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含氟砌块 胺 酚 芳基 酯 芳香杂环化合物 苯 苯环化合物
2-羟基苯甲酸甲酯
4-氨基苯甲酸甲酯 氟苯 苯胺 羟基苯甲酸酯

CAS号：4136-97-4

CAS号4136-97-4, 是酯类化合物, 分子量为167.16, 分子式C8H9NO3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供4136-97-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

邻羟基对氨基苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 4-amino-2-hydroxybenzoate

货号：BD6554 Methyl 4-amino-2-hydroxybenzoate 标准纯度：, 97%
4136-97-4
4136-97-4
4136-97-4

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Methyl 4-amino-2-hydroxybenzoate
中文名称 : 邻羟基对氨基苯甲酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 4136-97-4
分子式 : C8H9NO3
线性分子式 : -
分子量 : 167.16
MDL NO : MFCD00088091
沸点 : -
Pubchem ID : 77787
InChIKey : QQOXBFUTRLDXDP-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD6554 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.12
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 44.15
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

72.55 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.31
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.65
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.77
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.74
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.5
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.99

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.15
Solubility 1.17 mg/ml ; 0.00702 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.79
Solubility 0.273 mg/ml ; 0.00163 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.53
Solubility 4.91 mg/ml ; 0.0294 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.15 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.31

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~12  ►

1. 合成：4136-97-4

13684-28-1

4136-97-4
产率 合成条件 实验步骤
98% With 10% palladium on activated carbon; Degussa type; hydrogen In methanol for 1 h; 步骤2：4-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯的制备（83）在500ml Parr瓶中，将2-羟基-4-硝基苯甲酸甲酯（1.3g，6.59mmol）加入到10％Pd / C的悬浮液中（100） mg）在MeOH（40ml）中的溶液。 在H 2气氛（30psi）下振荡反应1小时。 通过硅藻土垫过滤催化剂，并在真空下蒸发母液。 得到4-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯，为黄色固体（1.08g，6.46mmol，收率98％，UPLC-MS纯度：100％，MS / ESI + 167.9 [MH] +）。
参考文献：
[1] ACS Catalysis, 2014, vol. 4, # 6, p. 1777 - 1782
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 20, p. 3597 - 3600
[3] Patent: US2014/155391, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0432; 0434
[4] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1498,1502
[5] Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1950, vol. 32, p. 357,362
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 5, p. 1749 - 1761
[7] Patent: US2004/176416, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[8] Catalysis Science and Technology, 2016, vol. 6, # 15, p. 6137 - 6143

更多

2. 合成：4136-97-4

619-19-2

4136-97-4
产率 合成条件 实验步骤
98%
Stage #1: With thionyl chloride In methanol
Stage #2: With hydrogen In ethyl acetate		 将2-甲氧基-4-硝基苯甲酸（1）在CH 2 Cl 2（97％）中与BBr 3反应，得到中间体2-羟基-4-硝基 - 苯甲酸，用SOCl 2在溶剂如MeOH（95％）中处理，然后 通过氢化和用10％Pd / C的EtOAc（98％）处理，得到4-氨基-2-羟基 - 苯甲酸甲酯（2）。
参考文献：
[1] Patent: US2004/176416, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 8; 9
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 20, p. 3597 - 3600
[3] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1498,1502
[4] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1498,1502
[5] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1498,1502
[6] Patent: US2014/155391, 2014, A1

