2-(3-羟基苯基)乙酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)
Methyl 2-(3-hydroxyphenyl)acetate
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
100% | for 18 h; Heating / reflux | 将(3-羟基 - 苯基) - 乙酸(5.0g,32.86mmol)在甲醇(100mL)中搅拌并加入浓缩的(98%)硫酸(3.0mL)。 将混合物加热至回流18小时。 将反应冷却并浓缩。 将残余物用水(100mL)稀释,并用乙酸乙酯(3×50mL)萃取。 合并的萃取液用无水硫酸镁干燥,过滤并浓缩,得到标题化合物,为橙色油状物,5.46g,100%。 MS M ++ 1 167.该结构通过1H NMR光谱确认。 | ||||||
100% | for 18 h; Heating / reflux | 准备13; (3-羟基 - 苯基) - 乙酸甲酯; 步骤A; (3-羟基 - 苯基) - 乙酸甲酯; 将(3-羟基 - 苯基) - 乙酸(5.0g,32.86mmol)在甲醇(100mL)中搅拌并加入浓缩的(98%)硫酸(3.0mL)。 将混合物加热至回流18小时。 将反应冷却并浓缩。 将残余物用水(100mL)稀释,并用乙酸乙酯(3×50mL)萃取。 合并的萃取液用无水硫酸镁干燥,过滤并浓缩,得到标题化合物,为橙色油状物,5.46g,100%。 MS M ++ 1 167.该结构通过1H NMR光谱确认。 | ||||||
100% | for 5 h; Heating / reflux | 将3-羟基苯基乙酸(75.3g,0.5mol)溶解在甲醇(900mL)中。 加入浓硫酸(2mL)并将混合物回流5小时。 蒸发溶剂,将残余物溶于乙酸乙酯(1000mL)中,用水(2×600mL)和盐水洗涤,干燥(MGSO 4)。 蒸发溶剂,得到3-羟基苯基乙酸甲酯,为油状物(82g,定量收率)。 1H NMR(500MHz,CDCl3)No.7.2(1H,t),6.9-6.75(3H,m),5.5(1H,br),3.75(3H,s),3.63(2H,s)。 | ||||||
100% | for 5 h; Heating / reflux | 3-(3-(N-Boc-哌啶-4-基) - 丙氧基) - 苯乙酸的制备; 将3-羟基苯基乙酸甲酯:3-羟基苯基乙酸(75.3g,0.5mol)溶解在甲醇(900mL)中。 加入浓硫酸(2mL)并将混合物回流5小时。 蒸发溶剂,将残余物溶于乙酸乙酯(1000mL)中,用水(2×600mL)和盐水洗涤,干燥(MgSO 4)。 蒸发溶剂,得到3-羟基苯基乙酸甲酯,为油状物(82g,定量收率)。 1H NMR(500MHz,CDCl3)No.7.2(1H,t),6.9-6.75(3H,m),5.5(1H,br),3.75(3H,s),3.63(2H,s)。 | ||||||
100% | at 20℃; for 6 h; | 中间体12和13; (4-溴-3-羟基 - 苯基) - 乙酸甲酯和(2-溴-3-羟基 - 苯基) - 乙酸甲酯; [0099]步骤A; 将(3-羟基 - 苯基) - 乙酸(3.0g,19.7mmol)溶于MeOH(50mL)中。 加入催化量的亚硫酰氯(~0.1mL)并将溶液在室温下搅拌6小时。 真空除去溶剂,得到(3-羟基 - 苯基) - 乙酸甲酯11(3.2g,定量):MS计算值。 C9HnO3(MH-H +)的计算值为167.1,实测值为167.0。 | ||||||
100% | for 5 h; Heating / reflux | 3-羟基苯基乙酸甲酯:将3-羟基苯基乙酸(75.3g,0.5mol)溶解在甲醇(900mL)中。 加入浓硫酸(2ML)并将混合物回流5小时。 蒸发溶剂,将残余物溶于乙酸乙酯(1000mL)中,用水(2×600mL)和盐水洗涤,干燥(MGSO 4)。 蒸发溶剂,得到3-羟基苯基乙酸甲酯,为油状物(82g,定量YIELD).APOS; 1 H NMR(500MHz,CDCL 3)δ7.2(1H,t),6.9-6。 75(3H,m),5.5(1H,br),3.75(3H,s),3.63(2H,s)。 | ||||||
