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喹唑啉
N-(3-氯苯基)-4-喹唑啉胺 氨基喹唑啉 甲氧基喹唑啉

CAS号：612501-52-7

CAS号612501-52-7, 是6并6芳杂并环类化合物, 分子量为319.71, 分子式C15H11ClFN3O2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供612501-52-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-((3-氯-2-氟苯基)氨基)-7-甲氧基-6-醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-((3-Chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-ol

货号：BD632683 4-((3-Chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-ol 标准纯度：, 97%
612501-52-7
612501-52-7
612501-52-7

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产品名称 : 4-((3-Chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-ol
中文名称 : 4-((3-氯-2-氟苯基)氨基)-7-甲氧基-6-醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 612501-52-7
分子式 : C15H11ClFN3O2
线性分子式 : -
分子量 : 319.72
MDL NO : MFCD26394834
沸点 : -
Pubchem ID : 57476868
InChIKey : VZBZUFGPXJGXNJ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD632683 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 22
Num. arom. heavy atoms 16
Fraction Csp3 0.07
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 5.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 82.56
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

67.27 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.86
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.76
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

4.3
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.85
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.22
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.4

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-4.53
Solubility 0.00941 mg/ml ; 0.0000294 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.87
Solubility 0.00436 mg/ml ; 0.0000136 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-6.32
Solubility 0.000152 mg/ml ; 0.000000474 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.58 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.55

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~19  ►

1. 合成：612501-52-7

740081-22-5

612501-52-7
产率 合成条件 实验步骤
100% With ammonia methyl alcohol In methanol at 20℃; for 2 h; 将化合物3（200mg）溶于甲醇（2ml）中，加入甲醇和氨水溶液（7N，1ml），然后在室温下搅拌2小时; 流体在车床作业中对化合物1的反应（白色粉末，176mg，定量）。
83% With ammonia; N,N-diethylaniline In methanol at 20℃; for 18 h; 向搅拌的化合物6（2.30g，5.79mmol）的MeOH（50mL）溶液中加入浓氨水（4.0mL）。 将反应混合物在室温下搅拌18小时。 过滤得到的沉淀，用MeOH洗涤，得到7（1.54g，83％），为浅黄色固体，熔点280-282℃。 1H NMR（DMSO-d6）：d 9.75（s，1H），9.48（s，1H），8.35（s，1H），7.66（s，1H），7.52（t，J = 6.5Hz，1H），7.45 （t，J = 7.0Hz，1H），7.26（t，J = 8.0Hz，1H），7.21（s，1H），3.98（s，3H）。
77% With ammonia In methanol; water at 50℃; for 2 h; 将步骤1的6-乙氧基-4-（3-氯-2-氟苯胺）-7-甲氧基喹唑啉盐酸盐（8.72g，21.9mmol）溶解在甲醇（200ml）中。 加入浓氨水（15ml），将溶液加热至50℃并搅拌2小时，使奶油色固体沉淀。 过滤收集固体，用乙醚（3×200ml）洗涤，在60℃下用五氧化二磷真空干燥，得到灰白色固体产物（5.40g，77％）; 1 H NMR：3.95（s，3H），7.19（s，1H），7.23（dd，1H），7.42（dd，1H），7.50（dd，1H），7.64（s，1H），8.32（s，1H） ），9.43（s，1H），9.67（br.s，1H）; 质谱：320.4,322.4。
77% With ammonia In water at 50℃; for 2 h; 将步骤1的6-乙酰氧基-4-（3-氯-2-氟苯胺基）-7-甲氧基喹唑啉盐酸盐（8.72g，21.9mmol）溶解在甲醇（200ml）中。 加入浓氨水（15ml），将溶液加热至50℃并搅拌2小时，使奶油色固体沉淀。 过滤收集固体，用乙醚（3×200ml）洗涤，在60℃下用五氧化二磷真空干燥，得到灰白色固体产物（5.40g，77％）。 1H NMR：3.95（s，3H），7.19（s，1H），7.23（dd，1H），7.42（dd，1H），7.50（dd，1H），7.64（s，1H），8.32（s，1H） ），9.43（s，1H），9.67（br.s，1H）; 质谱：320.4,322.4。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN108329276, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0075; 0076
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 18, p. 4455 - 4459
[3] Patent: WO2005/28469, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[4] Patent: WO2005/28470, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 18, p. 4908 - 4912
[6] Patent: WO2014/135876, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[7] Patent: US2014/255428, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0224-0225

