TLC顺应性下，在不超过50℃的温度下在真空下完全蒸馏出TFA。将2.0L乙酸乙酯加入反应物料中，并用5％Aq KHCO 3（2×2L）溶液洗涤反应物料。将反应物质转移到分液漏斗中，分离水层和有机层。在不超过50℃的温度下在植物真空下完全蒸馏出有机层，并将反应物料温度冷却至25-30℃。将乙腈（150mL）和异丙醚（400mL）加入到反应物料中并在25-30℃下搅拌60分钟。将反应物质转移到布氏漏斗中并将烧瓶保持在植物真空下并用100mL异丙醚洗涤湿滤饼。将湿材料在干燥器中在60-65℃下干燥4-6小时，得到30g标题化合物，纯度高于99％。浅棕色固体;元素分析C11H10N3OSClcalcd（found）％：C 49.35（49.63），H 3.76（3.54），N 15.69（15.81），O 5.98（6.12），S 11.98（12.04）。 IR（KBr，νmax，cm-1）：3284.01-3378.81,3110.16,1627.01,1612.25,1538.42-1481.88,773.58; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ2.206（s，3H，-CH3），7.209-7.272（m，2H，ArH），7.361-7.384（dd，1H，ArH），7.616（s，2H） ， - NH 2），7.865（s，1H，ArH），9.642（s，2H，-NH）; 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）：δ172.12,159.54,143.10,138.82,133.68,132.46,128.92,127.98,126.92,120.66,18.27; ESI-MS（m / z）：268.12（M + 1），270.12（M + 3）
30.0 g at 25 - 30℃; 向干净且干燥的2.0L L 4颈RB烧瓶中加入2-叔丁氧基 - 羰基（0107）氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）-5-噻唑甲酰胺（50gm），三氟乙酸（500ml）。在搅拌下，将反应物料在（0108）保持在25-30℃下3-5小时，反应完成后，在不过50℃的温度下在真空下完全蒸馏出（0109）三氟乙酸（）将0110）乙酸乙酯（2升）加入到反应物料中，并用5％Aq KHCO-1-e（2×2.0L）溶液洗涤反应物料（0111）。将反应物质转移到（0112）分液漏斗中。将有机层转移到干净且干燥的锥形瓶中。 （0113）用硫酸钠干燥。将干燥的有机层转移到干净且干燥的（0114）单颈RB烧瓶中。在（0115）温度下，在不超过50℃的温度下，在植物真空下完全蒸馏掉溶剂。将反应物料温度冷却至25-30℃。 （0116）加入乙腈（150ml）和异丙醚（400.0ml）并在25-30℃下搅拌60分钟（0117）。将反应物料转移到布氏漏斗中并在植物真空下保持烧瓶（0118）。将湿滤饼用100.0ml乙醚洗涤，彻底干燥（0119）30-45分钟，将湿材料转移到培养皿中。将干燥材料（0120）在干燥器上在60-65℃的温度下干燥4-6小时。 （0121）重量：30.0克

更多
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2017, vol. 47, # 17, p. 1610 - 1621
[2] Patent: CN106674150, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0032-0036
[3] Asian Journal of Chemistry, 2018, vol. 30, # 7, p. 1621 - 1628
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 22, p. 4007 - 4010
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 24, p. 6061 - 6066
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 23, p. 6819 - 6832
[7] Arkivoc, 2010, vol. 2010, # 6, p. 32 - 38
[8] Patent: WO2017/100703, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00105; 00106
[9] Patent: WO2018/100585, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10

