(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙胺

CAS号：608141-42-0

CAS号608141-42-0, 是醚类化合物, 分子量为273.34, 分子式C12H19NO4S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供608141-42-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

(S)-1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanamine

货号：BD258927 (S)-1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanamine 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(S)-1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanamine
中文名称 :	(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	608141-42-0
分子式 :	C₁₂H₁₉NO₄S
线性分子式 :	-
分子量 :	273.35
MDL NO :	MFCD22677268
沸点 :	-
Pubchem ID :	11282264
InChIKey :	BXUJVINGXQGNFD-SNVBAGLBSA-N

常用 :

SDS-BD258927 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	18
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.5
Num. rotatable bonds	6
Num. H-bond acceptors	5.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	70.48
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	87.0 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.23
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	0.5
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.89
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.75
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.28
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.33

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.7
Solubility	5.45 mg/ml ; 0.0199 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.9
Solubility	3.46 mg/ml ; 0.0127 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-3.46
Solubility	0.0939 mg/ml ; 0.000344 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-7.61 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	0.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.83

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~42 ►

1. 合成：608141-42-0

1450657-43-8

608141-42-0

产率

合成条件

实验步骤

89.2%

With 10% palladium on activated carbon; Degussa type; hydrogen In methanol at 25℃; for 24 h;

在50mL氢化管中，将获得的1.35g白色固体溶于20mL甲醇和270mgOf 10％Pd / C，加入0.1MPa氢气，在25℃下搅拌24小时。过滤，汽蒸除去溶剂，粗品过碱性三氧化物（S）-2- [1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）] -1-甲磺酰基-2-乙胺，为白色固体，反应收率为 89.2％，对映体过量为94.9％。

参考文献：

[1] Patent: CN104761474, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0040; 0045
[2] Patent: WO2016/202806, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[3] Patent: WO2017/46319, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21

2. 合成：608141-42-0

608141-43-1

608141-42-0

产率

合成条件

实验步骤

100%

With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 15 - 25℃; for 0.25 h;

实施例3（1S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基 - 乙胺N-的混合物后（1S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基 - 乙胺的制备将乙酰基-L-亮氨酸盐（1.10kg，2.46摩尔），去离子水（4.40L）和二氯甲烷（DCM，5.50L）加入到反应容器中，氢氧化钠溶液（196.0g，4.90摩尔）在1.00中在15-25℃下在约5分钟内将L的去离子水加入反应容器中。将所得混合物在15-25℃下搅拌至少10分钟，然后使水相和有机相分离。将上层水相的pH保持或调节至pH13-14。分离各相，用DCM（2×4.4L）萃取上层水相。水相的pH值始终保持在13-14。合并DCM萃取液，用去离子水（3.3L）洗涤，直至水相的pH达到11或更低.DCM在低于3的真空下除去。通过Karl Fisher滴定测量，残留固体的水含量应小于0.1％w / w。残余固体用更多DCM共沸干燥。将固体在30-35℃下真空干燥至恒重。 °C，得到（1S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基 - 乙胺，为白色粉末（639.0-672.0g，95-100％收率）。

100%

With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 15 - 25℃; for 0.25 h;

[011]在（1S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基 - 乙胺N-乙酰基-L-亮氨酸盐（1.10kg，2.46摩尔），去离子水（4.40L）的混合物之后将二氯甲烷（DCM，5.50L）加入反应容器中，在15-25℃下在约5分钟内将氢氧化钠（196.0g，4.90摩尔）在1.00L去离子水中的溶液加入反应容器中。 C。将所得混合物在15-25℃下搅拌至少10分钟，然后使水相和有机相分离。保持或调节上层水相的pH至pH13-14。分离各相，并用DCM（2×4.4L）萃取上层水相。在整个提取过程中，水相的pH保持在13-14。合并DCM萃取物并用去离子水（3.3L）洗涤直至水相的pH达到11或更低。在低于35℃的真空下除去DCM。通过Karl Fisher滴定测量，残余固体的水含量应<0.1％w / w。将残余固体与更多DCM共沸干燥。将固体在30-35℃下真空干燥至恒重，得到（1S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基 - 乙胺，为白色粉末（639.0-672.0g，95 -100％产量）。

100%

With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 15 - 25℃; for 0.25 h;