更多

2. 合成：612501-52-7

N/A

612501-52-7
产率 合成条件 实验步骤
98%
Stage #1: With water; sodium hydroxide In methanol at 60℃; for 4.50 h;
Stage #2: With acetic acid In methanol		 步骤2：步骤1的4-（3-氯-2-氟苯胺基）-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-6-乙酰氧基-4-（3-氯-2-氟苯胺基）-7-甲氧基喹唑啉盐酸盐（33.5kg，69.6mol） ）将其悬浮在甲醇（198kg）中。在25℃下向搅拌的悬浮液中加入水（86kg）和氢氧化钠（31.5kg，32％）。将所得溶液在60℃下搅拌4.5小时，然后冷却至25℃。加入乙酸（约16.0kg）直至pH达到5.5-6.0，此时产物从溶液中沉淀出来。加入另外的甲醇（5.5kg）后，将悬浮液搅拌90分钟。过滤产物，然后用25％甲醇水溶液（39.0kg MeOH + 17.0kg水）洗涤，然后用甲醇（55.5kg）洗涤。将粗固体在40℃下真空干燥。将粗固体用水（145kg）浆化并在65℃下搅拌2小时。将浆液冷却至20℃并过滤。将滤饼用甲醇（2.x.21.5kg）洗涤，然后在40℃下真空干燥，得到标题产物，为浅棕色固体（21.85kg，98％）; 1H NMR：3.95（s，3H），7.19（s，1H），7.23（dd，1H），7.42（dd，1H），7.50（dd，1H），7.64（s，1H），8.32（s，1H） ），9.43（s，1H），9.67（br.s，1H）;质谱：320.4,322.4。
参考文献：
[1] Patent: US2009/286982, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
3. 合成：612501-52-7