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2. 合成：302964-24-5

863127-76-8

17356-08-0

302964-24-5
产率 合成条件 实验参考步骤
98.8%
Stage #1: With iodine(I) bromide; 1-n-butyl-3-methylimidazolim bromide In tetrahydrofuran at 40℃;
Stage #2: for 1.50 h; 		在室温下将23.9g（100mmol）N-（2-氯-6-甲基苯基）-3-乙氧基丙烯酰胺与7.2g（35mmol）一溴化碘混合，并加入10.9g（50mmol）1-丁基 - 将3-甲基咪唑溴化物加入烧瓶中并在120ml THFA中搅拌，并将温度升至40℃。将22.8g（300mmol）硫脲加入到通过上述混合获得的混合物中。将反应搅拌1.5 小时，冷却至室温，倒入冰水中，用二氯甲烷萃取，浓缩有机相，用水洗涤，然后用乙醇洗涤，然后干燥，得到26.4g 2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基） ）噻唑-5-甲酰胺，产率98.8％，纯度99.61％。
90%
Stage #1: With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane; water at -10 - 22℃; for 3 h;
Stage #2: at 100℃; for 2 h;
Stage #3: With ammonia In 1,4-dioxane; water at 20 - 22℃; 		例2; 在-10℃下，向化合物1（5.30g，22.11mmol）在1,4-二恶烷（100mL）和水（70mL）中的混合物中加入NBS（4,40g，24,72mmol）。 到0°C。 将浆液加热并在20-22℃下搅拌3小时。 加入硫脲（1,85g，26,16mmol），将混合物加热至100℃。 2小时后，将所得溶液冷却至20-22℃并滴加浓氢氧化铵（6mL）。 将所得浆液在真空下浓缩至约一半体积并冷却至0-5℃。通过真空过滤收集固体，用冷水洗涤，并干燥，得到5.4g（90％收率）化合物2，为深黄色 固体，1H NMR（500MHz，DMSOd6）δ2,19（s，3H），7.09-7.29（m，2H，J = 7.5），7.29-7,43（d，IH，J = 7.5） ，7.61（s，2H），1 7,85（s，1H），9.63（s，1H）; ESI-MS：计算值（Cl 1H10C1N3OS）267，实测值268 MH +），
90%
Stage #1: With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane at -10 - 22℃; for 3 h;
Stage #2: at 100℃; for 2 h;
Stage #3: With ammonium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 20 - 22℃; 		实施例2在-10至0°下，向化合物1（5.30g，22.11mmol）的1,4-二恶烷（100mL）和水（70mL）的混合物中加入NBS（4.40g，24.72mmol）。 将浆液加热并在20-22℃下搅拌3小时。 加入硫脲（1.85g，26.16mmol）并将混合物加热至100℃.2小时后，将所得溶液冷却至20-22℃并逐滴加入浓氢氧化铵（6mL）。 将所得浆液在真空下浓缩至约一半体积并冷却至0-5℃。通过真空过滤收集固体，用冷水洗涤并干燥，得到5.4g（90％收率）化合物2，为深黄色固体。 1H NMR（500MHz，DMSO-d6）δ2.19（s，3H），7.09-7.29（m，2H，J = 7.5），7.29-7.43（d，1H，J = 7.5），7.61（s，2H） ，7.85（s，IH），9.63（s，IH）; ESI-MS：（C 26 H 10 ClN 3 OS）计算值267，实测值268 MH +）。
213 g
Stage #1: With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane; water at 25 - 30℃; for 3 h;
Stage #2: at 25 - 70℃; for 2 h; 		E）将式-8的N-（2-氯-6-甲基苯基）-3-乙氧基丙烯酰胺化合物（240克）加入到N-溴代琥珀酰亚胺（267.1克），水（960毫升）和1,4的混合物中。 在25-30℃下加入二恶烷（480ml）并在相同温度下搅拌反应混合物3小时。 在25-30℃下将硫脲（76.8克）加入到反应混合物中。 将反应混合物加热至65-70℃并在相同温度下搅拌2小时。 将反应混合物冷却至15-20℃。 在15-20℃下将反应混合物缓慢加入预冷（15-20℃）的氨水溶液（600ml氨在960ml水中）中，并在相同温度下搅拌反应混合物2小时。 过滤沉淀的固体并用水洗涤。 将水加入到所得化合物中并在25-30℃下搅拌40分钟。 过滤沉淀的固体，用水洗涤并干燥，得到标题化合物。 产量：213克; MR：195-200°C; HPLC纯度：98.77％。

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参考文献：
[1] Patent: CN106117195, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0029; 0030; 0031
[2] Patent: WO2008/76883, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 53-54
[3] Patent: WO2010/144338, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 84
[4] Patent: WO2017/2131, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 17; 18
3. 合成：302964-24-5

N/A

17356-08-0

302964-24-5
产率 合成条件 实验参考步骤
98.9%
Stage #1: With 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate; copper(I) bromide In tetrahydrofuran for 0.50 h;
Stage #2: at 40℃; for 1.50 h; 		一种制备达沙替尼的2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）噻唑-5-甲酰胺的方法，该方法包括：23.9g（100mmol）N-（2-氯-6-甲基苯基） 将3-乙氧基丙烯酰胺和11.5g（80mmol）溴化亚铜和1-丁基 - （30mmol）四氟硼酸盐加入烧瓶中，搅拌并在120ml THF中混合30分钟。 然后，将温度升至40℃，向上面得到的混合物中加入5.2g（200mmol）硫脲，使反应进行1.5小时。 将反应混合物冷却至室温，倒入冰水，二氯甲烷萃取，有机相浓缩，洗涤，然后从乙醇中重结晶并干燥，得到26.5g 2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）噻唑-5甲酰胺。 产率为98.9％，纯度为99.66％。
85 g
Stage #1: With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane; water at 0 - 10℃;
Stage #2: at 20 - 80℃; 		向搅拌的N-（2-氯-6-甲基苯基）-3-乙氧基丙-2-烯酰胺（100.0g）的二恶烷：水（400ml：400ml）溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（8 1.67gm） 冷却并在0-10℃下搅拌。将噻吩（31.75克）加入上述反应混合物中，并在20-30℃下加热反应混合物。 将反应混合物在60-80℃下加热1-2小时。将反应混合物冷却至20-30℃并加入氢氧化铵（84.0ml）。 将反应混合物蒸馏至一半体积并冷却。 滤出分离的固体，用水（200ml）洗涤并干燥，得到2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）-1,3-噻唑-5-甲酰胺（85g）。
参考文献：
[1] Patent: CN106008392, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0024; 0029; 0030
[2] Patent: WO2015/49645, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 20
[3] Patent: CN106749223, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0102; 0106; 0109
4. 合成：302964-24-5

