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噻吩 ∩ 酰氯 氯代物 ∩ 酰氯 氯噻吩

CAS号：42518-98-9

CAS号42518-98-9, 是噻吩类化合物, 分子量为181.03, 分子式C5H2Cl2OS, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供42518-98-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-氯-2-酰氯噻吩 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Chlorothiophene-2-carbonyl chloride

货号：BD103698 5-Chlorothiophene-2-carbonyl chloride 标准纯度：, 97%
42518-98-9
42518-98-9
42518-98-9

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 5-Chlorothiophene-2-carbonyl chloride
中文名称 : 5-氯-2-酰氯噻吩(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 42518-98-9
分子式 : C5H2Cl2OS
线性分子式 : -
分子量 : 181.04
MDL NO : MFCD00043886
沸点 : -
Pubchem ID : 589223
InChIKey : BMPDCQVRKDNUAP-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD103698 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 9
Num. arom. heavy atoms 5
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 39.51
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

45.31 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.91
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.41
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.78
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.64
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.7
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.69

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.46
Solubility 0.0634 mg/ml ; 0.00035 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.04
Solubility 0.0165 mg/ml ; 0.0000909 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.85
Solubility 0.258 mg/ml ; 0.00143 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-4.98 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.35

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~5  ►

1. 合成：42518-98-9

6310-09-4

42518-98-9
产率 合成条件 实验步骤
80%
Stage #1: With pyridine; disulfur dichloride In chlorobenzene at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With sulfuryl dichloride In chlorobenzene at 20 - 132℃; for 15.50 h; 		在室温下搅拌的同时，向2-乙酰基-5-氯噻吩（0.161mg，1.0mmol），吡啶（0.012ml，0.15mmol）和氯苯（0.35ml）的混合物中加入S2Cl 2（0.16ml，2.0mmol）。 2小时后，滴加SO 2 Cl 2（0.121ml，1.5mmol），将得到的混合物在室温下搅拌0.5小时。 然后将混合物在132℃下搅拌15小时。 将混合物用CDCl 3（2ml）稀释，加入内标（1BU 3 PO 4,0.0552ml，0.20mmol），并分析混合物。 1H NMR表明已形成5-氯-2-噻吩碳酰氯，产率为80％。 1 H NMR（PhCl，CDCl 3,400MHz）δ= 7.99（d，J = 4Hz，1H），6.86（d，J = 4Hz，1H）。
76% at 70 - 137℃; for 17.75 h; 将2-乙酰基-5-氯噻吩（161mg，1.00mmol），吡啶（0.008ml，0.10mmol）和亚硫酰氯（0.435ml，6.00mmol）的混合物在70℃下搅拌3小时15分钟，并且 然后在137°C下保持14.5小时。 然后将混合物用CDCl 3（2ml）稀释，加入内标物（1BU 3 PO 4,0.0552ml，0.20mmol），用1H NMR分析混合物：5-氯-2-噻吩碳酰氯（76％收率）。 1 H NMR（CDCl 3,400MHz）δ= 7.80（d，J = 4Hz，1H），7.06（d，J = 4Hz，1H）。 13 C NMR（CDCl 3,100MHz）δ= 158.5,143.1,137.5,134.9,128.3。
68 %Spectr. at 137℃; for 20 h; 将2-乙酰基-5-氯 - 噻吩（0.163g，1.0mmol），吡啶（0.008ml，0.1mmol）和二氯化二硫（0.240ml，3.0mmol）的混合物在137℃下搅拌20小时。 将混合物用CDCl 3（2ml）稀释，加入内标（iBu 3 PO 4,0.0552ml，0.20mmol），并分析混合物。 1H NMR表明形成了5-氯-2-噻吩碳酰氯（68％收率）.1 H NMR（CDCl3,400MHz）δ= 7.80（d，J = 4Hz，1H），7.06（d，J = 4） Hz，1H）.13C NMR（CDCl3,100MHz）δ= 158.5,143.1,137.5,134.9,128.3。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/5606, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[2] Patent: WO2016/150937, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1083,1103
[4] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 20, p. 10370 - 10374
[5] Patent: WO2016/202757, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 30

