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2-吡啶甲醛
溴吡啶醛

CAS号：31181-90-5

CAS号31181-90-5, 是吡啶类化合物, 分子量为186.01, 分子式C6H4BrNO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供31181-90-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-溴吡啶-2-甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Bromopicolinaldehyde

货号：BD20143 5-Bromopicolinaldehyde 标准纯度：, 98%
31181-90-5
31181-90-5
31181-90-5

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 5-Bromopicolinaldehyde
中文名称 : 5-溴吡啶-2-甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 31181-90-5
分子式 : C6H4BrNO
线性分子式 : -
分子量 : 186.01
MDL NO : MFCD04112535
沸点 : -
Pubchem ID : 9877562
InChIKey : ZQVLPMNLLKGGIU-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD20143

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 9
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 37.32
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

29.96 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.13
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.34
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.66
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.56
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.2
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.38

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.26
Solubility 1.01 mg/ml ; 0.00544 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.57
Solubility 5.0 mg/ml ; 0.0269 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.83
Solubility 0.278 mg/ml ; 0.00149 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.48 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.2

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~14  ►

1. 合成：31181-90-5

624-28-2

68-12-2

31181-90-5
产率 合成条件 实验步骤
80%
Stage #1: With n-butyllithium In hexane; toluene at -78℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78℃; for 0.50 h; Inert atmosphere		 按照通用方法C，通过用DMF（115μL，1.5mmol）处理2,5-二溴吡啶（237mg，1mmol）制备该化合物。 通过快速色谱法（己烷/乙酸乙酯10：1）纯化粗产物，得到产物27b，为褐色固体（149mg，80％）; Rf（己烷/乙酸乙酯8：1）：0.45; 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ10.03（1H，s），8.85（1H，dd，J = 0.8,2.0Hz），8.02（1H，ddd，J = 0.8,2.0,8.0Hz），7.85（1H） ，dd，J = 0.8,8.0 Hz）; 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ192.4,151.7,151.3,140.0,126.3,122.8。 该光谱数据与文献中报道的相匹配。
74.2%
Stage #1: With n-butyllithium In hexane; dichloromethane at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; 		例41; 2 - （{3- [S-（2-氟苯基））吡啶-2-基]丙酰基}氨基）噻吩-3-羧酸; a）5-溴吡啶-2-甲醛; 将2,5-二溴吡啶（9.48g，40mmol）的二氯甲烷（100mL）溶液冷却至-78℃，然后加入π-丁基锂（己烷中1.60M，25.0mL，40mmol）。 解。 在-78℃下搅拌30分钟后，加入N，N-二甲基甲酰胺（3.5g，48mmol）。 使混合物缓慢升温至室温并在室温下继续搅拌1小时。 通过加入NH 4 Cl水溶液淬灭反应。 用乙酸乙酯萃取产物，干燥萃取物，过滤并浓缩，得到8.50g（74.2％）粗产物，将其直接用于下一步骤。
52%
Stage #1: With n-butyllithium In hexane; toluene at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 7 h; 		实施例5-化合物109的合成将2,5-二溴吡啶8（25g，105.5mmol）在甲苯（1.24L）中的溶液冷却至-78℃，然后用2.5M正丁基溶液逐滴处理在-78℃下，在己烷中的锂（n-BuLi）（50.6mL，126.6mmol）。将所得反应混合物在-78℃下搅拌1小时，然后在-78℃下用无水DMF（11.6g，12.2mL，158.0mmol）处理。将反应混合物在-78℃下再搅拌1小时，然后逐渐升温至室温6小时。当TLC和HPLC显示反应完成时，将反应混合物用H 2 O（200mL）淬灭。分离两层，水层用EtOAc（2×50mL）萃取。然后将合并的有机萃取液用H 2 O（2×200mL）和饱和NaCl水溶液（100mL）洗涤，用硫酸镁（MgSO 4）干燥。然后真空除去溶剂，通过快速柱色谱法（0-15％EtOAc-己烷梯度洗脱）纯化残留的浅黄色油状物，得到所需的5-溴 - 吡啶-2-甲醛9（10.2g，52％）。产率）为浅黄色固体。
45% With n-butyllithium In toluene at -78 - -10℃; for 6 h; 遵循Wang等人的一般程序。 [35]，在-78°下，将BuLi（2.5M的己烷溶液，10.0ml，25.3mmol）溶液缓慢加入到2,5-二溴吡啶（5.0g，21mmol）的无水甲苯（250ml）溶液中。 C，将混合物搅拌5小时。 然后，加入无水DMF（2.15ml，27.6mmol）。 在-78℃下搅拌1小时后，将溶液升温至-10℃并用饱和NH 4 Cl水溶液淬灭反应。 分离有机相，水相用乙酸乙酯洗涤两次。 收集所有有机部分，用MgSO 4干燥，通过旋转蒸发除去溶剂。 柱层析（硅胶，己烷/乙酸乙酯15：1）产生纯的1（1.8g，45％）。 所有表征均与文献值一致。
31%
Stage #1: With n-butyllithium In toluene at -78℃;
Stage #2: at -78 - 20℃; 		化合物1038A的合成在-78°下用nBuLi（70.25ml，112.4mmol，1.2当量）逐滴处理2,5-二溴 - 吡啶（22.2g，93.7mmol，1.0当量）在甲苯（1.2L）中的溶液。 将所得溶液在-78℃下搅拌约30分钟，并加入DMF（11ml，141mmol，1.5当量）。 将反应溶液逐渐升温至室温，然后搅拌过夜。 当TLC和MS显示反应完成时，将反应混合物真空浓缩，并通过柱色谱（SiO 2,10-30％EtOAc /己烷梯度洗脱）直接纯化残余物，得到5-溴 - 吡啶-2-甲醛。 （1038,5.45g，31％收率），为黄白色固体。 对于1038：C 6 H 4 BrNO，LCMS（EI）m / e 187（M + + H）。

