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1-氟-3-甲氧基苯
2-硝基-5-氟苯甲醚
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硝基 苯环化合物 含氟砌块 芳基 醚 芳基氟化物 芳香杂环化合物
1-氟-3-甲氧基苯
氟苯 硝基苯 氯苯 硝基苯甲醚

CAS号：448-19-1

CAS号448-19-1, 是含氟砌块类化合物, 分子量为171.12, 分子式C7H6FNO3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供448-19-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-硝基-5-氟苯甲醚 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Fluoro-2-nitroanisole

货号：BD20863 5-Fluoro-2-nitroanisole 标准纯度：, 98%
448-19-1
448-19-1
448-19-1

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推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 5-Fluoro-2-nitroanisole
中文名称 : 2-硝基-5-氟苯甲醚(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 448-19-1
分子式 : C7H6FNO3
线性分子式 : -
分子量 : 171.13
MDL NO : MFCD00077541
沸点 : -
Pubchem ID : 2779250
InChIKey : WLKUSVNHZXUEFO-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD20863 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.14
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 41.71
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

55.05 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.48
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.69
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.16
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.05
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.1
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.3

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.2
Solubility 1.07 mg/ml ; 0.00626 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.46
Solubility 0.592 mg/ml ; 0.00346 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.18
Solubility 1.13 mg/ml ; 0.00661 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.14 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.88

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：448-19-1

446-36-6

77-78-1

448-19-1
产率 合成条件 实验步骤
94.1% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60 - 100℃; 在5L四颈烧瓶中，加入DMF 2500g，4-氟-2-羟基硝基苯（500g，3.20mol）和碳酸钾（483g，3.50mol）并加热至60℃。 滴加424g（3.36mol）硫酸二甲酯约2-3小时。 滴加完成后，加热至90-100℃，保持5-6小时。 发现4-氟-2-羟基硝基苯的取样GC分析<0.5％。 将混合物冷却至50℃，产生单甲基硫酸钾盐。 减压蒸馏滤液，回收DMF，得到515g 4-氟-2-甲氧基硝基苯，为黄色油状液体。 GC含量为99.5％，收率为94.1％。
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991, vol. 39, # 9, p. 2323 - 2332
[2] Patent: CN106083536, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0035; 0036
[3] Heterocycles, 1992, vol. 34, # 12, p. 2301 - 2311
[4] Patent: WO2010/71885, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 443
[5] Patent: WO2010/115688, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 146