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2. 合成：42518-98-9

24065-33-6

42518-98-9
产率 合成条件 实验步骤
100% With thionyl chloride In dichloromethane for 16 h; Heating / reflux 将32.0g（0.20mmol）5-氯 - 噻吩-2-甲酸150ml二氯甲烷在100ml亚硫酰氯和250μlDMF搅拌下回流16小时。 将反应混合物蒸发掉。 将每种情况下的残余物与甲苯混合5次，用二氯甲烷混合2次并完全蒸发。 残余物不经任何进一步纯化直接反应。产量：quant.C5H2Cl2OS（181.04）
100% With oxalyl dichloride In dichloromethane for 16 h; Reflux 中间体11A; 5-氯噻吩-2-碳酰氯将480mg（2.95mmol）5-氯噻吩-2-羧酸溶于24ml二氯甲烷中，加入2.4ml（27.5mmol）草酰氯。 将混合物在回流下加热16小时。 然后将其真空浓缩，将残余物再次与二氯甲烷混合并再次浓缩。 留下粘性油并在高真空下干燥。 获得534mg（定量）的目标化合物，并进一步反应，无需进一步纯化和表征。
96.3% With bis(trichloromethyl) carbonate; N,N-dimethyl-formamide In toluene at 80℃; for 0.01 h; Inert atmosphere; Green chemistry （1）将材料通过微通道反应器系统的每个模块（包括预热模块，反应模块和冷却模块）用氮气置换空气; （2）将80g 5-氯-2-甲酸噻吩和40g DMF加入到1,000ml甲苯中，搅拌至溶解的物质1;将60g三光气加入到600ml甲苯中作为原料2，（3）对照材料1的流速为18ml / min;控制材料2流速为10ml / min;反应温度为80℃。 C，材料1与材料2的摩尔比为1：0.35;反应停留时间为53s，冷却模块温度为25℃。 C; （4）当反应器材料达到每份的稳态时，收集从反应器出口流出的反应液，使物料1进入50分钟（即900毫升，70克5-氯 - 2-甲酸噻吩）相应的反应溶液是，例如，在减压下通过甲苯蒸馏除去溶剂，得到75.1g 5-氯-2-甲酰基氯噻吩，产率96.3％。
95% With thionyl chloride; N,N-dimethyl-formamide In toluene at 5 - 80℃; for 5 h; 在合适的反应器（例如250毫升三颈瓶）中，在100毫升甲苯中加入30克5-氯-2 - 羧酸噻吩，催化量的N，N-二甲基甲酰胺，在冷却至5°C后搅拌，缓慢 滴加30g亚硫酰氯，温度控制_AOMARKENCODELTX0AO _ 30°C。 然后完成，系统加热至80°C，保温反应5.0h，反应完成后TLC跟踪，降温至50-60°C，减压浓缩，浓缩残渣经真空蒸馏，收集82-85 °C / 4 - 5mmHg蒸馏共用34g无色透明液体，产率：95％，GC纯度：_AOMARKENCODEGTX0AO_99.6％，单杂异_AOMARKENCODELTX0AO _ 0.15％。
89.78% With thionyl chloride In toluene at 70 - 105℃; 将5-氯噻吩-2-羧酸（500g）加入到甲苯（2500mL）中，并将反应混合物加热至70℃至80℃。 在90分钟内将亚硫酰氯（275mL）加入到反应混合物中，并将反应混合物在70℃至80℃下搅拌1小时。 将反应混合物在100℃至105℃加热4小时至S小时。 将反应混合物冷却至60℃至65℃，在60℃至65℃真空下完全回收溶剂，得到5-氯噻吩-2-羰基氯。产率：89.78％
87% With oxalyl dichloride; N,N-dimethyl-formamide In dichloromethane at 20℃; for 15 h; 将137ml（1.57mol）草酰二氯加入到51.2g（0.315mmol）5-氯噻吩-2-羧酸在307ml二氯甲烷中的悬浮液中。 加入2滴DMF后，将混合物在室温下搅拌15小时。 然后在旋转蒸发器上除去溶剂和过量的草酰氯。 减压蒸馏残余物。 产物在74-78℃和4-5毫巴的压力下沸腾。 得到50.5g（理论值的87％）油，其在冰箱中储存时固化。 1H-NMR（400MHz，CDCl3，δ/ ppm）：7.79（d，1H），7.03（d，1H）。 GC / MS（方法9）：Rt = 5.18分钟。 MS（EI +，m / z）：180/182/184（2 35Cl / 37Cl）M +。
87% With oxalyl dichloride In dichloromethane at 20℃; for 15 h; 实施例1A 5-氯噻吩-2-碳酰氯将137ml（1.57mol）草酰氯加入到51.2g（0.315mmol）5-氯噻吩-2-羧酸在307ml二氯甲烷中的悬浮液中。 加入2滴DMF后，将混合物在室温下搅拌15小时。 然后在旋转蒸发器上除去溶剂和过量的草酰氯。 减压蒸馏残余物。 产物在74-78℃和4-5毫巴的压力下沸腾。 得到50.5g（理论值的87％）油，其在冰箱中储存时固化。 1H-NMR（400MHz，CDCl3，δ/ ppm）：7.79（d，1H），7.03（d，1H）。 GC / MS（方法4）：Rt = 5.18分钟。 MS（EI +，m / z）：180/182/184（235Cl / 37Cl）M +。
87% With oxalyl dichloride In dichloromethane at 20℃; for 15 h; 实施例1A5-氯噻吩-2-碳酰氯将137ml（1.57mol）草酰氯加入到51.2g（0.315mmol）5-氯噻吩-2-羧酸在307ml二氯甲烷中的悬浮液中。 加入2滴DMF后，将混合物在室温下搅拌15小时。 然后在旋转蒸发器上除去溶剂和过量的草酰氯。 减压蒸馏残余物。 产物在74-78℃和4-5毫巴的压力下沸腾。 得到50.5g（理论值的87％）油，其在冰箱中储存时固化.1 H-NMR（400MHz，CDCl 3,6 / ppm）：7.79（d，1H），7.03（d，1H）.GC / MS（方法4）：Rt = 5.18min.MS（EI +，m / z）：180/182/184（235Cl / 37Cl）M +。
