4-(N-吗啡啉基)溴苯 (请以英文为准,中文仅做参考)
4-(4-Bromophenyl)morpholine
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
97% | at 60℃; for 1 h; | 一般步骤:在圆底烧瓶中,将底物(1mmol)和HBr水溶液(48%)(1mL)在DMSO(1mL)中混合。 将混合物在相应温度下搅拌1-4小时。 冷却至室温后,用NaOH水溶液(4M)将反应调节至pH 7-8。 然后将混合物用EtOAc洗涤两次,将合并的有机萃取物干燥,过滤并减压浓缩,得到溴化产物。 | ||||
87% | With C22H24N4Se2(2+)*2Br(1-); dihydrogen peroxide; sodium bromide In 1,4-dioxane; aq. phosphate buffer at 20℃; for 4.50 h; | 通用程序:将1,4-二恶烷(5mL)加入到底物(1.5mmol)和NaBr(3.09g,30mmol)的混合物中。 将2.5摩尔%(25毫克,0.0375毫摩尔)的催化剂4a溶解在15毫升pH4.2磷酸盐溶液(NaH2PO4 0.5M)中并加入到反应混合物中。 然后,加入H 2 O 2(8.8M)(表3中描述了H 2 O 2的当量数),并将反应在室温下搅拌表3中报告的时间。用乙酸乙酯(4×8)萃取产物。 将所述合并的有机萃取液用20mL的NaHSO 3 0.5M,20mL盐水洗涤,经MgSO 4干燥,并在真空下浓缩。 需要时,通过快速硅胶柱色谱进行纯化。 | ||||
85% | With hydrogen bromide; potassium carbonate In dimethyl sulfoxide; ethyl acetate at 60℃; for 0.50 h; | 在60℃,空气下,向4-苯基吗啉(816mg,5mmol)和DMSO(429mg,5.5mmol)的乙酸乙酯(20mL)混合物中加入84氢溴酸(48%,1.85g,5.5mmol)。将混合物在60℃下搅拌,然后向溶液中加入碳酸钾(1g)并将混合物再搅拌0.5小时。冷却至室温并真空蒸发溶剂后,残余物通过硅胶柱色谱纯化,用己烷和乙酸乙酯(10:1)的混合物作为洗脱剂,得到4-(4-溴苯基)吗啉。白色固体(1.03g,收率85%)。 1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.37(d,2H,J = 8.8Hz),6.78(d,2H,J = 8.8Hz),3.86(t,4H,J = 4.8Hz),3.12(t,4H) ,J = 4.8Hz)。将咪唑(275.6mg,4.05mmol),4-(4-溴苯基)吗啉(700mg,2.89mmol),K 3 PO 4(1.2g,5.65mmol)和CuI(110mg,0.56mmol)的DMF溶液置于密闭的烧瓶中,然后在160℃下搅拌3天。冷却至室温后,向反应中加入蒸馏水,粗产物用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤并经Na 2 SO 4干燥。过滤并减压蒸发溶剂后,残余物通过硅胶柱色谱纯化,用61二氯甲烷和62甲醇(30:1)的混合物作为洗脱剂,得到4- [4-(1H-咪唑-1) - 苯基]吗啉(4),为黄色固体(200mg,收率30%)。 1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ8.13(s,1H,H2),7.66(s,1H,H5),7.76-7.71(d,2H,J = 8.8Hz,H8),7.45(m,3H) ,H4 / H9),3.75(t,4H,J = 4.8Hz,H12),3.14(t,4H,J = 4.8Hz,H11)。 HRMS(ES +):计算。 C13H16N3O 230.1293;发现230.1293。将4(150mg,0.65mmol)和59-苄基氯(121.5mg,0.96mmol)在乙腈中的混合物在封闭的压力烧瓶中在80℃下搅拌10小时。冷却至室温后,将溶液蒸发至干。残余物通过硅胶柱色谱纯化,用61二氯甲烷和甲醇(10:1)的混合物作为洗脱剂,得到8,为高度吸湿的黄色固体(200mg,91%收率)。。计算。对于C 20 H 22 ClN 3 O:C,67.50; H,6.23; N,11.81。实测值:C,67.57; H,6.38; N,11.58。 1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.15(s,1H,H2),8.27(s,1H,H5),8.04(s,1H,H4),7.65(d,2H,J = 8.8Hz,H8) ),7.55(m,2H,苄基),7.47-7.40(m,3H,苄基),7.15(d,2H,J = 8.8Hz,H9),5.52(s,2H,H6),3.76(t,4H) ,J = 4.8Hz,H12),3.22(t,4H,J = 4.8Hz,H11)。 13C NMR(100MHz,DMSO-d6):δ152.1(1C,C10),135.4(1C,C2),135.2(1C,苄基),129.4(2C,苄基),129.2(1C,苄基),129.0(2C,苄基),126.4(1C,C7),123.4(1C,C5),123.1(2C,H8),122.1(1C,C4),115.6(2C,H9),66.4(2C,C12),52.6(1C,C6) ),48.2(2C,C11)。 HRMS(ES +):计算。 C20H22N3O 320.1763;发现320.1761。 | ||||
