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喹唑啉 6并6芳杂并环 醇 醚 氯代物
喹唑啉
4-氯喹唑啉 甲氧基喹唑啉

CAS号：574745-97-4

CAS号574745-97-4, 是6并6芳杂并环类化合物, 分子量为210.62, 分子式C9H7ClN2O2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供574745-97-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-氯-7-甲氧基-6-醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Chloro-7-methoxyquinazolin-6-ol

货号：BD282748 4-Chloro-7-methoxyquinazolin-6-ol 标准纯度：, 98%
574745-97-4
574745-97-4
574745-97-4

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 4-Chloro-7-methoxyquinazolin-6-ol
中文名称 : 4-氯-7-甲氧基-6-醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 574745-97-4
分子式 : C9H7ClN2O2
线性分子式 : -
分子量 : 210.62
MDL NO : MFCD12547341
沸点 : -
Pubchem ID : 23132475
InChIKey : ZBOFUZBKDHGCAF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD282748 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 10
Fraction Csp3 0.11
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 53.06
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

55.24 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.11
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.12
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.0
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.97
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.05
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.85

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.94
Solubility 0.24 mg/ml ; 0.00114 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.91
Solubility 0.258 mg/ml ; 0.00123 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.5
Solubility 0.066 mg/ml ; 0.000313 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.08 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.57