16.7 g With oxalyl dichloride; N,N-dimethyl-formamide In dichloromethane for 1 h; Inert atmosphere; Reflux 将草酰氯（14.0g，0.11mol）滴加到5-氯 - 噻吩-2-甲酸（5,15g，0.09mol）和催化量的N，N-二甲基甲酰胺在150ml二氯甲烷中的悬浮液中。将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后加热回流1小时。冷却至室温后，将反应混合物减压蒸发，得到中间体5-氯 - 噻吩-2-甲酰氯（16.7g，0.09mol）残余物。将该黄色油状物溶于180ml二氯甲烷中，在5℃下加入N，O-二甲基胺盐酸盐（9.9g，0.10mol）。随后在5℃下滴加三乙胺（20.5g，0.20mol）。将得到的浓稠黄色悬浮液用80ml二氯甲烷稀释，并在室温下搅拌16小时。将其用水洗涤，将有机相用盐水洗涤，经硫酸钠干燥并在减压下浓缩，得到5-氯 - 噻吩-2-甲酸甲氧基 - 甲基 - 酰胺（6,18.8g，0.09mol，98％）。作为黄油。 1H NMR（CDCl3）：δ= 3.38（s，3H），3.80（s，3H），6.96（d，1H），7.79（d，1H）。 MS（ESI）：m / z = 206（M），208（M + 2）。
68 g With thionyl chloride In tolueneReflux 将62克（0.3827摩尔）5-氯噻吩-2-甲酸加入310毫升甲苯中。 在室温下向其中加入67克（0.5630摩尔）亚硫酰氯。 将反应混合物加热至回流温度约10-12小时。 完全蒸馏出甲苯，得到5-氯噻吩-2-碳酰氯（68克）的油状物。
7.36 g With thionyl chloride In toluene at 105℃; for 8 h; 向5-氯噻吩-2-甲酸（VI）（6.51g，40mmol）的甲苯溶液中，缓慢滴加亚硫酰氯（9.52g，80mmol），然后加热至105℃，保持8小时。 将反应溶液冷却至室温并在减压下溶解。得到油状物质7.36g 5-氯噻吩-2-甲酰氯（VII），无需直接纯化用于下一步骤。
2.1 g at 80℃; for 3 h; 将1.9g化合物5-氯噻吩-2-羧酸加入装有转子和温度计的50mL二颈烧瓶中。加入一滴吡啶，缓慢加入1.8g亚硫酰氯，混合物为 在搅拌下加热至80℃，逐渐溶解固体，并将反应保持3小时。冷却至室温后，在减压下蒸馏出过量的亚硫酰氯.2.1g 5-氯噻吩-2-羰基 得到氯化物，为淡黄色油状液体。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2008/51578, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[2] Patent: US2011/34453, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[3] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2006, vol. 49, # 11, p. 929 - 934
[4] Patent: CN106187993, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032; 0033; 0034; 0035; 0036; 0037-0049
[5] Patent: CN106146457, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0074; 0075; 0076
[6] Patent: WO2015/11617, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[7] Patent: US2010/184767, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[8] Patent: US2010/273789, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[9] Patent: US2011/172232, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
[10] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 1, p. 213 - 222
[11] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1083,1103
[12] European Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 23, p. 477 - 482
[13] Archiv der Pharmazie, 1998, vol. 331, # 12, p. 405 - 411
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 15, p. 1723 - 1727
[15] Patent: US2005/182055, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[16] Patent: WO2005/68456, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[17] Patent: WO2005/111029, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 231-232
[18] Patent: WO2004/60887, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[19] Patent: US2006/142263, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[20] Patent: WO2006/2099, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 77
[21] Patent: US2006/183769, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63
[22] Patent: US5047554, 1991, A
[23] Patent: US4590203, 1986, A
[24] Patent: US2007/149522, 2007, A1
[25] Patent: WO2008/86226, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 62-63
[26] Patent: US2009/36504, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[27] Patent: WO2004/83174, 2004, A2. Location in patent: Page 180
