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4-吲哚硼酸频那醇酯
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CAS号：388116-27-6

CAS号388116-27-6, 是硼酸硼酸酯类化合物, 分子量为243.10, 分子式C14H18BNO2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供388116-27-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-吲哚硼酸频那醇酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole

货号：BD100878 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole 标准纯度：, 97%
388116-27-6
388116-27-6
388116-27-6

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
中文名称 : 4-吲哚硼酸频那醇酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 388116-27-6
分子式 : C14H18BNO2
线性分子式 : -
分子量 : 243.11
MDL NO : MFCD08689896
沸点 : -
Pubchem ID : 11322471
InChIKey : QDCIXBBEUHMLDN-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD100878

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 18
Num. arom. heavy atoms 9
Fraction Csp3 0.43
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 74.77
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

34.25 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

0.0
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.04
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.47
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.49
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.42
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.88

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.57
Solubility 0.066 mg/ml ; 0.000271 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.43
Solubility 0.0914 mg/ml ; 0.000376 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.89
Solubility 0.00314 mg/ml ; 0.0000129 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.62 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.88

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~8  ►

1. 合成：388116-27-6

52488-36-5

73183-34-3

388116-27-6
产率 合成条件 实验步骤
100% With potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 90℃; for 4 h; （a）4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚。 向50mL烧瓶中加入4-溴吲哚（1.00g，5.10mmol），双（频哪醇合）二硼（1.68g，6.63mmol），KOAc（1.44g，15.3mmol）和PdCl 2（dppf）CH 2 Cl 2复合物（206mg， 在氩气下0.26mmol）。 加入无水DMSO（16mL）并将混合物在90℃下加热4小时。 冷却反应混合物，用硅胶过滤，滤饼用TBME（2.x.50mL）洗涤。 将滤液用盐水（3.x.50mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并浓缩。 通过快速色谱法（AcOEt /庚烷1：4）纯化残余物，得到4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚作为关闭 白色固体（1.24克，定量）。
100% With potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 90℃; for 4 h; 向50mL烧瓶中加入4-溴吲哚（1.00g，5.10mmol），双（频哪醇合）二硼（1.68g，6.63mmol），KOAc（1.44g，15.3mmol）和PdCl 2（dρρf）CH 2 Cl 2复合物（206mg，在氩气下0.26mmol）。加入无水DMSO（16mL）并将混合物在90℃下加热4小时。冷却反应混合物，用硅胶过滤，滤饼用TBME（2×50mL）洗涤。将滤液用盐水（3x50mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并浓缩。通过快速色谱法（AcOEt /庚烷1：4）纯化残余物，得到4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚。 - 白色固体（1.24g，定量）。