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吡啶-3-甲醇 甲氧基吡啶 甲氧基吡啶

CAS号：58584-63-7

CAS号58584-63-7, 是吡啶类化合物, 分子量为139.15, 分子式C7H9NO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供58584-63-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(6-甲氧基吡啶-3-基)甲醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

(6-Methoxypyridin-3-yl)methanol

货号：BD217313 (6-Methoxypyridin-3-yl)methanol 标准纯度：, 98%
58584-63-7
58584-63-7
58584-63-7

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产品名称 : (6-Methoxypyridin-3-yl)methanol
中文名称 : (6-甲氧基吡啶-3-基)甲醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 58584-63-7
分子式 : C7H9NO2
线性分子式 : -
分子量 : 139.15
MDL NO : MFCD06202826
沸点 : -
Pubchem ID : 12259941
InChIKey : YKTYUHMWNUVAAM-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD217313 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 10
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.29
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 36.86
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

42.35 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.87
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.27
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.43
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.01
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.17
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.75

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.18
Solubility 9.09 mg/ml ; 0.0653 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-0.72
Solubility 26.5 mg/ml ; 0.19 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.95
Solubility 1.55 mg/ml ; 0.0111 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.96 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.62

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~8  ►

1. 合成：58584-63-7

26218-80-4

58584-63-7
产率 合成条件 实验步骤
100% With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In tert-butyl methyl ether; toluene at 0℃; for 1.63 h; 制备实施例1（6-甲氧基吡啶-3-基）甲醇（2）的合成得到甲基-6-甲氧基烟酸酯（1）（650g，3.89mol）在叔丁基甲基醚（下文缩写为“MTBE”）中的溶液在氮气氛下，在1.5小时内，在冰浴中冷却（6.5L），加入双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠（65％甲苯溶液，1.45kg，4.67mol）。搅拌20分钟后，在保持温度为15℃或更低的同时，将3.5N氢氧化钠水溶液（2.6L）加入到反应混合物中。将反应混合物在32℃下搅拌45分钟，然后分离有机层，用MTBE（2.3L）再萃取水层。合并有机层，减压浓缩至干，然后向残余物中加入甲苯（1.3L），进行共沸蒸馏。与甲苯（1.3L）的共沸蒸馏重复三次，得到597g标题化合物，为浅黄色油状物（收率100％）。 1H-NMR（CDCl3）δ（ppm）：8.11（1H，d，J = 2.4Hz），7.62（1H，dd，J = 2.4Hz，8.8Hz），6.75（1H，d，J = 8.8Hz）， 4.62（2H，s），3.93（3H，s）
94% at 0 - 25℃; for 72 h; 在0℃下，将硼氢化钠（11.3g，299mmol）加入到6-甲氧基烟酸甲酯（5.00g，29.9mmol）的乙醇（100mL）溶液中。 使反应温热至室温并搅拌3天。 将反应冷却至0℃并通过缓慢加入1N HCl淬灭直至pH4.0。 浓缩反应混合物以除去乙醇。 剩余的水溶液用乙酸乙酯（2x）洗涤，然后用饱和碳酸氢钠水溶液中和，然后用乙酸乙酯（3X）萃取。 合并有机层，用盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4），过滤并浓缩。 通过硅胶色谱（己烷/乙酸乙酯1：1,3：7）纯化粗物质，得到澄清油状物。 质量/产量 - 3.9g / 94％TLC（己烷/乙酸乙酯= 1：1）Rf = 0.22，UV活性。 1H NMR（400MHz，氯仿-d）δppm3.91（s，3H）4.61（s，2H）6.68-6.77（m，1H）7.49-7.68（m，1H）8.09（s，1H））。
89%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water		 2在0℃下向搅拌的LiAlH 4（11.4g，300mmol）的THF（300mL）悬浮液中缓慢加入6-甲氧基烟酸甲酯（50.0g，299mmol）的溶液。 在0℃下搅拌1小时后，加入10％NaOH水溶液。 加入（25.0mL）Na 2 SO 4和Na 2 SO 4。 通过Celite垫过滤除去所得沉淀物。 将滤液真空浓缩，得到标题化合物，为无色油状物（41.1g，268mmol，89％）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ1.75（1H，brs），3.94（3H，s），4.62（2H，s），6.75（1H，d，J = 8.0Hz），7.62（1H，dd，J = 8.0,2.4Hz），8.12（1H，d，J = 2.4Hz）。
86% With methanol; sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran at 23℃; for 12 h; （A）在室温下向搅拌的6-甲氧基烟酸甲酯（14g，83.83mmol，1.0当量）在THF（300ml）中的溶液中加入NaBH 4（47.7g，1.257mol，15当量），然后加入MeOH（300）。毫升）。 将RM在室温下搅拌12小时。 通过TLC监测反应进程。 RM用缎子淬火。 NH 4 Cl（100ml），用水（100ml）稀释，用EtOAc（3×200ml）萃取。 将有机层用盐水溶液（100ml）洗涤，干燥（Na 2,504），过滤并浓缩，得到粗产物，其在CC（硅胶，40％EtOAc的PE溶液，得到（6-甲氧基吡啶-3-基）甲醇（ 10克，86％）。
83% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; Inert atmosphere 在氮气下，将氢化铝锂溶液在THF（1M，6.58mL，6.58mmol）的THF（3.39mL）悬浮液中于0℃搅拌5分钟。分批加入6-甲氧基烟酸甲酯2b（1.0g，5.98mmol），将混合物搅拌10分钟。将悬浮液温热至室温并搅拌2小时，然后将溶液冷却至0℃。小心地用水（0.04mL），15％NaOH（0.04mL），然后用水（0.12mL）淬灭悬浮液。用硅藻土过滤所得沉淀物并用乙酸乙酯洗涤。减压浓缩滤液，得到产物2c（0.690g，4.96mmol，83％收率），为黄色油状物。 （实测值（ESI）：M + + H，140.0711.C7H10NO2要求M，140.0706）; νmax3298,2945,1608,1573,1492cm-1; δH（400MHz，DMSO）8.07（1H，s，H3），7.64（1H，d，J 8.5，H2），6.77（1H，d，J 8.5，H1），5.11（1H，t，J 5.6，OH） ，4.43（2H，d，J 5.6，H4），3.83（3H，s，CH3）; δC（101MHz，DMSO）162.7,144.00,138.3,130.6,109.9,60.2,52.9; m / z（ESI）139.8（M + +1）。
