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芳香杂环化合物 阿莫达非尼中间体 苯环化合物 亚砜 羧酸 芳基 苯
芳基 ∩ 羧酸
芳基 ∩ 亚砜

CAS号：63547-24-0

CAS号63547-24-0, 是芳基类化合物, 分子量为274.33, 分子式C15H14O3S, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供63547-24-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-二苯基甲基亚砜基乙酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(Benzhydrylsulfinyl)acetic acid

货号：BD71058 2-(Benzhydrylsulfinyl)acetic acid 标准纯度：, 97%
63547-24-0
63547-24-0
63547-24-0

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2-(Benzhydrylsulfinyl)acetic acid
中文名称 : 2-二苯基甲基亚砜基乙酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 63547-24-0
分子式 : C15H14O3S
线性分子式 : -
分子量 : 274.33
MDL NO : MFCD09037258
沸点 : -
Pubchem ID : 3085267
InChIKey : QARQPIWTMBRJFX-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD71058 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 19
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.13
Num. rotatable bonds 5
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 75.56
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

73.58 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.28
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.37
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.15
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.44
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.09
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.27

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.17
Solubility 0.185 mg/ml ; 0.000674 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.56
Solubility 0.0763 mg/ml ; 0.000278 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.76
Solubility 0.00479 mg/ml ; 0.0000175 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.29 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.21

