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含氟砌块 苯环化合物 芳基 酚 苯 芳香杂环化合物 酯
2-苯基乙酸甲酯
氟苯 羟基苯基

CAS号：42058-59-3

CAS号42058-59-3, 是酯类化合物, 分子量为166.17, 分子式C9H10O3, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供42058-59-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-(3-羟基苯基)乙酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 2-(3-hydroxyphenyl)acetate

货号：BD87378 Methyl 2-(3-hydroxyphenyl)acetate 标准纯度：, 95%
42058-59-3
42058-59-3
42058-59-3

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Methyl 2-(3-hydroxyphenyl)acetate
中文名称 : 2-(3-羟基苯基)乙酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 42058-59-3
分子式 : C9H10O3
线性分子式 : -
分子量 : 166.17
MDL NO : MFCD00017660
沸点 : -
Pubchem ID : 39129
InChIKey : AMDDOQIUPAINLH-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD87378 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.22
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 44.33
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

46.53 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.71
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.18
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.11
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.37
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.55
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.38

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.79
Solubility 2.72 mg/ml ; 0.0164 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.75
Solubility 2.94 mg/ml ; 0.0177 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.29
Solubility 0.842 mg/ml ; 0.00507 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.48 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.35

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~15  ►

1. 合成：42058-59-3

67-56-1

621-37-4

42058-59-3
产率 合成条件 实验步骤
100% for 18 h; Heating / reflux 将（3-羟基 - 苯基） - 乙酸（5.0g，32.86mmol）在甲醇（100mL）中搅拌并加入浓缩的（98％）硫酸（3.0mL）。 将混合物加热至回流18小时。 将反应冷却并浓缩。 将残余物用水（100mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。 合并的萃取液用无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物，为橙色油状物，5.46g，100％。 MS M ++ 1 167.该结构通过1H NMR光谱确认。
100% for 18 h; Heating / reflux 准备13; （3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯; 步骤A; （3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯; 将（3-羟基 - 苯基） - 乙酸（5.0g，32.86mmol）在甲醇（100mL）中搅拌并加入浓缩的（98％）硫酸（3.0mL）。 将混合物加热至回流18小时。 将反应冷却并浓缩。 将残余物用水（100mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。 合并的萃取液用无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物，为橙色油状物，5.46g，100％。 MS M ++ 1 167.该结构通过1H NMR光谱确认。
100% for 5 h; Heating / reflux 将3-羟基苯基乙酸（75.3g，0.5mol）溶解在甲醇（900mL）中。 加入浓硫酸（2mL）并将混合物回流5小时。 蒸发溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯（1000mL）中，用水（2×600mL）和盐水洗涤，干燥（MGSO 4）。 蒸发溶剂，得到3-羟基苯基乙酸甲酯，为油状物（82g，定量收率）。 1H NMR（500MHz，CDCl3）No.7.2（1H，t），6.9-6.75（3H，m），5.5（1H，br），3.75（3H，s），3.63（2H，s）。
100% for 5 h; Heating / reflux 3-（3-（N-Boc-哌啶-4-基） - 丙氧基） - 苯乙酸的制备; 将3-羟基苯基乙酸甲酯：3-羟基苯基乙酸（75.3g，0.5mol）溶解在甲醇（900mL）中。 加入浓硫酸（2mL）并将混合物回流5小时。 蒸发溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯（1000mL）中，用水（2×600mL）和盐水洗涤，干燥（MgSO 4）。 蒸发溶剂，得到3-羟基苯基乙酸甲酯，为油状物（82g，定量收率）。 1H NMR（500MHz，CDCl3）No.7.2（1H，t），6.9-6.75（3H，m），5.5（1H，br），3.75（3H，s），3.63（2H，s）。
100% at 20℃; for 6 h; 中间体12和13; （4-溴-3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯和（2-溴-3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯; [0099]步骤A; 将（3-羟基 - 苯基） - 乙酸（3.0g，19.7mmol）溶于MeOH（50mL）中。 加入催化量的亚硫酰氯（~0.1mL）并将溶液在室温下搅拌6小时。 真空除去溶剂，得到（3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯11（3.2g，定量）：MS计算值。 C9HnO3（MH-H +）的计算值为167.1，实测值为167.0。
100% for 5 h; Heating / reflux 3-羟基苯基乙酸甲酯：将3-羟基苯基乙酸（75.3g，0.5mol）溶解在甲醇（900mL）中。 加入浓硫酸（2ML）并将混合物回流5小时。 蒸发溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯（1000mL）中，用水（2×600mL）和盐水洗涤，干燥（MGSO 4）。 蒸发溶剂，得到3-羟基苯基乙酸甲酯，为油状物（82g，定量YIELD）.APOS; 1 H NMR（500MHz，CDCL 3）δ7.2（1H，t），6.9-6。 75（3H，m），5.5（1H，br），3.75（3H，s），3.63（2H，s）。