6.5.3。制备（1S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基 - 乙胺后（1S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基 - 乙胺N-的混合物将乙酰基-L-亮氨酸盐（1.10kg，2.46摩尔），去离子水（4.40L）和二氯甲烷（DCM，5.50L）加入到反应容器中，氢氧化钠溶液（196.0g，4.90摩尔）在1.00中在15-25℃下在约5分钟内将L的去离子水加入反应容器中。将所得混合物在15-25℃下搅拌至少10分钟，然后使水相和有机相分离。保持或调节上层水相的pH至pH13-14。分离各相，并用DCM（2×4.4L）萃取上层水相。在整个提取过程中，水相的pH保持在13-14。合并DCM萃取液，用去离子水（3.3L）洗涤，直至水相的pH达到11或更低。在低于35℃的真空下除去DCM。通过Karl Fisher滴定测量残留固体的水含量<0.1％w / w。将残余固体与更多DCM共沸干燥。将固体在30-35℃下真空干燥至恒重，得到（1S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基 - 乙胺，为白色粉末（639.0-672.0g， 95-100％的产量）。

99.3%

With sodium hydroxide In dichloromethane at 0 - 5℃; for 2 h;

实施例7：（S）-1-（4-甲氧基-3-乙氧基苯基）-2-甲磺酰基乙胺（II）的制备向200ml玻璃烧瓶中依次加入500g二氯甲烷，44.5g（0.1mol）（S） - 1-（4-甲氧基-3-乙氧基苯基）-2-甲基磺酰基乙胺N-乙酰基-L-亮氨酸盐（IV）（如实施例5中所述制备）和11g 40％氢氧化钠。将反应在0-5℃下搅拌2小时。将溶液用二氯甲烷萃取。将3g二氯甲烷相用无水硫酸钠干燥并过滤。蒸除二氯甲烷后，得到27.1g（S）-1-（4-甲氧基-3-乙氧基苯基）-2-甲磺酰基乙胺（II）。光学纯度99.9％，收率99.3％。

95%

With sodium hydroxide In dichloromethane; water

6.5.3。（1S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基 - 的混合物后（1S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基 - 乙胺的制备将乙胺N-乙酰基-L-亮氨酸盐（1.10kg，2.46mol），去离子水（4.40L）和二氯甲烷（DCM，5.50L）加入到反应容器中，氢氧化钠溶液（196.0g，4.90mol）将在1.00L的去离子水中在15-25℃下在约5分钟内加入到反应容器中。将所得混合物在15-25℃下搅拌至少10分钟，然后允许水相和有机相。保持或调节上层水相的pH值为13-14。分离各相，用DCM（2×4.4L）萃取上层水相。水相的pH值保持在13℃。在整个萃取过程中，将DCM萃取液合并，用去离子水（3.3L）洗涤，直至水相的pH达到11或更低。在35°以下的真空下除去DCM。 C.通过Karl Fisher滴定法测量残留固体的水含量<0.1％。用更多DCM共沸干燥残留的固体。将固体在30-35℃下真空干燥至恒重。得到（1S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基 - 乙胺，为白色粉末（639.0-672.0g，收率95-100％）。

参考文献：

[1] Patent: US2011/87033, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[2] Patent: WO2015/175773, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0118
[3] Patent: US9272035, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 29
[4] Patent: CN105348172, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0066; 0067
[5] Patent: US2012/276087, 2012, A1
[6] Patent: WO2015/175956, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0193

3. 合成：608141-42-0

1450657-31-4

608141-42-0

产率

合成条件

实验步骤

70%

With bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate; (R)-(-)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine; hydrogen In 2,2,2-trifluoroethanol at 50℃; for 18 h; Inert atmosphere

