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酯 苯环化合物 芳基 醚 芳香杂环化合物 苯
芳基 ∩ 酯
芳基 ∩ 醚 酯 ∩ 醚 苄氧基 苄氧基

CAS号：31600-43-8

CAS号31600-43-8, 是芳基类化合物, 分子量为180.20, 分子式C10H12O3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供31600-43-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

苄氧乙酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 2-(benzyloxy)acetate

货号：BD294647 Methyl 2-(benzyloxy)acetate 标准纯度：, 97%
31600-43-8
31600-43-8
31600-43-8

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Methyl 2-(benzyloxy)acetate
中文名称 : 苄氧乙酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 31600-43-8
分子式 : C10H12O3
线性分子式 : -
分子量 : 180.20
MDL NO : MFCD11174673
沸点 : -
Pubchem ID : 11745225
InChIKey : QNEIZSSWCVSZOS-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD294647

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.3
Num. rotatable bonds 5
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 48.2
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

35.53 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.25
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.49
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.22
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.41
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.92
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.66

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.91
Solubility 2.23 mg/ml ; 0.0124 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.84
Solubility 2.58 mg/ml ; 0.0143 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.02
Solubility 0.171 mg/ml ; 0.000951 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.34 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.69

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~16  ►

1. 合成：31600-43-8

67-56-1

30379-55-6

31600-43-8
产率 合成条件 实验步骤
92% at 4 - 20℃; 将2-（苄氧基）乙酸（25.0g，150mmol）的MeOH（500mL）溶液在冰水浴中冷却至4℃。 通过加料漏斗以一定速率逐滴加入亚硫酰氯（13.0mL，179mmol）以保持温度低于8℃。 将所得溶液搅拌30分钟。 在4℃和2.5小时。 在室温下。 减压蒸发溶剂，将得到的残余物溶于EtOAc（200mL）中，用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。水性。 NaHCO 3（200mL）。 用另外部分的EtOAc（100mL）萃取水层，合并有机层，用盐水（200mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤，并在减压下蒸发，得到27.6g（92％） 2-（苄氧基）乙酸甲酯，为透明无色液体。 1 H NMR（OMSO-d6,400MHz）：δ7.26-6.41（m，5H），4.54（s，2H），4.18（s，2H），3.67（s，3H）。
90%
Stage #1: at 0℃; for 1 h;
Stage #2: at 60℃; for 3 h; 		在0℃下，将亚硫酰氯（17.2g）加入到甲醇（100mL）中。 搅拌1小时后，加入2-（苄氧基）乙酸（111）（8.0g，48.2mmol）。 将混合物在60℃下搅拌3小时，并浓缩，得到2-（苄氧基）乙酸甲酯（112）（产量7.8g，90％），将其不经进一步纯化用于下一步骤。 LCMS：m / z 181.1 [M + H] +; t R = 0.84分钟。
18.1 g at 70℃; for 2 h; 将2-（苄氧基）乙酸（20g）和H 2 SO 4（10L）在MeOH（200mL）中的混合物在70℃下搅拌2小时并蒸发。将残余物用饱和NaHCO 3溶液处理，并用AcOEt萃取。。 将有机层用MgSO 4干燥，通过硅胶垫并减压浓缩，得到标题化合物（18.1g）。 “1 H-NMR（300MHz，DMSO-d6）δ3.67（3H，s），4.17（2H，s），4.54（2H，s），7.16-7.54（5H，m）。
7.9 g for 16 h; Reflux 将具有催化量的浓硫酸的2-（苄氧基）乙酸（11.5g，69.2mmol）的甲醇（69mL）溶液加热回流16小时。 将反应冷却至室温并加入水和MTBE。 用MTBE萃取水层，干燥合并的有机层，减压除去溶剂，得到7.9g的癸基酯.20 1H NMR（500MHz，CDCl3）：○= 7.38-7.34（m，4H），7.31（ m，1H），4.63（s，2H），4.11（s，2H），3.76（s，3H）。
200 g at 0℃; for 6 h; Inert atmosphere; Reflux 步骤A-中间体化合物1b的合成在0℃下，向化合物1a（200g，1.2mol）的无水甲醇（2L）溶液中加入SOCl 2（424g，3.6mol），然后在回流下加热6小时。 小时。 将反应混合物真空浓缩，将得到的残余物溶于EtOAc（3L）中。 将有机相用NaHCO 3（2L * 2），盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到化合物1b（200g），为油状物。

