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含氟砌块 胺 溴代物 苯环化合物 芳基 酰胺 芳香杂环化合物 苯
2-氨基苯甲酰胺
氟苯 苯胺 4-溴苯胺 溴苯甲酰胺 溴苯

CAS号：16313-66-9

CAS号16313-66-9, 是酰胺类化合物, 分子量为215.04, 分子式C7H7BrN2O, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供16313-66-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-氨基-5-溴苯甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Amino-5-bromobenzamide

货号：BD70362 2-Amino-5-bromobenzamide 标准纯度：, 98%
16313-66-9
16313-66-9
16313-66-9

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2-Amino-5-bromobenzamide
中文名称 : 2-氨基-5-溴苯甲酰胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 16313-66-9
分子式 : C7H7BrN2O
线性分子式 : -
分子量 : 215.05
MDL NO : MFCD04037881
沸点 : -
Pubchem ID : 5019271
InChIKey : LHAJKJQNMKXZSZ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD70362

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 46.64
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

69.11 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.3
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.98
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.14
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.34
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.94
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.14

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.13
Solubility 1.6 mg/ml ; 0.00744 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.02
Solubility 2.06 mg/ml ; 0.00956 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.49
Solubility 0.701 mg/ml ; 0.00326 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.92 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.28

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~14  ►

1. 合成：16313-66-9

28144-70-9

16313-66-9
产率 合成条件 实验步骤
93% With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 20℃; for 0.50 h; 在室温下搅拌的2-氨基苯甲酰胺（1.00g，7.34mmol）在乙腈（20mL）中的溶液用N-溴代琥珀酰亚胺（1.36g，7.70mmol）处理。 将混合物在室温下搅拌0.5小时，然后用冰冷的水淬灭。 过滤所得沉淀物，残余物用乙腈重结晶，得到浅黄色固体2-氨基-5-溴苯甲酰胺（2）（1.47g，93％），熔点186-187℃（185-187℃，27℃）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 1, p. 123 - 133
[2] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 23, p. 3889 - 3892
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 14, p. 4040 - 4043
[4] Archiv der Pharmazie, 1981, vol. 314, # 2, p. 176 - 180
[5] Molecules, 2017, vol. 22, # 1,