612501-80-1

612501-52-7
产率 合成条件 实验步骤
77% With ammonia In methanol; water at 50℃; for 2 h; 将6-乙氧基-4-（3-氯-2-氟苯胺）-7-甲氧基喹唑啉盐酸盐（8.72g，21.9mmol）溶解在甲醇（200ml）中。 加入浓氨水（15ML），将溶液加热至50℃并搅拌2小时，使奶油色固体沉淀。 通过过滤收集固体，用乙醚（3×200ml）洗涤，并在60℃下用五氧化二磷干燥III VACUO，得到4-（3-氯-2-氟苯胺）-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉，为 白色固体（5.40克，77％）; 1H NMR：3.95（s，3H），7.19（s，1H），7.23（dd，1H），7.42（dd，1H），7.50（dd，1H），7.64（s，1H），8。32（s ，1H），9.43（s，1H），9.67（br.s，1H）; 质谱：320.4,322.4。
77% at 50℃; for 2 h; 参考例1; 6-乙酰氧基-4-（3-氯-2-氟苯胺基）-7-甲氧基喹唑啉盐酸盐; 将6-乙酰氧基-4-氯-7-甲氧基喹唑啉（如WO01 / 66099中的实施例25-5中所述制备，6.00g，23.8mmol）和3-氯-2-氟苯胺（3.46g，23.8mmol）悬浮于 异丙醇（200毫升）。 将混合物在回流下加热至80℃并保持3小时。 蒸发溶剂; 残余物用乙腈结晶，得到产物盐酸盐，为淡粉红色结晶固体（8.16g，92％）; 1H NMR：2.37（s，3H），4.00（s，3H），7.34（ddd，1H），7.48（s，1H），7.52（ddd，1H），7.61（ddd，1H），8.62（s，1H） ），8.86（s，1H）; 质谱：362.4,364.4。
75.7%
Stage #1: With sodium hydroxide; water In methanol at 20 - 60℃; for 1 h; 		步骤1：制备OF4-（3-氯-2-氟苯胺）-6- HVDROXV-7-甲氧基喹唑啉;将6-乙酰氧基-7-甲氧基-4（1H） - 喹唑啉酮（150g;如WO96 / 15118中所述制备，其实施例39），N，N-二异丙基乙胺（123ml）和甲苯（1275ml）在70℃下搅拌。 °C，氮气下。在15分钟内将磷酰氯（150ml）加入到70℃的浆液中。将混合物在70℃下保持2小时以完成氯化。加入三氯氧磷后30分钟后形成深棕色溶液。向反应混合物中加入甲苯（680ml），然后在70℃下在10分钟内加入3-氯-2-氟苯胺（78ml）。加完后，沉淀出固体，得到米色浆液。将浆料在70℃下保持1小时，然后冷却至环境温度。过滤反应混合物并用甲苯（2×300ml），IMS水溶液（2×450ml和IMS（2×450ML））洗涤。将固体在过滤器上干燥过夜，得到6-ACETOXY-4 - （3-氯-2-氟苯胺）-7-甲氧基喹唑啉.HCl盐; NMR谱：（DMSO d6）2.39（s，3H）; 4.02（s，3H）; 7.36（t，1H）; 7.58（s， 1H）; 7.64（t，1H）; 8.79（s，1H）8.91（s，1H）; 11.93（bs 1H）;质谱：M + H 362. 6-乙氧基-4-（3-氯-4-）氟代苯胺基）-7-甲氧基喹唑啉。在环境温度下搅拌HCL盐（约253g），甲醇（1900ml）和水（632.5ml），滴加氢氧化钠溶液（47％w / w; 108ml）并反应将混合物加热至60℃形成深色溶液，将溶液在60℃保持1小时，然后过筛至干净的容器中，将混合物冷却至环境温度，然后加入乙酸（72.8ml）。过滤沉淀的固体，用50％甲醇水溶液（500ml）和甲醇（500ml）洗涤，然后洗涤在45℃的真空烘箱中干燥，得到4-（3-氯-2-氟苯胺基）-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉; （204.8克;产率75.7％）;熔点265-268℃; NMR谱：（DMSO d6）4.01（s，3H）; 7.24（s，2H）; 7.32（t，1H）; 7.51-7。 56（m，2H）; 7.78（s，1H）; 8.58（s，1H）;质谱：（M + H）+ 320。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/26156, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 92
[2] Patent: WO2003/82831, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 161
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 8, p. 742 - 746
[4] Patent: WO2005/12290, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 40

