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2-氯烟酸甲酯
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吡啶
酯 吡啶 氯代物
2-氯烟酸甲酯
氯烟酸酯 氯烟酸酯

CAS号：40134-18-7

CAS号40134-18-7, 是吡啶类化合物, 分子量为171.58, 分子式C7H6ClNO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供40134-18-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-氯烟酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 2-chloronicotinate

货号：BD4593 Methyl 2-chloronicotinate 标准纯度：, 98%
40134-18-7
40134-18-7
40134-18-7

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Methyl 2-chloronicotinate
中文名称 : 2-氯烟酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 40134-18-7
分子式 : C7H6ClNO2
线性分子式 : -
分子量 : 171.58
MDL NO : MFCD01318629
沸点 : -
Pubchem ID : 819931
InChIKey : MYGAJZBZLONIBZ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD4593 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.14
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 40.53
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

39.19 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.82
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.67
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.52
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.93
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.83
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.56

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.23
Solubility 1.02 mg/ml ; 0.00592 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.11
Solubility 1.34 mg/ml ; 0.00781 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.71
Solubility 0.333 mg/ml ; 0.00194 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.16 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.54

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~22  ►

1. 合成：40134-18-7

67-56-1

2942-59-8

40134-18-7
产率 合成条件 实验步骤
93% for 8 h; Reflux 向250ml烧瓶中加入三份15.76g（0.1μM）2-氯-3-吡啶甲酸，100ml甲醇，在冰浴下滴加17.85g（0.15μM）亚硫酰氯，搅拌并加热至回流。 ，搅拌反应8h。 薄层色谱跟踪响应，原料点消失，停止反应。 减压蒸馏除去溶剂，得到淡黄色15.95g，收率93％
86%
Stage #1: With oxalyl dichloride In dichloromethane at 20℃; for 3 h;
Stage #2: With triethylamine In dichloromethane for 0.50 h; Cooling with ice
Stage #3: With sodium hydrogencarbonate In water		 （1）2-氯烟酸甲酯的制备将15.0g（95.2mmol）2-氯烟酸溶于二氯甲烷（150mL）中，并向其中加入8.37mL（94.5mmol）草酰氯.N，N的液滴将二甲基甲酰胺加入上述混合物中，并将得到的混合物在室温下搅拌3小时。在冰冷却下，将40.1mL（286mmol）三乙胺和37mL（914mmol）甲醇依次滴加到上述反应混合物中，并在冰冷却下搅拌所得混合物30分钟。从反应混合物中加入压力，然后向残余物中加入碳酸氢钠水溶液。所得混合物用乙醚萃取。有机相用水洗涤，干燥并浓缩，残余物用柱纯化。色谱法（乙酸乙酯：正己烷= 1：4）。得到13.9g标题化合物，为淡黄色液体（收率：86％）。1 H-NMR数据（CDCl 3 /TMSδ（ppm））：3.97（3H） ，s），7.33（1H，dd），8.17（1H，dd），8.53（1H，dd）
67% at 150℃; for 0.33 h; Microwave irradiation 例136; 2-氯 - 吡啶-3-甲酸甲酯的制备将2-氯烟酸（2.0g，12.7mmol），原甲酸三甲酯（8ml）和甲醇（10滴）的混合物加热至150℃，保持20分钟。 微波炉。 将溶液冷却至室温，用乙酸乙酯稀释并用氢氧化钠水溶液（2M）洗涤。 将有机萃取液用硫酸镁干燥并浓缩。 残留物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱液：0-40％乙酸乙酯的己烷溶液），得到2-氯 - 吡啶-3-羧酸甲酯，为无色油状物（1.453g，67％收率）.1H-NMR （400MHz，CDCl 3）：3.97（3H 5 s，Me），7.33（1H，m，CH），8.19（1H，m，CH），8.52（1H，m，CH）ppm。
参考文献：
[1] Patent: CN105061399, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0010; 0029; 0030
[2] Patent: US2011/287937, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 72-73
[3] Patent: WO2007/71900, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[4] Yakugaku Zasshi, 1952, vol. 72, p. 1336,1338
[5] Chem.Abstr., 1953, p. 4336
[6] Patent: WO2003/76408, 2003, A2. Location in patent: Page/Page column 40-41
[7] Patent: WO2004/72038, 2004, A1. Location in patent: Page 39
[8] Patent: WO2005/9966, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 76

