CAS号：61477-40-5

CAS号61477-40-5, 是胺类化合物, 分子量为89.13, 分子式C4H11NO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供61477-40-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(R)-3-氨基丁醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-3-Aminobutan-1-ol

货号：BD208209 (R)-3-Aminobutan-1-ol 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(R)-3-Aminobutan-1-ol
中文名称 :	(R)-3-氨基丁醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	61477-40-5
分子式 :	C₄H₁₁NO
线性分子式 :	-
分子量 :	89.14
MDL NO :	MFCD13184351
沸点 :	-
Pubchem ID :	9898801
InChIKey :	AGMZSYQMSHMXLT-SCSAIBSYSA-N

常用 :

SDS-BD208209

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	6
Num. arom. heavy atoms	0
Fraction Csp3	1.0
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	2.0
Num. H-bond donors	2.0
Molar Refractivity	25.21
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	46.25 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.22
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	-0.61
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	-0.28
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	-0.18
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.43
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	-0.06

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	0.12
Solubility	118.0 mg/ml ; 1.33 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Highly soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	0.11
Solubility	115.0 mg/ml ; 1.29 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Highly soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.09
Solubility	72.1 mg/ml ; 0.809 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-7.28 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	2.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.0

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~22 ►

1. 合成：61477-40-5

1236049-43-6

61477-40-5

产率

合成条件

实验步骤

91%

With triethanolamine; sodium methylate In methanol at 80 - 100℃;

1.2从（S） - 扁桃酸盐中释放（R）-3-氨基-1-丁醇;将实施例1.1中得到的（R）-3-氨基-1-丁醇的（S） - 扁桃酸盐（372g，1.54mol）在80℃下悬浮于三乙醇胺（1L）中，并将浆料混合。甲醇钠（277.6g，1.54mol; 30％甲醇溶液），得到澄清溶液。将其加热至100℃并施加真空。以逐步的方式，施加750,500,250,100,50和最后20毫巴的压力。通过附着的Claisen蒸馏头（无回流，无柱），在50至60℃的顶部温度下蒸馏出澄清的馏出物，其主要是甲醇。然后将压力进一步降至5毫巴，并在76℃的顶部温度下蒸馏出（R）-3-氨基-1-丁醇。在水喷射泵真空中再次蒸馏产物。其中（R）-3-氨基-1-丁醇在93℃和26毫巴下蒸馏。得到125g（理论值的91％）（R）-3-氨基-1-丁醇，为无色液体，光学纯度为99.6％ee。（R）-3-氨基-1-丁醇的光学纯度为通过GC确定。为此，将（R）-3-氨基-1-丁醇（200mg）和三乙胺（300mg）溶解在乙醚（15ml）中并与三氟乙酸酐（0.6ml）混合。搅拌30分钟后，加入饱和氯化铵溶液（5ml）并将混合物再搅拌15分钟。随后，将混合物静置直至形成两相，并通过GC分析上清液相的样品。柱：Hydrodex-TBDAc，25m×0.25mm，Macherey Nagel入口温度：250℃。检测器温度：250℃ °C。注射量：0.5μl模：SplitSplit比：100：1C载气：HeFlow：0.8 ml / min（恒定流量）程序：初始温度：135°C。初始时间：10 minRate：5°C / min最高温度：最终时间：35分钟保留时间：R对映体：17.68分钟（N-三氟酰化）21.23分钟（N，O-双 - 三氟酰化）S对映体：18.24分钟（N-三氟酰化）20.11分钟（N，O-双） -trifluoroacylated）

35 g

With sodium methylate In methanol at 20℃; for 2 h;

将得到的产物R-3-氨基丁醇-S-扁桃酸酯加入到甲醇（300mL）中，然后缓慢加入用甲醇钠（50g）溶解的甲醇溶液（200mL）并在室温下反应2小时，浓缩反应溶液，再加入乙酸乙酯（500mL）。过滤反应溶液，减压蒸馏除去乙酸乙酯，得到目标产物R-3-氨基丁醇（35g，0.393mol）。