100% at 20℃; for 6 h; 中间体17和18; （4-溴-3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯和（2-溴-3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯; 步骤A; 将（3-羟基 - 苯基） - 乙酸（3.0g，19.7mmol）溶解在MeOH（50mL）中。 加入催化量的亚硫酰氯（~0.1mL）并将溶液在室温下搅拌6小时。 真空除去溶剂，得到（3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯16（3.2g，定量）：MS计算值。 C9HnO3（IVH-H +）的计算值为167.1，实测值为167.0。
100% for 5 h; Heating / reflux 步骤C：将3-羟基苯乙酸（75.3g，0.5mol）溶解在甲醇（900mL）中。 加入浓硫酸（2mL）并将混合物回流5小时。 蒸发溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯（1000mL）中，用水（2×600mL），盐水洗涤，干燥（MgSO 4）。 蒸发溶剂，得到3-羟基苯基乙酸甲酯，为油状物（82g，定量收率）。 1H NMR（CDCl3）δ7.2（1H，t），6.9-6.75（3H，m），5.5（1H，br），3.75（3H，s），3.63（2H，s）。
99% for 5 h; Heating / reflux 向（3-羟基 - 苯基） - 乙酸（75.87g，499mmol）的MeOH（300mL）溶液中加入乙酰氯（0.5mL）。 将所得混合物在N 2下在搅拌下加热至回流。 回流5小时后，将反应混合物减压浓缩。 通过快速色谱法纯化残余物，得到82.28g（99％收率）中间体1-4，为无色油状物。 * NMR（400MHz，CDCl 3），5（ppm）：7.18（t，1H），6.82（d，1H），6.70（m，2H），5.33（b，），3.70（s，3H），3.55（ s，2H）。
99% for 6 h; Heating / reflux 向3-羟基苯乙酸（50.66g，333mmol）的甲醇（200mL）溶液中加入一滴浓HCl。 将所得溶液加热回流6小时，冷却，并在减压下浓缩，得到55.94g（99％收率）所需产物，将其不经纯化用于下一步骤。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.19（t，1H），6.91（d，1H），6.89（s，1H），6.87（d，1H），3.70（s，3H），3.58（s，2H）。
99% for 2 h; Heating / reflux 实施例1：（R）-2-（3- {3- [[2-氯-3-（三氟甲基）苄基]（2,2-二苯基乙基）氨基] -2-甲基 - 丙氧基} - 苯基）乙酸甲酯 酯; a）（3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯; 向搅拌的（3-羟基 - 苯基） - 乙酸（4.3g，0.028mol）的甲醇（30mL）溶液中加入H 2 SO 4（1mL）并将混合物加热至回流2小时。 除去溶剂，残余物用H 2 O洗涤，并用EtOAc（乙酸乙酯）萃取三次。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到4.7g（99％收率）标题化合物，为油状物。 MS（ESI）167.0（M + H +）。
99% With sulfuric acid In methanol for 2 h; Heating / reflux 向搅拌的（3-羟基 - 苯基） - 乙酸（4.3g，0.028mol）的甲醇（30mL）溶液中加入H 2 SO 4（1mL）并将混合物加热至回流2小时。 除去溶剂，残余物用H 2 O洗涤，并用EtOAc（乙酸乙酯）萃取三次。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到4.7g（99％收率）标题化合物，为油状物。 MS（ESI）167.0（M + H +）。
99% at 20℃; for 15 h; 在搅拌下，在10分钟内向甲醇（300mL）中滴加乙酰氯（8. 9ML）。 将3-羟基苯基乙酸（25g，164mmol）一次加入混合物中。 将反应混合物在室温下搅拌15小时。 蒸发溶剂，将残余物真空浓缩，得到3-羟基苯基乙酸甲酯（27.3g，99％收率），为红色油状物。
97% at 70℃; for 3 h; 将3-羟基苯乙酸（111g，735.84mmol）在氩气下溶解在1000ml甲醇中，然后加入硫酸（31.5mL，588.6mmol）。 在该温度下将棕色混合物加热（70℃）3小时，然后冷却至室温。 将混合物在旋转蒸发器中浓缩，然后冷却至0℃。在搅拌下加入250mL水和70g NaHCO 3，直至pH约为7.加入250mL水并加入500ml乙酸乙酯。 搅拌搅拌20分钟。 分离有机相，水层用250mL乙酸乙酯萃取。 用硫酸镁干燥并在旋转蒸发器中浓缩，得到褐色油状物（118g，97％），在泵中干燥。 MS：m / e = 165（M-H +）。
96% at 20℃; for 12 h; 向3-羟基苯基乙酸溶液（5.0g，0.033mol）的甲醇（100mL）溶液中加入浓硫酸（1mL），将反应混合物在室温下搅拌12小时。 浓缩除去甲醇后，将粗油状物溶于乙酸乙酯（75mL）中，用水（50ml），饱和NaHCO 3水溶液（50mL）和盐水（50ml）洗涤。 将有机层用Na 2 SO 4干燥，浓缩，得到油状的甲酯（1）（5.28g），收率96％，无需进一步纯化即可使用。 1H NMR（CDCl3）δ7.17（t，1H），6.81（m，3H），6.48（s，1H），3.69（s，3H），3.57（s，2H）。 13C NMR（CDCl3）δ169.9,153.3,132.3,126.9,118.4,111.5,57.8,38.4。
90% for 72 h; Reflux 将2-（3-羟基苯基）乙酸（15g，99mmol）加入到甲醇（197mL）中。 加入硫酸（3.94mL，73.9mmol）并将反应加热回流3天。 将反应冷却至室温，加入固体Na 2 CO 3直至pH为中性。 蒸发溶剂，将反应物再溶于乙醚中，用水洗涤3次，用盐水洗涤2次。 收集有机层，干燥并浓缩，得到化合物7，为深色油状物（14.764g，90％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.17（t，J = 7.8Hz，1H），6.82（d，J = 7.8Hz，1H），6.77（t，J = 1.8Hz，1H），6.73（dd，J = 8.1,2.5Hz，1H），5.56（s，1H），3.70（s，3H），3.58（s，2H）。 ESIMS m / z [M + H] + 167。
86% at 20℃; for 1 h; 步骤1将3-羟基苯乙酸（15.2g，0.1mol，1.0当量）和浓H 2 SO 4（392mg，4mmol，0.04当量）溶解在MeOH（100ml）中。 将混合物在室温下搅拌1小时，然后用NaOH溶液淬灭，用EtOAc萃取。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 用硅胶柱色谱法（用PE / EtOAc = 5：1洗脱）纯化残余物。 得到2-（3-羟基苯基）乙酸甲酯，为黄色油状物（14.2g，86％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ= 7.15-7.19（m，1H），6.81（d，1H），6.72-6.76（m，2H），5.88（s，1H），3.70（s，3H），3.58 （s，2H）; LCMS m / z 167 [M + 1] +。
85% for 5 h; Heating / reflux 原料如下制备：向搅拌的4-羟基苯乙酸（25.0g; 164mmol）的MeOH（300ml）溶液中加入浓硫酸（1ml）。 将溶液加热至回流5小时。 蒸发溶剂，将残余物溶解在CH 2 Cl 2（300ml）中，并用水（5×50ml）洗涤。 将有机层用硫酸镁干燥并蒸发至干，得到6，为深棕色油状物。 产率：85％1H NMR（DMSOd6）：3.58（s，2H）; 3.62（s，3H）; 6.68（m，3H）; 7.11（t，1H）; 9.39（bs，1H）。 MS-ESI：166 [M + H] +
5 g at 20℃; 向冰冷的1048（5g，0.033mol）的甲醇（50mL）溶液中加入亚硫酰氯（0.2mL），将得到的混合物在室温下搅拌过夜，然后减压浓缩。 将得到的残余物在高真空下干燥过夜，得到1049（5gm），为油状物，并将其原样用于下一步骤。 1H NMR（300MHz，氯仿-d）δppm3.62（s，2H）3.74（s，3H）6.76-6.87（m，3H）7.18-7.21（m，1H）。