更多

3. 合成：4136-97-4

67-56-1

65-49-6

4136-97-4
产率 合成条件 实验步骤
93% at 0 - 20℃; for 6 h; Reflux 在0℃下向搅拌的4-氨基水杨酸（50克，326.7mmol）的甲醇（375mL）溶液中加入浓硫酸（99.7mL，1.87mmol），保持反应温度低于20℃。 将反应混合物逐渐加热至回流，6小时后反应完成后，将其冷却至冰浴温度并用氢氧化钠水溶液（10.0N，214.5mL）碱化。 过滤形成的白色沉淀，用水，乙醚洗涤，真空干燥，得到4-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯（50.70克）。 产率：93％。 - NMR（DMSO-d6）：δ10.76（bs，1H），7.43（d，J = 8.6Hz，1H），6.13（bs，2H），6.10（dd，J = 8.6,2.0Hz） ，1H），5.99（d，J = 2.0Hz，1H），3.79（s，3H）;质谱（m / z）：168（M + H）+。
93% at 0℃; for 6 h; Reflux 在0℃下向搅拌的4-氨基水杨酸（50克，326.7mmol）的甲醇（375mL）溶液中加入浓硫酸（99.7mL，1.87mmol），保持反应温度低于20℃。 将反应混合物逐渐加热至回流，6小时后反应完成后，将其冷却至冰浴温度并用氢氧化钠水溶液（10.0N，214.5mL）碱化。 过滤形成的白色沉淀，用水，乙醚洗涤，真空干燥，得到4-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯（50.70克）。 产量：93％。 1H-NMR（DMSO-d6）：δ10.76（bs，1H），7.43（d，J = 8.6Hz，1H），6.13（bs，2H），6.10（dd，J = 8.6,2.0Hz，1H）， 5.99（d，J = 2.0Hz，1H），3.79（s，3H）; 质量（m / z）：168（M + H）+。
92% at 80℃; for 22 h; Inert atmosphere 在烘箱干燥的500mL圆底烧瓶中，在氮气氛下将4-氨基水杨酸（16）（5.00g，32.6mmol）溶解在甲醇（100mL）中。逐滴加入c-H 2 SO 4（7mL）并将反应混合物在80℃下搅拌。 22小时后，将其冷却至室温并用NaHCO 3中和直至观察不到进一步的气体逸出。然后，过滤固体并用MeOH（100mL）洗涤。减压蒸发滤液。将粗残余物用乙酸乙酯（200mL）和H 2 O（200mL）稀释，并将水层用EtOAc（3×200mL）萃取。将合并的有机萃取液用盐水洗涤，用无水MgSO 4干燥，并过滤。减压蒸发，得到甲酯17（4.99g，92％），为灰色固体.TLC：Rf 0.32（3：1己烷/ EtOAc）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：d 10.93（s，1H），7.61（dd，1H，J = 8.0Hz，0.8Hz），6.16-6.13（m，2H），4.09（brs，2H），3.88 （s，3H）。 13 C-NMR（100MHz，CDCl 3）：d 170.7,163.8,153.6,131.8,107.0,103.3,101.0,51.9。
92.1% at 0 - 80℃; for 6 h; 将对氨基水杨酸（50g，0.327mol）和甲醇（300mL）加入到1L三颈烧瓶中，并将混合物充分搅拌并浓硫酸（100mL）以确保温度控制在0℃之间。 加完后，加入〜5℃，转移至油浴中，加热至80℃回流6h。用TLC监测反应，冷却至室温，加入10mol / L氢氧化钠溶液（约200mL）调至 pH4〜5，沉淀出大量固体，过滤，洗涤，干燥，得到产物50.3g，收率92.1％，纯度99.6％
90% With sulfuric acid In water for 16 h; Reflux 向搅拌的4-氨基-2-羟基苯甲酸（2.0g，13.1mmol，1.0当量）的MeOH（40mL）溶液中滴加浓H 2 SO 4水溶液（2.8mL），将得到的混合物回流16小时。 冷却至室温后，用饱和NaHCO 3水溶液中和，直至观察不到进一步的气体逸出，并将混合物真空浓缩。 将残余物溶于水中并用EtOAc萃取几次。 将合并的有机萃取物用MgSO 4干燥并减压浓缩，得到（9），为棕色固体（1.97g，90％收率）; 熔点113℃（litt。：115℃[30]）; 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ10.95（br s，1H，OH），7.60（d，3J = 8.9Hz，1H），6.14（m，2H），4.15（br s，2H，NH2），3.86（s） ，3H）; 13C NMR（CDCl3,100MHz）δ170.6,163.6,153.5,131.7,106.9,103.0,100.7,51.8; IR（neat，cm-1）ν3475,3381,3249,3025,2952,2851,1642,1437,1356,1283,780; MS m / z [M + H] + 168.17。