参考文献：

[1] Patent: US2011/275855, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[2] Patent: CN106748816, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0035

2. 合成：61477-40-5

N/A

61477-40-5

产率

合成条件

实验步骤

95.4%

With platinum on carbon In ethanol at 60℃; for 10 h;

3）脱苄基还原反应：取50g步骤2）中得到的（3R）-3 - {[（1R）-1-苯基乙基]氨基}丁-1-醇，并将其溶于500g乙醇中。步骤1）中回收10.5g Pt /。在C（5％）催化下，在2MPa氢气压力下，60℃反应10h。原料的GC分析完成。反应完成后，过滤Pt / C，用20g乙醇洗涤两次，并将滤饼在40℃下真空干燥以回收Pt / C 10.5g。合并反应溶液和洗脱液，蒸馏回收乙醇，得到26.3g淡黄色透明粘稠液体。在60-62℃，0.5mmHg下蒸馏收集馏分。无色透明粘稠液体，（3R） -3-氨基丁-1-醇22.0g，99.9％ee，产率95.4％，气相含量99％。

参考文献：

[1] Patent: CN107805205, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0048; 0054; 0075; 0078-0079; 0084-0085; 0088

3. 合成：61477-40-5

167216-17-3

61477-40-5

产率

合成条件

实验步骤

95.8%

With trifluoroacetic acid In dichloromethane at 0 - 10℃;

将式II化合物（65g）溶解在510mL二氯甲烷中并冷却至0至10℃。将47g三氟乙酸缓慢滴加至体系中。保持温度直至原料转化完成。氢氧化钠固体，体系pH调至9~10，过滤，浓缩，蒸馏得29.3g（R）-3-氨基丁醇，收率95.8％

90%

With hydrogenchloride In methanol; water at 25℃; for 6 h; Green chemistry

取50g N-Boc-（R）-3-氨基丁醇，溶于350mL浓盐酸/甲醇体系，在25°C反应6小时，GC检测反应原料完成，54g碳酸钾为加入，搅拌1小时，过滤。浓缩滤液，减压蒸馏，得到产物，mp，21g，收率：90％，纯度99％，ee。

0.5 g

With hydrogenchloride In methanol at 25℃;

向（R） - （4-羟基丁-2-基）氨基甲酸叔丁酯（1.3g，6.87mmol）的甲醇（30mL）溶液中加入HCl（30mL，4M的MeOH溶液），在25°搅拌过夜C，浓缩，得到标题化合物（0.5g）。

参考文献：

[1] Patent: CN106966912, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0025
[2] Patent: CN108424370, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0093; 0094
[3] Patent: WO2014/114249, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 21

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相似度: 100.0%

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CAS号: 68889-62-3

相似度: 83.33%

货号: BD84066

CAS号: 42514-50-1

相似度: 83.33%

货号: BD21613

CAS号: 5856-62-2

相似度: 82.35%

合成路线

1. 合成：61477-40-5

1236049-43-6

61477-40-5

产率

合成条件

实验参考步骤

91%

With triethanolamine; sodium methylate In methanol at 80 - 100℃;

35 g

With sodium methylate In methanol at 20℃; for 2 h;

参考文献：

[1] Patent: US2011/275855, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[2] Patent: CN106748816, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0035

2. 合成：61477-40-5

N/A

61477-40-5

产率

合成条件

实验参考步骤

95.4%

With platinum on carbon In ethanol at 60℃; for 10 h;

参考文献：

[1] Patent: CN107805205, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0048; 0054; 0075; 0078-0079; 0084-0085; 0088

3. 合成：61477-40-5

167216-17-3

61477-40-5

产率

合成条件

实验参考步骤

95.8%

With trifluoroacetic acid In dichloromethane at 0 - 10℃;