实施例2（S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-（甲基磺酰基）乙胺（H-CH2-CH3-化合物D）双（1,5-环辛二烯）铑（I）三氟甲磺酸盐的溶液（36mg，0.074mmol）和（S）-1 - [（R）-2-（二苯基膦基）二茂铁基]乙基二叔丁基膦（40mg，0.074mmol）在25mL 2,2,2-三氟乙醇中的溶液为在氮气下制备。然后向该溶液中加入1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-（甲基磺酰基）乙胺（2.0g，7.4mmol）。将所得混合物加热至50℃并在90psig氢气压力下氢化。 18小时后，将混合物冷却至环境温度并从氢化器中取出。蒸发混合物，残余物通过C18反相柱色谱纯化，用水 - 乙腈梯度洗脱。合并合适的级分并蒸发至~150mL。向该溶液中加入盐水（20mL），并将得到的溶液用EtOAc（3×50mL）萃取。将合并的有机层干燥（MgSO 4）并蒸发，得到产物，为白色结晶固体（1.4g，70％收率）;非手性HPLC（Hypersil BDSC8,5.0μm，250×4.6mm，1.5mL / min，278nm，90/10梯度至80/20 0.1％TFA / MeOH水溶液，历时10分钟，然后梯度至10/90 0.1％TFA水溶液） / MeOH在接下来的15分钟内）：9.11（99.6％）;手性HPLC（Chiralpak AD-H5.0μmDaicel，250×4.6mm，1.0mL / min，280nm，70：30：0.1庚烷-I-PrOH-二乙胺）：7.32（97.5％），8.26（2.47％）; 1H NMR（DMSO-d6）δ1.32（t，J = 7.0Hz，3H），2.08（s，2H），2.96（s，3H），3.23（dd，J = 3.6,14.4Hz，1H），3.41（ dd，J = 9.4,14.4Hz，1H），3.73（s，3H），4.02（q，J = 7.0Hz，2H），4.26（dd，J = 3.7,9.3Hz，1H），6.89（s，2H）），7.02（s，1H）; 13C NMR（DMSO-d6）δ14.77,41.98,50.89,55.54,62.03,63.68,111.48,111.77,118.36,137.30,147.93,148.09。

95.7 % ee

With bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate; (S)-1-[(R_P)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine; hydrogen In 2,2,2-trifluoroethanol at 50℃; for 18 h; Inert atmosphere

一般步骤：对于每个反应，双（1,5-环辛二烯）铑（I）三氟甲磺酸盐（9mg，0.018mmol），2,2,2-三氟乙醇（3mL）和适当的配体（0.037mmol）的混合物）或在氮气下制备配体和金属的预制配合物（0.018mmol）。然后，加入1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-（甲基磺酰基）乙胺（100mg，0.37mmol）。将所得混合物加热至50℃并在250psig氢气压力下氢化。 18小时后，将混合物从氢化器中取出并通过非手性HPLC（Hypersil BDSC8,5.0μm，250×4.6mm，1.5mL / min，278nm，90/10梯度至80/20 0.1％TFA /水溶液）监测。 MeOH超过10分钟，然后在接下来的15分钟内梯度至10/90 0.1％TFA / MeOH水溶液）。通过手性HPLC（Chiralpak AD-H5.0μmDaicel，250×4.6mm，1.0mL / min，280nm，70：30：0.1庚烷-1-）测定含有> 10面积百分比的产物烯胺的反应的手性纯度。 PrOH-二乙胺或50：40：10：0.1庚烷-EtOH-i-PrOH-二乙胺）。结果列于下表1中。

参考文献：

[1] Patent: US2014/81032, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0318; 0319
[2] Patent: US2013/217919, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0280
[3] Patent: WO2016/199031, 2016, A1

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合成路线

1. 合成：608141-42-0

1450657-43-8

608141-42-0

产率

合成条件

实验参考步骤

89.2%

With 10% palladium on activated carbon; Degussa type; hydrogen In methanol at 25℃; for 24 h;

参考文献：

2. 合成：608141-42-0

608141-43-1

608141-42-0

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 15 - 25℃; for 0.25 h;

100%

With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 15 - 25℃; for 0.25 h;

100%

With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 15 - 25℃; for 0.25 h;

99.3%

With sodium hydroxide In dichloromethane at 0 - 5℃; for 2 h;

95%

With sodium hydroxide In dichloromethane; water

参考文献：

3. 合成：608141-42-0

1450657-31-4

608141-42-0

产率

合成条件

实验参考步骤

70%

95.7 % ee

参考文献：

[1] Patent: US2014/81032, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0318; 0319
[2] Patent: US2013/217919, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0280
[3] Patent: WO2016/199031, 2016, A1

4. 合成：608141-42-0

1450657-28-9

608141-42-0

产率

合成条件

实验参考步骤

15%

Stage #1: With ammonium acetate In 2,2,2-trifluoroethanolReflux
Stage #2: With bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate; (S)-1-[(R_P)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine; hydrogen In 2,2,2-trifluoroethanol at 50℃; for 18 h;

