医药中间体

化学试剂 多快好省

 QQ

搜索
结构搜索

关键字搜索批量搜索

批量下单
搜索 购物车
分子砌块
芳杂环
6并6芳杂并环
喹唑啉
4-氯-6-溴喹唑啉
分子砌块
高端化学品
芳杂环
杂环砌块
6并6芳杂并环
喹唑啉 6并6芳杂并环 溴代物 氯代物
喹唑啉
4-氯喹唑啉 氯喹唑啉

CAS号：38267-96-8

CAS号38267-96-8, 是6并6芳杂并环类化合物, 分子量为243.48, 分子式C8H4BrClN2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供38267-96-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-氯-6-溴喹唑啉 (请以英文为准,中文仅做参考)

6-Bromo-4-chloroquinazoline

货号：BD28561 6-Bromo-4-chloroquinazoline 标准纯度：, 97%
38267-96-8
38267-96-8
38267-96-8

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 6-Bromo-4-chloroquinazoline
中文名称 : 4-氯-6-溴喹唑啉(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 38267-96-8
分子式 : C8H4BrClN2
线性分子式 : -
分子量 : 243.49
MDL NO : MFCD01862191
沸点 : -
Pubchem ID : -
InChIKey : -

常用 :

SDS-BD28561

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 10
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 52.25
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

25.78 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.29
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.19
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.05
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.58
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.25
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.87

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.98
Solubility 0.0257 mg/ml ; 0.000106 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.4
Solubility 0.0963 mg/ml ; 0.000396 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.8
Solubility 0.00384 mg/ml ; 0.0000158 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.52 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.48

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~7  ►

1. 合成：38267-96-8

32084-59-6

38267-96-8
产率 合成条件 实验步骤
95% at 140℃; for 3 h; 将6-溴-3H-喹唑啉-4-酮（20g，89mmol）悬浮于140ml中。 将POCl 3溶解并在140℃下搅拌3小时。 真空浓缩反应混合物，将残余物溶于500ml。 用CH 2 Cl 2干燥并用200g固体NaHCO 3中和。 过滤混合物，真空蒸发滤液，得到标题化合物（21g，95％收率），为米色固体。 1H-NMR（400MHz，CDCl3,298K）:? ppm 7.98（d，1H）8.09（d，1H）8.5（s，1H）9.1（s，1H）。 MS：243.0-244.9 [M + 1] +，Rt（1）= 1.24min
95% at 140℃; for 3 h; 将6-溴-3H-喹唑啉-4-酮（20g，89mmol）悬浮在140mL的POCl 3中并在140℃下搅拌3小时。 将反应混合物真空浓缩，将残余物溶于500mL无水CH 2 Cl 2中并用200g固体NaHCO 3中和。 过滤混合物，真空蒸发滤液，得到标题化合物（21g，95％收率），为米色固体。 1H-NMR（400MHz，CDCl3.298K）：δppm7.98（d，1H）8.09（d，1H）8.5（s，1H）9.1（s，1H）。 MS：243.0-244.9 [M + 1] +，Rt（1，）= 1.24min。
95% With trichlorophosphate In dichloromethane at 140℃; for 3 h; 将6-溴-4-氯 - 喹唑啉将6-溴-3H-喹唑啉-4-酮（20g，89mmol）悬浮在140mL POCl 3中并在140℃下搅拌3小时。将反应混合物在真空下浓缩 将残余物溶于500ml无水CH 2 Cl 2中，并用200g固体NaHCO 3中和。 过滤混合物，真空蒸发滤液，得到标题化合物（21g，95％收率），为米色固体。 1H-NMR（400MHz，CDCl3,298K）：δppm7.98（d，1H）8.09（d，1H）8.5（s，1H）9.1（s，1H）。 MS：243.0-244.9 [M + 1] +，Rt（1'）= 1.24min。
95% With triethylamine; trichlorophosphate In 1,4-dioxane for 12 h; Reflux 然后，在含有6-溴-3H-喹唑啉-4-酮（B，15.0g，66.7mmol，1.0当量）的二恶烷溶液中加入三氯氧化磷（20.0ml，d = 1.67,33.4g，219mmol，3.3当量） 然后加入三乙胺（30.0mL，d = 0.726,21.8g，215mmol）。将混合物加热回流12小时。直至溶液降至室温，倒入含冰和水的混合溶液中。 过滤后得到的沉淀用100ml水洗涤，干燥，得到6-溴-4-氯 - 喹唑啉（C，15.4g，63.2mmol），收率95％