100% | at 20℃; for 6 h; | 中间体17和18; (4-溴-3-羟基 - 苯基) - 乙酸甲酯和(2-溴-3-羟基 - 苯基) - 乙酸甲酯; 步骤A; 将(3-羟基 - 苯基) - 乙酸(3.0g,19.7mmol)溶解在MeOH(50mL)中。 加入催化量的亚硫酰氯(~0.1mL)并将溶液在室温下搅拌6小时。 真空除去溶剂,得到(3-羟基 - 苯基) - 乙酸甲酯16(3.2g,定量):MS计算值。 C9HnO3(IVH-H +)的计算值为167.1,实测值为167.0。 | ||||||
100% | for 5 h; Heating / reflux | 步骤C:将3-羟基苯乙酸(75.3g,0.5mol)溶解在甲醇(900mL)中。 加入浓硫酸(2mL)并将混合物回流5小时。 蒸发溶剂,将残余物溶于乙酸乙酯(1000mL)中,用水(2×600mL),盐水洗涤,干燥(MgSO 4)。 蒸发溶剂,得到3-羟基苯基乙酸甲酯,为油状物(82g,定量收率)。 1H NMR(CDCl3)δ7.2(1H,t),6.9-6.75(3H,m),5.5(1H,br),3.75(3H,s),3.63(2H,s)。 | ||||||
99% | for 5 h; Heating / reflux | 向(3-羟基 - 苯基) - 乙酸(75.87g,499mmol)的MeOH(300mL)溶液中加入乙酰氯(0.5mL)。 将所得混合物在N 2下在搅拌下加热至回流。 回流5小时后,将反应混合物减压浓缩。 通过快速色谱法纯化残余物,得到82.28g(99%收率)中间体1-4,为无色油状物。 * NMR(400MHz,CDCl 3),5(ppm):7.18(t,1H),6.82(d,1H),6.70(m,2H),5.33(b,),3.70(s,3H),3.55( s,2H)。 | ||||||
99% | for 6 h; Heating / reflux | 向3-羟基苯乙酸(50.66g,333mmol)的甲醇(200mL)溶液中加入一滴浓HCl。 将所得溶液加热回流6小时,冷却,并在减压下浓缩,得到55.94g(99%收率)所需产物,将其不经纯化用于下一步骤。 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.19(t,1H),6.91(d,1H),6.89(s,1H),6.87(d,1H),3.70(s,3H),3.58(s,2H)。 | ||||||
99% | for 2 h; Heating / reflux | 实施例1:(R)-2-(3- {3- [[2-氯-3-(三氟甲基)苄基](2,2-二苯基乙基)氨基] -2-甲基 - 丙氧基} - 苯基)乙酸甲酯 酯; a)(3-羟基 - 苯基) - 乙酸甲酯; 向搅拌的(3-羟基 - 苯基) - 乙酸(4.3g,0.028mol)的甲醇(30mL)溶液中加入H 2 SO 4(1mL)并将混合物加热至回流2小时。 除去溶剂,残余物用H 2 O洗涤,并用EtOAc(乙酸乙酯)萃取三次。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥,过滤并浓缩,得到4.7g(99%收率)标题化合物,为油状物。 MS(ESI)167.0(M + H +)。 | ||||||
99% | With sulfuric acid In methanol for 2 h; Heating / reflux | 向搅拌的(3-羟基 - 苯基) - 乙酸(4.3g,0.028mol)的甲醇(30mL)溶液中加入H 2 SO 4(1mL)并将混合物加热至回流2小时。 除去溶剂,残余物用H 2 O洗涤,并用EtOAc(乙酸乙酯)萃取三次。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥,过滤并浓缩,得到4.7g(99%收率)标题化合物,为油状物。 MS(ESI)167.0(M + H +)。 | ||||||
99% | at 20℃; for 15 h; | 在搅拌下,在10分钟内向甲醇(300mL)中滴加乙酰氯(8. 9ML)。 将3-羟基苯基乙酸(25g,164mmol)一次加入混合物中。 将反应混合物在室温下搅拌15小时。 蒸发溶剂,将残余物真空浓缩,得到3-羟基苯基乙酸甲酯(27.3g,99%收率),为红色油状物。 | ||||||