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~18  ►

1. 合成：574745-97-4

230955-75-6

574745-97-4
产率 合成条件 实验步骤
94% With ammonia In methanol at 20℃; for 1.50 h; 将4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-基乙酸酯（如WO01 / 66099的实施例25-5中所述制备，10.1g，40mmol）在6N甲醇氨（200ml）中的悬浮液在室温下搅拌90℃。 分钟。 在真空下蒸发溶剂。 加入水，过滤所得悬浮液。 得到的固体用水，乙醚洗涤并在高温下干燥。 在五氧化二磷存在下真空，得到4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-OL（7.9G，94％）。 NMR光谱：（DMSOD6）4.02（S，3H），7.40（s，1H），7.43（s，1H），8.81（s，1H）。
86% With ammonia In methanol at 20℃; for 1.50 h; Inert atmosphere 在氩气下，将10（800mg，3.17mmol）溶解在11.3mL NH 3（7N在CH 3 OH中）中，并将混合物在室温下搅拌1.5小时。 真空除去溶剂，用Et 2 O研磨，得到11，为米色固体（574mg，86％）。 熔点：300℃（分解）; IR（ATR，ZnSe）：v（cm -1）3019,1555,1497,1465,1350,1188,1157,974,858,700; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ（ppm）10.78（s，1H），8.81（s，1H），7.43（s，1H），7.40（s，1H），4.01（s，3H）。 13C NMR（126MHz，DMSO-d6）：δ（ppm）158.9,155.3,155.2,149.3,146.4,120.2,105.9,103.9,56.0; HRMS-ESI计算值C 9 H 8 ClN 2 O 2 [M + H] + 211.0269，实测值211.0257。
84.6% With ammonium hydroxide In methanol at 20℃; for 3 h; 将7-甲氧基-4-羟基喹唑啉-6-醇乙酸酯（4.68g，20mmol）和DMF（0.4mL）加入到25mL亚硫酰氯中并回流5小时。 在减压下蒸馏出亚硫酰氯，并将混合物用氯仿（10mL×3）和甲苯（10mL×2）汽蒸。除去残留的亚硫酰氯，得到7-甲氧基-4-氯喹唑啉-6-醇。 不经纯化，将其加入浓氨水（35mL）的甲醇（70mL）溶液中并在室温下搅拌3小时。 滤饼用乙醚洗涤，得到6-羟基-7-甲氧基-4-氯喹唑啉，3.61g，为浅白色固体，产率84.6％。
78% With ammonia In methanol at 10℃; 将10g 4-氯-7-甲氧基 - 喹唑啉-6-基乙酸酯（化合物1）置于250mL三颈圆形冰箱中，在搅拌下滴加100mL 7M NH 3甲醇溶液，在30分钟内完成滴加。 低于10℃，将反应搅拌超过30分钟。 减压过滤反应溶液，用乙醚洗涤残余物两次，得到6.5g（78％收率）化合物2，为浅黄色粉末。
78% With ammonia In methanol at 10℃; Cooling with ice 将10g4-氯-7-甲氧基 - 喹唑啉-6-基乙酸酯（化合物1）置于冰浴中的250mL三颈圆底烧瓶中，在搅拌下滴加100mL 7MNH3-甲醇溶液，滴加30分钟以上。 低于10，将反应搅拌超过30分钟。 减压过滤反应溶液，残余物用乙醚洗涤两次，得到6.5g（78％收率）化合物2，为浅黄色粉末。
78% at 10℃; for 1 h; Cooling with ice 将10g4-氯-7-甲氧基 - 喹唑啉-6-基乙酸酯（化合物1）置于冰浴中的250mL三颈圆底烧瓶中，在搅拌下滴加100mL 7MNH3-甲醇溶液，在30分钟内完成滴加。 10在下文中，将反应混合物搅拌超过30分钟。 减压过滤反应溶液，用乙醚洗涤残余物两次，得到6.5g（78％收率）化合物2，为浅黄色粉末。
78% With ammonia In methanol at 10℃; for 1 h; Cooling with ice 将10g4-氯-7-甲氧基 - 喹唑啉-6-基乙酸酯（化合物1）置于冰浴中的250mL三颈圆底烧瓶中，在30℃下滴加至10℃以下，在搅拌下滴加100mL7MNH3-甲醇溶液。 搅拌反应30分钟以上。减压过滤反应溶液，残余物用乙醚洗涤两次，得到6.5g（78％收率）化合物2，为浅黄色粉末。
78% at 10℃; for 1 h; 将氯-7-甲氧基喹唑啉-6-基乙酸酯（化合物1）置于250mL三颈圆底烧瓶中，在冰下搅拌下滴加100mL 7M NH 3 - 甲醇溶液 - 滴加完毕后30分钟。 低于10，将反应搅拌超过30分钟。 减压过滤反应溶液，残余物用乙醚洗涤两次，得到6.5g（产率78％）化合物2，为浅黄色粉末。