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相似度: 55.09%

醚

货号: BD632698

CAS号: 740081-22-5

相似度: 91.53%

货号: BD248625

CAS号: 912556-91-3

相似度: 90.35%

货号: BD626444

CAS号: 179552-75-1

相似度: 88.5%

货号: BD02578432

CAS号: 179552-75-1

相似度: 88.5%

货号: BD160464

CAS号: 170449-18-0

相似度: 86.11%

货号: BD02532454

CAS号: 170449-18-0

相似度: 86.11%

货号: BD244424

CAS号: 314771-76-1

相似度: 82.79%

货号: BD02601903

CAS号: 314771-76-1

相似度: 82.79%

合成路线

1. 合成：612501-52-7

740081-22-5

612501-52-7
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With ammonia methyl alcohol In methanol at 20℃; for 2 h; 将化合物3（200mg）溶于甲醇（2ml）中，加入甲醇和氨水溶液（7N，1ml），然后在室温下搅拌2小时; 流体在车床作业中对化合物1的反应（白色粉末，176mg，定量）。
83% With ammonia; N,N-diethylaniline In methanol at 20℃; for 18 h; 向搅拌的化合物6（2.30g，5.79mmol）的MeOH（50mL）溶液中加入浓氨水（4.0mL）。 将反应混合物在室温下搅拌18小时。 过滤得到的沉淀，用MeOH洗涤，得到7（1.54g，83％），为浅黄色固体，熔点280-282℃。 1H NMR（DMSO-d6）：d 9.75（s，1H），9.48（s，1H），8.35（s，1H），7.66（s，1H），7.52（t，J = 6.5Hz，1H），7.45 （t，J = 7.0Hz，1H），7.26（t，J = 8.0Hz，1H），7.21（s，1H），3.98（s，3H）。
77% With ammonia In methanol; water at 50℃; for 2 h; 将步骤1的6-乙氧基-4-（3-氯-2-氟苯胺）-7-甲氧基喹唑啉盐酸盐（8.72g，21.9mmol）溶解在甲醇（200ml）中。 加入浓氨水（15ml），将溶液加热至50℃并搅拌2小时，使奶油色固体沉淀。 过滤收集固体，用乙醚（3×200ml）洗涤，在60℃下用五氧化二磷真空干燥，得到灰白色固体产物（5.40g，77％）; 1 H NMR：3.95（s，3H），7.19（s，1H），7.23（dd，1H），7.42（dd，1H），7.50（dd，1H），7.64（s，1H），8.32（s，1H） ），9.43（s，1H），9.67（br.s，1H）; 质谱：320.4,322.4。
77% With ammonia In water at 50℃; for 2 h; 将步骤1的6-乙酰氧基-4-（3-氯-2-氟苯胺基）-7-甲氧基喹唑啉盐酸盐（8.72g，21.9mmol）溶解在甲醇（200ml）中。 加入浓氨水（15ml），将溶液加热至50℃并搅拌2小时，使奶油色固体沉淀。 过滤收集固体，用乙醚（3×200ml）洗涤，在60℃下用五氧化二磷真空干燥，得到灰白色固体产物（5.40g，77％）。 1H NMR：3.95（s，3H），7.19（s，1H），7.23（dd，1H），7.42（dd，1H），7.50（dd，1H），7.64（s，1H），8.32（s，1H） ），9.43（s，1H），9.67（br.s，1H）; 质谱：320.4,322.4。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN108329276, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0075; 0076
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 18, p. 4455 - 4459
[3] Patent: WO2005/28469, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[4] Patent: WO2005/28470, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 18, p. 4908 - 4912
[6] Patent: WO2014/135876, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[7] Patent: US2014/255428, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0224-0225

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2. 合成：612501-52-7

N/A

612501-52-7
产率 合成条件 实验参考步骤
98%
Stage #1: With water; sodium hydroxide In methanol at 60℃; for 4.50 h;
Stage #2: With acetic acid In methanol		 步骤2：步骤1的4-（3-氯-2-氟苯胺基）-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-6-乙酰氧基-4-（3-氯-2-氟苯胺基）-7-甲氧基喹唑啉盐酸盐（33.5kg，69.6mol） ）将其悬浮在甲醇（198kg）中。在25℃下向搅拌的悬浮液中加入水（86kg）和氢氧化钠（31.5kg，32％）。将所得溶液在60℃下搅拌4.5小时，然后冷却至25℃。加入乙酸（约16.0kg）直至pH达到5.5-6.0，此时产物从溶液中沉淀出来。加入另外的甲醇（5.5kg）后，将悬浮液搅拌90分钟。过滤产物，然后用25％甲醇水溶液（39.0kg MeOH + 17.0kg水）洗涤，然后用甲醇（55.5kg）洗涤。将粗固体在40℃下真空干燥。将粗固体用水（145kg）浆化并在65℃下搅拌2小时。将浆液冷却至20℃并过滤。将滤饼用甲醇（2.x.21.5kg）洗涤，然后在40℃下真空干燥，得到标题产物，为浅棕色固体（21.85kg，98％）; 1H NMR：3.95（s，3H），7.19（s，1H），7.23（dd，1H），7.42（dd，1H），7.50（dd，1H），7.64（s，1H），8.32（s，1H） ），9.43（s，1H），9.67（br.s，1H）;质谱：320.4,322.4。
参考文献：
[1] Patent: US2009/286982, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
3. 合成：612501-52-7