90%

With hydrogenchloride In methanol; water at 25℃; for 6 h; Green chemistry

0.5 g

With hydrogenchloride In methanol at 25℃;

参考文献：

4. 合成：61477-40-5

3775-73-3

61477-40-5

产率

合成条件

实验参考步骤

84.3%

With sodium tetrahydroborate; trifluoroacetic acid In tetrahydrofuran at 20℃; Inert atmosphere; Cooling with ice

在氮气氛下，将120g硼氢化钠和124g（R）-3-氨基丁酸置于反应烧瓶中，加入1.5L四氢呋喃，并将混合物用冰水冷却。将506g三氟乙酸缓慢滴加到反应烧瓶中，尾气被氢氧化钠溶液吸收。滴加完成后，将温度升至20℃直至原料消失。通过加入氢氧化钠溶液淬灭反应，并使各层静置，蒸馏有机相以回收四氢呋喃。水相用氯仿萃取，合并的萃取液用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到粗产物。产率：84.3％，纯度：99.5％，ee：99.6％。

54%

With sodium tetrahydroborate; zinc(II) chloride In tetrahydrofuran at 20 - 60℃; for 3.50 h; Autoclave

向50L高压釜中加入13L无水四氢呋喃和1067g无水氯化锌（几乎没有放热），小心地加入590g硼氢化钠（注意加热和加热）。在室温下搅拌30分钟，然后在50至60℃下温热3小时。冷却至室温后，分批加入1280g上面得到的白色固体，并将温度控制在10-40℃。加完后，将温度缓慢升至回流24小时。将该体系变成灰色悬浮体系，冷却至10-15℃，缓慢滴加640ml甲醇和200g 40％氢氧化钠水溶液，温度控制在10-40℃。，在室温下搅拌3至5小时。过滤，用THF洗涤并过滤，得到无色液体;蒸馏蒸馏（10至65℃）得到透明粘稠液体R-3-氨基丁醇495g，产率54％。纯度99.2％，99.3％。

参考文献：

[1] Patent: CN108689866, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0016-0020
[2] Patent: CN104370755, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0119; 0121

5. 合成：61477-40-5

N/A

61477-40-5

产率

合成条件

实验参考步骤

95%

With potassium carbonate In acetonitrile at 40 - 45℃;

步骤v：（R）-3-氨基-1-丁醇的制备：方法A：将碳酸钾（32.0g，0.232mol）加入到（R）-3-氨基-1-丁醇酒石酸盐的溶液中在40-45℃下，在乙腈（80ml）中加入（8.0g，0.033mol）。将反应混合物在40-45℃下搅拌过夜，并将反应混合物冷却至20-25℃。过滤反应物质，滤饼用乙腈（10ml）在20-25℃洗涤。通过旋转蒸发仪蒸馏滤液，得到（7α）-3-氨基-1-丁醇（2.9g，95％），为浅黄色糖浆。

参考文献：

[1] Patent: WO2014/128545, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 23-24

6. 合成：61477-40-5

N/A

61477-40-5

产率

合成条件

实验参考步骤

90%

With potassium carbonate In methanol at 45 - 50℃; for 12 h;

在25-27℃下，向（R）-3-氨基丁醇酒石酸盐（11，方案4）（30g，0.1255mol）的甲醇（300mL）溶液中加入碳酸钾（104g，0.7531mol）。将反应混合物在45-50℃下加热并搅拌12小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤并将残余物用乙腈（30mL）洗涤。减压浓缩所得滤液，得到标题化合物（R）-3-氨基丁醇（1），为淡绿色液体，为光学纯的形式。产量：10.05克，90％。 GC：98.2％。 HPLC的手性纯度：99.89％。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δppm; 3.81（m，2H），3.15（m，1H），2.74（宽s，3H，NH 2和OH），1.63（m，2H），1.16（d，J = 9.0Hz，3H）; 13C NMR（300MHz，CDCl3）δppm：60.0,45.8,39.0和22.0。 IR（NEAT，cm-1）：3348,3282,2927,1599,1456,1237,1066,1010,969,906; ESIMS：m / z 90.0918.3。