97% | at 70℃; for 3 h; | 将3-羟基苯乙酸(111g,735.84mmol)在氩气下溶解在1000ml甲醇中,然后加入硫酸(31.5mL,588.6mmol)。 在该温度下将棕色混合物加热(70℃)3小时,然后冷却至室温。 将混合物在旋转蒸发器中浓缩,然后冷却至0℃。在搅拌下加入250mL水和70g NaHCO 3,直至pH约为7.加入250mL水并加入500ml乙酸乙酯。 搅拌搅拌20分钟。 分离有机相,水层用250mL乙酸乙酯萃取。 用硫酸镁干燥并在旋转蒸发器中浓缩,得到褐色油状物(118g,97%),在泵中干燥。 MS:m / e = 165(M-H +)。 | ||||||
96% | at 20℃; for 12 h; | 向3-羟基苯基乙酸溶液(5.0g,0.033mol)的甲醇(100mL)溶液中加入浓硫酸(1mL),将反应混合物在室温下搅拌12小时。 浓缩除去甲醇后,将粗油状物溶于乙酸乙酯(75mL)中,用水(50ml),饱和NaHCO 3水溶液(50mL)和盐水(50ml)洗涤。 将有机层用Na 2 SO 4干燥,浓缩,得到油状的甲酯(1)(5.28g),收率96%,无需进一步纯化即可使用。 1H NMR(CDCl3)δ7.17(t,1H),6.81(m,3H),6.48(s,1H),3.69(s,3H),3.57(s,2H)。 13C NMR(CDCl3)δ169.9,153.3,132.3,126.9,118.4,111.5,57.8,38.4。 | ||||||
90% | for 72 h; Reflux | 将2-(3-羟基苯基)乙酸(15g,99mmol)加入到甲醇(197mL)中。 加入硫酸(3.94mL,73.9mmol)并将反应加热回流3天。 将反应冷却至室温,加入固体Na 2 CO 3直至pH为中性。 蒸发溶剂,将反应物再溶于乙醚中,用水洗涤3次,用盐水洗涤2次。 收集有机层,干燥并浓缩,得到化合物7,为深色油状物(14.764g,90%)。 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.17(t,J = 7.8Hz,1H),6.82(d,J = 7.8Hz,1H),6.77(t,J = 1.8Hz,1H),6.73(dd,J = 8.1,2.5Hz,1H),5.56(s,1H),3.70(s,3H),3.58(s,2H)。 ESIMS m / z [M + H] + 167。 | ||||||
86% | at 20℃; for 1 h; | 步骤1将3-羟基苯乙酸(15.2g,0.1mol,1.0当量)和浓H 2 SO 4(392mg,4mmol,0.04当量)溶解在MeOH(100ml)中。 将混合物在室温下搅拌1小时,然后用NaOH溶液淬灭,用EtOAc萃取。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 用硅胶柱色谱法(用PE / EtOAc = 5:1洗脱)纯化残余物。 得到2-(3-羟基苯基)乙酸甲酯,为黄色油状物(14.2g,86%)。 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ= 7.15-7.19(m,1H),6.81(d,1H),6.72-6.76(m,2H),5.88(s,1H),3.70(s,3H),3.58 (s,2H); LCMS m / z 167 [M + 1] +。 | ||||||
85% | for 5 h; Heating / reflux | 原料如下制备:向搅拌的4-羟基苯乙酸(25.0g; 164mmol)的MeOH(300ml)溶液中加入浓硫酸(1ml)。 将溶液加热至回流5小时。 蒸发溶剂,将残余物溶解在CH 2 Cl 2(300ml)中,并用水(5×50ml)洗涤。 将有机层用硫酸镁干燥并蒸发至干,得到6,为深棕色油状物。 产率:85%1H NMR(DMSOd6):3.58(s,2H); 3.62(s,3H); 6.68(m,3H); 7.11(t,1H); 9.39(bs,1H)。 MS-ESI:166 [M + H] + | ||||||