更多

2. 合成：448-19-1

446-36-6

74-88-4

448-19-1
产率 合成条件 实验步骤
100% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; Cooling with ice 例127; 3-（4-（4-（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙烷-2-基）-2-丙基苯氧基）-2-甲氧基苯乙基）-5-（1-（1-）的制备1-甲基乙氧基）苯基-4-基）-5-甲基咪唑烷-2,4-二酮; 127-a-1）4-氟-2-甲氧基-1-硝基 - 苯的制备;向4-硝基-2-羟基-1-硝基苯（100mg，0.637mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（3.2mL）溶液中加入碳酸钾（132mg，0.955mmol），然后加入甲基碘（在冰冷条件下，48μL，0.764mmol），并在室温下搅拌1小时。在冰冷条件下，向反应溶液中进一步添加碳酸钾（132mg，0.955mmol），然后添加甲基碘（48μL，0.764mmol），并在60℃下搅拌1小时。向反应溶液中加入水并用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥并真空浓缩。得到4-氟-2-甲氧基-1-硝基 - 苯（118mg，收率> 100％），为黄色油状物.1H-NMR（CDCl3）δ：3.97（3H，s），6.74（1H，ddd，J = 2.4,7.8,9.0Hz），6.80（1H，dd，J = 2.4,10.2Hz），7.97（1H，dd，J = 6.1,9.0Hz）。
99% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 1 h; 向搅拌的4-氟-2-羟基-1-硝基苯（35）（100mg，0.64mmol）和K 2 CO 3（132mg，0.96mmol）在DMF（3.2mL）中的悬浮液中加入碘甲烷（108mg，0.76）。 毫摩尔）在0°C。 将反应混合物在60℃下搅拌1小时。 将反应混合物用水稀释并用EtOAc萃取。 用盐水洗涤有机层，用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到标题化合物（118mg，99％），为黄色油状物。
99.1%
Stage #1: With potassium carbonate In acetone at 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 60℃; 		将5-氟-2-硝基苯酚（10g，63.65mmol），碳酸钾（8.8g，63.65mmol）和丙酮（100mL）加入250mL三颈烧瓶中，在室温下保护30分钟。nitrogengas。 然后向其中缓慢滴加碘甲烷（9.03g，63.65mmol），将混合物温热至60℃并反应过夜。 反应完成后，向反应溶液中加入水（200mL），用乙酸乙酯（100mL×3）萃取，依次用1M氢氧化钠（100mL×3）和饱和盐水（100mL×3）洗涤，干燥。 用无水硫酸钠干燥，抽滤，减压蒸发除去溶剂，得到4-氟-2-甲氧基硝基苯（10.8g，收率99.1％）。
98%
Stage #1: With potassium carbonate In acetone at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 20 - 60℃; for 30 h; 		4-氟-2-甲氧基-1-硝基 - 苯将20g（126mmol）5-氟-2-硝基 - 苯酚溶于300ml丙酮中。 加入22.6g（163mmol）碳酸钾并将混合物在20℃下搅拌30分钟。在10分钟内，加入在50ml丙酮中稀释的9.4ml（150mmol）甲基碘，并将混合物加入混合物中。 在20℃下再搅拌18小时。然后在65℃下搅拌另外12小时。 真空除去溶剂，将残余物溶于水中，用乙酸乙酯萃取三次。 然后将合并的有机相用10％碳酸钠水溶液萃取三次。 有机相用硫酸镁干燥。 在真空中除去溶剂。 产量：21.1g（123mmol; 98％）UV max：230/266 / 322nm。
98% With potassium carbonate In acetonitrile at 50℃; for 3 h; （0540）将5-氟-2-硝基苯酚（7.85g，0.05mol），碘甲烷（8.52g，0.06mol）和碳酸钾（10.35g，0.075mol）加入到乙腈（150mL）中。 将混合物在50℃下加热3小时，并在减压下除去溶剂。 加入水（200mL），并将混合物用乙酸乙酯（200mL）萃取。 将有机相干燥并浓缩，得到产物（8.4g，收率：98％）。
97% With potassium carbonate In acetone for 4 h; Heating / reflux 5.60.1 4-氟-2-甲氧基-1-硝基苯5-氟-2-硝基苯酚（5.0g，31.8mmol），碘甲烷（13.5g，95.4mmol）和碳酸钾（16.7g，159mmol）的混合物 ）在丙酮（80mL）中加热回流4小时。 将混合物冷却并真空蒸发，将残余物溶于乙酸乙酯（200mL）中，用水（3.x.250mL）洗涤，干燥（MgSO 4），蒸发，得到5.25g，收率97％： 1H NMR（CDCl3）δ3.97（s，3H），6.69-6.82（m，2H），7.97（dd，J = 8.9Hz，J = 6.0Hz，1H）。
96% With potassium carbonate In acetone for 3 h; Reflux 向搅拌的23（0.60g，3.82mmol）的丙酮（20mL）溶液中加入K 2 CO 3（1.1g，7.6mmol）和碘甲烷（0.5mL，7.6mmol）。 将反应混合物回流3小时并真空浓缩。 将残余物用EtOAc稀释，用水和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥。 过滤悬浮液，滤液真空浓缩。 通过柱色谱法纯化残余物，得到24，为白色固体（0.63g，96％）。
94% With potassium carbonate In acetonitrile at 16 - 85℃; for 5 h; 步骤1：在室温下，将K 2 CO 3（131g，955mmol）和CH 3 I（66.7mL）加入到5-氟-2-硝基苯酚（75.0g，478mmol）的MeCN（750mL）溶液中，得到的混合物为 加热至85°C保持5小时。 将RM冷却，过滤并用MeCN洗涤。 减压除去挥发物，残余物用水稀释，用EtOAc萃取。 将合并的有机层用水，盐水洗涤，干燥，减压除去挥发物，得到所需化合物（75g，94％）。
94% With potassium carbonate In acetonitrile at 85℃; for 5 h; 步骤1：在室温下，将K 2 CO 3（131g，955mmol）和MeI（66.7mL）加入到5-氟-2-硝基苯酚（75.0g，478mmol）的乙腈（750mL）溶液中，得到的混合物为 加热至85℃保持5小时。 将反应混合物冷却，过滤并用乙腈洗涤。 减压除去挥发物，残余物用水稀释，用EtOAc萃取。 将合并的有机层用水，盐水洗涤，干燥，减压除去挥发物，得到所需化合物（75g，94％）。
92% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 向2-硝基-5-氟 - 苯酚（56.0g，357mmol）和碘甲烷（24.5mL，393mmol）的DMF（200mL）溶液中加入K 2 CO 3（54.2g，393mmol）。 发生了严重的冒泡。 将混合物在室温下搅拌过夜。 将混合物倒入H 2 O（800mL）中，用乙醚（3.x.200mL）洗涤H 2 O. 合并乙醚洗涤液并用H 2 O（2.x.400mL）洗涤。 将醚层干燥（MgSO 4），过滤，旋转蒸发，得到标题化合物（56.0g，327mmol，92％），为黄色固体.1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.96-7.90（m，1H） ，6.79-6.67（m，2H），3.93（s，3H）。
92% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; Inert atmosphere 向在DMF（200mL）中的2-硝基-5-氟 - 苯酚（56g，357mmol）和碘代甲烷（245mL，393mmol）中加入K 2 CO 3（54 2g，393mmol）。发生显着的鼓泡。 在室温搅拌过夜。将混合物倒入H 2 O（800mL）中，用乙醚（3×200mL）洗涤H 2 O。合并乙醚洗涤液，用H 2 O（2×400mL）洗涤。干燥乙醚层（MgSO 4） 过滤，旋转蒸发，得到步骤A的标题化合物（56 0g，327mmol，92％），为黄色固体1H-NMR（400MHz，CDCl 3）δ796-790（m，1H） ，6 79 - 6 67（m，2 H）和3 93（s，3 H）
