CAS号：612-25-9

CAS号612-25-9, 是硝基类化合物, 分子量为153.13, 分子式C7H7NO3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供612-25-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

邻硝基苯甲醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Nitrobenzyl alcohol

货号：BD77699 2-Nitrobenzyl alcohol 标准纯度：, 98%

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检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	2-Nitrobenzyl alcohol
中文名称 :	邻硝基苯甲醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	612-25-9
分子式 :	C₇H₇NO₃
线性分子式 :	-
分子量 :	153.14
MDL NO :	MFCD00007186
沸点 :	-
Pubchem ID :	11923
InChIKey :	BWRBVBFLFQKBPT-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD77699 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	11
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.14
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	41.39
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	66.05 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	0.99
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.24
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.94
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.34
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.49
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.6

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.84
Solubility	2.2 mg/ml ; 0.0144 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.22
Solubility	0.912 mg/ml ; 0.00596 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-1.59
Solubility	3.92 mg/ml ; 0.0256 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.35 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	2.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.58

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~46 ►

1. 合成：612-25-9

62673-13-6

612-25-9

产率

合成条件

实验步骤

98%

at 20℃; for 0.08 h; Green chemistry

通用方法：将底物（1mmol），离子液体[Dsim] HSO4（6.5mg，~0.02mmol）在甲醇（2mL）中的混合物在室温下搅拌。在反应完成后（通过TLC监测），蒸发溶剂，向混合物中加入水（1mL），并剧烈搅拌。倾析出混合物，得到几乎纯的产物。通过比较它们的IR和NMR数据来表征产物。将离子液体在65℃下真空干燥以除去水分，然后重复使用。

91%

With poly (ethylene glycol)-sulfonated sodium montmorillonite nanocomposite In methanol at 20℃; for 0.08 h;

一般步骤：将底物（1mmol）和PEG-SANM纳米复合物（8mg）在甲醇（2mL）中的混合物在室温下搅拌。在反应完成后（通过TLC监测），滤除催化剂并减压蒸发溶剂。通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，得到纯的醇和酚。

77%

With nano magnetic sulfated zirconia (Fe₃O₄ at ZrO₂/SO₄²⁻) In neat (no solvent) at 20℃; for 0.50 h; Green chemistry

通用方法：向三甲基甲硅烷基醚（1.0mmol），80.0mg Fe 3 O 4 ZrO 2 / SO 4 2-的混合物中加入，并将混合物在室温下搅拌适当的时间（表3）。在通过薄层色谱（TLC）指示反应完成后，将10.0mL CCl 4加入到反应混合物中，通过外部磁体分离催化剂，并通过在减压下蒸发挥发性部分获得产物。所有化合物都是已知的，并根据它们的光谱数据（IR，1H NMR）和与文献报道的那些进行比较来表征。

参考文献：

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2. 合成：612-25-9

552-89-6

612-25-9

产率

合成条件

实验步骤

98%

With Zn⁽²⁺⁾*2BH₄^(1-)*C₆H₇NO In acetonitrile at 20℃;

一般程序：典型程序在配备有磁力搅拌器的圆底烧瓶（10mL）中，制备了含有1mL（1×10 6g，1mmol）的CH 3 CN（3mL）溶液。然后加入络合还原剂（0.1g，0.5mmol），并将混合物在室温下搅拌。 TLC监测反应进程（洗脱液;己烷/ EtOAc：9/1）。在1分钟内完成反应后，将5％HCl（5mL）的溶液加入到反应混合物中并搅拌5分钟。将混合物用CH 2 Cl 2（3×10mL）萃取并用无水硫酸钠干燥。通过（己烷/ EtOAc：9/1）洗脱液在硅胶（0.015-0.040mm）上蒸发所得粗物质的溶剂和短柱色谱，得到纯液体苯甲醇（0.105g，98％收率）

97%

Stage #1: With nickel boride In water; acetonitrile at 20℃; for 0.08 h; Green chemistry
Stage #2: With sodium tetrahydroborate In water; acetonitrile at 20℃; for 0.01 h; Green chemistry

通用程序：在配备有磁力搅拌器的圆底烧瓶（10mL）中，制备硝基苯（0.123g，1mmol）和H 2 O（2mL）的混合物。然后加入Ni 2 B（0.006g，0.05mmol）并将混合物搅拌5分钟。还加入NaBH 4（0.095g，2.5mmol）并将所得混合物在室温下继续搅拌3分钟。 TLC监测反应进程（洗脱液，正己烷/ Et2O：5/3）。反应完成后，加入KOH水溶液（2％，5mL）并将混合物搅拌10分钟。将混合物用EtOAc（3×8mL）萃取，然后用无水Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂，得到纯液体苯胺，产率95％（0.088g，表2，条目1）。

