CAS号：57561-39-4

CAS号57561-39-4, 是酰胺类化合物, 分子量为175.23, 分子式C8H17NO3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供57561-39-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-BOC-N-甲基氨基乙醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl (2-hydroxyethyl)(methyl)carbamate

货号：BD29111 tert-Butyl (2-hydroxyethyl)(methyl)carbamate 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	tert-Butyl (2-hydroxyethyl)(methyl)carbamate
中文名称 :	N-BOC-N-甲基氨基乙醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	57561-39-4
分子式 :	C₈H₁₇NO₃
线性分子式 :	-
分子量 :	175.23
MDL NO :	MFCD03425857
沸点 :	-
Pubchem ID :	545700
InChIKey :	RFDSJHHLGFFVHD-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD29111 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	12
Num. arom. heavy atoms	0
Fraction Csp3	0.88
Num. rotatable bonds	5
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	46.34
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	49.77 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.21
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	0.43
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.85
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.63
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.07
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.81

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-0.87
Solubility	23.8 mg/ml ; 0.136 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.04
Solubility	15.9 mg/ml ; 0.0907 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.73
Solubility	32.3 mg/ml ; 0.184 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-7.06 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.13

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~7 ►

1. 合成：57561-39-4

109-83-1

24424-99-5

57561-39-4

产率

合成条件

实验步骤

100%

at 20℃; for 1 h;

向2-（甲基氨基）乙醇（500mg，0.53ml，6.66mmol）的CH 2 Cl 2（20ml）溶液中加入Boc 2 O（1.48g，6.79mmol），然后在室温下搅拌1小时。用盐水和CH 2 Cl 2萃取反应溶液。将由此获得的有机层用MgSO 4干燥并过滤。然后，将滤液真空浓缩，得到目标化合物（无色油状物，定量）; 1 H NMR（200MHz，CDCl 3）δ3.74（q，J = 10.5,5.2Hz，2H）3.25（t，J = 5.2Hz，2H）2.91（s，3H）1.45（s，9H）; 质谱m / e（相对强度）144（20）102（24）57（70）44（100）。

100%

at 20℃; for 4 h;

例38;N1-（3-氟-4-（2-（1-（2-（甲基氨基）乙基）-1H-咪唑-4-基）噻吩并[3,2-b]吡啶-7-基氧基）苯基）-N 3 - （2-甲氧基苯基）丙二酰胺（96）; 步骤1：2-（羟甲基）氨基甲酸叔丁酯（97）（J.Med.Chem。，1999,42,11,2008）到2-（甲基氨基）乙醇（5.0g，67mmol）的溶液中在室温下向THF（50ml）中加入Boc 2 O（15.7g，72mmol）并将反应混合物在室温下搅拌4小时。将反应混合物浓缩至干，标题化合物97直接用于下一步骤，无需另外纯化（11.74g，100％收率）。 MS（m / z）：176.2（M + H）。

100%

at 20℃; for 1 h;

1- [4-溴-2-（4-氧代-2-二氧代-2-噻唑烷-5-亚基甲基）苯氧基]乙烯基-3-乙烯基-1-甲基脲（化合物161）的制备步骤1：叔丁基2-的合成hydroxyethylmethylcarbamate; 向2-（甲基氨基）乙醇（500mg，0.53ml，6.66mmol）的CH 2 Cl 2（20ml）溶液中加入Boc 2 O（1.48g，6.79mmol），然后在室温下搅拌1小时。用盐水和CH 2 Cl 2萃取反应溶液。将由此获得的有机层用MgSO 4干燥并过滤。然后，将滤液真空浓缩，得到目标化合物（无色油，定量）; 1HNMR（200MHz，CDCl3）δ3.74（q，J = 10.5,5.2Hz，2H）3.25（t，J = 5.2Hz， 2H）2.91（s，3H）1.45（s，9H）; 质谱m / e（相对强度）144（20）102（24）57（70）44（100）。

100%

at 0 - 20℃; for 3 h;

