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3-羟基金刚烷-1-羧酸
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羧酸 ∩ 醇
醇 ∩ 脂环烃 羧酸 ∩ 脂环烃

CAS号：42711-75-1

CAS号42711-75-1, 是羧酸类化合物, 分子量为196.24, 分子式C11H16O3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供42711-75-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-羟基金刚烷-1-羧酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-Hydroxyadamantane-1-carboxylic acid

货号：BD87303 3-Hydroxyadamantane-1-carboxylic acid 标准纯度：, 97%
42711-75-1
42711-75-1
42711-75-1

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 3-Hydroxyadamantane-1-carboxylic acid
中文名称 : 3-羟基金刚烷-1-羧酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 42711-75-1
分子式 : C11H16O3
分子量 : 196.24
MDL NO : MFCD00193929
沸点 : -
Pubchem ID : 2736518
InChIKey : CJJMAWPEZKYJAP-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD87303 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.91
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 51.36
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

57.53 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.29
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.94
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.4
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.6
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.43
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.33

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.58
Solubility 5.13 mg/ml ; 0.0261 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.73
Solubility 3.61 mg/ml ; 0.0184 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.97
Solubility 21.1 mg/ml ; 0.108 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.83 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 4.14

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~16  ►

1. 合成：42711-75-1

828-51-3

42711-75-1
产率 合成条件 实验步骤
92.6% at 10 - 35℃; for 3.50 h; 将30.2g 1-金刚烷醇（纯度99％）装入装有搅拌器，温度计，滴液漏斗和Dimroth作为反应装置的玻璃烧瓶中，并加入215.2g 96质量％浓硫酸。在室温下搅拌以确认原料溶解后，在15分钟内滴加9.3g甲酸，通过冷却烧瓶将液温保持在10至20℃的范围内。在滴加完成后，反应在35℃的反应温度下进行3小时。当通过GC确认反应进行时，在1-金刚烷醇的转化率为100％时产生1-金刚烷羧酸。此后，在再次冷却烧瓶的同时，在30分钟内滴加23.1g的70％硝酸，同时保持液体温度在10至20℃的范围内。滴加完成后，反应在反应中进行。温度为35℃，保持3小时。当通过GC确认反应进行时，1-金刚烷羧酸的转化率为100％，并形成3-羟基金刚烷-1-羧酸。作为精制装置，加入搅拌器，装有温度计的玻璃烧瓶，90.2g氢氧化钠，35.5g亚硫酸钠和812g离子交换水，制备氢氧化钠和亚硫酸钠的混合溶液，将烧瓶冷却。向上述混合溶液中加入277.8g 3-羟基-1-金刚烷羧酸的反应溶液，使液温保持在40℃或更低，过滤分离沉淀的白色晶体并用水洗涤。此外，将获得的晶体在减压下在40℃下干燥8小时，从而获得35.8g（产率92.6％）的3-羟基金刚烷-1-羧酸的白色晶体。通过GPC-RI测量晶体中的高沸点副产物（高分子量副产物），发现为1.28％。
