(请以英文为准,中文仅做参考)
2-Amino-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
89% | at 25 - 30℃; for 2 h; | 向搅拌的三氟乙酸(TFA)(250.0mL)溶液中加入(5 - ((2-氯-6-甲基苯基)氨基甲酰基)噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯23(25.0g,0.07mol)并搅拌在25-30℃下保持2小时。通过TLC确认反应完成,蒸馏TFA并将残余物用乙酸乙酯(EtOAc)(250.0mL)稀释。用饱和NaHCO 3溶液(2×25.0mL),水洗涤乙酸乙酯层,然后用饱和NaCl溶液(125.0mL)洗涤。用Na 2 SO 4干燥乙酸乙酯层并浓缩。用甲基叔丁基醚(250.0)处理的残留物质得到9(16.2g,89%)[11] .IR(KBr,cm -1):3382.4,3284.85(NH),1627.02(C = O),1644 ; 1H NMR光谱(400MHz,DMSO-d6),δ,ppm(J,Hz):9.63(s,1H,噻唑-H),7.86(s,1H),7.60(s,2H,-NH2),7.38 (dd,1H,J = 7.5,4.02,Ar-H),7.20-7.22(m,2H,J = 7.5,Ar-H),2.20(s,3H,Ar-CH3); 13C NMR光谱(100MHz,DMSO-d6),δ,ppm:172.2,159.6,143.2,138.9,133.7,132.5,129.0,128.0,127.0,120.7和18.3; MS(ESI)m / z 268.0 [M + H] + [11]。 | ||||
85% | With trifluoroacetic acid In dichloromethane at -5 - 20℃; for 10.50 h; | (4)2 - 氨基 - N - (2-氯-6-甲基苯基)-5-噻唑甲酰胺制备将5ml二氯甲烷和5ml三氟乙酸加入50ml三瓶中,将反应容器转移至低温常数中。 响应浴缸,将温度调节到-5°C; 然后,将填充漏斗放入Cape-3(1g),搅拌30min,将反应容器从低温恒温响应,将浴液转移至室温条件下搅拌,反应10h; 将溶剂在反应液中干燥,加入15ml乙酸乙酯溶解,然后用5%碳酸氢钠溶液洗涤2次,用饱和食盐水洗涤一次,干燥有机相,减压浓缩除去溶剂,得到 黄色固体Cape-4(0.6188g),收率85%。 总反应方程式如下:核磁共振质谱数据: | ||||
78% | at 25 - 30℃; | 在与机械搅拌器,冷凝器,温度计插座连接的干净且干燥的2L四颈圆底烧瓶中装入2-叔丁氧基 - 羰基 - 氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)-5-在搅拌下,噻唑甲酰胺(50g)和三氟乙酸(500mL)。在搅拌下将反应物质保持在25-30℃下3-5小时,并且在TLC顺应性下,在不超过50℃的温度下在真空下完全蒸馏出TFA。将2.0L乙酸乙酯加入反应物料中,并用5%Aq KHCO 3(2×2L)溶液洗涤反应物料。将反应物质转移到分液漏斗中,分离水层和有机层。在不超过50℃的温度下在植物真空下完全蒸馏出有机层,并将反应物料温度冷却至25-30℃。将乙腈(150mL)和异丙醚(400mL)加入到反应物料中并在25-30℃下搅拌60分钟。将反应物质转移到布氏漏斗中并将烧瓶保持在植物真空下并用100mL异丙醚洗涤湿滤饼。将湿材料在干燥器中在60-65℃下干燥4-6小时,得到30g标题化合物,纯度高于99%。浅棕色固体;元素分析C11H10N3OSClcalcd(found)%:C 49.35(49.63),H 3.76(3.54),N 15.69(15.81),O 5.98(6.12),S 11.98(12.04)。 IR(KBr,νmax,cm-1):3284.01-3378.81,3110.16,1627.01,1612.25,1538.42-1481.88,773.58; 1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ2.206(s,3H,-CH3),7.209-7.272(m,2H,ArH),7.361-7.384(dd,1H,ArH),7.616(s,2H) , - NH 2),7.865(s,1H,ArH),9.642(s,2H,-NH); 13C NMR(100MHz,DMSO-d6):δ172.12,159.54,143.10,138.82,133.68,132.46,128.92,127.98,126.92,120.66,18.27; ESI-MS(m / z):268.12(M + 1),270.12(M + 3) | ||||
30.0 g | at 25 - 30℃; | 向干净且干燥的2.0L L 4颈RB烧瓶中加入2-叔丁氧基 - 羰基(0107)氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)-5-噻唑甲酰胺(50gm),三氟乙酸(500ml)。在搅拌下,将反应物料在(0108)保持在25-30℃下3-5小时,反应完成后,在不过50℃的温度下在真空下完全蒸馏出(0109)三氟乙酸()将0110)乙酸乙酯(2升)加入到反应物料中,并用5%Aq KHCO-1-e(2×2.0L)溶液洗涤反应物料(0111)。将反应物质转移到(0112)分液漏斗中。将有机层转移到干净且干燥的锥形瓶中。 (0113)用硫酸钠干燥。将干燥的有机层转移到干净且干燥的(0114)单颈RB烧瓶中。在(0115)温度下,在不超过50℃的温度下,在植物真空下完全蒸馏掉溶剂。将反应物料温度冷却至25-30℃。 (0116)加入乙腈(150ml)和异丙醚(400.0ml)并在25-30℃下搅拌60分钟(0117)。将反应物料转移到布氏漏斗中并在植物真空下保持烧瓶(0118)。将湿滤饼用100.0ml乙醚洗涤,彻底干燥(0119)30-45分钟,将湿材料转移到培养皿中。将干燥材料(0120)在干燥器上在60-65℃的温度下干燥4-6小时。 (0121)重量:30.0克 | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
