医药中间体

化学试剂 多快好省

 QQ

搜索
结构搜索

关键字搜索批量搜索

批量下单
搜索 购物车
高端化学品
有机砌块
芳基
芳基 ∩ 溴代物
4-(N-吗啡啉基)溴苯
高端化学品
有机砌块
杂环砌块
芳基
吗啉 苯环化合物 脂肪族杂环化合物 溴代物 芳基 Fragment
芳基 ∩ 溴代物
吗啉 ∩ 芳基 吗啉 ∩ 溴代物 溴苯基 溴苯基

CAS号：30483-75-1

CAS号30483-75-1, 是芳基类化合物, 分子量为242.11, 分子式C10H12BrNO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供30483-75-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-(N-吗啡啉基)溴苯 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(4-Bromophenyl)morpholine

货号：BD33132 4-(4-Bromophenyl)morpholine 标准纯度：, 98%
30483-75-1
30483-75-1
30483-75-1

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 4-(4-Bromophenyl)morpholine
中文名称 : 4-(N-吗啡啉基)溴苯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 30483-75-1
分子式 : C10H12BrNO
线性分子式 : -
分子量 : 242.11
MDL NO : MFCD04112483
沸点 : -
Pubchem ID : 11622851
InChIKey : UJTKZWNRUPTHSB-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD33132

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.4
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 59.87
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

12.47 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.38
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.05
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.9
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.14
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.64
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.22

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.91
Solubility 0.299 mg/ml ; 0.00124 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.94
Solubility 2.78 mg/ml ; 0.0115 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.44
Solubility 0.0877 mg/ml ; 0.000362 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.32 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.66