[0262] （b）4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1-三异丙基硅烷基-1H-吲哚。在约100℃下向搅拌的氢化钠（60％，在油中，365mg，9.1mmol，1.06当量）的THF（7mL）混合物中加入混合物。在0℃下加入4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚的THF（8mL）溶液（2.1g，8.64mmol，在N 2下逐滴降低1当量，-75％纯度。将混合物在0°-5℃下搅拌30分钟，然后滴加三异丙基甲硅烷基氯（2.03mL，9.5mmol，1.1当量）。将反应混合物在N 2下搅拌，回流至环境过夜。加入水淬灭反应，将有机物萃取到EtOAc中。有机相用H 2 O，盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并浓缩成油状物，将其进行色谱分离（2％EtOAc /己烷），得到1.59g 4-（454,5,5-四甲基 - [1,3]， 2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1-三异丙基硅烷基-1H-吲哚，为白色固体。
72% With potassium acetate In 1,4-dioxane at 100℃; for 18 h; Inert atmosphere 方案16：4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚的合成[74] 73 74化合物[73]（1g，2.68±5.1mmol）将该溶液溶于1,4-二恶烷（30ml）中，置于干净的烘干的双颈RB烧瓶（250ml）中并用氮气脱气。向该澄清溶液中加入双（pinnacaloto） - 二硼（1.64g，6.12mmol），然后加入乙酸钾（1.5g，15.3mol）和[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]氯化钯（II）用二氯甲烷（0.43g，0.51mmol）。将反应混合物在氮气氛下搅拌并在100℃下加热18小时。通过TLC监测反应。将反应混合物通过硅藻土过滤，用乙酸乙酯充分洗涤，然后用乙酸乙酯（2×30ml）萃取滤液。合并有机萃取物，用盐水洗涤并经Na 2 SO 4干燥。然后蒸发有机层，得到[74]粗黑色油状物（1.2g），用乙醚洗涤，得到[74]（0.9g，72％），为棕色固体.ESIMS：244（M + +1）
72% With dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH2Cl2; potassium acetate In 1,4-dioxane at 100℃; for 18 h; Inert atmosphere 方案11：4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚的合成[74] 73 74化合物[73]（1g，2.68 5。 将1mmol）溶于1,4-二恶烷（30ml）的干净烘箱干燥的两颈RB烧瓶（250ml）中并用氮气脱气。 向该澄清溶液中加入双（pinnacaloto） - 二硼（1.64g，6.32mmol），然后加入乙酸钾（1.5g，1.53mol）和[1,1'-双（二苯基膦）二茂铁]钯。 （II）氯化物（0.43g，0.51mmol），含二氯甲烷。 将反应混合物在氮气下搅拌反应混合物，通过硅藻土过滤并用乙酸乙酯充分洗涤。 然后用乙酸乙酯（2×30ml）萃取滤液。 合并有机萃取物，用盐水洗涤并经Na 2 SO 4干燥。 然后蒸发有机层，得到[74]粗黑色油状物（1.2g），用乙醚洗涤，得到[74]（0.9g，72％），为棕色固体。 ES1MS：244（JVT + 1）
60% With potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 22 h; Inert atmosphere 步骤1将4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚4-溴-1H-吲哚6a（29.4g，150mmol）溶于搅拌下加入600ml二甲基亚砜，依次加入双（频哪醇合）二硼（41.9g，165mmol），乙酸钾（44.1g，450mmol）和[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯钯（3.6） g，4.8mmol）在氩气氛下。添加完成后，将反应混合物在80℃下在油浴中搅拌22小时。在薄层色谱显示原料消失后，向反应混合物中加入水（2L）并用乙酸乙酯（2L * 3）萃取。将合并的有机萃取液用饱和盐水（2L×5）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂并减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物并重结晶，得到4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚6b（20g，产率60％） ）作为白色固体。 MS m / z（ESI）：243.9 [M + 1]
60% With potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 22 h; Inert atmosphere 在搅拌下将4-溴-1H-吲哚6a（29.4g，150mmol）溶于600ml二甲基亚砜中，并依次加入双（频哪醇合）二硼（41.9g，165mmol），乙酸钾（44.1g，450）。 在氩气氛下，将（mmol）和[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯化钯（3.6g，4.8mmol）。 加完后，将反应混合物在80℃下在油浴中搅拌22小时。 在薄层色谱显示原料消失后，向反应混合物中加入水（2L）并用乙酸乙酯（2L×3）萃取。 将合并的有机萃取液用饱和盐水（2L×5）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂并减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物并重结晶，得到4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚6b（20g，产率60％） ）作为白色固体。 MS m / z（ESI）：243.9 [M + 1]