17356-08-0

302964-24-5
产率 合成条件 实验参考步骤
94.9%
Stage #1: With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane; water at -10 - 22℃; for 3 h;
Stage #2: at 80℃; for 2 h; 		在-10至0℃下，向化合物5B（5.00g，20.86mmol）的1,4-二恶烷（27mL）和水（27mL）的混合物中加入NBS（4.08g，22.9mmol）。 将浆液加热并在20-22℃下搅拌3小时。 加入硫脲（1.60g，21mmol），将混合物加热至80℃。 2小时后，将所得溶液冷却至20-22°并浓缩。 逐滴加入氢氧化铵（4.2mL）。 将所得浆液在真空下浓缩至约一半体积并冷却至0-5℃。 通过真空过滤收集固体，用冷水（10mL）洗涤，并干燥，得到5.3g（产率94.9％）2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）噻唑-5-甲酰胺。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ82.19（s，3H），7.09-7。 29（m，2H，J = 7.5），7.29-7。 43（d，1H，J = 7.5），7.61（s，2H），7.85（s，1H），9.63（s，1H）; 13C NMR（125MHz，DMSO-d6）b：18。18,120。63126。84127。90128。86132。41133。63138。76142。88159。 45,172.02。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/77945, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 51
5. 合成：302964-24-5

N/A

302964-24-5
产率 合成条件 实验参考步骤
70% With formic acid In ethanolHeating / reflux 向前一步骤中获得的反应溶液中加入96％甲酸（5mL）。 将反应混合物回流过夜。 然后将反应混合物在EtOAc和H 2 O（1：1,100mL）之间分配。 分离有机相并真空浓缩。 使用EtOAc的己烷溶液（20％至80％）对残余物进行柱色谱，得到产物31（0.94g，70％收率）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ2.21（s，3H），7.20-7.22（m，2H），7.37（dd，J = 7.2和2.4Hz，1H），7.57（s，2H），7.86（ s，1H），9.60（s，1H）; LCMS m / z 268.00（M + H）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/219370, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 27; 28
6. 合成：302964-24-5

N/A

17356-08-0

302964-24-5
参考文献：
[1] Patent: US2007/37978, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 3
7. 合成：302964-24-5

N/A

76758-01-5

302964-24-5
产率 合成条件 实验参考步骤
85 g
Stage #1: With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane; water at 0 - 10℃;
Stage #2: at 20 - 80℃; 		向搅拌的N-（2-氯-6-甲基苯基）-3-乙氧基丙-2-烯酰胺（100.0g）的二恶烷：水（400ml：400ml）溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（8 1.67gm） 在冷却下并在0-10℃下搅拌。 将1-三苯甲基硫脲（3.175g）加入上述反应混合物中并在20-30℃下加热反应混合物。 将反应混合物在60-80℃下加热1-2小时。将反应混合物冷却至20-30℃并加入氢氧化铵（84.0ml）。 将反应混合物蒸馏至一半体积并冷却。 滤出分离的固体，用水（200ml）洗涤并干燥，得到2-氨基-N-（2-氯-6-甲基苯基）-1,3-噻唑-5-甲酰胺（85g）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/49645, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 19; 20
8. 合成：302964-24-5

6191-99-7

17356-08-0

87-63-8

302964-24-5
参考文献：
[1] Patent: CN103739550, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0221-0224
9. 合成：302964-24-5

87-63-8

302964-24-5
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 24, p. 6061 - 6066
[2] Patent: CN106749223, 2017, A
10. 合成：302964-24-5

N/A

17356-08-0

302964-24-5
参考文献：
[1] Arkivoc, 2010, vol. 2010, # 6, p. 32 - 38
11. 合成：302964-24-5

32955-21-8

87-63-8

302964-24-5
参考文献：
[1] Patent: WO2014/102759, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 17
12. 合成：302964-24-5

N/A

302964-24-5
参考文献：
[1] Journal of Chemical Research, 2011, vol. 35, # 7, p. 416 - 419
13. 合成：302964-24-5

N/A

302964-24-5
参考文献：
[1] Journal of Chemical Research, 2011, vol. 35, # 7, p. 416 - 419
14. 合成：302964-24-5

863127-76-8

302964-24-5
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 2011, vol. 344, # 7, p. 451 - 458
15. 合成：302964-24-5

1416737-47-7

17356-08-0

302964-24-5
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 2011, vol. 344, # 7, p. 451 - 458

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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