参考文献：

[1] Letters in Drug Design and Discovery, 2017, vol. 14, # 12, p. 1371 - 1375

7. 合成：61477-40-5

N/A

61477-40-5

产率

合成条件

实验参考步骤

95.3%

With sodium methylate In methanol at 20℃;

将18g甲醇钠（0.33mol）分批加入到200ml无水甲醇中，并将温度控制在10至20℃。搅拌约10分钟后，将体系溶解.36g（R）加入1-氨基-1-丁醇L-苹果酸盐（0.16mol），在室温下搅拌0.5-1小时，在减压下（0.1MPa，30-35℃）浓缩以除去大部分甲醇，并加入进一步浓缩至40ml乙酸乙酯，从体系中除去残留的甲醇。加入200ml乙酸乙酯，并将混合物在室温下搅拌1小时。抽滤除去盐，减压浓缩乙酸乙酯母液（0.1MPa，40-50℃），得到淡黄色液体，加热至60Pa~90-100℃。并在减压下蒸馏。蒸馏温度为60℃，得到13.69g无色液体，即（R）-3-氨基-1。丁醇，纯度> 99％，手性纯度> 99.92％，收率95.3％。

参考文献：

[1] Patent: CN107793320, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0067-0069; 0076-0078; 0101-0103

8. 合成：61477-40-5

N/A

61477-40-5

产率

合成条件

实验参考步骤

77%

Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In water at 20℃; for 0.25 h; Cooling with ice
Stage #2: With potassium borohydride In ethanol at 20℃; for 12 h;

在冰水浴冷却下小心地加入60g 3（R） - 氨基丁酸乙酯盐酸盐63mL 50％碳酸氢钠水溶液。搅拌15分钟后，混合物用二氯甲烷（100mL×3）萃取三次，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩至干（回收的二氯甲烷可按照下一反应中所述的相同步骤进行）。。向残余物中加入300mL乙醇后，在室温下搅拌分批加入40g硼氢化钾，在室温下继续搅拌反应，TLC按照试验，约12小时完全反应，真空蒸馏乙醇回收（下一批反应在此步骤中应用相同程序），向残留物中加入200mL水，在室温下用2N盐酸搅拌，小心地将PH值调至3-4，用二氯甲烷洗涤3次（100mL） x 3），（组合洗涤液，通过蒸馏二氯甲烷回收，在同一应用中的该步骤的下一批中）然后用2N碳酸钠水溶液将水相调节至pH 9，在减压下蒸发至干，加入150mL无水乙醇，充分搅拌，过滤，然后用50mL无水乙醇滤饼洗涤，合并有机相，通过蒸馏回收乙醇。在常压下进行拉伸（通过将来自减压蒸馏产物的预馏出物合并，在下一批反应中进行该步骤中使用的相同程序回收乙醇馏分），然后真空蒸馏，59-60°C / 10收集mm Hg级分，得到3（R） - 氨基-1-丁醇（IV），无色粘性液体，24.5g，产率77％，ee值99.2％，含量99.1％（GC法）

参考文献：

[1] Patent: CN105001098, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0087; 0088; 0089; 0090

9. 合成：61477-40-5

139243-54-2

61477-40-5

产率

合成条件

实验参考步骤

76%

Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In water for 0.25 h; Cooling with ice
Stage #2: With potassium borohydride In methanol at 20℃; for 12 h;