更多
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 22, p. 5852 - 5869
[2] Patent: WO2007/15744, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 58-59
[3] Chemistry - A European Journal, 2006, vol. 12, # 13, p. 3472 - 3483
[4] Patent: WO2006/22794, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[5] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 22, p. 4335 - 4338
[6] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 23, p. 9326 - 9333
[7] Journal of Materials Chemistry C, 2017, vol. 5, # 35, p. 9053 - 9065
[8] Polyhedron, 2013, vol. 52, p. 1118 - 1125
[9] Chemistry - A European Journal, 2008, vol. 14, # 17, p. 5313 - 5328
[10] Patent: US2010/234615, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[11] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 26, p. 9907 - 9915
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 15, p. 4048 - 4052
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 4, p. 1407 - 1412
[14] Patent: EP2017275, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 167
[15] Patent: WO2004/814, 2003, A1. Location in patent: Page 70
[16] Patent: WO2005/14588, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 58-59
[17] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 40, p. 14508 - 14520
[18] Patent: US2007/105904, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 100
[19] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 25, p. 6464 - 6467
[20] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 25, p. 6592 - 6595,4
[21] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 38, p. 14052 - 14055

更多

2. 合成：31181-90-5

97483-77-7

31181-90-5
产率 合成条件 实验步骤
60% With diisobutylaluminium hydride In tetrahydrofuran at -78℃; for 4 h; 在-78℃下向搅拌的5-溴吡啶-2-甲腈（0.5g，2.732mmol，1.0当量）的四氢呋喃（10mL）溶液中加入DIBAL（4mL，4.98mmol，1.5当量）并将反应混合物搅拌4小时。 在-78°C。 通过TLC监测反应混合物，并用2N HCl（2mL）淬灭并用二氯甲烷（10mL）萃取，经硫酸钠干燥并蒸发，得到相当纯的5-溴吡啶甲醛（0.3g，~60％），其使用 无需进一步纯化即可进入下一阶段。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/13815, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 228
[2] Patent: US2010/222345, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[3] Patent: US2013/29962, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1101
[4] Patent: WO2016/82930, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 37
3. 合成：31181-90-5