88% With potassium carbonate In acetone at 20℃; for 96 h; 在室温下，将甲基碘（11.94mL，191mmol）滴加到搅拌的5-氟-2-硝基苯酚（10g，63.7mmol）和碳酸钾（17.59g，127mmol）的丙酮（318mL）悬浮液中。。 将反应混合物在室温下搅拌4天，然后减压蒸发丙酮，将残余物在水和乙酸乙酯之间分配。 用浓盐酸中和水层。 分离有机层，用水和盐水洗涤，干燥（MgSO 4）），过滤并蒸发，得到灰白色固体，将其从异丙醇/二氯甲烷中重结晶，得到4-氟-2-甲氧基-1-硝基苯。 灰白色固体（9.6克，88％）。
38% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 140℃; for 23 h; 将市售的5-氟-2-硝基苯酚（1.00g，6.37mmol），MeI（1.36g，9.58mmol）和碳酸钾（1.32g，9.55mmol）在DMF（10mL）中的混合物在140°加热。 C.持续23个小时。 用水稀释反应混合物。 加入0.5N NaOH（50mL）并用EtOAc（2.x.50mL）萃取。 用水溶液再次洗涤EtOAc-提取物一次。 0.5N NaOH（50mL）。 将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤，并真空蒸发至干。 通过快速柱色谱法（EtOAc /庚烷：1/1）纯化粗产物，得到4-氟-2-甲氧基 - 硝基苯（416mg，38％，纯度（GC）> 95％）。MS：[M] + =171。
26% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 140℃; Sealed pressure flask 通过悬浮5-氟-2-硝基苯酚（5.0g，31.8mmol，1.0当量），碳酸钾（6.59g，47.7mmol，1.5当量）合成4-氟-2-甲氧基-1-硝基 - 苯， 在DMF（50mL）中的碘甲烷和碘甲烷（2.98mL，47.7mmol，1.5当量），并使得到的反应混合物在140℃下在密封的压力烧瓶内搅拌过夜。 将反应混合物在乙酸乙酯和蒸馏水之间分配三次。 将有机层用盐水洗涤一次，并用无水硫酸钠干燥。 真空除去溶剂。 通过柱色谱法在30％乙酸乙酯和己烷中分离产物，为黄色固体（1.44g，26％）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ（pρm）7.98（dd，1H），6.77（m，2H），3.99（s，3H）。
9.7% With potassium carbonate In ethanol for 12 h; Heating / reflux 将碳酸钾（14.5g，105.1mol）和碘甲烷（7.1ml，114.6mmol）加入到2-硝基-5-氟苯酚（15g，95.5mmol）的乙醇（100ml）溶液中，然后回流。 12小时。 过滤所得固体，用乙醇洗涤并浓缩。 将得到的油状残余物用乙酸乙酯稀释并用水洗涤。 浓缩分离的有机层，用柱色谱（乙酸乙酯/己烷= 1/3）纯化残余油状物，得到1.65g标题化合物。 （收益率9.7％）。 NMR（CDCl3）：4.0（s，3H），6.8（m，2H），8.0（m，1H）。
4.5 g
Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 1 h;
Stage #2: at 60℃; for 2 h; 		向4-氟-2-羟基-1-硝基苯（5.0g，31.8mmol）的DMF（10mL）溶液中加入K 2 CO 3（13.1g，95.4mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后加入甲基碘（9.93g，69.9mmol）并将反应混合物在60℃下搅拌2小时。 浓缩反应物质并在水中淬灭。 将反应物质用饱和碳酸氢钠溶液碱化，并用乙酸乙酯萃取。 将有机层用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到4.5g所需产物。 1H NMR（300MHz，DMSO d6）：δ3.93（s，3H），6.97（t，J = 7.8Hz，1H），7.31（d，J = 8.7Hz，1H），8.02（s，1H）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2010/48610, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[2] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 38, p. 13860 - 13869
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 17, p. 7025 - 7048
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 16, p. 3436 - 3446
[5] Patent: EP3381925, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0159;
[6] Patent: US2006/46990, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[7] Patent: US2017/112833, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0539-0540
[8] Journal of Molecular Structure, 2017, vol. 1147, p. 266 - 280
[9] Patent: US2007/49618, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 82
[10] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 68, p. 233 - 243
[11] Patent: WO2015/22073, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[12] Patent: WO2015/90580, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[13] Patent: US2008/300242, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 3, p. 1004 - 1008
[15] Patent: WO2010/104899, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 143
[16] Patent: WO2009/84970, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[17] Patent: US2010/280268, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[18] Patent: WO2006/71730, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[19] Patent: US6352993, 2002, B1. Location in patent: Page column 29-30
[20] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 17, p. 2674 - 2687
[21] Patent: US2003/93866, 2003, A1
[22] Patent: US6455528, 2002, B1
[23] Patent: US2004/97589, 2004, A1
[24] Patent: US2009/23773, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[25] Patent: WO2005/35520, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63
[26] Patent: WO2006/44823, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 166
[27] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 22, p. 6192 - 6196
[28] Patent: WO2013/186692, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 86; 87
[29] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 77, p. 75 - 83
[30] Patent: US2015/152069, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0180; 0181
[31] Patent: EP2883875, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0064
[32] Patent: WO2018/45104, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00125

