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3-氧代-3-苯基丙腈
氟苯 氧代丙腈

CAS号：4640-67-9

CAS号4640-67-9, 是腈类化合物, 分子量为163.14, 分子式C9H6FNO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供4640-67-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-氟苯甲酰基乙腈 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-(4-Fluorophenyl)-3-oxopropanenitrile

货号：BD11520 3-(4-Fluorophenyl)-3-oxopropanenitrile 标准纯度：, 98%
4640-67-9
4640-67-9
4640-67-9

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 3-(4-Fluorophenyl)-3-oxopropanenitrile
中文名称 : 4-氟苯甲酰基乙腈(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 4640-67-9
分子式 : C9H6FNO
线性分子式 : -
分子量 : 163.15
MDL NO : MFCD00662062
沸点 : -
Pubchem ID : 2783172
InChIKey : LOJBBLDAJBJVBZ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD11520 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.11
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 41.15
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

40.86 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.24
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.07
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.34
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.51
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.43
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.72

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.76
Solubility 2.81 mg/ml ; 0.0172 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.52
Solubility 4.93 mg/ml ; 0.0302 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.11
Solubility 0.128 mg/ml ; 0.000783 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.54 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.2

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~26  ►

1. 合成：4640-67-9

451-46-7

75-05-8

4640-67-9
产率 合成条件 实验步骤
47%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - -60℃; for 3 h; 		在-78℃下将n-BuLi（在己烷中2.5M，27mL，67.8mmol，1.0当量）在THF（200mL）中缓慢加入CH 3 CN（3.9mL，3.06g，74.6mmol，1.1当量），搅拌 在1小时内，加入4-F-苯甲酸乙酯（V9,11.4g，67.8mmol）的THF（10mL）溶液，并将反应混合物在该温度下再搅拌1小时。 将反应温热至-60℃，搅拌2小时，并用EtOAc稀释，用盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并蒸发。 将粗反应混合物从EtOAc中重结晶，得到化合物10（5.20g，31.9mmol，产率47％）。 1H NMR（CDCl3）δ：8.00-7.92（m，2H），7.23-7.18（m，2H），4.06（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/56722, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 350
[2] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 3, p. 748 - 758
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 38, p. 8979 - 8981
[4] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 6, p. 574 - 577
2. 合成：4640-67-9

403-43-0

372-09-8

4640-67-9
产率 合成条件 实验步骤
80%
Stage #1: With [2,2]bipyridinyl; n-butyllithium; magnesium sulfate In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; Inert atmosphere
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; methanol; hexane; water		 一般步骤：将氰基乙酸（1.7g，20mmol，2当量），0.2mg MgSO 4和~1mg 2,2'-联吡啶溶于四氢呋喃（100mL）中，置于装有500mL三颈瓶的三颈烧瓶中。两个滴液漏斗和一个机械搅拌器。将系统用氮气冲洗并用干冰/丙酮浴冷却至-78℃。在搅拌下通过滴液漏斗加入正丁基锂溶液（25mL，1.6M己烷溶液; 40mmol，4当量）。一旦溶液变成略微紫色，就将其搅拌（30分钟），然后在搅拌下逐滴加入酰氯（10mmol，1当量）的5mL甲醇溶液。在此过程中，混浊的溶液呈现黄色。将溶液在-78℃下搅拌1小时，然后除去浴，使反应物回到室温1小时。逐滴加入HCl溶液（50mL，1M）。此时，反应变得清澈，同时保持黄色。加入水（25mL）和CH 3 Cl（50mL）。用相同体积的CH 3 Cl将水层萃取三次。将合并的有机层用两份（50mL）饱和碳酸氢钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，过滤，并在旋转蒸发器上还原。通过快速色谱法纯化样品6 Hex：1 EtOAc，得到50-80％的百分比产率。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 19, p. 2440 - 2442
3. 合成：4640-67-9

247179-37-9

75-05-8

4640-67-9
产率 合成条件 实验步骤
93.14%
Stage #1: With sodium hydride In toluene at 90℃; for 2 h;
Stage #2: for 6.50 h; 		向2L三颈圆底烧瓶中加入甲苯（1050mL），60％NaH（78.20g，1.95mol）和乙腈（79.85g，1.95mol），和氟代苯甲酸甲酯（150.15g，0.96mol）。 加热至90℃后，2小时后加入乙腈（79.85g，1.95mol）。 6.5小时后，停止加热。 冷却后，过滤滤液，将滤饼加入调节至pH6的水（1650mL）/ L盐酸中，用二氯甲烷（750mL×4）萃取。 将合并的二氯甲烷层用无水硫酸钠干燥并过滤。 将滤液浓缩至干，得到黄色固体3（141.08g，93.14％）。
参考文献：
[1] Patent: CN106045909, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0018; 0028; 0029; 0030; 0031