67.8% With ammonia In methanol at 10℃; for 1 h; 实施例1（4S）-4 - （{4 - [（3-氯-2-氟苯基）氨基] -7-甲氧基喹唑啉-6-基}氧基）-N-环丙基-1-甲基-D-脯氨酰胺实施例1 HATU将（0.23g）加入到（4Y）-4 - （{4- [（3-氯-2-氟苯基）氨基] -7-甲氧基喹唑啉-6-YL}氧基）-1-甲基-D的搅拌溶液中-PROLINE（7）（0.18g），环丙胺（34.4mg）和DIPEA（156mg）在甲基氯（5M1）中。 16小时后，将反应混合物真空浓缩。将残余物重新溶解在二氯甲烷中并用氢氧化钠溶液（2M）和水洗涤。然后将有机相通过硅胶柱色谱纯化，用极性增加的甲醇/甲基氯化物（0 / 100-10 / 90）混合物洗脱。合并含有所需产物的级分，蒸发成泡沫状物，将其与二乙醚一起研磨，得到标题化合物，为白色固体。 （0.55G）。 1 H NMR光谱：（DMSO d6）0.40-0。 48（m，2H），0.57-0。 64（M，2H），2.05-2。 14（M，1H），2.28（s，3H），2.33-2。 45（M，1H），2.48-2。 56（M，1H + DMSO），2.61-2。 70（M，1H），3.08（t，1H），3.64（dd，1H），3.94（s，3H），5.06（M，1H），7.20（s，1H），7.28（t，1H），7.44 -7。 56（M，2H），7.65（s，1H），7.87（d，1H），8.35（s，1H），9.63（s，1H）;质谱：（M + H）+ 486. 44原料1,2-吡咯烷二羧酸，4-羟基 - ，1-（1,1-二甲基乙基）-2-甲酯，（2R，4R）（2）为制备如下：将1- [3-（二甲基氨基）丙基] -3-甲基二甲基亚砜盐酸盐（14.73g）加入搅拌的1,2-吡咯烷二羧酸，4-羟基-1-（1,1-二甲基乙基）的悬浮液中）酯，（2R，4R）（1）（13.65g），二甲基氨基吡啶（21.65g）和甲醇（5.67g）的二氯甲烷（400ml）溶液，将反应混合物在室温下搅拌16小时。将反应混合物用柠檬酸（1.0M），饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并蒸发。然后通过二氧化硅柱色谱法纯化残余物，用极性增加的甲醇/甲基氯（1 / 99-5 / 95）混合物洗脱。合并所需的产物级分并蒸发，得到1,2-吡啶二甲基二羧酸，4-羟基 - ，L-（L，L-二甲基乙基）-2-甲酯，（2R，4R）（2），为白色结晶固体， （5.9克）。 1H NMR光谱：（DMSO d6）1.32 + 1.38（2s，9H），1.76-1。 87（M，1H），2.24-2。 28（M，1H），3.06-3。 15（M，1H），3.42-3.51（m，1H），3.60 + 3.63（2s，3H），4.15-4。 24（M，2H），4.92-5。 00（M，1H）。原料1,2-吡咯烷二甲酸，4-羟基-1-（1,1-二甲基乙基）酯，（2R，4R），（1），（Boc-D-cis-hyp-OH）可商购获得原料（3）如下制备：将6-乙酰氧基-4-氯-7-甲氧基喹唑啉（W001 / 66099中的实施例25-5; 10. 0g，39.6MMOLE）分批加入搅拌的7N甲醇氨溶液中（ 220ML）在冰/水浴中冷却至10℃。搅拌1小时后，过滤沉淀物，用二乙醚洗涤并在高真空下彻底干燥，得到4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-OL（3）（5.65g，67.8％）; 1H NMR光谱：（DMSO d6）3.96（s，3H）; 7.25（s，1H）; 7.31（s，1H）; 8.68（s，1H）;质谱：（M + H）+ 211.原料（4）如下制备：将偶氮二甲酸二乙酯（5.71g）缓慢加入搅拌的1,2-吡啶二羧酸，4-羟基 - 的悬浮液中， L-（L，L-二甲基乙基）-2-甲酯，（2R，4R）（2）（5.9g），4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-OL（3）（4.6g）和三苯基膦（8.6g） ）在二氯甲烷（400ML）中，在25℃和氮气氛下，将反应混合物搅拌2小时。然后将反应混合物蒸发至1/2体积并通过硅胶柱色谱法纯化，用极性增加的甲醇/甲基氯（1 / 99-3 / 97）混合物洗脱。合并所需的产物级分并蒸发，得到2-甲基（2R，4S）-4 - [（4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-基）氧基]吡咯烷-1,2-二羧酸1-叔丁酯（ 4）作为淡黄色胶。将其不经进一步纯化用于制备（5）。原料甲基（4S）-4 - （{4 - [（3-氯-2-氟苯基）氨基] -7-甲氧基喹唑啉-6-YL}氧基）-D-脯氨酸盐酸盐（5）如下制备： 4.将二恶烷（15ml）中的0M HCl加入到2-甲基（2R，4S）-4 - [（4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-基氧基）吡咯烷-1-叔丁基酯的悬浮液中在乙腈（400ML）中加入2-二羧酸酯（4）和3-氯-2-氟苯胺（2.89g），将反应混合物在70℃下搅拌加热3小时，将得到的沉淀物热过滤，用水洗涤。乙腈和二乙醚，真空干燥，得到（4S）-4-（14 - [（3-氯丙-2-氟苯基）氨基] -7-甲氧基喹唑啉-6-YL}氧基）-D-脯氨酸盐酸盐（S）作为灰白色固体，（6. 3G）.TH NMR光谱：（DMSO D6）2.46-2.60（M，2H），3.37-3.46（M，1H），3.71（s，3H）， 3.89-3.98（m，4H），4.53（t，1H），5.42（M，1H），7.29（t，1H），7.38-7.48（M，2H），7.55（t，1H）， 8.64（s，1H），8