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~17  ►

1. 合成：30483-75-1

92-53-5

30483-75-1
产率 合成条件 实验步骤
97% at 60℃; for 1 h; 一般步骤：在圆底烧瓶中，将底物（1mmol）和HBr水溶液（48％）（1mL）在DMSO（1mL）中混合。 将混合物在相应温度下搅拌1-4小时。 冷却至室温后，用NaOH水溶液（4M）将反应调节至pH 7-8。 然后将混合物用EtOAc洗涤两次，将合并的有机萃取物干燥，过滤并减压浓缩，得到溴化产物。
87% With C22H24N4Se2(2+)*2Br(1-); dihydrogen peroxide; sodium bromide In 1,4-dioxane; aq. phosphate buffer at 20℃; for 4.50 h; 通用程序：将1,4-二恶烷（5mL）加入到底物（1.5mmol）和NaBr（3.09g，30mmol）的混合物中。 将2.5摩尔％（25毫克，0.0375毫摩尔）的催化剂4a溶解在15毫升pH4.2磷酸盐溶液（NaH2PO4 0.5M）中并加入到反应混合物中。 然后，加入H 2 O 2（8.8M）（表3中描述了H 2 O 2的当量数），并将反应在室温下搅拌表3中报告的时间。用乙酸乙酯（4×8）萃取产物。 将所述合并的有机萃取液用20mL的NaHSO 3 0.5M，20mL盐水洗涤，经MgSO 4干燥，并在真空下浓缩。 需要时，通过快速硅胶柱色谱进行纯化。
85% With hydrogen bromide; potassium carbonate In dimethyl sulfoxide; ethyl acetate at 60℃; for 0.50 h; 在60℃，空气下，向4-苯基吗啉（816mg，5mmol）和DMSO（429mg，5.5mmol）的乙酸乙酯（20mL）混合物中加入84氢溴酸（48％，1.85g，5.5mmol）。将混合物在60℃下搅拌，然后向溶液中加入碳酸钾（1g）并将混合物再搅拌0.5小时。冷却至室温并真空蒸发溶剂后，残余物通过硅胶柱色谱纯化，用己烷和乙酸乙酯（10：1）的混合物作为洗脱剂，得到4-（4-溴苯基）吗啉。白色固体（1.03g，收率85％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.37（d，2H，J = 8.8Hz），6.78（d，2H，J = 8.8Hz），3.86（t，4H，J = 4.8Hz），3.12（t，4H） ，J = 4.8Hz）。将咪唑（275.6mg，4.05mmol），4-（4-溴苯基）吗啉（700mg，2.89mmol），K 3 PO 4（1.2g，5.65mmol）和CuI（110mg，0.56mmol）的DMF溶液置于密闭的烧瓶中，然后在160℃下搅拌3天。冷却至室温后，向反应中加入蒸馏水，粗产物用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤并经Na 2 SO 4干燥。过滤并减压蒸发溶剂后，残余物通过硅胶柱色谱纯化，用61二氯甲烷和62甲醇（30：1）的混合物作为洗脱剂，得到4- [4-（1H-咪唑-1） - 苯基]吗啉（4），为黄色固体（200mg，收率30％）。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ8.13（s，1H，H2），7.66（s，1H，H5），7.76-7.71（d，2H，J = 8.8Hz，H8），7.45（m，3H） ，H4 / H9），3.75（t，4H，J = 4.8Hz，H12），3.14（t，4H，J = 4.8Hz，H11）。 HRMS（ES +）：计算。 C13H16N3O 230.1293;发现230.1293。将4（150mg，0.65mmol）和59-苄基氯（121.5mg，0.96mmol）在乙腈中的混合物在封闭的压力烧瓶中在80℃下搅拌10小时。冷却至室温后，将溶液蒸发至干。残余物通过硅胶柱色谱纯化，用61二氯甲烷和甲醇（10：1）的混合物作为洗脱剂，得到8，为高度吸湿的黄色固体（200mg，91％收率）。。计算。对于C 20 H 22 ClN 3 O：C，67.50; H，6.23; N，11.81。实测值：C，67.57; H，6.38; N，11.58。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ10.15（s，1H，H2），8.27（s，1H，H5），8.04（s，1H，H4），7.65（d，2H，J = 8.8Hz，H8） ），7.55（m，2H，苄基），7.47-7.40（m，3H，苄基），7.15（d，2H，J = 8.8Hz，H9），5.52（s，2H，H6），3.76（t，4H） ，J = 4.8Hz，H12），3.22（t，4H，J = 4.8Hz，H11）。 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）：δ152.1（1C，C10），135.4（1C，C2），135.2（1C，苄基），129.4（2C，苄基），129.2（1C，苄基），129.0（2C，苄基），126.4（1C，C7），123.4（1C，C5），123.1（2C，H8），122.1（1C，C4），115.6（2C，H9），66.4（2C，C12），52.6（1C，C6） ），48.2（2C，C11）。 HRMS（ES +）：计算。 C20H22N3O 320.1763;发现320.1761。