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2. 合成：16313-66-9

5794-88-7

16313-66-9
产率 合成条件 实验步骤
84% With ammonia; benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In water; N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 15 h; 将化合物26（9.1g，42.1mmol），HOBT（13.6g，101.1mmol）和EDC.HCl（19.4g，101.1mmol）溶解在DMF（60mL）中并缓慢加入NH 3 .H 2 O（30mL）。 将反应混合物在室温下搅拌15小时。 然后真空除去溶剂。 将残余物溶于乙酸乙酯（100mL）中并用1N NaOH（20mL）洗涤，然后用盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥并在真空下浓缩，得到化合物27（7.6g，84％收率）。
84% With benzotriazol-1-ol; ammonium hydroxide; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 15 h; 向化合物69-4（9.1g，42.1mmol），HOST（13.6g，101.1mmol）和EDC.HCl（19.4g，101.1mmol）的DMF（60.0mE）悬浮液中加入NH 3 .H 2 O（30.0）。 mE）逐滴地。 在添加结束时，将混合物在室温下搅拌15小时。 反应完成后，除去溶剂。 将残余物溶于EtOAc（100mE）中。 将所得混合物用NaOH水溶液（20mE，1M）和盐水洗涤，经无水Na 2 O 4干燥并真空浓缩，得到标题化合物69-5（7.6g，84％）。 通过以下光谱数据表征该化合物：MS（ESI，pos.ion）m / z：216.5 [M + H] 12466] 1H NMR（400MHz，CDCl 3）（ppm）：7.57（d，1H） ，7.22,7.19（d，d，1H），6.58,6.56（d，d，1H），6.40（s，2H），5.98（brs，2H）。
82%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In tetrahydrofuran at 20℃; for 20 h;
Stage #2: With ammonium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; for 14 h; 		向搅拌的溶解在THF（230mL）中的2-氨基-5-溴苯甲酸（14.0g，0.065mol）溶液中加入CDI（12.6g，0.077mol）。 将反应混合物在室温下搅拌2小时。 向该混合物中加入氨（321mL，25％水溶液），并将混合物在室温下搅拌14小时。 将挥发物蒸发至干燥; 加入水（100mL），用乙酸乙酯（2×150mL）萃取混合物。 减压浓缩合并的有机萃取物，得到残余物。 使用70％乙酸乙酯的己烷溶液，通过硅胶柱色谱法纯化产物。 收集所需的级分并减压浓缩，得到2-氨基-5-溴苯甲酰胺（14.0g，0.065mol，82％收率），为棕色固体。 LCMS（ESI）m / e 215.0（溴模式）[（M + H），C 7 H 8 BrN 2 O计算值，214.97]; LC / MS保留时间（方法B）：t t = 0.93mm。
80%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h; Inert atmosphere; Sealed tube
Stage #2: With ammonium hydroxide In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; Inert atmosphere; Sealed tube		 向化合物28-7（1.52g，7.00mmol）的无水THF（5.0mL）悬浮液中滴加CDI（0.83g，5.12mmol）。 在添加结束时，将混合物在室温下搅拌2.0小时，然后在0℃下滴加NH 3 .H 2 O（20mL）。 在添加结束时，将混合物在室温下搅拌过夜。 反应完成后，除去THF溶剂。 将残余物溶于EtOAc（100mL）中。 将所得混合物用盐水洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为浅黄色固体（1.2g，80％）。 通过下列光谱数据表征该化合物：MS（ESI，pos.ion）m / z：215 [M + H]; 和* H NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）：7.78（s，1H），7.45（d，1H，J = 8.0Hz），7.15（s，1H），6.89（d，1H，J = 2.0） Hz），6.79（s，1H），6.61（dd，1H，J = 8.0Hz，2.0Hz）。
80%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With ammonium hydroxide In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; 		向化合物1-18（1.51g，7.7mmol）的无水THF（5.0mL）混合物中加入CD1（0.83g，5.02mmol）。 在添加结束时，将混合物在室温下搅拌2.0小时。 然后在0℃下滴加NH 3 .H 2 O（20mL）。 在添加结束时，将混合物在室温下搅拌过夜。 反应完成后，除去溶剂。 将残余物溶于EtOAc（100mL）中。 将所得混合物用盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为浅黄色固体（1.2g，80％）。 通过以下光谱数据表征该化合物：MS（ESI，pos.ion）m / z：217 [M + H]：和NMR（400MHz，CDCL）δ（ppm）：7.78（s，1H），7.45（d） 1H，J = 8.0Hz），7.15（s.1H）.6.89（d。\ WJ = 2.0Hz），6.79（s.1H）.6.61（dd.1H，J = 8.0Hz，2.0Hz）。
80%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With ammonium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; 		向化合物24-2（1.51g，7.00mmol）的无水THF（5mL）溶液中加入CDI（0.83g，5.12mmol）。 将混合物在室温下搅拌2小时后，将混合物冷却至0℃并逐滴加入氢氧化铵（20mL）。 在添加结束时，将混合物在室温下搅拌过夜。 反应完成后，真空除去THF，将残余物溶于EtOAc（100mL）中。 将溶液用饱和NaCl水溶液洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到浅黄色固体（1.2g，80％）。 通过下列光谱数据表征该化合物：MS（ESI，pos.ion）m / z：217 [M + H] +; 和1U NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.78（s，1H），7.45（d，1H，J = 8.0Hz），7.15（s，1H），6.89（d，1H，J = 2.0Hz），6.79 （s，1H），6.61（dd，1H，J = 8.0Hz，2.0Hz）ppm。