90% at 0 - 80℃; for 6 h; 在0℃下，将硫酸（H 2 SO 4）（200mL）逐滴添加到搅拌的4-氨基-2-羟基苯甲酸（100克，0.653摩尔）在甲醇（MeOH）（1500mL）中的溶液中。然后在搅拌下将反应物质缓慢加热至80℃并在相同温度下搅拌6小时，同时通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。将反应物料冷却至室温（RT）并蒸发MeOH。将残余物溶于水中，用氢氧化钠（NaOH）溶液将pH调节至约7。过滤得到的固体。将固体物质溶于二氯甲烷（DCM）（2000mL）中并用盐水溶液（500mL）洗涤。将有机相用硫酸钠（Na 2 SO 4）干燥并真空浓缩，得到标题化合物。 （0277）重量：98.3克（产率：90％）。 1H-NMR（δppm）：3.76（3H，s），5.97-5.98（1H，d，J = 1.88Hz），6.08-6.12（3H，m），7.42-7.44（1H，d，J = 8.72Hz ），10.75（1H，s）; （0279）质量（m / z）：168.1（M + H）+。
88% at 1 - 55℃; for 24.08 h; 例4a; 4-氨基-5-氯-λ/ - {[1-（四氢-2H-吡喃-4-基甲基）-4-哌啶基]甲基} -1-苯并呋喃-7-甲酰胺盐酸盐（E4a）;本发明化合物还按照方案3如下制备：将步骤1M的4-氨基水杨酸乙酯4-氨基-2-羟基苯甲酸（1.0当量）在Tout = 20℃下悬浮于10体积MeOH（浅棕色悬浮液）中。将悬浮液在60分钟内冷却至Ti = 1℃。向悬浮液中加入2.5当量。三氟化硼醚合物超过65分钟。在Ti = 1至4℃下，得到浅棕色溶液。将溶液加热至回流3.5小时，并在Ti = 55℃下保持回流19.5小时。将反应混合物冷却2小时至Ti = 20℃并储存在内衬桶（高密度聚乙烯涂覆的鼓）中。后处理程序分两部分进行，如一部分所示。对160L反应器进行处理。增加10卷坐。在Tout = 20℃的NaHCO 3溶液。将一半反应混合物加入进料罐中，在50分钟内加入溶液。坐下来。 NaHCO3-溶液，得到浅棕色悬浮液。通过pH-电极（pH = 8.0）测定pH。将悬浮液冷却超过66分钟。到Ti = 14℃并用50L玻璃烧结漏斗过滤。收集母液。将滤饼分两部分用1.5体积水洗涤，并用三部分用1.5体积庚烷洗涤。将滤饼在N 2流下干燥18小时。将滤饼在Tout = 40℃和16毫巴下在旋转蒸发器上进一步干燥，得到标题化合物3.885kg（42％不合格产率; 99.4％a / a HPLC）。第二批在后处理。以相同的方式得到4.239kg标题化合物（46％未收率; 100％a / a HPLC）。总产量为88％（未校正）。
86%
Stage #1: for 48 h; Cooling with ice; Reflux
Stage #2: at 20℃; 		在磁力搅拌下，在冰浴中向浓缩的H 2 SO 4（15ml）中缓慢加入对氨基水杨酸（15.3g，100.1mmol）的无水甲醇（230ml）溶液。 将反应混合物回流48小时。 冷却至室温后，真空蒸发溶剂。 将所得残余物用饱和NaHCO 3碱化，并用乙酸乙酯萃取。 然后用稀HCl酸化有机层并用水萃取。 将有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到化合物1（13.8g，86％），为棕色粉末。化合物1：Mwt：167.16; Rf：0.47（乙酸乙酯：己烷= 1：2）; 1H-NMR（DMSO-d6,300MHz）δ（ppm）：3.77（3H，s，OCH3），5.98（1H，d，J = 2.1Hz，Ar H-3），6.10（1H，dd，J = 6.6,2.1Hz，Ar H-5），6.14（2H，s，NH 2），7.43（1H，d，J = 8.7Hz，Ar H-6），10.76（1H，s，OH）。