91% With sulfuric acid; nitric acid In water at 0 - 5℃; for 26 h; 搅拌浓硫酸（20mL）并冷却至0℃，然后加入硝酸（2.5mL，65％w / w水溶液），然后将1-金刚烷羧酸（5.0g，0.028mol）加入到溶液中。 在1小时内分批。 然后，将混合物在0~5℃下搅拌20小时。 之后，加入碎冰（100g）并在5℃再搅拌5小时，得到大量白色固体，将其过滤并用丙酮/水重结晶，然后干燥，得到3-羟基-1-金刚烷羧酸（ 4.96克，产率91％）。 熔点199~200℃; IR（KBr，cm -1）：3440,2953,1721,1709,1338,1268,1249,1227,1119,1018,722; ESI-MS（m / z）：195 [M] - ; 1H NMR（400MHz，DMSO）：1.45-1.52（m，2H），1.53-1.57（m，4H），1.64-1.65（m，6H），2.11-2.12（m，2H），4.45（brs，1H） ，OH），11.97（brs，1H，COOH）。
89% With sulfuric acid; nitric acid In water at 0℃; for 15.50 h; 在0℃下搅拌浓硫酸（20mL）和硝酸（2.5mL，65％w / w水溶液）的溶液，然后分批加入1-金刚烷羧酸（1）（5.0g，0.028mol）。 半小时。 然后，将混合物在0℃下搅拌15小时。 然后，在10℃下加入蒸馏水（100mL）并再搅拌4小时以产生大量白色固体，将其过滤并从丙酮/水中重结晶，然后干燥，得到化合物2（4.88g，89％）。 让）。熔点 199-200°C; IR（KBr，cm -1）：3450,2900,1700,1250,1100,580; ESI-MS（m / z）：195 [M] - 。
97.4 g at -5 - 1℃; 将浓硫酸（400mL）加入到25℃的圆底烧瓶中并冷却至-10℃。 在-10℃至0℃下在1小时内加入硝酸（50mL; 50％w / w水溶液），然后加入三环[3.3.1.13'7]癸烷-1-羧酸（式IX） 在1小时内在-5℃至0℃下分批; 100g），然后在-1℃至1℃下进一步搅拌4小时。 在30分钟内向反应混合物中加入浓硫酸和50％w / w硝酸水溶液（1：1）（每种25mL）的混合物，在-1℃下搅拌12小时至13小时。 1℃，然后在0℃至10℃下加入水（2500mL），并在10℃至12℃下进一步搅拌4小时，得到固体。 过滤得到的固体，用冷水（500mL）洗涤，抽吸干燥2小时，然后在烘箱中在40℃至45℃空气干燥10小时，得到标题化合物。 产量：97.4克
30 g at 10 - 35℃; for 5.50 h; 玻璃烧瓶配备搅拌器，温度计，滴液漏斗和Dimroth冷凝器用作反应装置，并加入1-金刚烷醇（纯度：99％，30.2g），然后加入96％质量浓硫酸。酸（215.2g）。在室温下搅拌混合物并确认原料溶解后，将烧瓶冷却至保持溶液温度在10℃至20℃的范围内，并逐滴加入甲酸（9.3g）。超过30分钟。在滴加完成后，使混合物在35℃的反应温度下反应3小时。当通过GC确认反应进程时，发现1-金刚烷醇的转化率为100％，产生1-金刚烷羧酸，反应收率为98.9％。随后，在再次冷却烧瓶以将溶液温度保持在10℃至20℃的范围内的同时，在30分钟内滴加70％硝酸（23.1g）。在滴加完成后，使混合物在35℃的反应温度下反应5小时。当通过GC确认反应进程时，发现1-金刚烷羧酸的转化率为100％，并且反应产率为99.2％，产生3-羟基金刚烷-1-羧酸。在玻璃烧瓶上安装搅拌器和温度计作为净化装置，加入氢氧化钠（90.2g），亚硫酸钠（35.5g）和离子交换水（812g），制备氢氧化钠的混合溶液。和亚硫酸钠，然后冷却烧瓶。向上述混合溶液中加入含有3-羟基-1-金刚烷羧酸的反应混合物，同时保持溶液温度低于40℃，过滤收集沉淀的白色晶体并用水洗涤。此外，将所得晶体在减压下在40℃下干燥8小时，从而获得3-羟基金刚烷-1-羧酸的白色晶体（30.0g，产率：85.3％）。在玻璃烧瓶上安装搅拌器和温度计作为净化装置，加入氢氧化钠（90.2g），亚硫酸钠（35.5g）和离子交换水（812g），制备氢氧化钠的混合溶液。和亚硫酸钠，然后冷却烧瓶。向上述混合溶液中加入含有3-羟基-1-金刚烷羧酸的反应混合物，同时保持溶液温度低于40℃，过滤收集沉淀的白色晶体并用水洗涤。此外，将所得晶体在减压下在40℃下干燥8小时，从而获得3-羟基金刚烷-1-羧酸的白色晶体（30.0g，产率：85.3％）。