N/A

223463-13-6

31181-90-5
产率 合成条件 实验步骤
89% With hydrogenchloride; sodium hydroxide; magnesium sulfate In tetrahydrofuran; N,N-dimethyl-formamide 实施例2通过Grignard中间体从5-溴-2-碘吡啶合成5-溴-2-甲酰基吡啶：在配有机械搅拌器的22L三颈圆底烧瓶中，1kg（3.52mol）2-碘将5-溴吡啶溶解在5L THF中。将溶液冷却至约-15至-10℃。以保持内部温度低于0℃的速率加入1.9L（2M，380mol，1.08当量）的iPrMgCl。反应混合物变为棕色悬浮液。 。将反应混合物在-15至0℃搅拌1小时后，以保持内部温度低于0℃的速率加入400mL（5.16mol，1.5当量）DMF。在该温度下搅拌30分钟后，移去冷却浴，使反应在1小时内温热至室温。然后将反应混合物冷却至0℃并以保持内部温度低于25℃的速率加入4.0L（7.74mol，2.2当量）2N HCl。将混合物搅拌30分钟，然后pH通过加入约150mL的2N NaOH将其从1升至pH6-7。分离各层，浓缩THF层，得到深棕色湿固体。用3L CH2Cl2萃取水层。使用CH 2 Cl 2层溶解从THF层获得的残余物，用水（2×2L）洗涤所得溶液，通过用MgSO 4（400g）搅拌干燥30分钟，并过滤。将滤液浓缩至干，得到583g所需的醛，为棕黄色固体（空气干燥后产率为89％）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ10.04（d，J = 0.68Hz，1H），8.86（t，J = 0.52Hz，1H），8.02（dt，J = 8.20,0.68Hz，1H），7.85（d） ，J = 8.48Hz，1H）。
89% With hydrogenchloride; sodium hydroxide; magnesium sulfate In tetrahydrofuran; N,N-dimethyl-formamide 实施例2通过格氏中间体从5-溴-2-碘吡啶合成5-溴-2-甲酰基吡啶在22L配有机械搅拌器的3颈圆底烧瓶中，1kg（3.52mol）2-碘 - 将5-溴吡啶溶解在5L THF中。将溶液冷却至约-15至-10℃。以保持内部温度低于0℃的速率加入1.9L（2M，380mol，1.08当量）的iPrMgCl。反应混合物变为棕色悬浮液。 。将反应混合物在-15至0℃搅拌1小时后，以保持内部温度低于0℃的速率加入400mL（5.16mol，1.5当量）DMF。在该温度下搅拌30分钟后，移去冷却浴，使反应在1小时内温热至室温。然后将反应混合物冷却至0℃并以保持内部温度低于25℃的速率加入4.0L（7.74mol，2.2当量）2N HCl。将混合物搅拌30分钟，然后pH通过加入约150mL的2N NaOH将其从1升至pH6-7。分离各层，浓缩THF层，得到深棕色湿固体。用3L CH2Cl2萃取水层。使用CH 2 Cl 2层溶解从THF层获得的残余物，用水（2×2L）洗涤所得溶液，通过用MgSO 4（400g）搅拌干燥30分钟，并过滤。将滤液浓缩至干，得到583g所需的醛，为棕黄色固体（空气干燥后产率为89％）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ10.04（d，J = 0.68Hz，1H），8.86（t，J = 0.52Hz，1H），8.02（dt，J = 8.20,0.68Hz，1H），7.85（ d，J = 8.48Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2001/53850, 2001, A1
[2] Patent: US6822093, 2004, B2
[3] Patent: US2003/135046, 2003, A1