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2013/57711, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[2] Patent: WO2013/88404, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 186
[3] Patent: US2015/342951, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0974-0975
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 8, p. 762 - 767
[5] Patent: TWI557109, 2016, B. Location in patent: Page/Page column 48; 49; 83
[6] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 9, p. 1413 - 1419
[7] Pharmaceuticals, 2017, vol. 10, # 4,
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 22, p. 6373 - 6377
[9] Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 787,789, 790
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 4, p. 545 - 548
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 3, p. 383 - 391
[12] Patent: WO2008/9077, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 94-95
[13] Patent: WO2008/12326, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[14] Patent: WO2008/89307, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 44-45
[15] Patent: WO2008/89310, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 47
[16] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 43, p. 6007 - 6010

更多

2. 合成：38267-96-8

32084-59-6

38267-96-8
产率 合成条件 实验步骤
92% at 120℃; for 6 h; 实施例3.6-溴-4-氯喹唑啉（4）的合成：将6-溴喹唑啉-4-酮（3,1g，4.44mmol）在磷酰氯（5mL）中的溶液回流6小时120° C。 将混合物冷却至室温并倒入含有冰水的碳酸氢钠中以淬灭过量的磷酰氯。 将混合物用二氯甲烷（3×100ml）萃取，蒸发溶剂，得到6-溴-4-氯喹唑啉4，为浅黄色固体。 产率：92％，浅黄色固体，m。页。 熔点273-275℃; 1H NMR（CDCl3,500MHz）：O 9.07（s，1H），8.44（d，1H，J = 2.0Hz），8.04（d，1H，J2.0Hz），7.96（d，IH，J = 8.9） 赫兹）; HRMS：m / z 224.9633，计算值C 8 H 6 BrN 2 O + H（224.9664）。
75% for 6 h; Reflux 一般步骤：向6-溴吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-醇（3）（15.0g，0.066mol）在亚硫酰氯150mL中的悬浮液中加入几滴DMF，然后搅拌混合物 回流6小时。 在真空下除去亚硫酰氯后，将残余物从EtOAc中重结晶，得到4，为浅黄色固体（11.8g，收率，73％）。
75% With thionyl chloride In N,N-dimethyl-formamide for 1 h; Reflux 配备搅拌器，回流冷凝器250mL三颈烧瓶，加入15g（0.067mol）6-溴-4（3H） - 喹唑啉酮，加入150mL（2.1mol）亚硫酰氯，3-4滴 DMF，加热回流，约1h后澄清反应，继续反应5h，蒸馏回收亚硫酰氯，减压蒸除残留的亚硫酰氯，继续加入50mL二氯甲烷蒸馏残留的亚硫酰氯，重复三次，最后， 将180mL乙酸乙酯加热至回流数分钟，置于室温，过滤，真空干燥，得到淡黄色针状固体12.2g，收率75％。
74% at 120℃; for 6 h; 一般步骤：将6-溴喹唑啉-4-醇（12,1g，4.44mmol）或6,7-二甲氧基喹唑啉-4-醇（17,1g，4.13mmol）在亚磷酰氯（5mL）中的溶液回流 在120℃下6小时。将混合物冷却至室温并倒入含有碳酸氢钠的冰水中以淬灭三氯氧化磷。 用二氯甲烷（3×100ml）萃取混合物，蒸发溶剂，得到氯化产物13或18.4.4.1。 6-溴-4-氯喹唑啉（13）产率：74％; 淡黄色固体;熔点 161e163 C; 1H NMR（CDCl3,500MHz）：d 9.07（s，1H），8.44（d，1H，J 2.0Hz），8.05（dd，1H，J 8.9,2.2Hz），7.96（d，1H，J 8.9Hz））; IR（CHCl3）：nmax 2922,1632,1559,1546,1474,1461,1388,1360,1241,1160,1019cm -1; HR-ESIMS：m / z242.9326，计算值C 8 H 4 BrClN 2 H（242.9319）。
65% for 3 h; Reflux 化合物2.2的合成。 向6-溴喹唑啉-4-醇的混合物中，向化合物2.1（1.2g，5.33mmol，1.00当量）的POCl 3（20mL）溶液中加入N，N-二乙基苯胺（2.0g，13.40mmol，2.50当量）。 将反应在回流温度下搅拌3小时。 完成反应后，将混合物真空浓缩。 将残余物倒入20mL冷水中。 过滤收集所得固体并在烘箱中干燥，得到850mg（65％）的6-溴-4-氯喹唑啉，化合物2.2，为橙色固体。