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  • 质量

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货号: BD170796

CAS号: 71682-97-8

相似度: 93.62%

货号: BD29654

CAS号: 80277-41-4

相似度: 80.77%

货号: BD231683

CAS号: 288309-07-9

相似度: 78.85%

货号: BD160616

CAS号: 894779-76-1

相似度: 77.55%

货号: BD5657

CAS号: 77532-90-2

相似度: 77.55%

货号: BD02567898

CAS号: 77532-90-2

相似度: 77.55%

酮

货号: BD170796

CAS号: 71682-97-8

相似度: 93.62%

货号: BD97392

CAS号: 456-03-1

相似度: 86.36%

货号: BD41616

CAS号: 345-83-5

相似度: 84.44%

货号: BD02531961

CAS号: 345-83-5

相似度: 84.44%

货号: BD97241

CAS号: 530-46-1

相似度: 84.44%

货号: BD33321

CAS号: 345-92-6

相似度: 84.44%

货号: BD02550485

CAS号: 345-92-6

相似度: 84.44%

合成路线

1. 合成：4640-67-9

451-46-7

75-05-8

4640-67-9
产率 合成条件 实验参考步骤
47%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - -60℃; for 3 h; 		在-78℃下将n-BuLi（在己烷中2.5M，27mL，67.8mmol，1.0当量）在THF（200mL）中缓慢加入CH 3 CN（3.9mL，3.06g，74.6mmol，1.1当量），搅拌 在1小时内，加入4-F-苯甲酸乙酯（V9,11.4g，67.8mmol）的THF（10mL）溶液，并将反应混合物在该温度下再搅拌1小时。 将反应温热至-60℃，搅拌2小时，并用EtOAc稀释，用盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并蒸发。 将粗反应混合物从EtOAc中重结晶，得到化合物10（5.20g，31.9mmol，产率47％）。 1H NMR（CDCl3）δ：8.00-7.92（m，2H），7.23-7.18（m，2H），4.06（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/56722, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 350
[2] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 3, p. 748 - 758
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 38, p. 8979 - 8981
[4] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 6, p. 574 - 577
2. 合成：4640-67-9

403-43-0

372-09-8

4640-67-9
产率 合成条件 实验参考步骤
80%
Stage #1: With [2,2]bipyridinyl; n-butyllithium; magnesium sulfate In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; Inert atmosphere
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; methanol; hexane; water		 一般步骤：将氰基乙酸（1.7g，20mmol，2当量），0.2mg MgSO 4和~1mg 2,2'-联吡啶溶于四氢呋喃（100mL）中，置于装有500mL三颈瓶的三颈烧瓶中。两个滴液漏斗和一个机械搅拌器。将系统用氮气冲洗并用干冰/丙酮浴冷却至-78℃。在搅拌下通过滴液漏斗加入正丁基锂溶液（25mL，1.6M己烷溶液; 40mmol，4当量）。一旦溶液变成略微紫色，就将其搅拌（30分钟），然后在搅拌下逐滴加入酰氯（10mmol，1当量）的5mL甲醇溶液。在此过程中，混浊的溶液呈现黄色。将溶液在-78℃下搅拌1小时，然后除去浴，使反应物回到室温1小时。逐滴加入HCl溶液（50mL，1M）。此时，反应变得清澈，同时保持黄色。加入水（25mL）和CH 3 Cl（50mL）。用相同体积的CH 3 Cl将水层萃取三次。将合并的有机层用两份（50mL）饱和碳酸氢钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，过滤，并在旋转蒸发器上还原。通过快速色谱法纯化样品6 Hex：1 EtOAc，得到50-80％的百分比产率。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 19, p. 2440 - 2442
3. 合成：4640-67-9