60% With potassium acetate In water; dimethyl sulfoxide at 80℃; for 22 h; Inert atmosphere 在氩气氛下，在搅拌下将4-溴-1H-吲哚3a（29.4g，150mmol）溶解在600mL二甲基亚砜中，并且双（频哪醇合）二硼（41.9g，165mmol），乙酸钾（44.1g，然后将450mmol）和[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯化钯（3.6g，4.8mmol）加入该溶液中。加完后，将反应混合物在80℃下在油浴中搅拌22小时。完成反应直至TLC显示原料消失，并向反应混合物中加入2L水。用乙酸乙酯（2L * 3）萃取混合物。将合并的有机萃取液用饱和盐水（2L×5）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂并减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物并重结晶，得到标题化合物4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚3b（20g） ，产率60％），为白色固体。 MS m / z（ESI）：243.9 [M + 1]
60% With potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 22 h; Inert atmosphere 步骤1将4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚4-溴-1H-吲哚3a（29.4g，150mmol）溶解于在氩气氛下搅拌下加入600mL二甲基亚砜，和双（频哪醇合）二硼（41.9g，165mmol），乙酸钾（44.1g，450mmol）和[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯化钯（然后将3.6g，4.8mmol）加入到溶液中。添加完成后，将反应混合物在80℃下在油浴中搅拌22小时。完成反应直至TLC显示原料消失，并向反应混合物中加入2L水。用乙酸乙酯（2L * 3）萃取混合物。将合并的有机萃取液用饱和盐水（2L×5）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂并减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物并重结晶，得到标题化合物4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚3b（20g） ，产率60％），为白色固体。 MS m / z（ESI）：243.9 [M + 1]
38% With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 40 - 80℃; for 96 h; Inert atmosphere 4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚（62a）（0306）4-溴吲哚（1.00g，5.10mmol，1.0当量），bis （pinacolato）二硼（1.42g，5.61mmol，1.1当量），乙酸钾（1.50g，15.3mmol，3.0当量）和Pd（dppf）Cl2（112mg，0.153mmol，0.03当量）在氩气氛下溶解于15 将DMSO混合物在80℃下搅拌24小时，然后在40℃下搅拌72小时。 加入水，水层用乙酸乙酯萃取三次。 将合并的有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩至干。 通过快速色谱法和制备型HPLC（含有0.1％甲酸/乙腈和0.1％甲酸的水）纯化粗产物; 产量：38％（470毫克）。 1H NMR（500MHz，丙酮-d6）：δ10.21（br.s，1H），7.55-7.49（m，2H），7.34（dt，J = 3.0,1.3Hz，1H），7.10（dd，J = 8.0,7.1Hz，1H），6.93-6.91（m，1H），1.37（s，12H）。
3.65 g With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In toluene for 16 h; Reflux 得到38-6-a（3.92g，20mmol），双（频哪醇合）二硼（6.22g，24mmol），1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯化钯（II）二氯甲烷络合物（0.49g，0.6）将乙酸钾（5.90g，60mmol）和79ml甲苯在回流下反应16小时。冷却后，加入26ml水并搅拌30分钟，分离有机相，短时间过滤不久之后，蒸发掉有机溶剂，得到的粗产物用庚烷/甲苯重结晶;在氩气氛下，得到的固体38-6-b（3.65g，15mmol），38-6-c（4.45g，14.3mmol），四（三苯基膦）钯（0.35g，0.3mmol），甲苯（43）将该碳酸钠水溶液（2M，21ml）加入烧瓶中并回流8小时。冷却至室温后，用甲苯萃取，有机相用盐水洗涤，然后干燥，然后通过柱色谱法纯化，得到溴化物38-6-d;将三叔丁基膦（4.4mL的1.0M甲苯溶液，1.48g，0.05mmol），乙酸钯（0.4g，1.83mmol）和叔丁醇钠（52.7g，549mmol）加入到溶液中。在脱气的甲苯（500mL）中加入38-6-d（22.04g，73.42mmol）和溴苯（11.53g，73.42mmol），将混合物加热回流2小时。将该反应混合物冷却至室温，用甲苯稀释并通过硅藻土过滤。将滤液用水稀释并用甲苯萃取，合并有机相并真空蒸发。将该残余物通过硅胶（庚烷/二氯甲烷）过滤，并从异丙醇中结晶，得到化合物38-6-e;得到的38-6-a（3.92g，20mmol），双（频哪醇合）二硼（6.22g，将24mmol），1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯化钯（II）二氯甲烷络合物（0.49g，0.6mmol），乙酸钾（5.90g，60mmol）和79ml甲苯在回流下反应16小时冷却后，加入26ml水并搅拌30分钟，分离有机相，通过硅藻土短床过滤，然后蒸发掉有机溶剂，得到的粗产物用庚烷/甲苯重结晶。获得化合物38-6。