相关分类

高端化学品 有机砌块 溴代物
高端化学品 杂环砌块 吡啶
高端化学品 有机砌块 醛

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合成路线

1. 合成：31181-90-5

624-28-2

68-12-2

31181-90-5
产率 合成条件 实验参考步骤
80%
Stage #1: With n-butyllithium In hexane; toluene at -78℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78℃; for 0.50 h; Inert atmosphere		 按照通用方法C，通过用DMF（115μL，1.5mmol）处理2,5-二溴吡啶（237mg，1mmol）制备该化合物。 通过快速色谱法（己烷/乙酸乙酯10：1）纯化粗产物，得到产物27b，为褐色固体（149mg，80％）; Rf（己烷/乙酸乙酯8：1）：0.45; 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ10.03（1H，s），8.85（1H，dd，J = 0.8,2.0Hz），8.02（1H，ddd，J = 0.8,2.0,8.0Hz），7.85（1H） ，dd，J = 0.8,8.0 Hz）; 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ192.4,151.7,151.3,140.0,126.3,122.8。 该光谱数据与文献中报道的相匹配。
74.2%
Stage #1: With n-butyllithium In hexane; dichloromethane at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; 		例41; 2 - （{3- [S-（2-氟苯基））吡啶-2-基]丙酰基}氨基）噻吩-3-羧酸; a）5-溴吡啶-2-甲醛; 将2,5-二溴吡啶（9.48g，40mmol）的二氯甲烷（100mL）溶液冷却至-78℃，然后加入π-丁基锂（己烷中1.60M，25.0mL，40mmol）。 解。 在-78℃下搅拌30分钟后，加入N，N-二甲基甲酰胺（3.5g，48mmol）。 使混合物缓慢升温至室温并在室温下继续搅拌1小时。 通过加入NH 4 Cl水溶液淬灭反应。 用乙酸乙酯萃取产物，干燥萃取物，过滤并浓缩，得到8.50g（74.2％）粗产物，将其直接用于下一步骤。
52%
Stage #1: With n-butyllithium In hexane; toluene at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 7 h; 		实施例5-化合物109的合成将2,5-二溴吡啶8（25g，105.5mmol）在甲苯（1.24L）中的溶液冷却至-78℃，然后用2.5M正丁基溶液逐滴处理在-78℃下，在己烷中的锂（n-BuLi）（50.6mL，126.6mmol）。将所得反应混合物在-78℃下搅拌1小时，然后在-78℃下用无水DMF（11.6g，12.2mL，158.0mmol）处理。将反应混合物在-78℃下再搅拌1小时，然后逐渐升温至室温6小时。当TLC和HPLC显示反应完成时，将反应混合物用H 2 O（200mL）淬灭。分离两层，水层用EtOAc（2×50mL）萃取。然后将合并的有机萃取液用H 2 O（2×200mL）和饱和NaCl水溶液（100mL）洗涤，用硫酸镁（MgSO 4）干燥。然后真空除去溶剂，通过快速柱色谱法（0-15％EtOAc-己烷梯度洗脱）纯化残留的浅黄色油状物，得到所需的5-溴 - 吡啶-2-甲醛9（10.2g，52％）。产率）为浅黄色固体。
45% With n-butyllithium In toluene at -78 - -10℃; for 6 h; 遵循Wang等人的一般程序。 [35]，在-78°下，将BuLi（2.5M的己烷溶液，10.0ml，25.3mmol）溶液缓慢加入到2,5-二溴吡啶（5.0g，21mmol）的无水甲苯（250ml）溶液中。 C，将混合物搅拌5小时。 然后，加入无水DMF（2.15ml，27.6mmol）。 在-78℃下搅拌1小时后，将溶液升温至-10℃并用饱和NH 4 Cl水溶液淬灭反应。 分离有机相，水相用乙酸乙酯洗涤两次。 收集所有有机部分，用MgSO 4干燥，通过旋转蒸发除去溶剂。 柱层析（硅胶，己烷/乙酸乙酯15：1）产生纯的1（1.8g，45％）。 所有表征均与文献值一致。
31%
Stage #1: With n-butyllithium In toluene at -78℃;
Stage #2: at -78 - 20℃; 		化合物1038A的合成在-78°下用nBuLi（70.25ml，112.4mmol，1.2当量）逐滴处理2,5-二溴 - 吡啶（22.2g，93.7mmol，1.0当量）在甲苯（1.2L）中的溶液。 将所得溶液在-78℃下搅拌约30分钟，并加入DMF（11ml，141mmol，1.5当量）。 将反应溶液逐渐升温至室温，然后搅拌过夜。 当TLC和MS显示反应完成时，将反应混合物真空浓缩，并通过柱色谱（SiO 2,10-30％EtOAc /己烷梯度洗脱）直接纯化残余物，得到5-溴 - 吡啶-2-甲醛。 （1038,5.45g，31％收率），为黄白色固体。 对于1038：C 6 H 4 BrNO，LCMS（EI）m / e 187（M + + H）。