72%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2.67 h;
Stage #2: at 20℃; for 0.33 h; 		步骤1：（6-甲氧基 - 吡啶-3-基） - 甲醇通过加料漏斗在10分钟内将6-甲氧基烟酸甲酯（3.00g，17.9mmol）的四氢呋喃（10mL）溶液加入到 冷却（0℃）氢化铝锂（817mg，21.5mmol）的四氢呋喃（18mL）混合物。 将混合物在0℃下搅拌30分钟，然后在室温下搅拌2小时。 将反应混合物倒入酒石酸钾钠（10％w / v; 100mL）的溶液中，并将得到的混合物在室温下搅拌20分钟。 将混合物通过硅藻土垫过滤，用乙酸乙酯洗涤。 分离滤液的有机层，水层用乙酸乙酯（2×100mL）萃取。 将合并的有机层干燥（硫酸镁），过滤并使用40％乙酸乙酯/己烷通过二氧化硅塞洗脱，得到（6-甲氧基 - 吡啶-3-基） - 甲醇（1.8g，72％），为透明油状物。
51%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 0.50 h; 		实施例B（6-甲氧基 - 吡啶-3-基） - 甲醇向悬浮在无水THF（10ml）中的氢化铝锂（0.68g，18mmol）中滴加6-甲氧基烟酸甲酯（1g，6mmol）的溶液 ）在无水THF（5ml）中。 将反应混合物在室温下搅拌2小时。 然后冷却（冰浴）并用水（2ml）淬灭，然后再加入1N NaOH（6ml）和水（2ml）。 移去冷浴，将混合物在室温下搅拌30分钟，过滤并减压浓缩。 将残余物用水稀释并用乙酸乙酯（3x）萃取。 将合并的有机萃取液用水，盐水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并减压浓缩，得到粗油状物，将其在硅胶上纯化（乙酸乙酯/正庚烷1：1）：无色油0.45g（51percent）; 1H NMR（CDCl3）δ1.69（t，1H），3.94（s，3H），4.62（d，2H），6.75（d，1H），7.62（dd，1H），8.13（d，1H）; MS：m / e = 139.0（M +）
51% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h; 实施例B（6-甲氧基 - 吡啶-3-基） - 甲醇向悬浮在无水THF（10ml）中的氢化铝锂（0.68g，18mmol）中滴加6-甲氧基烟酸甲酯（1g，6mmol）的溶液 ）在无水THF（5ml）中。 将反应混合物在室温下搅拌2小时。 然后冷却（冰浴）并用水（2ml）淬灭，然后再加入1N NaOH（6ml）和水（2ml）。 移去冷浴，将混合物在室温下搅拌30分钟，过滤并减压浓缩。 将残余物用水稀释并用乙酸乙酯（3x）萃取。 将合并的有机萃取液用水，盐水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并减压浓缩，得到粗油状物，将其在硅胶上纯化（乙酸乙酯/正庚烷1：1）：无色油0.45g（51percent）; 1H NMR（CDCl3）δ1.69（t，1H），3.94（s，3H），4.62（d，2H），6.75（d，1H），7.62（dd，1H），8.13（d，1H）; MS：m / e = 139.0（M +）
35% With sodium tetrahydroborate In 1,4-dioxane at 0 - 100℃; 在0℃下，用硼氢化钠（8.1g，244mmol）处理2-甲氧基吡啶-5-羧酸甲酯（8.4g，50mmol）的二恶烷（70mL）溶液。 将反应混合物温热至100℃并继续加热过夜。 此后，将混合物冷却，用甲醇稀释，通过烧结漏斗过滤，用甲醇洗涤，浓缩滤液。 将残余物重新溶于水中，滴加0.5M氢氧化钠，并用乙酸乙酯萃取混合物。 将合并的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩滤液。 通过柱色谱（二氧化硅，二氯甲烷/甲醇）纯化残余物，得到标题化合物（2.9g，35％），为无色油状物。 MW = 139.15。 1 H NMR（CD 3 OD，300MHz）δ8.11-8.05（m，1H），7.67（dd，Jl = 10.9Hz，J2 = 2.43Hz，1H），6.77（d，J = 8.5Hz，1H），4.89（ s，1H），4.54（s，2H），3.89（s，3H）; APCI MS m / z 140 [M + H] +。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2006/235225, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[2] Patent: WO2011/73845, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 123
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 5, p. 1644 - 1658
[4] Patent: WO2015/158427, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 132
[5] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 8, p. 1457 - 1464
[6] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 40, p. 7207 - 7220
[7] Patent: US2007/49632, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[8] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2007, vol. 50, # 5-6, p. 613 - 615
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 1, p. 304 - 308
[10] Patent: US2007/37789, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[11] Patent: US2006/14945, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[12] Patent: WO2014/66659, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0808
[13] Patent: WO2007/75567, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 91-92
[14] Patent: EP2060572, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[15] Patent: EP2058310, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[16] Patent: US2010/179321, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 3-4
[17] Patent: EP1621537, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[18] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 21, p. 5004 - 5007
[19] Patent: US2011/224225, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[20] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 20, p. 8336 - 8346
[21] Patent: WO2011/159554, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[22] Patent: WO2011/159553, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28
[23] Patent: WO2011/84368, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 54-55
[24] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 14, p. 3895 - 3898

