4-(5-(双(2-氯乙基)氨基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)丁酸盐酸盐

CAS号：3543-75-7

CAS号3543-75-7, 是Cell Cycle类化合物, 分子量为394.72, 分子式C16H22Cl3N3O2, 标准纯度99%, 毕得医药(Bidepharm)提供3543-75-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-(5-(双(2-氯乙基)氨基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)丁酸盐酸盐 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(5-(Bis(2-chloroethyl)amino)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoic acid hydrochloride , Bendamustine HCl

货号：BD115311 4-(5-(Bis(2-chloroethyl)amino)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoic acid hydrochloride 标准纯度：, 99%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	4-(5-(Bis(2-chloroethyl)amino)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoic acid hydrochloride , Bendamustine HCl
中文名称 :	4-(5-(双(2-氯乙基)氨基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)丁酸盐酸盐(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	3543-75-7
分子式 :	C₁₆H₂₂Cl₃N₃O₂
线性分子式 :	-
分子量 :	394.72
MDL NO :	MFCD01658758
沸点 :	-
Pubchem ID :	77082
InChIKey :	ZHSKUOZOLHMKEA-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD115311

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~23 ►

1. 合成：3543-75-7

3543-74-6

3543-75-7

产率

合成条件

实验步骤

76.2%

Stage #1: With thionyl chloride In dichloromethane at -1 - 22℃; for 17 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 75℃;

实施例9 4- [5- [双（2-氯乙基）氨基] -1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基]丁酸（9，盐酸苯达莫司汀水合物）的合成250g（0.7154mol）化合物（7）将该溶液溶于2000ml二氯甲烷中，并在-1℃下在30分钟内加入212g（1.78mol）亚硫酰氯。因此，温度短暂上升至约。加入后，将反应溶液在-1℃下再搅拌30分钟。然后将溶液搅拌约1小时。大约16小时然后通过真空蒸馏除去溶剂和过量的亚硫酰氯。为了水解酯，将剩余的残余物（化合物8作为其盐酸盐）用2.6kg 37％盐酸和1.4L水处理，加热至约100℃。在75℃下保持该温度30-40分钟。然后加入25g活性炭并在75℃下搅拌10分钟。过滤溶液并在真空下浓缩。为了使粗化合物（9）结晶，将残余物溶于1000ml水中。在55℃下，将溶液冷却至约50℃。在-2℃下然后在该温度下保持约1℃。 30分钟。滤出粗产物（9），用250g水和200g丙酮洗涤，并在约100℃下干燥2小时。在真空下35℃。粗化合物（9）的产量为245g（0.5936mol），水含量为4.5％（理论值的83％）。将245g化合物（9）溶于330g 37％的盐酸中。在40℃下，用1.28kg水（温度约35℃）和650g丙酮（温度约35℃）处理并搅拌10分钟。通过加入0.5g盐酸苯达莫司汀水合物引发结晶，将混合物在2小时内冷却至约50℃。 -20℃，然后在此温度下保持约20℃。 90分钟抽滤沉淀物。首先用120g水和90g丙酮的混合物洗涤晶体，然后用275g丙酮洗涤。将纯的苯达莫司汀盐酸盐水合物干燥约1小时。大约2小时在真空下35℃。因此得到225g（0.545mol）纯（> 99.8％含量）化合物（9），该步骤的总收率为76.2％。通过在约100℃的真空下干燥盐酸苯达莫司汀水合物。在50℃下，水含量可以调节到约50℃。与单一水合物的4.4％相比，为1％。

75%

Stage #1: With thionyl chloride In chloroform at 0 - 5℃;
Stage #2: With hydrogenchloride; pyrographite In water at 30℃; Reflux