更多
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 9, p. 1972 - 1977
[2] Letters in Drug Design and Discovery, 2017, vol. 14, # 2, p. 167 - 174
[3] Patent: WO2015/128873, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 118, p. 276 - 289
[5] Patent: CN106565684, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0104; 0106; 0220; 0222
[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 122, p. 731 - 743
[7] Patent: WO2015/164374, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00274; 00275
[8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 75, p. 96 - 105
[9] Patent: WO2014/151147, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00641
[10] Patent: US2015/30588, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[11] Patent: US9295673, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 354
[12] Patent: WO2005/51304, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 64
[13] Patent: WO2005/51304, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 64
[14] Patent: WO2005/105761, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 20

更多

3. 合成：38267-96-8

32084-59-6

38267-96-8
产率 合成条件 实验步骤
18% at 100℃; for 2 h; 将甲酰胺（4ml）加入到2-氨基-5-溴 - 苯甲酸甲酯（400mg）中，并将混合物用微波反应器在220℃下搅拌20分钟。通过另外两批使用相同量的原料进行上述反应。将反应混合物冷却至室温并合并在一起。过滤收集沉淀的晶体并用乙醚洗涤。如此得到的晶体（968mg）无需进一步纯化即可用于下一步反应。将上面得到的晶体的一部分（300mg）悬浮在二异丙基乙胺（1.16ml）中，向悬浮液中加入三氯氧磷（0.62ml），并将混合物在100℃下搅拌2小时。通过减压蒸馏除去溶剂，并在冰冷却下将水加入到残余物中。水层用碳酸氢钠水溶液中和，有机层用乙酸乙酯萃取。然后用水洗涤乙酸乙酯层并用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去溶剂，残余物用甲醇 - 氯仿体系薄层色谱法纯化，得到6-溴-4-氯 - 喹唑啉（58mg，收率18％）。
参考文献：
[1] Patent: EP1724268, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 49