更多

2. 合成：40134-18-7

2942-59-8

40134-18-7
产率 合成条件 实验步骤
98% With thionyl chloride; triethylamine In methanol; toluene 实施例3：2-氯烟酸甲酯（6）的制备在搅拌下将81.9g亚硫酰氯缓慢加入到20g 2-氯烟酸（1）中，并将悬浮液搅拌5分钟。将混合物加热回流60分钟，直至获得澄清溶液，将其在真空下蒸发。将残余物溶于200ml无水甲苯中，真空浓缩至100ml。将所得溶液缓慢滴入9g甲醇和14.6g三乙胺在100ml无水甲苯中的溶液中，在搅拌下保持温度在约20℃。将混合物静置5小时，然后冷却至+ 5℃，过滤沉淀的三乙胺盐酸盐并用20ml甲苯洗涤。有机相用50ml 5％p / v碳酸氢钠水溶液洗涤，然后用2×200ml水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩除去溶剂。得到21,35g 2-氯烟酸甲酯，为浅黄色油状物，b.p。 225-230℃，其结构通过IR和NMR光谱确认。产率约为98％（摩尔）。
参考文献：
[1] Patent: EP349902, 1991, A3
[2] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 47, p. 16061 - 16082
[3] Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 12, p. 2257 - 2272
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 18, p. 2676 - 2688
[5] Patent: US5767134, 1998, A

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3. 合成：40134-18-7

67-56-1

49609-84-9

40134-18-7
参考文献：
[1] Patent: US2713049, 1953,
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 18, p. 2676 - 2688
[3] Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 12, p. 2257 - 2272
[4] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 47, p. 16061 - 16082
[5] Patent: US2006/205728, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 32

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分子砌块 芳杂环 吡啶
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  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