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3. 合成：448-19-1

67-56-1

446-35-5

448-19-1
产率 合成条件 实验步骤
87.38% With potassium tert-butylate In toluene at 0 - 20℃; 将甲苯（500ml）加入干净且干燥的圆底烧瓶中，然后加入2,4-二氟-1-硝基苯（500g）。将反应物料冷却至0℃，然后在0℃下将甲醇（100ml）缓慢加入反应物料中。在0℃下，向反应物料中分批加入叔丁醇钾（PTB）（353克）（10批）。将反应物质在0℃下搅拌15-30分钟，然后升温至20℃并将反应物料在20℃下搅拌4小时。将反应物质在水（1500ml）中分解。将内容物搅拌10-15分钟，然后将甲苯加入到反应物料中。分离各层，水层用甲苯萃取，然后分离有机层。用水（1000ml）洗涤总有机层。然后用盐水溶液（NaCl（50克）+水（500毫升））洗涤有机层并用硫酸钠干燥。在真空下蒸馏出溶剂。将石油醚（1000ml）加入到残余物中，将内容物冷却至10℃以下，然后搅拌30分钟。滤出固体并用石油醚（200ml）洗涤。将固体在50-60℃下干燥3-5小时（产量-470克; 87.38％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/207120, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[2] Organic Process Research and Development, 2014, vol. 18, # 7, p. 912 - 918

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CAS号: 131055-85-1

相似度: 87.67%

货号: BD36464

CAS号: 925890-13-7

相似度: 85.53%

合成路线

1. 合成：448-19-1

446-36-6

77-78-1

448-19-1
产率 合成条件 实验参考步骤
94.1% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60 - 100℃; 在5L四颈烧瓶中，加入DMF 2500g，4-氟-2-羟基硝基苯（500g，3.20mol）和碳酸钾（483g，3.50mol）并加热至60℃。 滴加424g（3.36mol）硫酸二甲酯约2-3小时。 滴加完成后，加热至90-100℃，保持5-6小时。 发现4-氟-2-羟基硝基苯的取样GC分析<0.5％。 将混合物冷却至50℃，产生单甲基硫酸钾盐。 减压蒸馏滤液，回收DMF，得到515g 4-氟-2-甲氧基硝基苯，为黄色油状液体。 GC含量为99.5％，收率为94.1％。
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991, vol. 39, # 9, p. 2323 - 2332
[2] Patent: CN106083536, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0035; 0036
[3] Heterocycles, 1992, vol. 34, # 12, p. 2301 - 2311
[4] Patent: WO2010/71885, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 443
[5] Patent: WO2010/115688, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 146