[28] Patent: WO2004/101557, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[29] Patent: WO2005/111014, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 135
[30] Patent: US2010/4292, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[31] Patent: US2010/48548, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[32] Patent: US2010/216769, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[33] Patent: WO2006/63113, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 119-120
[34] Patent: US2008/51578, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[35] Patent: WO2011/80341, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 24
[36] Patent: WO2012/35057, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 6; 28-29
[37] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 9, p. 2803 - 2810
[38] Patent: WO2012/159992, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[39] Patent: WO2013/53739, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[40] Patent: WO2013/98833, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 40
[41] Patent: WO2013/120465, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[42] Patent: WO2013/46211, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 48; 49
[43] Patent: WO2013/152168, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
[44] Patent: US2013/137730, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0111-0112
[45] Patent: WO2014/20458, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[46] Patent: US2014/128601, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0067
[47] Patent: WO2014/174102, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[48] Patent: US2014/378682, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0203; 0217
[49] Patent: WO2015/26761, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 22
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[51] Patent: WO2015/198259, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[52] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 12, p. 2139 - 2144
[53] Patent: WO2016/30669, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[54] Molecules, 2016, vol. 21, # 5,
[55] Patent: WO2016/199027, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[56] Patent: CN105820163, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0140
[57] Patent: CN104016975, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0137-0140
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[60] International Journal of Molecular Sciences, 2017, vol. 18, # 6,
[61] Medicinal Chemistry Research, 2017, vol. 26, # 12, p. 3345 - 3353
[62] Patent: KR2017/98031, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0064-0068; 0085-0087
[63] Patent: EP2314593, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0050
[64] Patent: US2016/145268, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0276
[65] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 55, # 6, p. 1410 - 1418
[66] Patent: CN104844588, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0030-0031