相关分类

高端化学品 有机砌块 溴代物
高端化学品 杂环砌块 喹唑啉
高端化学品 有机砌块 氯代物

Tags: 38267-96-8合成|38267-96-8订购|38267-96-8供应商|38267-96-8价格

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

产品册

产品册
摩尔计算器摩尔计算器

摩尔计算器

  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

喹唑啉

货号: BD108472

CAS号: 351426-04-5

相似度: 94.74%

货号: BD17311

CAS号: 102393-82-8

相似度: 90.0%

货号: BD220697

CAS号: 90272-83-6

相似度: 84.93%

货号: BD160331

CAS号: 331647-05-3

相似度: 84.71%

货号: BD159052

CAS号: 6484-24-8

相似度: 82.9%

相同官能团产品

氯代物

货号: BD108472

CAS号: 351426-04-5

相似度: 94.74%

货号: BD17311

CAS号: 102393-82-8

相似度: 90.0%

货号: BD220697

CAS号: 90272-83-6

相似度: 84.93%

货号: BD160331

CAS号: 331647-05-3

相似度: 84.71%

货号: BD159052

CAS号: 6484-24-8

相似度: 82.9%

溴代物

货号: BD108472

CAS号: 351426-04-5

相似度: 94.74%

货号: BD17311

CAS号: 102393-82-8

相似度: 90.0%

货号: BD160331

CAS号: 331647-05-3

相似度: 84.71%

货号: BD672463

CAS号: 132118-47-9

相似度: 79.75%

货号: BD162995

CAS号: 958452-00-1

相似度: 79.73%

合成路线

1. 合成：38267-96-8

32084-59-6

38267-96-8
产率 合成条件 实验参考步骤
95% at 140℃; for 3 h; 将6-溴-3H-喹唑啉-4-酮（20g，89mmol）悬浮于140ml中。 将POCl 3溶解并在140℃下搅拌3小时。 真空浓缩反应混合物，将残余物溶于500ml。 用CH 2 Cl 2干燥并用200g固体NaHCO 3中和。 过滤混合物，真空蒸发滤液，得到标题化合物（21g，95％收率），为米色固体。 1H-NMR（400MHz，CDCl3,298K）:? ppm 7.98（d，1H）8.09（d，1H）8.5（s，1H）9.1（s，1H）。 MS：243.0-244.9 [M + 1] +，Rt（1）= 1.24min
95% at 140℃; for 3 h; 将6-溴-3H-喹唑啉-4-酮（20g，89mmol）悬浮在140mL的POCl 3中并在140℃下搅拌3小时。 将反应混合物真空浓缩，将残余物溶于500mL无水CH 2 Cl 2中并用200g固体NaHCO 3中和。 过滤混合物，真空蒸发滤液，得到标题化合物（21g，95％收率），为米色固体。 1H-NMR（400MHz，CDCl3.298K）：δppm7.98（d，1H）8.09（d，1H）8.5（s，1H）9.1（s，1H）。 MS：243.0-244.9 [M + 1] +，Rt（1，）= 1.24min。
95% With trichlorophosphate In dichloromethane at 140℃; for 3 h; 将6-溴-4-氯 - 喹唑啉将6-溴-3H-喹唑啉-4-酮（20g，89mmol）悬浮在140mL POCl 3中并在140℃下搅拌3小时。将反应混合物在真空下浓缩 将残余物溶于500ml无水CH 2 Cl 2中，并用200g固体NaHCO 3中和。 过滤混合物，真空蒸发滤液，得到标题化合物（21g，95％收率），为米色固体。 1H-NMR（400MHz，CDCl3,298K）：δppm7.98（d，1H）8.09（d，1H）8.5（s，1H）9.1（s，1H）。 MS：243.0-244.9 [M + 1] +，Rt（1'）= 1.24min。
95% With triethylamine; trichlorophosphate In 1,4-dioxane for 12 h; Reflux 然后，在含有6-溴-3H-喹唑啉-4-酮（B，15.0g，66.7mmol，1.0当量）的二恶烷溶液中加入三氯氧化磷（20.0ml，d = 1.67,33.4g，219mmol，3.3当量） 然后加入三乙胺（30.0mL，d = 0.726,21.8g，215mmol）。将混合物加热回流12小时。直至溶液降至室温，倒入含冰和水的混合溶液中。 过滤后得到的沉淀用100ml水洗涤，干燥，得到6-溴-4-氯 - 喹唑啉（C，15.4g，63.2mmol），收率95％

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2013/57711, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[2] Patent: WO2013/88404, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 186
[3] Patent: US2015/342951, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0974-0975
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 8, p. 762 - 767
[5] Patent: TWI557109, 2016, B. Location in patent: Page/Page column 48; 49; 83
[6] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 9, p. 1413 - 1419
[7] Pharmaceuticals, 2017, vol. 10, # 4,
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 22, p. 6373 - 6377
[9] Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 787,789, 790
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 4, p. 545 - 548
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 3, p. 383 - 391
[12] Patent: WO2008/9077, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 94-95
[13] Patent: WO2008/12326, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[14] Patent: WO2008/89307, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 44-45
[15] Patent: WO2008/89310, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 47
[16] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 43, p. 6007 - 6010

更多

2. 合成：38267-96-8

32084-59-6

38267-96-8
产率 合成条件 实验参考步骤
92% at 120℃; for 6 h; 实施例3.6-溴-4-氯喹唑啉（4）的合成：将6-溴喹唑啉-4-酮（3,1g，4.44mmol）在磷酰氯（5mL）中的溶液回流6小时120° C。 将混合物冷却至室温并倒入含有冰水的碳酸氢钠中以淬灭过量的磷酰氯。 将混合物用二氯甲烷（3×100ml）萃取，蒸发溶剂，得到6-溴-4-氯喹唑啉4，为浅黄色固体。 产率：92％，浅黄色固体，m。页。 熔点273-275℃; 1H NMR（CDCl3,500MHz）：O 9.07（s，1H），8.44（d，1H，J = 2.0Hz），8.04（d，1H，J2.0Hz），7.96（d，IH，J = 8.9） 赫兹）; HRMS：m / z 224.9633，计算值C 8 H 6 BrN 2 O + H（224.9664）。
75% for 6 h; Reflux 一般步骤：向6-溴吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-醇（3）（15.0g，0.066mol）在亚硫酰氯150mL中的悬浮液中加入几滴DMF，然后搅拌混合物 回流6小时。 在真空下除去亚硫酰氯后，将残余物从EtOAc中重结晶，得到4，为浅黄色固体（11.8g，收率，73％）。
75% With thionyl chloride In N,N-dimethyl-formamide for 1 h; Reflux 配备搅拌器，回流冷凝器250mL三颈烧瓶，加入15g（0.067mol）6-溴-4（3H） - 喹唑啉酮，加入150mL（2.1mol）亚硫酰氯，3-4滴 DMF，加热回流，约1h后澄清反应，继续反应5h，蒸馏回收亚硫酰氯，减压蒸除残留的亚硫酰氯，继续加入50mL二氯甲烷蒸馏残留的亚硫酰氯，重复三次，最后， 将180mL乙酸乙酯加热至回流数分钟，置于室温，过滤，真空干燥，得到淡黄色针状固体12.2g，收率75％。
74% at 120℃; for 6 h; 一般步骤：将6-溴喹唑啉-4-醇（12,1g，4.44mmol）或6,7-二甲氧基喹唑啉-4-醇（17,1g，4.13mmol）在亚磷酰氯（5mL）中的溶液回流 在120℃下6小时。将混合物冷却至室温并倒入含有碳酸氢钠的冰水中以淬灭三氯氧化磷。 用二氯甲烷（3×100ml）萃取混合物，蒸发溶剂，得到氯化产物13或18.4.4.1。 6-溴-4-氯喹唑啉（13）产率：74％; 淡黄色固体;熔点 161e163 C; 1H NMR（CDCl3,500MHz）：d 9.07（s，1H），8.44（d，1H，J 2.0Hz），8.05（dd，1H，J 8.9,2.2Hz），7.96（d，1H，J 8.9Hz））; IR（CHCl3）：nmax 2922,1632,1559,1546,1474,1461,1388,1360,1241,1160,1019cm -1; HR-ESIMS：m / z242.9326，计算值C 8 H 4 BrClN 2 H（242.9319）。
65% for 3 h; Reflux 化合物2.2的合成。 向6-溴喹唑啉-4-醇的混合物中，向化合物2.1（1.2g，5.33mmol，1.00当量）的POCl 3（20mL）溶液中加入N，N-二乙基苯胺（2.0g，13.40mmol，2.50当量）。 将反应在回流温度下搅拌3小时。 完成反应后，将混合物真空浓缩。 将残余物倒入20mL冷水中。 过滤收集所得固体并在烘箱中干燥，得到850mg（65％）的6-溴-4-氯喹唑啉，化合物2.2，为橙色固体。