81.4% for 24 h; Reflux 将浓硫酸（10mL）加入到4-氨基水杨酸（30.6g，0.2mol）的甲醇（500ml）溶液中。 然后将反应混合物加热至回流24小时，之后除去溶剂。 将残余物在EtOAc（1L）和水（1L）之间分配。 将有机相经Na 2 SO 4干燥并蒸发，得到浅色固体202（27.7g，81.4％）。 LC-MS（ESI）：168.0（M + H）+;保留时间= 0.54min。 纯度：> 95％（UV，λ= 254nm）。
77%
Stage #1: at 20℃; for 1 h; Cooling with ice
Stage #2: at 60 - 70℃; for 6 h; 		在低温浴中冷却下，将浓硫酸（1.25ml）滴加到甲醇（6ml）中。将混合物在室温下搅拌1小时，并向其中加入4-ASA（1.53g，10mmol）。在60℃至70℃回流6小时后，将混合物用10％Na 2 CO 3溶液在冰浴中调节至pH 7e8。过滤混合物，得到粗固体产物。将粗产物从热甲醇中重结晶，然后冷却至0℃。收集白色晶体并在高真空下干燥，得到化合物2（1.29g，产率：77％）。熔点：119e121℃; Rf 0.73在石油醚/乙醚/乙酸乙酯/乙酸（4/3/3 / 0.02）中; IR（KBr）：3260 cm1酚醛OeH伸缩振动，3474 cm1和3380 cm1 NeH拉伸双峰振动，1638 cm1 NeH弯曲振动; 1662cm -1 C] O拉伸振动，1284cm -1 CeOeC伸缩振动; 1H NMR（DMSOd6，dppm）：3.79（s，3H，-COOCH3），6.00（d，1H，J 2.1Hz，HeC3），6.13（dd，1H，J 8.7Hz，2.2Hz，HeC5），6.14（ s，2H，Ph-NH2），7.46（d，1H，J 8.7Hz，HeC6），10.77（s，1H，Ph-OH）; HRMS（ESI）：C 8 H 9 NO 3计算值，[M H]，168.0655;实测值：168.0655。找到，168.0655。
65.7% for 4 h; Reflux 将4-氨基水杨酸（10.0g，65mmol）溶解在MeOH（200mL）中，并在10mL浓硫酸存在下回流4小时。 反应后，将溶液浓缩至约20mL并通过加入10％NaHCO 3水溶液中和。 过滤粗晶体，用MeOH / H 2 O（1/1）重结晶，得到4-氨基水杨酸甲酯（产率65.7％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2013/42135, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 10; 11
[2] Patent: US2014/187581, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0091-0094
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 7, p. 1953 - 1957
[4] Patent: CN107337658, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0040
[5] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol. 31, # 12, p. 3860 - 3863
[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 116, p. 90 - 101
[7] Patent: WO2016/128990, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[8] Tetrahedron, 1986, vol. 42, # 12, p. 3259 - 3268
[9] Patent: WO2007/48643, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 26-27
[10] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 28, p. 5317 - 5322
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 7, p. 3839 - 3847
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[32] Patent: CN107540568, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0023