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3. 合成：42518-98-9

96-43-5

126-33-0

79-37-8

42518-98-9
产率 合成条件 实验步骤
100% at 165℃; for 17.50 h; 将草酰氯，2-氯噻吩和环丁砜（3：1：0.33，摩尔比）的混合物在密闭容器中加热至165℃，保持17.5小时。 通过1H NMR分析反应混合物表明2-氯噻吩的转化率为100％，5-氯噻吩-2-羰基氯的收率为100％。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/76844, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 19

相关分类

高端化学品 有机砌块 酰氯
分子砌块 芳杂环 噻吩
医药中间体 血液制品 利伐沙班中间体
高端化学品 杂环砌块 噻吩

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相同母核产品

噻吩

货号: BD153953

CAS号: 5271-67-0

相似度: 84.31%

货号: BD02565509

CAS号: 5271-67-0

相似度: 84.31%

货号: BD2553

CAS号: 7283-96-7

相似度: 82.35%

货号: BD02592928

CAS号: 7283-96-7

相似度: 82.35%

货号: BD2598

CAS号: 23784-96-5

相似度: 76.47%

货号: BD224245

CAS号: 67482-49-9

相似度: 73.33%

货号: BD69453

CAS号: 6310-09-4

相似度: 70.0%

货号: BD02576027

CAS号: 6310-09-4

相似度: 70.0%

相同官能团产品

氯代物

货号: BD153953

CAS号: 5271-67-0

相似度: 84.31%

货号: BD02565509

CAS号: 5271-67-0

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酰氯

货号: BD153953

CAS号: 5271-67-0

相似度: 84.31%

货号: BD02565509

CAS号: 5271-67-0

相似度: 84.31%

货号: BD78771

CAS号: 39098-97-0

相似度: 53.23%

合成路线

1. 合成：42518-98-9

6310-09-4

42518-98-9
产率 合成条件 实验参考步骤
80%
Stage #1: With pyridine; disulfur dichloride In chlorobenzene at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With sulfuryl dichloride In chlorobenzene at 20 - 132℃; for 15.50 h; 		在室温下搅拌的同时，向2-乙酰基-5-氯噻吩（0.161mg，1.0mmol），吡啶（0.012ml，0.15mmol）和氯苯（0.35ml）的混合物中加入S2Cl 2（0.16ml，2.0mmol）。 2小时后，滴加SO 2 Cl 2（0.121ml，1.5mmol），将得到的混合物在室温下搅拌0.5小时。 然后将混合物在132℃下搅拌15小时。 将混合物用CDCl 3（2ml）稀释，加入内标（1BU 3 PO 4,0.0552ml，0.20mmol），并分析混合物。 1H NMR表明已形成5-氯-2-噻吩碳酰氯，产率为80％。 1 H NMR（PhCl，CDCl 3,400MHz）δ= 7.99（d，J = 4Hz，1H），6.86（d，J = 4Hz，1H）。
76% at 70 - 137℃; for 17.75 h; 将2-乙酰基-5-氯噻吩（161mg，1.00mmol），吡啶（0.008ml，0.10mmol）和亚硫酰氯（0.435ml，6.00mmol）的混合物在70℃下搅拌3小时15分钟，并且 然后在137°C下保持14.5小时。 然后将混合物用CDCl 3（2ml）稀释，加入内标物（1BU 3 PO 4,0.0552ml，0.20mmol），用1H NMR分析混合物：5-氯-2-噻吩碳酰氯（76％收率）。 1 H NMR（CDCl 3,400MHz）δ= 7.80（d，J = 4Hz，1H），7.06（d，J = 4Hz，1H）。 13 C NMR（CDCl 3,100MHz）δ= 158.5,143.1,137.5,134.9,128.3。
68 %Spectr. at 137℃; for 20 h; 将2-乙酰基-5-氯 - 噻吩（0.163g，1.0mmol），吡啶（0.008ml，0.1mmol）和二氯化二硫（0.240ml，3.0mmol）的混合物在137℃下搅拌20小时。 将混合物用CDCl 3（2ml）稀释，加入内标（iBu 3 PO 4,0.0552ml，0.20mmol），并分析混合物。 1H NMR表明形成了5-氯-2-噻吩碳酰氯（68％收率）.1 H NMR（CDCl3,400MHz）δ= 7.80（d，J = 4Hz，1H），7.06（d，J = 4） Hz，1H）.13C NMR（CDCl3,100MHz）δ= 158.5,143.1,137.5,134.9,128.3。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/5606, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[2] Patent: WO2016/150937, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1083,1103
[4] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 20, p. 10370 - 10374
[5] Patent: WO2016/202757, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 30