67.8% at 10℃; for 1 h; 将6-乙酰氧基-4-氯-7-甲氧基喹唑啉（WO01 / 66099中的实施例25-5; 10. 0g，39.6毫摩尔）分批加入到冷却至10℃的搅拌的7N甲醇氨溶液（220ml）中。 在冰/水浴中。 搅拌1小时后，过滤沉淀物，用二乙醚洗涤并在高真空下彻底干燥，得到4-氯-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉（5.65g，67.8％）; 1H NMR光谱：（DMSO d6）3.96（s，3H）; 7.25（s，1H）; 7.31（s，1H）; 8.68（s，1H）; 质谱：（M + H）+ 211
67.8% at 10℃; for 1 h; 例1; 4-（3-氯-2-氟苯胺）-6- [1-（羟基乙酰基）哌啶-4-基氧基] -7-甲氧基喹唑啉;将HATU（28.9g）加入到搅拌的4-（3-氯-2-氟苯胺基）-7-甲氧基-6-（哌啶-4-基氧基）喹唑啉二盐酸盐（30g），乙醇酸（5.40g）的溶液中。在二氯甲烷（900ml）中加入二异丙基乙胺（44.70ml）。 1.5小时后，将反应混合物用氢氧化钠溶液（2M），水和饱和盐水洗涤。然后通过二氧化硅快速色谱法纯化所得产物，用3％MeOH /二氯甲烷洗脱。合并含有所需产物的级分，真空浓缩，得到标题产物，为白色固体，用乙腈（29.6g）重结晶; NMR谱：（DMSO d6）1.65-1。 81（m，2H），1.99-2。 10（m，2H），3.26-3.34（m，1H），3.37-3。 47（m，1H），3.60-3。 68（m，1H），3.81-3。 89（m，1H），3.95（s，3H），4.14（d，2H），4.50（t，1H），4.78（m，1H），7.25（s，1H），7.30（t，1H），7.46 -7。 55（m，2H），7.88（s，1H），8.40（s，1H），9.55（s，1H）;质谱：（M + H）+ 460.94。如下制备4-（3-氯-2-氟苯胺基）-7-甲氧基-6-（哌啶-4-基氧基）喹唑啉二盐酸盐原料：6-乙酰氧基-4-氯-7-甲氧基喹唑啉，（实施例25）将WO01 / 66099中的-5; 10. 0G，39.6毫摩尔）分批加入到在冰/水浴中冷却至10℃的搅拌的7N甲醇氨溶液（220ml）中。搅拌1小时后，过滤沉淀物，用二乙醚洗涤并在高真空下彻底干燥，得到4-氯-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉（5.65g，67.8％）; NMR光谱：（DMSO d6）3.96（s，3H）; 7.25（s，1H）; 7.31（s，1H）; 8.68（s，1H）;质谱：将（M + H）+ 211二 - 偶氮二甲酸二叔丁酯（9.22g）的二氯甲烷（20ml）缓慢加入到搅拌的4-氯-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉（5.63g）的悬浮液中，在氮气氛下，在5℃下，在二氯甲烷（100ml）中加入4-羟基-1-叔丁氧基羰基哌啶（8.06g）和三苯基膦（10.5g）。将反应混合物温热至室温16小时。然后将反应混合物真空蒸发并吸附在二氧化硅上，用异己烷/乙酸乙酯/三乙胺（75/24/1，然后70/29/1）洗脱产物。合并含有所需产物的级分，真空蒸发，得到4- [（4-氯代-7-甲氧基喹唑啉-6-基）氧基]哌啶-1-羧酸叔丁酯，为白色固体（10.3g）; 1H NMR光谱：（DMSO d6）1.40（s，9H），1.56-1。 69（m，2H），1.93-2。 04（m，2H），3.20-3。 31（m，2H），3.60-3。 70（m，2H），4.00（s，3H），4.89（m，1H），7.45（s，1H），7.50（s，1H），8.86（s，1H）;质谱：（M + H）+ 394.将4.0M HCl的二恶烷（4.0ml）加入到4- [（4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-基）氧基]哌啶的叔丁基悬浮液中1-甲氧基化物（2.62g）和3-氯-2-氟苯胺（1.08g）的异丙醇（50ml）溶液。搅拌反应混合物并在100℃下加热2小时。将黄色沉淀物热过滤并用异丙醇洗涤，然后用二乙醚洗涤，并在真空下干燥，得到6-（哌啶-4-基氧基）-4-（3-氯代-2-氟苯胺基）-7-甲氧基喹唑啉，作为二 - 盐酸盐（2.38g）; 1H NMR光谱（DMSO D6）1.84-1。 99（m，2H），2.22-2。 33（m，2H），3.12-3。 33（m，4H），4.00（s，3H），5.08（m，1H），7.34（t，1H），7.40（s，1H），7.50（t，1H），7.62（t，1H） ，8.80（s，1H），8。84-8。 94（m，2H），8.99-9。 11（m，1H）;质谱：（M + H）+ 403。
58% With ammonia; water In 1,4-dioxane at 0 - 20℃; 步骤6.通过使产物步骤5（8.54mmol）与亚硫酰氯反应，将它们分别转化为4-氯-7-羟基-6-甲氧基喹唑啉或4-氯-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉（58-95％） （15mL）和DMF（0.3mL）在85℃下保持1.5小时。 通过蒸馏除去过量的亚硫酰氯。 通过甲苯的乙酰化蒸馏除去痕量的亚硫酰氯（两次）。 或者，可以通过使产物步骤5与POCl 3和PCl 5的混合物反应，将产物步骤5转化为氯化物。 在0℃下，用氢氧化铵（5mL，28-30wt％）在二恶烷/水（100mL / 20mL）中水解除去乙酰基至室温。