更多

2. 合成：58584-63-7

65873-72-5

58584-63-7
产率 合成条件 实验步骤
90%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃;
Stage #2: With water; ethyl acetate In toluene		 实施例25：1-（3,4-二氟苄基）-5-（苯氧基甲基）吡啶-2（1H） - 酮（最终化合物16-03）;步骤1：（6-甲氧基吡啶-3-基）甲醇根据方案 方法A：将6-甲氧基烟碱醛（1当量，2.19mmol，0.30g）和LiAlH 4（0.5当量，1.05mmol，0.04g）的THF（10mL）溶液搅拌30分钟。 在0℃下在室温下过夜。 加入AcOEt后，将反应混合物用水稀释。 用饱和NH 4 Cl溶液洗涤有机层，用Na 2 SO 4干燥，过滤并蒸发。 使用CH 2 Cl 2 / AcOEt 80/20，通过硅胶色谱法（AIT Flashsmart预填充柱25g SiO 2）纯化得到的粗残余物，得到（6-甲氧基吡啶-3-基）甲醇（1.80mmol，0.26g，90％），为浅色油状物。。 LC（XTerraRP18,3.5μm，3.0×50mm柱）：RT = 1.86min; MS m / z（CI）[MH] + = 140。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/30032, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 104-105
[2] Patent: US4990622, 1991, A
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 13, p. 4721 - 4734
3. 合成：58584-63-7