吡啶

货号: BD6300

CAS号: 1452-94-4

相似度: 97.02%

货号: BD25186

CAS号: 65169-43-9

相似度: 97.02%

货号: BD158415

CAS号: 53277-47-7

相似度: 95.59%

货号: BD241275

CAS号: 894074-85-2

相似度: 94.2%

货号: BD138100

CAS号: 67754-03-4

相似度: 90.28%

相同官能团产品

氯代物

货号: BD6300

CAS号: 1452-94-4

相似度: 97.02%

货号: BD25186

CAS号: 65169-43-9

相似度: 97.02%

货号: BD158415

CAS号: 53277-47-7

相似度: 95.59%

货号: BD241275

CAS号: 894074-85-2

相似度: 94.2%

货号: BD138100

CAS号: 67754-03-4

相似度: 90.28%

酯

货号: BD6300

CAS号: 1452-94-4

相似度: 97.02%

货号: BD25186

CAS号: 65169-43-9

相似度: 97.02%

货号: BD158415

CAS号: 53277-47-7

相似度: 95.59%

货号: BD241275

CAS号: 894074-85-2

相似度: 94.2%

货号: BD138100

CAS号: 67754-03-4

相似度: 90.28%

合成路线

1. 合成：40134-18-7

67-56-1

2942-59-8

40134-18-7
产率 合成条件 实验参考步骤
93% for 8 h; Reflux 向250ml烧瓶中加入三份15.76g（0.1μM）2-氯-3-吡啶甲酸，100ml甲醇，在冰浴下滴加17.85g（0.15μM）亚硫酰氯，搅拌并加热至回流。 ，搅拌反应8h。 薄层色谱跟踪响应，原料点消失，停止反应。 减压蒸馏除去溶剂，得到淡黄色15.95g，收率93％
86%
Stage #1: With oxalyl dichloride In dichloromethane at 20℃; for 3 h;
Stage #2: With triethylamine In dichloromethane for 0.50 h; Cooling with ice
Stage #3: With sodium hydrogencarbonate In water		 （1）2-氯烟酸甲酯的制备将15.0g（95.2mmol）2-氯烟酸溶于二氯甲烷（150mL）中，并向其中加入8.37mL（94.5mmol）草酰氯.N，N的液滴将二甲基甲酰胺加入上述混合物中，并将得到的混合物在室温下搅拌3小时。在冰冷却下，将40.1mL（286mmol）三乙胺和37mL（914mmol）甲醇依次滴加到上述反应混合物中，并在冰冷却下搅拌所得混合物30分钟。从反应混合物中加入压力，然后向残余物中加入碳酸氢钠水溶液。所得混合物用乙醚萃取。有机相用水洗涤，干燥并浓缩，残余物用柱纯化。色谱法（乙酸乙酯：正己烷= 1：4）。得到13.9g标题化合物，为淡黄色液体（收率：86％）。1 H-NMR数据（CDCl 3 /TMSδ（ppm））：3.97（3H） ，s），7.33（1H，dd），8.17（1H，dd），8.53（1H，dd）
67% at 150℃; for 0.33 h; Microwave irradiation 例136; 2-氯 - 吡啶-3-甲酸甲酯的制备将2-氯烟酸（2.0g，12.7mmol），原甲酸三甲酯（8ml）和甲醇（10滴）的混合物加热至150℃，保持20分钟。 微波炉。 将溶液冷却至室温，用乙酸乙酯稀释并用氢氧化钠水溶液（2M）洗涤。 将有机萃取液用硫酸镁干燥并浓缩。 残留物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱液：0-40％乙酸乙酯的己烷溶液），得到2-氯 - 吡啶-3-羧酸甲酯，为无色油状物（1.453g，67％收率）.1H-NMR （400MHz，CDCl 3）：3.97（3H 5 s，Me），7.33（1H，m，CH），8.19（1H，m，CH），8.52（1H，m，CH）ppm。
参考文献：
[1] Patent: CN105061399, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0010; 0029; 0030
[2] Patent: US2011/287937, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 72-73
[3] Patent: WO2007/71900, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[4] Yakugaku Zasshi, 1952, vol. 72, p. 1336,1338
[5] Chem.Abstr., 1953, p. 4336
[6] Patent: WO2003/76408, 2003, A2. Location in patent: Page/Page column 40-41
[7] Patent: WO2004/72038, 2004, A1. Location in patent: Page 39
[8] Patent: WO2005/9966, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 76

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2. 合成：40134-18-7

2942-59-8

40134-18-7
产率 合成条件 实验参考步骤
98% With thionyl chloride; triethylamine In methanol; toluene 实施例3：2-氯烟酸甲酯（6）的制备在搅拌下将81.9g亚硫酰氯缓慢加入到20g 2-氯烟酸（1）中，并将悬浮液搅拌5分钟。将混合物加热回流60分钟，直至获得澄清溶液，将其在真空下蒸发。将残余物溶于200ml无水甲苯中，真空浓缩至100ml。将所得溶液缓慢滴入9g甲醇和14.6g三乙胺在100ml无水甲苯中的溶液中，在搅拌下保持温度在约20℃。将混合物静置5小时，然后冷却至+ 5℃，过滤沉淀的三乙胺盐酸盐并用20ml甲苯洗涤。有机相用50ml 5％p / v碳酸氢钠水溶液洗涤，然后用2×200ml水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩除去溶剂。得到21,35g 2-氯烟酸甲酯，为浅黄色油状物，b.p。 225-230℃，其结构通过IR和NMR光谱确认。产率约为98％（摩尔）。
参考文献：
[1] Patent: EP349902, 1991, A3
[2] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 47, p. 16061 - 16082
[3] Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 12, p. 2257 - 2272
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 18, p. 2676 - 2688
[5] Patent: US5767134, 1998, A

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3. 合成：40134-18-7

67-56-1

49609-84-9

40134-18-7
参考文献：
[1] Patent: US2713049, 1953,
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 18, p. 2676 - 2688
[3] Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 12, p. 2257 - 2272
[4] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 47, p. 16061 - 16082
[5] Patent: US2006/205728, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 32