将1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-（甲基磺酰基）乙酮（2g，7.34mmol）和乙酸铵（1.868g，24.24mmol）在TFE（20mL）中的混合物加热至回流。将批料缓慢蒸馏，同时以足以保持恒定体积的速率加入NH 4 OAc（5g）的TFE（100mL）溶液。加完后，蒸馏混合物直至总体积为20mL。然后，将混合物冷却至20℃，并转移至氢化反应容器中。向混合物中加入双（1,5-环辛二烯）三氟甲磺酸铑（I）（0.034g，0.073mmol）和（S）-1 - [（R）-2-（二苯基膦基）二茂铁基]乙基二叔丁基膦（ 0.040g，0.073mmol）。将混合物温热至50℃并在90psig氢气下氢化18小时。然后，加入50mL水和5mL浓HCl，并将混合物在20℃下搅拌1小时。然后，将混合物用EtOAc（2×50mL）萃取，并将水相用10N NaOH水溶液调至碱性至pH10。然后将混合物用EtOAc（2×50mL）萃取，将合并的有机萃取物干燥（MgSO 4）并真空蒸发，得到产物，为白色固体（0.30g，15％收率）;非手性HPLC（Hypersil BDSC8,5.0μm，250×4.6 mm，1.5 mL / min，278 nm，90/10梯度至80/20 0.1％TFA / MeOH水溶液，历时10分钟，然后梯度至10/90 0.1％TFA水溶液/ MeOH在接下来的15分钟内）：8.85（98.8％）;手性HPLC（Chiralpak AD-H5.0μmDaicel，250×4.6mm，1.0mL / min，280nm，70：30：0.1庚烷-1-PrOH-二乙胺）：7.23（3.98％），8.17（96.02％）; 1H NMR（DMSO-d6）δ1.32（t，J = 7.0Hz，3H），2.08（s，2H），2.96（s，3H），3.23（dd，J = 3.6,14.4Hz，1H），3.41（ dd，J = 9.4,14.4Hz，1H），3.73（s，3H），4.02（q，J = 7.0Hz，2H），4.26（dd，J = 3.7,9.3Hz，1H），6.89（s，2H）），7.02（s，1H）;。（C12H19NO4S）C，H，N，计算值C，52.73; H，7.01; N，5.12。找到C，52.55; H，7.26; N，5.25。

参考文献：

[1] Patent: US2013/217919, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0294-0295
[2] Patent: US2013/217918, 2013, A1
[3] Patent: CN104447445, 2016, B
[4] Patent: CN104447445, 2016, B
[5] Patent: CN104447445, 2016, B
[6] Patent: CN104744323, 2016, B
[7] Patent: WO2017/46319, 2017, A1
[8] Patent: CN104761474, 2016, B

5. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

产率

合成条件

实验参考步骤

86.34%

With 10% palladium on activated carbon; Degussa type; hydrogen In methanol at 0 - 35℃; for 1 h; Inert atmosphere

在氮气氛下，将混合物加入上述100g甲醇中，冷却5g 10％Pd / C固体，用氮气吹扫三次，在完全更换后保持内部温度在0℃至5℃之间。对氢气，氢气压力保持在0.05MPa-0.1MPa之间，然后将反应器温度升至25℃-35℃，氢气压力升至0.1-0.3MPa，反应保持1小时，持续至无氢压降（通过HPLC使用手性，手性光学纯度> 99％）取样。温育后，冷却，用氮气吹扫，过滤，将所得混合物浓缩至干，向剩余的残余物中加入200g溶于100g二氯甲烷中的水，用三次萃取，合并的二氯甲烷相浓缩至干。得到（S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-甲磺酰基 - 乙胺119.6g，收率86.34％，纯度99.4％，光学纯度98.7％手性。

参考文献：

[1] Patent: CN104447445, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0070; 0072-0077

6. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

产率

合成条件

实验参考步骤

90.9%

With 10% palladium on activated carbon; Degussa type; hydrogen In methanol at 5 - 35℃; for 3 h; Inert atmosphere

在氮气下，将50g甲醇和5g 10％Pd / C固体的混合液体加入上述混合物中。冷却3次后，保持内部温度在5°C和5°C之间。更换氢气后，保持氢气压力在0.05 MPa和0.12 MPa之间，然后将反应釜温度升至30°C - 35°C。将氢气压力增加至0.2-0.38MPa并继续孵育反应3小时直至氢气压力没有降低（取样，使用手性HPLC，手性光学纯度> 99％）。温育完成后，将混合物冷却并用氮气吹扫，并将所得混合物浓缩至干。将剩余的残余物溶于200g水中，用100g二氯甲烷萃取三次。合并二氯甲烷相，（S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基）苯基-2-甲磺酰基乙胺（126g，产率90.9％，纯度99.5％，手性光学纯度99.4％。

参考文献：

[1] Patent: CN104447445, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0078; 0080

7. 合成：608141-42-0

N/A

产率

合成条件

实验参考步骤

93%

With 10% palladium on activated carbon; Degussa type; hydrogen In ethanol at 5 - 35℃; for 2.50 h; Inert atmosphere