更多
参考文献：
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[2] Patent: WO2007/15744, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 58-59
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[11] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 26, p. 9907 - 9915
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[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 4, p. 1407 - 1412
[14] Patent: EP2017275, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 167
[15] Patent: WO2004/814, 2003, A1. Location in patent: Page 70
[16] Patent: WO2005/14588, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 58-59
[17] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 40, p. 14508 - 14520
[18] Patent: US2007/105904, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 100
[19] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 25, p. 6464 - 6467
[20] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 25, p. 6592 - 6595,4
[21] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 38, p. 14052 - 14055

更多

2. 合成：31181-90-5

97483-77-7

31181-90-5
产率 合成条件 实验参考步骤
60% With diisobutylaluminium hydride In tetrahydrofuran at -78℃; for 4 h; 在-78℃下向搅拌的5-溴吡啶-2-甲腈（0.5g，2.732mmol，1.0当量）的四氢呋喃（10mL）溶液中加入DIBAL（4mL，4.98mmol，1.5当量）并将反应混合物搅拌4小时。 在-78°C。 通过TLC监测反应混合物，并用2N HCl（2mL）淬灭并用二氯甲烷（10mL）萃取，经硫酸钠干燥并蒸发，得到相当纯的5-溴吡啶甲醛（0.3g，~60％），其使用 无需进一步纯化即可进入下一阶段。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/13815, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 228
[2] Patent: US2010/222345, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[3] Patent: US2013/29962, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1101
[4] Patent: WO2016/82930, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 37
3. 合成：31181-90-5

N/A

223463-13-6

31181-90-5
产率 合成条件 实验参考步骤
89% With hydrogenchloride; sodium hydroxide; magnesium sulfate In tetrahydrofuran; N,N-dimethyl-formamide 实施例2通过Grignard中间体从5-溴-2-碘吡啶合成5-溴-2-甲酰基吡啶：在配有机械搅拌器的22L三颈圆底烧瓶中，1kg（3.52mol）2-碘将5-溴吡啶溶解在5L THF中。将溶液冷却至约-15至-10℃。以保持内部温度低于0℃的速率加入1.9L（2M，380mol，1.08当量）的iPrMgCl。反应混合物变为棕色悬浮液。 。将反应混合物在-15至0℃搅拌1小时后，以保持内部温度低于0℃的速率加入400mL（5.16mol，1.5当量）DMF。在该温度下搅拌30分钟后，移去冷却浴，使反应在1小时内温热至室温。然后将反应混合物冷却至0℃并以保持内部温度低于25℃的速率加入4.0L（7.74mol，2.2当量）2N HCl。将混合物搅拌30分钟，然后pH通过加入约150mL的2N NaOH将其从1升至pH6-7。分离各层，浓缩THF层，得到深棕色湿固体。用3L CH2Cl2萃取水层。使用CH 2 Cl 2层溶解从THF层获得的残余物，用水（2×2L）洗涤所得溶液，通过用MgSO 4（400g）搅拌干燥30分钟，并过滤。将滤液浓缩至干，得到583g所需的醛，为棕黄色固体（空气干燥后产率为89％）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ10.04（d，J = 0.68Hz，1H），8.86（t，J = 0.52Hz，1H），8.02（dt，J = 8.20,0.68Hz，1H），7.85（d） ，J = 8.48Hz，1H）。
89% With hydrogenchloride; sodium hydroxide; magnesium sulfate In tetrahydrofuran; N,N-dimethyl-formamide 实施例2通过格氏中间体从5-溴-2-碘吡啶合成5-溴-2-甲酰基吡啶在22L配有机械搅拌器的3颈圆底烧瓶中，1kg（3.52mol）2-碘 - 将5-溴吡啶溶解在5L THF中。将溶液冷却至约-15至-10℃。以保持内部温度低于0℃的速率加入1.9L（2M，380mol，1.08当量）的iPrMgCl。反应混合物变为棕色悬浮液。 。将反应混合物在-15至0℃搅拌1小时后，以保持内部温度低于0℃的速率加入400mL（5.16mol，1.5当量）DMF。在该温度下搅拌30分钟后，移去冷却浴，使反应在1小时内温热至室温。然后将反应混合物冷却至0℃并以保持内部温度低于25℃的速率加入4.0L（7.74mol，2.2当量）2N HCl。将混合物搅拌30分钟，然后pH通过加入约150mL的2N NaOH将其从1升至pH6-7。分离各层，浓缩THF层，得到深棕色湿固体。用3L CH2Cl2萃取水层。使用CH 2 Cl 2层溶解从THF层获得的残余物，用水（2×2L）洗涤所得溶液，通过用MgSO 4（400g）搅拌干燥30分钟，并过滤。将滤液浓缩至干，得到583g所需的醛，为棕黄色固体（空气干燥后产率为89％）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ10.04（d，J = 0.68Hz，1H），8.86（t，J = 0.52Hz，1H），8.02（dt，J = 8.20,0.68Hz，1H），7.85（ d，J = 8.48Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2001/53850, 2001, A1
[2] Patent: US6822093, 2004, B2
[3] Patent: US2003/135046, 2003, A1
4. 合成：31181-90-5