更多
参考文献：
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[2] Patent: WO2004/63155, 2004, A1. Location in patent: Page 58
[3] Patent: WO2005/66136, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[4] Patent: WO2005/19190, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 51
[5] Patent: WO2005/103050, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 168
[6] Patent: WO2007/56366, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 30
[7] Patent: WO2004/41813, 2004, A1. Location in patent: Page 113-114
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 19, p. 5617 - 5621
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[12] Patent: WO2005/60958, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 144-145
[13] Patent: US2007/219193, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 21-22
[14] Patent: WO2003/82802, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[15] Patent: WO2004/43939, 2004, A1. Location in patent: Page 56
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 19, p. 5617 - 5621
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[18] Patent: WO2004/101528, 2004, A2. Location in patent: Page 227
[19] Patent: US2003/225122, 2003, A1. Location in patent: Page 21
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[26] Patent: WO2005/102997, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 40
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[28] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 17, p. 3407 - 3411
[29] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 1, p. 441 - 457
[30] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 6, p. 959 - 965
[31] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 13, p. 4312 - 4331
[32] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 15, p. 5594 - 5598
[33] Patent: EP1602642, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[34] Patent: US2005/288318, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[35] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 20, p. 6125 - 6128
[36] Patent: WO2011/51375, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[37] Patent: EP2316820, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[38] Patent: WO2013/78123, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 104
[39] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 93, p. 156 - 171
[40] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 3, p. 287 - 292
[41] Patent: WO2009/102893, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 102
[42] Patent: WO2009/145989, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 90
[43] Patent: WO2004/101528, 2004, A2. Location in patent: Page 143

