CAS号：3932-97-6

CAS号3932-97-6, 是三氟甲基类化合物, 分子量为216.97, 分子式C5HCl2F3N2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供3932-97-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine

货号：BD33515 2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
中文名称 :	2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	3932-97-6
分子式 :	C₅HCl₂F₃N₂
线性分子式 :	-
分子量 :	216.98
MDL NO :	MFCD03426408
沸点 :	-
Pubchem ID :	2782774
InChIKey :	IDRUEHMBFUJKAK-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD33515

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	12
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.2
Num. rotatable bonds	1
Num. H-bond acceptors	5.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	37.05
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	25.78 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.85
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	3.01
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	3.95
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.92
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	3.3
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	2.81

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-3.39
Solubility	0.0893 mg/ml ; 0.000412 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-3.22
Solubility	0.132 mg/ml ; 0.000608 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-3.78
Solubility	0.0362 mg/ml ; 0.000167 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.49 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.82

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1. 合成：3932-97-6

54-20-6

3932-97-6

产率

合成条件

实验步骤

95%

at 85 - 100℃; for 20 h;

制备2.4-二氯-5-三氟甲基嘧啶（3）将5-三氟甲基尿嘧啶（250g，1.39mol）和三氯氧化磷（655mL，6.94mol，5当量）加入装有顶置式搅拌器的3L四颈烧瓶中，回流冷凝器，加料漏斗和内部热电偶。将内容物保持在氮气氛下，同时将浓磷酸（85wt％，9.5mL，0.1当量）一次性加入到浆料中，导致适度的放热。然后在15分钟内滴加二异丙基乙胺（245mL，1.39mol，1当量），其加入速率使得反应的内部温度在加入结束时达到85-90℃。在加入胺结束时，反应混合物是均匀的浅橙色溶液。开始加热并将橙色溶液在100℃下保持20小时，此时反应混合物的HPLC分析表明原料已被消耗。除去外部加热，将烧瓶内容物冷却至40℃，然后滴加到3N HCl（5L，10当量）和乙醚（2L）的冷却混合物中，保持骤冷罐的温度。分离各层，水层用乙醚（1L）萃取一次。合并有机层，用水洗涤直至洗涤液呈中性（5×1.5L洗涤），用MgSO 4干燥并浓缩，得到288g（95％收率）纯度为96％的浅黄橙色油（HPLC）。该物质可以通过蒸馏进一步纯化（沸点109℃，79mmHg）。

95%

With phosphoric acid; N-ethyl-N,N-diisopropylamine; trichlorophosphate In water at 85 - 100℃; for 20.25 h;

将5-三氟甲基尿嘧啶（250g，1.39mol）和三氯氧化磷（655mL，6.94mol，5当量）加入装有顶置式搅拌器，回流冷凝器，加料漏斗和内部热电偶的3L四颈烧瓶中。将内容物保持在氮气氛下，同时将浓磷酸（85wt％，9.5mL，0.1当量）一次性加入到浆料中，导致适度的放热。然后在15分钟内滴加二异丙基乙胺（245mL，1.39mol，1当量），其加入速率使得反应的内部温度在加入结束时达到85-90℃。在加入胺结束时，反应混合物是均匀的浅橙色溶液。开始加热并将橙色溶液在100℃下保持20小时，此时反应混合物的HPLC分析表明原料已被消耗。除去外部加热，将烧瓶内容物冷却至40℃，然后滴加到冷却的3NHCl（5L，10当量）和乙醚（2L）的混合物中，保持淬火罐的温度在10℃之间。分离各层，水层用乙醚（1L）萃取一次。合并有机层，用水洗涤直至洗涤液为中性（5.x.1.5L洗涤），用MgSO 4干燥并浓缩，得到288g（95％收率）纯度为96％的淡黄橙色油（HPLC））。该物质可以通过蒸馏进一步纯化（沸点109℃，79mmHg）。

95%

at 85 - 100℃; for 20.25 h;