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参考文献：
[1] Patent: WO2005/26151, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 124
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 147, p. 130 - 149
[3] Patent: CN106986895, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0072; 0073; 0074; 0075; 0076
[4] Patent: CN105384699, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0033
[5] Patent: CN105418517, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0030; 0031
[6] Patent: CN105503747, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0033
[7] Patent: CN105461642, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0029
[8] Patent: CN105399689, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0029; 0030
[9] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 8, p. 742 - 746
[10] Patent: WO2005/30757, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 102-105
[11] Patent: WO2003/82831, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 109
[12] Patent: WO2005/12290, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[13] Patent: US2007/149523, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[14] Patent: EP1785420, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 18, p. 6728 - 6737

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2. 合成：574745-97-4

179688-53-0

574745-97-4
参考文献：
[1] Patent: WO2004/41829, 2004, A1. Location in patent: Page 88
[2] Patent: CN105384699, 2016, A
[3] Patent: CN105418517, 2016, A
[4] Patent: CN105503747, 2016, A
[5] Patent: CN105461642, 2016, A
[6] Patent: CN105399689, 2016, A
[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 147, p. 130 - 149
[8] Patent: US2007/149523, 2007, A1
[9] Patent: WO2008/150118, 2008, A2

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3. 合成：574745-97-4

1276184-25-8

574745-97-4

1276184-26-9
产率 合成条件 实验步骤
35% With tetrachloromethane; triphenylphosphine In 1,2-dichloro-ethane at 80℃; 使用与11相同的方法获得化合物12.首先洗脱脱芳基化的4-氯-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉（0.032g，0.15mmol，25％），然后洗脱12（0.059g，0.22mmol，35％）。 产物用异丙醇重结晶，得到无色针状物。 熔点196-198℃，1H-NMR（CDCl3）：8.920（s，1H，C2-H）; 8.622（s，1H，C5-H）; 7.344（s，1H，C8-H）; 4.963（d，2H，J = 2.5 Hz）; 4.054（s，3H）; 2.604（t，1H，J = 2.5Hz）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 10, p. 1053 - 1056

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高端化学品 有机砌块 醚
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合成路线