72% | With bromine In ethanol; water | 参考实施例2c在0OEC下将1-溴-4-(4-吗啉基)苯溴(10.8g,67.4mmol)加入到(4-吗啉基)苯(10.0g,61.3mmol)的乙醇(100mL)溶液中。 ,将混合物在室温下搅拌1小时。 将水(100mL)倒入反应混合物中,然后用乙酸乙酯萃取两次。 合并有机层,用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤,然后用硫酸镁干燥,过滤,并减压浓缩。 残余物用乙酸乙酯 - 己烷结晶,得到标题化合物(10.7g,产率72%)。 m.p。:118-120OEC。 1H-NMR(CDCl3)δ:2.98-3.22(4H,m),3.71-3.92(4H,m),6.72-6.83(2H,m),7.31-7.42(2H,m)。 | ||||
72% | With bromine In ethanol at 0 - 20℃; for 1 h; | 在0℃下,将溴(10.8g,67.4mmol)加入到4-(4-吗啉基)苯(10.0g,61.3mmol)的乙醇(100mL)溶液中,并将混合物在0℃下搅拌1小时。 室内温度。 将水(100mL)倒入反应混合物中,然后用乙酸乙酯萃取两次。 合并有机层,用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤,然后用硫酸镁干燥,过滤,并减压浓缩。 残余物用乙酸乙酯 - 己烷结晶,得到标题化合物(10.7g,产率72%)。 熔点:118-120℃.1H-NMR(CDCl3)δ:2.98-3.22(4H,m),3.71-3.92(4H,m),6.72-6.83(2H,m),7.31-7.42(2H,m)。 | ||||
62.9% | With bromine In acetic acid at 20℃; for 1.17 h; | 在室温下,向20g(122.5mmol)[N-PHENYHNORPHOLIN]在170mL乙酸中的溶液中,在[40] min的时间内,加入6.94 [ML](134.8mmol)溴在25mL乙酸中的溶液。 慢慢下降。 30分钟后 在室温下搅拌,将反应混合物搅拌入750mL水中并用45%氢氧化钠溶液调节至pH11。 抽滤出所得沉淀物,用水洗涤并在高真空下干燥。 用乙醇重结晶后,得到18.6g(62.9%[TH])DER]标题化合物。 [1 H NMR](200MHz,DMSO-d6):δ= 7.37 [(M,2H),] 6.89(m,2H),3.73(m,4H),3.08(m,4H)。 HPLC(方法[1)]:[RT =] 3.9分钟。 MS(ESIpos):m / z = 242(M + H)+。 | ||||
56.13% | With bromine In ethanol at 0 - 20℃; for 2 h; | 向在冰浴中冷却的4-苯基 - 吗啉(18g,110.4 [MMOL]]在乙醇[(400MOL)]中的溶液中滴加溴(5. [95ML,] 116 [MMOL]。]混合物为 在室温下搅拌2小时,然后倒入水中。 将溶液用[NAOH] 1N碱化。过滤并干燥所得沉淀物。 用二异丙醚结晶后,得到标题化合物,为白色晶体(15g,56.13%);米页。[126-128℃。] | ||||
56.13% | With bromine In ethanol at 0 - 20℃; for 2 h; | 向冰冷却的4-苯基 - 吗啉(18g,110.4 [MMOL]]的乙醇(400ml)溶液中滴加溴(5.95ml,115.9 [MMOL])。加完后,将混合物温热至室温。 搅拌2小时。 将混合物倒入水中,溶液用1N氢氧化钠溶液碱化。 过滤所得沉淀物,用水洗涤并干燥。 用二异丙醚重结晶,得到标题化合物,为白色晶体(15g,56.13%);米页。 [126-128°C。] | ||||
13% | With bromine In ethanol at 0 - 20℃; for 2 h; | 向在冰浴中冷却的[4-苯基吗啉(18G,)110.4 [MMOL]]的乙醇(400ml)溶液中滴加溴(5.95ml,115.9 [MMOL]]并将混合物在室温下搅拌 2小时。 将混合物倒入水中,加入氢氧化钠[(1N)溶液使溶液呈碱性。]过滤所得沉淀物,用水洗涤并干燥。 从二异丙醚中结晶,得到标题化合物,为白色晶体[(15G,)56.13%);米页。 126- [128°C。] | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