将5-三氟甲基尿嘧啶（250g，1.39mol）和三氯氧化磷（655mL，6.94mol，5当量）加入装有顶置式搅拌器，回流冷凝器，加料漏斗和内部热电偶的3L四颈烧瓶中。将内容物保持在氮气氛下，同时将浓磷酸（85wt％，9.5mL，0.1当量）一次性加入到浆料中，导致适度的放热。然后在15分钟内滴加二异丙基乙胺（245mL，1.39mol，1当量），其加入速率使得反应的内部温度在加入结束时达到85-90℃。在加入胺结束时，反应混合物是均匀的浅橙色溶液。开始加热并将橙色溶液在100℃下保持20小时，此时反应混合物的HPLC分析表明原料已被消耗。除去外部加热，将烧瓶内容物冷却至40℃，然后滴加到3N HCl（5L，10当量）和乙醚（2L）的冷却混合物中，保持骤冷罐的温度。分离各层，水层用乙醚（1L）萃取一次。合并有机层，用水洗涤直至洗涤液为中性（5.x.1.5L洗涤），用MgSO 4干燥并浓缩，得到288g（95％收率）纯度为96％的淡黄橙色油（HPLC））。该物质可以通过蒸馏进一步纯化（沸点109℃，79mmHg）。

72.9%

at 110 - 120℃;

向夹套反应器（500mE）中加入5-三氟 - 乙基尿嘧啶（5-TFU，40g，70％测定，-0.16mol，1.0当量），H3PO4（2.4g; 0.02mol，0.13当量）。和POCl 3（128g; 0.83mol，5.2当量）（形成白色悬浮液）。将DIPEA（35g，0.27mol，1.69当量）逐滴加入悬浮液中约10mm，然后将反应混合物加热至110-120℃（澄清溶液）。用HPEC监测反应直至比率5-TFU：5-TFP <5:95（反应通常在7-8小时内完成;如果反应未完成，则另外的P0Cl3（5g，0.032mol，0.2当量）和DIPEA（1.3）加入g，0.01mol，0.06当量）并再搅拌1-2小时。然后将反应混合物冷却并向反应混合物中加入乙酸正丁酯（80mE）。在63-65℃/ 450-500mbar下收集约60mE的馏出物（POC13和一些乙酸正丁酯）。将得到的深色溶液缓慢加入浓缩混合物中。将HCl（165g，27重量％，1.23mol，7.7当量）和甲基叔丁基醚（MTBE，120mE）同时保持在20℃以下。分离有机相，用MTBE萃取水相。（2x120 mE）。收集有机相，用水洗涤直至pH值达到约。 5-6。在减压（-42℃/ 200mbar）下除去MTBE，通过蒸馏（87-89℃/ 55mbar）纯化最终产物，得到5-TFP，为无色油状物（25.3g，产率72。 9％;纯度98％）.2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶（5-TFP）10061]无色至浅黄色油状物10062] 1H NMR（CD3COCD3）：δ8.8（s，1H），10063]'9F NMR（ CD3COCD3）：ö-63.710064] ESI MS（m / z）216 [M-1]

72.9%

at 110 - 120℃;

向夹套反应器（500mL）中加入5-三氟甲基尿嘧啶（5-TFU，40g，~70％测定，~0.16mol，1.0当量），H3PO4（2.4g; 0.02mol，0.13当量）和POCl 3（128g; 0.83mol，5.2当量）（形成白色悬浮液）。在约10分钟内将DIPEA（35g，0.27mol，1.69当量）滴加到悬浮液中，然后将反应混合物加热至110-120℃（澄清溶液）。用HPLC监测反应直至比率5-TFU：5-TFP <5:95（反应通常在7-8小时内完成;如果反应未完成，则另外的POCl 3（5g，0.032mol，0.2当量）和DIPEA（加入1.3g，0.01mol，0.06当量）并再搅拌1-2小时。然后将反应冷却至室温并向反应混合物中加入乙酸正丁酯（80mL）。在63-65℃/ 450-500mbar下收集约60mL馏出物（POCl 3和一些乙酸正丁酯）。将得到的深色溶液缓慢加入到锥形混合物中。 HCl（165g，27重量％，1.23mol，7.7当量）和甲基叔丁基醚（MTBE，120mL），同时温度保持在20℃以下。分离有机相，水相用MTBE（2×120mL）萃取。收集有机相，用水洗涤直至pH值达到约。 5-6。在减压（~42℃/ 200mbar）下除去MTBE，通过蒸馏（87-89℃/ 55mbar）纯化最终产物，得到5-TFP，为无色油状物（25.3g，产率72.9％;纯度98％）。 2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶（5-TFP）无色至浅黄色油1H NMR（CD3COCD3）：δ8.8（s，1H），19F NMR（CD3COCD3）：δ-63.7 ESI MS（m / z） 216 [M-1]“

61%

at 25 - 90℃; for 5.16667 - 6.16667 h;