72% With bromine In ethanol; water 参考实施例2c在0OEC下将1-溴-4-（4-吗啉基）苯溴（10.8g，67.4mmol）加入到（4-吗啉基）苯（10.0g，61.3mmol）的乙醇（100mL）溶液中。 ，将混合物在室温下搅拌1小时。 将水（100mL）倒入反应混合物中，然后用乙酸乙酯萃取两次。 合并有机层，用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，然后用硫酸镁干燥，过滤，并减压浓缩。 残余物用乙酸乙酯 - 己烷结晶，得到标题化合物（10.7g，产率72％）。 m.p。：118-120OEC。 1H-NMR（CDCl3）δ：2.98-3.22（4H，m），3.71-3.92（4H，m），6.72-6.83（2H，m），7.31-7.42（2H，m）。
72% With bromine In ethanol at 0 - 20℃; for 1 h; 在0℃下，将溴（10.8g，67.4mmol）加入到4-（4-吗啉基）苯（10.0g，61.3mmol）的乙醇（100mL）溶液中，并将混合物在0℃下搅拌1小时。 室内温度。 将水（100mL）倒入反应混合物中，然后用乙酸乙酯萃取两次。 合并有机层，用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，然后用硫酸镁干燥，过滤，并减压浓缩。 残余物用乙酸乙酯 - 己烷结晶，得到标题化合物（10.7g，产率72％）。 熔点：118-120℃.1H-NMR（CDCl3）δ：2.98-3.22（4H，m），3.71-3.92（4H，m），6.72-6.83（2H，m），7.31-7.42（2H，m）。
62.9% With bromine In acetic acid at 20℃; for 1.17 h; 在室温下，向20g（122.5mmol）[N-PHENYHNORPHOLIN]在170mL乙酸中的溶液中，在[40] min的时间内，加入6.94 [ML]（134.8mmol）溴在25mL乙酸中的溶液。 慢慢下降。 30分钟后 在室温下搅拌，将反应混合物搅拌入750mL水中并用45％氢氧化钠溶液调节至pH11。 抽滤出所得沉淀物，用水洗涤并在高真空下干燥。 用乙醇重结晶后，得到18.6g（62.9％[TH]）DER]标题化合物。 [1 H NMR]（200MHz，DMSO-d6）：δ= 7.37 [（M，2H），] 6.89（m，2H），3.73（m，4H），3.08（m，4H）。 HPLC（方法[1）]：[RT =] 3.9分钟。 MS（ESIpos）：m / z = 242（M + H）+。
56.13% With bromine In ethanol at 0 - 20℃; for 2 h; 向在冰浴中冷却的4-苯基 - 吗啉（18g，110.4 [MMOL]]在乙醇[（400MOL）]中的溶液中滴加溴（5. [95ML，] 116 [MMOL]。]混合物为 在室温下搅拌2小时，然后倒入水中。 将溶液用[NAOH] 1N碱化。过滤并干燥所得沉淀物。 用二异丙醚结晶后，得到标题化合物，为白色晶体（15g，56.13％）;米页。[126-128℃。]
56.13% With bromine In ethanol at 0 - 20℃; for 2 h; 向冰冷却的4-苯基 - 吗啉（18g，110.4 [MMOL]]的乙醇（400ml）溶液中滴加溴（5.95ml，115.9 [MMOL]）。加完后，将混合物温热至室温。 搅拌2小时。 将混合物倒入水中，溶液用1N氢氧化钠溶液碱化。 过滤所得沉淀物，用水洗涤并干燥。 用二异丙醚重结晶，得到标题化合物，为白色晶体（15g，56.13％）;米页。 [126-128°C。]
13% With bromine In ethanol at 0 - 20℃; for 2 h; 向在冰浴中冷却的[4-苯基吗啉（18G，）110.4 [MMOL]]的乙醇（400ml）溶液中滴加溴（5.95ml，115.9 [MMOL]]并将混合物在室温下搅拌 2小时。 将混合物倒入水中，加入氢氧化钠[（1N）溶液使溶液呈碱性。]过滤所得沉淀物，用水洗涤并干燥。 从二异丙醚中结晶，得到标题化合物，为白色晶体[（15G，）56.13％）;米页。 126- [128°C。]