5 g | at 20℃; | 向冰冷的1048(5g,0.033mol)的甲醇(50mL)溶液中加入亚硫酰氯(0.2mL),将得到的混合物在室温下搅拌过夜,然后减压浓缩。 将得到的残余物在高真空下干燥过夜,得到1049(5gm),为油状物,并将其原样用于下一步骤。 1H NMR(300MHz,氯仿-d)δppm3.62(s,2H)3.74(s,3H)6.76-6.87(m,3H)7.18-7.21(m,1H)。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
100% | With sulfuric acid In methanol for 18 h; Heating / reflux | 将(3-羟基 - 苯基) - 乙酸(5.0g,32.86mmol)在甲醇(100mL)中搅拌并浓缩(98%)硫酸(3.0mL)。 将混合物加热至回流18小时。 将反应冷却并浓缩。 将残余物用水(100mL)稀释,并用乙酸乙酯(3×50mL)萃取。 合并的萃取液用无水硫酸镁干燥,过滤并浓缩,得到标题化合物,为橙色油状物,5.46g,100%。 MS M ++ 1 167.通过1H NMR光谱确认结构。 | ||||
94% | With thionyl chloride In methanol; hexane; ethyl acetate | 步骤1在0℃下将亚硫酰氯(17mL,0.64mol)滴加到甲醇中。添加完成后,将反应混合物在0℃下搅拌10分钟,然后加入3-羟基苯乙酸( 加入25克,0.16摩尔)。 将得到的反应混合物在室温下搅拌2小时。 除去挥发物,将残余物在水和乙酸乙酯之间分配。 分离有机层,用H 2 O,NaHCO 3和NaCl(饱和)洗涤,用Na 2 SO 4干燥。 将粗产物在硅胶柱上用20%EtOAc的己烷溶液纯化,得到3-羟基苯基乙酸甲酯,为无色油状物(25g,收率94%)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
100% | With sodium hydrogencarbonate In methanol | (3-羟基苯基)乙酸甲酯(28)将苯酚-3-乙酸(13.3g,87.3mmol)溶于MeOH(75mL)中,并用10滴浓盐酸。 添加H2 SO4。 将混合物在室温搅拌过夜,然后小心地加入稀NaHCO 3溶液并用EtOAc(2x)萃取。 将有机萃取液用盐水洗涤,干燥(MgSO 4),过滤并蒸发,得到28,为浅黄色油状物(14.5g,100%,MW = 166.2),其纯度足以进行。 1 H NMR(CDCl 3)7.17(t,1,J = 7.7),6.85-6.70(m,3),3.70(s,3),3.58(s,2); 13 C NMR(CDCl 3)172.55,155.92,135.24,129.77,121.45,116.20,114.30,52.26,41.03。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
83% | at 0 - 20℃; for 1.50 h; | 通用方法:向4'-甲氧基苯丙酮(328mg,2.0mmol)的乙醇/原甲酸三乙酯(2mL / 8mL)溶液中加入70%高氯酸(173μL,2.0mmol),然后加入铊(III) )在0℃下对甲苯磺酸酯(1.44g,2.0mmol)。 将反应混合物在0℃至室温下搅拌1.5小时。 减压蒸发溶剂,将残余物溶于二氯甲烷(20mL)中。 滤出白色沉淀,将所得黄色溶液倒入饱和NaHCO 3溶液(30mL)中并用二氯甲烷(3×20mL)萃取。 将合并的有机层用无水MgSO 4干燥,过滤,并真空浓缩。 使用Kugelrohr装置通过真空蒸馏纯化残余物,得到4g(391mg,94%),为无色液体。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 |
93% | for 15 h; Reflux | 一般步骤:将3-羟基苯甲酸(3.45g,25.00mmol)在50mL甲醇中的溶液与1mL浓H 2 SO 4一起加热,并在真空中除去甲醇。 将残余物用100mL水稀释,并用50mL乙酸乙酯萃取。 分离有机层,用水洗涤并浓缩,得到3-羟基苯甲酸甲酯,为无色油状物,收率95%(3.60g)。 |
一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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