98.8% | Stage #1: With iodine(I) bromide; 1-n-butyl-3-methylimidazolim bromide In tetrahydrofuran at 40℃; Stage #2: for 1.50 h; |
在室温下将23.9g(100mmol)N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺与7.2g(35mmol)一溴化碘混合,并加入10.9g(50mmol)1-丁基 - 将3-甲基咪唑溴化物加入烧瓶中并在120ml THFA中搅拌,并将温度升至40℃。将22.8g(300mmol)硫脲加入到通过上述混合获得的混合物中。将反应搅拌1.5 小时,冷却至室温,倒入冰水中,用二氯甲烷萃取,浓缩有机相,用水洗涤,然后用乙醇洗涤,然后干燥,得到26.4g 2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基) )噻唑-5-甲酰胺,产率98.8%,纯度99.61%。 | ||||||
90% | Stage #1: With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane; water at -10 - 22℃; for 3 h; Stage #2: at 100℃; for 2 h; Stage #3: With ammonia In 1,4-dioxane; water at 20 - 22℃; |
例2; 在-10℃下,向化合物1(5.30g,22.11mmol)在1,4-二恶烷(100mL)和水(70mL)中的混合物中加入NBS(4,40g,24,72mmol)。 到0°C。 将浆液加热并在20-22℃下搅拌3小时。 加入硫脲(1,85g,26,16mmol),将混合物加热至100℃。 2小时后,将所得溶液冷却至20-22℃并滴加浓氢氧化铵(6mL)。 将所得浆液在真空下浓缩至约一半体积并冷却至0-5℃。通过真空过滤收集固体,用冷水洗涤,并干燥,得到5.4g(90%收率)化合物2,为深黄色 固体,1H NMR(500MHz,DMSOd6)δ2,19(s,3H),7.09-7.29(m,2H,J = 7.5),7.29-7,43(d,IH,J = 7.5) ,7.61(s,2H),1 7,85(s,1H),9.63(s,1H); ESI-MS:计算值(Cl 1H10C1N3OS)267,实测值268 MH +), | ||||||
90% | Stage #1: With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane at -10 - 22℃; for 3 h; Stage #2: at 100℃; for 2 h; Stage #3: With ammonium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 20 - 22℃; |
实施例2在-10至0°下,向化合物1(5.30g,22.11mmol)的1,4-二恶烷(100mL)和水(70mL)的混合物中加入NBS(4.40g,24.72mmol)。 将浆液加热并在20-22℃下搅拌3小时。 加入硫脲(1.85g,26.16mmol)并将混合物加热至100℃.2小时后,将所得溶液冷却至20-22℃并逐滴加入浓氢氧化铵(6mL)。 将所得浆液在真空下浓缩至约一半体积并冷却至0-5℃。通过真空过滤收集固体,用冷水洗涤并干燥,得到5.4g(90%收率)化合物2,为深黄色固体。 1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ2.19(s,3H),7.09-7.29(m,2H,J = 7.5),7.29-7.43(d,1H,J = 7.5),7.61(s,2H) ,7.85(s,IH),9.63(s,IH); ESI-MS:(C 26 H 10 ClN 3 OS)计算值267,实测值268 MH +)。 | ||||||
213 g | Stage #1: With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane; water at 25 - 30℃; for 3 h; Stage #2: at 25 - 70℃; for 2 h; |
E)将式-8的N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺化合物(240克)加入到N-溴代琥珀酰亚胺(267.1克),水(960毫升)和1,4的混合物中。 在25-30℃下加入二恶烷(480ml)并在相同温度下搅拌反应混合物3小时。 在25-30℃下将硫脲(76.8克)加入到反应混合物中。 将反应混合物加热至65-70℃并在相同温度下搅拌2小时。 将反应混合物冷却至15-20℃。 在15-20℃下将反应混合物缓慢加入预冷(15-20℃)的氨水溶液(600ml氨在960ml水中)中,并在相同温度下搅拌反应混合物2小时。 过滤沉淀的固体并用水洗涤。 将水加入到所得化合物中并在25-30℃下搅拌40分钟。 过滤沉淀的固体,用水洗涤并干燥,得到标题化合物。 产量:213克; MR:195-200°C; HPLC纯度:98.77%。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
98.9% | Stage #1: With 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate; copper(I) bromide In tetrahydrofuran for 0.50 h; Stage #2: at 40℃; for 1.50 h; |