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~14  ►

1. 合成：63547-24-0

63547-22-8

63547-24-0
产率 合成条件 实验步骤
94.17%
Stage #1: With sodium hydroxide In water at 25 - 30℃; for 0.25 h;
Stage #2: With dihydrogen peroxide In water at 25 - 35℃; for 20 - 26 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water; toluene at 25 - 30℃; for 1 h; 		例1; 2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸的制备;将2 - [（二苯基甲基）硫代]乙酸（416g，1.61mol）在25至30℃下悬浮于纯化水（4160ml）中。然后加入30％氢氧化钠溶液[通过在25℃至30℃下在15分钟内将70.90g（1.77mol）氢氧化钠薄片/粒料溶解在235ml纯水中制备]。接下来，在搅拌下在5至6小时内加入50％过氧化氢（142.5g，2.095mol），保持温度25至35℃。将反应混合物在25至35℃下进一步搅拌15至20小时。在反应完成后（原料应小于0.5％面积）加入甲苯（1664ml）并将反应混合物搅拌10分钟。将得到的两相混合物在搅拌下用浓盐酸（250ml）酸化，同时保持温度在25至30℃之间。将所得物质在25至30℃下进一步搅拌1小时。过滤收集沉淀的产物，用水（3×832ml）洗涤，然后用甲苯（416ml）洗涤并干燥，得到416g 2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸，为白色结晶粉末（产率：94.17）。 ％HPLC; HPLC纯度：按面积计99.3％。
88.15% With tert.-butylhydroperoxide In methanol; toluene at 0 - 30℃; for 6.58333 - 7.75 h; 例5; 2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸的制备; 将2 - [（二苯基甲基）硫代]乙酸（5g）在25至300℃下溶于甲苯：甲醇（10：1,55ml）中，并将所得物质冷却至0至50℃。 然后加入乙酰丙酸钒（0.04g）并在0至50℃下搅拌反应物质15分钟。 在0至50℃下，在搅拌下，在20至30分钟的时间内加入叔丁基过氧化氢（70％溶液，3.54g）。 将反应混合物在0至5℃下进一步搅拌6至7小时。 接下来，将水（100ml）加入到反应混合物中并在10至15℃下继续搅拌1小时。 过滤收集沉淀的产物，用水（3×100ml）洗涤，然后用甲苯（50ml）洗涤并干燥，得到2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸，为结晶粉末（产率= 88.15％; HPLC 纯度：按面积计98.16％。
87.15%
Stage #1: With sodium percarbonate In methanol at 10 - 30℃; for 12.25 - 14.25 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water; toluene at 25 - 30℃; for 1 h; 		例4; 2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸的制备;将2 - [（二苯基甲基）硫代]乙酸（10g）在25至30℃下溶于甲醇（50ml）中。然后加入钼酸铵（0.40g）并在25-30℃下搅拌反应物质15分钟。将反应混合物冷却至10至150℃，然后在10至150℃下在搅拌下加入过碳酸钠（5.0g）。将反应混合物在20至25℃下进一步搅拌12至14小时。然后在搅拌下加入纯化水（200ml）和甲苯（50ml）10分钟。将得到的两相混合物用浓HCl酸化。在搅拌下将pH小于2的盐酸保持在25至300℃。将所得物质在25至30℃下进一步搅拌1小时。过滤收集沉淀的产物，用水（3×100ml）洗涤，然后用甲苯（100ml）洗涤并干燥，得到2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸，为结晶粉末（产率：87.15％; HPLC纯度） ：面积95.70％）。
78.58%
Stage #1: With (-)-α-methylbenzylamine In water at 25 - 30℃; for 0.25 h;
Stage #2: With sodium hypochlorite In water at 40 - 45℃; for 2.5 - 3 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water; toluene at 25 - 30℃; for 1.50 h; 		例3; 2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸的制备;将2 - [（二苯基甲基）硫代]乙酸（5g）在25至30℃下悬浮于纯净水（50ml）中。然后加入（ - ） - （α） - 甲基苄胺（2.345g）并在25至30℃下搅拌反应物质15分钟。将反应混合物在40至45℃下进一步加热，然后在30分钟内加入次氯酸钠（5.28％，33ml）。将反应混合物在40至45℃下进一步搅拌2至2.5小时。将反应物质冷却至25至30℃，然后加入甲苯（20ml）并将反应混合物搅拌10分钟。将得到的两相混合物用浓盐酸酸化，在25-30℃搅拌。将所得物质在25至30℃下进一步搅拌1.5小时。过滤收集沉淀的产物，用水（3×50ml）洗涤，然后用甲苯（50n）洗涤并干燥，得到2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸，为结晶粉末（产率：78.58％; HPLC纯度：按面积计99.4％。
60.28%
Stage #1: With sodium hydroxide In water at 25 - 30℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 40 - 45℃; for 11 - 13.5 h;
Stage #3: With sulfuric acid In water; toluene at 25 - 30℃; for 1 h; 		例2; 2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸的制备;将2 - [（二苯基甲基）硫代]乙酸（25g）在25至300℃下悬浮于纯净水（100ml）中。然后在25至30℃下经15分钟加入30％氢氧化钠溶液（通过将16.0g氢氧化钠薄片/粒料溶于50.0ml纯水中制备）。将反应物料加热至40至450℃。在搅拌下保持温度40至45℃，在1至1.5小时内加入另外的N-氯代琥珀酰亚胺（20.0g）。将反应混合物在40至45℃下进一步搅拌10至12小时。在反应完成后将反应物料冷却至25-30℃，然后加入甲苯（100ml）并将反应混合物进一步搅拌10分钟。将得到的两相混合物用50％硫酸水溶液在搅拌下酸化，保持温度在25至30℃。将所得物质在25至30℃下进一步搅拌1小时。过滤收集沉淀的产物，用水（3×100ml）洗涤，然后用甲苯（100ml）洗涤并干燥，得到2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸，为白色结晶粉末（产率：60.28％; HPLC纯度：98.50％面积）。
51.81%
Stage #1: With sodium perborate; water; acetic anhydride In methanol; toluene at -25 - 30℃; for 6.75 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water; toluene for 0.25 h; 		例6; 2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸的制备;将过硼酸钠（15.30g）在25至30℃下悬浮于纯净水（23ml）中。将所得物质冷却至10至15℃。然后在10至150℃下加入乙酸酐：甲醇溶液（1：1,10.2g溶于10.2g甲醇中），并在10至150℃下继续搅拌15分钟。将反应物质进一步冷却至-20至-25℃，然后在-10至-15℃下加入2 - [（二苯基甲基）硫代]乙酸溶液（20gm溶于220ml甲苯：甲醇，10：1）中。搅拌2.5小时。将反应混合物在-10至-15℃下进一步搅拌2小时。将反应温度升至0至5℃，然后搅拌2小时。然后将反应物质加入到纯化水（600ml）中并用浓盐酸酸化至低于2.0的pH。将所得沉淀物搅拌15分钟。过滤收集沉淀的产物，用水（3×100ml）和甲苯（100ml）洗涤并干燥，得到2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸，为结晶粉末（产率= 51.81％，HPLC纯度） ：按面积计97.0％。
91 %Chromat. With dihydrogen peroxide In 1,2-dichloro-ethane at 20℃; for 1.50 h; 一般步骤：为了检测非均相催化剂的催化活性，将1mmol硫酸盐，1.5ml过氧化氢（30％）作为氧化剂和5％（摩尔）催化剂溶解在3ml溶剂中，并在室温下反应不同时间（方案4; 表1;图7）。 通过TLC（正己烷：EtOAc，1：1或CHCl 3：MeOH，9：1作为洗脱剂）进行亚砜形成的监测。 在反应完成后，蒸发溶剂并通过重结晶方法（使用EtOAC /正己烷）纯化粗产物（表2）。 催化剂被回收并重新用于进一步运行。

