4-吲哚硼酸频那醇酯 (请以英文为准,中文仅做参考)
4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
100% | With potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 90℃; for 4 h; | (a)4-(4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚。 向50mL烧瓶中加入4-溴吲哚(1.00g,5.10mmol),双(频哪醇合)二硼(1.68g,6.63mmol),KOAc(1.44g,15.3mmol)和PdCl 2(dppf)CH 2 Cl 2复合物(206mg, 在氩气下0.26mmol)。 加入无水DMSO(16mL)并将混合物在90℃下加热4小时。 冷却反应混合物,用硅胶过滤,滤饼用TBME(2.x.50mL)洗涤。 将滤液用盐水(3.x.50mL)洗涤,干燥(Na 2 SO 4)并浓缩。 通过快速色谱法(AcOEt /庚烷1:4)纯化残余物,得到4-(4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚作为关闭 白色固体(1.24克,定量)。 | ||||||
100% | With potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 90℃; for 4 h; | 向50mL烧瓶中加入4-溴吲哚(1.00g,5.10mmol),双(频哪醇合)二硼(1.68g,6.63mmol),KOAc(1.44g,15.3mmol)和PdCl 2(dρρf)CH 2 Cl 2复合物(206mg,在氩气下0.26mmol)。加入无水DMSO(16mL)并将混合物在90℃下加热4小时。冷却反应混合物,用硅胶过滤,滤饼用TBME(2×50mL)洗涤。将滤液用盐水(3x50mL)洗涤,干燥(Na 2 SO 4)并浓缩。通过快速色谱法(AcOEt /庚烷1:4)纯化残余物,得到4-(4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚。 - 白色固体(1.24g,定量)。[0262] (b)4-(4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1-三异丙基硅烷基-1H-吲哚。在约100℃下向搅拌的氢化钠(60%,在油中,365mg,9.1mmol,1.06当量)的THF(7mL)混合物中加入混合物。在0℃下加入4-(4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚的THF(8mL)溶液(2.1g,8.64mmol,在N 2下逐滴降低1当量,-75%纯度。将混合物在0°-5℃下搅拌30分钟,然后滴加三异丙基甲硅烷基氯(2.03mL,9.5mmol,1.1当量)。将反应混合物在N 2下搅拌,回流至环境过夜。加入水淬灭反应,将有机物萃取到EtOAc中。有机相用H 2 O,盐水洗涤,经MgSO 4干燥,过滤并浓缩成油状物,将其进行色谱分离(2%EtOAc /己烷),得到1.59g 4-(454,5,5-四甲基 - [1,3], 2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1-三异丙基硅烷基-1H-吲哚,为白色固体。 | ||||||
72% | With potassium acetate In 1,4-dioxane at 100℃; for 18 h; Inert atmosphere | 方案16:4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚的合成[74] 73 74化合物[73](1g,2.68±5.1mmol)将该溶液溶于1,4-二恶烷(30ml)中,置于干净的烘干的双颈RB烧瓶(250ml)中并用氮气脱气。向该澄清溶液中加入双(pinnacaloto) - 二硼(1.64g,6.12mmol),然后加入乙酸钾(1.5g,15.3mol)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]氯化钯(II)用二氯甲烷(0.43g,0.51mmol)。将反应混合物在氮气氛下搅拌并在100℃下加热18小时。通过TLC监测反应。将反应混合物通过硅藻土过滤,用乙酸乙酯充分洗涤,然后用乙酸乙酯(2×30ml)萃取滤液。合并有机萃取物,用盐水洗涤并经Na 2 SO 4干燥。然后蒸发有机层,得到[74]粗黑色油状物(1.2g),用乙醚洗涤,得到[74](0.9g,72%),为棕色固体.ESIMS:244(M + +1) | ||||||
72% | With dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH2Cl2; potassium acetate In 1,4-dioxane at 100℃; for 18 h; Inert atmosphere | 方案11:4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚的合成[74] 73 74化合物[73](1g,2.68 5。 将1mmol)溶于1,4-二恶烷(30ml)的干净烘箱干燥的两颈RB烧瓶(250ml)中并用氮气脱气。 向该澄清溶液中加入双(pinnacaloto) - 二硼(1.64g,6.32mmol),然后加入乙酸钾(1.5g,1.53mol)和[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]钯。 (II)氯化物(0.43g,0.51mmol),含二氯甲烷。 将反应混合物在氮气下搅拌反应混合物,通过硅藻土过滤并用乙酸乙酯充分洗涤。 然后用乙酸乙酯(2×30ml)萃取滤液。 合并有机萃取物,用盐水洗涤并经Na 2 SO 4干燥。 然后蒸发有机层,得到[74]粗黑色油状物(1.2g),用乙醚洗涤,得到[74](0.9g,72%),为棕色固体。 ES1MS:244(JVT + 1) | ||||||