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参考文献：
[1] Patent: WO2012/13643, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[2] Patent: US2015/79028, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 2454; 2463; 2464; 2465; 2466
[3] Patent: WO2016/53794, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 132
[4] Patent: WO2014/82380, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00585; 00592
[5] Patent: WO2014/82379, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 112; 1113; 118
[6] Patent: WO2014/131315, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 187; 188
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 3, p. 383 - 391
[8] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 7, p. 1839 - 1868
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 76, p. 343 - 351
[10] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 14, p. 3342 - 3345
[11] Biochemistry, 2017, vol. 56, # 49, p. 6491 - 6502

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3. 合成：16313-66-9

39263-32-6

16313-66-9
产率 合成条件 实验步骤
88% With Acetaldehyde oxime; copper(II) oxide In water for 14 h; Reflux 通用程序：向配备有磁力搅拌器的25mL圆底烧瓶中加入腈（2.5mmol），乙醛肟（3.75mmol），氧化铜（0.25mmol）和H 2 O（10mL）。 将混合物加热至回流2-14小时。 冷却至室温后，将溶液直接蒸发至干，残留物通过硅胶柱色谱纯化（乙酸乙酯/正己烷），得到相应的酰胺。 市售酰胺的特征在于熔点，2-氨基-5-溴苯甲酰胺（表2，条目6）和3,4-二氯吡啶酰胺（表2，条目13）通过NMR光谱和LC-MS表征。
60% With dihydrogen peroxide; sodium hydroxide In methanol; water; dimethyl sulfoxide at 60℃; for 1 h; 向2-氨基-5-溴苄腈（2g，10.2mmol）的甲醇（20mL）溶液和DMSO（1.5g，20mmol）中滴加过氧化氢（30％水溶液，1.4g，40mmol） 然后加入氢氧化钠（0.2g，5mmol）的水（5mL）溶液。 将所得混合物在60℃下加热1小时。反应完成后，在减压下除去挥发物，并用水（5mL）稀释残余物。 过滤得到的固体，用水洗涤并真空干燥，得到2-氨基-5-溴苯甲酰胺（1.3g，60％）：1H NMR（400MHz，DMSO-d6）ö7.84（bs，1H），7.71（ s，1 H），7.25（dd，J2.4 Hz，J = 8.8 Hz，1 H），7.17（bs，1 H），6.71（bs，2 H），6.66（d，J 8.8 Hz，1 H）。
参考文献：
[1] Applied Organometallic Chemistry, 2012, vol. 26, # 7, p. 377 - 382
[2] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 4, p. 449 - 452
[3] Patent: WO2015/6100, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 188
[4] Patent: WO2011/4276, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 132

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合成路线

1. 合成：16313-66-9

28144-70-9

16313-66-9
产率 合成条件 实验参考步骤
93% With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 20℃; for 0.50 h; 在室温下搅拌的2-氨基苯甲酰胺（1.00g，7.34mmol）在乙腈（20mL）中的溶液用N-溴代琥珀酰亚胺（1.36g，7.70mmol）处理。 将混合物在室温下搅拌0.5小时，然后用冰冷的水淬灭。 过滤所得沉淀物，残余物用乙腈重结晶，得到浅黄色固体2-氨基-5-溴苯甲酰胺（2）（1.47g，93％），熔点186-187℃（185-187℃，27℃）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 1, p. 123 - 133
[2] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 23, p. 3889 - 3892
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 14, p. 4040 - 4043
[4] Archiv der Pharmazie, 1981, vol. 314, # 2, p. 176 - 180
[5] Molecules, 2017, vol. 22, # 1,