更多
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 1, p. 98 - 118
[2] Patent: JP2016/84315, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0043-0045
[3] Letters in Organic Chemistry, 2016, vol. 13, # 7, p. 514 - 518
[4] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 10, p. 1680 - 1683
[5] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1992, vol. 28, # 10, p. 2098 - 2102
[6] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 6, p. 5709 - 5721
[7] Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 1967 - 1974
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 20, p. 4975 - 4978
[9] European Journal of Organic Chemistry, 2007, # 9, p. 1474 - 1490
[10] Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 45, # 8, p. 1137 - 1142
[11] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 21, p. 3495 - 3503
[12] Patent: US6344590, 2002, B1. Location in patent: Example 4
[13] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 17, p. 5673 - 5677
[14] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 17, p. 5673 - 5677
[15] Patent: WO2006/90244, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50
[16] Patent: WO2015/87262, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 19
[17] Patent: US9051256, 2015, B1. Location in patent: Page/Page column 7
[18] Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 53, # 7, p. 971 - 976
[19] Zh. Org. Khim., 2017, vol. 53, # 7, p. 959 - 964,5

更多

2. 合成：42711-75-1

770-71-8

38584-37-1

42711-75-1
产率 合成条件 实验步骤
75%
Stage #1: at 20℃; for 1 h;
Stage #2: With hydrazine hydrate In butan-1-ol for 3 h; Reflux		 一般步骤：在剧烈搅拌下，在5-10分钟内分批加入金刚烷-1-基甲醇1a-1d，在15-20℃下发烟硝酸。将所得溶液在20℃下剧烈搅拌1小时并倒入500g碎冰中。将产物萃取到丁-1-醇（6mL）中，分离有机层，加入20mL水合肼，并将混合物回流3小时。将混合物冷却，用10mL丁-1-醇稀释，并用水（2×20mL），5％氢氧化钾水溶液（3×15mL）和水（2×10mL）洗涤。将有机相干燥并减压蒸发，并将残余物从甲苯中重结晶。碱性洗涤液用HCl水溶液酸化，滤出3-羟基金刚烷-1-羧酸5a-5d沉淀。由2g（0.012mol）1a和20mL发烟硝酸合成（3-羟基金刚烷-1-基）甲醇（4a）。产量1.6克（75％），熔点140-142℃;公布的数据[50]：熔点139-141℃。 3-羟基金刚烷-1-羧酸（5a）。产量0.18g（8％），熔点203-205℃;公布的数据[64]：mp 202-203°C。
参考文献：
[1] Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 54, # 9, p. 1294 - 1300
[2] Zh. Org. Khim., 2018, vol. 54, # 9, p. 1283 - 1289,8
3. 合成：42711-75-1

50795-82-9

42711-75-1
参考文献：
[1] Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 53, # 7, p. 971 - 976
[2] Zh. Org. Khim., 2017, vol. 53, # 7, p. 959 - 964,5