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2. 合成：42518-98-9

24065-33-6

42518-98-9
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With thionyl chloride In dichloromethane for 16 h; Heating / reflux 将32.0g（0.20mmol）5-氯 - 噻吩-2-甲酸150ml二氯甲烷在100ml亚硫酰氯和250μlDMF搅拌下回流16小时。 将反应混合物蒸发掉。 将每种情况下的残余物与甲苯混合5次，用二氯甲烷混合2次并完全蒸发。 残余物不经任何进一步纯化直接反应。产量：quant.C5H2Cl2OS（181.04）
100% With oxalyl dichloride In dichloromethane for 16 h; Reflux 中间体11A; 5-氯噻吩-2-碳酰氯将480mg（2.95mmol）5-氯噻吩-2-羧酸溶于24ml二氯甲烷中，加入2.4ml（27.5mmol）草酰氯。 将混合物在回流下加热16小时。 然后将其真空浓缩，将残余物再次与二氯甲烷混合并再次浓缩。 留下粘性油并在高真空下干燥。 获得534mg（定量）的目标化合物，并进一步反应，无需进一步纯化和表征。
96.3% With bis(trichloromethyl) carbonate; N,N-dimethyl-formamide In toluene at 80℃; for 0.01 h; Inert atmosphere; Green chemistry （1）将材料通过微通道反应器系统的每个模块（包括预热模块，反应模块和冷却模块）用氮气置换空气; （2）将80g 5-氯-2-甲酸噻吩和40g DMF加入到1,000ml甲苯中，搅拌至溶解的物质1;将60g三光气加入到600ml甲苯中作为原料2，（3）对照材料1的流速为18ml / min;控制材料2流速为10ml / min;反应温度为80℃。 C，材料1与材料2的摩尔比为1：0.35;反应停留时间为53s，冷却模块温度为25℃。 C; （4）当反应器材料达到每份的稳态时，收集从反应器出口流出的反应液，使物料1进入50分钟（即900毫升，70克5-氯 - 2-甲酸噻吩）相应的反应溶液是，例如，在减压下通过甲苯蒸馏除去溶剂，得到75.1g 5-氯-2-甲酰基氯噻吩，产率96.3％。
95% With thionyl chloride; N,N-dimethyl-formamide In toluene at 5 - 80℃; for 5 h; 在合适的反应器（例如250毫升三颈瓶）中，在100毫升甲苯中加入30克5-氯-2 - 羧酸噻吩，催化量的N，N-二甲基甲酰胺，在冷却至5°C后搅拌，缓慢 滴加30g亚硫酰氯，温度控制_AOMARKENCODELTX0AO _ 30°C。 然后完成，系统加热至80°C，保温反应5.0h，反应完成后TLC跟踪，降温至50-60°C，减压浓缩，浓缩残渣经真空蒸馏，收集82-85 °C / 4 - 5mmHg蒸馏共用34g无色透明液体，产率：95％，GC纯度：_AOMARKENCODEGTX0AO_99.6％，单杂异_AOMARKENCODELTX0AO _ 0.15％。
89.78% With thionyl chloride In toluene at 70 - 105℃; 将5-氯噻吩-2-羧酸（500g）加入到甲苯（2500mL）中，并将反应混合物加热至70℃至80℃。 在90分钟内将亚硫酰氯（275mL）加入到反应混合物中，并将反应混合物在70℃至80℃下搅拌1小时。 将反应混合物在100℃至105℃加热4小时至S小时。 将反应混合物冷却至60℃至65℃，在60℃至65℃真空下完全回收溶剂，得到5-氯噻吩-2-羰基氯。产率：89.78％
87% With oxalyl dichloride; N,N-dimethyl-formamide In dichloromethane at 20℃; for 15 h; 将137ml（1.57mol）草酰二氯加入到51.2g（0.315mmol）5-氯噻吩-2-羧酸在307ml二氯甲烷中的悬浮液中。 加入2滴DMF后，将混合物在室温下搅拌15小时。 然后在旋转蒸发器上除去溶剂和过量的草酰氯。 减压蒸馏残余物。 产物在74-78℃和4-5毫巴的压力下沸腾。 得到50.5g（理论值的87％）油，其在冰箱中储存时固化。 1H-NMR（400MHz，CDCl3，δ/ ppm）：7.79（d，1H），7.03（d，1H）。 GC / MS（方法9）：Rt = 5.18分钟。 MS（EI +，m / z）：180/182/184（2 35Cl / 37Cl）M +。