50-00-0

163105-89-3

58584-63-7
产率 合成条件 实验步骤
78% With bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)); 1-(2-bromophenyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazolinium chloride In tetrahydrofuran; water at 100℃; for 2 h; Inert atmosphere; Sealed tube 通用方法：将[PdCl（η3-烯丙基）] 2（0.00125-0.005mmol），咪唑啉鎓盐1a（0.0025-0.01mmol），芳基硼酸（0.50mmol）和无机碱（2.0mmol）加入10mL试验中管用橡胶隔膜密封。将试管抽空并用氩气回填。该序列重复五次。然后通过橡胶隔膜用注射器加入溶剂（0.5mL）和37wt％甲醛的H 2 O溶液（102mg，甲醛1.25mmol）。在anargon流动中，橡胶隔膜被Teflon衬垫工作人员盖替换。将试管置于预热至100℃的油浴中。将反应混合物搅拌2小时并冷却至室温。然后，执行（i）或（ii）的操作。 （i）将得到的粗产物用己烷/乙酸乙酯洗脱液通过硅胶柱纯化（表4条目2和表5条目8-16）。 （ii）加入二苯基甲烷（84.1mg，0.50mmol）作为内标，然后通过1 H NMR对反应混合物的有机层的等分试样进行定量分析（表4）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 71, # 1, p. 19 - 26

相关分类

分子砌块 芳杂环 吡啶
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浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