更多
参考文献：
[1] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 16, p. 4243 - 4246
[2] Journal of Chemical Research, 2014, vol. 38, # 10, p. 593 - 596
[3] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 12, p. 2886 - 2889
[4] Synthesis, 2009, # 21, p. 3672 - 3676
[5] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 19, p. 2954 - 2962
[6] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012, vol. 33, # 8, p. 2619 - 2622
[7] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 51, p. 10476 - 10481,6
[8] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 45, p. 7969 - 7973
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 157, p. 320 - 332
[10] Patent: EP1323716, 2003, A1
[11] Patent: US7008950, 2006, B1. Location in patent: Page/Page column 37
[12] Patent: WO2003/104227, 2003, A1. Location in patent: Page 52, 53
[13] Patent: WO2004/16606, 2004, A1. Location in patent: Page 23
[14] Patent: WO2004/13138, 2004, A2. Location in patent: Page 23
[15] Patent: WO2004/13135, 2004, A1. Location in patent: Page 47-48
[16] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 23, p. 3889 - 3892
[17] Patent: US4139704, 1979, A
[18] Patent: US4178447, 1979, A

更多

2. 合成：30483-75-1

110-91-8

106-37-6

30483-75-1
产率 合成条件 实验步骤
56% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl; sodium t-butanolate In toluene at 80℃; for 16 h; Sealed tube; Inert atmosphere 向50mL密封管中加入R - （+） - 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘（0.20g，0.31mmol），三（二亚苄基丙酮）二钯（0.095g，0.10mmol）。 在氮气保护下，加入叔丁醇钠（0.49g，5.0mmol），对二溴苯（1.00g，4.15mmol）和吗啉（0.37mL，4.2mmol），然后加入无水甲苯（8mL）。 将所得混合物在80℃的油浴温度下搅拌16小时。 将反应混合物冷却至室温并向混合物中加入EtOAc（20mL）。 过滤混合物，滤液真空浓缩。 通过硅胶柱色谱（PE：EtOAc = 15：1，V / V）纯化残余物，得到白色固体（0.56g，56％）。 MS（ESI，pos.ion）m / z：242.00（M + 1）
47% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); potassium tert-butylate; 2,2'-bis-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl In toluene for 16 h; Inert atmosphere; Reflux 将三（二亚苄基丙酮）二钯（0）（0.093g，0.1mmol）和（±）-BINAP（0.13g，0.21mmol）在甲苯（7mL）中的溶液用氩气脱气10分钟，然后在110°加热。 C持续15分钟。将反应混合物冷却至室温，然后加入叔丁醇钾（0.53g，4.73mmol），1,4-二溴苯（80）（0.6g，2.54mmol）和吗啉（332μL，3.82mmol）。将所得混合物回流加热16小时，冷却至室温并通过硅藻土垫过滤，将垫进一步用甲苯（30mL）洗涤，并将合并的滤液减压蒸发，得到粗产物。经硅胶快速色谱纯化，用己烷 - 乙酸乙酯（6：1）洗脱，得到所需的胺81（0.19g，47％），为无色固体;熔点110-111℃;νmax/ cm-12965,2857,2831,1589,1495,1259,1236,1120,923,818; δH（300MHz，CDCl3）7.35（2H，d，J9.0Hz），6.78（2H，d，J9.0Hz），3.84（4H，t，J6.0Hz），3.11（4H） t，J6.0Hz）;δC（75MHz，CDCl3）150.3,132.0,117.4,112.3,66.8,49.3; m / z（APCI）242/244（[M + H] +，68/100）。
26.96% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); caesium carbonate; johnphos In 1,4-dioxane at 100℃; for 12 h; Sealed tube; Inert atmosphere 向密封管中的吗啉（2.0g，23.0mmol），1,4-二溴苯（19.4g，82.2mmol）和1,4-二恶烷（10.0mL）的搅拌溶液中加入0s2003（22.4g，68.7mmol）。 加入氩气并脱气。 向上述溶液中加入Pd 2（dba）3（0.2g，0.22mmol）和2-（二叔丁基膦基）联苯（0.6g，2.0mmol）并在100°00加热12小时。 将反应混合物用水稀释并用乙酸乙酯萃取，将有机层用水，盐水溶液洗涤并干燥。 最后，在真空下浓缩，并通过柱色谱法纯化，得到所需产物（1.5g，26.96％），为黄色固体。 LCMS：（M + 2）= 244.0; 1HNMR：（ODd3,300MHz）δ7.34-7.37（d，2H），6.76-6.79（d，2H），3.84-3.87（t，4H），3.10-3.13（t，4H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 13, p. 2938 - 2950
[2] Patent: EP3342765, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0306
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 95, p. 277 - 301
[4] Patent: WO2014/202580, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 132; 133
[5] Patent: WO2004/22526, 2004, A1. Location in patent: Page 66-67

更多

3. 合成：30483-75-1

110-91-8

589-87-7

30483-75-1
产率 合成条件 实验步骤
5% With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at 20℃; 1-溴-4-碘苯（5.0g，18mmol），吗啉（1.85mL，21mmol），叔丁醇钠（2.4g，25mmol），18-冠-6（6.6g，25mmol）的溶液 用Ar吹扫THF（150mL）中20分钟，然后加入BINAP（0.11g，0.18mmol）和Pd 2（dba）3（0.16g，0.18mmol）。 在室温下搅拌过夜后，混合物变暗。 减压浓缩溶剂，将残余物溶于乙醚中，用水洗涤。 将有机相与硅胶混合，并将溶剂蒸发至干。 通过硅胶柱色谱法（EtOAc在己烷中，5％）纯化残余物至白色沉淀（250mg，5％收率）。 1H NMR（CDCl3）：7.3（d，2H），6.85（d，4H），3.1（d，4H）。
参考文献：
[1] Synthesis, 2009, # 15, p. 2517 - 2522
[2] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 3, p. 800 - 810
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 19, p. 3621 - 3630
[4] Patent: US2004/14755, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 77

相关分类

高端化学品 杂环砌块 吗啉
高端化学品 有机砌块 溴代物
高端化学品 有机砌块 芳基
分子砌块 Fragments Fragment
高端化学品 有机砌块 苯环化合物