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参考文献：
[1] Patent: US2008/280891, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Patent: WO2008/8059, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 81-82
[3] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 2, p. 600 - 603
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 12, p. 2496 - 2500
[5] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 24, p. 8267 - 8276
[6] Synlett, 2003, # 8, p. 1204 - 1206
[7] Patent: WO2012/101654, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 58-59
[8] Patent: WO2014/16849, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 114; 115
[9] Organic Process Research and Development, 2018, vol. 22, # 3, p. 368 - 376
[10] Patent: US2010/75952, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[11] Patent: EP2157093, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39
[12] Patent: EP2179998, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 15
[13] Patent: US2010/160317, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[14] Patent: US2016/318895, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0306
[15] Patent: US2006/270686, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 30-31
[16] Patent: WO2012/55846, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 56-57
[17] Patent: US2013/203772, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0327; 0328
[18] Patent: CN108530336, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0101; 0103; 0106; 0107

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2. 合成：388116-27-6

25235-85-2

73183-34-3

388116-27-6
产率 合成条件 实验步骤
80% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; triphenylphosphine In methanol at 20 - 50℃; Inert atmosphere 在氮气氛下，向体积为20ml的反应容器中加入双（pinacolate）二硼（0.50g（2.0mmol）），脱气的甲醇（7.2g）和二异丙基乙胺（0.51g（4.0mmol））并在室温下搅拌。 温度。 向反应容器中加入双（1,5-环辛二烯）镍（15mg（0.05mmol）），三苯基膦（28mg（0.11mmol））和4-氯吲哚（0.20g（1.32mmol））并在30℃下搅拌。 保持21小时，然后在50℃下搅拌3小时。 通过气相色谱分析反应溶液。 结果，含有0.26g（1.05mmol，产率：80％）的4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）吲哚。
80% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; triphenylphosphine In methanol at 20 - 50℃; for 24 h; Inert atmosphere 在氮气氛下，向体积为20ml的反应容器中加入双（pinacolate）二硼（0.50g（2.0mmol）），脱气的甲醇（7.2g）和二异丙基乙胺（0.51g（4.0mmol））并在室温下搅拌。 温度。 向反应容器中加入双（1,5-环辛二烯）镍（15mg（0.05mmol）），三苯基膦（28mg（0.11mmol））和4-氯吲哚（0.20g（1.32mmol））并在30℃下搅拌。 在此温度下保持21小时，然后在50℃下搅拌3小时。 通过气相色谱分析反应溶液。 结果，含有0.26g（1.05mmol，产率：80％）的4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）吲哚。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/110782, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[2] Patent: US2012/123122, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[3] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 49, p. 9813 - 9816
3. 合成：388116-27-6

52488-36-5

73183-34-3

120-72-9

388116-27-6
产率 合成条件 实验步骤
66% With potassium acetate In dichloromethane; dimethyl sulfoxide at 80℃; for 22 h; 向4-BROMOINDOLE（9.80G，50MMOL），pinacle diborate（13. 97G，55 MMOL）和KOAc（14。72G，150 MMOL）在DMSO（200mL）中的混合物中加入钯催化剂PdCl 2（dppf） ）CH 2 Cl 2（1.22g，1.5mol）。将系统脱气，然后用氮气充电三次。将混合物在80℃油浴中在氮气下搅拌22小时。 TLC显示原料4-溴吲哚完全消失。将混合物冷却至室温，然后倒入水（1L）中。用乙酸乙酯萃取产物三次。将合并的萃取液用盐水洗涤五次以除去DMSO溶剂，然后用Na 2 SO 4干燥。在洗涤步骤期间，催化剂可以沉淀出来，通过过滤除去。过滤并浓缩乙酸乙酯溶液。将残余物在硅胶柱上纯化，用EtOAc-己烷（9：1）洗脱。第一部分提供副产物吲哚（1.25G，21％收率），Rf0.55（EtOAc-己烷5：1）。第二部分得到4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼烷-2-YL）-1H-吲哚，为白色固体（8. 01g，66％），RF0.46 （EtOAc-己烷5：1）。 1 H NMR（300MHz，DMSO-D6）：11。03（bs，1H，NH）），7。49（d，J 7. 7 Hz，1H，H-5），7。38（dd，J 0 9 Hz，J 7. 0 Hz，1H，H-7），7。38（t，J 2.6Hz，1H，H-2），7。06（dd，J 7. 7 Hz，J 7。 0 Hz，1H，H-6），6.73（bd，J 2.2 Hz，1H，H-3），1.32（s，12H，4CH3）; MS（m / e）：244（M + H）+。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/76412, 2004, A2. Location in patent: Page 96