吡啶

货号: BD260182

CAS号: 1807211-71-7

相似度: 79.66%

货号: BD159371

CAS号: 262295-96-5

相似度: 79.25%

货号: BD42573

CAS号: 132865-53-3

相似度: 78.33%

货号: BD241128

CAS号: 169045-12-9

相似度: 77.78%

货号: BD297661

CAS号: 1228898-61-0

相似度: 77.05%

相同官能团产品

醇

货号: BD260182

CAS号: 1807211-71-7

相似度: 79.66%

货号: BD42573

CAS号: 132865-53-3

相似度: 78.33%

货号: BD297661

CAS号: 1228898-61-0

相似度: 77.05%

货号: BD29277

CAS号: 63071-12-5

相似度: 73.21%

货号: BD89112

CAS号: 100-55-0

相似度: 72.34%

货号: BD02581524

CAS号: 100-55-0

相似度: 72.34%

醚

货号: BD260182

CAS号: 1807211-71-7

相似度: 79.66%

货号: BD159371

CAS号: 262295-96-5

相似度: 79.25%

货号: BD42573

CAS号: 132865-53-3

相似度: 78.33%

货号: BD241128

CAS号: 169045-12-9

相似度: 77.78%

货号: BD297661

CAS号: 1228898-61-0

相似度: 77.05%

合成路线

1. 合成：58584-63-7

26218-80-4

58584-63-7
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In tert-butyl methyl ether; toluene at 0℃; for 1.63 h; 制备实施例1（6-甲氧基吡啶-3-基）甲醇（2）的合成得到甲基-6-甲氧基烟酸酯（1）（650g，3.89mol）在叔丁基甲基醚（下文缩写为“MTBE”）中的溶液在氮气氛下，在1.5小时内，在冰浴中冷却（6.5L），加入双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠（65％甲苯溶液，1.45kg，4.67mol）。搅拌20分钟后，在保持温度为15℃或更低的同时，将3.5N氢氧化钠水溶液（2.6L）加入到反应混合物中。将反应混合物在32℃下搅拌45分钟，然后分离有机层，用MTBE（2.3L）再萃取水层。合并有机层，减压浓缩至干，然后向残余物中加入甲苯（1.3L），进行共沸蒸馏。与甲苯（1.3L）的共沸蒸馏重复三次，得到597g标题化合物，为浅黄色油状物（收率100％）。 1H-NMR（CDCl3）δ（ppm）：8.11（1H，d，J = 2.4Hz），7.62（1H，dd，J = 2.4Hz，8.8Hz），6.75（1H，d，J = 8.8Hz）， 4.62（2H，s），3.93（3H，s）
94% at 0 - 25℃; for 72 h; 在0℃下，将硼氢化钠（11.3g，299mmol）加入到6-甲氧基烟酸甲酯（5.00g，29.9mmol）的乙醇（100mL）溶液中。 使反应温热至室温并搅拌3天。 将反应冷却至0℃并通过缓慢加入1N HCl淬灭直至pH4.0。 浓缩反应混合物以除去乙醇。 剩余的水溶液用乙酸乙酯（2x）洗涤，然后用饱和碳酸氢钠水溶液中和，然后用乙酸乙酯（3X）萃取。 合并有机层，用盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4），过滤并浓缩。 通过硅胶色谱（己烷/乙酸乙酯1：1,3：7）纯化粗物质，得到澄清油状物。 质量/产量 - 3.9g / 94％TLC（己烷/乙酸乙酯= 1：1）Rf = 0.22，UV活性。 1H NMR（400MHz，氯仿-d）δppm3.91（s，3H）4.61（s，2H）6.68-6.77（m，1H）7.49-7.68（m，1H）8.09（s，1H））。
89%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water		 2在0℃下向搅拌的LiAlH 4（11.4g，300mmol）的THF（300mL）悬浮液中缓慢加入6-甲氧基烟酸甲酯（50.0g，299mmol）的溶液。 在0℃下搅拌1小时后，加入10％NaOH水溶液。 加入（25.0mL）Na 2 SO 4和Na 2 SO 4。 通过Celite垫过滤除去所得沉淀物。 将滤液真空浓缩，得到标题化合物，为无色油状物（41.1g，268mmol，89％）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ1.75（1H，brs），3.94（3H，s），4.62（2H，s），6.75（1H，d，J = 8.0Hz），7.62（1H，dd，J = 8.0,2.4Hz），8.12（1H，d，J = 2.4Hz）。
86% With methanol; sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran at 23℃; for 12 h; （A）在室温下向搅拌的6-甲氧基烟酸甲酯（14g，83.83mmol，1.0当量）在THF（300ml）中的溶液中加入NaBH 4（47.7g，1.257mol，15当量），然后加入MeOH（300）。毫升）。 将RM在室温下搅拌12小时。 通过TLC监测反应进程。 RM用缎子淬火。 NH 4 Cl（100ml），用水（100ml）稀释，用EtOAc（3×200ml）萃取。 将有机层用盐水溶液（100ml）洗涤，干燥（Na 2,504），过滤并浓缩，得到粗产物，其在CC（硅胶，40％EtOAc的PE溶液，得到（6-甲氧基吡啶-3-基）甲醇（ 10克，86％）。
83% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; Inert atmosphere 在氮气下，将氢化铝锂溶液在THF（1M，6.58mL，6.58mmol）的THF（3.39mL）悬浮液中于0℃搅拌5分钟。分批加入6-甲氧基烟酸甲酯2b（1.0g，5.98mmol），将混合物搅拌10分钟。将悬浮液温热至室温并搅拌2小时，然后将溶液冷却至0℃。小心地用水（0.04mL），15％NaOH（0.04mL），然后用水（0.12mL）淬灭悬浮液。用硅藻土过滤所得沉淀物并用乙酸乙酯洗涤。减压浓缩滤液，得到产物2c（0.690g，4.96mmol，83％收率），为黄色油状物。 （实测值（ESI）：M + + H，140.0711.C7H10NO2要求M，140.0706）; νmax3298,2945,1608,1573,1492cm-1; δH（400MHz，DMSO）8.07（1H，s，H3），7.64（1H，d，J 8.5，H2），6.77（1H，d，J 8.5，H1），5.11（1H，t，J 5.6，OH） ，4.43（2H，d，J 5.6，H4），3.83（3H，s，CH3）; δC（101MHz，DMSO）162.7,144.00,138.3,130.6,109.9,60.2,52.9; m / z（ESI）139.8（M + +1）。
72%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2.67 h;
Stage #2: at 20℃; for 0.33 h; 		步骤1：（6-甲氧基 - 吡啶-3-基） - 甲醇通过加料漏斗在10分钟内将6-甲氧基烟酸甲酯（3.00g，17.9mmol）的四氢呋喃（10mL）溶液加入到 冷却（0℃）氢化铝锂（817mg，21.5mmol）的四氢呋喃（18mL）混合物。 将混合物在0℃下搅拌30分钟，然后在室温下搅拌2小时。 将反应混合物倒入酒石酸钾钠（10％w / v; 100mL）的溶液中，并将得到的混合物在室温下搅拌20分钟。 将混合物通过硅藻土垫过滤，用乙酸乙酯洗涤。 分离滤液的有机层，水层用乙酸乙酯（2×100mL）萃取。 将合并的有机层干燥（硫酸镁），过滤并使用40％乙酸乙酯/己烷通过二氧化硅塞洗脱，得到（6-甲氧基 - 吡啶-3-基） - 甲醇（1.8g，72％），为透明油状物。