相关分类

高端化学品 有机砌块 脂环烃
高端化学品 有机砌块 醇
分子砌块 桥环 金刚烷

Tags: 42711-75-1合成|42711-75-1订购|42711-75-1供应商|42711-75-1价格

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  • 质量

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货号: BD267678

CAS号: 606488-94-2

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货号: BD97911

CAS号: 17419-81-7

相似度: 92.0%

货号: BD154813

CAS号: 3685-26-5

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醇

货号: BD267678

CAS号: 606488-94-2

相似度: 92.0%

货号: BD45156

CAS号: 17768-36-4

相似度: 92.0%

货号: BD213050

CAS号: 3685-22-1

相似度: 92.0%

货号: BD97911

CAS号: 17419-81-7

相似度: 92.0%

货号: BD154813

CAS号: 3685-26-5

相似度: 92.0%

合成路线

1. 合成：42711-75-1

828-51-3

42711-75-1
产率 合成条件 实验参考步骤
92.6% at 10 - 35℃; for 3.50 h; 将30.2g 1-金刚烷醇（纯度99％）装入装有搅拌器，温度计，滴液漏斗和Dimroth作为反应装置的玻璃烧瓶中，并加入215.2g 96质量％浓硫酸。在室温下搅拌以确认原料溶解后，在15分钟内滴加9.3g甲酸，通过冷却烧瓶将液温保持在10至20℃的范围内。在滴加完成后，反应在35℃的反应温度下进行3小时。当通过GC确认反应进行时，在1-金刚烷醇的转化率为100％时产生1-金刚烷羧酸。此后，在再次冷却烧瓶的同时，在30分钟内滴加23.1g的70％硝酸，同时保持液体温度在10至20℃的范围内。滴加完成后，反应在反应中进行。温度为35℃，保持3小时。当通过GC确认反应进行时，1-金刚烷羧酸的转化率为100％，并形成3-羟基金刚烷-1-羧酸。作为精制装置，加入搅拌器，装有温度计的玻璃烧瓶，90.2g氢氧化钠，35.5g亚硫酸钠和812g离子交换水，制备氢氧化钠和亚硫酸钠的混合溶液，将烧瓶冷却。向上述混合溶液中加入277.8g 3-羟基-1-金刚烷羧酸的反应溶液，使液温保持在40℃或更低，过滤分离沉淀的白色晶体并用水洗涤。此外，将获得的晶体在减压下在40℃下干燥8小时，从而获得35.8g（产率92.6％）的3-羟基金刚烷-1-羧酸的白色晶体。通过GPC-RI测量晶体中的高沸点副产物（高分子量副产物），发现为1.28％。
91% With sulfuric acid; nitric acid In water at 0 - 5℃; for 26 h; 搅拌浓硫酸（20mL）并冷却至0℃，然后加入硝酸（2.5mL，65％w / w水溶液），然后将1-金刚烷羧酸（5.0g，0.028mol）加入到溶液中。 在1小时内分批。 然后，将混合物在0~5℃下搅拌20小时。 之后，加入碎冰（100g）并在5℃再搅拌5小时，得到大量白色固体，将其过滤并用丙酮/水重结晶，然后干燥，得到3-羟基-1-金刚烷羧酸（ 4.96克，产率91％）。 熔点199~200℃; IR（KBr，cm -1）：3440,2953,1721,1709,1338,1268,1249,1227,1119,1018,722; ESI-MS（m / z）：195 [M] - ; 1H NMR（400MHz，DMSO）：1.45-1.52（m，2H），1.53-1.57（m，4H），1.64-1.65（m，6H），2.11-2.12（m，2H），4.45（brs，1H） ，OH），11.97（brs，1H，COOH）。
89% With sulfuric acid; nitric acid In water at 0℃; for 15.50 h; 在0℃下搅拌浓硫酸（20mL）和硝酸（2.5mL，65％w / w水溶液）的溶液，然后分批加入1-金刚烷羧酸（1）（5.0g，0.028mol）。 半小时。 然后，将混合物在0℃下搅拌15小时。 然后，在10℃下加入蒸馏水（100mL）并再搅拌4小时以产生大量白色固体，将其过滤并从丙酮/水中重结晶，然后干燥，得到化合物2（4.88g，89％）。 让）。熔点 199-200°C; IR（KBr，cm -1）：3450,2900,1700,1250,1100,580; ESI-MS（m / z）：195 [M] - 。
97.4 g at -5 - 1℃; 将浓硫酸（400mL）加入到25℃的圆底烧瓶中并冷却至-10℃。 在-10℃至0℃下在1小时内加入硝酸（50mL; 50％w / w水溶液），然后加入三环[3.3.1.13'7]癸烷-1-羧酸（式IX） 在1小时内在-5℃至0℃下分批; 100g），然后在-1℃至1℃下进一步搅拌4小时。 在30分钟内向反应混合物中加入浓硫酸和50％w / w硝酸水溶液（1：1）（每种25mL）的混合物，在-1℃下搅拌12小时至13小时。 1℃，然后在0℃至10℃下加入水（2500mL），并在10℃至12℃下进一步搅拌4小时，得到固体。 过滤得到的固体，用冷水（500mL）洗涤，抽吸干燥2小时，然后在烘箱中在40℃至45℃空气干燥10小时，得到标题化合物。 产量：97.4克
30 g at 10 - 35℃; for 5.50 h; 玻璃烧瓶配备搅拌器，温度计，滴液漏斗和Dimroth冷凝器用作反应装置，并加入1-金刚烷醇（纯度：99％，30.2g），然后加入96％质量浓硫酸。酸（215.2g）。在室温下搅拌混合物并确认原料溶解后，将烧瓶冷却至保持溶液温度在10℃至20℃的范围内，并逐滴加入甲酸（9.3g）。超过30分钟。在滴加完成后，使混合物在35℃的反应温度下反应3小时。当通过GC确认反应进程时，发现1-金刚烷醇的转化率为100％，产生1-金刚烷羧酸，反应收率为98.9％。随后，在再次冷却烧瓶以将溶液温度保持在10℃至20℃的范围内的同时，在30分钟内滴加70％硝酸（23.1g）。在滴加完成后，使混合物在35℃的反应温度下反应5小时。当通过GC确认反应进程时，发现1-金刚烷羧酸的转化率为100％，并且反应产率为99.2％，产生3-羟基金刚烷-1-羧酸。在玻璃烧瓶上安装搅拌器和温度计作为净化装置，加入氢氧化钠（90.2g），亚硫酸钠（35.5g）和离子交换水（812g），制备氢氧化钠的混合溶液。和亚硫酸钠，然后冷却烧瓶。向上述混合溶液中加入含有3-羟基-1-金刚烷羧酸的反应混合物，同时保持溶液温度低于40℃，过滤收集沉淀的白色晶体并用水洗涤。此外，将所得晶体在减压下在40℃下干燥8小时，从而获得3-羟基金刚烷-1-羧酸的白色晶体（30.0g，产率：85.3％）。在玻璃烧瓶上安装搅拌器和温度计作为净化装置，加入氢氧化钠（90.2g），亚硫酸钠（35.5g）和离子交换水（812g），制备氢氧化钠的混合溶液。和亚硫酸钠，然后冷却烧瓶。向上述混合溶液中加入含有3-羟基-1-金刚烷羧酸的反应混合物，同时保持溶液温度低于40℃，过滤收集沉淀的白色晶体并用水洗涤。此外，将所得晶体在减压下在40℃下干燥8小时，从而获得3-羟基金刚烷-1-羧酸的白色晶体（30.0g，产率：85.3％）。