56% | With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl; sodium t-butanolate In toluene at 80℃; for 16 h; Sealed tube; Inert atmosphere | 向50mL密封管中加入R - (+) - 2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘(0.20g,0.31mmol),三(二亚苄基丙酮)二钯(0.095g,0.10mmol)。 在氮气保护下,加入叔丁醇钠(0.49g,5.0mmol),对二溴苯(1.00g,4.15mmol)和吗啉(0.37mL,4.2mmol),然后加入无水甲苯(8mL)。 将所得混合物在80℃的油浴温度下搅拌16小时。 将反应混合物冷却至室温并向混合物中加入EtOAc(20mL)。 过滤混合物,滤液真空浓缩。 通过硅胶柱色谱(PE:EtOAc = 15:1,V / V)纯化残余物,得到白色固体(0.56g,56%)。 MS(ESI,pos.ion)m / z:242.00(M + 1) | ||||||
47% | With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); potassium tert-butylate; 2,2'-bis-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl In toluene for 16 h; Inert atmosphere; Reflux | 将三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(0.093g,0.1mmol)和(±)-BINAP(0.13g,0.21mmol)在甲苯(7mL)中的溶液用氩气脱气10分钟,然后在110°加热。 C持续15分钟。将反应混合物冷却至室温,然后加入叔丁醇钾(0.53g,4.73mmol),1,4-二溴苯(80)(0.6g,2.54mmol)和吗啉(332μL,3.82mmol)。将所得混合物回流加热16小时,冷却至室温并通过硅藻土垫过滤,将垫进一步用甲苯(30mL)洗涤,并将合并的滤液减压蒸发,得到粗产物。经硅胶快速色谱纯化,用己烷 - 乙酸乙酯(6:1)洗脱,得到所需的胺81(0.19g,47%),为无色固体;熔点110-111℃;νmax/ cm-12965,2857,2831,1589,1495,1259,1236,1120,923,818; δH(300MHz,CDCl3)7.35(2H,d,J9.0Hz),6.78(2H,d,J9.0Hz),3.84(4H,t,J6.0Hz),3.11(4H) t,J6.0Hz);δC(75MHz,CDCl3)150.3,132.0,117.4,112.3,66.8,49.3; m / z(APCI)242/244([M + H] +,68/100)。 | ||||||
26.96% | With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); caesium carbonate; johnphos In 1,4-dioxane at 100℃; for 12 h; Sealed tube; Inert atmosphere | 向密封管中的吗啉(2.0g,23.0mmol),1,4-二溴苯(19.4g,82.2mmol)和1,4-二恶烷(10.0mL)的搅拌溶液中加入0s2003(22.4g,68.7mmol)。 加入氩气并脱气。 向上述溶液中加入Pd 2(dba)3(0.2g,0.22mmol)和2-(二叔丁基膦基)联苯(0.6g,2.0mmol)并在100°00加热12小时。 将反应混合物用水稀释并用乙酸乙酯萃取,将有机层用水,盐水溶液洗涤并干燥。 最后,在真空下浓缩,并通过柱色谱法纯化,得到所需产物(1.5g,26.96%),为黄色固体。 LCMS:(M + 2)= 244.0; 1HNMR:(ODd3,300MHz)δ7.34-7.37(d,2H),6.76-6.79(d,2H),3.84-3.87(t,4H),3.10-3.13(t,4H)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
5% | With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at 20℃; | 1-溴-4-碘苯(5.0g,18mmol),吗啉(1.85mL,21mmol),叔丁醇钠(2.4g,25mmol),18-冠-6(6.6g,25mmol)的溶液 用Ar吹扫THF(150mL)中20分钟,然后加入BINAP(0.11g,0.18mmol)和Pd 2(dba)3(0.16g,0.18mmol)。 在室温下搅拌过夜后,混合物变暗。 减压浓缩溶剂,将残余物溶于乙醚中,用水洗涤。 将有机相与硅胶混合,并将溶剂蒸发至干。 通过硅胶柱色谱法(EtOAc在己烷中,5%)纯化残余物至白色沉淀(250mg,5%收率)。 1H NMR(CDCl3):7.3(d,2H),6.85(d,4H),3.1(d,4H)。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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