51%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 0.50 h; 		实施例B（6-甲氧基 - 吡啶-3-基） - 甲醇向悬浮在无水THF（10ml）中的氢化铝锂（0.68g，18mmol）中滴加6-甲氧基烟酸甲酯（1g，6mmol）的溶液 ）在无水THF（5ml）中。 将反应混合物在室温下搅拌2小时。 然后冷却（冰浴）并用水（2ml）淬灭，然后再加入1N NaOH（6ml）和水（2ml）。 移去冷浴，将混合物在室温下搅拌30分钟，过滤并减压浓缩。 将残余物用水稀释并用乙酸乙酯（3x）萃取。 将合并的有机萃取液用水，盐水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并减压浓缩，得到粗油状物，将其在硅胶上纯化（乙酸乙酯/正庚烷1：1）：无色油0.45g（51percent）; 1H NMR（CDCl3）δ1.69（t，1H），3.94（s，3H），4.62（d，2H），6.75（d，1H），7.62（dd，1H），8.13（d，1H）; MS：m / e = 139.0（M +）
51% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h; 实施例B（6-甲氧基 - 吡啶-3-基） - 甲醇向悬浮在无水THF（10ml）中的氢化铝锂（0.68g，18mmol）中滴加6-甲氧基烟酸甲酯（1g，6mmol）的溶液 ）在无水THF（5ml）中。 将反应混合物在室温下搅拌2小时。 然后冷却（冰浴）并用水（2ml）淬灭，然后再加入1N NaOH（6ml）和水（2ml）。 移去冷浴，将混合物在室温下搅拌30分钟，过滤并减压浓缩。 将残余物用水稀释并用乙酸乙酯（3x）萃取。 将合并的有机萃取液用水，盐水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并减压浓缩，得到粗油状物，将其在硅胶上纯化（乙酸乙酯/正庚烷1：1）：无色油0.45g（51percent）; 1H NMR（CDCl3）δ1.69（t，1H），3.94（s，3H），4.62（d，2H），6.75（d，1H），7.62（dd，1H），8.13（d，1H）; MS：m / e = 139.0（M +）
35% With sodium tetrahydroborate In 1,4-dioxane at 0 - 100℃; 在0℃下，用硼氢化钠（8.1g，244mmol）处理2-甲氧基吡啶-5-羧酸甲酯（8.4g，50mmol）的二恶烷（70mL）溶液。 将反应混合物温热至100℃并继续加热过夜。 此后，将混合物冷却，用甲醇稀释，通过烧结漏斗过滤，用甲醇洗涤，浓缩滤液。 将残余物重新溶于水中，滴加0.5M氢氧化钠，并用乙酸乙酯萃取混合物。 将合并的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩滤液。 通过柱色谱（二氧化硅，二氯甲烷/甲醇）纯化残余物，得到标题化合物（2.9g，35％），为无色油状物。 MW = 139.15。 1 H NMR（CD 3 OD，300MHz）δ8.11-8.05（m，1H），7.67（dd，Jl = 10.9Hz，J2 = 2.43Hz，1H），6.77（d，J = 8.5Hz，1H），4.89（ s，1H），4.54（s，2H），3.89（s，3H）; APCI MS m / z 140 [M + H] +。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2006/235225, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[2] Patent: WO2011/73845, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 123
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 5, p. 1644 - 1658
[4] Patent: WO2015/158427, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 132
[5] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 8, p. 1457 - 1464
[6] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 40, p. 7207 - 7220
[7] Patent: US2007/49632, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[8] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2007, vol. 50, # 5-6, p. 613 - 615
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 1, p. 304 - 308
[10] Patent: US2007/37789, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[11] Patent: US2006/14945, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[12] Patent: WO2014/66659, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0808
[13] Patent: WO2007/75567, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 91-92
[14] Patent: EP2060572, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[15] Patent: EP2058310, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[16] Patent: US2010/179321, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 3-4
[17] Patent: EP1621537, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[18] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 21, p. 5004 - 5007
[19] Patent: US2011/224225, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[20] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 20, p. 8336 - 8346
[21] Patent: WO2011/159554, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[22] Patent: WO2011/159553, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28
[23] Patent: WO2011/84368, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 54-55
[24] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 14, p. 3895 - 3898