91%

Stage #1: With Triethoxysilane; [cis-Fe(H)(SPh)(PMe₃)₄] In tetrahydrofuran at 50℃; for 2 h;
Stage #2: With methanol; sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 60℃; for 24 h;

一般步骤：向含有1mL 2mL THF溶液的25mL Schlenk管中加入醛（1.0mmol）和（EtO）3 SiH（0.20g，1.2mmol）。将反应混合物在50-55℃下搅拌直至不存在醛（通过TLC和GC-MS监测）。然后在60℃剧烈搅拌下，用MeOH（2mL）和10％NaOH水溶液（5mL）淬灭反应约24小时。用乙醚（10mL×3）萃取有机产物，用无水硫酸钠干燥。用MgSO 4，真空浓缩。使用快速柱色谱法（用5-10％乙酸乙酯的石油醚溶液洗脱）进一步纯化醇产物。在支持信息中提供了醇产物的1H NMR和13C NMR谱。

85%

With Poly(n-butyl-4-vinylpyridinium)borohydride In ethanol at 20℃; for 2.33 h;

一般步骤：向装有磁力搅拌器的圆底烧瓶（25mL）中的底物（1mmol）的乙醇溶液（5mL）溶液中加入P（BVP）BH4（100mg）并在室温下搅拌温度。通过TLC监测反应的进展。完成反应后，过滤混合物，依次用HCl（1.0M，2×10mL）和乙醇（25mL）洗涤用过的试剂。蒸发合并的滤液，得到中等至极好收率的纯产物。在反应未完成的少数情况下，将粗产物在硅胶上用合适的洗脱液纯化（方案1）。

81.1%

With sodium tetrahydroborate In methanol at 15℃; for 2 h;

向136g1,2-双（邻硝基苯基）乙烷（0.50mol）中加入324g苯醌（3.0mol）至1000ml四颈反应烧瓶中，加热熔融后，反应在135℃下进行。 -140°C，6小时，高效液相色谱跟踪检测; 反应后，泵减压回收过量的苯醌和副产物对苯二酚;向残余物中加入溶解的408g甲醇，然后加入19g硼氢化钠（0.5mol）并在15℃下搅拌反应。还原反应后，回收溶剂甲醇，蒸馏收集到145.4g 160-165℃/ 15mmHg的产物，作为目标产物邻硝基苯甲醇，液体含量为94.9％，收率 90.2％;用甲苯重结晶，得到125.2g淡黄色结晶，Mp 70~72，液体含量99.2％，总收率81.1％。

39%

Reflux

通用方法：将羰基化合物（1.0mmol）和三氟甲磺酸镱水合物（0.1mmol）溶解在iPr-OH（2mL）中。将所得混合物在回流下搅拌过夜。通过无水N 2鼓泡到反应介质中除去溶剂，然后将残余物溶于10mL冷CHCl 3中并在4℃下静置5小时。通过纸过滤除去所得固体，并通过无水N 2鼓泡干燥所得溶液。通过快速色谱法（洗脱CH 2 Cl 2）纯化得到的粗混合物，得到所需的加合物。

10.45 g

With sodium tetrahydroborate In methanol at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere; Schlenk technique

在0℃下向搅拌的2-硝基苯甲醛（11.0g，72.79mmol）的甲醇（55ml）溶液中加入硼氢化钠（3.3g，88.02mmol），并将反应溶液在相同温度下搅拌30分钟。将混合物用饱和氯化铵水溶液（150ml）淬灭并用乙酸乙酯（2×300ml）萃取。将合并的有机层用盐水（200ml）洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤有机层并减压浓缩。所得残余物通过快速硅胶柱色谱纯化，得到10.45g产物，为白色固体。

参考文献：

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[78] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 12, p. 3145 - 3157
[79] Patent: CN108218800, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0128; 0130; 0131
[80] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol. 6, # 37, p. 18242 - 18251

3. 合成：612-25-9

18483-88-0

612-25-9

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 11, p. 1633 - 1637
[2] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 43, p. 7679 - 7681
[3] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2000, vol. 73, # 12, p. 2775 - 2778
[4] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2007, vol. 182, # 9, p. 2235 - 2240
[5] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 29, p. 5123 - 5126

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同官能团产品

醇

货号: BD34336

CAS号: 619-73-8

相似度: 95.56%

货号: BD02557942

CAS号: 619-73-8

相似度: 95.56%

货号: BD267902

CAS号: 54915-41-2

相似度: 93.75%

货号: BD34333

CAS号: 619-25-0

相似度: 93.48%

货号: BD01392437

CAS号: 619-25-0

相似度: 93.48%

货号: BD01378430

CAS号: 619-25-0

相似度: 93.48%

货号: BD105060

CAS号: 71176-55-1

相似度: 93.48%

货号: BD328488

CAS号: 22162-15-8

相似度: 91.49%

合成路线

1. 合成：612-25-9

62673-13-6

612-25-9

产率

合成条件

实验参考步骤

98%

at 20℃; for 0.08 h; Green chemistry

91%

With poly (ethylene glycol)-sulfonated sodium montmorillonite nanocomposite In methanol at 20℃; for 0.08 h;