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合成路线

1. 合成：4136-97-4

13684-28-1

4136-97-4
产率 合成条件 实验参考步骤
98% With 10% palladium on activated carbon; Degussa type; hydrogen In methanol for 1 h; 步骤2：4-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯的制备（83）在500ml Parr瓶中，将2-羟基-4-硝基苯甲酸甲酯（1.3g，6.59mmol）加入到10％Pd / C的悬浮液中（100） mg）在MeOH（40ml）中的溶液。 在H 2气氛（30psi）下振荡反应1小时。 通过硅藻土垫过滤催化剂，并在真空下蒸发母液。 得到4-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯，为黄色固体（1.08g，6.46mmol，收率98％，UPLC-MS纯度：100％，MS / ESI + 167.9 [MH] +）。
参考文献：
[1] ACS Catalysis, 2014, vol. 4, # 6, p. 1777 - 1782
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 20, p. 3597 - 3600
[3] Patent: US2014/155391, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0432; 0434
[4] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1498,1502
[5] Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1950, vol. 32, p. 357,362
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 5, p. 1749 - 1761
[7] Patent: US2004/176416, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[8] Catalysis Science and Technology, 2016, vol. 6, # 15, p. 6137 - 6143

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2. 合成：4136-97-4

619-19-2

4136-97-4
产率 合成条件 实验参考步骤
98%
Stage #1: With thionyl chloride In methanol
Stage #2: With hydrogen In ethyl acetate		 将2-甲氧基-4-硝基苯甲酸（1）在CH 2 Cl 2（97％）中与BBr 3反应，得到中间体2-羟基-4-硝基 - 苯甲酸，用SOCl 2在溶剂如MeOH（95％）中处理，然后 通过氢化和用10％Pd / C的EtOAc（98％）处理，得到4-氨基-2-羟基 - 苯甲酸甲酯（2）。
参考文献：
[1] Patent: US2004/176416, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 8; 9
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 20, p. 3597 - 3600
[3] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1498,1502
[4] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1498,1502
[5] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1498,1502
[6] Patent: US2014/155391, 2014, A1