612501-80-1

612501-52-7
产率 合成条件 实验参考步骤
77% With ammonia In methanol; water at 50℃; for 2 h; 将6-乙氧基-4-（3-氯-2-氟苯胺）-7-甲氧基喹唑啉盐酸盐（8.72g，21.9mmol）溶解在甲醇（200ml）中。 加入浓氨水（15ML），将溶液加热至50℃并搅拌2小时，使奶油色固体沉淀。 通过过滤收集固体，用乙醚（3×200ml）洗涤，并在60℃下用五氧化二磷干燥III VACUO，得到4-（3-氯-2-氟苯胺）-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉，为 白色固体（5.40克，77％）; 1H NMR：3.95（s，3H），7.19（s，1H），7.23（dd，1H），7.42（dd，1H），7.50（dd，1H），7.64（s，1H），8。32（s ，1H），9.43（s，1H），9.67（br.s，1H）; 质谱：320.4,322.4。
77% at 50℃; for 2 h; 参考例1; 6-乙酰氧基-4-（3-氯-2-氟苯胺基）-7-甲氧基喹唑啉盐酸盐; 将6-乙酰氧基-4-氯-7-甲氧基喹唑啉（如WO01 / 66099中的实施例25-5中所述制备，6.00g，23.8mmol）和3-氯-2-氟苯胺（3.46g，23.8mmol）悬浮于 异丙醇（200毫升）。 将混合物在回流下加热至80℃并保持3小时。 蒸发溶剂; 残余物用乙腈结晶，得到产物盐酸盐，为淡粉红色结晶固体（8.16g，92％）; 1H NMR：2.37（s，3H），4.00（s，3H），7.34（ddd，1H），7.48（s，1H），7.52（ddd，1H），7.61（ddd，1H），8.62（s，1H） ），8.86（s，1H）; 质谱：362.4,364.4。
75.7%
Stage #1: With sodium hydroxide; water In methanol at 20 - 60℃; for 1 h; 		步骤1：制备OF4-（3-氯-2-氟苯胺）-6- HVDROXV-7-甲氧基喹唑啉;将6-乙酰氧基-7-甲氧基-4（1H） - 喹唑啉酮（150g;如WO96 / 15118中所述制备，其实施例39），N，N-二异丙基乙胺（123ml）和甲苯（1275ml）在70℃下搅拌。 °C，氮气下。在15分钟内将磷酰氯（150ml）加入到70℃的浆液中。将混合物在70℃下保持2小时以完成氯化。加入三氯氧磷后30分钟后形成深棕色溶液。向反应混合物中加入甲苯（680ml），然后在70℃下在10分钟内加入3-氯-2-氟苯胺（78ml）。加完后，沉淀出固体，得到米色浆液。将浆料在70℃下保持1小时，然后冷却至环境温度。过滤反应混合物并用甲苯（2×300ml），IMS水溶液（2×450ml和IMS（2×450ML））洗涤。将固体在过滤器上干燥过夜，得到6-ACETOXY-4 - （3-氯-2-氟苯胺）-7-甲氧基喹唑啉.HCl盐; NMR谱：（DMSO d6）2.39（s，3H）; 4.02（s，3H）; 7.36（t，1H）; 7.58（s， 1H）; 7.64（t，1H）; 8.79（s，1H）8.91（s，1H）; 11.93（bs 1H）;质谱：M + H 362. 6-乙氧基-4-（3-氯-4-）氟代苯胺基）-7-甲氧基喹唑啉。在环境温度下搅拌HCL盐（约253g），甲醇（1900ml）和水（632.5ml），滴加氢氧化钠溶液（47％w / w; 108ml）并反应将混合物加热至60℃形成深色溶液，将溶液在60℃保持1小时，然后过筛至干净的容器中，将混合物冷却至环境温度，然后加入乙酸（72.8ml）。过滤沉淀的固体，用50％甲醇水溶液（500ml）和甲醇（500ml）洗涤，然后洗涤在45℃的真空烘箱中干燥，得到4-（3-氯-2-氟苯胺基）-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉; （204.8克;产率75.7％）;熔点265-268℃; NMR谱：（DMSO d6）4.01（s，3H）; 7.24（s，2H）; 7.32（t，1H）; 7.51-7。 56（m，2H）; 7.78（s，1H）; 8.58（s，1H）;质谱：（M + H）+ 320。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/26156, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 92
[2] Patent: WO2003/82831, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 161
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 8, p. 742 - 746
[4] Patent: WO2005/12290, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 40
4. 合成：612501-52-7