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2. 合成：448-19-1

446-36-6

74-88-4

448-19-1
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; Cooling with ice 例127; 3-（4-（4-（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙烷-2-基）-2-丙基苯氧基）-2-甲氧基苯乙基）-5-（1-（1-）的制备1-甲基乙氧基）苯基-4-基）-5-甲基咪唑烷-2,4-二酮; 127-a-1）4-氟-2-甲氧基-1-硝基 - 苯的制备;向4-硝基-2-羟基-1-硝基苯（100mg，0.637mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（3.2mL）溶液中加入碳酸钾（132mg，0.955mmol），然后加入甲基碘（在冰冷条件下，48μL，0.764mmol），并在室温下搅拌1小时。在冰冷条件下，向反应溶液中进一步添加碳酸钾（132mg，0.955mmol），然后添加甲基碘（48μL，0.764mmol），并在60℃下搅拌1小时。向反应溶液中加入水并用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥并真空浓缩。得到4-氟-2-甲氧基-1-硝基 - 苯（118mg，收率> 100％），为黄色油状物.1H-NMR（CDCl3）δ：3.97（3H，s），6.74（1H，ddd，J = 2.4,7.8,9.0Hz），6.80（1H，dd，J = 2.4,10.2Hz），7.97（1H，dd，J = 6.1,9.0Hz）。
99% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 1 h; 向搅拌的4-氟-2-羟基-1-硝基苯（35）（100mg，0.64mmol）和K 2 CO 3（132mg，0.96mmol）在DMF（3.2mL）中的悬浮液中加入碘甲烷（108mg，0.76）。 毫摩尔）在0°C。 将反应混合物在60℃下搅拌1小时。 将反应混合物用水稀释并用EtOAc萃取。 用盐水洗涤有机层，用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到标题化合物（118mg，99％），为黄色油状物。
99.1%
Stage #1: With potassium carbonate In acetone at 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 60℃; 		将5-氟-2-硝基苯酚（10g，63.65mmol），碳酸钾（8.8g，63.65mmol）和丙酮（100mL）加入250mL三颈烧瓶中，在室温下保护30分钟。nitrogengas。 然后向其中缓慢滴加碘甲烷（9.03g，63.65mmol），将混合物温热至60℃并反应过夜。 反应完成后，向反应溶液中加入水（200mL），用乙酸乙酯（100mL×3）萃取，依次用1M氢氧化钠（100mL×3）和饱和盐水（100mL×3）洗涤，干燥。 用无水硫酸钠干燥，抽滤，减压蒸发除去溶剂，得到4-氟-2-甲氧基硝基苯（10.8g，收率99.1％）。
98%
Stage #1: With potassium carbonate In acetone at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 20 - 60℃; for 30 h; 		4-氟-2-甲氧基-1-硝基 - 苯将20g（126mmol）5-氟-2-硝基 - 苯酚溶于300ml丙酮中。 加入22.6g（163mmol）碳酸钾并将混合物在20℃下搅拌30分钟。在10分钟内，加入在50ml丙酮中稀释的9.4ml（150mmol）甲基碘，并将混合物加入混合物中。 在20℃下再搅拌18小时。然后在65℃下搅拌另外12小时。 真空除去溶剂，将残余物溶于水中，用乙酸乙酯萃取三次。 然后将合并的有机相用10％碳酸钠水溶液萃取三次。 有机相用硫酸镁干燥。 在真空中除去溶剂。 产量：21.1g（123mmol; 98％）UV max：230/266 / 322nm。
98% With potassium carbonate In acetonitrile at 50℃; for 3 h; （0540）将5-氟-2-硝基苯酚（7.85g，0.05mol），碘甲烷（8.52g，0.06mol）和碳酸钾（10.35g，0.075mol）加入到乙腈（150mL）中。 将混合物在50℃下加热3小时，并在减压下除去溶剂。 加入水（200mL），并将混合物用乙酸乙酯（200mL）萃取。 将有机相干燥并浓缩，得到产物（8.4g，收率：98％）。
97% With potassium carbonate In acetone for 4 h; Heating / reflux 5.60.1 4-氟-2-甲氧基-1-硝基苯5-氟-2-硝基苯酚（5.0g，31.8mmol），碘甲烷（13.5g，95.4mmol）和碳酸钾（16.7g，159mmol）的混合物 ）在丙酮（80mL）中加热回流4小时。 将混合物冷却并真空蒸发，将残余物溶于乙酸乙酯（200mL）中，用水（3.x.250mL）洗涤，干燥（MgSO 4），蒸发，得到5.25g，收率97％： 1H NMR（CDCl3）δ3.97（s，3H），6.69-6.82（m，2H），7.97（dd，J = 8.9Hz，J = 6.0Hz，1H）。
96% With potassium carbonate In acetone for 3 h; Reflux 向搅拌的23（0.60g，3.82mmol）的丙酮（20mL）溶液中加入K 2 CO 3（1.1g，7.6mmol）和碘甲烷（0.5mL，7.6mmol）。 将反应混合物回流3小时并真空浓缩。 将残余物用EtOAc稀释，用水和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥。 过滤悬浮液，滤液真空浓缩。 通过柱色谱法纯化残余物，得到24，为白色固体（0.63g，96％）。
94% With potassium carbonate In acetonitrile at 16 - 85℃; for 5 h; 步骤1：在室温下，将K 2 CO 3（131g，955mmol）和CH 3 I（66.7mL）加入到5-氟-2-硝基苯酚（75.0g，478mmol）的MeCN（750mL）溶液中，得到的混合物为 加热至85°C保持5小时。 将RM冷却，过滤并用MeCN洗涤。 减压除去挥发物，残余物用水稀释，用EtOAc萃取。 将合并的有机层用水，盐水洗涤，干燥，减压除去挥发物，得到所需化合物（75g，94％）。