77%

With nano magnetic sulfated zirconia (Fe₃O₄ at ZrO₂/SO₄²⁻) In neat (no solvent) at 20℃; for 0.50 h; Green chemistry

参考文献：

2. 合成：612-25-9

552-89-6

612-25-9

产率

合成条件

实验参考步骤

98%

With Zn⁽²⁺⁾*2BH₄^(1-)*C₆H₇NO In acetonitrile at 20℃;

97%

Stage #1: With nickel boride In water; acetonitrile at 20℃; for 0.08 h; Green chemistry
Stage #2: With sodium tetrahydroborate In water; acetonitrile at 20℃; for 0.01 h; Green chemistry

91%

Stage #1: With Triethoxysilane; [cis-Fe(H)(SPh)(PMe₃)₄] In tetrahydrofuran at 50℃; for 2 h;
Stage #2: With methanol; sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 60℃; for 24 h;

85%

With Poly(n-butyl-4-vinylpyridinium)borohydride In ethanol at 20℃; for 2.33 h;

81.1%

With sodium tetrahydroborate In methanol at 15℃; for 2 h;

39%

Reflux

10.45 g

With sodium tetrahydroborate In methanol at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere; Schlenk technique

参考文献：

3. 合成：612-25-9

18483-88-0

612-25-9

参考文献：

4. 合成：612-25-9

552-89-6

552-16-9

612-25-9

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 2804
[2] Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 2402
[3] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 29, p. 3920 - 3922
[4] Oriental Journal of Chemistry, 2016, vol. 32, # 1, p. 359 - 365

5. 合成：612-25-9

42854-99-9

612-25-9

参考文献：

[1] Patent: US4994568, 1991, A
[2] Patent: US4260627, 1981, A
[3] Patent: US4262009, 1981, A
[4] Patent: US4341705, 1982, A
[5] Patent: US4465632, 1984, A
[6] Patent: US4206219, 1980, A

6. 合成：612-25-9

552-16-9

612-25-9

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 23, p. 4395 - 4396
[2] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 20, p. 6994 - 6996
[3] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 945 - 947

7. 合成：612-25-9

3958-60-9

612-25-9

参考文献：

[1] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 91, p. 49974 - 49978
[2] Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2958 - 2960
[3] Patent: CN105439867, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0030; 0031

8. 合成：612-25-9

N/A

612-25-9

产率

合成条件

实验参考步骤

100 %Chromat.

With nanoporous MCM-41-SO₃H In acetonitrile at 20℃; for 0.75 h;

通用程序：在室温下将三苯甲基醚（20mg）和MCM-41-SO3H催化剂（20mg）加入到乙腈（2.5mL）中。将混合物搅拌适当的时间，如表4所示。反应完成后，通过过滤从混合物中分离MCM-41-SO3H催化剂。然后，减压蒸发乙腈。

参考文献：

[1] Comptes Rendus Chimie, 2014, vol. 17, # 10, p. 994 - 1001

9. 合成：612-25-9

612-23-7

612-25-9

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 8, p. 1737 - 1740
[2] Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3291
[3] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1893, vol. <2> 47, p. 400
[4] Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2962
[5] Patent: DE128998,
[6] Patent: DE104360,
[7] Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2962
[8] Patent: DE128046,

10. 合成：612-25-9

606-27-9

612-25-9

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 15, p. 1765 - 1772
[2] Green Chemistry, 2012, vol. 14, # 8, p. 2289 - 2293
[3] Synthetic Communications, 1997, vol. 27, # 3, p. 385 - 390

11. 合成：612-25-9

1058649-34-5

612-25-9

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 30, p. 4318 - 4320
[2] Canadian Journal of Chemistry, 2008, vol. 86, # 8, p. 831 - 840

12. 合成：612-25-9

N/A

612-25-9

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 47, p. 8323 - 8325

13. 合成：612-25-9

N/A

612-25-9

2228-72-0

参考文献：

[1] Phytochemistry Letters, 2015, vol. 12, p. 267 - 272

14. 合成：612-25-9

610-14-0

612-25-9

参考文献：

[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1997, vol. 70, # 1, p. 156 - 168

15. 合成：612-25-9

100-51-6

619-73-8

612-25-9

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 38, p. 6767 - 6769
[2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2004, vol. 179, # 2, p. 221 - 226