更多
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 1, p. 121 - 161
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 6, p. 1489 - 1498
[3] Patent: WO2010/127272, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 86; 87
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 5, p. 1334 - 1337
[5] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 5, p. 1358 - 1361
[6] Patent: WO2015/42414, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00458
[7] Patent: WO2013/27845, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0444
[8] Patent: WO2013/189980, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 10, p. 2305 - 2308
[10] Patent: WO2014/99586, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 28; 29
[11] Patent: US2014/194431, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0127-0129
[12] Patent: WO2015/95258, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[13] Patent: WO2015/89847, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 34

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2. 合成：31600-43-8

100-39-0

31600-43-8
产率 合成条件 实验步骤
70%
Stage #1: With silver(l) oxide In diethyl ether at 20℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 20℃; for 24 h; 		在室温，氮气氛下，向搅拌的乙醇酸甲酯（2g，22.2mmol）的无水乙醚（100mL）溶液中加入氧化银（I）（10.3g，44.4mmol）。 将悬浮液搅拌15分钟并加入苄基溴（4.5g，26.3mmol）。 将混合物在相同温度下搅拌24小时，通过短硅藻土垫过滤除去不溶物质。 减压浓缩滤液，粗产物在硅胶柱上色谱分离，用20％二乙醚 - 石油醚洗脱，得到70，为无色液体，产率70％（2.8g）。 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）δ7.39-7.29（m 5 5H）5 4.62（s，2H），4.16（s，2H），3.78（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/13963, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 78
3. 合成：31600-43-8

67-56-1

19810-31-2

31600-43-8
产率 合成条件 实验步骤
100% at 0 - 20℃; for 20 h; 苄氧基 - 乙酸甲酯; 在0-5℃下将苄氧基乙酰氯缓慢加入10体积的MeOH中。 将混合物在室温下搅拌20小时。 真空除去MeOH，定量得到所需产物。
97% With pyridine In dichloromethane at 0℃; Inert atmosphere 在3.0L三颈圆底烧瓶中加入二氯甲烷（960mL），加入甲醇（197.6g，247mL）和吡啶（304.78mL，311mol），并将混合物冷却至0℃。在冰水浴中。在氮气保护下，将2-（苄氧基）乙酰氯（300g，1.54mol）滴加到圆底烧瓶中，并在加入期间将温度控制在0-10℃。添加后，除去冰水浴，将反应溶液在20℃下搅拌1.5小时。取样和检测后，TLC（石油醚/乙酸乙酯= 5/1）显示反应完成。将水（1.5L）加入到圆底烧瓶中并搅拌10分钟，使各层分离并收集有机层;然后用1.0mol / L稀盐酸（900mL×2）洗涤有机层，分层，收集有机层;用20％碳酸钠溶液（600mL）进一步洗涤有机层，分离各层，收集有机层，用无水硫酸钠（150g）干燥并过滤，并将滤液减压浓缩至得到无色油状产物（284g，1.53mol，收率97％，纯度99％）。 1 H NMR（400MHz，氯仿-d）ppm 7.37-7.32（m，5H），4.63（s，2H），4.11（s，2H），3.76（s，3H）; LCMS（ESI）m / z：202.8（M + 23）。
89% at 20℃; Cooling with ice 在冰浴下将2-（苄氧基）乙酰氯（90.00g，0.49mol）滴加到MeOH（225mL）中。 将所得溶液温热至室温并继续搅拌过夜。 根据LCMS完成反应后，将溶剂蒸发至干，得到B-2（78.00g，89％），为无色油状物。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 1, p. 55 - 66
[2] Patent: WO2011/120153, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63
[3] Patent: US2018/319799, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0170; 0171; 0172
[4] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 20, p. 4661 - 4663
[5] Patent: WO2017/46362, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 1, p. 332 - 336
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 1, p. 332 - 336