用与实施例11相同的方法和后处理，用60g 3（R） - 氨基丁酸甲酯盐酸盐，42g 300mL甲醇和硼氢化钾，还原反应，得到3（R） - 氨基-1 - （IV），无色粘稠液体，26.4g，产率76％，ee值99.4％，含量99.2％（GC法）60g 3（R） - 氨基丁酸乙酯盐酸盐63mL 50％碳酸氢钠水溶液加入冰水浴冷却。搅拌15分钟后，混合物用二氯甲烷（100mL×3）萃取三次，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩至干（回收的二氯甲烷可按照下一反应中所述的相同步骤进行）。。向残余物中加入300mL乙醇后，在室温下搅拌分批加入40g硼氢化钾，在室温下继续搅拌反应，TLC按照试验，约12小时完全反应，真空蒸馏乙醇回收（下一批反应在此步骤中应用相同程序），向残留物中加入200mL水，在室温下用2N盐酸搅拌，小心地将PH值调至3-4，用二氯甲烷洗涤3次（100mL） x 3），（组合洗涤液，通过蒸馏二氯甲烷回收，在同一应用中的该步骤的下一批中）然后用2N碳酸钠水溶液将水相调节至pH 9，在减压下蒸发至干，加入150mL无水乙醇，充分搅拌，过滤，然后用50mL无水乙醇滤饼洗涤，合并有机相，通过蒸馏回收乙醇。在常压下进行拉伸（通过将来自减压蒸馏产物的预馏出物合并，在下一批反应中进行该步骤中使用的相同程序回收乙醇馏分），然后真空蒸馏，59-60°C / 10收集mm Hg级分，得到3（R） - 氨基-1-丁醇（IV），无色粘性液体，24.5g，产率77％，ee值99.2％，含量99.1％（GC法）

参考文献：

[1] Patent: CN105001098, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0091; 0092; 0093; 0094

10. 合成：61477-40-5

899806-42-9

61477-40-5

参考文献：

[1] Patent: WO2006/76595, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 169-170

11. 合成：61477-40-5

N/A

61477-40-5

产率

合成条件

实验参考步骤

90%

With hydrogenchloride In water for 3 h; Reflux

在250ml干净的反应瓶中，加入（R）-3-苯甲酰胺-1-丁醇物质150g，浓盐酸300g，加热300g工业用水并回流3小时，通过以下方法完成原料的反应： TLC（展开溶剂：正己烷：乙酸乙酯= 1：2）。反应完成，冷却至室温，过滤除去杂质，滤液用二氯甲烷萃取。（展开溶剂为正己烷：乙基）乙酸酯= 1：2）。减压蒸馏油层，得到油状物。将油状物溶解在甲醇中，用无水硫酸钠除去水。将混合物冷却至15℃，滴加甲醇钠甲醇溶液并过滤。将滤液浓缩成油状物

参考文献：

[1] Patent: CN108586272, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0150; 0174-0176; 0179

12. 合成：61477-40-5

6078-06-4

61477-40-5

产率

合成条件

实验参考步骤

> 99 % ee

With hydrogen In tetrahydrofuran at 80℃; for 14 h;

实施例9（R）-3-氨基丁酸甲酯的氢化将钌络合物1（0.333mmol）加入装有搅拌器的100-mL高压釜中，并用氮气置换高压釜内的空气。向其中加入四氢呋喃（40mL）和（R）-3-氨基丁酸甲酯（100mmol，99％ee或更高）。然后，将混合物在3.5MPa至5MPa的氢气压力下在80℃下氢化14小时。浓缩反应液，蒸馏得到的残渣。因此，获得（R）-3-氨基丁醇（7.39g;沸点84至86℃/ 14托）。所得醇的光学纯度为99％ee或更高。

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 1, p. 92 - 96
[2] Patent: US2010/63294, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14

13. 合成：61477-40-5

590-90-9

61477-40-5

产率

合成条件

实验参考步骤

0.45 g

With SEC-BUTYLAMINE; magnesium chloride In aq. phosphate buffer; dimethyl sulfoxide at 15℃; for 24 h; Enzymatic reaction