相关分类

高端化学品 杂环砌块 吲哚
高端化学品 有机金属试剂 有机硼
高端化学品 有机砌块 酯
合成试剂 有机金属试剂 硼酸硼酸酯

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相同母核产品

吲哚

货号: BD15494

CAS号: 269410-24-4

相似度: 91.36%

货号: BD34486

CAS号: 642494-36-8

相似度: 91.36%

货号: BD626592

CAS号: 1219741-53-3

相似度: 88.1%

货号: BD110066

CAS号: 642494-37-9

相似度: 87.06%

货号: BD338490

CAS号: 893441-86-6

相似度: 78.43%

相同官能团产品

有机硼

货号: BD15494

CAS号: 269410-24-4

相似度: 91.36%

货号: BD34486

CAS号: 642494-36-8

相似度: 91.36%

货号: BD626592

CAS号: 1219741-53-3

相似度: 88.1%

货号: BD110066

CAS号: 642494-37-9

相似度: 87.06%

货号: BD247410

CAS号: 448955-87-1

相似度: 83.33%

合成路线

1. 合成：388116-27-6

52488-36-5

73183-34-3

388116-27-6
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 90℃; for 4 h; （a）4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚。 向50mL烧瓶中加入4-溴吲哚（1.00g，5.10mmol），双（频哪醇合）二硼（1.68g，6.63mmol），KOAc（1.44g，15.3mmol）和PdCl 2（dppf）CH 2 Cl 2复合物（206mg， 在氩气下0.26mmol）。 加入无水DMSO（16mL）并将混合物在90℃下加热4小时。 冷却反应混合物，用硅胶过滤，滤饼用TBME（2.x.50mL）洗涤。 将滤液用盐水（3.x.50mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并浓缩。 通过快速色谱法（AcOEt /庚烷1：4）纯化残余物，得到4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚作为关闭 白色固体（1.24克，定量）。
100% With potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 90℃; for 4 h; 向50mL烧瓶中加入4-溴吲哚（1.00g，5.10mmol），双（频哪醇合）二硼（1.68g，6.63mmol），KOAc（1.44g，15.3mmol）和PdCl 2（dρρf）CH 2 Cl 2复合物（206mg，在氩气下0.26mmol）。加入无水DMSO（16mL）并将混合物在90℃下加热4小时。冷却反应混合物，用硅胶过滤，滤饼用TBME（2×50mL）洗涤。将滤液用盐水（3x50mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并浓缩。通过快速色谱法（AcOEt /庚烷1：4）纯化残余物，得到4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚。 - 白色固体（1.24g，定量）。[0262] （b）4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1-三异丙基硅烷基-1H-吲哚。在约100℃下向搅拌的氢化钠（60％，在油中，365mg，9.1mmol，1.06当量）的THF（7mL）混合物中加入混合物。在0℃下加入4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚的THF（8mL）溶液（2.1g，8.64mmol，在N 2下逐滴降低1当量，-75％纯度。将混合物在0°-5℃下搅拌30分钟，然后滴加三异丙基甲硅烷基氯（2.03mL，9.5mmol，1.1当量）。将反应混合物在N 2下搅拌，回流至环境过夜。加入水淬灭反应，将有机物萃取到EtOAc中。有机相用H 2 O，盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并浓缩成油状物，将其进行色谱分离（2％EtOAc /己烷），得到1.59g 4-（454,5,5-四甲基 - [1,3]， 2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1-三异丙基硅烷基-1H-吲哚，为白色固体。
72% With potassium acetate In 1,4-dioxane at 100℃; for 18 h; Inert atmosphere 方案16：4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚的合成[74] 73 74化合物[73]（1g，2.68±5.1mmol）将该溶液溶于1,4-二恶烷（30ml）中，置于干净的烘干的双颈RB烧瓶（250ml）中并用氮气脱气。向该澄清溶液中加入双（pinnacaloto） - 二硼（1.64g，6.12mmol），然后加入乙酸钾（1.5g，15.3mol）和[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]氯化钯（II）用二氯甲烷（0.43g，0.51mmol）。将反应混合物在氮气氛下搅拌并在100℃下加热18小时。通过TLC监测反应。将反应混合物通过硅藻土过滤，用乙酸乙酯充分洗涤，然后用乙酸乙酯（2×30ml）萃取滤液。合并有机萃取物，用盐水洗涤并经Na 2 SO 4干燥。然后蒸发有机层，得到[74]粗黑色油状物（1.2g），用乙醚洗涤，得到[74]（0.9g，72％），为棕色固体.ESIMS：244（M + +1）
72% With dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH2Cl2; potassium acetate In 1,4-dioxane at 100℃; for 18 h; Inert atmosphere 方案11：4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚的合成[74] 73 74化合物[73]（1g，2.68 5。 将1mmol）溶于1,4-二恶烷（30ml）的干净烘箱干燥的两颈RB烧瓶（250ml）中并用氮气脱气。 向该澄清溶液中加入双（pinnacaloto） - 二硼（1.64g，6.32mmol），然后加入乙酸钾（1.5g，1.53mol）和[1,1'-双（二苯基膦）二茂铁]钯。 （II）氯化物（0.43g，0.51mmol），含二氯甲烷。 将反应混合物在氮气下搅拌反应混合物，通过硅藻土过滤并用乙酸乙酯充分洗涤。 然后用乙酸乙酯（2×30ml）萃取滤液。 合并有机萃取物，用盐水洗涤并经Na 2 SO 4干燥。 然后蒸发有机层，得到[74]粗黑色油状物（1.2g），用乙醚洗涤，得到[74]（0.9g，72％），为棕色固体。 ES1MS：244（JVT + 1）
60% With potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 22 h; Inert atmosphere 步骤1将4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚4-溴-1H-吲哚6a（29.4g，150mmol）溶于搅拌下加入600ml二甲基亚砜，依次加入双（频哪醇合）二硼（41.9g，165mmol），乙酸钾（44.1g，450mmol）和[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯钯（3.6） g，4.8mmol）在氩气氛下。添加完成后，将反应混合物在80℃下在油浴中搅拌22小时。在薄层色谱显示原料消失后，向反应混合物中加入水（2L）并用乙酸乙酯（2L * 3）萃取。将合并的有机萃取液用饱和盐水（2L×5）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂并减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物并重结晶，得到4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚6b（20g，产率60％） ）作为白色固体。 MS m / z（ESI）：243.9 [M + 1]