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2. 合成：16313-66-9

5794-88-7

16313-66-9
产率 合成条件 实验参考步骤
84% With ammonia; benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In water; N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 15 h; 将化合物26（9.1g，42.1mmol），HOBT（13.6g，101.1mmol）和EDC.HCl（19.4g，101.1mmol）溶解在DMF（60mL）中并缓慢加入NH 3 .H 2 O（30mL）。 将反应混合物在室温下搅拌15小时。 然后真空除去溶剂。 将残余物溶于乙酸乙酯（100mL）中并用1N NaOH（20mL）洗涤，然后用盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥并在真空下浓缩，得到化合物27（7.6g，84％收率）。
84% With benzotriazol-1-ol; ammonium hydroxide; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 15 h; 向化合物69-4（9.1g，42.1mmol），HOST（13.6g，101.1mmol）和EDC.HCl（19.4g，101.1mmol）的DMF（60.0mE）悬浮液中加入NH 3 .H 2 O（30.0）。 mE）逐滴地。 在添加结束时，将混合物在室温下搅拌15小时。 反应完成后，除去溶剂。 将残余物溶于EtOAc（100mE）中。 将所得混合物用NaOH水溶液（20mE，1M）和盐水洗涤，经无水Na 2 O 4干燥并真空浓缩，得到标题化合物69-5（7.6g，84％）。 通过以下光谱数据表征该化合物：MS（ESI，pos.ion）m / z：216.5 [M + H] 12466] 1H NMR（400MHz，CDCl 3）（ppm）：7.57（d，1H） ，7.22,7.19（d，d，1H），6.58,6.56（d，d，1H），6.40（s，2H），5.98（brs，2H）。
82%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In tetrahydrofuran at 20℃; for 20 h;
Stage #2: With ammonium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; for 14 h; 		向搅拌的溶解在THF（230mL）中的2-氨基-5-溴苯甲酸（14.0g，0.065mol）溶液中加入CDI（12.6g，0.077mol）。 将反应混合物在室温下搅拌2小时。 向该混合物中加入氨（321mL，25％水溶液），并将混合物在室温下搅拌14小时。 将挥发物蒸发至干燥; 加入水（100mL），用乙酸乙酯（2×150mL）萃取混合物。 减压浓缩合并的有机萃取物，得到残余物。 使用70％乙酸乙酯的己烷溶液，通过硅胶柱色谱法纯化产物。 收集所需的级分并减压浓缩，得到2-氨基-5-溴苯甲酰胺（14.0g，0.065mol，82％收率），为棕色固体。 LCMS（ESI）m / e 215.0（溴模式）[（M + H），C 7 H 8 BrN 2 O计算值，214.97]; LC / MS保留时间（方法B）：t t = 0.93mm。
80%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h; Inert atmosphere; Sealed tube
Stage #2: With ammonium hydroxide In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; Inert atmosphere; Sealed tube		 向化合物28-7（1.52g，7.00mmol）的无水THF（5.0mL）悬浮液中滴加CDI（0.83g，5.12mmol）。 在添加结束时，将混合物在室温下搅拌2.0小时，然后在0℃下滴加NH 3 .H 2 O（20mL）。 在添加结束时，将混合物在室温下搅拌过夜。 反应完成后，除去THF溶剂。 将残余物溶于EtOAc（100mL）中。 将所得混合物用盐水洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为浅黄色固体（1.2g，80％）。 通过下列光谱数据表征该化合物：MS（ESI，pos.ion）m / z：215 [M + H]; 和* H NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）：7.78（s，1H），7.45（d，1H，J = 8.0Hz），7.15（s，1H），6.89（d，1H，J = 2.0） Hz），6.79（s，1H），6.61（dd，1H，J = 8.0Hz，2.0Hz）。
80%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With ammonium hydroxide In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; 		向化合物1-18（1.51g，7.7mmol）的无水THF（5.0mL）混合物中加入CD1（0.83g，5.02mmol）。 在添加结束时，将混合物在室温下搅拌2.0小时。 然后在0℃下滴加NH 3 .H 2 O（20mL）。 在添加结束时，将混合物在室温下搅拌过夜。 反应完成后，除去溶剂。 将残余物溶于EtOAc（100mL）中。 将所得混合物用盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为浅黄色固体（1.2g，80％）。 通过以下光谱数据表征该化合物：MS（ESI，pos.ion）m / z：217 [M + H]：和NMR（400MHz，CDCL）δ（ppm）：7.78（s，1H），7.45（d） 1H，J = 8.0Hz），7.15（s.1H）.6.89（d。\ WJ = 2.0Hz），6.79（s.1H）.6.61（dd.1H，J = 8.0Hz，2.0Hz）。
80%
Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With ammonium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; 		向化合物24-2（1.51g，7.00mmol）的无水THF（5mL）溶液中加入CDI（0.83g，5.12mmol）。 将混合物在室温下搅拌2小时后，将混合物冷却至0℃并逐滴加入氢氧化铵（20mL）。 在添加结束时，将混合物在室温下搅拌过夜。 反应完成后，真空除去THF，将残余物溶于EtOAc（100mL）中。 将溶液用饱和NaCl水溶液洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到浅黄色固体（1.2g，80％）。 通过下列光谱数据表征该化合物：MS（ESI，pos.ion）m / z：217 [M + H] +; 和1U NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.78（s，1H），7.45（d，1H，J = 8.0Hz），7.15（s，1H），6.89（d，1H，J = 2.0Hz），6.79 （s，1H），6.61（dd，1H，J = 8.0Hz，2.0Hz）ppm。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2012/13643, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[2] Patent: US2015/79028, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 2454; 2463; 2464; 2465; 2466
[3] Patent: WO2016/53794, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 132
[4] Patent: WO2014/82380, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00585; 00592
[5] Patent: WO2014/82379, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 112; 1113; 118
[6] Patent: WO2014/131315, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 187; 188
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 3, p. 383 - 391
[8] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 7, p. 1839 - 1868
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 76, p. 343 - 351
[10] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 14, p. 3342 - 3345
[11] Biochemistry, 2017, vol. 56, # 49, p. 6491 - 6502