更多
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 1, p. 98 - 118
[2] Patent: JP2016/84315, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0043-0045
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[17] Patent: US9051256, 2015, B1. Location in patent: Page/Page column 7
[18] Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 53, # 7, p. 971 - 976
[19] Zh. Org. Khim., 2017, vol. 53, # 7, p. 959 - 964,5

更多

2. 合成：42711-75-1

770-71-8

38584-37-1

42711-75-1
产率 合成条件 实验参考步骤
75%
Stage #1: at 20℃; for 1 h;
Stage #2: With hydrazine hydrate In butan-1-ol for 3 h; Reflux		 一般步骤：在剧烈搅拌下，在5-10分钟内分批加入金刚烷-1-基甲醇1a-1d，在15-20℃下发烟硝酸。将所得溶液在20℃下剧烈搅拌1小时并倒入500g碎冰中。将产物萃取到丁-1-醇（6mL）中，分离有机层，加入20mL水合肼，并将混合物回流3小时。将混合物冷却，用10mL丁-1-醇稀释，并用水（2×20mL），5％氢氧化钾水溶液（3×15mL）和水（2×10mL）洗涤。将有机相干燥并减压蒸发，并将残余物从甲苯中重结晶。碱性洗涤液用HCl水溶液酸化，滤出3-羟基金刚烷-1-羧酸5a-5d沉淀。由2g（0.012mol）1a和20mL发烟硝酸合成（3-羟基金刚烷-1-基）甲醇（4a）。产量1.6克（75％），熔点140-142℃;公布的数据[50]：熔点139-141℃。 3-羟基金刚烷-1-羧酸（5a）。产量0.18g（8％），熔点203-205℃;公布的数据[64]：mp 202-203°C。
参考文献：
[1] Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 54, # 9, p. 1294 - 1300
[2] Zh. Org. Khim., 2018, vol. 54, # 9, p. 1283 - 1289,8
3. 合成：42711-75-1