87% With oxalyl dichloride In dichloromethane at 20℃; for 15 h; 实施例1A 5-氯噻吩-2-碳酰氯将137ml（1.57mol）草酰氯加入到51.2g（0.315mmol）5-氯噻吩-2-羧酸在307ml二氯甲烷中的悬浮液中。 加入2滴DMF后，将混合物在室温下搅拌15小时。 然后在旋转蒸发器上除去溶剂和过量的草酰氯。 减压蒸馏残余物。 产物在74-78℃和4-5毫巴的压力下沸腾。 得到50.5g（理论值的87％）油，其在冰箱中储存时固化。 1H-NMR（400MHz，CDCl3，δ/ ppm）：7.79（d，1H），7.03（d，1H）。 GC / MS（方法4）：Rt = 5.18分钟。 MS（EI +，m / z）：180/182/184（235Cl / 37Cl）M +。
87% With oxalyl dichloride In dichloromethane at 20℃; for 15 h; 实施例1A5-氯噻吩-2-碳酰氯将137ml（1.57mol）草酰氯加入到51.2g（0.315mmol）5-氯噻吩-2-羧酸在307ml二氯甲烷中的悬浮液中。 加入2滴DMF后，将混合物在室温下搅拌15小时。 然后在旋转蒸发器上除去溶剂和过量的草酰氯。 减压蒸馏残余物。 产物在74-78℃和4-5毫巴的压力下沸腾。 得到50.5g（理论值的87％）油，其在冰箱中储存时固化.1 H-NMR（400MHz，CDCl 3,6 / ppm）：7.79（d，1H），7.03（d，1H）.GC / MS（方法4）：Rt = 5.18min.MS（EI +，m / z）：180/182/184（235Cl / 37Cl）M +。
16.7 g With oxalyl dichloride; N,N-dimethyl-formamide In dichloromethane for 1 h; Inert atmosphere; Reflux 将草酰氯（14.0g，0.11mol）滴加到5-氯 - 噻吩-2-甲酸（5,15g，0.09mol）和催化量的N，N-二甲基甲酰胺在150ml二氯甲烷中的悬浮液中。将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后加热回流1小时。冷却至室温后，将反应混合物减压蒸发，得到中间体5-氯 - 噻吩-2-甲酰氯（16.7g，0.09mol）残余物。将该黄色油状物溶于180ml二氯甲烷中，在5℃下加入N，O-二甲基胺盐酸盐（9.9g，0.10mol）。随后在5℃下滴加三乙胺（20.5g，0.20mol）。将得到的浓稠黄色悬浮液用80ml二氯甲烷稀释，并在室温下搅拌16小时。将其用水洗涤，将有机相用盐水洗涤，经硫酸钠干燥并在减压下浓缩，得到5-氯 - 噻吩-2-甲酸甲氧基 - 甲基 - 酰胺（6,18.8g，0.09mol，98％）。作为黄油。 1H NMR（CDCl3）：δ= 3.38（s，3H），3.80（s，3H），6.96（d，1H），7.79（d，1H）。 MS（ESI）：m / z = 206（M），208（M + 2）。
68 g With thionyl chloride In tolueneReflux 将62克（0.3827摩尔）5-氯噻吩-2-甲酸加入310毫升甲苯中。 在室温下向其中加入67克（0.5630摩尔）亚硫酰氯。 将反应混合物加热至回流温度约10-12小时。 完全蒸馏出甲苯，得到5-氯噻吩-2-碳酰氯（68克）的油状物。
7.36 g With thionyl chloride In toluene at 105℃; for 8 h; 向5-氯噻吩-2-甲酸（VI）（6.51g，40mmol）的甲苯溶液中，缓慢滴加亚硫酰氯（9.52g，80mmol），然后加热至105℃，保持8小时。 将反应溶液冷却至室温并在减压下溶解。得到油状物质7.36g 5-氯噻吩-2-甲酰氯（VII），无需直接纯化用于下一步骤。
2.1 g at 80℃; for 3 h; 将1.9g化合物5-氯噻吩-2-羧酸加入装有转子和温度计的50mL二颈烧瓶中。加入一滴吡啶，缓慢加入1.8g亚硫酰氯，混合物为 在搅拌下加热至80℃，逐渐溶解固体，并将反应保持3小时。冷却至室温后，在减压下蒸馏出过量的亚硫酰氯.2.1g 5-氯噻吩-2-羰基 得到氯化物，为淡黄色油状液体。