更多
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 9, p. 1972 - 1977
[2] Letters in Drug Design and Discovery, 2017, vol. 14, # 2, p. 167 - 174
[3] Patent: WO2015/128873, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 118, p. 276 - 289
[5] Patent: CN106565684, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0104; 0106; 0220; 0222
[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 122, p. 731 - 743
[7] Patent: WO2015/164374, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00274; 00275
[8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 75, p. 96 - 105
[9] Patent: WO2014/151147, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00641
[10] Patent: US2015/30588, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[11] Patent: US9295673, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 354
[12] Patent: WO2005/51304, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 64
[13] Patent: WO2005/51304, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 64
[14] Patent: WO2005/105761, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 20

更多

3. 合成：38267-96-8

32084-59-6

38267-96-8
产率 合成条件 实验参考步骤
18% at 100℃; for 2 h; 将甲酰胺（4ml）加入到2-氨基-5-溴 - 苯甲酸甲酯（400mg）中，并将混合物用微波反应器在220℃下搅拌20分钟。通过另外两批使用相同量的原料进行上述反应。将反应混合物冷却至室温并合并在一起。过滤收集沉淀的晶体并用乙醚洗涤。如此得到的晶体（968mg）无需进一步纯化即可用于下一步反应。将上面得到的晶体的一部分（300mg）悬浮在二异丙基乙胺（1.16ml）中，向悬浮液中加入三氯氧磷（0.62ml），并将混合物在100℃下搅拌2小时。通过减压蒸馏除去溶剂，并在冰冷却下将水加入到残余物中。水层用碳酸氢钠水溶液中和，有机层用乙酸乙酯萃取。然后用水洗涤乙酸乙酯层并用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去溶剂，残余物用甲醇 - 氯仿体系薄层色谱法纯化，得到6-溴-4-氯 - 喹唑啉（58mg，收率18％）。
参考文献：
[1] Patent: EP1724268, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 49
4. 合成：38267-96-8

5794-88-7

38267-96-8
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 3, p. 383 - 391
[2] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 9, p. 1413 - 1419
[3] Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 787,789, 790
[4] Patent: WO2014/151147, 2014, A1
[5] Patent: US2015/30588, 2015, A1
[6] Patent: US9295673, 2016, B2
[7] Patent: WO2015/128873, 2015, A1
[8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 118, p. 276 - 289
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 122, p. 731 - 743
[10] Patent: TWI557109, 2016, B
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 9, p. 1972 - 1977
[12] Patent: CN106565684, 2017, A
[13] Letters in Drug Design and Discovery, 2017, vol. 14, # 2, p. 167 - 174
[14] Patent: WO2005/105761, 2005, A1

更多

5. 合成：38267-96-8

16313-66-9

38267-96-8
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 3, p. 383 - 391
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 4, p. 545 - 548
[3] Pharmaceuticals, 2017, vol. 10, # 4,
6. 合成：38267-96-8

118-92-3

38267-96-8
参考文献：
[1] Patent: WO2015/128873, 2015, A1
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 122, p. 731 - 743

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

抱歉，该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息（我们会尽快回复您的询单）

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注