更多
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 12, p. 2647 - 2654
[2] Patent: WO2009/24863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 14-15
[3] Patent: WO2009/24863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 16-17
[4] Patent: WO2009/24863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 16
[5] Patent: WO2009/24863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 15-16
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 20, p. 2984 - 2997
[7] Patent: WO2009/24863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 14-15
[8] Patent: WO2009/24863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 17
[9] Tetrahedron Asymmetry, 2004, vol. 15, # 6, p. 1053 - 1058
[10] Patent: WO2007/71035, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[11] Tetrahedron Asymmetry, 2007, vol. 18, # 24, p. 2959 - 2964
[12] Patent: WO2009/90663, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[13] Molecules, 2012, vol. 17, # 9, p. 10446 - 10458
[14] Molecules, 2012, vol. 17, # 9, p. 10446 - 10458
[15] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 12, p. 8201 - 8215

更多

2. 合成：63547-24-0

879327-72-7

63547-24-0
产率 合成条件 实验步骤
73% With sulfuric acid In water; toluene at 20 - 25℃; 将81.5g 21％乙醇钠的乙醇溶液（0.237mol乙醇钠）保持在惰性气氛下，加入28.6g（0.237mol）巯基乙酸乙酯（14）。将搅拌的混合物加热至内部温度30-35℃，并在15℃下向其中加入45g（0.22mol）二苯基氯甲烷（13）。添加完成后，将物料在30-35℃下搅拌4小时。反应完成后，在15-20英寸中加入24毫升30％氢氧化钠溶液（0.239摩尔），保持内部温度在30-35℃。添加完成后，将混合物保持搅拌约30分钟，然后蒸馏出溶剂直至达到内部温度100℃，在操作过程中逐渐向馏出物中加入等体积的水。将物料冷却至40 = 45℃的内部温度，并在约2小时内加入360ml的5％次氯酸钠水溶液（0.24摩尔）。 15'加完后，将物料冷却至内部温度为25℃，加入180ml甲苯，用88ml 50％硫酸酸化，保持pH为2;过滤沉淀的产物，用水洗涤至中性，然后挤压并在真空烘箱中在55±60℃的温度下干燥，从而得到44g（0.16mol）的2- [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸（9） ）（产量：73％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2003/95423, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 7
3. 合成：63547-24-0

857228-83-2

64-19-7

63547-24-0
产率 合成条件 实验步骤
80.23% With dihydrogen peroxide In water at 20 - 30℃; 将二苯甲基硫代乙酸（19.00Kg）和冰醋酸（57L）加入反应器中，将物料冷却至约20 +/- 3℃。将过氧化氢（50％; 5.80L）缓慢加入到大约20℃。 在20 +/- 3℃下搅拌约4小时。 向物料中加入水（104.50L）后，将其加热至约30 +/- 5℃并搅拌约45分钟。 过滤固体并用水（38L）洗涤。 将湿滤饼在约42.5 +/- 2.5℃下在减压下干燥约6小时。 将乙酸乙酯（95L）加入到干燥的固体材料中并在约67.5 +/- 2.5℃下加热约45分钟。 将物料冷却至约30 +/- 5℃并搅拌约45分钟。 过滤固体，用乙酸乙酯（19L）洗涤。 将湿滤饼在45℃以下在减压下干燥约7小时，得到标题化合物（收率：80.23％）。
参考文献：
[1] Patent: US2010/36164, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 8

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医药中间体 睡眠障碍药 阿莫达非尼中间体
高端化学品 有机砌块 苯环化合物
高端化学品 有机砌块 亚砜
高端化学品 有机砌块 羧酸
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分子砌块 芳环 苯