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3. 合成：4136-97-4

67-56-1

65-49-6

4136-97-4
产率 合成条件 实验参考步骤
93% at 0 - 20℃; for 6 h; Reflux 在0℃下向搅拌的4-氨基水杨酸（50克，326.7mmol）的甲醇（375mL）溶液中加入浓硫酸（99.7mL，1.87mmol），保持反应温度低于20℃。 将反应混合物逐渐加热至回流，6小时后反应完成后，将其冷却至冰浴温度并用氢氧化钠水溶液（10.0N，214.5mL）碱化。 过滤形成的白色沉淀，用水，乙醚洗涤，真空干燥，得到4-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯（50.70克）。 产率：93％。 - NMR（DMSO-d6）：δ10.76（bs，1H），7.43（d，J = 8.6Hz，1H），6.13（bs，2H），6.10（dd，J = 8.6,2.0Hz） ，1H），5.99（d，J = 2.0Hz，1H），3.79（s，3H）;质谱（m / z）：168（M + H）+。
93% at 0℃; for 6 h; Reflux 在0℃下向搅拌的4-氨基水杨酸（50克，326.7mmol）的甲醇（375mL）溶液中加入浓硫酸（99.7mL，1.87mmol），保持反应温度低于20℃。 将反应混合物逐渐加热至回流，6小时后反应完成后，将其冷却至冰浴温度并用氢氧化钠水溶液（10.0N，214.5mL）碱化。 过滤形成的白色沉淀，用水，乙醚洗涤，真空干燥，得到4-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯（50.70克）。 产量：93％。 1H-NMR（DMSO-d6）：δ10.76（bs，1H），7.43（d，J = 8.6Hz，1H），6.13（bs，2H），6.10（dd，J = 8.6,2.0Hz，1H）， 5.99（d，J = 2.0Hz，1H），3.79（s，3H）; 质量（m / z）：168（M + H）+。
92% at 80℃; for 22 h; Inert atmosphere 在烘箱干燥的500mL圆底烧瓶中，在氮气氛下将4-氨基水杨酸（16）（5.00g，32.6mmol）溶解在甲醇（100mL）中。逐滴加入c-H 2 SO 4（7mL）并将反应混合物在80℃下搅拌。 22小时后，将其冷却至室温并用NaHCO 3中和直至观察不到进一步的气体逸出。然后，过滤固体并用MeOH（100mL）洗涤。减压蒸发滤液。将粗残余物用乙酸乙酯（200mL）和H 2 O（200mL）稀释，并将水层用EtOAc（3×200mL）萃取。将合并的有机萃取液用盐水洗涤，用无水MgSO 4干燥，并过滤。减压蒸发，得到甲酯17（4.99g，92％），为灰色固体.TLC：Rf 0.32（3：1己烷/ EtOAc）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：d 10.93（s，1H），7.61（dd，1H，J = 8.0Hz，0.8Hz），6.16-6.13（m，2H），4.09（brs，2H），3.88 （s，3H）。 13 C-NMR（100MHz，CDCl 3）：d 170.7,163.8,153.6,131.8,107.0,103.3,101.0,51.9。
92.1% at 0 - 80℃; for 6 h; 将对氨基水杨酸（50g，0.327mol）和甲醇（300mL）加入到1L三颈烧瓶中，并将混合物充分搅拌并浓硫酸（100mL）以确保温度控制在0℃之间。 加完后，加入〜5℃，转移至油浴中，加热至80℃回流6h。用TLC监测反应，冷却至室温，加入10mol / L氢氧化钠溶液（约200mL）调至 pH4〜5，沉淀出大量固体，过滤，洗涤，干燥，得到产物50.3g，收率92.1％，纯度99.6％
90% With sulfuric acid In water for 16 h; Reflux 向搅拌的4-氨基-2-羟基苯甲酸（2.0g，13.1mmol，1.0当量）的MeOH（40mL）溶液中滴加浓H 2 SO 4水溶液（2.8mL），将得到的混合物回流16小时。 冷却至室温后，用饱和NaHCO 3水溶液中和，直至观察不到进一步的气体逸出，并将混合物真空浓缩。 将残余物溶于水中并用EtOAc萃取几次。 将合并的有机萃取物用MgSO 4干燥并减压浓缩，得到（9），为棕色固体（1.97g，90％收率）; 熔点113℃（litt。：115℃[30]）; 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ10.95（br s，1H，OH），7.60（d，3J = 8.9Hz，1H），6.14（m，2H），4.15（br s，2H，NH2），3.86（s） ，3H）; 13C NMR（CDCl3,100MHz）δ170.6,163.6,153.5,131.7,106.9,103.0,100.7,51.8; IR（neat，cm-1）ν3475,3381,3249,3025,2952,2851,1642,1437,1356,1283,780; MS m / z [M + H] + 168.17。