在氮气下，将50g乙醇和5g 10％Pd / C固体的混合液体加入上述混合物中。冷却3次后，保持内部温度在5°C至15°C之间。氢气置换后，保持氢气压力在0.05 MPa和0.09 MPa之间，然后将釜温升至30°C至35°C，氢气压力升至0.1-0.26 MPa，孵育反应2.5小时（取样，使用手性HPLC ，手性光学纯度> 99％）。在温育结束后，将混合物冷却，用氮气置换，过滤，并将得到的混合物浓缩至干。将剩余的残余物溶于200g水中，用100g二氯甲烷萃取三次。合并二氯甲烷相。（S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基 - 苯基）-2-甲磺酰基 - 乙胺（128.8g）; 产率93％，纯度99.1％，手性光学纯度99.6％。

参考文献：

[1] Patent: CN104447445, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0080; 0082

8. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

产率

合成条件

实验参考步骤

90.9%

With 10% palladium on activated carbon; Degussa type; hydrogen In methanol at 25℃; for 24 h;

在100mL氢化管中，将步骤2中获得的3.6g白色固体溶于30mL甲醇中，加入360mg 10％Pd / C，用3巴氢气填充，25℃下24小时，除去溶剂，粗产物用甲醇重结晶，得到2.37g白色固体，收率90.9％Ee为99.1％。

参考文献：

[1] Patent: CN104744323, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0011; 0033; 0036

9. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

产率

合成条件

实验参考步骤

94%

With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 20℃; for 0.33 h;

将来自实施例5的式（S）-4aa的非对映异构体盐（1.27g; 2.38mmol; ee> 99％）在1M的NaOFl水溶液（8.70ml; 8.7mmol）和20ml二氯甲烷的混合物中搅拌。室内温度。 20分钟后，停止搅拌，分离有机相，水相用2×20ml二氯甲烷萃取。将连接的有机相用无水Na 2 SO 4干燥，随后在减压蒸发器上蒸发。这提供0.61g（产率94％）式（S）-2a的纯胺，为白色固体物质（ee 99.4％）。

83%

With potassium carbonate In dichloromethane; water at 30 - 33℃; for 0.50 h;

将192.0g（1.389mol）K 2 CO 3和3180ml软化水加入反应器中。溶解后，得到600.0g（1.126mol）（（5）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-（甲基磺酰基） - 乙胺（S-6a）的iH-顺式三氢化萘酸盐，随后3000ml加入CH 2 Cl 2，将所得混合物在30-33℃剧烈搅拌约30分钟，分离有机相，用1×1500ml CH 2 Cl 2（30-33℃）逐步萃取水相，然后用1×900ml CH 2 Cl 2（30-33℃）将合并的二氯甲烷相浓缩至体积约1400-1600ml，然后加入2400ml THF，然后在常压下，约2300℃。蒸馏除去1ml溶剂，将混合物冷却至60℃并加入500ml MTBE，然后在1.5小时内将混合物逐渐冷却至-10℃，接种并在-10℃下搅拌。再过1.5小时，滤出分离的产物，用2×120ml冷却的THF洗涤，在真空干燥器中在45-50℃下干燥.254.5g（83％）白色晶体得到式（S）-3的标题化合物。

参考文献：

[1] Patent: WO2016/161996, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[2] Patent: WO2016/169533, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 13

10. 合成：608141-42-0

1450759-47-3

608141-42-0

产率

合成条件

实验参考步骤

94%

With Johnson & Matthey type 440; hydrogen In methanol at 20℃; Large scale

最后，将N-苄基化氨基砜衍生物化合物D（100g，0.211mol）用5％Pd / C（5.0g）在甲醇溶剂（1000ml）中在室温下氢化，得到纯S-氨基砜化合物B （49-54g），产率86-94％，手性和化学纯度> 99％。

参考文献：

[1] Patent: US2013/217918, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0150

11. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

产率

合成条件

实验参考步骤

89.8%

With Oxone In water at 25℃; for 3 h;