60% With potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 22 h; Inert atmosphere 在搅拌下将4-溴-1H-吲哚6a（29.4g，150mmol）溶于600ml二甲基亚砜中，并依次加入双（频哪醇合）二硼（41.9g，165mmol），乙酸钾（44.1g，450）。 在氩气氛下，将（mmol）和[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯化钯（3.6g，4.8mmol）。 加完后，将反应混合物在80℃下在油浴中搅拌22小时。 在薄层色谱显示原料消失后，向反应混合物中加入水（2L）并用乙酸乙酯（2L×3）萃取。 将合并的有机萃取液用饱和盐水（2L×5）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂并减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物并重结晶，得到4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚6b（20g，产率60％） ）作为白色固体。 MS m / z（ESI）：243.9 [M + 1]
60% With potassium acetate In water; dimethyl sulfoxide at 80℃; for 22 h; Inert atmosphere 在氩气氛下，在搅拌下将4-溴-1H-吲哚3a（29.4g，150mmol）溶解在600mL二甲基亚砜中，并且双（频哪醇合）二硼（41.9g，165mmol），乙酸钾（44.1g，然后将450mmol）和[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯化钯（3.6g，4.8mmol）加入该溶液中。加完后，将反应混合物在80℃下在油浴中搅拌22小时。完成反应直至TLC显示原料消失，并向反应混合物中加入2L水。用乙酸乙酯（2L * 3）萃取混合物。将合并的有机萃取液用饱和盐水（2L×5）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂并减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物并重结晶，得到标题化合物4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚3b（20g） ，产率60％），为白色固体。 MS m / z（ESI）：243.9 [M + 1]
60% With potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 22 h; Inert atmosphere 步骤1将4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚4-溴-1H-吲哚3a（29.4g，150mmol）溶解于在氩气氛下搅拌下加入600mL二甲基亚砜，和双（频哪醇合）二硼（41.9g，165mmol），乙酸钾（44.1g，450mmol）和[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯化钯（然后将3.6g，4.8mmol）加入到溶液中。添加完成后，将反应混合物在80℃下在油浴中搅拌22小时。完成反应直至TLC显示原料消失，并向反应混合物中加入2L水。用乙酸乙酯（2L * 3）萃取混合物。将合并的有机萃取液用饱和盐水（2L×5）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂并减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物并重结晶，得到标题化合物4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚3b（20g） ，产率60％），为白色固体。 MS m / z（ESI）：243.9 [M + 1]
38% With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 40 - 80℃; for 96 h; Inert atmosphere 4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚（62a）（0306）4-溴吲哚（1.00g，5.10mmol，1.0当量），bis （pinacolato）二硼（1.42g，5.61mmol，1.1当量），乙酸钾（1.50g，15.3mmol，3.0当量）和Pd（dppf）Cl2（112mg，0.153mmol，0.03当量）在氩气氛下溶解于15 将DMSO混合物在80℃下搅拌24小时，然后在40℃下搅拌72小时。 加入水，水层用乙酸乙酯萃取三次。 将合并的有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩至干。 通过快速色谱法和制备型HPLC（含有0.1％甲酸/乙腈和0.1％甲酸的水）纯化粗产物; 产量：38％（470毫克）。 1H NMR（500MHz，丙酮-d6）：δ10.21（br.s，1H），7.55-7.49（m，2H），7.34（dt，J = 3.0,1.3Hz，1H），7.10（dd，J = 8.0,7.1Hz，1H），6.93-6.91（m，1H），1.37（s，12H）。
3.65 g With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In toluene for 16 h; Reflux 得到38-6-a（3.92g，20mmol），双（频哪醇合）二硼（6.22g，24mmol），1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯化钯（II）二氯甲烷络合物（0.49g，0.6）将乙酸钾（5.90g，60mmol）和79ml甲苯在回流下反应16小时。冷却后，加入26ml水并搅拌30分钟，分离有机相，短时间过滤不久之后，蒸发掉有机溶剂，得到的粗产物用庚烷/甲苯重结晶;在氩气氛下，得到的固体38-6-b（3.65g，15mmol），38-6-c（4.45g，14.3mmol），四（三苯基膦）钯（0.35g，0.3mmol），甲苯（43）将该碳酸钠水溶液（2M，21ml）加入烧瓶中并回流8小时。冷却至室温后，用甲苯萃取，有机相用盐水洗涤，然后干燥，然后通过柱色谱法纯化，得到溴化物38-6-d;将三叔丁基膦（4.4mL的1.0M甲苯溶液，1.48g，0.05mmol），乙酸钯（0.4g，1.83mmol）和叔丁醇钠（52.7g，549mmol）加入到溶液中。在脱气的甲苯（500mL）中加入38-6-d（22.04g，73.42mmol）和溴苯（11.53g，73.42mmol），将混合物加热回流2小时。将该反应混合物冷却至室温，用甲苯稀释并通过硅藻土过滤。将滤液用水稀释并用甲苯萃取，合并有机相并真空蒸发。将该残余物通过硅胶（庚烷/二氯甲烷）过滤，并从异丙醇中结晶，得到化合物38-6-e;得到的38-6-a（3.92g，20mmol），双（频哪醇合）二硼（6.22g，将24mmol），1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯化钯（II）二氯甲烷络合物（0.49g，0.6mmol），乙酸钾（5.90g，60mmol）和79ml甲苯在回流下反应16小时冷却后，加入26ml水并搅拌30分钟，分离有机相，通过硅藻土短床过滤，然后蒸发掉有机溶剂，得到的粗产物用庚烷/甲苯重结晶。获得化合物38-6。