更多

2. 合成：42058-59-3

621-37-4

42058-59-3
产率 合成条件 实验步骤
100% With sulfuric acid In methanol for 18 h; Heating / reflux 将（3-羟基 - 苯基） - 乙酸（5.0g，32.86mmol）在甲醇（100mL）中搅拌并浓缩（98％）硫酸（3.0mL）。 将混合物加热至回流18小时。 将反应冷却并浓缩。 将残余物用水（100mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。 合并的萃取液用无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物，为橙色油状物，5.46g，100％。 MS M ++ 1 167.通过1H NMR光谱确认结构。
94% With thionyl chloride In methanol; hexane; ethyl acetate 步骤1在0℃下将亚硫酰氯（17mL，0.64mol）滴加到甲醇中。添加完成后，将反应混合物在0℃下搅拌10分钟，然后加入3-羟基苯乙酸（ 加入25克，0.16摩尔）。 将得到的反应混合物在室温下搅拌2小时。 除去挥发物，将残余物在水和乙酸乙酯之间分配。 分离有机层，用H 2 O，NaHCO 3和NaCl（饱和）洗涤，用Na 2 SO 4干燥。 将粗产物在硅胶柱上用20％EtOAc的己烷溶液纯化，得到3-羟基苯基乙酸甲酯，为无色油状物（25g，收率94％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/63184, 2004, A1. Location in patent: Page 53
[2] Patent: US2002/52397, 2002, A1
[3] Patent: US5550152, 1996, A
[4] Patent: US5348962, 1994, A
3. 合成：42058-59-3

62969-42-0

42058-59-3
参考文献：
[1] Patent: WO2006/57922, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 34-35