一种制备达沙替尼的2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺的方法,该方法包括:23.9g(100mmol)N-(2-氯-6-甲基苯基) 将3-乙氧基丙烯酰胺和11.5g(80mmol)溴化亚铜和1-丁基 - (30mmol)四氟硼酸盐加入烧瓶中,搅拌并在120ml THF中混合30分钟。 然后,将温度升至40℃,向上面得到的混合物中加入5.2g(200mmol)硫脲,使反应进行1.5小时。 将反应混合物冷却至室温,倒入冰水,二氯甲烷萃取,有机相浓缩,洗涤,然后从乙醇中重结晶并干燥,得到26.5g 2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5甲酰胺。 产率为98.9%,纯度为99.66%。 | ||||||
85 g | Stage #1: With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane; water at 0 - 10℃; Stage #2: at 20 - 80℃; |
向搅拌的N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙-2-烯酰胺(100.0g)的二恶烷:水(400ml:400ml)溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺(8 1.67gm) 冷却并在0-10℃下搅拌。将噻吩(31.75克)加入上述反应混合物中,并在20-30℃下加热反应混合物。 将反应混合物在60-80℃下加热1-2小时。将反应混合物冷却至20-30℃并加入氢氧化铵(84.0ml)。 将反应混合物蒸馏至一半体积并冷却。 滤出分离的固体,用水(200ml)洗涤并干燥,得到2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)-1,3-噻唑-5-甲酰胺(85g)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
94.9% | Stage #1: With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane; water at -10 - 22℃; for 3 h; Stage #2: at 80℃; for 2 h; |
在-10至0℃下,向化合物5B(5.00g,20.86mmol)的1,4-二恶烷(27mL)和水(27mL)的混合物中加入NBS(4.08g,22.9mmol)。 将浆液加热并在20-22℃下搅拌3小时。 加入硫脲(1.60g,21mmol),将混合物加热至80℃。 2小时后,将所得溶液冷却至20-22°并浓缩。 逐滴加入氢氧化铵(4.2mL)。 将所得浆液在真空下浓缩至约一半体积并冷却至0-5℃。 通过真空过滤收集固体,用冷水(10mL)洗涤,并干燥,得到5.3g(产率94.9%)2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺。 1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ82.19(s,3H),7.09-7。 29(m,2H,J = 7.5),7.29-7。 43(d,1H,J = 7.5),7.61(s,2H),7.85(s,1H),9.63(s,1H); 13C NMR(125MHz,DMSO-d6)b:18。18,120。63126。84127。90128。86132。41133。63138。76142。88159。 45,172.02。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
70% | With formic acid In ethanolHeating / reflux | 向前一步骤中获得的反应溶液中加入96%甲酸(5mL)。 将反应混合物回流过夜。 然后将反应混合物在EtOAc和H 2 O(1:1,100mL)之间分配。 分离有机相并真空浓缩。 使用EtOAc的己烷溶液(20%至80%)对残余物进行柱色谱,得到产物31(0.94g,70%收率)。 1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ2.21(s,3H),7.20-7.22(m,2H),7.37(dd,J = 7.2和2.4Hz,1H),7.57(s,2H),7.86( s,1H),9.60(s,1H); LCMS m / z 268.00(M + H)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
85 g | Stage #1: With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane; water at 0 - 10℃; Stage #2: at 20 - 80℃; |
向搅拌的N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙-2-烯酰胺(100.0g)的二恶烷:水(400ml:400ml)溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺(8 1.67gm) 在冷却下并在0-10℃下搅拌。 将1-三苯甲基硫脲(3.175g)加入上述反应混合物中并在20-30℃下加热反应混合物。 将反应混合物在60-80℃下加热1-2小时。将反应混合物冷却至20-30℃并加入氢氧化铵(84.0ml)。 将反应混合物蒸馏至一半体积并冷却。 滤出分离的固体,用水(200ml)洗涤并干燥,得到2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)-1,3-噻唑-5-甲酰胺(85g)。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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