2106-04-9

230955-75-6

612501-52-7
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With hydrogenchloride In acetonitrile for 1 h; Heating / reflux 上面使用的4-（3-氯-2-氟苯胺基）-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉原料如下制备：6-乙酰氧基-4-氯-7-甲氧基喹唑啉（W001 / 66099中的实施例25-5;将10. 0g，39.6毫摩尔）悬浮在乙腈（400毫升）和3-氯-2-氟苯胺（6.05克，41.6毫摩尔）和氯化氢（4.0M的1,4-二恶烷溶液）中（10.4）加入ml，41.6毫摩尔）。将反应混合物回流1小时，然后冷却至环境温度。滤出所得沉淀物，用乙腈和二乙醚洗涤，得到白色固体。将该固体分批加入搅拌的7N甲醇氨溶液（400ml）中。将混合物搅拌2小时，过滤沉淀物，用乙腈洗涤，然后用二乙醚洗涤，真空干燥，得到4-（3-氯-2-氟苯胺基）-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉，为白色固体（12。 1g，95％）; 1 H NMR光谱：（DMSOd 6）3.95（s，3H）; 7.18（s，lH）; 7.20-7.40。 25（m，1H）; 7.39-7。 44（m，lH）; 7.47-7.52（m，11-1）; 7.65（s，lH）; 8.31（s，1H）; 9.45（br.s，lH）;质谱：（M + H）+ 320。
参考文献：
[1] Patent: WO2003/82831, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 116
5. 合成：612501-52-7

230955-75-6

612501-52-7
参考文献：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 8, p. 742 - 746
[2] Patent: WO2014/135876, 2014, A1
[3] Patent: US2014/255428, 2014, A1
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 18, p. 4455 - 4459
6. 合成：612501-52-7

2106-04-9

612501-52-7
参考文献：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 8, p. 742 - 746
7. 合成：612501-52-7

179688-52-9

612501-52-7
参考文献：
[1] Patent: WO2014/135876, 2014, A1
[2] Patent: US2014/255428, 2014, A1
8. 合成：612501-52-7

179688-53-0

612501-52-7
参考文献：
[1] Patent: WO2014/135876, 2014, A1
[2] Patent: US2014/255428, 2014, A1
9. 合成：612501-52-7

4998-07-6

612501-52-7
参考文献：
[1] Patent: WO2014/135876, 2014, A1
[2] Patent: US2014/255428, 2014, A1
10. 合成：612501-52-7

31839-20-0

612501-52-7
参考文献：
[1] Patent: WO2014/135876, 2014, A1
[2] Patent: US2014/255428, 2014, A1
11. 合成：612501-52-7

31839-21-1

612501-52-7
参考文献：
[1] Patent: WO2014/135876, 2014, A1
[2] Patent: US2014/255428, 2014, A1
12. 合成：612501-52-7

26791-93-5

612501-52-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 18, p. 4455 - 4459
13. 合成：612501-52-7

100905-33-7

612501-52-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 18, p. 4455 - 4459
14. 合成：612501-52-7

26759-46-6

612501-52-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 18, p. 4455 - 4459
15. 合成：612501-52-7

20323-74-4

612501-52-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 18, p. 4455 - 4459
16. 合成：612501-52-7

13794-72-4

612501-52-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 18, p. 4455 - 4459
17. 合成：612501-52-7

179688-52-9

612501-52-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 18, p. 4455 - 4459
18. 合成：612501-52-7

179688-53-0

612501-52-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 18, p. 4455 - 4459
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With ammonium hydroxide In methanol 通用方法：将[4-（3,4-二氯-2-氟 - 苯胺基）-7-（2,2-二甲基丙酰氧基）喹唑啉-6-基] 2,2-二甲基丙酸酯（8.5g，16.72mmol）搅拌于 甲醇（150mL）。 将所得悬浮液用氢氧化铵（25mL）处理，得到澄清溶液，将其搅拌过夜。 将混合物真空浓缩并用水稀释。 过滤所得悬浮液，滤饼用水和乙醚洗涤。 将滤饼干燥，得到所需产物，为白色固体（5.4g，95％）。 1H NMR（CD3OD）O 8.27（5,1H），7.66-7.57（m，1H），7.54（5,1H），7.42（d，J = 9Hz，1H），7.07（5,1） H）。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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