1. 合成：574745-97-4

230955-75-6

574745-97-4
产率 合成条件 实验参考步骤
94% With ammonia In methanol at 20℃; for 1.50 h; 将4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-基乙酸酯（如WO01 / 66099的实施例25-5中所述制备，10.1g，40mmol）在6N甲醇氨（200ml）中的悬浮液在室温下搅拌90℃。 分钟。 在真空下蒸发溶剂。 加入水，过滤所得悬浮液。 得到的固体用水，乙醚洗涤并在高温下干燥。 在五氧化二磷存在下真空，得到4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-OL（7.9G，94％）。 NMR光谱：（DMSOD6）4.02（S，3H），7.40（s，1H），7.43（s，1H），8.81（s，1H）。
86% With ammonia In methanol at 20℃; for 1.50 h; Inert atmosphere 在氩气下，将10（800mg，3.17mmol）溶解在11.3mL NH 3（7N在CH 3 OH中）中，并将混合物在室温下搅拌1.5小时。 真空除去溶剂，用Et 2 O研磨，得到11，为米色固体（574mg，86％）。 熔点：300℃（分解）; IR（ATR，ZnSe）：v（cm -1）3019,1555,1497,1465,1350,1188,1157,974,858,700; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ（ppm）10.78（s，1H），8.81（s，1H），7.43（s，1H），7.40（s，1H），4.01（s，3H）。 13C NMR（126MHz，DMSO-d6）：δ（ppm）158.9,155.3,155.2,149.3,146.4,120.2,105.9,103.9,56.0; HRMS-ESI计算值C 9 H 8 ClN 2 O 2 [M + H] + 211.0269，实测值211.0257。
84.6% With ammonium hydroxide In methanol at 20℃; for 3 h; 将7-甲氧基-4-羟基喹唑啉-6-醇乙酸酯（4.68g，20mmol）和DMF（0.4mL）加入到25mL亚硫酰氯中并回流5小时。 在减压下蒸馏出亚硫酰氯，并将混合物用氯仿（10mL×3）和甲苯（10mL×2）汽蒸。除去残留的亚硫酰氯，得到7-甲氧基-4-氯喹唑啉-6-醇。 不经纯化，将其加入浓氨水（35mL）的甲醇（70mL）溶液中并在室温下搅拌3小时。 滤饼用乙醚洗涤，得到6-羟基-7-甲氧基-4-氯喹唑啉，3.61g，为浅白色固体，产率84.6％。
78% With ammonia In methanol at 10℃; 将10g 4-氯-7-甲氧基 - 喹唑啉-6-基乙酸酯（化合物1）置于250mL三颈圆形冰箱中，在搅拌下滴加100mL 7M NH 3甲醇溶液，在30分钟内完成滴加。 低于10℃，将反应搅拌超过30分钟。 减压过滤反应溶液，用乙醚洗涤残余物两次，得到6.5g（78％收率）化合物2，为浅黄色粉末。
78% With ammonia In methanol at 10℃; Cooling with ice 将10g4-氯-7-甲氧基 - 喹唑啉-6-基乙酸酯（化合物1）置于冰浴中的250mL三颈圆底烧瓶中，在搅拌下滴加100mL 7MNH3-甲醇溶液，滴加30分钟以上。 低于10，将反应搅拌超过30分钟。 减压过滤反应溶液，残余物用乙醚洗涤两次，得到6.5g（78％收率）化合物2，为浅黄色粉末。
78% at 10℃; for 1 h; Cooling with ice 将10g4-氯-7-甲氧基 - 喹唑啉-6-基乙酸酯（化合物1）置于冰浴中的250mL三颈圆底烧瓶中，在搅拌下滴加100mL 7MNH3-甲醇溶液，在30分钟内完成滴加。 10在下文中，将反应混合物搅拌超过30分钟。 减压过滤反应溶液，用乙醚洗涤残余物两次，得到6.5g（78％收率）化合物2，为浅黄色粉末。
78% With ammonia In methanol at 10℃; for 1 h; Cooling with ice 将10g4-氯-7-甲氧基 - 喹唑啉-6-基乙酸酯（化合物1）置于冰浴中的250mL三颈圆底烧瓶中，在30℃下滴加至10℃以下，在搅拌下滴加100mL7MNH3-甲醇溶液。 搅拌反应30分钟以上。减压过滤反应溶液，残余物用乙醚洗涤两次，得到6.5g（78％收率）化合物2，为浅黄色粉末。
78% at 10℃; for 1 h; 将氯-7-甲氧基喹唑啉-6-基乙酸酯（化合物1）置于250mL三颈圆底烧瓶中，在冰下搅拌下滴加100mL 7M NH 3 - 甲醇溶液 - 滴加完毕后30分钟。 低于10，将反应搅拌超过30分钟。 减压过滤反应溶液，残余物用乙醚洗涤两次，得到6.5g（产率78％）化合物2，为浅黄色粉末。
67.8% With ammonia In methanol at 10℃; for 1 h; 实施例1（4S）-4 - （{4 - [（3-氯-2-氟苯基）氨基] -7-甲氧基喹唑啉-6-基}氧基）-N-环丙基-1-甲基-D-脯氨酰胺实施例1 HATU将（0.23g）加入到（4Y）-4 - （{4- [（3-氯-2-氟苯基）氨基] -7-甲氧基喹唑啉-6-YL}氧基）-1-甲基-D的搅拌溶液中-PROLINE（7）（0.18g），环丙胺（34.4mg）和DIPEA（156mg）在甲基氯（5M1）中。 16小时后，将反应混合物真空浓缩。将残余物重新溶解在二氯甲烷中并用氢氧化钠溶液（2M）和水洗涤。然后将有机相通过硅胶柱色谱纯化，用极性增加的甲醇/甲基氯化物（0 / 100-10 / 90）混合物洗脱。合并含有所需产物的级分，蒸发成泡沫状物，将其与二乙醚一起研磨，得到标题化合物，为白色固体。 （0.55G）。 1 H NMR光谱：（DMSO d6）0.40-0。 48（m，2H），0.57-0。 64（M，2H），2.05-2。 14（M，1H），2.28（s，3H），2.33-2。 45（M，1H），2.48-2。 56（M，1H + DMSO），2.61-2。 70（M，1H），3.08（t，1H），3.64（dd，1H），3.94（s，3H），5.06（M，1H），7.20（s，1H），7.28（t，1H），7.44 -7。 56（M，2H），7.65（s，1H），7.87（d，1H），8.35（s，1H），9.63（s，1H）;质谱：（M + H）+ 486. 44原料1,2-吡咯烷二羧酸，4-羟基 - ，1-（1,1-二甲基乙基）-2-甲酯，（2R，4R）（2）为制备如下：将1- [3-（二甲基氨基）丙基] -3-甲基二甲基亚砜盐酸盐（14.73g）加入搅拌的1,2-吡咯烷二羧酸，4-羟基-1-（1,1-二甲基乙基）的悬浮液中）酯，（2R，4R）（1）（13.65g），二甲基氨基吡啶（21.65g）和甲醇（5.67g）的二氯甲烷（400ml）溶液，将反应混合物在室温下搅拌16小时。将反应混合物用柠檬酸（1.0M），饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并蒸发。然后通过二氧化硅柱色谱法纯化残余物，用极性增加的甲醇/甲基氯（1 / 99-5 / 95）混合物洗脱。合并所需的产物级分并蒸发，得到1,2-吡啶二甲基二羧酸，4-羟基 - ，L-（L，L-二甲基乙基）-2-甲酯，（2R，4R）（2），为白色结晶固体， （5.9克）。 1H NMR光谱：（DMSO d6）1.32 + 1.38（2s，9H），1.76-1。 87（M，1H），2.24-2。 28（M，1H），3.06-3。 15（M，1H），3.42-3.51（m，1H），3.60 + 3.63（2s，3H），4.15-4。 24（M，2H），4.92-5。 00（M，1H）。原料1,2-吡咯烷二甲酸，4-羟基-1-（1,1-二甲基乙基）酯，（2R，4R），（1），（Boc-D-cis-hyp-OH）可商购获得原料（3）如下制备：将6-乙酰氧基-4-氯-7-甲氧基喹唑啉（W001 / 66099中的实施例25-5; 10. 