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合成路线

1. 合成：42058-59-3

67-56-1

621-37-4

42058-59-3
产率 合成条件 实验参考步骤
100% for 18 h; Heating / reflux 将（3-羟基 - 苯基） - 乙酸（5.0g，32.86mmol）在甲醇（100mL）中搅拌并加入浓缩的（98％）硫酸（3.0mL）。 将混合物加热至回流18小时。 将反应冷却并浓缩。 将残余物用水（100mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。 合并的萃取液用无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物，为橙色油状物，5.46g，100％。 MS M ++ 1 167.该结构通过1H NMR光谱确认。
100% for 18 h; Heating / reflux 准备13; （3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯; 步骤A; （3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯; 将（3-羟基 - 苯基） - 乙酸（5.0g，32.86mmol）在甲醇（100mL）中搅拌并加入浓缩的（98％）硫酸（3.0mL）。 将混合物加热至回流18小时。 将反应冷却并浓缩。 将残余物用水（100mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。 合并的萃取液用无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物，为橙色油状物，5.46g，100％。 MS M ++ 1 167.该结构通过1H NMR光谱确认。
100% for 5 h; Heating / reflux 将3-羟基苯基乙酸（75.3g，0.5mol）溶解在甲醇（900mL）中。 加入浓硫酸（2mL）并将混合物回流5小时。 蒸发溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯（1000mL）中，用水（2×600mL）和盐水洗涤，干燥（MGSO 4）。 蒸发溶剂，得到3-羟基苯基乙酸甲酯，为油状物（82g，定量收率）。 1H NMR（500MHz，CDCl3）No.7.2（1H，t），6.9-6.75（3H，m），5.5（1H，br），3.75（3H，s），3.63（2H，s）。
100% for 5 h; Heating / reflux 3-（3-（N-Boc-哌啶-4-基） - 丙氧基） - 苯乙酸的制备; 将3-羟基苯基乙酸甲酯：3-羟基苯基乙酸（75.3g，0.5mol）溶解在甲醇（900mL）中。 加入浓硫酸（2mL）并将混合物回流5小时。 蒸发溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯（1000mL）中，用水（2×600mL）和盐水洗涤，干燥（MgSO 4）。 蒸发溶剂，得到3-羟基苯基乙酸甲酯，为油状物（82g，定量收率）。 1H NMR（500MHz，CDCl3）No.7.2（1H，t），6.9-6.75（3H，m），5.5（1H，br），3.75（3H，s），3.63（2H，s）。
100% at 20℃; for 6 h; 中间体12和13; （4-溴-3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯和（2-溴-3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯; [0099]步骤A; 将（3-羟基 - 苯基） - 乙酸（3.0g，19.7mmol）溶于MeOH（50mL）中。 加入催化量的亚硫酰氯（~0.1mL）并将溶液在室温下搅拌6小时。 真空除去溶剂，得到（3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯11（3.2g，定量）：MS计算值。 C9HnO3（MH-H +）的计算值为167.1，实测值为167.0。
100% for 5 h; Heating / reflux 3-羟基苯基乙酸甲酯：将3-羟基苯基乙酸（75.3g，0.5mol）溶解在甲醇（900mL）中。 加入浓硫酸（2ML）并将混合物回流5小时。 蒸发溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯（1000mL）中，用水（2×600mL）和盐水洗涤，干燥（MGSO 4）。 蒸发溶剂，得到3-羟基苯基乙酸甲酯，为油状物（82g，定量YIELD）.APOS; 1 H NMR（500MHz，CDCL 3）δ7.2（1H，t），6.9-6。 75（3H，m），5.5（1H，br），3.75（3H，s），3.63（2H，s）。
100% at 20℃; for 6 h; 中间体17和18; （4-溴-3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯和（2-溴-3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯; 步骤A; 将（3-羟基 - 苯基） - 乙酸（3.0g，19.7mmol）溶解在MeOH（50mL）中。 加入催化量的亚硫酰氯（~0.1mL）并将溶液在室温下搅拌6小时。 真空除去溶剂，得到（3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯16（3.2g，定量）：MS计算值。 C9HnO3（IVH-H +）的计算值为167.1，实测值为167.0。
100% for 5 h; Heating / reflux 步骤C：将3-羟基苯乙酸（75.3g，0.5mol）溶解在甲醇（900mL）中。 加入浓硫酸（2mL）并将混合物回流5小时。 蒸发溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯（1000mL）中，用水（2×600mL），盐水洗涤，干燥（MgSO 4）。 蒸发溶剂，得到3-羟基苯基乙酸甲酯，为油状物（82g，定量收率）。 1H NMR（CDCl3）δ7.2（1H，t），6.9-6.75（3H，m），5.5（1H，br），3.75（3H，s），3.63（2H，s）。
99% for 5 h; Heating / reflux 向（3-羟基 - 苯基） - 乙酸（75.87g，499mmol）的MeOH（300mL）溶液中加入乙酰氯（0.5mL）。 将所得混合物在N 2下在搅拌下加热至回流。 回流5小时后，将反应混合物减压浓缩。 通过快速色谱法纯化残余物，得到82.28g（99％收率）中间体1-4，为无色油状物。 * NMR（400MHz，CDCl 3），5（ppm）：7.18（t，1H），6.82（d，1H），6.70（m，2H），5.33（b，），3.70（s，3H），3.55（ s，2H）。