Tags: 30483-75-1合成|30483-75-1订购|30483-75-1供应商|30483-75-1价格

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

产品册

产品册
摩尔计算器摩尔计算器

摩尔计算器

  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

吗啉

货号: BD32494

CAS号: 197846-82-5

相似度: 100.0%

货号: BD229489

CAS号: 87698-82-6

相似度: 96.08%

货号: BD0226

CAS号: 2524-67-6

相似度: 77.55%

货号: BD23134

CAS号: 92-53-5

相似度: 77.55%

货号: BD0224

CAS号: 159724-40-0

相似度: 76.0%

相同官能团产品

溴代物

货号: BD32494

CAS号: 197846-82-5

相似度: 100.0%

货号: BD229489

CAS号: 87698-82-6

相似度: 96.08%

货号: BD110371

CAS号: 154264-95-6

相似度: 79.03%

货号: BD251108

CAS号: 2521-91-7

相似度: 77.59%

货号: BD12654

CAS号: 107302-22-7

相似度: 76.0%

合成路线

1. 合成：30483-75-1

92-53-5

30483-75-1
产率 合成条件 实验参考步骤
97% at 60℃; for 1 h; 一般步骤：在圆底烧瓶中，将底物（1mmol）和HBr水溶液（48％）（1mL）在DMSO（1mL）中混合。 将混合物在相应温度下搅拌1-4小时。 冷却至室温后，用NaOH水溶液（4M）将反应调节至pH 7-8。 然后将混合物用EtOAc洗涤两次，将合并的有机萃取物干燥，过滤并减压浓缩，得到溴化产物。
87% With C22H24N4Se2(2+)*2Br(1-); dihydrogen peroxide; sodium bromide In 1,4-dioxane; aq. phosphate buffer at 20℃; for 4.50 h; 通用程序：将1,4-二恶烷（5mL）加入到底物（1.5mmol）和NaBr（3.09g，30mmol）的混合物中。 将2.5摩尔％（25毫克，0.0375毫摩尔）的催化剂4a溶解在15毫升pH4.2磷酸盐溶液（NaH2PO4 0.5M）中并加入到反应混合物中。 然后，加入H 2 O 2（8.8M）（表3中描述了H 2 O 2的当量数），并将反应在室温下搅拌表3中报告的时间。用乙酸乙酯（4×8）萃取产物。 将所述合并的有机萃取液用20mL的NaHSO 3 0.5M，20mL盐水洗涤，经MgSO 4干燥，并在真空下浓缩。 需要时，通过快速硅胶柱色谱进行纯化。
85% With hydrogen bromide; potassium carbonate In dimethyl sulfoxide; ethyl acetate at 60℃; for 0.50 h; 在60℃，空气下，向4-苯基吗啉（816mg，5mmol）和DMSO（429mg，5.5mmol）的乙酸乙酯（20mL）混合物中加入84氢溴酸（48％，1.85g，5.5mmol）。将混合物在60℃下搅拌，然后向溶液中加入碳酸钾（1g）并将混合物再搅拌0.5小时。冷却至室温并真空蒸发溶剂后，残余物通过硅胶柱色谱纯化，用己烷和乙酸乙酯（10：1）的混合物作为洗脱剂，得到4-（4-溴苯基）吗啉。白色固体（1.03g，收率85％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.37（d，2H，J = 8.8Hz），6.78（d，2H，J = 8.8Hz），3.86（t，4H，J = 4.8Hz），3.12（t，4H） ，J = 4.8Hz）。将咪唑（275.6mg，4.05mmol），4-（4-溴苯基）吗啉（700mg，2.89mmol），K 3 PO 4（1.2g，5.65mmol）和CuI（110mg，0.56mmol）的DMF溶液置于密闭的烧瓶中，然后在160℃下搅拌3天。冷却至室温后，向反应中加入蒸馏水，粗产物用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤并经Na 2 SO 4干燥。过滤并减压蒸发溶剂后，残余物通过硅胶柱色谱纯化，用61二氯甲烷和62甲醇（30：1）的混合物作为洗脱剂，得到4- [4-（1H-咪唑-1） - 苯基]吗啉（4），为黄色固体（200mg，收率30％）。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ8.13（s，1H，H2），7.66（s，1H，H5），7.76-7.71（d，2H，J = 8.8Hz，H8），7.45（m，3H） ，H4 / H9），3.75（t，4H，J = 4.8Hz，H12），3.14（t，4H，J = 4.8Hz，H11）。 HRMS（ES +）：计算。 C13H16N3O 230.1293;发现230.1293。将4（150mg，0.65mmol）和59-苄基氯（121.5mg，0.96mmol）在乙腈中的混合物在封闭的压力烧瓶中在80℃下搅拌10小时。冷却至室温后，将溶液蒸发至干。残余物通过硅胶柱色谱纯化，用61二氯甲烷和甲醇（10：1）的混合物作为洗脱剂，得到8，为高度吸湿的黄色固体（200mg，91％收率）。。计算。