94% With potassium carbonate In acetonitrile at 85℃; for 5 h; 步骤1：在室温下，将K 2 CO 3（131g，955mmol）和MeI（66.7mL）加入到5-氟-2-硝基苯酚（75.0g，478mmol）的乙腈（750mL）溶液中，得到的混合物为 加热至85℃保持5小时。 将反应混合物冷却，过滤并用乙腈洗涤。 减压除去挥发物，残余物用水稀释，用EtOAc萃取。 将合并的有机层用水，盐水洗涤，干燥，减压除去挥发物，得到所需化合物（75g，94％）。
92% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 向2-硝基-5-氟 - 苯酚（56.0g，357mmol）和碘甲烷（24.5mL，393mmol）的DMF（200mL）溶液中加入K 2 CO 3（54.2g，393mmol）。 发生了严重的冒泡。 将混合物在室温下搅拌过夜。 将混合物倒入H 2 O（800mL）中，用乙醚（3.x.200mL）洗涤H 2 O. 合并乙醚洗涤液并用H 2 O（2.x.400mL）洗涤。 将醚层干燥（MgSO 4），过滤，旋转蒸发，得到标题化合物（56.0g，327mmol，92％），为黄色固体.1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.96-7.90（m，1H） ，6.79-6.67（m，2H），3.93（s，3H）。
92% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; Inert atmosphere 向在DMF（200mL）中的2-硝基-5-氟 - 苯酚（56g，357mmol）和碘代甲烷（245mL，393mmol）中加入K 2 CO 3（54 2g，393mmol）。发生显着的鼓泡。 在室温搅拌过夜。将混合物倒入H 2 O（800mL）中，用乙醚（3×200mL）洗涤H 2 O。合并乙醚洗涤液，用H 2 O（2×400mL）洗涤。干燥乙醚层（MgSO 4） 过滤，旋转蒸发，得到步骤A的标题化合物（56 0g，327mmol，92％），为黄色固体1H-NMR（400MHz，CDCl 3）δ796-790（m，1H） ，6 79 - 6 67（m，2 H）和3 93（s，3 H）
88% With potassium carbonate In acetone at 20℃; for 96 h; 在室温下，将甲基碘（11.94mL，191mmol）滴加到搅拌的5-氟-2-硝基苯酚（10g，63.7mmol）和碳酸钾（17.59g，127mmol）的丙酮（318mL）悬浮液中。。 将反应混合物在室温下搅拌4天，然后减压蒸发丙酮，将残余物在水和乙酸乙酯之间分配。 用浓盐酸中和水层。 分离有机层，用水和盐水洗涤，干燥（MgSO 4）），过滤并蒸发，得到灰白色固体，将其从异丙醇/二氯甲烷中重结晶，得到4-氟-2-甲氧基-1-硝基苯。 灰白色固体（9.6克，88％）。
38% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 140℃; for 23 h; 将市售的5-氟-2-硝基苯酚（1.00g，6.37mmol），MeI（1.36g，9.58mmol）和碳酸钾（1.32g，9.55mmol）在DMF（10mL）中的混合物在140°加热。 C.持续23个小时。 用水稀释反应混合物。 加入0.5N NaOH（50mL）并用EtOAc（2.x.50mL）萃取。 用水溶液再次洗涤EtOAc-提取物一次。 0.5N NaOH（50mL）。 将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤，并真空蒸发至干。 通过快速柱色谱法（EtOAc /庚烷：1/1）纯化粗产物，得到4-氟-2-甲氧基 - 硝基苯（416mg，38％，纯度（GC）> 95％）。MS：[M] + =171。
26% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 140℃; Sealed pressure flask 通过悬浮5-氟-2-硝基苯酚（5.0g，31.8mmol，1.0当量），碳酸钾（6.59g，47.7mmol，1.5当量）合成4-氟-2-甲氧基-1-硝基 - 苯， 在DMF（50mL）中的碘甲烷和碘甲烷（2.98mL，47.7mmol，1.5当量），并使得到的反应混合物在140℃下在密封的压力烧瓶内搅拌过夜。 将反应混合物在乙酸乙酯和蒸馏水之间分配三次。 将有机层用盐水洗涤一次，并用无水硫酸钠干燥。 真空除去溶剂。 通过柱色谱法在30％乙酸乙酯和己烷中分离产物，为黄色固体（1.44g，26％）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ（pρm）7.98（dd，1H），6.77（m，2H），3.99（s，3H）。
9.7% With potassium carbonate In ethanol for 12 h; Heating / reflux 将碳酸钾（14.5g，105.1mol）和碘甲烷（7.1ml，114.6mmol）加入到2-硝基-5-氟苯酚（15g，95.5mmol）的乙醇（100ml）溶液中，然后回流。 12小时。 过滤所得固体，用乙醇洗涤并浓缩。 将得到的油状残余物用乙酸乙酯稀释并用水洗涤。 浓缩分离的有机层，用柱色谱（乙酸乙酯/己烷= 1/3）纯化残余油状物，得到1.65g标题化合物。 （收益率9.7％）。 NMR（CDCl3）：4.0（s，3H），6.8（m，2H），8.0（m，1H）。
4.5 g
Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 1 h;
Stage #2: at 60℃; for 2 h; 		向4-氟-2-羟基-1-硝基苯（5.0g，31.8mmol）的DMF（10mL）溶液中加入K 2 CO 3（13.1g，95.4mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后加入甲基碘（9.93g，69.9mmol）并将反应混合物在60℃下搅拌2小时。 浓缩反应物质并在水中淬灭。 将反应物质用饱和碳酸氢钠溶液碱化，并用乙酸乙酯萃取。 将有机层用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到4.5g所需产物。 1H NMR（300MHz，DMSO d6）：δ3.93（s，3H），6.97（t，J = 7.8Hz，1H），7.31（d，J = 8.7Hz，1H），8.02（s，1H）。