223463-13-6

68-12-2

31181-90-5
产率 合成条件 实验参考步骤
60%
Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at -15 - 0℃;
Stage #2: at -15 - 20℃; 		例V; [1-（6-二氟甲基吡啶-3-基）乙基]（甲基） - 氧代-λ4-磺酰亚胺氰胺（6）的制备;在-15℃下向2-碘-5-溴吡啶（18.4g，65mmol）的THF（100mL）溶液中滴加异丙基氯化镁（2M，35mL，70mmol），滴加速度使得反应温度不超过0℃。将反应在-15℃下搅拌1小时，然后以使反应温度不超过的速率滴加DMF（7.5mL，97mmol）。搅拌反应30分钟，然后升温至室温另外1小时。将反应冷却回到0℃并逐滴加入2N HCl（80mL），保持温度低于20℃。搅拌30分钟后，加入2N NaOH直至达到pH7。然后分离有机层，水层用CH 2 Cl 2（3.x.）萃取。将合并的有机层用MgSO 4干燥，浓缩并通过快速色谱法（SiO 2,10％EtOAc /己烷）纯化，得到5-溴吡啶-2-甲醛（A），为白色固体（7.3g，60％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ10.0（s，1H），8.9（s，1H），8.0（d，1H），7.8（d，1H）。
60%
Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at -15 - 0℃;
Stage #2: at -15 - 20℃; 		例V; [1-（6-二氟甲基吡啶-3-基）乙基]（甲基） - 氧代-λ4-硫杂亚乙基氰胺（6）的制备;在-15℃下向2-碘-5-溴吡啶（18.4g，65mmol）的THF（100mL）溶液中滴加异丙基氯化镁（2M，35mL，70mmol），滴加速度使得反应温度不超过0℃。将反应在-15℃下搅拌1小时，然后以使反应温度不超过的速率滴加DMF（7.5mL，97mmol）。搅拌反应30分钟，然后升温至室温另外1小时。将反应冷却回到0℃并逐滴加入2N HCl（80mL），保持温度低于20℃。搅拌30分钟后，加入2N NaOH直至达到pH7。然后分离有机层，水层用CH 2 Cl 2（3.x.）萃取。将合并的有机层用MgSO 4干燥，浓缩并通过快速色谱法（SiO 2,10％EtOAc /己烷）纯化，得到5-溴吡啶-2-甲醛（A），为白色固体（7.3g，60％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ10.0（s，1H），8.9（s，1H），8.0（d，1H），7.8（d，1H）。
60%
Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at -15 - 0℃; for 1 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; for 1 h; 		在-15℃下向2-碘-5-溴吡啶（18.4g，65mmol）的THF（100mL）溶液中滴加异丙基氯化镁（2M，35mL，70mmol），滴加速度使得反应温度不超过0℃。将反应在-15℃下搅拌1小时，然后以使反应温度不超过的速率滴加DMF（7.5mL，97mmol）。搅拌反应30分钟，然后升温至室温另外1小时。将反应冷却回到0℃并逐滴加入2N HCl（80mL），保持温度低于20℃。搅拌30分钟后，加入2N NaOH直至达到pH7。然后分离有机层，水层用CH 2 Cl 2（3.x.）萃取。将合并的有机层用MgSO 4干燥，浓缩并通过快速色谱法（SiO 2,10％EtOAc /己烷）纯化，得到5-溴吡啶-2-甲醛（A），为白色固体（7.3g，60％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ10.0（s，1H），8.9（s，1H），8.0（d，1H），7.8（d，1H）。
60%
Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at -15℃;
Stage #2: at -15 - 20℃; 		在-15℃下向2-碘-5-溴吡啶（18.4g，65mmol）的THF（100mL）溶液中滴加异丙基氯化镁（2M，35mL，70mmol），滴加速度使得反应温度不超过0℃。将反应在-15℃下搅拌1小时，然后以使反应温度不超过的速率滴加DMF（7.5mL，97mmol）。搅拌反应30分钟，然后升温至室温另外1小时。将反应冷却回到0℃并逐滴加入2N HCl（80mL），保持温度低于20℃。搅拌30分钟后，加入2N NaOH直至达到pH7。然后分离有机层，水层用CH 2 Cl 2（3×）萃取。将合并的有机层用MgSO 4干燥，浓缩并通过快速色谱法（SiO 2,10％EtOAc /己烷）纯化，得到5-溴吡啶-2-甲醛（A），为白色固体（7.3g，60％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ10.0（s，1H），8.9（s，1H），8.0（d，1H），7.8（d，1H）。
44 g
Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at -20℃; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 20℃; 		在-20℃，氮气下，将异丙基氯化镁格氏试剂（26.52g，257.84mmol）的四氢呋喃溶液滴加到5-溴-2-碘吡啶（61g，214.87mmol）的四氢呋喃（700mL）溶液中，该溶液在-20℃下搅拌3小时并温热至0℃。在0℃下分批滴加N，N-二甲基甲酰胺（18.85g，257.84mmol）。加入后将反应溶液温热至20℃，并进一步搅拌6小时。当TLC显示反应完成时，向反应溶液中加入饱和氯化铵（100mL）以淬灭反应，水层用乙酸乙酯（140mL×3）萃取，合并有机层并用盐水洗涤（用无水硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到标题化合物（44g），将其直接用于下一步，无需进一步纯化.1H NMR（400MHz，氯仿-d）ppm 10.04（s，1H）， 8.85（d，J = 1.8Hz，1H），8.03（dd，J = 1.8,8.3Hz，1H），7.86（d，J = 8.3Hz，1H）。