将0.9gm酶ECS-ATA-134和7.5ml PLP溶液的混合物加入到磷酸盐缓冲液（15ml，实施例2），仲丁胺（20ml）和氯化镁（5ml）中，然后加入Li。底物溶液（0.6克4-羟基丁酮的S ml二甲基亚砜）溶液。将反应混合物在1S下搅拌24小时。用乙酸乙酯萃取反应混合物，蒸馏除去溶剂，得到（R）-3-氨基丁-1-醇。产量：0.45克，100％R-异构体。

参考文献：

[1] Patent: WO2018/20380, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 6

14. 合成：61477-40-5

N/A

61477-40-5

65-85-0

产率

合成条件

实验参考步骤

37.2 g

for 5 h; Heating

将溶解在600mL浓盐酸中的60g 3（R） - 苯甲酰氨基-1-丁醇加入到厚壁耐压玻璃反应器中，在110℃（外部温度）密封反应器中放置5小时，使其静置在室温下过夜，通过过滤除去沉淀的白色固体苯甲酸（37.2g干重，回收率99％，mp.121-122,99.5％，可以使用苯甲酰胺原料）。减压蒸发水层，残余物用二氯甲烷（150mL×3）洗涤三次，用（洗涤可通过蒸馏回收混合）。然后，在冰水浴中冷却下小心地向混合物中加入55mL 50％碳酸氢钠水溶液，在减压下蒸发至干，并向其中加入150mL无水乙醇。将混合物充分搅拌，然后过滤并用50mL无水乙醇洗涤。合并滤液和洗涤液，第一压力蒸汽至乙醇（乙醇可以在下一批中应用），然后真空蒸馏收集59-60 / 10mmHg馏出物， 3（R） - 氨基-1-丁醇（IV），无色粘稠液体，23g，收率83％，ee值99.4％，含量99.2％（GC法），

参考文献：

[1] Patent: CN104961640, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0088; 0089; 0090; 0091

15. 合成：61477-40-5

120686-16-0

61477-40-5

参考文献：

[1] Patent: US2003/73723, 2003, A1

16. 合成：61477-40-5

60920-20-9

61477-40-5

参考文献：

[1] The Journal of organic chemistry, 1977, vol. 42, # 9, p. 1650 - 1652

17. 合成：61477-40-5

245728-81-8

61477-40-5

参考文献：

[1] Tetrahedron Asymmetry, 1999, vol. 10, # 11, p. 2213 - 2224

18. 合成：61477-40-5

N/A

61477-40-5

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 14, p. 2414 - 2424

19. 合成：61477-40-5

866395-51-9

87-41-2

61477-40-5

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 38, p. 9031 - 9041

20. 合成：61477-40-5

116173-78-5

61477-40-5

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1988, vol. 29, # 2, p. 231 - 234

21. 合成：61477-40-5

5303-65-1

61477-39-2

61477-40-5

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1992, vol. 33, # 20, p. 2895 - 2898