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参考文献：
[1] Patent: US2008/280891, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Patent: WO2008/8059, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 81-82
[3] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 2, p. 600 - 603
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 12, p. 2496 - 2500
[5] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 24, p. 8267 - 8276
[6] Synlett, 2003, # 8, p. 1204 - 1206
[7] Patent: WO2012/101654, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 58-59
[8] Patent: WO2014/16849, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 114; 115
[9] Organic Process Research and Development, 2018, vol. 22, # 3, p. 368 - 376
[10] Patent: US2010/75952, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[11] Patent: EP2157093, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39
[12] Patent: EP2179998, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 15
[13] Patent: US2010/160317, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[14] Patent: US2016/318895, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0306
[15] Patent: US2006/270686, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 30-31
[16] Patent: WO2012/55846, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 56-57
[17] Patent: US2013/203772, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0327; 0328
[18] Patent: CN108530336, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0101; 0103; 0106; 0107

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2. 合成：388116-27-6

25235-85-2

73183-34-3

388116-27-6
产率 合成条件 实验参考步骤
80% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; triphenylphosphine In methanol at 20 - 50℃; Inert atmosphere 在氮气氛下，向体积为20ml的反应容器中加入双（pinacolate）二硼（0.50g（2.0mmol）），脱气的甲醇（7.2g）和二异丙基乙胺（0.51g（4.0mmol））并在室温下搅拌。 温度。 向反应容器中加入双（1,5-环辛二烯）镍（15mg（0.05mmol）），三苯基膦（28mg（0.11mmol））和4-氯吲哚（0.20g（1.32mmol））并在30℃下搅拌。 保持21小时，然后在50℃下搅拌3小时。 通过气相色谱分析反应溶液。 结果，含有0.26g（1.05mmol，产率：80％）的4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）吲哚。
80% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; triphenylphosphine In methanol at 20 - 50℃; for 24 h; Inert atmosphere 在氮气氛下，向体积为20ml的反应容器中加入双（pinacolate）二硼（0.50g（2.0mmol）），脱气的甲醇（7.2g）和二异丙基乙胺（0.51g（4.0mmol））并在室温下搅拌。 温度。 向反应容器中加入双（1,5-环辛二烯）镍（15mg（0.05mmol）），三苯基膦（28mg（0.11mmol））和4-氯吲哚（0.20g（1.32mmol））并在30℃下搅拌。 在此温度下保持21小时，然后在50℃下搅拌3小时。 通过气相色谱分析反应溶液。 结果，含有0.26g（1.05mmol，产率：80％）的4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）吲哚。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/110782, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[2] Patent: US2012/123122, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[3] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 49, p. 9813 - 9816
3. 合成：388116-27-6

52488-36-5

73183-34-3

120-72-9

388116-27-6
产率 合成条件 实验参考步骤
66% With potassium acetate In dichloromethane; dimethyl sulfoxide at 80℃; for 22 h; 向4-BROMOINDOLE（9.80G，50MMOL），pinacle diborate（13. 97G，55 MMOL）和KOAc（14。72G，150 MMOL）在DMSO（200mL）中的混合物中加入钯催化剂PdCl 2（dppf） ）CH 2 Cl 2（1.22g，1.5mol）。将系统脱气，然后用氮气充电三次。将混合物在80℃油浴中在氮气下搅拌22小时。 TLC显示原料4-溴吲哚完全消失。将混合物冷却至室温，然后倒入水（1L）中。用乙酸乙酯萃取产物三次。将合并的萃取液用盐水洗涤五次以除去DMSO溶剂，然后用Na 2 SO 4干燥。在洗涤步骤期间，催化剂可以沉淀出来，通过过滤除去。过滤并浓缩乙酸乙酯溶液。将残余物在硅胶柱上纯化，用EtOAc-己烷（9：1）洗脱。第一部分提供副产物吲哚（1.25G，21％收率），Rf0.55（EtOAc-己烷5：1）。第二部分得到4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼烷-2-YL）-1H-吲哚，为白色固体（8. 01g，66％），RF0.46 （EtOAc-己烷5：1）。 1 H NMR（300MHz，DMSO-D6）：11。03（bs，1H，NH）），7。49（d，J 7. 7 Hz，1H，H-5），7。38（dd，J 0 9 Hz，J 7. 0 Hz，1H，H-7），7。38（t，J 2.6Hz，1H，H-2），7。06（dd，J 7. 7 Hz，J 7。 0 Hz，1H，H-6），6.73（bd，J 2.2 Hz，1H，H-3），1.32（s，12H，4CH3）; MS（m / e）：244（M + H）+。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/76412, 2004, A2. Location in patent: Page 96
4. 合成：388116-27-6