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合成路线

1. 合成：31600-43-8

67-56-1

30379-55-6

31600-43-8
产率 合成条件 实验参考步骤
92% at 4 - 20℃; 将2-（苄氧基）乙酸（25.0g，150mmol）的MeOH（500mL）溶液在冰水浴中冷却至4℃。 通过加料漏斗以一定速率逐滴加入亚硫酰氯（13.0mL，179mmol）以保持温度低于8℃。 将所得溶液搅拌30分钟。 在4℃和2.5小时。 在室温下。 减压蒸发溶剂，将得到的残余物溶于EtOAc（200mL）中，用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。水性。 NaHCO 3（200mL）。 用另外部分的EtOAc（100mL）萃取水层，合并有机层，用盐水（200mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤，并在减压下蒸发，得到27.6g（92％） 2-（苄氧基）乙酸甲酯，为透明无色液体。 1 H NMR（OMSO-d6,400MHz）：δ7.26-6.41（m，5H），4.54（s，2H），4.18（s，2H），3.67（s，3H）。
90%
Stage #1: at 0℃; for 1 h;
Stage #2: at 60℃; for 3 h; 		在0℃下，将亚硫酰氯（17.2g）加入到甲醇（100mL）中。 搅拌1小时后，加入2-（苄氧基）乙酸（111）（8.0g，48.2mmol）。 将混合物在60℃下搅拌3小时，并浓缩，得到2-（苄氧基）乙酸甲酯（112）（产量7.8g，90％），将其不经进一步纯化用于下一步骤。 LCMS：m / z 181.1 [M + H] +; t R = 0.84分钟。
18.1 g at 70℃; for 2 h; 将2-（苄氧基）乙酸（20g）和H 2 SO 4（10L）在MeOH（200mL）中的混合物在70℃下搅拌2小时并蒸发。将残余物用饱和NaHCO 3溶液处理，并用AcOEt萃取。。 将有机层用MgSO 4干燥，通过硅胶垫并减压浓缩，得到标题化合物（18.1g）。 “1 H-NMR（300MHz，DMSO-d6）δ3.67（3H，s），4.17（2H，s），4.54（2H，s），7.16-7.54（5H，m）。
7.9 g for 16 h; Reflux 将具有催化量的浓硫酸的2-（苄氧基）乙酸（11.5g，69.2mmol）的甲醇（69mL）溶液加热回流16小时。 将反应冷却至室温并加入水和MTBE。 用MTBE萃取水层，干燥合并的有机层，减压除去溶剂，得到7.9g的癸基酯.20 1H NMR（500MHz，CDCl3）：○= 7.38-7.34（m，4H），7.31（ m，1H），4.63（s，2H），4.11（s，2H），3.76（s，3H）。
200 g at 0℃; for 6 h; Inert atmosphere; Reflux 步骤A-中间体化合物1b的合成在0℃下，向化合物1a（200g，1.2mol）的无水甲醇（2L）溶液中加入SOCl 2（424g，3.6mol），然后在回流下加热6小时。 小时。 将反应混合物真空浓缩，将得到的残余物溶于EtOAc（3L）中。 将有机相用NaHCO 3（2L * 2），盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到化合物1b（200g），为油状物。

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参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 1, p. 121 - 161
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 6, p. 1489 - 1498
[3] Patent: WO2010/127272, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 86; 87
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 5, p. 1334 - 1337
[5] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 5, p. 1358 - 1361
[6] Patent: WO2015/42414, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00458
[7] Patent: WO2013/27845, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0444
[8] Patent: WO2013/189980, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 10, p. 2305 - 2308
[10] Patent: WO2014/99586, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 28; 29
[11] Patent: US2014/194431, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0127-0129
[12] Patent: WO2015/95258, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[13] Patent: WO2015/89847, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 34

更多

2. 合成：31600-43-8

100-39-0

31600-43-8
产率 合成条件 实验参考步骤
70%
Stage #1: With silver(l) oxide In diethyl ether at 20℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 20℃; for 24 h; 		在室温，氮气氛下，向搅拌的乙醇酸甲酯（2g，22.2mmol）的无水乙醚（100mL）溶液中加入氧化银（I）（10.3g，44.4mmol）。 将悬浮液搅拌15分钟并加入苄基溴（4.5g，26.3mmol）。 将混合物在相同温度下搅拌24小时，通过短硅藻土垫过滤除去不溶物质。 减压浓缩滤液，粗产物在硅胶柱上色谱分离，用20％二乙醚 - 石油醚洗脱，得到70，为无色液体，产率70％（2.8g）。 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）δ7.39-7.29（m 5 5H）5 4.62（s，2H），4.16（s，2H），3.78（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/13963, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 78
3. 合成：31600-43-8