产率	合成条件	实验参考步骤
94%	With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 25℃; for 12 h;	一般步骤：向1000mL圆底烧瓶中加入N - [（25）-4-羟基丁-2-基]氨基甲酸苄酯（30g，134.4mmol，1.00当量）在甲醇（500mL）和钯中的溶液。碳（3克，0.10当量）。将所得溶液在氢气氛下在25℃下搅拌12小时。滤出固体，真空浓缩滤液，得到11.7g（92％）（3S）-3-氨基丁-1-醇，为油状物。 1H NMR（300MHz，OMSO，ppm）：δ4.48（3H，s），3.47（2H，s），2.96（1H，s），1.47-1.41（2H，q），1.02-0.99（3H，d）; LCMS（ESI），m / z，90 [M + H] +; 测量[α] D2a2 + 11.65°（C = 1.22g / 100mL，在EtOH中），点燃。 [α] D2°+ 16.3°（c = 4.5，在EtOH中）（J.Org.Chem.1996,61,2293-2304。）。
94%	With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 25℃; for 12 h;	一般步骤：向1000mL圆底烧瓶中加入N - [（2S）-4-羟基丁-2-基氨基甲酸苄酯（30g，134.4mmol，1.00当量）在甲醇（500mL）和钯中的溶液。碳（3克，0.10当量）。将所得溶液在氢气氛下在25℃下搅拌12小时。滤出固体，真空浓缩滤液，得到11.7g（92％）（3S）-3-氨基丁-1-醇，为油状物。使用上述方法，12.0g 12g（94％）（3R）分离出-3-氨基丁-1-醇，为油状物。 1 H NMR（300MHz，DMSO，ppm）：δ4.48（3H，s），3.47（2H，s），2.96（1H，s），1.47-1.41（2H，q），1.02-0.99（3H，d）; 测量LCMS（ESI），mz，90 [M + H] [ct1D202 -11.1°（C = 0.32g / 100mL，在EtOH中），点燃。 [ct1D25 -25°（c = 1.25，在EtOH中）（Tetrahedron：Asymmetry 1999,10,2213-2224。）。
94%	With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 25℃; for 12 h;	一般步骤：向1000mL圆底烧瓶中加入N - [（2S）-4-羟基丁-2-基]氨基甲酸苄酯（30g，134.4mmol，1.00当量）在甲醇（500mL）中的溶液和钯碳（3克，0.10当量）。将所得溶液在氢气氛下在25℃下搅拌12小时。滤出固体，真空浓缩滤液，得到11.7g（92％）（3S）-3-氨基丁-1-醇，为油状物。 1H NMR（300MHz，DMSO，ppm）：δ4.48（3H，s），3.47（2H，s），2.96（1H，s），1.47-1.41（2H，q），1.02-0.99（3H，d）; LCMS（ESI），m / z，90 [M + H] +; 测量[α] D20.2 + 11.65°（C = 1.22g / 100mL，在EtOH中），点燃。 [α] D20 + 16.3°（c = 4.5，在EtOH中）（J.Org.Chem.1996,61,2923-2304。）。
94%	With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 25℃; for 12 h;	一般步骤：向1000mL圆底烧瓶中加入N - [（2S）-4-羟基丁-2-基]氨基甲酸苄酯（30g，134.4mmol，1.00当量）在甲醇（500mL）中的溶液和钯碳（3克，0.10当量）。将所得溶液在氢气氛下在25℃下搅拌12小时。滤出固体，真空浓缩滤液，得到11.7g（92％）（3S）-3-氨基丁-1-醇，为油状物。
94%	With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 25℃; for 12 h;	一般步骤：步骤3：（3R）-3-氨基丁-1-醇和（3y）-3-氨基丁-1-醇向1000mL圆底烧瓶中加入苄基N - [（2S）的溶液-4-羟基丁-2-基]氨基甲酸酯（30g，134.4mmol，1.00当量）的甲醇（500mL）和钯碳（3g，0.10当量）。将所得溶液在氢气氛下在25℃下搅拌12小时。滤出固体，真空浓缩滤液，得到11.7g（92％）（35）-3-氨基丁-1-醇，为油状物。 1 H NMR（300MHz，DMSO，ppm）：δ4.48（3H，s），3.47（2H，s），2.96（1H，s），1.47-1.41（2H，q），1.02-0.99（3H，d） ; LCMS（ESI），m / z，90 [M + H] +;测量[α] D20 2 + 11.65°（C = 1.22g / 100mL，在EtOH中），点燃。 [α] D20 + 16.3°（c = 4.5，在EtOH中）（J.Org.Chem.1996,61,2923-2304）。使用上述方法，分离出12.0g 12g（94％）的（3R）-3-氨基丁-1-醇，为油状物。 1 H NMR（300MHz，DMSO，ppm）：δ4.48（3H，s），3.47（2H，s），2.96（1H，s），1.47-1.41（2H，q），1.02-0.99（3H，d）; LCMS（ESI），m / z，90 [M + H] +;测量[α] D20 2 -11.1°（C = 0.32g / 100mL，在EtOH中），点燃。 [α] D25 -25°（c = 1.25，在EtOH中）（Tetrahedron：Asymmetry 1999,10,2213-2224）。