50795-82-9

42711-75-1
参考文献：
[1] Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 53, # 7, p. 971 - 976
[2] Zh. Org. Khim., 2017, vol. 53, # 7, p. 959 - 964,5
4. 合成：42711-75-1

N/A

828-51-3

42711-75-1
参考文献：
[1] Patent: EP1000924, 2000, A1
5. 合成：42711-75-1

64-18-6

5001-18-3

42711-75-1
产率 合成条件 实验参考步骤
38%
Stage #1: at 35℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 20 - 40℃; for 3 h; 		将搅拌器，温度计，滴液漏斗加入装有Dimroth，1,3-金刚烷二醇（96％纯）的烧瓶中，加入50g，置于200.7g浓硫酸中。在35℃的水浴中搅拌加热30分钟后，在1小时内向烧瓶中滴加13.7g甲酸，保持反应温度在35℃~40℃。滴加结束后，在室温下搅拌2小时，然后，随着时间的推移，如冰冷却的烧瓶保持在10至40℃的液体温度范围内，加入离子交换水775.2g。然后通过抽滤和沉淀的晶体彻底搅拌，No。使用5C滤纸进行另一次过滤。加入晶体，并将120％重量的氢氧化钠水溶液120g和200mL乙酸乙酯充分搅拌并分离。分离后，滤出析出的晶体，加入10％（重量）的硫酸/硫酸水溶液180g氢氧化钠水溶液，得到含有3-羟基-1-金刚烷羧酸的39.2g（纯度为74％）的混合物。此外，除了3-羟基-1-金刚烷羧酸以外的组分如表1所示。实施例2（2）纯化过程将甲醇200g加入到实施例1中得到的混合物中，搅拌30分钟后，搅拌2小时用冰冷却加入离子交换水770克。然后滤出晶体，将滤液浓缩至579g。通过过滤分离沉淀的晶体，得到21.7g 3-羟基-1-金刚烷羧酸（萃取产率38％，纯度96％）。
参考文献：
[1] Patent: JP5790430, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0032; 0033
6. 合成：42711-75-1

64-18-6

5001-18-3

828-51-3

39269-10-8

42711-75-1
参考文献：
[1] Patent: JP5790430, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0032; 0033; 0036
7. 合成：42711-75-1

828-51-3

56674-87-4

42711-75-1
参考文献：
[1] Supramolecular Chemistry, 2017, vol. 29, # 2, p. 120 - 128
8. 合成：42711-75-1

68435-07-4

42711-75-1
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1982, vol. 30, # 1, p. 67 - 73
9. 合成：42711-75-1

21816-08-0

42711-75-1
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 667 - 672
10. 合成：42711-75-1

828-51-3

56674-87-4

81968-77-6

42711-75-1
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1982, vol. 30, # 1, p. 67 - 73
11. 合成：42711-75-1

828-51-3

42711-75-1

880-50-2
参考文献：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 1983, vol. 23, p. 502
12. 合成：42711-75-1

768-90-1

42711-75-1
参考文献：
[1] Patent: US9051256, 2015, B1
13. 合成：42711-75-1

768-95-6

42711-75-1
参考文献：
[1] Patent: JP2016/84315, 2016, A
14. 合成：42711-75-1

N/A

42711-75-1
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1982, vol. 65, # 6, p. 1728 - 1733

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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