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4. 合成：40134-18-7

2942-59-8

40134-18-7

N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
86% With thionyl chloride; triethylamine In 1,4-dioxane; methanol; ethyl acetate 实施例1 2-氯烟酸甲酯（18）的制备向2-氯烟酸（Aldrich，100.0g，0.63mol）在1,4-二恶烷（500mL）中的混合物中加入亚硫酰氯（70mL，0.96mol））。 用气阱将悬浮液加热回流22小时以吸收氯化氢气体。 蒸发溶剂后，将残余物溶于甲醇（300mL）中。 在0℃下经2小时向该溶液中滴加三乙胺（TEA，120mL，1.26mol）。 蒸发溶剂，将残余物悬浮在乙酸乙酯中。 过滤除去沉淀物。 浓缩滤液，得到酯18（92.3g，86％），为油状物：Rf（1：5v / v乙酸乙酯 - 己烷）0.38。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ8.53（dd，4.8Hz，1H），8.19（dd，7.6Hz，1H），7.37（dd，7.7Hz，1H）和3.97（s，3H）。 13C NMR（75MHz，CDCl3）δ164.5,151.6,149.6,140.0,126.4,121.9和52.5。
86% With thionyl chloride; triethylamine In 1,4-dioxane; methanol; ethyl acetate 实施例1 2-氯烟酸甲酯（18）的制备向2-氯烟酸（Aldrich，100.0g，0.63mol）在1,4-二恶烷（500mL）中的混合物中加入亚硫酰氯（70mL，0.96mol））。 用气阱将悬浮液加热回流22小时以吸收氯化氢气体。 蒸发溶剂后，将残余物溶于甲醇（300mL）中。 在0℃下经2小时向该溶液中滴加三乙胺（TEA，120mL，1.26mol）。 蒸发溶剂，将残余物悬浮在乙酸乙酯中。 过滤除去沉淀物。 浓缩滤液，得到酯18（92.3g，86％），为油状物：Rf（1：5v / v乙酸乙酯 - 己烷）0.38。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ88.53（dd，4.8Hz，1H），8.19（dd，7.6Hz，1H），7.37（dd，7.7Hz，1H）和3.97（s，3H）。 13 C NMR（75MHz，CDCl 3）δ164.5,151.6,149.6,140.0,126.4,121.9和52.5。
参考文献：
[1] Patent: US2002/188011, 2002, A1
[2] Patent: US2002/119955, 2002, A1
5. 合成：40134-18-7

N/A

40134-18-7
产率 合成条件 实验参考步骤
91.5% at 60℃; for 0.50 h; Microwave irradiation 在装有温度计的500mL三颈烧瓶中，首先加入N，N-二丁基氨基丙烯醛69mL（0.5mol）和KHCO35.0g，加入氰基乙酸甲酯65mL（0.6mol），将制备的装置放入微波炉中。微波辐射条件温度为60°C，微波功率为100W，频率为915MHz .TLC试验（石油醚：二氯甲烷1：2展开，升华碘着色）N，N-二丁氨基丙烯醛反应完成。之后，HCl再次引入气体，微波辐射条件与上述相同，反应约30分钟.HPLC跟踪反应直至反应结束。然后反应结束后，加入碳酸钠溶液调节pH = 5-6，分液，水层用乙酸乙酯（20mL×3次）萃取，合并有机层。将筛干燥过夜，过滤，减压除去溶剂，减压蒸馏残余物，收集110-115℃/ 1mmHg馏分，得到2-氯烟酸甲酯。得到78.5g无色液体，产率91.5％ 。
参考文献：
[1] Patent: CN104945316, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0034; 0035
[2] Patent: CN106349157, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032
6. 合成：40134-18-7

2942-59-8

18107-18-1

40134-18-7
产率 合成条件 实验参考步骤
85.42% at 20℃; 中间体3. 2-氯烟酸甲酯。 向室温下的2-氯烟酸（5.00g，31.7mmol）在20％MeOH /甲苯（100mL）中的溶液中滴加TMS重氮甲烷（三甲基甲硅烷基重氮甲烷）（2.0M在己烷中，31.7mL）并通过TLC监测反应。 （薄层色谱法）直至完成。 减压浓缩反应。 通过硅胶色谱法纯化残余物，使用己烷：EtOAc（100：0）至己烷：EtOAc（80:20）的梯度，得到4.65g（85.42％）中间体3，为黄色油状物。EPO
参考文献：
[1] Patent: WO2007/31828, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 34
7. 合成：40134-18-7