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参考文献：
[1] Patent: US2008/51578, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[2] Patent: US2011/34453, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[3] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2006, vol. 49, # 11, p. 929 - 934
[4] Patent: CN106187993, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032; 0033; 0034; 0035; 0036; 0037-0049
[5] Patent: CN106146457, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0074; 0075; 0076
[6] Patent: WO2015/11617, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[7] Patent: US2010/184767, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[8] Patent: US2010/273789, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[9] Patent: US2011/172232, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
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[13] Archiv der Pharmazie, 1998, vol. 331, # 12, p. 405 - 411
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[15] Patent: US2005/182055, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[16] Patent: WO2005/68456, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[17] Patent: WO2005/111029, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 231-232
[18] Patent: WO2004/60887, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[19] Patent: US2006/142263, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[20] Patent: WO2006/2099, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 77
[21] Patent: US2006/183769, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63
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[31] Patent: US2010/48548, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[32] Patent: US2010/216769, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[33] Patent: WO2006/63113, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 119-120
[34] Patent: US2008/51578, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[35] Patent: WO2011/80341, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 24
[36] Patent: WO2012/35057, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 6; 28-29
[37] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 9, p. 2803 - 2810
[38] Patent: WO2012/159992, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[39] Patent: WO2013/53739, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[40] Patent: WO2013/98833, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 40
[41] Patent: WO2013/120465, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[42] Patent: WO2013/46211, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 48; 49
[43] Patent: WO2013/152168, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
[44] Patent: US2013/137730, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0111-0112
[45] Patent: WO2014/20458, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[46] Patent: US2014/128601, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0067
[47] Patent: WO2014/174102, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[48] Patent: US2014/378682, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0203; 0217
[49] Patent: WO2015/26761, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[50] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 95, p. 388 - 399
[51] Patent: WO2015/198259, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[52] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 12, p. 2139 - 2144
[53] Patent: WO2016/30669, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[54] Molecules, 2016, vol. 21, # 5,
[55] Patent: WO2016/199027, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[56] Patent: CN105820163, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0140
[57] Patent: CN104016975, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0137-0140
[58] Organic Preparations and Procedures International, 2017, vol. 49, # 2, p. 169 - 177
[59] Patent: CN104592204, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0054; 0057
[60] International Journal of Molecular Sciences, 2017, vol. 18, # 6,
[61] Medicinal Chemistry Research, 2017, vol. 26, # 12, p. 3345 - 3353
[62] Patent: KR2017/98031, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0064-0068; 0085-0087
[63] Patent: EP2314593, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0050
[64] Patent: US2016/145268, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0276
[65] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 55, # 6, p. 1410 - 1418
[66] Patent: CN104844588, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0030-0031

更多

3. 合成：42518-98-9

96-43-5

126-33-0

79-37-8

42518-98-9
产率 合成条件 实验参考步骤
100% at 165℃; for 17.50 h; 将草酰氯，2-氯噻吩和环丁砜（3：1：0.33，摩尔比）的混合物在密闭容器中加热至165℃，保持17.5小时。 通过1H NMR分析反应混合物表明2-氯噻吩的转化率为100％，5-氯噻吩-2-羰基氯的收率为100％。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/76844, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 19
4. 合成：42518-98-9

24065-33-6

79-37-8

42518-98-9
参考文献：
[1] Patent: US2002/77486, 2002, A1
[2] Patent: US6906063, 2005, B2
5. 合成：42518-98-9

96-43-5

79-37-8

42518-98-9
参考文献：
[1] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1956, vol. <4> 3, p. 137,142

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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