99% for 6 h; Heating / reflux 向3-羟基苯乙酸（50.66g，333mmol）的甲醇（200mL）溶液中加入一滴浓HCl。 将所得溶液加热回流6小时，冷却，并在减压下浓缩，得到55.94g（99％收率）所需产物，将其不经纯化用于下一步骤。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.19（t，1H），6.91（d，1H），6.89（s，1H），6.87（d，1H），3.70（s，3H），3.58（s，2H）。
99% for 2 h; Heating / reflux 实施例1：（R）-2-（3- {3- [[2-氯-3-（三氟甲基）苄基]（2,2-二苯基乙基）氨基] -2-甲基 - 丙氧基} - 苯基）乙酸甲酯 酯; a）（3-羟基 - 苯基） - 乙酸甲酯; 向搅拌的（3-羟基 - 苯基） - 乙酸（4.3g，0.028mol）的甲醇（30mL）溶液中加入H 2 SO 4（1mL）并将混合物加热至回流2小时。 除去溶剂，残余物用H 2 O洗涤，并用EtOAc（乙酸乙酯）萃取三次。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到4.7g（99％收率）标题化合物，为油状物。 MS（ESI）167.0（M + H +）。
99% With sulfuric acid In methanol for 2 h; Heating / reflux 向搅拌的（3-羟基 - 苯基） - 乙酸（4.3g，0.028mol）的甲醇（30mL）溶液中加入H 2 SO 4（1mL）并将混合物加热至回流2小时。 除去溶剂，残余物用H 2 O洗涤，并用EtOAc（乙酸乙酯）萃取三次。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到4.7g（99％收率）标题化合物，为油状物。 MS（ESI）167.0（M + H +）。
99% at 20℃; for 15 h; 在搅拌下，在10分钟内向甲醇（300mL）中滴加乙酰氯（8. 9ML）。 将3-羟基苯基乙酸（25g，164mmol）一次加入混合物中。 将反应混合物在室温下搅拌15小时。 蒸发溶剂，将残余物真空浓缩，得到3-羟基苯基乙酸甲酯（27.3g，99％收率），为红色油状物。
97% at 70℃; for 3 h; 将3-羟基苯乙酸（111g，735.84mmol）在氩气下溶解在1000ml甲醇中，然后加入硫酸（31.5mL，588.6mmol）。 在该温度下将棕色混合物加热（70℃）3小时，然后冷却至室温。 将混合物在旋转蒸发器中浓缩，然后冷却至0℃。在搅拌下加入250mL水和70g NaHCO 3，直至pH约为7.加入250mL水并加入500ml乙酸乙酯。 搅拌搅拌20分钟。 分离有机相，水层用250mL乙酸乙酯萃取。 用硫酸镁干燥并在旋转蒸发器中浓缩，得到褐色油状物（118g，97％），在泵中干燥。 MS：m / e = 165（M-H +）。
96% at 20℃; for 12 h; 向3-羟基苯基乙酸溶液（5.0g，0.033mol）的甲醇（100mL）溶液中加入浓硫酸（1mL），将反应混合物在室温下搅拌12小时。 浓缩除去甲醇后，将粗油状物溶于乙酸乙酯（75mL）中，用水（50ml），饱和NaHCO 3水溶液（50mL）和盐水（50ml）洗涤。 将有机层用Na 2 SO 4干燥，浓缩，得到油状的甲酯（1）（5.28g），收率96％，无需进一步纯化即可使用。 1H NMR（CDCl3）δ7.17（t，1H），6.81（m，3H），6.48（s，1H），3.69（s，3H），3.57（s，2H）。 13C NMR（CDCl3）δ169.9,153.3,132.3,126.9,118.4,111.5,57.8,38.4。
90% for 72 h; Reflux 将2-（3-羟基苯基）乙酸（15g，99mmol）加入到甲醇（197mL）中。 加入硫酸（3.94mL，73.9mmol）并将反应加热回流3天。 将反应冷却至室温，加入固体Na 2 CO 3直至pH为中性。 蒸发溶剂，将反应物再溶于乙醚中，用水洗涤3次，用盐水洗涤2次。 收集有机层，干燥并浓缩，得到化合物7，为深色油状物（14.764g，90％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.17（t，J = 7.8Hz，1H），6.82（d，J = 7.8Hz，1H），6.77（t，J = 1.8Hz，1H），6.73（dd，J = 8.1,2.5Hz，1H），5.56（s，1H），3.70（s，3H），3.58（s，2H）。 ESIMS m / z [M + H] + 167。
86% at 20℃; for 1 h; 步骤1将3-羟基苯乙酸（15.2g，0.1mol，1.0当量）和浓H 2 SO 4（392mg，4mmol，0.04当量）溶解在MeOH（100ml）中。 将混合物在室温下搅拌1小时，然后用NaOH溶液淬灭，用EtOAc萃取。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 用硅胶柱色谱法（用PE / EtOAc = 5：1洗脱）纯化残余物。 得到2-（3-羟基苯基）乙酸甲酯，为黄色油状物（14.2g，86％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ= 7.15-7.19（m，1H），6.81（d，1H），6.72-6.76（m，2H），5.88（s，1H），3.70（s，3H），3.58 （s，2H）; LCMS m / z 167 [M + 1] +。
85% for 5 h; Heating / reflux 原料如下制备：向搅拌的4-羟基苯乙酸（25.0g; 164mmol）的MeOH（300ml）溶液中加入浓硫酸（1ml）。 将溶液加热至回流5小时。 蒸发溶剂，将残余物溶解在CH 2 Cl 2（300ml）中，并用水（5×50ml）洗涤。 将有机层用硫酸镁干燥并蒸发至干，得到6，为深棕色油状物。 产率：85％1H NMR（DMSOd6）：3.58（s，2H）; 3.62（s，3H）; 6.68（m，3H）; 7.11（t，1H）; 9.39（bs，1H）。 MS-ESI：166 [M + H] +
5 g at 20℃; 向冰冷的1048（5g，0.033mol）的甲醇（50mL）溶液中加入亚硫酰氯（0.2mL），将得到的混合物在室温下搅拌过夜，然后减压浓缩。 将得到的残余物在高真空下干燥过夜，得到1049（5gm），为油状物，并将其原样用于下一步骤。 1H NMR（300MHz，氯仿-d）δppm3.62（s，2H）3.74（s，3H）6.76-6.87（m，3H）7.18-7.21（m，1H）。