更多

2. 合成：58584-63-7

65873-72-5

58584-63-7
产率 合成条件 实验参考步骤
90%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃;
Stage #2: With water; ethyl acetate In toluene		 实施例25：1-（3,4-二氟苄基）-5-（苯氧基甲基）吡啶-2（1H） - 酮（最终化合物16-03）;步骤1：（6-甲氧基吡啶-3-基）甲醇根据方案 方法A：将6-甲氧基烟碱醛（1当量，2.19mmol，0.30g）和LiAlH 4（0.5当量，1.05mmol，0.04g）的THF（10mL）溶液搅拌30分钟。 在0℃下在室温下过夜。 加入AcOEt后，将反应混合物用水稀释。 用饱和NH 4 Cl溶液洗涤有机层，用Na 2 SO 4干燥，过滤并蒸发。 使用CH 2 Cl 2 / AcOEt 80/20，通过硅胶色谱法（AIT Flashsmart预填充柱25g SiO 2）纯化得到的粗残余物，得到（6-甲氧基吡啶-3-基）甲醇（1.80mmol，0.26g，90％），为浅色油状物。。 LC（XTerraRP18,3.5μm，3.0×50mm柱）：RT = 1.86min; MS m / z（CI）[MH] + = 140。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/30032, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 104-105
[2] Patent: US4990622, 1991, A
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 13, p. 4721 - 4734
3. 合成：58584-63-7

50-00-0

163105-89-3

58584-63-7
产率 合成条件 实验参考步骤
78% With bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)); 1-(2-bromophenyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazolinium chloride In tetrahydrofuran; water at 100℃; for 2 h; Inert atmosphere; Sealed tube 通用方法：将[PdCl（η3-烯丙基）] 2（0.00125-0.005mmol），咪唑啉鎓盐1a（0.0025-0.01mmol），芳基硼酸（0.50mmol）和无机碱（2.0mmol）加入10mL试验中管用橡胶隔膜密封。将试管抽空并用氩气回填。该序列重复五次。然后通过橡胶隔膜用注射器加入溶剂（0.5mL）和37wt％甲醛的H 2 O溶液（102mg，甲醛1.25mmol）。在anargon流动中，橡胶隔膜被Teflon衬垫工作人员盖替换。将试管置于预热至100℃的油浴中。将反应混合物搅拌2小时并冷却至室温。然后，执行（i）或（ii）的操作。 （i）将得到的粗产物用己烷/乙酸乙酯洗脱液通过硅胶柱纯化（表4条目2和表5条目8-16）。 （ii）加入二苯基甲烷（84.1mg，0.50mmol）作为内标，然后通过1 H NMR对反应混合物的有机层的等分试样进行定量分析（表4）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 71, # 1, p. 19 - 26
4. 合成：58584-63-7

66572-55-2

58584-63-7
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 15, p. 4636 - 4645
[2] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 40, p. 7207 - 7220
5. 合成：58584-63-7

144-55-8

3099-50-1

7440-05-3

58584-63-7
参考文献：
[1] Patent: US4990622, 1991, A
6. 合成：58584-63-7

5006-66-6

58584-63-7
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 15, p. 4636 - 4645
7. 合成：58584-63-7

5326-23-8

58584-63-7
参考文献：
[1] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2007, vol. 50, # 5-6, p. 613 - 615
产率 合成条件 实验参考步骤
0.72 g With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 30℃; for 3 h; Inert atmosphere 通用方法：在0℃，N 2下，向6-氯烟酸甲酯（1.08g，0.009mol）的THF（30mL）溶液中滴加氢化铝锂（1M的THF溶液，7.5mL，0.0075mol）。。 将反应混合物温热至室温并搅拌3小时。 将反应混合物冷却至0℃，用乙酸乙酯稀释并用水（2mL）处理。 将混合物通过硅藻土床过滤并真空浓缩，得到粗化合物，将其通过快速色谱法进一步纯化，用乙酸乙酯：正己烷（40:60）洗脱，得到2-氯-5-羟甲基吡啶。 产量：0.55克; 1H-NMR（CDCl3,400MHz）δppm：2.09（bs，1H），4.72（s，2H），7.31-7.34（d，J = 8.1Hz，1H），7.68-7.71（dd，J = 2.2， 8.4 Hz，1H），8.36（s，1H）; 质量（m / z）：144.1,146.0（M + H）+。

警告声明

一般
编码说明
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P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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