将2-（甲基氨基）乙醇（90.1g，1.2mol）溶解在1.2L二氯甲烷中，在0℃搅拌的同时缓慢加入Boc 2 O（218g，1mol），然后在室温下搅拌3小时。依次用700mL饱和氯化铵水溶液和300mL水洗涤反应混合物。将洗涤的混合物用无水硫酸钠脱水并在减压下浓缩，得到化合物（a）（175g，1mol，100％），为无油的油.TLC：Rf = 0.5（50％EtOAc /己烷）用Ce-Mo染色可见1 H NMR（600MHz，CDCl 3）δ1.47（s，9H），2.88（br s，1H），3.41（br s，2H），3.76（br s，2H）

100%

at 0 - 20℃; for 3 h;

将90.1g（1.2mol）2-（甲基氨基）乙醇溶解在1.2L二氯甲烷中，向其中缓慢加入218g（1mol）Boc 2 O，同时在0℃下搅拌所得溶液，得到的溶液为在室温下搅拌3小时。依次用700mL饱和氯化铵水溶液和300mL水洗涤反应混合物，用无水硫酸钠脱水，然后在减压下浓缩，得到175g（1mol）由该产物保护的无色油化合物。 Boc组（产量：100％）。 1H NMR（600MHz，CDCl3）δ7.84（br s，2H），7.76（br s，2H），4.34（d，J = 15.0Hz，2H），3.63（br s，2H），3.04（d ，J = 15.0Hz，3H），1.46（d，J = 16.2Hz，9H）将90g（0.514mol）所得化合物溶于1.5L四氢呋喃，88.0g（539mol）N-向其中加入羟基邻苯二甲酰亚胺和141g（0.539mol）三苯基膦，在0℃下搅拌所得溶液的同时缓慢加入106mL（0.539mol）偶氮二甲酸二异丙酯，并将所得溶液在其温度下搅拌3小时。升温至室温。在减压下浓缩反应混合物后，向其中加入600mL异丙醚，将所得溶液在0℃下搅拌1小时，并过滤白色固体型三苯基氧化膦。将固体用冷却至0℃的200mL异丙醚洗涤，并用第一次滤液收集，并将所得滤液减压浓缩，得到198g化合物XX和偶氮二羧酸二异丙酯的混合物，混合比为10至10。 15％（产量：120％）。 1H NMR（600MHz，CDCl3）δ7.84（br s，2H），7.76（br s，2H），4.34（d，J = 15.0Hz，2H），3.63（br s，2H），3.04（d ，J = 15.0 Hz，3H），1.46（d，J = 16.2 Hz，9H）

100%

at 0 - 20℃;

化合物XX的制备将90.1g（1.2mol）2-（甲基氨基）乙醇溶解在1.2L二氯甲烷中，向其中缓慢加入218g（1mol）Boc 2 O，同时将所得溶液在0℃下搅拌，将得到的溶液在室温下搅拌3小时。依次用700mL饱和氯化铵水溶液和300mL水洗涤反应混合物，用无水硫酸钠脱水，然后在减压下浓缩，得到175g（1mol）由该产物保护的无色油化合物。 Boc组（产量：100％）。 1 H NMR（600MHz，CDCl 3）δ7.84（br s，2H），7.76（br s，2H），4.34（d，J = 15.0Hz，2H），3.63（br s，2H），3.04（ d，J = 15.0 Hz，3H），1.46（d，J = 16.2 Hz，9H）

100%

With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 16 h;

将Boc 2 O（8.0g，36.6mmol，1.1当量）和三乙胺（6.75g，66.5mmol，2.0当量）加入到2-（甲基氨基）乙醇（2.5g，33.3mol，1.0当量）在二氯甲烷中的溶液中（50毫升）。将反应在20℃下搅拌16小时，并用水（30mL×2）和盐水（30mL）洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，浓缩，得到标题化合物（5.8g，收率：100％）。