将HBI-乙基丁酸酯（分子量= 349.42g / mol）溶解在CHCl 3（10×质量的HBI-乙基丁酸酯）中。将溶液冷却至约0-5℃并在1-2小时内加入亚硫酰氯（分子量= 118.96g / mol，2.11当量）。再搅拌0.25-1小时后，将混合物温热至25 +/- 5℃并再搅拌20-24小时。加入盐酸水溶液（32％，2.8×质量的HBI-乙基丁酸酯），除去有机相。将水相在30℃下在100-200毫巴下脱气15-30分钟。将活性炭（0.02×质量的HBI乙基丁酸酯）在盐酸水溶液（0.2×质量的HBI乙基丁酸酯）中的悬浮液加入水相中。将混合物在1小时内加热至85-90℃并在回流下搅拌4-5小时。冷却后，过滤悬浮液并用盐酸水溶液（0.2×质量的HBI乙基丁酸酯）冲洗。在内部温度≤65℃的减压下蒸馏溶剂。蒸馏出约70％（+/- 5％）的总盐酸。加入温热的（35-40℃）水（4x质量的HBI乙基丁酸酯）。如果在30分钟内没有发生结晶，则可能需要接种。结晶后，将浓稠悬浮液冷却至约15-25℃并在<= 15-25℃下搅拌1-2小时或过夜。过滤产物，用水（0-5℃，总水= 4×质量的HBI乙基丁酸酯）洗涤三次，用丙酮洗涤至少三次（0-5℃，总丙酮= 4×质量的HBI乙基丁酸酯））。将经洗涤的产物用丙酮（2×质量的HBI乙基丁酸酯）在回流下处理至少4次至少1小时。过滤热悬浮液，固体在<= 35-40℃下干燥。产率= 75 +/- 15％盐酸苯达莫司汀。

54 g

Stage #1: With thionyl chloride In dichloromethane at 0 - 45℃; for 1.75 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 80 - 90℃; for 3 h;

实施例2苯达莫司汀盐酸盐的制备在实施例1中得到的1H-苯并咪唑-1-甲基-5-N，N-二（2-羟乙基）-2-丁酸乙酯（63gm）在二氯甲烷中的溶液（630在0至5℃下加入亚硫酰氯（50.4gm）15分钟。将内容物加热至35至45℃，然后保持2小时30分钟。向反应混合物中加入二氯甲烷（1000ml），然后分层。用二氯甲烷萃取水层并合并有机层。用活性炭（5％，5gm）处理有机层，在真空下蒸馏除去溶剂，得到残留物质。将残余物质溶解在浓盐酸（630ml）中，然后加热至80至90℃。将反应物质在80至90℃下保持3小时，并在真空下蒸馏出溶剂以获得残余物固体。向残留的固体中加入水（125ml），搅拌20分钟并过滤。将得到的固体干燥，得到54克盐酸苯达莫司汀。

参考文献：

[1] Patent: US2014/31560, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0113; 0114; 0115; 0116; 0117; 0118
[2] Patent: WO2012/106117, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Patent: CN105693620, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0135; 0136; 0137; 0138; 0139; 0140; 0141
[4] Patent: WO2010/144675, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[5] Patent: WO2012/176214, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 5-6
[6] Patent: US2013/317234, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0026
[7] Patent: EP2690096, 2014, A1
[8] Patent: US2014/121384, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0042
[9] Patent: US2016/159748, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0099; 0100; 0101; 0102

2. 合成：3543-75-7

109882-25-9

3543-75-7

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 5, p. 1063 - 1072
[2] Patent: WO2010/42568, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21
[3] Patent: US2013/184471, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0158; 0159

3. 合成：3543-75-7

1313020-24-4

3543-75-7

产率

合成条件

实验步骤

16.4 g

Stage #1: With thionyl chloride In dichloromethane at 25 - 60℃; for 2 h;
Stage #2: With water In dichloromethane at 25 - 30℃;

在25-30℃下在600mL的圆底烧瓶中加入二氯甲烷，然后加入E阶段产物。在30℃以下逐滴加入24ml亚硫酰氯（放热反应）。将温度升至55-60℃并保持2小时。将反应物质冷却至25-30℃。加入400ml二氯甲烷。加入200毫升批次的纯净水并分层。合并有机层并用200ml饱和碳酸氢钠溶液洗涤。合并有机层并用200ml饱和氯化钠溶液洗涤。结算并分离图层。合并有机层并用硫酸钠干燥。在40℃下在真空下蒸馏出反应物质直至一个体积。然后将370ml N-庚烷加入到反应物料中并在室温下搅拌2小时。过滤反应物质并用10ml正庚烷洗涤并吸干1小时。取出圆底烧瓶中的原位物质，并向反应物料中加入40ml稀盐酸。将反应物料缓慢加热至55-60℃。保持7-8小时（检查并确认杂质分布）。将反应物料冷却至室温并搅拌3-4小时。过滤反应物质并用2ml冷水洗涤。再次在环境温度下在含有136ml纯净水和40ml盐酸（FontWeight =“Bold”FontSize =“10”30％）的圆底烧瓶中在湿润阶段中分离的粗制苯达莫司汀盐酸盐一水合物。在25-30℃下将溶液搅拌约30分钟。将温度升高至55-60℃并保持约6-8小时（然而，此时间可能更长，取决于实现与杂质分布顺应性的平衡）。将反应物质冷却至25℃，然后搅拌2小时。过滤反应物质并用10ml纯净水（冷）洗涤。产量为16.40克。 [0176]根据图1的XRPD。 1;根据图1的DSC。根据图2的TGA和TGA。 3