60% | With potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 22 h; Inert atmosphere | 步骤1将4-(4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚4-溴-1H-吲哚6a(29.4g,150mmol)溶于搅拌下加入600ml二甲基亚砜,依次加入双(频哪醇合)二硼(41.9g,165mmol),乙酸钾(44.1g,450mmol)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(3.6) g,4.8mmol)在氩气氛下。添加完成后,将反应混合物在80℃下在油浴中搅拌22小时。在薄层色谱显示原料消失后,向反应混合物中加入水(2L)并用乙酸乙酯(2L * 3)萃取。将合并的有机萃取液用饱和盐水(2L×5)洗涤,用无水硫酸钠干燥,过滤除去干燥剂并减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物并重结晶,得到4-(4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚6b(20g,产率60%) )作为白色固体。 MS m / z(ESI):243.9 [M + 1] | ||||||
60% | With potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 22 h; Inert atmosphere | 在搅拌下将4-溴-1H-吲哚6a(29.4g,150mmol)溶于600ml二甲基亚砜中,并依次加入双(频哪醇合)二硼(41.9g,165mmol),乙酸钾(44.1g,450)。 在氩气氛下,将(mmol)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(3.6g,4.8mmol)。 加完后,将反应混合物在80℃下在油浴中搅拌22小时。 在薄层色谱显示原料消失后,向反应混合物中加入水(2L)并用乙酸乙酯(2L×3)萃取。 将合并的有机萃取液用饱和盐水(2L×5)洗涤,用无水硫酸钠干燥,过滤除去干燥剂并减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物并重结晶,得到4-(4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚6b(20g,产率60%) )作为白色固体。 MS m / z(ESI):243.9 [M + 1] | ||||||
60% | With potassium acetate In water; dimethyl sulfoxide at 80℃; for 22 h; Inert atmosphere | 在氩气氛下,在搅拌下将4-溴-1H-吲哚3a(29.4g,150mmol)溶解在600mL二甲基亚砜中,并且双(频哪醇合)二硼(41.9g,165mmol),乙酸钾(44.1g,然后将450mmol)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(3.6g,4.8mmol)加入该溶液中。加完后,将反应混合物在80℃下在油浴中搅拌22小时。完成反应直至TLC显示原料消失,并向反应混合物中加入2L水。用乙酸乙酯(2L * 3)萃取混合物。将合并的有机萃取液用饱和盐水(2L×5)洗涤,用无水硫酸钠干燥,过滤除去干燥剂并减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物并重结晶,得到标题化合物4-(4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚3b(20g) ,产率60%),为白色固体。 MS m / z(ESI):243.9 [M + 1] | ||||||
60% | With potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 22 h; Inert atmosphere | 步骤1将4-(4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚4-溴-1H-吲哚3a(29.4g,150mmol)溶解于在氩气氛下搅拌下加入600mL二甲基亚砜,和双(频哪醇合)二硼(41.9g,165mmol),乙酸钾(44.1g,450mmol)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(然后将3.6g,4.8mmol)加入到溶液中。添加完成后,将反应混合物在80℃下在油浴中搅拌22小时。完成反应直至TLC显示原料消失,并向反应混合物中加入2L水。用乙酸乙酯(2L * 3)萃取混合物。将合并的有机萃取液用饱和盐水(2L×5)洗涤,用无水硫酸钠干燥,过滤除去干燥剂并减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物并重结晶,得到标题化合物4-(4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚3b(20g) ,产率60%),为白色固体。 MS m / z(ESI):243.9 [M + 1] | ||||||
38% | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 40 - 80℃; for 96 h; Inert atmosphere | 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(62a)(0306)4-溴吲哚(1.00g,5.10mmol,1.0当量),bis (pinacolato)二硼(1.42g,5.61mmol,1.1当量),乙酸钾(1.50g,15.3mmol,3.0当量)和Pd(dppf)Cl2(112mg,0.153mmol,0.03当量)在氩气氛下溶解于15 将DMSO混合物在80℃下搅拌24小时,然后在40℃下搅拌72小时。 加入水,水层用乙酸乙酯萃取三次。 将合并的有机层用硫酸镁干燥,过滤并浓缩至干。 通过快速色谱法和制备型HPLC(含有0.1%甲酸/乙腈和0.1%甲酸的水)纯化粗产物; 产量:38%(470毫克)。 1H NMR(500MHz,丙酮-d6):δ10.21(br.s,1H),7.55-7.49(m,2H),7.34(dt,J = 3.0,1.3Hz,1H),7.10(dd,J = 8.0,7.1Hz,1H),6.93-6.91(m,1H),1.37(s,12H)。 | ||||||
3.65 g | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In toluene for 16 h; Reflux | 得到38-6-a(3.92g,20mmol),双(频哪醇合)二硼(6.22g,24mmol),1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷络合物(0.49g,0.6)将乙酸钾(5.90g,60mmol)和79ml甲苯在回流下反应16小时。冷却后,加入26ml水并搅拌30分钟,分离有机相,短时间过滤不久之后,蒸发掉有机溶剂,得到的粗产物用庚烷/甲苯重结晶;在氩气氛下,得到的固体38-6-b(3.65g,15mmol),38-6-c(4.45g,14.3mmol),四(三苯基膦)钯(0.35g,0.3mmol),甲苯(43)将该碳酸钠水溶液(2M,21ml)加入烧瓶中并回流8小时。冷却至室温后,用甲苯萃取,有机相用盐水洗涤,然后干燥,然后通过柱色谱法纯化,得到溴化物38-6-d;将三叔丁基膦(4.4mL的1.0M甲苯溶液,1.48g,0.05mmol),乙酸钯(0.4g,1.83mmol)和叔丁醇钠(52.7g,549mmol)加入到溶液中。在脱气的甲苯(500mL)中加入38-6-d(22.04g,73.42mmol)和溴苯(11.53g,73.42mmol),将混合物加热回流2小时。将该反应混合物冷却至室温,用甲苯稀释并通过硅藻土过滤。将滤液用水稀释并用甲苯萃取,合并有机相并真空蒸发。将该残余物通过硅胶(庚烷/二氯甲烷)过滤,并从异丙醇中结晶,得到化合物38-6-e;得到的38-6-a(3.92g,20mmol),双(频哪醇合)二硼(6.22g,将24mmol),1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷络合物(0.49g,0.6mmol),乙酸钾(5.90g,60mmol)和79ml甲苯在回流下反应16小时冷却后,加入26ml水并搅拌30分钟,分离有机相,通过硅藻土短床过滤,然后蒸发掉有机溶剂,得到的粗产物用庚烷/甲苯重结晶。获得化合物38-6。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
80% | With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; triphenylphosphine In methanol at 20 - 50℃; Inert atmosphere | 在氮气氛下,向体积为20ml的反应容器中加入双(pinacolate)二硼(0.50g(2.0mmol)),脱气的甲醇(7.2g)和二异丙基乙胺(0.51g(4.0mmol))并在室温下搅拌。 温度。 向反应容器中加入双(1,5-环辛二烯)镍(15mg(0.05mmol)),三苯基膦(28mg(0.11mmol))和4-氯吲哚(0.20g(1.32mmol))并在30℃下搅拌。 保持21小时,然后在50℃下搅拌3小时。 通过气相色谱分析反应溶液。 结果,含有0.26g(1.05mmol,产率:80%)的4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吲哚。 | ||||||
80% | With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; triphenylphosphine In methanol at 20 - 50℃; for 24 h; Inert atmosphere | 在氮气氛下,向体积为20ml的反应容器中加入双(pinacolate)二硼(0.50g(2.0mmol)),脱气的甲醇(7.2g)和二异丙基乙胺(0.51g(4.0mmol))并在室温下搅拌。 温度。 向反应容器中加入双(1,5-环辛二烯)镍(15mg(0.05mmol)),三苯基膦(28mg(0.11mmol))和4-氯吲哚(0.20g(1.32mmol))并在30℃下搅拌。 在此温度下保持21小时,然后在50℃下搅拌3小时。 通过气相色谱分析反应溶液。 结果,含有0.26g(1.05mmol,产率:80%)的4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吲哚。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||