更多
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 21, p. 5488 - 5492
[2] Patent: WO2004/63155, 2004, A1. Location in patent: Page 58
[3] Patent: WO2005/66136, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[4] Patent: WO2005/19190, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 51
[5] Patent: WO2005/103050, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 168
[6] Patent: WO2007/56366, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 30
[7] Patent: WO2004/41813, 2004, A1. Location in patent: Page 113-114
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 19, p. 5617 - 5621
[9] Patent: WO2007/56497, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[10] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2011, vol. 59, # 8, p. 1029 - 1037
[11] Patent: WO2005/105780, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 72
[12] Patent: WO2005/60958, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 144-145
[13] Patent: US2007/219193, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 21-22
[14] Patent: WO2003/82802, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[15] Patent: WO2004/43939, 2004, A1. Location in patent: Page 56
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 19, p. 5617 - 5621
[17] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 23, p. 5820 - 5823
[18] Patent: WO2004/101528, 2004, A2. Location in patent: Page 227
[19] Patent: US2003/225122, 2003, A1. Location in patent: Page 21
[20] Patent: US2009/30082, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7; Sheet 4/5
[21] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 21, p. 4394 - 4404
[22] ChemMedChem, 2017, vol. 12, # 20, p. 1693 - 1696
[23] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 86, p. 714 - 723
[24] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 7, p. 2753 - 2775
[25] Patent: WO2010/138901, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 109
[26] Patent: WO2005/102997, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 40
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[28] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 17, p. 3407 - 3411
[29] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 1, p. 441 - 457
[30] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 6, p. 959 - 965
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[37] Patent: EP2316820, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 7
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[41] Patent: WO2009/102893, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 102
[42] Patent: WO2009/145989, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 90
[43] Patent: WO2004/101528, 2004, A2. Location in patent: Page 143

更多

2. 合成：42058-59-3

621-37-4

42058-59-3
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With sulfuric acid In methanol for 18 h; Heating / reflux 将（3-羟基 - 苯基） - 乙酸（5.0g，32.86mmol）在甲醇（100mL）中搅拌并浓缩（98％）硫酸（3.0mL）。 将混合物加热至回流18小时。 将反应冷却并浓缩。 将残余物用水（100mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。 合并的萃取液用无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物，为橙色油状物，5.46g，100％。 MS M ++ 1 167.通过1H NMR光谱确认结构。
94% With thionyl chloride In methanol; hexane; ethyl acetate 步骤1在0℃下将亚硫酰氯（17mL，0.64mol）滴加到甲醇中。添加完成后，将反应混合物在0℃下搅拌10分钟，然后加入3-羟基苯乙酸（ 加入25克，0.16摩尔）。 将得到的反应混合物在室温下搅拌2小时。 除去挥发物，将残余物在水和乙酸乙酯之间分配。 分离有机层，用H 2 O，NaHCO 3和NaCl（饱和）洗涤，用Na 2 SO 4干燥。 将粗产物在硅胶柱上用20％EtOAc的己烷溶液纯化，得到3-羟基苯基乙酸甲酯，为无色油状物（25g，收率94％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/63184, 2004, A1. Location in patent: Page 53
[2] Patent: US2002/52397, 2002, A1
[3] Patent: US5550152, 1996, A
[4] Patent: US5348962, 1994, A
3. 合成：42058-59-3