将化合物VIII-N-乙酰基-L-亮氨酸盐（8.28g; 20mMol）悬浮于水（80ml）中。将OXONE（14.76g; 60mMol）溶解在水（80ml）中，并将溶液加入到反应混合物中，同时搅拌并在25±5℃下冷却。将混合物在该温度下搅拌3小时，然后加入二甲基亚砜（1.3g; 1.18ml; 15ml / ml）以分解过量的氧化剂。将混合物在25±5℃下搅拌2小时，冷却至0-10℃并在该温度下搅拌2小时。过滤除去固体物质并用水（15ml）洗涤。向滤液中加入乙酸乙酯（250ml），向水相中加入氢氧化钠溶液（4mol / L; 21ml）。分离各相，水相用乙酸乙酯（2×80ml）萃取。将合并的乙酸乙酯相真空浓缩（180毫巴; 50℃浴温）至约16.4克（约18毫升），用正庚烷（40毫升）稀释。将浆液冷却至0-10℃并在该温度下搅拌2小时。过滤收集沉淀物，用正庚烷（16ml）洗涤并真空干燥，得到化合物IX。产量：4.91克（89.8％）。 HPLC纯度：99.77％。光学纯度：99.77 Apercent。分析：98.93％

参考文献：

[1] Patent: WO2017/59040, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00116; 00117; 00118; 00119

12. 合成：608141-42-0

1450657-40-5

608141-42-0

产率

合成条件

实验参考步骤

68%

Stage #1: at 85℃; for 16 h;
Stage #2: With potassium carbonate In dichloromethane; water

向步骤1的产物（0.30g，0.81mmol）中加入6N HCl（15mL），将得到的混合物加热至85℃，保持16小时，然后冷却至20℃。过滤混合物，蒸发滤液。将残余物在10％K 2 CO 3（8mL）和CH 2 Cl 2（8mL）之间分配。除去下层有机相并用CH 2 Cl 2（2×8mL）洗涤。向有机相中加入CH 2 Cl 2（25mL），并将得到的有机相用10％K 2 CO 3（2×25mL）和水（25mL）洗涤，干燥（MgSO 4），并在真空下蒸发。提供白色固体产物（150毫克，产率68％）;非手性HPLC（Hypersil BDSC8,5.0μm，250×4.6 mm，1.5 mL / min，278 nm，90/10梯度至80/20 0.1％TFA / MeOH水溶液，历时10分钟，然后梯度至10/90 0.1％TFA水溶液/接下来15分钟内的MeOH）：8.68（99.5％）;手性HPLC（Chiralpak AD-H5.0μmDaicel，250×4.6mm，1.0mL / min，280nm，70：30：0.1庚烷-I-PrOH-二乙胺）：7.17（1.9％），8.06（98.1％）; 1H NMR（DMSO-d6）δ1.32（t，J = 7.0Hz，3H），2.08（s，2H），2.96（s，3H），3.23（dd，J = 3.6,14.4Hz，1H），3.41（ dd，J = 9.4,14.4Hz，1H），3.73（s，3H），4.02（q，J = 7.0Hz，2H），4.26（dd，J = 3.7,9.3Hz，1H），6.89（s，2H）），7.02（s，1H）;。（C12H19NO4S）C，H，N，计算值C，52.73; H，7.01; N，5.12。实测值C，53.03; H，6.78; N，4.98。

参考文献：

[1] Patent: US2013/217919, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0289-0290

13. 合成：608141-42-0

1450657-31-4

608141-42-0

608142-27-4

产率

合成条件

实验参考步骤

94.4 % ee

With bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate; (2R)-1-[(1R)-1-[bis(1,1-dimethylethyl)phosphino]ethyl]-2-[bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphino]ferrocene; hydrogen In 2,2,2-trifluoroethanol at 50℃; for 18 h; Inert atmosphere

85.99 % ee

With Ru(OAc)2((R)-dm-segphos); hydrogen In 2,2,2-trifluoroethanol at 50℃; for 18 h; Inert atmosphere

25.72 % ee

Stage #1: With sodium tetrahydroborate; (S)-valinol In tetrahydrofuran at -10 - 0℃; for 1 h;
Stage #2: With boron trifluoride diethyl etherate In tetrahydrofuran at -10 - 30℃;