0g，39.6MMOLE）分批加入搅拌的7N甲醇氨溶液中（ 220ML）在冰/水浴中冷却至10℃。搅拌1小时后，过滤沉淀物，用二乙醚洗涤并在高真空下彻底干燥，得到4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-OL（3）（5.65g，67.8％）; 1H NMR光谱：（DMSO d6）3.96（s，3H）; 7.25（s，1H）; 7.31（s，1H）; 8.68（s，1H）;质谱：（M + H）+ 211.原料（4）如下制备：将偶氮二甲酸二乙酯（5.71g）缓慢加入搅拌的1,2-吡啶二羧酸，4-羟基 - 的悬浮液中， L-（L，L-二甲基乙基）-2-甲酯，（2R，4R）（2）（5.9g），4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-OL（3）（4.6g）和三苯基膦（8.6g） ）在二氯甲烷（400ML）中，在25℃和氮气氛下，将反应混合物搅拌2小时。然后将反应混合物蒸发至1/2体积并通过硅胶柱色谱法纯化，用极性增加的甲醇/甲基氯（1 / 99-3 / 97）混合物洗脱。合并所需的产物级分并蒸发，得到2-甲基（2R，4S）-4 - [（4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-基）氧基]吡咯烷-1,2-二羧酸1-叔丁酯（ 4）作为淡黄色胶。将其不经进一步纯化用于制备（5）。原料甲基（4S）-4 - （{4 - [（3-氯-2-氟苯基）氨基] -7-甲氧基喹唑啉-6-YL}氧基）-D-脯氨酸盐酸盐（5）如下制备： 4.将二恶烷（15ml）中的0M HCl加入到2-甲基（2R，4S）-4 - [（4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-基氧基）吡咯烷-1-叔丁基酯的悬浮液中在乙腈（400ML）中加入2-二羧酸酯（4）和3-氯-2-氟苯胺（2.89g），将反应混合物在70℃下搅拌加热3小时，将得到的沉淀物热过滤，用水洗涤。乙腈和二乙醚，真空干燥，得到（4S）-4-（14 - [（3-氯丙-2-氟苯基）氨基] -7-甲氧基喹唑啉-6-YL}氧基）-D-脯氨酸盐酸盐（S）作为灰白色固体，（6. 3G）.TH NMR光谱：（DMSO D6）2.46-2.60（M，2H），3.37-3.46（M，1H），3.71（s，3H）， 3.89-3.98（m，4H），4.53（t，1H），5.42（M，1H），7.29（t，1H），7.38-7.48（M，2H），7.55（t，1H）， 8.64（s，1H），8
67.8% at 10℃; for 1 h; 将6-乙酰氧基-4-氯-7-甲氧基喹唑啉（WO01 / 66099中的实施例25-5; 10. 0g，39.6毫摩尔）分批加入到冷却至10℃的搅拌的7N甲醇氨溶液（220ml）中。 在冰/水浴中。 搅拌1小时后，过滤沉淀物，用二乙醚洗涤并在高真空下彻底干燥，得到4-氯-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉（5.65g，67.8％）; 1H NMR光谱：（DMSO d6）3.96（s，3H）; 7.25（s，1H）; 7.31（s，1H）; 8.68（s，1H）; 质谱：（M + H）+ 211
67.8% at 10℃; for 1 h; 例1; 4-（3-氯-2-氟苯胺）-6- [1-（羟基乙酰基）哌啶-4-基氧基] -7-甲氧基喹唑啉;将HATU（28.9g）加入到搅拌的4-（3-氯-2-氟苯胺基）-7-甲氧基-6-（哌啶-4-基氧基）喹唑啉二盐酸盐（30g），乙醇酸（5.40g）的溶液中。在二氯甲烷（900ml）中加入二异丙基乙胺（44.70ml）。 1.5小时后，将反应混合物用氢氧化钠溶液（2M），水和饱和盐水洗涤。然后通过二氧化硅快速色谱法纯化所得产物，用3％MeOH /二氯甲烷洗脱。合并含有所需产物的级分，真空浓缩，得到标题产物，为白色固体，用乙腈（29.6g）重结晶; NMR谱：（DMSO d6）1.65-1。 81（m，2H），1.99-2。 10（m，2H），3.26-3.34（m，1H），3.37-3。 47（m，1H），3.60-3。 68（m，1H），3.81-3。 89（m，1H），3.95（s，3H），4.14（d，2H），4.50（t，1H），4.78（m，1H），7.25（s，1H），7.30（t，1H），7.46 -7。 55（m，2H），7.88（s，1H），8.40（s，1H），9.55（s，1H）;质谱：（M + H）+ 460.94。如下制备4-（3-氯-2-氟苯胺基）-7-甲氧基-6-（哌啶-4-基氧基）喹唑啉二盐酸盐原料：6-乙酰氧基-4-氯-7-甲氧基喹唑啉，（实施例25）将WO01 / 66099中的-5; 10. 0G，39.6毫摩尔）分批加入到在冰/水浴中冷却至10℃的搅拌的7N甲醇氨溶液（220ml）中。搅拌1小时后，过滤沉淀物，用二乙醚洗涤并在高真空下彻底干燥，得到4-氯-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉（5.65g，67.8％）; NMR光谱：（DMSO d6）3.96（s，3H）; 7.25（s，1H）; 7.31（s，1H）; 8.68（s，1H）;质谱：将（M + H）+ 211二 - 偶氮二甲酸二叔丁酯（9.22g）的二氯甲烷（20ml）缓慢加入到搅拌的4-氯-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉（5.63g）的悬浮液中，在氮气氛下，在5℃下，在二氯甲烷（100ml）中加入4-羟基-1-叔丁氧基羰基哌啶（8.06g）和三苯基膦（10.5g）。将反应混合物温热至室温16小时。然后将反应混合物真空蒸发并吸附在二氧化硅上，用异己烷/乙酸乙酯/三乙胺（75/24/1，然后70/29/1）洗脱产物。合并含有所需产物的级分，真空蒸发，得到4- [（4-氯代-7-甲氧基喹唑啉-6-基）氧基]哌啶-1-羧酸叔丁酯，为白色固体（10.3g）; 1H NMR光谱：（DMSO d6）1.40（s，9H），1.56-1。 69（m，2H），1.93-2。 04（m，2H），3.20-3。 31（m，2H），3.60-3。 70（m，2H），4.00（s，3H），4.89（m，1H），7.45（s，1H），7.50（s，1H），8.86（s，1H）;质谱：（M + H）+ 394.将4.0M HCl的二恶烷（4.0ml）加入到4- [（4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-基）氧基]哌啶的叔丁基悬浮液中1-甲氧基化物（2.62g）和3-氯-2-氟苯胺（1.08g）的异丙醇（50ml）溶液。搅拌反应混合物并在100℃下加热2小时。将黄色沉淀物热过滤并用异丙醇洗涤，然后用二乙醚洗涤，并在真空下干燥，得到6-（哌啶-4-基氧基）-4-（3-氯代-2-氟苯胺基）-7-甲氧基喹唑啉，作为二 - 盐酸盐（2.38g）; 1H NMR光谱（DMSO D6）1.84-1。 99（m，2H），2.22-2。 33（m，2H），3.12-3。 33（m，4H），4.00（s，3H），5.08（m，1H），7.34（t，1H），7.40（s，1H），7.50（t，1H），7.62（t，1H） ，8.80（s，1H），8。84-8。 94（m，2H），8.99-9。 11（m，1H）;质谱：（M + H）+ 403。
58% With ammonia; water In 1,4-dioxane at 0 - 20℃; 步骤6.通过使产物步骤5（8.54mmol）与亚硫酰氯反应，将它们分别转化为4-氯-7-羟基-6-甲氧基喹唑啉或4-氯-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉（58-95％） （15mL）和DMF（0.3mL）在85℃下保持1.5小时。 通过蒸馏除去过量的亚硫酰氯。 通过甲苯的乙酰化蒸馏除去痕量的亚硫酰氯（两次）。 或者，可以通过使产物步骤5与POCl 3和PCl 5的混合物反应，将产物步骤5转化为氯化物。 在0℃下，用氢氧化铵（5mL，28-30wt％）在二恶烷/水（100mL / 20mL）中水解除去乙酰基至室温。