62969-42-0

42058-59-3
参考文献：
[1] Patent: WO2006/57922, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 34-35
4. 合成：42058-59-3

N/A

621-37-4

42058-59-3
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With sodium hydrogencarbonate In methanol （3-羟基苯基）乙酸甲酯（28）将苯酚-3-乙酸（13.3g，87.3mmol）溶于MeOH（75mL）中，并用10滴浓盐酸。 添加H2 SO4。 将混合物在室温搅拌过夜，然后小心地加入稀NaHCO 3溶液并用EtOAc（2x）萃取。 将有机萃取液用盐水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并蒸发，得到28，为浅黄色油状物（14.5g，100％，MW = 166.2），其纯度足以进行。 1 H NMR（CDCl 3）7.17（t，1，J = 7.7），6.85-6.70（m，3），3.70（s，3），3.58（s，2）; 13 C NMR（CDCl 3）172.55,155.92,135.24,129.77,121.45,116.20,114.30,52.26,41.03。
参考文献：
[1] Patent: US5962469, 1999, A
5. 合成：42058-59-3

67-56-1

121-71-1

42058-59-3
产率 合成条件 实验参考步骤
83% at 0 - 20℃; for 1.50 h; 通用方法：向4'-甲氧基苯丙酮（328mg，2.0mmol）的乙醇/原甲酸三乙酯（2mL / 8mL）溶液中加入70％高氯酸（173μL，2.0mmol），然后加入铊（III） ）在0℃下对甲苯磺酸酯（1.44g，2.0mmol）。 将反应混合物在0℃至室温下搅拌1.5小时。 减压蒸发溶剂，将残余物溶于二氯甲烷（20mL）中。 滤出白色沉淀，将所得黄色溶液倒入饱和NaHCO 3溶液（30mL）中并用二氯甲烷（3×20mL）萃取。 将合并的有机层用无水MgSO 4干燥，过滤，并真空浓缩。 使用Kugelrohr装置通过真空蒸馏纯化残余物，得到4g（391mg，94％），为无色液体。
参考文献：
[1] Journal of the Korean Chemical Society, 2017, vol. 61, # 3, p. 125 - 128
6. 合成：42058-59-3

621-37-4

149-73-5

42058-59-3
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 17, p. 3709 - 3727
[2] Patent: EP2098517, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[3] Patent: US2011/65739, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 22
7. 合成：42058-59-3

621-37-4

18107-18-1

42058-59-3
参考文献：
[1] Patent: EP1227084, 2002, A1
8. 合成：42058-59-3

N/A

621-37-4

42058-59-3
参考文献：
[1] Patent: US5420131, 1995, A
9. 合成：42058-59-3

93273-66-6

34040-62-5

42058-59-3

93273-67-7
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984, vol. 32, # 8, p. 3047 - 3052
10. 合成：42058-59-3

55690-19-2

42058-59-3
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984, vol. 32, # 8, p. 3047 - 3052
11. 合成：42058-59-3

67-56-1

160721-41-5

42058-59-3
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 6, p. 1698 - 1701
12. 合成：42058-59-3

101-41-7

14199-15-6

22446-37-3

42058-59-3
参考文献：
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1989, vol. 62, # 1, p. 153 - 158
13. 合成：42058-59-3

20667-76-9

621-37-4

42058-59-3

106-49-0
参考文献：
[1] Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 8, p. 453 - 456
产率 合成条件 实验参考步骤
93% for 15 h; Reflux 一般步骤：将3-羟基苯甲酸（3.45g，25.00mmol）在50mL甲醇中的溶液与1mL浓H 2 SO 4一起加热，并在真空中除去甲醇。 将残余物用100mL水稀释，并用50mL乙酸乙酯萃取。 分离有机层，用水洗涤并浓缩，得到3-羟基苯甲酸甲酯，为无色油状物，收率95％（3.60g）。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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