16. 合成：612-25-9

552-89-6

612-25-9

42467-41-4

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 43, p. 12203 - 12209

17. 合成：612-25-9

88-72-2

552-16-9

612-25-9

552-89-6

参考文献：

[1] Petroleum Chemistry, 2002, vol. 42, # 5, p. 314 - 317
[2] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 5, p. 791 - 793
[3] Patent: CN105237317, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0089; 0090

18. 合成：612-25-9

1058649-36-7

612-25-9

参考文献：

[1] Canadian Journal of Chemistry, 2008, vol. 86, # 8, p. 831 - 840

19. 合成：612-25-9

552-89-6

62635-27-2

612-25-9

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 12, p. 2386 - 2393

20. 合成：612-25-9

73961-59-8

612-25-9

参考文献：

[1] Synthesis, 1980, # 3, p. 234 - 236

21. 合成：612-25-9

N/A

612-25-9

N/A

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 1, p. 108 - 115

22. 合成：612-25-9

N/A

612-25-9

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 21, p. 3567 - 3572

23. 合成：612-25-9

5344-90-1

552-16-9

612-25-9

参考文献：

[1] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 72, p. 38446 - 38449

24. 合成：612-25-9

99366-72-0

612-25-9

参考文献：

[1] Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2958 - 2960

25. 合成：612-25-9

N/A

612-25-9

参考文献：

[1] Organometallics, 2016, vol. 35, # 20, p. 3538 - 3545

26. 合成：612-25-9

88-72-2

612-25-9

参考文献：

[1] Helvetica Chimica Acta, 1920, vol. 3, p. 404
[2] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1901, vol. <3> 25, p. 853
[3] Patent: CN105439867, 2016, A

27. 合成：612-25-9

552-89-6

N/A

612-25-9

1262225-37-5

参考文献：

[1] Arkivoc, 2011, vol. 2011, # 5, p. 102 - 126

28. 合成：612-25-9

50-00-0

552-89-6

612-25-9

参考文献：

[1] Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation), 1948, vol. 21, p. 1183
[2] Chem.Abstr., 1949, p. 6182
[3] DRP/DRBP Org.Chem.,

29. 合成：612-25-9

555-75-9

552-89-6

612-25-9

参考文献：

[1] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1934, vol. <2> 139, p. 220,228
[2] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1934, vol. <2> 139, p. 220,228

30. 合成：612-25-9

5385-87-5

612-25-9

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 47, p. 7501 - 7504

31. 合成：612-25-9

3718-21-6

612-25-9

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 47, p. 7501 - 7504

32. 合成：612-25-9

2385-27-5

612-25-9

33331-19-0

62-53-3

参考文献：

[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 432 - 436

33. 合成：612-25-9

555-31-7

552-89-6

612-25-9

参考文献：

[1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 1143,1158
[2] Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1520,1524
[3] Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1571

34. 合成：612-25-9

610-34-4

612-25-9

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2001, vol. 31, # 12, p. 1875 - 1877

35. 合成：612-25-9

100-52-7

612-25-9

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 2804

36. 合成：612-25-9

2269-22-9

552-89-6

612-25-9

参考文献：

[1] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1945, vol. 220, p. 460

37. 合成：612-25-9

3162-96-7

3958-60-9

612-25-9

N/A

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 18, p. 2161 - 2166
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 18, p. 2161 - 2166

38. 合成：612-25-9

20444-09-1

612-25-9

29809-25-4

104-15-4

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 30, p. 5351 - 5354
[2] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 30, p. 5351 - 5354

39. 合成：612-25-9

N/A

612-25-9

39416-48-3

参考文献：

[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 7, p. 1734 - 1758

40. 合成：612-25-9

20444-09-1

612-25-9

29809-25-4

参考文献：

[1] Journal of Chemical Research, 2007, # 4, p. 210 - 215

41. 合成：612-25-9

64-17-5

555-75-9

552-89-6

612-25-9

参考文献：

[1] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1934, vol. <2> 139, p. 220,228

42. 合成：612-25-9

555-31-7

67-63-0

552-89-6

612-25-9

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1520,1524
[2] Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1571

43. 合成：612-25-9

67-56-1

56-23-5

552-89-6

552-16-9

612-25-9

参考文献：

[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1947, vol. 558, p. 34,41
[2] Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A, 1942, vol. 59, # 4, p. 3,4
[3] Chem.Abstr., 1944, p. 6173
[4] Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 855,865
[5] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1933, vol. <2>138, p. 51,54

44. 合成：612-25-9

2269-22-9

552-89-6

78-92-2

612-25-9

参考文献：

[1] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1945, vol. 220, p. 460

45. 合成：612-25-9

555-75-9

552-89-6

71-43-2

612-25-9

参考文献：

[1] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1934, vol. <2> 139, p. 220,228

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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CAS号：612-25-9

邻硝基苯甲醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Nitrobenzyl alcohol

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合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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