参考文献：

[1] Patent: WO2012/59935, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30
[2] Patent: US2013/217888, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0172-0176

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浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：3543-75-7

3543-74-6

3543-75-7

产率

合成条件

实验参考步骤

76.2%

Stage #1: With thionyl chloride In dichloromethane at -1 - 22℃; for 17 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 75℃;

75%

Stage #1: With thionyl chloride In chloroform at 0 - 5℃;
Stage #2: With hydrogenchloride; pyrographite In water at 30℃; Reflux

54 g

Stage #1: With thionyl chloride In dichloromethane at 0 - 45℃; for 1.75 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 80 - 90℃; for 3 h;

参考文献：

2. 合成：3543-75-7

109882-25-9

3543-75-7

参考文献：

3. 合成：3543-75-7

1313020-24-4

3543-75-7

产率

合成条件

实验参考步骤

16.4 g

Stage #1: With thionyl chloride In dichloromethane at 25 - 60℃; for 2 h;
Stage #2: With water In dichloromethane at 25 - 30℃;

参考文献：

[1] Patent: WO2012/59935, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30
[2] Patent: US2013/217888, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0172-0176

4. 合成：3543-75-7

N/A

3543-75-7

产率

合成条件

实验参考步骤

225 g

With hydrogenchloride In water; acetone at 40 - 75℃;

将250g（0.7154mol）化合物（7）溶于2000ml二氯甲烷中，并在-1℃下在30分钟内加入212g（1.78mol）亚硫酰氯。因此，温度短暂上升至约。 4°C。加完后，将反应溶液在-1℃下再搅拌30分钟。然后将溶液搅拌约1小时。大约16小时然后通过真空蒸馏除去溶剂和过量的亚硫酰氯。为了水解剩余的残余物（化合物8作为其盐酸盐），用2.6kg 37％盐酸和1.4升水处理，加热至约100℃。在75°C并在此温度下保持30-40分钟。然后加入25g活性炭并在75℃下搅拌10分钟。过滤溶液并在真空下浓缩。为了使粗化合物（9）结晶，将残余物溶于1000ml水中。在55°C，溶液冷却至约。 -2°C，然后保持在此温度下。 30分钟。滤出粗产物（9），用250g水和200g丙酮洗涤，并在约100℃下干燥2小时。在真空下35℃。粗化合物（9）的产量为245g（0.5936mol），水含量为4.5％（理论值的83％）。将245g化合物（9）溶于330g 37％的盐酸中。在40℃下，用1.28kg水（温度约35℃）和650g丙酮（温度约35℃）处理并搅拌10分钟。通过加入0.5g盐酸苯达莫司汀水合物引发结晶，将混合物在2小时内冷却至约-20℃，然后在该温度下保持约1小时。 90分钟。[0088]抽滤沉淀物。首先用120g水和90g丙酮的混合物洗涤晶体，然后用275g丙酮洗涤。将纯的苯达莫司汀盐酸盐水合物干燥约1小时。大约2小时在真空下35°C。因此获得225g（0.545mol）纯（> 99.8％含量）化合物（9），该步骤的总收率为76.2％。[0090]通过在约100℃的真空下干燥盐酸苯达莫司汀水合物。在50°C时，水含量可以调整到约。相比之下，1％的单水合物为4.4％。

参考文献：

[1] Patent: EP2690096, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0085; 0086; 0087; 0088; 0089; 0090