对于C 20 H 22 ClN 3 O：C，67.50; H，6.23; N，11.81。实测值：C，67.57; H，6.38; N，11.58。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ10.15（s，1H，H2），8.27（s，1H，H5），8.04（s，1H，H4），7.65（d，2H，J = 8.8Hz，H8） ），7.55（m，2H，苄基），7.47-7.40（m，3H，苄基），7.15（d，2H，J = 8.8Hz，H9），5.52（s，2H，H6），3.76（t，4H） ，J = 4.8Hz，H12），3.22（t，4H，J = 4.8Hz，H11）。 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）：δ152.1（1C，C10），135.4（1C，C2），135.2（1C，苄基），129.4（2C，苄基），129.2（1C，苄基），129.0（2C，苄基），126.4（1C，C7），123.4（1C，C5），123.1（2C，H8），122.1（1C，C4），115.6（2C，H9），66.4（2C，C12），52.6（1C，C6） ），48.2（2C，C11）。 HRMS（ES +）：计算。 C20H22N3O 320.1763;发现320.1761。
72% With bromine In ethanol; water 参考实施例2c在0OEC下将1-溴-4-（4-吗啉基）苯溴（10.8g，67.4mmol）加入到（4-吗啉基）苯（10.0g，61.3mmol）的乙醇（100mL）溶液中。 ，将混合物在室温下搅拌1小时。 将水（100mL）倒入反应混合物中，然后用乙酸乙酯萃取两次。 合并有机层，用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，然后用硫酸镁干燥，过滤，并减压浓缩。 残余物用乙酸乙酯 - 己烷结晶，得到标题化合物（10.7g，产率72％）。 m.p。：118-120OEC。 1H-NMR（CDCl3）δ：2.98-3.22（4H，m），3.71-3.92（4H，m），6.72-6.83（2H，m），7.31-7.42（2H，m）。
72% With bromine In ethanol at 0 - 20℃; for 1 h; 在0℃下，将溴（10.8g，67.4mmol）加入到4-（4-吗啉基）苯（10.0g，61.3mmol）的乙醇（100mL）溶液中，并将混合物在0℃下搅拌1小时。 室内温度。 将水（100mL）倒入反应混合物中，然后用乙酸乙酯萃取两次。 合并有机层，用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，然后用硫酸镁干燥，过滤，并减压浓缩。 残余物用乙酸乙酯 - 己烷结晶，得到标题化合物（10.7g，产率72％）。 熔点：118-120℃.1H-NMR（CDCl3）δ：2.98-3.22（4H，m），3.71-3.92（4H，m），6.72-6.83（2H，m），7.31-7.42（2H，m）。
62.9% With bromine In acetic acid at 20℃; for 1.17 h; 在室温下，向20g（122.5mmol）[N-PHENYHNORPHOLIN]在170mL乙酸中的溶液中，在[40] min的时间内，加入6.94 [ML]（134.8mmol）溴在25mL乙酸中的溶液。 慢慢下降。 30分钟后 在室温下搅拌，将反应混合物搅拌入750mL水中并用45％氢氧化钠溶液调节至pH11。 抽滤出所得沉淀物，用水洗涤并在高真空下干燥。 用乙醇重结晶后，得到18.6g（62.9％[TH]）DER]标题化合物。 [1 H NMR]（200MHz，DMSO-d6）：δ= 7.37 [（M，2H），] 6.89（m，2H），3.73（m，4H），3.08（m，4H）。 HPLC（方法[1）]：[RT =] 3.9分钟。 MS（ESIpos）：m / z = 242（M + H）+。
56.13% With bromine In ethanol at 0 - 20℃; for 2 h; 向在冰浴中冷却的4-苯基 - 吗啉（18g，110.4 [MMOL]]在乙醇[（400MOL）]中的溶液中滴加溴（5. [95ML，] 116 [MMOL]。]混合物为 在室温下搅拌2小时，然后倒入水中。 将溶液用[NAOH] 1N碱化。过滤并干燥所得沉淀物。 用二异丙醚结晶后，得到标题化合物，为白色晶体（15g，56.13％）;米页。[126-128℃。]
56.13% With bromine In ethanol at 0 - 20℃; for 2 h; 向冰冷却的4-苯基 - 吗啉（18g，110.4 [MMOL]]的乙醇（400ml）溶液中滴加溴（5.95ml，115.9 [MMOL]）。加完后，将混合物温热至室温。 搅拌2小时。 将混合物倒入水中，溶液用1N氢氧化钠溶液碱化。 过滤所得沉淀物，用水洗涤并干燥。 用二异丙醚重结晶，得到标题化合物，为白色晶体（15g，56.13％）;米页。 [126-128°C。]
13% With bromine In ethanol at 0 - 20℃; for 2 h; 向在冰浴中冷却的[4-苯基吗啉（18G，）110.4 [MMOL]]的乙醇（400ml）溶液中滴加溴（5.95ml，115.9 [MMOL]]并将混合物在室温下搅拌 2小时。 将混合物倒入水中，加入氢氧化钠[（1N）溶液使溶液呈碱性。]过滤所得沉淀物，用水洗涤并干燥。 从二异丙醚中结晶，得到标题化合物，为白色晶体[（15G，）56.13％）;米页。 126- [128°C。]