向装有机械搅拌器，温度计和冷凝器的2L圆底烧瓶中加入500mL THF，然后加入（£/ Z）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-（甲基磺酰基）乙烯胺（在25-30℃下，50克，0.184摩尔）。将混合物在-10℃冷却至0℃。将硼氢化钠（8.36克，0.221摩尔）和L-缬氨醇（4.7克，0.046摩尔）加入到反应物料中并在-10℃至0℃下搅拌1小时。在-10至0℃下，在1小时内向冷却的反应物料中加入三氟化硼二乙醚（28.56mL，0.221摩尔）在THF（30mL）中的混合物。将混合物在25-30℃下在2-3小时内温热并在25-30℃下搅拌过夜。将水（250mL）加入到0-10℃的反应物料中。升温至25-30℃后，在真空下从反应混合物中蒸馏出THF。将乙酸乙酯（200mL）加入到反应物料中并加入浓盐酸（50mL）直至pH 2-3。分离有机层和水层。向水层中加入30％氢氧化钠（225mL）至pH 10-11。用二氯甲烷（2×250mL）萃取化合物。将有机层加入，并用10％氯化钠水溶液洗涤。蒸馏出二氯甲烷作为有机层。向粗固体进料THF（25mL）中搅拌30分钟。在布氏漏斗上过滤分离的固体。湿固体在40-45℃的热空气烘箱中干燥4小时，得到1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-（甲基磺酰基）乙胺，为灰白色固体（41.7克，产率83％）。 NMR（DMSO-d6）δ1.35（t，3H），2.09（bs，2H），2.96（s，3H），3.2（m，1H），3.4（m，1H），3.73（s，3H），4.05 （q，2H），4.28（m，1H），6.89（s，2H），7.02（s，1H）~ppm; FTIR（KBr）：907,1025,1142,1256,1312,1517,1590， 2983,3362cm-1; MS（ESI）m / z = 274.23（M + 1）;手性HPLC：37.14％（R-异构体）：62.86％（S-异构体）。

参考文献：

[1] Patent: US2013/217919, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0280
[2] Patent: US2013/217919, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0280
[3] Patent: WO2017/179065, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 15

14. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

产率

合成条件

实验参考步骤

94%

at 25℃; for 24 h;

将2ml HBr在乙酸中的商业溶液（33％溶液 - 按重量计）加入到331mg（1mmol）使用实施例11的方法获得的碳酸酯（S）-2aa中，并将混合物在0℃下搅拌。 25°C，24小时。将反应混合物在减压下在蒸发器上浓缩，用水（10ml）稀释，用1M的NaOH水溶液中和后，用MTBE（3×5ml）萃取。将合并的醚相用水（2×5ml）和盐水（1×5ml）洗涤。在蒸发器上减压后进行蒸发，得到257mg（94％）结晶胺（3）-i，其手性纯度为94％，化学纯度为99.2％（HPLC）。

参考文献：

[1] Patent: WO2016/192694, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 20

15. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

产率

合成条件

实验参考步骤

89%

at 120℃; for 6 h;

将0.5g三乙醇胺和0.5ml 50％（重量）NaOH水溶液加入到345mg（1mmol）实施例15的酰胺（S）-2ba中。将混合物在烧瓶中逐渐加热至120℃。 °C并在此温度下继续加热和搅拌6小时。冷却至实验室温度后，将反应混合物用水（5ml）稀释，并用甲苯（3×5ml）萃取。将合并的甲苯相用水（2×5ml）和盐水（1×5ml）洗涤。在蒸发器上减压蒸发后，得到243mg（8 9％）结晶胺（8）-i，其手性纯度为ee 97％，化学纯度为99.7％（HPLC）。

参考文献：

[1] Patent: WO2016/192694, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 20

16. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: US2016/128981, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0221

17. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

产率

合成条件

实验参考步骤

6.5 g

With sodium hydroxide In water; toluene at 20℃; for 3 h;

（ - ） - 将1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-（甲基磺酰基）乙胺（15g，0.079摩尔）的二苯甲酰基-L-酒石酸盐加入水（150ml）中并在室温下搅拌。将10％氢氧化钠水溶液（25ml）加入到反应混合物中并在室温下搅拌。将甲苯（150ml）加入到反应混合物中并在室温下搅拌3小时。分离各层，向水层中加入二氯甲烷（75ml）并在室温下搅拌30分钟。分离有机层并在低于50℃的真空下蒸馏，得到标题化合物，为产物。产量：6.5g

参考文献：

[1] Patent: WO2016/199031, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 31

18. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

产率

合成条件

实验参考步骤

73.6 g

With potassium permanganate; magnesium sulfate In acetone at 10 - 20℃;

向反应烧瓶中加入600mL丙酮，77.2g（0.3mol）（1S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-（甲基亚磺酰基）乙胺（式IV）。冷却至10℃至 20°C; 加入50g无水硫酸镁，搅拌均匀后，加入高锰酸钾（71.1g（0.45mol）高锰酸钾，在反应烧瓶中加入三次，每次间隔0.5小时）。最后一次在反应后加入高锰酸钾0.5小时，停止反应，将反应溶液通过硅藻土过滤除去反应溶液中的固体残余物。将滤液浓缩至干，得到73.6g浅黄色油状物。，HPLC纯度为96.8％，E值为98.1％。