67-56-1

19810-31-2

31600-43-8
产率 合成条件 实验参考步骤
100% at 0 - 20℃; for 20 h; 苄氧基 - 乙酸甲酯; 在0-5℃下将苄氧基乙酰氯缓慢加入10体积的MeOH中。 将混合物在室温下搅拌20小时。 真空除去MeOH，定量得到所需产物。
97% With pyridine In dichloromethane at 0℃; Inert atmosphere 在3.0L三颈圆底烧瓶中加入二氯甲烷（960mL），加入甲醇（197.6g，247mL）和吡啶（304.78mL，311mol），并将混合物冷却至0℃。在冰水浴中。在氮气保护下，将2-（苄氧基）乙酰氯（300g，1.54mol）滴加到圆底烧瓶中，并在加入期间将温度控制在0-10℃。添加后，除去冰水浴，将反应溶液在20℃下搅拌1.5小时。取样和检测后，TLC（石油醚/乙酸乙酯= 5/1）显示反应完成。将水（1.5L）加入到圆底烧瓶中并搅拌10分钟，使各层分离并收集有机层;然后用1.0mol / L稀盐酸（900mL×2）洗涤有机层，分层，收集有机层;用20％碳酸钠溶液（600mL）进一步洗涤有机层，分离各层，收集有机层，用无水硫酸钠（150g）干燥并过滤，并将滤液减压浓缩至得到无色油状产物（284g，1.53mol，收率97％，纯度99％）。 1 H NMR（400MHz，氯仿-d）ppm 7.37-7.32（m，5H），4.63（s，2H），4.11（s，2H），3.76（s，3H）; LCMS（ESI）m / z：202.8（M + 23）。
89% at 20℃; Cooling with ice 在冰浴下将2-（苄氧基）乙酰氯（90.00g，0.49mol）滴加到MeOH（225mL）中。 将所得溶液温热至室温并继续搅拌过夜。 根据LCMS完成反应后，将溶剂蒸发至干，得到B-2（78.00g，89％），为无色油状物。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 1, p. 55 - 66
[2] Patent: WO2011/120153, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63
[3] Patent: US2018/319799, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0170; 0171; 0172
[4] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 20, p. 4661 - 4663
[5] Patent: WO2017/46362, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 1, p. 332 - 336
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 1, p. 332 - 336

更多

4. 合成：31600-43-8

67-56-1

14593-43-2

31600-43-8

60656-87-3
产率 合成条件 实验参考步骤
60% With oxygen; ozone; sodium hydroxide In dichloromethane at -65℃; 一般步骤：（1）在-65℃下，将臭氧 - 氧气混合物鼓泡通过10.00mmol醚Ia或Ib在20mL 2.5M NaOH的MeOH溶液和80mL CH 2 Cl 2的混合物中的溶液，直至出现蓝色。将反应混合物用氩气吹扫，加入MTBE（70mL）和水（30mL），在环境温度下搅拌1小时。分离有机层，水层用MTBE萃取。将合并的有机萃取液用Na 2 SO 4干燥。蒸发后，醚I产生1.66g化合物II和III的混合物，比例为72:28（根据GLC和NMR数据），柱色谱（Si2，PE，PE：MTBE = 5：1,4：1）得到1.07 g（60％）酯IIa和0.47g（32％）醛III。蒸发后，醚1b产生1.61g化合物IIb和IIIb的混合物，比例为88:12（根据GLC和NMR），柱色谱（Si2，PE，PE：MTBE = 5：1,4：1）得到1.34g（80％）酯IIb和0.16g（12％）醛IIIb。
参考文献：
[1] Doklady Chemistry, 2015, vol. 462, # 1, p. 127 - 129
[2] Dokl. Akad. Nauk, 2015, vol. 462, # 3, p. 307 - 309,3
5. 合成：31600-43-8

6832-16-2

100-51-6

31600-43-8
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1999, # 24, p. 3685 - 3689
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 8, p. 1337 - 1339
6. 合成：31600-43-8