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参考文献：
[1] Patent: US2010/48610, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[2] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 38, p. 13860 - 13869
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 17, p. 7025 - 7048
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 16, p. 3436 - 3446
[5] Patent: EP3381925, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0159;
[6] Patent: US2006/46990, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[7] Patent: US2017/112833, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0539-0540
[8] Journal of Molecular Structure, 2017, vol. 1147, p. 266 - 280
[9] Patent: US2007/49618, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 82
[10] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 68, p. 233 - 243
[11] Patent: WO2015/22073, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[12] Patent: WO2015/90580, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[13] Patent: US2008/300242, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 3, p. 1004 - 1008
[15] Patent: WO2010/104899, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 143
[16] Patent: WO2009/84970, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[17] Patent: US2010/280268, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[18] Patent: WO2006/71730, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[19] Patent: US6352993, 2002, B1. Location in patent: Page column 29-30
[20] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 17, p. 2674 - 2687
[21] Patent: US2003/93866, 2003, A1
[22] Patent: US6455528, 2002, B1
[23] Patent: US2004/97589, 2004, A1
[24] Patent: US2009/23773, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[25] Patent: WO2005/35520, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63
[26] Patent: WO2006/44823, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 166
[27] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 22, p. 6192 - 6196
[28] Patent: WO2013/186692, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 86; 87
[29] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 77, p. 75 - 83
[30] Patent: US2015/152069, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0180; 0181
[31] Patent: EP2883875, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0064
[32] Patent: WO2018/45104, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00125