更多

3. 合成：16313-66-9

39263-32-6

16313-66-9
产率 合成条件 实验参考步骤
88% With Acetaldehyde oxime; copper(II) oxide In water for 14 h; Reflux 通用程序：向配备有磁力搅拌器的25mL圆底烧瓶中加入腈（2.5mmol），乙醛肟（3.75mmol），氧化铜（0.25mmol）和H 2 O（10mL）。 将混合物加热至回流2-14小时。 冷却至室温后，将溶液直接蒸发至干，残留物通过硅胶柱色谱纯化（乙酸乙酯/正己烷），得到相应的酰胺。 市售酰胺的特征在于熔点，2-氨基-5-溴苯甲酰胺（表2，条目6）和3,4-二氯吡啶酰胺（表2，条目13）通过NMR光谱和LC-MS表征。
60% With dihydrogen peroxide; sodium hydroxide In methanol; water; dimethyl sulfoxide at 60℃; for 1 h; 向2-氨基-5-溴苄腈（2g，10.2mmol）的甲醇（20mL）溶液和DMSO（1.5g，20mmol）中滴加过氧化氢（30％水溶液，1.4g，40mmol） 然后加入氢氧化钠（0.2g，5mmol）的水（5mL）溶液。 将所得混合物在60℃下加热1小时。反应完成后，在减压下除去挥发物，并用水（5mL）稀释残余物。 过滤得到的固体，用水洗涤并真空干燥，得到2-氨基-5-溴苯甲酰胺（1.3g，60％）：1H NMR（400MHz，DMSO-d6）ö7.84（bs，1H），7.71（ s，1 H），7.25（dd，J2.4 Hz，J = 8.8 Hz，1 H），7.17（bs，1 H），6.71（bs，2 H），6.66（d，J 8.8 Hz，1 H）。
参考文献：
[1] Applied Organometallic Chemistry, 2012, vol. 26, # 7, p. 377 - 382
[2] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 4, p. 449 - 452
[3] Patent: WO2015/6100, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 188
[4] Patent: WO2011/4276, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 132
4. 合成：16313-66-9