96-35-5

100-39-0

31600-43-8
产率 合成条件 实验参考步骤
75% With silver(l) oxide In ethyl acetateHeating / reflux 将BnBr（72.7mL，0.61mol，1.1当量）和Ag 2 O（141.6g，0.61mol，1.1当量）加入到乙醇酸甲酯（50g，0.56mol）的EtOAc（300mL）溶液中并将混合物搅拌过夜。 。通过TLC（己烷/ EtOAC 1：1）进行反应。通过硅藻土过滤反应并在真空下除去溶剂。将油吸附在闪蒸二氧化硅上。置于快速二氧化硅垫（500g）的顶部，用20％乙酸乙酯/己烷洗脱，得到75.8g（75％收率）无色油状物。方案6的一般程序将BnBr（72.7mL，0.61mol，1.1当量）和Ag 2 O（141.6g，0.61mol，1.1当量）加入到乙醇酸甲酯（50g，0.56mol）的EtOAc（300mL）溶液中并搅拌将混合物回流过夜。通过TLC（己烷/ EtOAC 1：1）进行反应。通过硅藻土过滤反应并在真空下除去溶剂。通过将油吸附到快速二氧化硅上并置于快速二氧化硅垫（500g）的顶部，用20％乙酸乙酯/己烷洗脱，得到75.8g（75％收率）方案6的化合物A.将BnBr（72.7mL，0.61mol，1.1当量）和Ag 2 O（141.6g，0.61mol，1.1当量）加入到乙醇酸甲酯（50g，0.56mol）的EtOAc（300mL）溶液中并将混合物搅拌至过夜回流。通过TLC（己烷/ EtOAC 1：1）进行反应。通过硅藻土过滤反应并在真空下除去溶剂。将油吸附在闪蒸二氧化硅上。置于快速二氧化硅垫（500g）的顶部，用20％乙酸乙酯/己烷洗脱，得到75.8g（75％收率）制剂19，为无色油状物。
70%
Stage #1: With silver(l) oxide In diethyl ether at 20℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 20℃; for 24 h; 		在室温下，在氮气氛下，向搅拌的乙醇酸甲酯（2g，22.2mmol）的无水乙醚（100mL）溶液中加入氧化银（I）（10.3g，44.4mmol）。 将悬浮液搅拌15分钟并加入苄基溴（4.5g，26.3mmol）。 将混合物在相同温度下搅拌24小时，通过短硅藻土垫过滤除去不溶物。 将滤液减压浓缩，并将粗产物在硅胶柱上色谱分离，用20％二乙醚 - 石油醚洗脱，得到70，为无色液体，70％收率（2.8g）。[0395] 如下确认70：1H NMR（500MHz，CDCl3）δ7.39-7.29（m，5H），4.62（s，2H），4.16（s，2H），3.78（s，3H）。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2003, vol. 5, # 23, p. 4521 - 4523
[2] Patent: WO2005/65683, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 45; 73-75; 77
[3] Patent: WO2009/52319, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 120
7. 合成：31600-43-8

67-56-1

14593-43-2

31600-43-8

127657-97-0
产率 合成条件 实验参考步骤
56%
Stage #1: at -78℃;
Stage #2: at -50 - 20℃; for 24 h; 		一般步骤：（2）在-78℃下，将臭氧 - 氧气混合物鼓泡通过10.00mmol醚Ia或Ib在50mL MeOH中的溶液，直至出现蓝色。反应混合物用氩气吹扫，3.88g（35.00） mmol）的NH 2 C（O）NHNH 2 HCl。 在-50℃下加入HCl。 将混合物在环境温度下搅拌24小时。 蒸发反应混合物，将残余物溶于100mL CHCl 3中，用2洗涤（至pH≈7），并用Na 2 SO 4干燥。 蒸发后，醚I产生1.86g化合物II和IV的混合物，比例为40:60（根据GLC和NMR），柱色谱（Si2，PE，PE：MTBE = 5：1,4：1），得到0。 74g（42％）酯IIa和1.09g（56％）乙缩醛IV。蒸发后，醚1b产生1.64g化合物IIb和IVb的混合物，比例为25:75（根据GLC和NMR数据），柱色谱 （Si 2，PE，PE：MTBE = 5：1,4：1）得到0.40g（24％）酯IIb和1.15g（63％）缩醛IVb。
参考文献：
[1] Doklady Chemistry, 2015, vol. 462, # 1, p. 127 - 129
[2] Dokl. Akad. Nauk, 2015, vol. 462, # 3, p. 307 - 309,3
8. 合成：31600-43-8

79-08-3

79-22-1

100-51-6

31600-43-8
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2001, vol. 12, # 2, p. 271 - 277
9. 合成：31600-43-8

186581-53-3

30379-55-6

31600-43-8
参考文献：
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 1997, vol. 530, # 1-2, p. 149 - 158
[2] Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 768
[3] Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 20, p. 3727 - 3741
[4] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 19, p. 5010 - 5013
10. 合成：31600-43-8

96-34-4

100-51-6

31600-43-8
参考文献：
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 1997, vol. 530, # 1-2, p. 149 - 158
11. 合成：31600-43-8

100-51-6

31600-43-8
参考文献：
[1] Patent: WO2013/189980, 2013, A1
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 10, p. 2305 - 2308
12. 合成：31600-43-8

66222-28-4

31600-43-8
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 20, p. 3727 - 3741
13. 合成：31600-43-8

1400787-39-4

31600-43-8
参考文献：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 19, p. 5010 - 5013
14. 合成：31600-43-8

96-32-2

100-51-6

31600-43-8
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1971, vol. 36, p. 3526 - 3532
15. 合成：31600-43-8

96-32-2

20194-18-7

31600-43-8
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1985, # 1, p. 20 - 21

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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