247179-37-9

75-05-8

4640-67-9
产率 合成条件 实验参考步骤
93.14%
Stage #1: With sodium hydride In toluene at 90℃; for 2 h;
Stage #2: for 6.50 h; 		向2L三颈圆底烧瓶中加入甲苯（1050mL），60％NaH（78.20g，1.95mol）和乙腈（79.85g，1.95mol），和氟代苯甲酸甲酯（150.15g，0.96mol）。 加热至90℃后，2小时后加入乙腈（79.85g，1.95mol）。 6.5小时后，停止加热。 冷却后，过滤滤液，将滤饼加入调节至pH6的水（1650mL）/ L盐酸中，用二氯甲烷（750mL×4）萃取。 将合并的二氯甲烷层用无水硫酸钠干燥并过滤。 将滤液浓缩至干，得到黄色固体3（141.08g，93.14％）。
参考文献：
[1] Patent: CN106045909, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0018; 0028; 0029; 0030; 0031
4. 合成：4640-67-9

403-33-8

75-05-8

4640-67-9
产率 合成条件 实验参考步骤
83% With sodium hexamethyldisilazane In tetrahydrofuran; toluene at -5 - 0℃; Large scale 将4-氟苯甲酸甲酯（29.44kg），甲苯（177L）和乙腈（59L; 5.9mol当量对4-氟苯甲酸甲酯）加入反应器中。将混合物冷却至-5 / 0℃的温度。加入双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠（NaHMDS 40％在THF中）的溶液（192L; 2mol / mol对4-氟苯甲酸甲酯），同时保持温度在-5 / + 5℃之间。用甲苯（9L）洗去添加管线。通过加入稀盐酸淬灭反应混合物，同时保持温度为-5 / + 25℃。继续加入酸直至pH <5。分离各层并除去下层水层。通过真空蒸馏除去少量溶剂。加入甲苯（59L）并将混合物加热至85/90℃以得到溶液。将混合物冷却至T = 50/55℃并加入正庚烷（29L）以获得沉淀物。将混合物进一步冷却至T = 20/25℃，过滤分离固体产物，用正庚烷（59L）洗涤。将处于潮湿状态的产物在T = 40/45℃下真空干燥，得到4-氟苯甲酰基乙腈（26kg，产率83％）纯度为98.7％的Apercent GC。作为杂质的4-甲氧基苯甲酰乙腈的量为0.03％（Apercent GC）。
参考文献：
[1] Patent: JP2018/43989, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0124-0131
5. 合成：4640-67-9

403-33-8

75-05-8

456-22-4

4640-67-9
产率 合成条件 实验参考步骤
64% With sodium hydride In tert-butyl methyl ether; water at 90℃; 将4-氟苯甲酸甲酯（50g）加入到氢化钠在甲基叔丁基醚（MTBE）（2当量）中的悬浮液中。在90℃下，得到4-氟苯甲酰基乙腈，产率约为64％。4-氟苯甲酸 纯度为81％，17.5％4-甲氧基苯甲酰乙腈约为3％
参考文献：
[1] Patent: JP2018/43989, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0129
6. 合成：4640-67-9

151-50-8

403-29-2

4640-67-9
产率 合成条件 实验参考步骤
6%
Stage #1: at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In ethanol; water		 向搅拌的2.5g（11.5mmol）2-溴-1-（4-氟 - 苯基） - 乙酮在40ml乙醇中的悬浮液中加入0.90g（23mmol）氰化钾在9ml水中的溶液。 然后将混合物在室温下搅拌2小时，然后用HCl水溶液酸化至pH = 5-6，然后用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机相用硫酸钠干燥并真空浓缩。 快速色谱法（庚烷/乙酸乙酯6：1）得到0.11g（6％）3-（4-氟 - 苯基）-3-氧代 - 丙腈，为黄色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/63732, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 17, p. 1953 - 1957
7. 合成：4640-67-9

55330-46-6

4640-67-9
产率 合成条件 实验参考步骤
91.9 g With hydrogenchloride In water at 20℃; for 3 h; 向三颈烧瓶中加入叔丁醇钾和异丙醚，搅拌下滴加68g乙腈/ 8g叔丁醇/ 400mL异丙醚/ 100g对氟苄腈的混合溶液，将滴加温度控制在10℃至25℃的范围内。加完后，将反应体系的温度保持在27℃至30℃，保持22小时。完成TLC检测原料，加入400mL水以淬灭反应，并将猝灭温度控制在30℃以下。然后，在室温下减压蒸馏出异丙醚，用600mL二氯甲烷萃取。分开了。用二氯甲烷（300mL×2）进一步萃取水层。合并的有机相准备进一步反应。向有机相中加入560mL 3mol / L盐酸溶液，分层后在室温下搅拌3小时。水层用二氯甲烷（400mL×2）萃取。合并有机相，减压蒸发二氯甲烷，向残余物中加入200mL异丙醇，并将混合物在0℃至10℃下搅拌2小时，然后过滤。将100ml异丙醇洗涤滤饼，将湿产物真空干燥，得到对 - 氟苯甲酰基乙腈白色晶体91.9g。两步反应收率67.7％，纯度97.50％。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 22, # 11, p. 1385 - 1389
[2] Patent: CN107056653, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0042
8. 合成：4640-67-9