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参考文献：
[1] Patent: WO2005/26151, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 124
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 147, p. 130 - 149
[3] Patent: CN106986895, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0072; 0073; 0074; 0075; 0076
[4] Patent: CN105384699, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0033
[5] Patent: CN105418517, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0030; 0031
[6] Patent: CN105503747, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0033
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[10] Patent: WO2005/30757, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 102-105
[11] Patent: WO2003/82831, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 109
[12] Patent: WO2005/12290, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[13] Patent: US2007/149523, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
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[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 18, p. 6728 - 6737

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2. 合成：574745-97-4

179688-53-0

574745-97-4
参考文献：
[1] Patent: WO2004/41829, 2004, A1. Location in patent: Page 88
[2] Patent: CN105384699, 2016, A
[3] Patent: CN105418517, 2016, A
[4] Patent: CN105503747, 2016, A
[5] Patent: CN105461642, 2016, A
[6] Patent: CN105399689, 2016, A
[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 147, p. 130 - 149
[8] Patent: US2007/149523, 2007, A1
[9] Patent: WO2008/150118, 2008, A2

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3. 合成：574745-97-4

1276184-25-8

574745-97-4

1276184-26-9
产率 合成条件 实验参考步骤
35% With tetrachloromethane; triphenylphosphine In 1,2-dichloro-ethane at 80℃; 使用与11相同的方法获得化合物12.首先洗脱脱芳基化的4-氯-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉（0.032g，0.15mmol，25％），然后洗脱12（0.059g，0.22mmol，35％）。 产物用异丙醇重结晶，得到无色针状物。 熔点196-198℃，1H-NMR（CDCl3）：8.920（s，1H，C2-H）; 8.622（s，1H，C5-H）; 7.344（s，1H，C8-H）; 4.963（d，2H，J = 2.5 Hz）; 4.054（s，3H）; 2.604（t，1H，J = 2.5Hz）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 10, p. 1053 - 1056
4. 合成：574745-97-4

N/A

574745-97-4
产率 合成条件 实验参考步骤
98% at 20℃; for 1 h; （1-5）4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-醇; 将2g（1-4）中得到的化合物加入到25ml 7N氨甲醇溶液中。 将混合物在室温下搅拌1小时，过滤反应混合物中形成的固体，用二乙醚洗涤，干燥，得到标题化合物（1.43g，98％）.1H-NMR（300MHz，DMSO-d6）δ 8.78（s，IH），7.41（s，1H），7.37（s，1H），4.00（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/150118, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 22
5. 合成：574745-97-4

179688-52-9

574745-97-4
参考文献：
[1] Patent: CN105399688, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0038
[2] Patent: US2007/149523, 2007, A1
[3] Patent: WO2008/150118, 2008, A2
6. 合成：574745-97-4

6702-50-7

574745-97-4
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 10, p. 1053 - 1056
[2] Patent: US2007/149523, 2007, A1
7. 合成：574745-97-4

164161-49-3

574745-97-4
参考文献：
[1] Patent: US2007/149523, 2007, A1
8. 合成：574745-97-4

57535-57-6

574745-97-4
参考文献：
[1] Patent: US2007/149523, 2007, A1
9. 合成：574745-97-4

1276184-22-5

574745-97-4
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 10, p. 1053 - 1056
10. 合成：574745-97-4

1276184-23-6

574745-97-4
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 10, p. 1053 - 1056
11. 合成：574745-97-4

1276184-24-7

574745-97-4
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 10, p. 1053 - 1056
12. 合成：574745-97-4

13794-72-4

574745-97-4
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 147, p. 130 - 149
[2] Patent: WO2008/150118, 2008, A2
13. 合成：574745-97-4

179688-53-0

574745-97-4
参考文献：
[1] Patent: CN106986895, 2017, A
14. 合成：574745-97-4

13790-39-1

574745-97-4
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 147, p. 130 - 149
15. 合成：574745-97-4

50413-44-0

574745-97-4
参考文献：
[1] Patent: US2007/149523, 2007, A1
16. 合成：574745-97-4

5653-40-7

574745-97-4
参考文献：
[1] Patent: WO2008/150118, 2008, A2

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
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P234只能在原容器中存放。
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P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
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P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
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P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
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P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
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P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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