52727-57-8

16313-66-9
产率 合成条件 实验参考步骤
11% With ammonia In methanol at 20℃; for 336 h; Inert atmosphere 在N 2气氛下，将2-氨基-5-溴苯甲酸甲酯（1当量）加入到NH 3的MeOH溶液（7M，10当量）中。 将反应混合物在室温下搅拌2周。 蒸发溶剂后，通过CC（正己烷/ EtOAc 1：1）纯化剩余的固体，得到纯化合物; 白色固体，产率：11％。 1H NMR（500MHz，DMSO-d6）δ= 7.84（br.s，1H），7.70（d，J = 2.3Hz，1H），7.25（dd，J = 8.8,2.3Hz，1H），7.22- 7.09（m，1H），6.70（s，2H，NH2），6.66（d，J = 8.8Hz，1H）ppm。 13 C NMR（125MHz，DMSO-d6）δ= 169.9,149.4,134.3,130.8,118.5,115.2,104.7ppm。 LC / MS：m / z = 215和217 [M + H +]，198和200 [M + -HH 2]; t R = 6.65分钟; 97.0％纯（UV）。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 76, p. 343 - 351
[2] Patent: WO2012/13643, 2012, A1
[3] Patent: WO2014/82380, 2014, A1
[4] Patent: WO2014/82379, 2014, A1
[5] Patent: WO2014/131315, 2014, A1
[6] Patent: US2015/79028, 2015, A1

更多

5. 合成：16313-66-9

4692-98-2

16313-66-9
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With ammonia In tetrahydrofuran for 1.50 h; 将6-溴-LH-苯并[d] [1,3]恶嗪-2,4-二酮（5g，20mmol）悬浮在30μl四氢呋喃中，并向其中鼓入NH 3气体1.5小时。 在旋转蒸发器中除去溶剂，残余物在二氯甲烷和水之间分配。 过滤固体并干燥，得到标题化合物（3.8G，85％）。
76% With ammonium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; 2的合成：在室温下向搅拌的6-溴代酐酐1（10g，41.3mmol）的THF（500mL）溶液中缓慢加入NH 4 OH（20mL）。 悬架变得清晰。 然后将溶液在室温下搅拌过夜并浓缩，得到白色固体。 过滤收集所得固体，用H 2 O（50mL）洗涤，干燥，得到2（6.7g，76％），为灰白色固体。
71.2% With ammonia In water at 20℃; for 72 h; 将6-溴-1No-苯并[d] [1,3]恶嗪-2,4-二酮（56.0g，230mmol）悬浮于1N水溶液中。 将NH 4 OH（600mL，2.6当量），并将悬浮液在室温下搅拌3天。 过滤后，将收集的固体用水洗涤，然后溶解在四氢呋喃中。 将该溶液过滤，蒸发至干，并通过与甲苯反复共沸蒸馏干燥。 将固体悬浮在CH 2 Cl 2中，过滤，并用CH 2 Cl 2洗涤一次，得到35.4g（71.2％）2-氨基-5-溴 - 苯甲酰胺。
参考文献：
[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 7, p. 1839 - 1868
[2] Patent: WO2004/81009, 2004, A1. Location in patent: Page 46
[3] Patent: US2010/160314, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[4] Patent: WO2006/28904, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 169-170
[5] Patent: WO2004/78733, 2004, A1. Location in patent: Page 422-423
[6] Patent: WO2010/56758, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 7, p. 2786 - 2796
[8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 65, p. 427 - 435
[9] Biochemistry, 2017, vol. 56, # 49, p. 6491 - 6502

更多

6. 合成：16313-66-9

1397833-71-4

16313-66-9
参考文献：
[1] Arkivoc, 2012, vol. 2012, # 8, p. 198 - 213
7. 合成：16313-66-9

N/A

16313-66-9
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 47, p. 15786 - 15787
8. 合成：16313-66-9

N/A

16313-66-9
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 10, p. 3311 - 3316
9. 合成：16313-66-9

N/A

16313-66-9
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 1981, vol. 314, # 2, p. 176 - 180
10. 合成：16313-66-9

33800-08-7

16313-66-9
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 1981, vol. 314, # 2, p. 176 - 180
11. 合成：16313-66-9

1885-29-6

16313-66-9
参考文献：
[1] Patent: WO2015/6100, 2015, A1
12. 合成：16313-66-9

87-48-9

16313-66-9
参考文献：
[1] Patent: WO2016/53794, 2016, A1
13. 合成：16313-66-9

4692-98-2

7664-41-7

16313-66-9

15719-64-9
参考文献：
[1] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1886, vol. <2> 33, p. 36

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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