更多
参考文献：
[1] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 16, p. 4243 - 4246
[2] Journal of Chemical Research, 2014, vol. 38, # 10, p. 593 - 596
[3] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 12, p. 2886 - 2889
[4] Synthesis, 2009, # 21, p. 3672 - 3676
[5] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 19, p. 2954 - 2962
[6] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012, vol. 33, # 8, p. 2619 - 2622
[7] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 51, p. 10476 - 10481,6
[8] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 45, p. 7969 - 7973
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 157, p. 320 - 332
[10] Patent: EP1323716, 2003, A1
[11] Patent: US7008950, 2006, B1. Location in patent: Page/Page column 37
[12] Patent: WO2003/104227, 2003, A1. Location in patent: Page 52, 53
[13] Patent: WO2004/16606, 2004, A1. Location in patent: Page 23
[14] Patent: WO2004/13138, 2004, A2. Location in patent: Page 23
[15] Patent: WO2004/13135, 2004, A1. Location in patent: Page 47-48
[16] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 23, p. 3889 - 3892
[17] Patent: US4139704, 1979, A
[18] Patent: US4178447, 1979, A

更多

2. 合成：30483-75-1

110-91-8

106-37-6

30483-75-1
产率 合成条件 实验参考步骤
56% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl; sodium t-butanolate In toluene at 80℃; for 16 h; Sealed tube; Inert atmosphere 向50mL密封管中加入R - （+） - 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘（0.20g，0.31mmol），三（二亚苄基丙酮）二钯（0.095g，0.10mmol）。 在氮气保护下，加入叔丁醇钠（0.49g，5.0mmol），对二溴苯（1.00g，4.15mmol）和吗啉（0.37mL，4.2mmol），然后加入无水甲苯（8mL）。 将所得混合物在80℃的油浴温度下搅拌16小时。 将反应混合物冷却至室温并向混合物中加入EtOAc（20mL）。 过滤混合物，滤液真空浓缩。 通过硅胶柱色谱（PE：EtOAc = 15：1，V / V）纯化残余物，得到白色固体（0.56g，56％）。 MS（ESI，pos.ion）m / z：242.00（M + 1）
47% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); potassium tert-butylate; 2,2'-bis-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl In toluene for 16 h; Inert atmosphere; Reflux 将三（二亚苄基丙酮）二钯（0）（0.093g，0.1mmol）和（±）-BINAP（0.13g，0.21mmol）在甲苯（7mL）中的溶液用氩气脱气10分钟，然后在110°加热。 C持续15分钟。将反应混合物冷却至室温，然后加入叔丁醇钾（0.53g，4.73mmol），1,4-二溴苯（80）（0.6g，2.54mmol）和吗啉（332μL，3.82mmol）。将所得混合物回流加热16小时，冷却至室温并通过硅藻土垫过滤，将垫进一步用甲苯（30mL）洗涤，并将合并的滤液减压蒸发，得到粗产物。经硅胶快速色谱纯化，用己烷 - 乙酸乙酯（6：1）洗脱，得到所需的胺81（0.19g，47％），为无色固体;熔点110-111℃;νmax/ cm-12965,2857,2831,1589,1495,1259,1236,1120,923,818; δH（300MHz，CDCl3）7.35（2H，d，J9.0Hz），6.78（2H，d，J9.0Hz），3.84（4H，t，J6.0Hz），3.11（4H） t，J6.0Hz）;δC（75MHz，CDCl3）150.3,132.0,117.4,112.3,66.8,49.3; m / z（APCI）242/244（[M + H] +，68/100）。
26.96% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); caesium carbonate; johnphos In 1,4-dioxane at 100℃; for 12 h; Sealed tube; Inert atmosphere 向密封管中的吗啉（2.0g，23.0mmol），1,4-二溴苯（19.4g，82.2mmol）和1,4-二恶烷（10.0mL）的搅拌溶液中加入0s2003（22.4g，68.7mmol）。 加入氩气并脱气。 向上述溶液中加入Pd 2（dba）3（0.2g，0.22mmol）和2-（二叔丁基膦基）联苯（0.6g，2.0mmol）并在100°00加热12小时。 将反应混合物用水稀释并用乙酸乙酯萃取，将有机层用水，盐水溶液洗涤并干燥。 最后，在真空下浓缩，并通过柱色谱法纯化，得到所需产物（1.5g，26.96％），为黄色固体。 LCMS：（M + 2）= 244.0; 1HNMR：（ODd3,300MHz）δ7.34-7.37（d，2H），6.76-6.79（d，2H），3.84-3.87（t，4H），3.10-3.13（t，4H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 13, p. 2938 - 2950
[2] Patent: EP3342765, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0306
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 95, p. 277 - 301
[4] Patent: WO2014/202580, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 132; 133
[5] Patent: WO2004/22526, 2004, A1. Location in patent: Page 66-67