参考文献：

[1] Patent: CN106866493, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0042-0043

19. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

608142-27-4

参考文献：

[1] Patent: US2013/217918, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0167

20. 合成：608141-42-0

1255909-27-3

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: EP2431371, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25

21. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: WO2017/85568, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20

22. 合成：608141-42-0

253168-94-4

608141-42-0

参考文献：

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[2] Patent: US2012/276087, 2012, A1
[3] Patent: WO2015/175773, 2015, A1
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[5] Patent: CN105348172, 2016, A
[6] Patent: WO2016/161996, 2016, A1
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[8] Patent: WO2016/199031, 2016, A1
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[11] Patent: WO2016/192694, 2016, A1
[12] Patent: WO2017/85568, 2017, A1
[13] Patent: EP2431371, 2012, A1
[14] Patent: WO2015/175956, 2015, A1
[15] Patent: WO2015/175956, 2015, A1

23. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

608142-27-4

产率

合成条件

实验参考步骤

1.01 g

With sodium hydroxide In water

通过实施例4中描述的方法从3.0g（10.98mmol）式2a的外消旋胺获得式（S）-4aa的纯盐。将0.93g NaOM（23.3mmol）的量加入含水母体中。用二氯甲烷（3×20ml）萃取液体和释放的胺（（R）-2a>（S）-2a的混合物）。有机相用无水Na 2 SO 4干燥，随后在减压蒸发器上蒸发。这提供1.50g（R）-2a>（S）-2a（ee 54％）的混合物。将这样得到的白色固体物质在热状态下溶于12ml甲醇中，用式2a的外消旋胺接种，并在室温下搅拌过夜。抽吸所产生的晶体并用甲醇（2×1ml）洗涤后，得到0.48g（产率70％）式2a的外消旋胺（ee 0％）。蒸发母液可以得到式（R）-2a的化合物（1.01g; ee 79％）

参考文献：

[1] Patent: WO2016/161996, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 22

24. 合成：608141-42-0

60758-86-3

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: US2013/217918, 2013, A1
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[6] Patent: CN106866493, 2017, A

25. 合成：608141-42-0

1131-52-8

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: WO2016/202806, 2016, A1
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[3] Patent: WO2017/85568, 2017, A1
[4] Patent: EP2431371, 2012, A1

26. 合成：608141-42-0

1450657-24-5

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: WO2016/202806, 2016, A1
[2] Patent: WO2017/46319, 2017, A1
[3] Patent: CN104761474, 2016, B

27. 合成：608141-42-0

97966-31-9

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: CN104447445, 2016, B
[2] Patent: CN104447445, 2016, B
[3] Patent: CN104447445, 2016, B

28. 合成：608141-42-0

31526-71-3

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: CN104744323, 2016, B
[2] Patent: WO2017/46319, 2017, A1

29. 合成：608141-42-0

1450657-37-0

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: US2013/217919, 2013, A1
[2] Patent: US2013/217919, 2013, A1

30. 合成：608141-42-0

60758-86-3

608141-42-0

608142-27-4

参考文献：

[1] Patent: US2013/217919, 2013, A1
[2] Patent: WO2017/179065, 2017, A1

31. 合成：608141-42-0

621-59-0

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: EP2431371, 2012, A1

32. 合成：608141-42-0

1255909-21-7

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: EP2431371, 2012, A1

33. 合成：608141-42-0

52849-52-2

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: CN105348172, 2016, A

34. 合成：608141-42-0

253168-94-4

608141-42-0

608142-27-4

参考文献：

[1] Patent: WO2016/161996, 2016, A1
[2] Patent: WO2016/161996, 2016, A1

35. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: WO2016/202806, 2016, A1

36. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: WO2016/202806, 2016, A1

37. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: WO2016/202806, 2016, A1

38. 合成：608141-42-0

608142-27-4

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: WO2016/199031, 2016, A1

39. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: WO2017/46319, 2017, A1

40. 合成：608141-42-0

N/A

608141-42-0

参考文献：

[1] Patent: WO2017/85568, 2017, A1

41. 合成：608141-42-0

60758-79-4

608141-42-0

608142-27-4

参考文献：

[1] Patent: WO2017/179065, 2017, A1

42. 合成：608141-42-0

121-32-4

608141-42-0

608142-27-4

参考文献：

[1] Patent: WO2017/179065, 2017, A1

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

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(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

(S)-1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanamine

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