105-34-0

927-63-9

40134-18-7
产率 合成条件 实验参考步骤
93.9%
Stage #1: at 140℃; for 1 h; Microwave irradiation		 在反应器中，向反应器中加入59mL（0.5mol）氰基乙酸甲酯，将N-乙基吡啶四氟硼酸盐50mL，3-二甲基氨基丙烯酸酯62mL（0.5mol）均匀混合，微波加热至140℃并加热1小时以进行出反应，TLC检测（油醚：二氯甲烷1：2显色，升华碘色）3-二甲氨基丙烯醛反应完全，冷却至室温，有机溶剂40ml萃取3次，残留相离子水洗涤，反复使用后真空干燥，将有机相加入干燥的HCl气体中，用HPLC进行反应直至反应结束。加入20％氢氧化钠溶液的质量分数，调节pH = 5-6，分离，水层用乙醚20mL×3次萃取，合并有机层，用水洗涤，分子筛干燥，过滤，蒸发溶剂乙醚回收，将产物在110-115℃/ 1mmHg下蒸馏，制备2-氯烟酸甲酯和80.6g无色液体，产率93.9％。
参考文献：
[1] Patent: CN105001154, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0060; 0061; 0062
8. 合成：40134-18-7

63270-91-7

105-34-0

40134-18-7
产率 合成条件 实验参考步骤
92.7%
Stage #1: at 60℃; Sonication
Stage #2: at 60℃; for 0.83 h; Sonication		 在装有温度计的500mL三颈烧瓶中，首先加入69mL（0.5mol）N，N-二丁基氨基丙烯醛和5.0g K2CO3，然后加入氰基乙酸甲酯（65mL（0.6mol））进行制备。一个好的设备放在超声波仪中。设定超声波辐射条件，反应在60℃的温度，300W的超声功率和100KHz的频率TLC试验（石油醚：二氯甲烷1：2显影，升华碘显影）N下进行。 ，N-二丁烯胺丙烯醛反应完成。之后，再次引入HCl气体，超声辐射与上述相同，反应约50分钟。通过HPLC跟踪反应直至反应完成。反应完成后，加入碳酸钠溶液调节pH = 5-6，并分离液体。用乙酸乙酯20mL×3萃取水层。合并有机层，用去离子水（10mL）洗涤有机层。将有机层干燥过夜并过滤。通过加热蒸发溶剂，并在减压下蒸馏残余物。收集110-115℃/ 1mmHg级分，得到2-氯烟酸甲酯，79.5g无色液体，产率为92.7％。
参考文献：
[1] Patent: CN104945317, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0057; 0058; 0061
9. 合成：40134-18-7

186581-53-3

2942-59-8

40134-18-7
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 3, p. 618 - 624
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 1, p. 27 - 32
[3] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 10, p. 3158 - 3175
[4] Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2057,2060
10. 合成：40134-18-7

67-56-1

56055-55-1

40134-18-7
参考文献：
[1] Patent: US6342765, 2002, B1. Location in patent: Page column 52
11. 合成：40134-18-7

2942-59-8

74-88-4

40134-18-7
参考文献：
[1] Patent: US5294610, 1994, A
[2] Patent: US6197798, 2001, B1
12. 合成：40134-18-7

2942-59-8

77-78-1

40134-18-7
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2006, vol. 43, # 5, p. 1311 - 1317
13. 合成：40134-18-7

2942-59-8

155058-02-9

40134-18-7
参考文献：
[1] Patent: US5391554, 1995, A
14. 合成：40134-18-7

186581-53-3

36851-80-6

2942-59-8

40134-18-7
参考文献：
[1] Patent: US4215123, 1980, A
15. 合成：40134-18-7

N/A

40134-18-7
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 15, p. 2663 - 2665
16. 合成：40134-18-7

2942-59-8

7440-44-0

40134-18-7
参考文献：
[1] Patent: US5965591, 1999, A
17. 合成：40134-18-7

93-60-7

78948-09-1

40134-18-7

135773-41-0
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 22, p. 6298 - 6301
18. 合成：40134-18-7

67-56-1

N/A

40134-18-7
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2008, vol. 45, # 1, p. 229 - 234
19. 合成：40134-18-7

609-71-2

40134-18-7
参考文献：
[1] Patent: US2713049, 1953,
20. 合成：40134-18-7

96440-05-0

40134-18-7
参考文献：
[1] Yakugaku Zasshi, 1952, vol. 72, p. 1336,1338
[2] Chem.Abstr., 1953, p. 4336
21. 合成：40134-18-7

56880-79-6

40134-18-7
参考文献：
[1] Yakugaku Zasshi, 1952, vol. 72, p. 1336,1338
[2] Chem.Abstr., 1953, p. 4336

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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