更多
参考文献：
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[8] Patent: US2010/168177, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
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[16] Patent: EP3333157, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0198; 0199

更多

5. 合成：31181-90-5

68-12-2

31181-90-5
参考文献：
[1] Patent: WO2006/94799, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 59
6. 合成：31181-90-5

364794-27-4

31181-90-5
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 36, p. 6033 - 6036
[2] Patent: US2002/26052, 2002, A1
7. 合成：31181-90-5

88139-91-7

31181-90-5
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 24, p. 8257 - 8268
8. 合成：31181-90-5

3430-13-5

31181-90-5
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 36, p. 6033 - 6036
[2] Patent: WO2008/91681, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 205-206
[3] Patent: WO2008/91681, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 231
[4] Patent: US2010/16298, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 173
9. 合成：31181-90-5

624-28-2

31181-90-5
参考文献：
[1] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 26, p. 4905 - 4907
10. 合成：31181-90-5

31181-74-5

31181-90-5
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 24, p. 8257 - 8268
11. 合成：31181-90-5

31181-64-3

31181-90-5
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 24, p. 8257 - 8268
12. 合成：31181-90-5

1121-60-4

N/A

31181-90-5

N/A
参考文献：
[1] Inorganic Chemistry, 2016, vol. 55, # 19, p. 9805 - 9815
13. 合成：31181-90-5

4985-92-6

N/A

31181-90-5

N/A
参考文献：
[1] Inorganic Chemistry, 2016, vol. 55, # 19, p. 9805 - 9815

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P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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