90% at 0 - 80℃; for 6 h; 在0℃下，将硫酸（H 2 SO 4）（200mL）逐滴添加到搅拌的4-氨基-2-羟基苯甲酸（100克，0.653摩尔）在甲醇（MeOH）（1500mL）中的溶液中。然后在搅拌下将反应物质缓慢加热至80℃并在相同温度下搅拌6小时，同时通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。将反应物料冷却至室温（RT）并蒸发MeOH。将残余物溶于水中，用氢氧化钠（NaOH）溶液将pH调节至约7。过滤得到的固体。将固体物质溶于二氯甲烷（DCM）（2000mL）中并用盐水溶液（500mL）洗涤。将有机相用硫酸钠（Na 2 SO 4）干燥并真空浓缩，得到标题化合物。 （0277）重量：98.3克（产率：90％）。 1H-NMR（δppm）：3.76（3H，s），5.97-5.98（1H，d，J = 1.88Hz），6.08-6.12（3H，m），7.42-7.44（1H，d，J = 8.72Hz ），10.75（1H，s）; （0279）质量（m / z）：168.1（M + H）+。
88% at 1 - 55℃; for 24.08 h; 例4a; 4-氨基-5-氯-λ/ - {[1-（四氢-2H-吡喃-4-基甲基）-4-哌啶基]甲基} -1-苯并呋喃-7-甲酰胺盐酸盐（E4a）;本发明化合物还按照方案3如下制备：将步骤1M的4-氨基水杨酸乙酯4-氨基-2-羟基苯甲酸（1.0当量）在Tout = 20℃下悬浮于10体积MeOH（浅棕色悬浮液）中。将悬浮液在60分钟内冷却至Ti = 1℃。向悬浮液中加入2.5当量。三氟化硼醚合物超过65分钟。在Ti = 1至4℃下，得到浅棕色溶液。将溶液加热至回流3.5小时，并在Ti = 55℃下保持回流19.5小时。将反应混合物冷却2小时至Ti = 20℃并储存在内衬桶（高密度聚乙烯涂覆的鼓）中。后处理程序分两部分进行，如一部分所示。对160L反应器进行处理。增加10卷坐。在Tout = 20℃的NaHCO 3溶液。将一半反应混合物加入进料罐中，在50分钟内加入溶液。坐下来。 NaHCO3-溶液，得到浅棕色悬浮液。通过pH-电极（pH = 8.0）测定pH。将悬浮液冷却超过66分钟。到Ti = 14℃并用50L玻璃烧结漏斗过滤。收集母液。将滤饼分两部分用1.5体积水洗涤，并用三部分用1.5体积庚烷洗涤。将滤饼在N 2流下干燥18小时。将滤饼在Tout = 40℃和16毫巴下在旋转蒸发器上进一步干燥，得到标题化合物3.885kg（42％不合格产率; 99.4％a / a HPLC）。第二批在后处理。以相同的方式得到4.239kg标题化合物（46％未收率; 100％a / a HPLC）。总产量为88％（未校正）。
86%
Stage #1: for 48 h; Cooling with ice; Reflux
Stage #2: at 20℃; 		在磁力搅拌下，在冰浴中向浓缩的H 2 SO 4（15ml）中缓慢加入对氨基水杨酸（15.3g，100.1mmol）的无水甲醇（230ml）溶液。 将反应混合物回流48小时。 冷却至室温后，真空蒸发溶剂。 将所得残余物用饱和NaHCO 3碱化，并用乙酸乙酯萃取。 然后用稀HCl酸化有机层并用水萃取。 将有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到化合物1（13.8g，86％），为棕色粉末。化合物1：Mwt：167.16; Rf：0.47（乙酸乙酯：己烷= 1：2）; 1H-NMR（DMSO-d6,300MHz）δ（ppm）：3.77（3H，s，OCH3），5.98（1H，d，J = 2.1Hz，Ar H-3），6.10（1H，dd，J = 6.6,2.1Hz，Ar H-5），6.14（2H，s，NH 2），7.43（1H，d，J = 8.7Hz，Ar H-6），10.76（1H，s，OH）。
81.4% for 24 h; Reflux 将浓硫酸（10mL）加入到4-氨基水杨酸（30.6g，0.2mol）的甲醇（500ml）溶液中。 然后将反应混合物加热至回流24小时，之后除去溶剂。 将残余物在EtOAc（1L）和水（1L）之间分配。 将有机相经Na 2 SO 4干燥并蒸发，得到浅色固体202（27.7g，81.4％）。 LC-MS（ESI）：168.0（M + H）+;保留时间= 0.54min。 纯度：> 95％（UV，λ= 254nm）。
77%
Stage #1: at 20℃; for 1 h; Cooling with ice
Stage #2: at 60 - 70℃; for 6 h; 		在低温浴中冷却下，将浓硫酸（1.25ml）滴加到甲醇（6ml）中。将混合物在室温下搅拌1小时，并向其中加入4-ASA（1.53g，10mmol）。在60℃至70℃回流6小时后，将混合物用10％Na 2 CO 3溶液在冰浴中调节至pH 7e8。过滤混合物，得到粗固体产物。将粗产物从热甲醇中重结晶，然后冷却至0℃。收集白色晶体并在高真空下干燥，得到化合物2（1.29g，产率：77％）。熔点：119e121℃; Rf 0.73在石油醚/乙醚/乙酸乙酯/乙酸（4/3/3 / 0.02）中; IR（KBr）：3260 cm1酚醛OeH伸缩振动，3474 cm1和3380 cm1 NeH拉伸双峰振动，1638 cm1 NeH弯曲振动; 1662cm -1 C] O拉伸振动，1284cm -1 CeOeC伸缩振动; 1H NMR（DMSOd6，dppm）：3.79（s，3H，-COOCH3），6.00（d，1H，J 2.1Hz，HeC3），6.13（dd，1H，J 8.7Hz，2.2Hz，HeC5），6.14（ s，2H，Ph-NH2），7.46（d，1H，J 8.7Hz，HeC6），10.77（s，1H，Ph-OH）; HRMS（ESI）：C 8 H 9 NO 3计算值，[M H]，168.0655;实测值：168.0655。找到，168.0655。
65.7% for 4 h; Reflux 将4-氨基水杨酸（10.0g，65mmol）溶解在MeOH（200mL）中，并在10mL浓硫酸存在下回流4小时。 反应后，将溶液浓缩至约20mL并通过加入10％NaHCO 3水溶液中和。 过滤粗晶体，用MeOH / H 2 O（1/1）重结晶，得到4-氨基水杨酸甲酯（产率65.7％）。