66% | With potassium acetate In dichloromethane; dimethyl sulfoxide at 80℃; for 22 h; | 向4-BROMOINDOLE(9.80G,50MMOL),pinacle diborate(13. 97G,55 MMOL)和KOAc(14。72G,150 MMOL)在DMSO(200mL)中的混合物中加入钯催化剂PdCl 2(dppf) )CH 2 Cl 2(1.22g,1.5mol)。将系统脱气,然后用氮气充电三次。将混合物在80℃油浴中在氮气下搅拌22小时。 TLC显示原料4-溴吲哚完全消失。将混合物冷却至室温,然后倒入水(1L)中。用乙酸乙酯萃取产物三次。将合并的萃取液用盐水洗涤五次以除去DMSO溶剂,然后用Na 2 SO 4干燥。在洗涤步骤期间,催化剂可以沉淀出来,通过过滤除去。过滤并浓缩乙酸乙酯溶液。将残余物在硅胶柱上纯化,用EtOAc-己烷(9:1)洗脱。第一部分提供副产物吲哚(1.25G,21%收率),Rf0.55(EtOAc-己烷5:1)。第二部分得到4-(4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼烷-2-YL)-1H-吲哚,为白色固体(8. 01g,66%),RF0.46 (EtOAc-己烷5:1)。 1 H NMR(300MHz,DMSO-D6):11。03(bs,1H,NH)),7。49(d,J 7. 7 Hz,1H,H-5),7。38(dd,J 0 9 Hz,J 7. 0 Hz,1H,H-7),7。38(t,J 2.6Hz,1H,H-2),7。06(dd,J 7. 7 Hz,J 7。 0 Hz,1H,H-6),6.73(bd,J 2.2 Hz,1H,H-3),1.32(s,12H,4CH3); MS(m / e):244(M + H)+。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
39% | With potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 90℃; | 向管中加入三氟甲磺酸2-氰基-1H-吲哚-4-基酯(0.136g,0.469mmol),0.150g(0.61mmol)双(频哪醇合)二硼,0.138g(1.41mmol)乙酸钾, Pd(dppf)Cl 2 .CH 2 Cl 2络合物(0.039g,0.047mmol)和3mL无水DMSO。 将管用氮气冲洗并密封,并将反应混合物在90℃下加热过夜。 冷却反应混合物,通过硅胶过滤,滤饼用乙酸乙酯洗涤。 将滤液用盐水洗涤,经硫酸钠干燥并浓缩。 通过硅胶色谱法纯化残余物,得到0.049g(39%收率)4-(4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚。 用三异丙基甲硅烷基氯保护该物质,得到4-(4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1-三异丙基硅烷基-1H-吲哚,条件类似于 例21。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||||
66% | With potassium acetate In dimethyl sulfoxide | 将4-吡啶-4-基-1,3-二氢吲哚-2-酮钯催化剂PdCl 2(dppf).CH 2 Cl 2(1.22g,1.5mmol)加入到4-溴吲哚(9.80g,50mmol),bis的混合物中。 (频哪醇合)二硼(13.97g,55mmol)和乙酸钾(14.72g,150mmol)的DMSO(200mL)溶液。将系统脱气,然后用氮气吹扫三次。将混合物在80℃下在油浴中在氮气下搅拌22小时。然后将其冷却至室温并倒入水(1L)中。用三份乙酸乙酯萃取含水混合物。将合并的萃取液用盐水洗涤五次以除去DMSO,然后经无水Na 2 SO 4干燥。将残余物在硅胶柱上纯化,用EtOAc-己烷(9:1)洗脱,得到8.01g(66%)4-(4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷。吡啶-2-基)-1H-吲哚。 1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ11.03(br s,1H,NH)),7.49(d,J = 7.7Hz,1H),7.38(dd,J = 0.9和7.0Hz,1H),7.38 (t,J = 2.6Hz,1H),7.06(dd,J = 7.7和7.0Hz,1H),6.73(br d,J = 2.2Hz,1H),1.32(s,12H,4CH 3)。 MS m / e 244 [M + +1]。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 |
86.5% | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 130℃; for 12 h; Inert atmosphere | 一般步骤:在氮气氛下,5-溴-1H-吲哚(25g,0.128mol),4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-双 将(1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷)(48.58g,0.191mol),pd(dppf)Cl2(5.2g,5mol),KOAc(37.55g,0.383mol)和1,4-二恶烷(500ml)混合 然后将其在130℃下搅拌12小时。 在反应终止后,然后用乙酸乙酯萃取MgSO 4以除去水分,柱层析(反应结束己烷:将其精制至EA = 10:1(v / v))以纯化5-(4,4) 得到5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(22.32g,产率72%)。 |
一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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