更多

3. 合成：30483-75-1

110-91-8

589-87-7

30483-75-1
产率 合成条件 实验参考步骤
5% With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at 20℃; 1-溴-4-碘苯（5.0g，18mmol），吗啉（1.85mL，21mmol），叔丁醇钠（2.4g，25mmol），18-冠-6（6.6g，25mmol）的溶液 用Ar吹扫THF（150mL）中20分钟，然后加入BINAP（0.11g，0.18mmol）和Pd 2（dba）3（0.16g，0.18mmol）。 在室温下搅拌过夜后，混合物变暗。 减压浓缩溶剂，将残余物溶于乙醚中，用水洗涤。 将有机相与硅胶混合，并将溶剂蒸发至干。 通过硅胶柱色谱法（EtOAc在己烷中，5％）纯化残余物至白色沉淀（250mg，5％收率）。 1H NMR（CDCl3）：7.3（d，2H），6.85（d，4H），3.1（d，4H）。
参考文献：
[1] Synthesis, 2009, # 15, p. 2517 - 2522
[2] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 3, p. 800 - 810
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 19, p. 3621 - 3630
[4] Patent: US2004/14755, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 77
4. 合成：30483-75-1

110-91-8

321970-34-7

30483-75-1
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 25, p. 9563 - 9573
5. 合成：30483-75-1

92-53-5

30483-75-1

87698-82-6
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 17, p. 6849 - 6852
6. 合成：30483-75-1

5765-65-1

7519-94-0

30483-75-1
参考文献：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 16, p. 4230 - 4233
7. 合成：30483-75-1

110-91-8

66107-30-0

30483-75-1
参考文献：
[1] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 6, p. 985 - 987
8. 合成：30483-75-1

5765-65-1

183677-71-6

30483-75-1
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 16, p. 3953 - 3956
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 15, p. 3642 - 3645
9. 合成：30483-75-1

5765-65-1

947515-73-3

30483-75-1
参考文献：
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 1, p. 172 - 175
10. 合成：30483-75-1

110-91-8

106-37-6

30483-75-1

4096-22-4
参考文献：
[1] Synlett, 2005, # 8, p. 1275 - 1278
11. 合成：30483-75-1

110-91-8

589-87-7

30483-75-1

4096-22-4
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 16, p. 2832 - 2846
12. 合成：30483-75-1

586-77-6

7460-82-4

30483-75-1
参考文献：
[1] Synthesis, 2002, # 1, p. 34 - 38
13. 合成：30483-75-1

N/A

30483-75-1
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 479
14. 合成：30483-75-1

110-91-8

106-37-6

92-53-5

30483-75-1
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 35, p. 6393 - 6397
15. 合成：30483-75-1

5414-19-7

106-40-1

30483-75-1
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 15, p. 4242 - 4247
16. 合成：30483-75-1

5467-74-3

30483-75-1
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 15, p. 3642 - 3645

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

抱歉，该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息（我们会尽快回复您的询单）

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注