94%	With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 25℃; for 12 h;	一般步骤：向1000mL圆底烧瓶中加入N - [（2S）-4-羟基丁-2-基氨基甲酸苄酯（30g，134.4mmol，1.00当量）在甲醇（500mL）和钯碳中的溶液（3克，0.10当量）。将所得溶液在氢气氛下在25℃下搅拌12小时。滤出固体，真空浓缩滤液，得到11.7g（92％）（3S）-3-氨基丁-1-醇，为油状物。
94%	With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 25℃; for 12 h;	一般步骤：向1000mL圆底烧瓶中加入苄基A - [（25'） - 4-羟基丁-2-基]氨基甲酸酯（30g，134.4mmol，1.00当量）的甲醇溶液（500 mL）和钯碳（3g，0.10当量）。将所得溶液在氢气氛下在25℃下搅拌12小时。滤出固体，真空浓缩滤液，得到11.7g（92％）（3S）-3-氨基丁-1-醇，为油状物。 NMR（300MHz，DMSO，ppm）：δ4.48（3H，s），3.47（2H，s），2.96（1H，s），1.47-1.41（2H，q），1.02-0.99（3H，d）; LCMS（ESI），m / z，90 [M + H] +; 测量[α] D20 2 + 11.65°（C = 1.22g / 100mL，在EtOH中），点燃。 [α] D20 + 16.3°（c = 4.5，在EtOH中）（J.Org.Chem.1996,61,2293-2304。）。
94%	With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 25℃; for 12 h;	一般步骤：向1000mL圆底烧瓶中加入N - [（2S）-4-羟基丁-2-基]氨基甲酸苄酯（30g，134.4mmol，1.00当量）在甲醇（500mL）中的溶液和钯碳（3克，0.10当量）。将所得溶液在氢气氛下在25℃下搅拌12小时。滤出固体，真空浓缩滤液，得到11.7g（92％）（3S）-3-氨基丁-1-醇，为油状物。
76%	Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In water at 20℃; for 0.25 h; Cooling with ice Stage #2: With potassium borohydride In ethanol at 20℃; for 12 h;	通用方法：在冰水浴冷却下，小心地加入60g 3（R） - 氨基丁酸盐酸盐盐水63mL 50％碳酸氢钠水溶液。搅拌15分钟后，混合物用二氯甲烷（100mL×3）萃取三次，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩至干（回收的二氯甲烷可按照下一反应中所述的相同步骤进行）。。向残余物中加入300mL乙醇后，在室温下搅拌分批加入40g硼氢化钾，在室温下继续搅拌反应，TLC按照试验，约12小时完全反应，真空蒸馏乙醇回收（下一批反应在此步骤中应用相同程序），向残留物中加入200mL水，在室温下用2N盐酸搅拌，小心地将PH值调至3-4，用二氯甲烷洗涤3次（100mL） x 3），（组合洗涤液，通过蒸馏二氯甲烷回收，在同一应用中的该步骤的下一批中）然后用2N碳酸钠水溶液将水相调节至pH 9，在减压下蒸发至干，加入150mL无水乙醇，充分搅拌，过滤，然后用50mL无水乙醇滤饼洗涤，合并有机相，通过蒸馏回收乙醇。在常压下进行拉伸（通过将来自减压蒸馏产物的预馏出物合并，在下一批反应中进行该步骤中使用的相同程序回收乙醇馏分），然后真空蒸馏，59-60°C / 10收集mm Hg级分，得到3（R） - 氨基-1-丁醇（IV），无色粘性液体，24.5g，产率77％，ee值99.2％，含量99.1％（GC法）
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警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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