更多
参考文献：
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[22] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1996, vol. 6, # 22, p. 2657 - 2662
[23] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1997, vol. 45, # 12, p. 2079 - 2084
[24] ChemMedChem, 2018, vol. 13, # 2, p. 186 - 198
[25] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 3564
[26] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1498,1502
[27] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 3564
[28] Letters in Drug Design and Discovery, 2012, vol. 9, # 5, p. 489 - 493
[29] Patent: US2015/266828, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1017
[30] Patent: WO2017/11323, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00364-00365
[31] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 141, p. 188 - 196
[32] Patent: CN107540568, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0023

更多

4. 合成：4136-97-4

7664-93-9

65-49-6

4136-97-4
参考文献：
[1] Patent: US4933330, 1990, A
5. 合成：4136-97-4

1336-21-6

65-49-6

4136-97-4
产率 合成条件 实验参考步骤
60% With sulfuric acid In methanol 实施例14 4-氨基水杨酸甲酯（9）的合成向9.18g（0.06摩尔）4-氨基水杨酸（7）（Aldrich A7,960-4）在40mL无水甲醇中的悬浮液中加入8mL浓硫酸慢。 将混合物在70℃下回流加热1.5小时，然后在冰水浴中冷却。 加入足够浓的氢氧化铵溶液将pH调节至9，过滤沉淀物，用水冲洗并干燥，得到6.01g（60％）9固体，熔点118-120°（参考120-121°）。 红外（IR）和NMR分析给出以下结果：IR（溴化钾）：3473和3379（NH 2），1643（C = O），1284，cm -1。 1H nmr（90 MHz，CDCl 3）：δ10.96（1H，s，OH），7.6（1H; d，3JH5-H6 = 9 Hz; H-6），6.20-6.08（2H，cm，H-3和H） -5），4.2（2H; br s; NH 2），3.87（3H，s，CH 3）。
参考文献：
[1] Patent: US6482982, 2002, B1
6. 合成：4136-97-4

65-49-6

77-78-1

4136-97-4
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 6, p. 2482 - 2493
7. 合成：4136-97-4

144-55-8

7440-44-0

65-49-6

4136-97-4
参考文献：
[1] Patent: US2002/165218, 2002, A1
8. 合成：4136-97-4

186581-53-3

65-49-6

4136-97-4
参考文献：
[1] Journal of the Indian Chemical Society, 1994, vol. 71, # 6-8, p. 345 - 354
[2] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1498,1502
9. 合成：4136-97-4

65-49-6

4136-97-4
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2010, vol. 14, # 1, p. 92 - 98
10. 合成：4136-97-4

2597-56-0

4136-97-4
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 20, p. 3597 - 3600
11. 合成：4136-97-4

39614-82-9

4136-97-4
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 5, p. 1749 - 1761
产率 合成条件 实验参考步骤
99%
Stage #1: at 20℃; for 0.08 h;
Stage #2: With ammonia borane In methanol; water at 20℃; 		通用方法：将R-NO 2或R-CN（1mmol），G-NiPd催化剂（4mg）和水：甲醇（3：7）在室温下在100mL热解管中搅拌5mm。 接下来，将AS（3mmol）加入到反应混合物中并关闭容器。 然后在室温下剧烈搅拌下继续反应。 通过薄层色谱（TLC）监测催化反应的进程。 大多数反应在5-30英里的时间内完成，在反应完成后，通过在7000rpm下离心除去催化剂并用水或甲醇洗涤三次。 然后，使催化剂干燥以供进一步使用。 通过使用旋转蒸发器除去溶剂。最后，使用丙酮通过在硅胶上的柱色谱法直接纯化粗残余物。 通过'H和'3C NMR测定还原化合物的产率，其中D20，DM50，CD3OD或CDCl3作为溶剂，这取决于分离的产物。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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