915412-89-4

73183-34-3

388116-27-6
产率 合成条件 实验参考步骤
39% With potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 90℃; 向管中加入三氟甲磺酸2-氰基-1H-吲哚-4-基酯（0.136g，0.469mmol），0.150g（0.61mmol）双（频哪醇合）二硼，0.138g（1.41mmol）乙酸钾， Pd（dppf）Cl 2 .CH 2 Cl 2络合物（0.039g，0.047mmol）和3mL无水DMSO。 将管用氮气冲洗并密封，并将反应混合物在90℃下加热过夜。 冷却反应混合物，通过硅胶过滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤。 将滤液用盐水洗涤，经硫酸钠干燥并浓缩。 通过硅胶色谱法纯化残余物，得到0.049g（39％收率）4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚。 用三异丙基甲硅烷基氯保护该物质，得到4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1-三异丙基硅烷基-1H-吲哚，条件类似于 例21。
参考文献：
[1] Patent: US2006/270686, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50
5. 合成：388116-27-6

120-72-9

52488-36-5

N/A

N/A

388116-27-6
参考文献：
[1] Patent: US2003/69297, 2003, A1
6. 合成：388116-27-6

52488-36-5

N/A

73183-34-3

388116-26-5

388116-27-6
产率 合成条件 实验参考步骤
66% With potassium acetate In dimethyl sulfoxide 将4-吡啶-4-基-1,3-二氢吲哚-2-酮钯催化剂PdCl 2（dppf）.CH 2 Cl 2（1.22g，1.5mmol）加入到4-溴吲哚（9.80g，50mmol），bis的混合物中。 （频哪醇合）二硼（13.97g，55mmol）和乙酸钾（14.72g，150mmol）的DMSO（200mL）溶液。将系统脱气，然后用氮气吹扫三次。将混合物在80℃下在油浴中在氮气下搅拌22小时。然后将其冷却至室温并倒入水（1L）中。用三份乙酸乙酯萃取含水混合物。将合并的萃取液用盐水洗涤五次以除去DMSO，然后经无水Na 2 SO 4干燥。将残余物在硅胶柱上纯化，用EtOAc-己烷（9：1）洗脱，得到8.01g（66％）4-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷。吡啶-2-基）-1H-吲哚。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）：δ11.03（br s，1H，NH）），7.49（d，J = 7.7Hz，1H），7.38（dd，J = 0.9和7.0Hz，1H），7.38 （t，J = 2.6Hz，1H），7.06（dd，J = 7.7和7.0Hz，1H），6.73（br d，J = 2.2Hz，1H），1.32（s，12H，4CH 3）。 MS m / e 244 [M + +1]。
参考文献：
[1] Patent: US2002/187978, 2002, A1
7. 合成：388116-27-6

52488-36-5

388116-27-6
参考文献：
[1] Heterocycles, 2010, vol. 80, # 2, p. 1267 - 1274
[2] Patent: US2015/318483, 2015, A1
产率 合成条件 实验参考步骤
86.5% With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 130℃; for 12 h; Inert atmosphere 一般步骤：在氮气氛下，5-溴-1H-吲哚（25g，0.128mol），4,4,4'，4'，5,5,5'，5'-八甲基-2,2'-双 将（1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷）（48.58g，0.191mol），pd（dppf）Cl2（5.2g，5mol），KOAc（37.55g，0.383mol）和1,4-二恶烷（500ml）混合 然后将其在130℃下搅拌12小时。 在反应终止后，然后用乙酸乙酯萃取MgSO 4以除去水分，柱层析（反应结束己烷：将其精制至EA = 10：1（v / v））以纯化5-（4,4） 得到5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吲哚（22.32g，产率72％）。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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