99%

at 20℃; for 3 h; Cooling with ice

在100mL圆底烧瓶中，将1.1mL（13.62mmol）2-（甲基氨基）乙醇溶解在10mL的无水溶液中。二氯甲烷。然后将反应烧瓶在冰浴中冷却，加入2.5g（11.4mmol）Boc酐在3.6mL二氯甲烷中的溶液。将反应混合物在室温下搅拌3小时。然后，将二氯甲烷加入到粗反应混合物中，首先用8mL饱和NH 4 Cl溶液洗涤有机相，然后用4mL水洗涤。用NaH洗涤有机相。过滤Na 2 SO 4，过滤，减压浓缩，得到1.97g 2- [N-（叔丁氧基羰基）-N-甲基氨基]乙醇，为无色油状物，收率99％。 Rf = 0.4（Hex：EtOAc（1：1））。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ（ppm）：3.72（t，2H，J = 5.2Hz，H1），3.37（d，2H，J = 5.4Hz，H2），2.90（s，3H，NCH3）， 2.59（br s，1H，OH），1.44（s，9H，3 x CH3，tBu）; 13C NMR（75MHz，CDCl3）δ（ppm）：157.1（CO），79.7（Cq，t-Bu），61.1（C1），51.2（C2），35.3（N-CH3），28.0（3×CH3， TBU）。

97%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 4.50 h;

向装有磁力搅拌棒的100mL圆底烧瓶（rbf）中加入THF（15mL），水（15mL）和2-（甲基氨基）乙醇（2.00mL，25.0mmol）。向暴露于空气中的搅拌溶液中，在10分钟内分4份加入Boc 2 O（5.9g，27mmol），导致气体逸出。几滴坐着。水性。加入NaHCO 3至40分钟，保持pH约为8.在加入Boc 2 O后4.5小时，在旋转蒸发器上除去大部分THF。使用EtOAc将残余物转移到分液漏斗中，用水洗涤。 2.5M NH 4 Cl（20mL）和盐水。将有机相用MgSO 4干燥，过滤到500mL rbf中并在旋转蒸发器上除去挥发物。使用己烷将粗产物转移到预先称重的100mL rbf中，在旋转蒸发器（20mm Hg）上除去挥发物。获得N-甲基-N-Boc-氨基乙醇，为无色油状物：4.26g（97％）。将装有磁力搅拌棒，橡胶隔膜，玻璃旋塞（Teflon带，中心颈）并连接到真空管的3颈rbf装入4.26g受保护的胺（24.3mmol）。抽真空后再加入氮气，加入90mL从钠 - 二苯甲酮中新蒸馏出的THF。将烧瓶置于冰水浴中。约。 25分钟后，通过中央颈部快速加入1.09g 60％NaH（27.2mmol）的石蜡。约。用注射器通过橡胶隔膜20分钟后加入烯丙基溴（2.15mL，24.8mmol），然后通过中心颈部用0.4487g碘化四丁基铵（1.21mmol，5mol％）.Approx。 2.5小时后取出冷浴，让反应混合物在氮气下搅拌16小时。将烧瓶浸入冰水浴中，然后小心地加入水（20mL，可听见的声音）。将混合物转移到250mL分液通道中，然后加入EtOAc（50mL）并萃取。将有机相置于水中，并用新鲜的EtOAc（40mL）萃取水相。合并有机相，用水溶液洗涤。 2.5M NH 4 Cl（50mL）和盐水，经MgSO 4干燥，过滤到500mL rbf中并在旋转蒸发器上除去挥发物，留在黄色油状物后面，在二氧化硅上进行色谱分离（正相，EtOAchexane，1：3），得到3.7916g N-甲基-N-Boc-氨基乙醇O-烯丙基醚无色油（72％收率）。根据Trazzolini等人的方法实现N-Boc脱保护.1向装有磁力搅拌棒和CH 2 Cl 2（22mL）的200mL rbf中浸渍并加入冰水浴中，加入1.48mL浓盐酸。搅拌下，H 2 SO 4（假设为17.9M，26.5mmol）。中央颈部用玻璃旋塞塞住，而吸入漏斗则连接在侧颈上。将3.79g N-甲基-N-氨基乙醇O-烯丙基醚（17.6mmol）在65mL CH 2 Cl 2中的溶液在45分钟内从加料漏斗滴加到酸性溶液中，然后在室温下除去冷的蝙蝠搅拌6小时。。将深紫色混合物转移到用水（40mL）萃取的分离的漏斗中。用另外的40mL水萃取有机相，然后将水性萃取物在200mL Erlenmeyerflask中合并，并在搅拌下通过加入NaOH（3.245g，在15mL水中）碱化。将得到的溶液用NaCl饱和并用三份50mL的CH2Cl2萃取。将合并的萃取物用Na 2 SO 4干燥，过滤到500mL rbf中并在旋转蒸发器（200mm Hg）上蒸馏除去溶剂。使用一件式蒸馏头和保持在-50℃的接收烧瓶在真空中分离所得的淡黄色油状物。得到标题化合物，为无色油状物（1.2208g，60％收率）。