18293-53-3

352-34-1

201230-82-2

4640-67-9
参考文献：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 4, p. 1118 - 1121
9. 合成：4640-67-9

116332-54-8

75-05-8

4640-67-9
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 7, p. 1969 - 1973
10. 合成：4640-67-9

133550-56-8

4640-67-9
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 6, p. 1896 - 1907
11. 合成：4640-67-9

13138-21-1

459-57-4

4640-67-9
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 29, p. 6380 - 6384
12. 合成：4640-67-9

773837-37-9

403-29-2

4640-67-9
参考文献：
[1] Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 21, # 1, p. 33 - 36
13. 合成：4640-67-9

7677-24-9

58518-77-7

4640-67-9
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 14, p. 7212 - 7218
14. 合成：4640-67-9

1116-98-9

82102-37-2

460-00-4

4640-67-9
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 4, p. 1358 - 1366
15. 合成：4640-67-9

18293-53-3

352-34-1

13939-06-5

4640-67-9
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2012, vol. 44, # 18, p. 2885 - 2888
16. 合成：4640-67-9

459-56-3

75-05-8

4640-67-9
参考文献：
[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 2, p. 350 - 353
17. 合成：4640-67-9

403-43-0

4640-67-9
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 6, p. 1896 - 1907
18. 合成：4640-67-9

1194-02-1

4640-67-9
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 22, # 11, p. 1385 - 1389
19. 合成：4640-67-9

143-33-9

403-29-2

4640-67-9
参考文献：
[1] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 20, p. 4429 - 4431
20. 合成：4640-67-9

N/A

4640-67-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 2, p. 239 - 242
21. 合成：4640-67-9

38448-95-2

4640-67-9
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2004, # 8, p. 1765 - 1773
22. 合成：4640-67-9

403-42-9

4640-67-9
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 14, p. 7212 - 7218
23. 合成：4640-67-9

456-22-4

4640-67-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 6, p. 574 - 577
24. 合成：4640-67-9

143-33-9

N/A

4640-67-9

N/A

N/A

N/A
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2004, # 8, p. 1765 - 1773
25. 合成：4640-67-9

143-33-9

456-04-2

4640-67-9
参考文献：
[1] Pharmazie, 1981, vol. 36, # 5, p. 336 - 337
产率 合成条件 实验参考步骤
84%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78℃; for 1 h; 		通用方法：化合物20：3-氧代 - 戊腈。根据通用方法VII（i），从丙酰氯开始，得到化合物20。通过快速色谱法（AcOEt在环己烷中，0至30％）纯化，得到产物，为黄色油状物，产率为53％。 1H-NMR（400MHz，DMSO）：0.93（bs，3H，CH3）; 3.37（bs，2H，CH2）; 4.00（bs，2H，CH2）。通用方法VII：由活化的酸形成酮 - 腈C（参见方案1）。方法（i）：在无水条件下，在-78℃冷却的乙腈（2.0当量）在THF（c = 0.4mol.L-1）中的溶液中，BuLi（1.6N在己烷中 - 2当量）是逐滴加入。反应混合物变成浅米色。将混合物在-78℃下搅拌1小时，然后逐滴加入酸衍生物（酰氯或酯-1.0当量）。将反应混合物在-78℃下搅拌1小时，然后将其温热至室温并用1N HCl水溶液水解并用EtOAc或DCM萃取。将有机层用盐水洗涤，经MgSO 4或Na 2 SO 4干燥，浓缩并通过快速色谱法纯化，得到产物。
84%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78℃; for 1 h; 		通用方法：在无水条件下，向在-78℃冷却的乙腈（2.0当量）的THF（c = 0.4mol * L-1）溶液中滴加Buli（己烷中1.6N，2当量）。。 反应混合物变成浅米色。 将混合物在-78℃下搅拌1小时，然后逐滴加入酸衍生物（酰氯或酯-1.0当量）。 将反应混合物在-78℃下搅拌1小时，然后将其温热至室温并用1N HCl水溶液水解并用EtOAc或DCM萃取。 将有机层用盐水洗涤，经MgSO 4或Na 2 SO 4干燥，浓缩并通过快速色谱法纯化，得到产物。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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