更多

3. 合成：448-19-1

67-56-1

446-35-5

448-19-1
产率 合成条件 实验参考步骤
87.38% With potassium tert-butylate In toluene at 0 - 20℃; 将甲苯（500ml）加入干净且干燥的圆底烧瓶中，然后加入2,4-二氟-1-硝基苯（500g）。将反应物料冷却至0℃，然后在0℃下将甲醇（100ml）缓慢加入反应物料中。在0℃下，向反应物料中分批加入叔丁醇钾（PTB）（353克）（10批）。将反应物质在0℃下搅拌15-30分钟，然后升温至20℃并将反应物料在20℃下搅拌4小时。将反应物质在水（1500ml）中分解。将内容物搅拌10-15分钟，然后将甲苯加入到反应物料中。分离各层，水层用甲苯萃取，然后分离有机层。用水（1000ml）洗涤总有机层。然后用盐水溶液（NaCl（50克）+水（500毫升））洗涤有机层并用硫酸钠干燥。在真空下蒸馏出溶剂。将石油醚（1000ml）加入到残余物中，将内容物冷却至10℃以下，然后搅拌30分钟。滤出固体并用石油醚（200ml）洗涤。将固体在50-60℃下干燥3-5小时（产量-470克; 87.38％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/207120, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[2] Organic Process Research and Development, 2014, vol. 18, # 7, p. 912 - 918
4. 合成：448-19-1

446-36-6

448-19-1
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With potassium carbonate; dimethyl sulfate In acetone at 20℃; for 24 h; 将5-氟-2-硝基苯酚（3.0g，19.1mmol），碳酸钾（2.50g，21.0mmol）和硫酸二甲酯（2.65g，21.0mmol）在丙酮中的混合物在环境温度下搅拌24小时。 减压除去溶剂，然后将水（30mL）和二氯甲烷（30mL）加入到残余物中。 将合并的有机溶液用硫酸镁干燥，然后过滤，将滤液减压浓缩，得到油状物。 将其通过硅胶快速色谱法纯化，用二氯甲烷/庚烷（7：3）作为洗脱剂，得到标题化合物，为结晶固体（3.24g，100％）：1H NMR（CDCl3,400MHz）δ7.96（M ，1H），6.80（m，1H），6.73（m，1H），3.96（s，3H）; RP-HPLC（Hypersil HSC18,5μm，100A，250.x.4.6mm; 5分钟-100％乙腈-0.05M乙酸铵，25分钟，1mL / min）tr 17.82min; MS：MH + 172.2
参考文献：
[1] Patent: US2003/225098, 2003, A1. Location in patent: Page 28 - 29
5. 合成：448-19-1

456-49-5

448-19-1
参考文献：
[1] Organic Mass Spectrometry, 1992, vol. 27, # 6, p. 720 - 723
[2] Patent: US4801717, 1989, A
6. 合成：448-19-1

450-91-9

448-19-1
产率 合成条件 实验参考步骤
4 g at 20℃; 将2-甲氧基-4-氟 - 硝基苯（10g，58.44mmol）溶解在甲醇中，加入1g钯/碳，用氢气置换，在氢气氛下反应3天。 过滤，收集滤液，蒸馏除去甲醇，得到油状粗产物。 加入0粗产物浓硫酸溶解固体混合物，分批加入硝酸钾（5.91g）。 将反应溶液缓慢升温至室温并搅拌过夜。 将反应溶液倒入冰水和NaHCO 3中，调节pH6.0-8.0。 将水相用二氯甲烷萃取三次，收集有机相，干燥。 蒸馏除去有机溶剂，残余物通过柱色谱纯化，得到4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺（4.0g）。
参考文献：
[1] Patent: CN105503827, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0070; 0071
7. 合成：448-19-1

446-35-5

865-33-8

446-38-8

448-19-1

4920-84-7
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 27, p. 3776 - 3779
8. 合成：448-19-1

446-35-5

448-19-1
参考文献：
[1] Patent: CN106083536, 2016, A
9. 合成：448-19-1

446-35-5

865-33-8

446-38-8

448-19-1
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2173 - 2178
[2] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1985, vol. 21, # 11, p. 2376 - 2382
10. 合成：448-19-1

67-56-1

446-35-5

865-47-4

448-19-1

1369809-57-3
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2014, vol. 18, # 7, p. 912 - 918
11. 合成：448-19-1

446-35-5

124-41-4

448-19-1

4920-84-7
参考文献：
[1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1916, vol. 35, p. 142
[2] Chem. Zentralbl., 1913, vol. 84, # II, p. 760
12. 合成：448-19-1

446-35-5

124-41-4

446-38-8

448-19-1
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2173 - 2178
[2] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1985, vol. 21, # 11, p. 2376 - 2382
[3] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2173 - 2178
[4] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1985, vol. 21, # 11, p. 2376 - 2382

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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