97%

at 20℃; for 0.17 h;

将N-甲基乙醇（6.0g，0.08mol）加入到氧化铝（12.4g，0.12mol）中。然后加入9.6g（0.09mol，1.1eq）的（Boc）2O。将反应在室温下搅拌10分钟。将残余物在EtOAc（2x150mL）中稀释，过滤并蒸发。得到单保护的化合物（13.6g，97％），为油状物。 Rf：0.25（环己烷/ EtOAc 8：2）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：3.72（t，2H，J = 5.2Hz，H2），3.37（d，2H，J = 5.4Hz，H1），2.90（s，3H，H3）， 2.59（bs，1H，OH），1.44（s，9H，（CH3）3）。 13C NMR（75MHz，CDCl3）：157.1（C4），79,7（C（CH3）3），61.1（C2），51.2（C1），35.3（C3），28.0（（CH3）3）。 MS（IC / NH3）：m / z = 176 [M + H] +

97%

With aluminum oxide In ethyl acetate at 20℃; for 0.17 h;

A. 2- [N-（叔丁氧基羰基）-N-甲基氨基]乙醇的合成将N-甲基乙醇（6.0g，0.08mol）加入到氧化铝（12.4g，0.12mol）中。然后加入9.6g（0.09mol，1.1当量）的（Boc）20。将反应在室温下搅拌10分钟。将残余物在EtOAc（2x150mL）中稀释，过滤并蒸发。得到单保护的化合物（13.6g，97％），为油状物。 Rf：0.25（环己烷/ EtOAc 8：2）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：3.72（t，2H，J = 5.2Hz，H2），3.37（d，2H，J = 5.4Hz，H1），2.90（s，3H，H3）， 2.59（bs，1H，OH），1.44（s，9H，（CH3）3）。 13C NMR（75MHz，CDCl3）：157.1（C4），79,7（C（CH3）3），61.1（C2），51.2（C1），35.3（C3），28.0（（CH3）3）。 MS（IC / NH3）：m / z = 176 [M + H] +。 2- [N-（叔丁氧基羰基）-N-甲基氨基]乙醇的合成将N-甲基乙醇（6.0g，0.08mol）加入到氧化铝（12.4g，0.12mol）中。然后加入9.6g（0.09mol，1.1当量）（Boc）2O。将反应在室温下搅拌10分钟。将残余物在EtOAc（2x150mL）中稀释，过滤并蒸发。得到单保护的化合物（13.6g，97％），为油状物。 Rf：0.25（环己烷/ EtOAc8：2）.1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：3.72（t，2H，J = 5.2Hz，H 2），3.37（d，2H，J = 5.4Hz， H1），2.90（s，3H，H3），2.59（bs，1H，OH），1.44（s，9H，（CH3）3）.13C NMR（75MHz，CDCl3）：157.1（C4），79,7 （C（CH3）3），61.1（C2），51.2（C1），35.3（C3），28.0（（CH3）3）.MS（IC / NH3）：m / z = 176 [M + H] +。

97%

With aluminum oxide In dichloromethane at 20℃; for 0.17 h; Inert atmosphere

将N-甲基乙醇（6.0g，0.08mol）加入到氧化铝（12.4g，1.5当量）中，然后加入（Boc）2O（9.6g，1.1当量）的DCM（150mL）溶液。将反应在室温下搅拌10分钟。将残余物在EtOAc中稀释，过滤并蒸发。得到单保护的化合物（13.6g，ρ= 97％），为油状物。 Rf（EtOAc /环己烷20％）= 0.25 1H NMR（300MHz，CDCl3）：3.72（t，2H，J = 5.2Hz），3.37（d，2H，J = 5.4Hz），2.90（s，3H），2.59（ bs，1H），1.44（s，9H）。 13C NMR（75MHz，CDCl3）：157.1,79.7,61.1,51.2,35.3,28.0。 MS（IC +）：m / z = 176 [M + H +]，计算值176。

97%

at 0 - 20℃;

将2-（甲基氨基）乙醇（9.01g，120mmol，1.20当量）的二氯甲烷（50mL）溶液冷却至0℃，然后滴加二碳酸二叔丁酯（21.83g，在1小时内，在二氯甲烷（40mL）中加入100.00mmol，1.00当量。将反应混合物在室温下搅拌过夜。在减压下除去溶剂后，加入盐水（35mL），并将得到的水相用乙酸乙酯（5×30mL）萃取。将收集的有机层用盐水（2×30mL）洗涤并经MgSO 4干燥。减压除去溶剂，得到BocN-MP，为浅黄色油状物（17.00g，97.02mmol，97％）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3,300K）：δ（ppm）= 1.45（s，9H，C（CH3）3），2.91（s，3H，NCH3），3.38（t，2H，HOCH2CH2N），3.73 （t，2H，HOCH2CH2N）。

97%

Stage #1: for 0.67 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 4.50 h;

在THF，蒸馏水和2-甲基氨基乙醇（2ml，24.90mmol）中向混合物中加入二碳酸二叔丁酯（5.9g，27.03mmol）。搅拌40分钟后，加入饱和NaHCO3水溶液以调节pH 之后，将混合物在室温下搅拌4小时30分钟。通过蒸发THF终止反应，然后加入EtOAc，用2.5M氯化铵和NaCl水溶液洗涤，并用MgSO 4干燥。蒸发EtOAc并重新溶解在己烷中并蒸发，并将反应产物（Boc-甲基氨基乙醇）在真空烘箱中干燥（产率= 97％）。

92%

With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 2 h;

合成219.1向2-（甲基氨基）乙醇（750mg，10mmol，1.0当量）和Et 3 N（1.1g，11mmol，1.1当量）在DCM（100mL）中的溶液，Boc 2 O（2.3g，10.5mmol，添加1.05 eq）。将混合物在室温下搅拌2小时，然后用H 2 O（80mL×3）洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到219.1（1.6g，收率：92％），为黄色油状物。 ESI-MS（M + H）+：176.2。

90%

at 20℃; for 2 h; Cooling with ice bath

实施例82合成叔丁基2-（4-异氰酸基苯氧基）乙基（甲基）氨基甲酸酯向2-（甲基氨基）乙醇（5.0g，66.5mmol）在15ml乙酸乙酯中的混合物中加入（（）在冰浴中冷却，滴加5ml乙酸乙酯中的10 C（14.5g，66.5mmol）。将所得混合物在室温下搅拌2小时，并通过减压蒸发除去溶剂。将残余物溶于乙酸乙酯中，用水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并过滤。除去溶剂后，粗制的2-羟乙基（甲基）氨基甲酸叔丁酯不经进一步纯化用于下一步反应（10.5g，90％）。偶氮二甲酸二异丙酯（5.22g，25.9mmol）在5ml THF中的溶液为滴加到4-硝基苯酚（3.0g，21 56mmol），2-羟乙基（甲基）氨基甲酸酯（4.53g，25.9minol）和三苯基膦（6.78g，25.9mmol）在60ml THF中的溶液中在氮气氛下用冰浴冷却。将得到的混合物在室温下搅拌过夜。通过蒸发在减压下除去溶剂。将残余物与乙醚混合并过滤。浓缩滤液，并通过快速硅胶柱（石油醚/乙酸乙酯= 10 / 1~8 / 1）纯化，得到中间体/叔丁基甲基（2-（4-硝基苯氧基）乙基）氨基甲酸酯（2.48g。在氢气氛下，向该中间体甲基（2-（4-硝基苯氧基）乙基）氨基甲酸叔丁酯（2.48g，8.4mmol）的甲醇溶液中加入Pd / C.将混合物加热至50℃保持1小时，然后冷却至室温并过滤。浓缩滤液，得到粗制的2-（4-氨基苯氧基）乙基（甲基）氨基甲酸叔丁酯，其不经进一步纯化用于下一步反应（2.10g，95％）。在冰浴冷却下，向叔丁基（206mg，0.695mmol）的DCM溶液中加入2-（4-氨基苯氧基）乙基（甲基）氨基甲酸叔丁酯（500mg，1.88mmol），然后滴加TEA（ 380毫克，3,76毫摩尔）。之后，将混合物在室温下搅拌2小时。在减压下除去溶剂而不加热。将残余物与乙醚混合并过滤。浓缩滤液，得到2-（4-异氰酸基苯氧基）乙基（甲基）氨基甲酸叔丁酯（500mg）。

86%

at 20℃; for 2 h;

步骤1：向2-（甲基氨基）乙醇（5.0g，66.6mmol）的DCM（100mL）混合物中加入（Boc）2 O（15.0g，67.9mmol）的DCM（20mL）溶液。将混合物在室温下搅拌2小时，用EA（100mL）稀释并用水洗涤。分离有机层，用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到2-羟基乙基（甲基）氨基甲酸酯112a（10.0g，86％），为无色油状物。

78%

at 0 - 20℃; for 2 h;

将Boc 2 O（5.80g，26.6mmol）的无水EtOAc（10ml）溶液滴加到0℃冷却的2-（甲基氨基）乙醇（2.14ml，26.6mmol）的无水EtOAc（9ml）溶液中。将混合物在室温下搅拌2小时，然后减压浓缩。将油残余物在EtOAc（100ml）和水（300ml）之间分配，收集的有机相经无水Na 2 SO 4干燥，过滤并真空蒸发，得到3-羟基乙基（甲基）氨基甲酸叔丁酯，收率为78％（3.66） g）无色油状物。 IR（液体膜，cm-1）：3444,2977,1673,1394,1225,1156,1074,877,774.1H NMR（CDCl3）δ3.72-3.80（m 3H），3.40（t，J = 5.0， 2H），2.92（s，3H），1.47（s，9H）。

66%

With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 17 h;

2-（甲基氨基）乙醇（2.0g，27mmol），三乙胺（4.4mL，33mmol），二碳酸二叔丁酯（6.1g，28mmol）和4-二甲基氨基吡啶（160mg，1.3mmol）的混合物在环境温度下搅拌CH 2 Cl 2（200mL）。 17小时后，将反应混合物用H 2 O（50mL）稀释。分离水层并用CH 2 Cl 2（25mL）萃取。将合并的有机层用饱和NaCl（25mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩。通过柱色谱（硅胶，75：25CH 2 Cl 2 / MeOH）纯化，得到（2-羟乙基）甲基氨基甲酸叔丁酯（3.1g，66％），为无色油状物：1H NMR（300MHz，DMSO-d6）81.38（9H， s），2.80（3H，br s），3.17（2H，t，J = 8.8Hz），3.42-3.48（2H，m），4.65（1H，br s）。

62%

With dmap In acetonitrile at 20℃; for 16 h;

2-甲氨基 - 乙醇（2.5g; 33.3mmol; 1当量），二碳酸二叔丁酯（7.99g; 36.6mmol; 1.1当量）和二甲基 - 吡啶-4-基 - 胺（813mg）的混合物在ACN（50mL）中; 6.66mmol; 0.2当量），并将得到的混合物在室温下搅拌16小时。用EA稀释后，用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。水性。 NH 4 Cl，用硫酸镁干燥并真空浓缩。通过柱色谱法（25％至70％EA的环己烷溶液）纯化，得到标题化合物（4g，62％），为无色油状物。 1H NMR（DMSO-de）δ4.70-4.61（m，1H），3.46（q，J = 5.8Hz，2H），3.18（t，J = 6.1Hz，2H），2.80（br s，3H）， 1.38（br s，9H）。

13.29 g

at 20℃; for 48 h; Inert atmosphere

将2-（甲基氨基）乙醇（5.32ml，66.6mmol）溶于干燥的二氯甲烷（DCM）（30ml）中。分批加入Boc 2 O（17.00ml，73.2mmol）并将反应混合物在N 2下在室温下搅拌。将反应混合物在室温下搅拌另外2天。将反应混合物用水稀释，分离有机层并用水洗涤。用DCM进一步提取层。将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4）并浓缩，得到产物（13.29g，76mmol，114％），为无色油状物。 LCMS（2mm Formic）：Rt = 0.66ml [MH] = 176。

6.6 g

With potassium carbonate In water at 20℃; for 16 h;

向搅拌的2-（甲基氨基）乙醇（5.0g）在水（75mL）中的悬浮液中加入碳酸钾（15.3g）和二碳酸二叔丁酯（12.1g），并将该混合物在室温下搅拌16小时。小时。用二氯甲烷萃取混合物。用饱和氯化钠溶液洗涤有机相，干燥（硫酸钠）并真空除去溶剂。氨基相 - 硅胶色谱法得到6.6g标题化合物。

66.19 g

at 20℃; for 2 h; Cooling with ice

参考实施例1（甲基）氨基甲酸2-（甲基）氨基甲酸叔丁酯（0384）（0385）向2-（甲基氨基）乙醇（30.04g）和乙酸乙酯（90mL）的混合物中滴加二叔丁基醚的混合物。在冰冷却下，用二碳酸二丁酯（87.30g）和乙酸乙酯（10mL）洗涤。在室温下搅拌2小时后，将混合物减压浓缩。将残余物溶于乙酸乙酯（150mL）中，用水（100mL）洗涤并经无水硫酸镁干燥。减压浓缩，得到标题化合物（66.19g），为无色油状物。（0386）1H-NMR（CDCl3）：1.47（9H，s），2.92（3H，s），3.40（2H，t，J = 5.1Hz），3.72-3.80（2H，m）。

2.4 g

With triethylamine In dichloromethane at 20℃;

将TEA（3.52mL，25.00mmol）加入到Boc 2 O（3.00g，13.77mmol）和2-（甲基氨基）乙醇（1.00mL，12.52mmol）的DCM（80ml）溶液中并在室温下搅拌过夜。将混合物用盐水洗涤，用MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到2.40g中间体158（无色油）。

20 g

at 25℃; for 16 h;

在25℃下，向2-（甲基氨基）乙醇（10g，133.14mmol）的DCM（10mL）溶液中加入B0C2O（34.87g，159.77mmol）。将混合物在25℃下搅拌16小时，然后浓缩。通过柱色谱法纯化残余物，得到N-（2-羟乙基）-N-甲基 - 氨基甲酸叔丁酯（20g，化合物BE-1），为无色油状物。

参考文献：

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[8] Patent: US2016/200730, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0792; 0793
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997, vol. 7, # 19, p. 2491 - 2496
[10] ChemMedChem, 2015, vol. 10, # 3, p. 470 - 489
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 16, p. 3938 - 3944
[12] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 2, p. 577 - 580
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[22] Patent: WO2014/143672, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 187
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[24] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 53, p. 7071 - 7074
[25] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 115, p. 95300 - 95306
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[27] Patent: WO2009/85562, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 99-100
[28] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 34, p. 6469 - 6472
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[30] Patent: US2015/158846, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0295
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[33] European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2015, vol. 72, p. 69 - 80
[34] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 1, p. 97 - 101
[35] Acta Pharmacologica Sinica, 2012, vol. 33, # 2, p. 279 - 288
[36] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 1, p. 309 - 314
[37] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 25, p. 6071 - 6078
[38] Patent: WO2005/97129, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 83
[39] Patent: WO2013/91773, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 79
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[44] Patent: US4753933, 1988, A
[45] Patent: EP1752457, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 198
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[50] Patent: EP1602362, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 33-34
[51] Patent: EP1607088, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[52] Patent: WO2007/47432, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[53] Patent: US2004/24057, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[54] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 11, p. 3839 - 3853
[55] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 34, p. 6131 - 6137
[56] Patent: WO2011/86125, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[57] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 23, p. 8030 - 8050
[58] Patent: WO2011/140009, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 76
[59] Patent: WO2014/140076, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 120; 121
[60] Patent: WO2014/198647, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 134
[61] Patent: US2016/128945, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0384; 0385; 0386
[62] Patent: WO2017/3639, 2017, A2. Location in patent: Page/Page column 52
[63] Patent: WO2017/125530, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 270
[64] Patent: WO2018/41763, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[65] Biomacromolecules, 2018, vol. 19, # 7, p. 2759 - 2771
[66] Bioconjugate Chemistry, 2018, vol. 29, # 7, p. 2181 - 2194

2. 合成：57561-39-4

109-83-1

41840-28-2

57561-39-4

参考文献：

[1] Patent: US4962113, 1990, A

3. 合成：57561-39-4

109-83-1

57561-39-4

参考文献：

[1] Patent: US6362336, 2002, B1. Location in patent: Example 54

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货号: BD117649

CAS号: 152192-95-5

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货号: BD117649

CAS号: 152192-95-5

相似度: 97.5%

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CAS号: 220199-85-9

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醇

货号: BD117649

CAS号: 152192-95-5

相似度: 97.5%

货号: BD601069

CAS号: 200283-08-5

相似度: 92.86%

货号: BD5476

CAS号: 141699-55-0

相似度: 90.7%

货号: BD13517

CAS号: 77279-24-4

相似度: 90.7%

货号: BD228779

CAS号: 1104083-23-9

相似度: 88.64%

合成路线

1. 合成：57561-39-4

109-83-1

24424-99-5

57561-39-4

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

at 20℃; for 1 h;

100%

at 20℃; for 4 h;

100%

at 20℃; for 1 h;

100%

at 0 - 20℃; for 3 h;

100%

at 0 - 20℃; for 3 h;

100%

at 0 - 20℃;

100%

With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 16 h;

99%

at 20℃; for 3 h; Cooling with ice

97%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 4.50 h;

97%

at 20℃; for 0.17 h;

97%

With aluminum oxide In ethyl acetate at 20℃; for 0.17 h;

97%

With aluminum oxide In dichloromethane at 20℃; for 0.17 h; Inert atmosphere

97%

at 0 - 20℃;

97%

Stage #1: for 0.67 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 4.50 h;

92%

With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 2 h;

90%

at 20℃; for 2 h; Cooling with ice bath

86%

at 20℃; for 2 h;

78%

at 0 - 20℃; for 2 h;

66%

With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 17 h;

62%

With dmap In acetonitrile at 20℃; for 16 h;

13.29 g

at 20℃; for 48 h; Inert atmosphere

6.6 g

With potassium carbonate In water at 20℃; for 16 h;

66.19 g

at 20℃; for 2 h; Cooling with ice

2.4 g

With triethylamine In dichloromethane at 20℃;

20 g

at 25℃; for 16 h;

参考文献：

2. 合成：57561-39-4

109-83-1

41840-28-2

57561-39-4

参考文献：

[1] Patent: US4962113, 1990, A

3. 合成：57561-39-4

109-83-1

57561-39-4

参考文献：

[1] Patent: US6362336, 2002, B1. Location in patent: Example 54

4. 合成：57561-39-4

391212-48-9

60-34-4

391212-47-8

57561-39-4

参考文献：

[1] Patent: US2004/54172, 2004, A1

5. 合成：57561-39-4

13734-36-6

57561-39-4

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 6, p. 611 - 613

6. 合成：57561-39-4

109-83-1

34619-03-9

57561-39-4

参考文献：

[1] Journal of Materials Chemistry B, 2017, vol. 5, # 46, p. 9102 - 9113

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
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预防
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P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：57561-39-4

N-BOC-N-甲基氨基乙醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl (2-hydroxyethyl)(methyl)carbamate

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