5. 合成：3543-75-7

1313020-25-5

3543-75-7

产率

合成条件

实验参考步骤

75%

at 35 - 40℃; for 1.50 h;

实施例3：盐酸苯达莫司汀的制备。将4- {5- [双 - （2-氯乙基）氨基] -1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基} - 丁酸异丙酯（3g）加入圆底烧瓶和50％盐酸溶液中缓慢加入（21mL）。将混合物加热至35-40℃，保持约90分钟，并在约55-58℃下真空浓缩，得到粘性物质。加入温水（12mL，55-60℃）并将混合物搅拌约1小时。过滤收集所得固体，用水（3mL）洗涤，并在45-50℃下真空干燥4小时，得到盐酸苯达莫司汀。产量：2.2克（75％）。

参考文献：

[1] Patent: WO2011/79193, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 20

6. 合成：3543-75-7

N/A

3543-75-7

参考文献：

[1] Patent: US2012/165543, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[2] Patent: US2013/184471, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0152; 0153; 0154; 0155; 0156; 0157

7. 合成：3543-75-7

2044-88-4

3543-75-7

参考文献：

[1] Patent: WO2012/59935, 2012, A1
[2] Patent: US2013/217888, 2013, A1

8. 合成：3543-75-7

97-00-7

3543-75-7

参考文献：

[1] Patent: WO2012/59935, 2012, A1
[2] Patent: US2013/217888, 2013, A1

9. 合成：3543-75-7

41939-61-1

3543-75-7

参考文献：

[1] Patent: WO2012/59935, 2012, A1
[2] Patent: US2013/217888, 2013, A1

10. 合成：3543-75-7

1374784-01-6

3543-75-7

参考文献：

[1] Patent: WO2012/59935, 2012, A1
[2] Patent: US2013/217888, 2013, A1

11. 合成：3543-75-7

1221157-09-0

3543-75-7

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 5, p. 1063 - 1072
[2] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 5, p. 1063 - 1072
[3] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 5, p. 1063 - 1072
[4] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 5, p. 1063 - 1072

12. 合成：3543-75-7

1221157-10-3

3543-75-7

参考文献：

13. 合成：3543-75-7

1501-26-4

3543-75-7

参考文献：

14. 合成：3543-75-7

97-02-9

3543-75-7

参考文献：

15. 合成：3543-75-7

3543-72-4

3543-75-7

参考文献：

[1] Patent: US2013/317234, 2013, A1
[2] Patent: EP2690096, 2014, A1
[3] Patent: EP2690096, 2014, A1
[4] Patent: US2014/31560, 2014, A1

16. 合成：3543-75-7

3543-73-5

3543-75-7

参考文献：

[1] Patent: US2013/317234, 2013, A1
[2] Patent: EP2690096, 2014, A1
[3] Patent: EP2690096, 2014, A1
[4] Patent: US2014/31560, 2014, A1

17. 合成：3543-75-7

1221157-11-4

3543-75-7

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 5, p. 1063 - 1072
[2] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 5, p. 1063 - 1072

18. 合成：3543-75-7

369-36-8

3543-75-7

参考文献：

[1] Patent: EP2690096, 2014, A1
[2] Patent: EP2690096, 2014, A1
[3] Patent: US2014/31560, 2014, A1

19. 合成：3543-75-7

108-55-4

3543-75-7

参考文献：

[1] Patent: EP2690096, 2014, A1
[2] Patent: EP2690096, 2014, A1
[3] Patent: US2014/31560, 2014, A1

20. 合成：3543-75-7

31349-48-1

3543-75-7

参考文献：

[1] Patent: EP2690096, 2014, A1
[2] Patent: EP2690096, 2014, A1
[3] Patent: US2014/31560, 2014, A1

21. 合成：3543-75-7

1313020-26-6

3543-75-7

参考文献：

[1] Patent: WO2011/79193, 2011, A2
[2] Patent: US2013/217888, 2013, A1

22. 合成：3543-75-7

451459-95-3

3543-75-7

参考文献：

[1] Patent: EP2690096, 2014, A1
[2] Patent: EP2690096, 2014, A1

23. 合成：3543-75-7

109882-31-7

3543-75-7

参考文献：

[1] Patent: US2013/184471, 2013, A1

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
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P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
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P220	远离服装和其他可燃材料。
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P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：3543-75-7