将48g（267mmol）5-三氟甲基尿嘧啶悬浮在210mL磷酰氯（POCl 3）中，同时排除水分。向该悬浮液中缓慢滴加47.7g（320mmol，1.2当量）二乙基苯胺，使得温度保持在25℃至30℃之间。加入结束后，将混合物再搅拌5-10分钟。将水浴和混合物在80-90℃下加热5-6小时，同时排除水分。通过搅拌将过量的POCl 3破坏到约1200g含有冰水的硫酸中，并立即将水相萃取3.x.每种情况下用500毫升乙醚或叔丁基甲基醚。将合并的乙醚萃取液洗涤2.x.用300毫升含硫酸的冰水（约0.1M）和冷的盐水溶液，立即用硫酸钠干燥。滤除干燥剂，真空除去溶剂。将残余物在真空（10毫巴）下通过短柱（20cm）（头温：65-70℃）蒸馏，得到35.3g（0.163mol，61％）无色液体，将其倒出并储存。氩气下。 DC：Rf = 0.83（cHex：EE = 3：1）

17.7%

at 85 - 100℃; for 36 h; Inert atmosphere

将5-（三氟甲基）嘧啶-2,2-（1H，3H） - 二酮（18g，0.1mol）加入250ml三颈烧瓶中，加入三氯氧化磷（45.8ml，5eq），磷酸（O. 在氮气下，在油浴中加热，在85〜90之间缓慢滴加二异丙基乙胺（16ml），升温至100℃，完成反应，回流36h，减压蒸发至干，溶剂，即柱色谱法为油状液体2,4-二氯-5-（三氟甲基）嘧啶（3.8g，产率17.7％）。

参考文献：

[1] Patent: US2005/256145, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[2] Patent: US2005/256125, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[3] Patent: US2005/256144, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[4] Patent: US2014/135497, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0060; 0061; 0062; 0063; 0064
[5] Patent: WO2014/76085, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
[6] Patent: US2007/32514, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[7] Patent: CN105461695, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0136; 0137
[8] Patent: WO2004/48343, 2004, A1. Location in patent: Page 74
[9] Patent: WO2008/77885, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 13
[10] Patent: WO2009/63240, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44
[11] Patent: US2009/163467, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[12] Patent: WO2009/71535, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[13] Patent: WO2010/55117, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[14] Patent: WO2010/106097, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30
[15] Patent: WO2010/136559, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[16] Patent: US2011/33441, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[17] Journal of Fluorine Chemistry, 2015, vol. 179, p. 150 - 158

2. 合成：3932-97-6

N/A

3932-97-6

产率

合成条件

实验步骤

95%

at 85 - 100℃; for 20 h;

实施例1 2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的制备：将5-三氟甲基尿嘧啶（250g，1.39mol）和三氯氧化磷（655mL，6.94mol，5当量）加入装有顶置式搅拌器的3L四颈烧瓶中，回流冷凝器，加料漏斗和内部热电偶。将内容物保持在氮气氛下，同时将浓磷酸（85wt％，9.5mL，0.1当量）一次性加入到浆料中，导致适度的放热。然后在15分钟内滴加二异丙基乙胺（245mL，1.39mol，1当量），加入速率使得反应内部温度在加入结束时达到85-90℃。在加入胺结束时，反应混合物是均匀的浅橙色溶液。开始加热，将橙色溶液在100℃保持20小时，此时反应混合物的HPLC分析表明原料已消耗。除去外部加热，将烧瓶内容物冷却至40℃，然后滴加到冷却的3N HCl（5L，10当量）和乙醚（2L）的混合物中，保持骤冷罐的温度在10℃至10℃之间。 15°C。分离各层，水层用乙醚（1L）萃取一次。合并有机层，用水洗涤直至洗涤液呈中性（5×1.5L洗涤），用MGSO 4干燥并浓缩，得到288g（95％收率）纯度为96％的浅黄橙色油（HPLC）。该物质可以通过蒸馏进一步纯化（沸点109℃，79mmHg）。

参考文献：

[1] Patent: WO2005/23780, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9

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CAS号: 1780-31-0

相似度: 80.65%

货号: BD66656

CAS号: 3177-24-0

相似度: 71.43%

货号: BD66652

CAS号: 1780-32-1

相似度: 70.42%

货号: BD2538

CAS号: 1780-36-5

相似度: 70.42%

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P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：3932-97-6

2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine