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刚性连接子 哌嗪 PROTAC连接子 氨基甲酸酯 脂肪族杂环化合物 酰胺 醇
饱和杂环连接子
脂肪杂环连接子 2-哌嗪基乙醇

CAS号：77279-24-4

CAS号77279-24-4, 是PROTAC连接子类化合物, 分子量为230.30, 分子式C11H22N2O3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供77279-24-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-(2-羟乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate , 1-Boc-4-(2-hydroxyethyl)piperazine

货号：BD13517 tert-Butyl 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate 标准纯度：, 97%
77279-24-4
77279-24-4
77279-24-4

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : tert-Butyl 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate , 1-Boc-4-(2-hydroxyethyl)piperazine
中文名称 : 4-(2-羟乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 77279-24-4
分子式 : C11H22N2O3
线性分子式 : -
分子量 : 230.30
MDL NO : MFCD00728947
沸点 : -
Pubchem ID : 735736
InChIKey : VRXIOAYUQIITBU-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD13517 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 16
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.91
Num. rotatable bonds 5
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 69.37
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

53.01 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.68
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.24
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

-0.23
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.32
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.23
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.65

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.09
Solubility 18.8 mg/ml ; 0.0815 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-0.91
Solubility 28.1 mg/ml ; 0.122 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.8
Solubility 36.2 mg/ml ; 0.157 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.53 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.46

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~12  ►

1. 合成：77279-24-4

103-76-4

24424-99-5

77279-24-4
产率 合成条件 实验步骤
100% for 2 h; 4-（2-羟乙基）哌嗪-1-羧酸叔丁酯（57）：向1-（2-羟乙基）哌嗪（3.0g，23.0mmol）的THF溶液中加入二碳酸二叔丁酯（5.5g，25.3） 将混合物搅拌2小时。真空蒸发溶剂至初始体积的一半，将混合物倒入水中，用CH 2 Cl 2萃取，用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到浅黄色油状物（ 5.3 g，quant。）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ1.46（s，9H），2.44-2.46（m，4H），2.54-2.57（m，2H），2.66（m，J = 5.3， 1H），3.42-3.45（m，4H），3.62（q，J = 5.3,2H）。
100% at 0 - 20℃; for 14 h; 实施例9. 1-（4- {2 - [[1-（3,5-二氯 - 苄基）-1H-咪唑-2-基甲基] - （3-氟 - 苄基） - 氨基] - 乙基} - 哌嗪 - 在0℃下，将1-乙基-1-乙酮EPO（BoC）2O（2.29g，10.5mmol）加入到1-（2-羟乙基）哌嗪（1.30g，10mmol）的THF（10mL）溶液中。 将混合物在环境温度下搅拌14小时。 真空除去挥发物，得到4-（2-羟基 - 乙基） - 哌嗪-1-羧酸叔丁酯（2.30g，100％），为无色油状物，静置固化：ESI MS m / z 231 [ CnH22N2O3 + H] +。
98.9% at 20℃; for 18 h; 在室温下搅拌2-（哌嗪-1-基）乙-1-醇（0.943mL，7.681mmol）和二碳酸二叔丁酯（1.760g，8.065mmol）的四氢呋喃（5mL）溶液 18小时 然后，将水加入到反应混合物中，然后用乙酸乙酯萃取。 用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水MgSO 4干燥，过滤，并真空浓缩。 将残余物进行色谱分离（SiO 2,24g柱;甲醇/二氯甲烷= 0％至10％），得到4-（2-羟乙基）哌嗪-1-羧酸叔丁酯，为无色油状物（1.750g，98.9％）。
96% at 20℃; for 1 h; 向冰冷却的N-（2-羟乙基） - 哌嗪（2.51g，19.3mmol）的10ml DCM溶液中滴加溶解在20ml DCM中的Boc 2 O（4.21g，19.3mmol）溶液。 将得到的混合物在室温下搅拌1小时。 减压除去溶剂。 向剩余的油中加入20ml水，水相用乙醚（3×20ml）萃取三次。 将合并的有机相干燥（Na 2 SO 4）。 减压除去溶剂，得到无色油状产物（4.28g，96％收率）。 （根据Radan，G .; Gebel，J .; Rauh，D.Archiv der Pharmazie 2003,336,372的合成）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ3.64-3.60（m，2H），3.45-3.41（m，4H），2.69（bs，1H），2.56-2.53（m，2H），2.46-2.43（m， 4H），1.45（s，9H）。 CI-MS：m / z（百分比）：231（100）[MH +]。
96% at 20℃; 将2-（哌嗪-1-基）乙-1-醇（5g，38.41mmol，1.00当量）溶于DCM（100mL）和二碳酸二叔丁酯（8.38g，38.40mmol，1.00）的溶液中。 逐滴加入DCM（20mL）中的当量）。 将反应在环境温度下搅拌过夜。 将反应物蒸发至干，将残余物溶于200mL AcOEt中，用NaCl（饱和）洗涤5次，经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩8.5g（96％）化合物45A形式。 白色固体。
96% at 20℃; 将2-（哌嗪-1-基）乙-1-醇（5g，38.41mmol，1.00当量）溶于DCM（100mL）和二碳酸二叔丁酯（8.38g，38.40mmol，1.00）的溶液中。 逐滴加入DCM（20mL）中的当量）。 将反应在环境温度下搅拌过夜。 将反应物蒸发至干，将残余物溶于200mL AcOEt中，用NaCl（饱和）洗涤5次，经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩8.5g（96％）化合物45A形式。 白色固体。
96% at 20℃; 化合物45A：叔丁基-4-（2-羟乙基）哌嗪-1-羧酸酯2-（哌嗪-1-基）乙-1-醇（5g，38.41mmol，1.00当量）溶于DCM（100mL） 分别滴加二碳酸二叔丁酯（8.38g，38.40mmol，1.00当量）的DCM（20mL）溶液。 将反应在环境温度下搅拌过夜。 将反应物蒸发至干，将残余物溶于200mL AcOEt中，用NaCl（饱和）洗涤5次，经硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到8.5g（96％）化合物45A in 白色固体的形式。
90% With triethylamine In 1,4-dioxane; methanol; ethyl acetate N-（叔丁氧基羰基）-1-（2-羟乙基）哌嗪在1-甲基-1-（2-羟乙基）哌嗪（5.20g，40mmol）和三乙胺（6mL，43mmol）的溶液中 缓慢加入二恶烷（100mL），二碳酸二叔丁酯（8.72g，40mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌2小时。 真空除去溶剂，残余物经快速柱色谱纯化（乙酸乙酯至2％甲醇的乙酸乙酯溶液），得到标题化合物，为无色油状物（8.32g，90％）。 1 H-NMR（300MHz，CDCl 3）δ1.46（s，9H），2.46（t，4H），2.55（t，2H），2.75（br s，1H），3.44（t，4H）和3.63（ t，2H）。
90% With triethylamine In 1,4-dioxane; methanol; ethyl acetate N-（叔丁氧基羰基）-1-（2-羟乙基）哌嗪到1-（2-羟乙基）哌嗪（5.20克，40毫摩尔）和三乙胺（6毫升）在1,4-二恶烷（100）中的溶液 缓慢加入mL）二碳酸二叔丁酯（8.72g，40mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌2小时。 真空除去溶剂，残余物经快速柱色谱纯化（乙酸乙酯至2％甲醇的乙酸乙酯溶液），得到标题化合物，为无色油状物（8.32g，90％）。 1 H-NMR（300MHz，CDCl 3）δ1.46（s，9H），2.46（t，4H），2.55（t，2H），2.75（bs，1H），3.44（t，4H），3.63（t，2H）。
90% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 12 h; 向1-（2-羟乙基）哌嗪（1.0g，7.686mmol）的二氯甲烷（25mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（2.013g，9.223mmol）和三乙胺（TEA，2.130g，15.372mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌12小时，然后用3％HCl水溶液（2×50mL），饱和NaHCO 3水溶液（2×50mL），盐水（2×50mL）洗涤。 将得到的有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物，用二氯甲烷/甲醇（40：1）洗脱，形成1-Boc-4-（2-羟乙基） - 哌嗪，为无色油状物（1.592g，90％收率）。
87% With triethylamine In methanol at 20℃; for 3 h; 向2-（哌嗪-1-基）乙醇（1.3g，0.01mol）和（Boc）20（2.4g，0.01lmol）在MeOH（15mL）中的溶液中加入Et 3 N（1.52g，0.015mol））。 将混合物在室温下搅拌3小时。 真空除去溶剂。 将残余物用水稀释并用EtOAc（3×20mL）萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，然后经MgSO 4干燥。 过滤并浓缩后，得到产物（2g，87％），为油状物。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ3.74（t，2H，J = 5.3Hz），3.56（t，4h，J = 5.0Hz），2.72（t，2H，J = 5.1Hz），2.66（t ，4小时，J = 5.0Hz），1.44s，9H）。 LCMS：没有观察到所需质量的分子离子。
78%
Stage #1: With C12H24KO6(1+)*Br3H(1-) In ethanol at 20℃; for 0.02 h;
Stage #2: at 20℃; for 0.03 h; 		对于胺的N-boc保护，向diboc（1mmol）的乙醇（5ml）溶液中加入{K * 18-冠-6] Br3} n（0.001mmol）。 将溶液在室温下搅拌1分钟。 然后加入胺（1mmol）并在室温下搅拌溶液适当的时间（表1）。 反应完成后，通过水浴蒸馏除去溶剂。 向残余物中加入乙酸乙酯（5ml），过滤混合物（催化剂不溶于正己烷和乙酸乙酯）。 将固体用乙酸乙酯（）洗涤10ml×2）并将合并的滤液减压至干，得到纯产物。
77.7% at 0 - 20℃; for 3 h; 向搅拌的1-（2-羟乙基）哌嗪（8.0g，61.45mmol，1.0当量）在1,4-二恶烷（80ml）中的二叔丁基二碳酸酯（15.93g，73.7mmol，1.2当量）的溶液中加入 在0°C。 将反应混合物在室温下搅拌3小时。 TLC显示原料消耗并观察到所需产物。 减压蒸发反应混合物，得到所需化合物（11.0g，77.7％收率），为浅绿色糖浆状固体。 将其不经进一步纯化直接用于下一步。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δppm3.65-3.61（m，2H），3.46-3.43（m，4H），2.55（t，J = 5.4Hz，2H），2.47-2.44（m，4H）， 1.45（s，9H）; ES质量：[M + Na] +253.09（100％）。
72% With triethylamine In DCM 向1-（2-羟乙基）哌嗪（51.7g，398mmol）的DCM（500mL）溶液中加入NEt 3（70.0mL，526mmol）和二碳酸二叔丁酯（80.0g，367mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜，然后用1M Na 2 CO 3水溶液（2.x.300mL）洗涤，干燥（MgSO 4）并真空浓缩，得到4-（2-羟乙基）哌嗪-1-叔丁酯 羧酸盐（66.0g，72％），为无色油状物。分析型LCMS :(系统B，RT = 1.54min），ES +：231.4 [MH] +。
72% With triethylamine In DCM at 20℃; 实施例30 2-哌嗪-1-基乙基4-苯基哌嗪-1-羧酸三盐酸盐向1-（2-羟乙基）哌嗪（51.7g，398mmol）的DCM（500mL）溶液中加入NEt3（70.0mL，526） mmol）和二碳酸二叔丁酯（80.0g，367mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜，然后用1M Na 2 CO 3水溶液（2×300mL）洗涤，干燥（MgSO 4）并真空浓缩，得到4-（2-羟乙基）哌嗪-1-羧酸叔丁酯（ 66.0克，72％），为无色油状物。 分析型LCMS :(系统D RT = 1.54min），ES +：231.4 [MH] -4。
72% With triethylamine In dichloromethane 向1-（2-羟乙基）哌嗪（51.7g，398mmol）的DCM（500mL）溶液中加入NEt 3（70.0mL，526mmol）和二碳酸酯（80.0g，367mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 然后用1M Na 2 CO 3水溶液（2×300mL）洗涤。 将有机相干燥（MgSO 4）并真空浓缩，得到叔丁基-4-（2-羟乙基）哌嗪-1-羧酸酯（66.0g，72％），为无色油状物。
23 g at 20℃; for 1 h; 将化合物9（13.0g，100mmol）称入100mL无水四氢呋喃（THF）中，加入二碳酸二叔丁酯（Boc）20）（21.8g，100mmol），室温搅拌1h; 薄层色谱检测，碘醇色; 溶剂回收10（23g）后，原料消失。

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参考文献：
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[4] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2016, vol. 54, # 8, p. 1098 - 1108
[5] Patent: WO2006/107923, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 66
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[31] Patent: CN107286098, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0209-0210

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2. 合成：77279-24-4

540-51-2

57260-71-6

77279-24-4
产率 合成条件 实验步骤
82.6% With potassium carbonate In acetonitrile for 16 h; Reflux 将叔丁基哌嗪-1-羧酸酯11a（3.72g，20mmol），2-溴乙醇（3·Og，24mmol）和碳酸钾（4.14g，30mmol）溶解在100mL乙腈中并回流16小时。 冷却至室温，过滤反应物并减压浓缩。将残余物加入50mL乙酸乙酯中，过滤，将滤液减压浓缩，得到标题产物4-（2-羟乙基）哌啶嗪-1-羧酸酯IIb （3.8g，黄色油状物），产率：82.6％。
65% With potassium carbonate In acetonitrile for 2.50 h; Reflux 将4a（0.5g，2.7mmol），4b（0.34g，2.7mmol）和K 2 CO 3（0.74g，5.36mmol）在CH 3 CN（25mL）中的混合物加热回流2.5小时。 滤出固体，真空蒸发滤液。 通过柱色谱法纯化残余物，得到4c（0.4g，65％）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 18, p. 7278 - 7288
[2] Patent: CN103382206, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0365-0370
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 11, p. 3923 - 3933
[4] Patent: WO2012/48259, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 41
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 12, p. 5826 - 5840
[6] Patent: WO2015/92819, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 0250; 0251

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3. 合成：77279-24-4

103-76-4

34619-03-9

77279-24-4
产率 合成条件 实验步骤
87% With triethylamine In methanol at 20℃; for 3 h; 步骤：向2-（哌嗪-1-基）乙醇（1.3g，0.01mol）和（Boc）2O（2.4g，0.011mol）在MeOH（15mL）中的溶液中加入Et 3 N（1.52g，0.015mol））。 将混合物在室温下搅拌3小时。 真空除去溶剂。 将残余物用水稀释并用EtOAc（3×20mL）萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，然后经MgSO 4干燥。 过滤并浓缩后，得到产物（2g，87％），为油状物。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ3.74（t，2H，J = 5.3Hz），3.56（t，4h，J = 5.0Hz），2.72（t，2H，J = 5.1Hz），2.66（t ，4小时，J = 5.0Hz），1.44（s，9H）。 LCMS：没有观察到所需质量的分子离子。
参考文献：
[1] Patent: US2013/109661, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0620-0621

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浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

哌嗪

货号: BD279877

CAS号: 219509-79-2

相似度: 95.35%

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CAS号: 192130-34-0

相似度: 95.35%

货号: BD230597

CAS号: 76535-75-6

相似度: 95.35%

货号: BD02566729

CAS号: 76535-75-6

相似度: 95.35%

货号: BD28981

CAS号: 53788-49-1

相似度: 95.35%

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CAS号: 57260-71-6

相似度: 95.35%

货号: BD02554172

CAS号: 57260-71-6

相似度: 95.35%

相同官能团产品

酰胺

货号: BD601069

CAS号: 200283-08-5

相似度: 97.67%

货号: BD279877

CAS号: 219509-79-2

相似度: 95.35%

货号: BD13524

CAS号: 192130-34-0

相似度: 95.35%

货号: BD230597

CAS号: 76535-75-6

相似度: 95.35%

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醇

货号: BD601069

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货号: BD117649

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货号: BD32231

CAS号: 169448-87-7

相似度: 87.76%

货号: BD33174

CAS号: 314741-40-7

相似度: 87.76%

合成路线

1. 合成：77279-24-4

103-76-4

24424-99-5

77279-24-4
产率 合成条件 实验参考步骤
100% for 2 h; 4-（2-羟乙基）哌嗪-1-羧酸叔丁酯（57）：向1-（2-羟乙基）哌嗪（3.0g，23.0mmol）的THF溶液中加入二碳酸二叔丁酯（5.5g，25.3） 将混合物搅拌2小时。真空蒸发溶剂至初始体积的一半，将混合物倒入水中，用CH 2 Cl 2萃取，用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到浅黄色油状物（ 5.3 g，quant。）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ1.46（s，9H），2.44-2.46（m，4H），2.54-2.57（m，2H），2.66（m，J = 5.3， 1H），3.42-3.45（m，4H），3.62（q，J = 5.3,2H）。
100% at 0 - 20℃; for 14 h; 实施例9. 1-（4- {2 - [[1-（3,5-二氯 - 苄基）-1H-咪唑-2-基甲基] - （3-氟 - 苄基） - 氨基] - 乙基} - 哌嗪 - 在0℃下，将1-乙基-1-乙酮EPO（BoC）2O（2.29g，10.5mmol）加入到1-（2-羟乙基）哌嗪（1.30g，10mmol）的THF（10mL）溶液中。 将混合物在环境温度下搅拌14小时。 真空除去挥发物，得到4-（2-羟基 - 乙基） - 哌嗪-1-羧酸叔丁酯（2.30g，100％），为无色油状物，静置固化：ESI MS m / z 231 [ CnH22N2O3 + H] +。
98.9% at 20℃; for 18 h; 在室温下搅拌2-（哌嗪-1-基）乙-1-醇（0.943mL，7.681mmol）和二碳酸二叔丁酯（1.760g，8.065mmol）的四氢呋喃（5mL）溶液 18小时 然后，将水加入到反应混合物中，然后用乙酸乙酯萃取。 用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水MgSO 4干燥，过滤，并真空浓缩。 将残余物进行色谱分离（SiO 2,24g柱;甲醇/二氯甲烷= 0％至10％），得到4-（2-羟乙基）哌嗪-1-羧酸叔丁酯，为无色油状物（1.750g，98.9％）。
96% at 20℃; for 1 h; 向冰冷却的N-（2-羟乙基） - 哌嗪（2.51g，19.3mmol）的10ml DCM溶液中滴加溶解在20ml DCM中的Boc 2 O（4.21g，19.3mmol）溶液。 将得到的混合物在室温下搅拌1小时。 减压除去溶剂。 向剩余的油中加入20ml水，水相用乙醚（3×20ml）萃取三次。 将合并的有机相干燥（Na 2 SO 4）。 减压除去溶剂，得到无色油状产物（4.28g，96％收率）。 （根据Radan，G .; Gebel，J .; Rauh，D.Archiv der Pharmazie 2003,336,372的合成）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ3.64-3.60（m，2H），3.45-3.41（m，4H），2.69（bs，1H），2.56-2.53（m，2H），2.46-2.43（m， 4H），1.45（s，9H）。 CI-MS：m / z（百分比）：231（100）[MH +]。
96% at 20℃; 将2-（哌嗪-1-基）乙-1-醇（5g，38.41mmol，1.00当量）溶于DCM（100mL）和二碳酸二叔丁酯（8.38g，38.40mmol，1.00）的溶液中。 逐滴加入DCM（20mL）中的当量）。 将反应在环境温度下搅拌过夜。 将反应物蒸发至干，将残余物溶于200mL AcOEt中，用NaCl（饱和）洗涤5次，经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩8.5g（96％）化合物45A形式。 白色固体。
96% at 20℃; 将2-（哌嗪-1-基）乙-1-醇（5g，38.41mmol，1.00当量）溶于DCM（100mL）和二碳酸二叔丁酯（8.38g，38.40mmol，1.00）的溶液中。 逐滴加入DCM（20mL）中的当量）。 将反应在环境温度下搅拌过夜。 将反应物蒸发至干，将残余物溶于200mL AcOEt中，用NaCl（饱和）洗涤5次，经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩8.5g（96％）化合物45A形式。 白色固体。
96% at 20℃; 化合物45A：叔丁基-4-（2-羟乙基）哌嗪-1-羧酸酯2-（哌嗪-1-基）乙-1-醇（5g，38.41mmol，1.00当量）溶于DCM（100mL） 分别滴加二碳酸二叔丁酯（8.38g，38.40mmol，1.00当量）的DCM（20mL）溶液。 将反应在环境温度下搅拌过夜。 将反应物蒸发至干，将残余物溶于200mL AcOEt中，用NaCl（饱和）洗涤5次，经硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到8.5g（96％）化合物45A in 白色固体的形式。
90% With triethylamine In 1,4-dioxane; methanol; ethyl acetate N-（叔丁氧基羰基）-1-（2-羟乙基）哌嗪在1-甲基-1-（2-羟乙基）哌嗪（5.20g，40mmol）和三乙胺（6mL，43mmol）的溶液中 缓慢加入二恶烷（100mL），二碳酸二叔丁酯（8.72g，40mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌2小时。 真空除去溶剂，残余物经快速柱色谱纯化（乙酸乙酯至2％甲醇的乙酸乙酯溶液），得到标题化合物，为无色油状物（8.32g，90％）。 1 H-NMR（300MHz，CDCl 3）δ1.46（s，9H），2.46（t，4H），2.55（t，2H），2.75（br s，1H），3.44（t，4H）和3.63（ t，2H）。
90% With triethylamine In 1,4-dioxane; methanol; ethyl acetate N-（叔丁氧基羰基）-1-（2-羟乙基）哌嗪到1-（2-羟乙基）哌嗪（5.20克，40毫摩尔）和三乙胺（6毫升）在1,4-二恶烷（100）中的溶液 缓慢加入mL）二碳酸二叔丁酯（8.72g，40mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌2小时。 真空除去溶剂，残余物经快速柱色谱纯化（乙酸乙酯至2％甲醇的乙酸乙酯溶液），得到标题化合物，为无色油状物（8.32g，90％）。 1 H-NMR（300MHz，CDCl 3）δ1.46（s，9H），2.46（t，4H），2.55（t，2H），2.75（bs，1H），3.44（t，4H），3.63（t，2H）。
90% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 12 h; 向1-（2-羟乙基）哌嗪（1.0g，7.686mmol）的二氯甲烷（25mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（2.013g，9.223mmol）和三乙胺（TEA，2.130g，15.372mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌12小时，然后用3％HCl水溶液（2×50mL），饱和NaHCO 3水溶液（2×50mL），盐水（2×50mL）洗涤。 将得到的有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物，用二氯甲烷/甲醇（40：1）洗脱，形成1-Boc-4-（2-羟乙基） - 哌嗪，为无色油状物（1.592g，90％收率）。
87% With triethylamine In methanol at 20℃; for 3 h; 向2-（哌嗪-1-基）乙醇（1.3g，0.01mol）和（Boc）20（2.4g，0.01lmol）在MeOH（15mL）中的溶液中加入Et 3 N（1.52g，0.015mol））。 将混合物在室温下搅拌3小时。 真空除去溶剂。 将残余物用水稀释并用EtOAc（3×20mL）萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，然后经MgSO 4干燥。 过滤并浓缩后，得到产物（2g，87％），为油状物。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ3.74（t，2H，J = 5.3Hz），3.56（t，4h，J = 5.0Hz），2.72（t，2H，J = 5.1Hz），2.66（t ，4小时，J = 5.0Hz），1.44s，9H）。 LCMS：没有观察到所需质量的分子离子。
78%
Stage #1: With C12H24KO6(1+)*Br3H(1-) In ethanol at 20℃; for 0.02 h;
Stage #2: at 20℃; for 0.03 h; 		对于胺的N-boc保护，向diboc（1mmol）的乙醇（5ml）溶液中加入{K * 18-冠-6] Br3} n（0.001mmol）。 将溶液在室温下搅拌1分钟。 然后加入胺（1mmol）并在室温下搅拌溶液适当的时间（表1）。 反应完成后，通过水浴蒸馏除去溶剂。 向残余物中加入乙酸乙酯（5ml），过滤混合物（催化剂不溶于正己烷和乙酸乙酯）。 将固体用乙酸乙酯（）洗涤10ml×2）并将合并的滤液减压至干，得到纯产物。
77.7% at 0 - 20℃; for 3 h; 向搅拌的1-（2-羟乙基）哌嗪（8.0g，61.45mmol，1.0当量）在1,4-二恶烷（80ml）中的二叔丁基二碳酸酯（15.93g，73.7mmol，1.2当量）的溶液中加入 在0°C。 将反应混合物在室温下搅拌3小时。 TLC显示原料消耗并观察到所需产物。 减压蒸发反应混合物，得到所需化合物（11.0g，77.7％收率），为浅绿色糖浆状固体。 将其不经进一步纯化直接用于下一步。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δppm3.65-3.61（m，2H），3.46-3.43（m，4H），2.55（t，J = 5.4Hz，2H），2.47-2.44（m，4H）， 1.45（s，9H）; ES质量：[M + Na] +253.09（100％）。
72% With triethylamine In DCM 向1-（2-羟乙基）哌嗪（51.7g，398mmol）的DCM（500mL）溶液中加入NEt 3（70.0mL，526mmol）和二碳酸二叔丁酯（80.0g，367mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜，然后用1M Na 2 CO 3水溶液（2.x.300mL）洗涤，干燥（MgSO 4）并真空浓缩，得到4-（2-羟乙基）哌嗪-1-叔丁酯 羧酸盐（66.0g，72％），为无色油状物。分析型LCMS :(系统B，RT = 1.54min），ES +：231.4 [MH] +。
72% With triethylamine In DCM at 20℃; 实施例30 2-哌嗪-1-基乙基4-苯基哌嗪-1-羧酸三盐酸盐向1-（2-羟乙基）哌嗪（51.7g，398mmol）的DCM（500mL）溶液中加入NEt3（70.0mL，526） mmol）和二碳酸二叔丁酯（80.0g，367mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜，然后用1M Na 2 CO 3水溶液（2×300mL）洗涤，干燥（MgSO 4）并真空浓缩，得到4-（2-羟乙基）哌嗪-1-羧酸叔丁酯（ 66.0克，72％），为无色油状物。 分析型LCMS :(系统D RT = 1.54min），ES +：231.4 [MH] -4。
72% With triethylamine In dichloromethane 向1-（2-羟乙基）哌嗪（51.7g，398mmol）的DCM（500mL）溶液中加入NEt 3（70.0mL，526mmol）和二碳酸酯（80.0g，367mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 然后用1M Na 2 CO 3水溶液（2×300mL）洗涤。 将有机相干燥（MgSO 4）并真空浓缩，得到叔丁基-4-（2-羟乙基）哌嗪-1-羧酸酯（66.0g，72％），为无色油状物。
23 g at 20℃; for 1 h; 将化合物9（13.0g，100mmol）称入100mL无水四氢呋喃（THF）中，加入二碳酸二叔丁酯（Boc）20）（21.8g，100mmol），室温搅拌1h; 薄层色谱检测，碘醇色; 溶剂回收10（23g）后，原料消失。

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参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 5, # 4, p. 693 - 705
[2] Farmaco, 2004, vol. 59, # 12, p. 971 - 980
[3] Patent: US2011/263534, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 89
[4] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2016, vol. 54, # 8, p. 1098 - 1108
[5] Patent: WO2006/107923, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[6] Patent: WO2017/18805, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 714-716
[7] Archiv der Pharmazie, 2003, vol. 336, # 8, p. 372 - 380
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 21, p. 6274 - 6280
[9] Patent: WO2014/174060, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 101
[10] Patent: WO2014/174062, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 74
[11] Patent: WO2015/162293, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 198
[12] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 19, p. 5974 - 5989
[13] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 14, p. 3242 - 3255
[14] Patent: US6034127, 2000, A
[15] Patent: US5792769, 1998, A
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 23-24, p. 6035 - 6049
[17] Patent: WO2013/64445, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 169
[18] Journal of the Chinese Chemical Society, 2011, vol. 58, # 4, p. 538 - 543
[19] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 16, p. 6129 - 6152
[20] Chinese Journal of Catalysis, 2013, vol. 34, # 9, p. 1730 - 1733
[21] Patent: WO2013/160810, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 0277
[22] Patent: US2009/203695, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[23] Patent: US2009/281087, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[24] Patent: WO2009/147221, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[25] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 41, p. 12182 - 12191
[26] Patent: US5969138, 1999, A
[27] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 80, p. 9173 - 9175
[28] Dyes and Pigments, 2013, vol. 99, # 1, p. 185 - 191
[29] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 84, p. 505 - 515
[30] Patent: CN104250246, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0151-0153
[31] Patent: CN107286098, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0209-0210

更多

2. 合成：77279-24-4

540-51-2

57260-71-6

77279-24-4
产率 合成条件 实验参考步骤
82.6% With potassium carbonate In acetonitrile for 16 h; Reflux 将叔丁基哌嗪-1-羧酸酯11a（3.72g，20mmol），2-溴乙醇（3·Og，24mmol）和碳酸钾（4.14g，30mmol）溶解在100mL乙腈中并回流16小时。 冷却至室温，过滤反应物并减压浓缩。将残余物加入50mL乙酸乙酯中，过滤，将滤液减压浓缩，得到标题产物4-（2-羟乙基）哌啶嗪-1-羧酸酯IIb （3.8g，黄色油状物），产率：82.6％。
65% With potassium carbonate In acetonitrile for 2.50 h; Reflux 将4a（0.5g，2.7mmol），4b（0.34g，2.7mmol）和K 2 CO 3（0.74g，5.36mmol）在CH 3 CN（25mL）中的混合物加热回流2.5小时。 滤出固体，真空蒸发滤液。 通过柱色谱法纯化残余物，得到4c（0.4g，65％）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 18, p. 7278 - 7288
[2] Patent: CN103382206, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0365-0370
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 11, p. 3923 - 3933
[4] Patent: WO2012/48259, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 41
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 12, p. 5826 - 5840
[6] Patent: WO2015/92819, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 0250; 0251

更多

3. 合成：77279-24-4

103-76-4

34619-03-9

77279-24-4
产率 合成条件 实验参考步骤
87% With triethylamine In methanol at 20℃; for 3 h; 步骤：向2-（哌嗪-1-基）乙醇（1.3g，0.01mol）和（Boc）2O（2.4g，0.011mol）在MeOH（15mL）中的溶液中加入Et 3 N（1.52g，0.015mol））。 将混合物在室温下搅拌3小时。 真空除去溶剂。 将残余物用水稀释并用EtOAc（3×20mL）萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，然后经MgSO 4干燥。 过滤并浓缩后，得到产物（2g，87％），为油状物。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ3.74（t，2H，J = 5.3Hz），3.56（t，4h，J = 5.0Hz），2.72（t，2H，J = 5.1Hz），2.66（t ，4小时，J = 5.0Hz），1.44（s，9H）。 LCMS：没有观察到所需质量的分子离子。
参考文献：
[1] Patent: US2013/109661, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0620-0621
4. 合成：77279-24-4

209667-59-4

77279-24-4
产率 合成条件 实验参考步骤
82% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 24 h; 将化合物6-a（1.35g，4.96mmol）溶解在无水四氢呋喃（15mL）中，并将混合物用氮气吹扫并冷却至0℃。氢化铝锂（3.2g，0.084mmol）并且混合物为 在室温下搅拌24小时。 加入蒸馏水（5mL）终止反应，向其中加入15％氢氧化钠水溶液（3.2mL）和二氯甲烷（50mL），然后搅拌30分钟。 使用硅藻土过滤除去不溶物，减压浓缩滤液，用乙酸乙酯萃取。 用蒸馏水和饱和盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到标题化合物6-b（0.94g，82％），为无色液体。
参考文献：
[1] Patent: KR101798840, 2017, B1. Location in patent: Paragraph 0457-0458; 0463-0464
5. 合成：77279-24-4

103-76-4

77279-24-4
参考文献：
[1] Patent: US2018/125821, 2018, A1
6. 合成：77279-24-4

N/A

77279-24-4
产率 合成条件 实验参考步骤
15% With t-butyl bromide In acetonitrile for 0.50 h; Reflux 通用程序：为了将PMB醚（1mmol）在乙腈（10mL）中的溶液加入，加入t-BuBr（1.1当量）并在回流下搅拌。 反应完成后（通过TLC监测），将其在减压下浓缩，将得到的粗产物溶于乙酸乙酯（50mL）中，并用饱和碳酸氢钠（25mL）洗涤。 水层用乙酸乙酯（25mL）萃取，合并的有机层用盐水溶液洗涤，干燥（MgSO 4），减压浓缩，残余物用柱色谱（硅胶，EtOAc，环己烷）纯化，得到相应的醇。。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 49, p. 6823 - 6826
7. 合成：77279-24-4

245435-42-1

77279-24-4
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 19, p. 3323 - 3328
8. 合成：77279-24-4

103-76-4

89985-91-1

77279-24-4
参考文献：
[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012, vol. 33, # 5, p. 1547 - 1550
[2] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2013, vol. 34, # 4, p. 1115 - 1119
9. 合成：77279-24-4

34619-03-9

77279-24-4
参考文献：
[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012, vol. 33, # 9, p. 2971 - 2975
10. 合成：77279-24-4

57260-71-6

77279-24-4
参考文献：
[1] Patent: KR101798840, 2017, B1
11. 合成：77279-24-4

103-76-4

1426682-55-4

77279-24-4
参考文献：
[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012, vol. 33, # 9, p. 2971 - 2975

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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