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  • 质量

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相同官能团产品

亚砜

货号: BD124167

CAS号: 1013-23-6

相似度: 55.71%

羧酸

货号: BD15926

CAS号: 63547-22-8

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货号: BD19872

CAS号: 27144-18-9

相似度: 67.21%

货号: BD02559339

CAS号: 27144-18-9

相似度: 67.21%

货号: BD113586

CAS号: 41360-32-1

相似度: 58.11%

货号: BD0706

CAS号: 19163-24-7

相似度: 55.56%

货号: BD251909

CAS号: 1467-86-3

相似度: 54.8%

合成路线

1. 合成：63547-24-0

63547-22-8

63547-24-0
产率 合成条件 实验参考步骤
94.17%
Stage #1: With sodium hydroxide In water at 25 - 30℃; for 0.25 h;
Stage #2: With dihydrogen peroxide In water at 25 - 35℃; for 20 - 26 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water; toluene at 25 - 30℃; for 1 h; 		例1; 2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸的制备;将2 - [（二苯基甲基）硫代]乙酸（416g，1.61mol）在25至30℃下悬浮于纯化水（4160ml）中。然后加入30％氢氧化钠溶液[通过在25℃至30℃下在15分钟内将70.90g（1.77mol）氢氧化钠薄片/粒料溶解在235ml纯水中制备]。接下来，在搅拌下在5至6小时内加入50％过氧化氢（142.5g，2.095mol），保持温度25至35℃。将反应混合物在25至35℃下进一步搅拌15至20小时。在反应完成后（原料应小于0.5％面积）加入甲苯（1664ml）并将反应混合物搅拌10分钟。将得到的两相混合物在搅拌下用浓盐酸（250ml）酸化，同时保持温度在25至30℃之间。将所得物质在25至30℃下进一步搅拌1小时。过滤收集沉淀的产物，用水（3×832ml）洗涤，然后用甲苯（416ml）洗涤并干燥，得到416g 2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸，为白色结晶粉末（产率：94.17）。 ％HPLC; HPLC纯度：按面积计99.3％。
88.15% With tert.-butylhydroperoxide In methanol; toluene at 0 - 30℃; for 6.58333 - 7.75 h; 例5; 2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸的制备; 将2 - [（二苯基甲基）硫代]乙酸（5g）在25至300℃下溶于甲苯：甲醇（10：1,55ml）中，并将所得物质冷却至0至50℃。 然后加入乙酰丙酸钒（0.04g）并在0至50℃下搅拌反应物质15分钟。 在0至50℃下，在搅拌下，在20至30分钟的时间内加入叔丁基过氧化氢（70％溶液，3.54g）。 将反应混合物在0至5℃下进一步搅拌6至7小时。 接下来，将水（100ml）加入到反应混合物中并在10至15℃下继续搅拌1小时。 过滤收集沉淀的产物，用水（3×100ml）洗涤，然后用甲苯（50ml）洗涤并干燥，得到2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸，为结晶粉末（产率= 88.15％; HPLC 纯度：按面积计98.16％。
87.15%
Stage #1: With sodium percarbonate In methanol at 10 - 30℃; for 12.25 - 14.25 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water; toluene at 25 - 30℃; for 1 h; 		例4; 2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸的制备;将2 - [（二苯基甲基）硫代]乙酸（10g）在25至30℃下溶于甲醇（50ml）中。然后加入钼酸铵（0.40g）并在25-30℃下搅拌反应物质15分钟。将反应混合物冷却至10至150℃，然后在10至150℃下在搅拌下加入过碳酸钠（5.0g）。将反应混合物在20至25℃下进一步搅拌12至14小时。然后在搅拌下加入纯化水（200ml）和甲苯（50ml）10分钟。将得到的两相混合物用浓HCl酸化。在搅拌下将pH小于2的盐酸保持在25至300℃。将所得物质在25至30℃下进一步搅拌1小时。过滤收集沉淀的产物，用水（3×100ml）洗涤，然后用甲苯（100ml）洗涤并干燥，得到2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸，为结晶粉末（产率：87.15％; HPLC纯度） ：面积95.70％）。
78.58%
Stage #1: With (-)-α-methylbenzylamine In water at 25 - 30℃; for 0.25 h;
Stage #2: With sodium hypochlorite In water at 40 - 45℃; for 2.5 - 3 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water; toluene at 25 - 30℃; for 1.50 h; 		例3; 2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸的制备;将2 - [（二苯基甲基）硫代]乙酸（5g）在25至30℃下悬浮于纯净水（50ml）中。然后加入（ - ） - （α） - 甲基苄胺（2.345g）并在25至30℃下搅拌反应物质15分钟。将反应混合物在40至45℃下进一步加热，然后在30分钟内加入次氯酸钠（5.28％，33ml）。将反应混合物在40至45℃下进一步搅拌2至2.5小时。将反应物质冷却至25至30℃，然后加入甲苯（20ml）并将反应混合物搅拌10分钟。将得到的两相混合物用浓盐酸酸化，在25-30℃搅拌。将所得物质在25至30℃下进一步搅拌1.5小时。过滤收集沉淀的产物，用水（3×50ml）洗涤，然后用甲苯（50n）洗涤并干燥，得到2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸，为结晶粉末（产率：78.58％; HPLC纯度：按面积计99.4％。
60.28%
Stage #1: With sodium hydroxide In water at 25 - 30℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 40 - 45℃; for 11 - 13.5 h;
Stage #3: With sulfuric acid In water; toluene at 25 - 30℃; for 1 h; 		例2; 2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸的制备;将2 - [（二苯基甲基）硫代]乙酸（25g）在25至300℃下悬浮于纯净水（100ml）中。然后在25至30℃下经15分钟加入30％氢氧化钠溶液（通过将16.0g氢氧化钠薄片/粒料溶于50.0ml纯水中制备）。将反应物料加热至40至450℃。在搅拌下保持温度40至45℃，在1至1.5小时内加入另外的N-氯代琥珀酰亚胺（20.0g）。将反应混合物在40至45℃下进一步搅拌10至12小时。在反应完成后将反应物料冷却至25-30℃，然后加入甲苯（100ml）并将反应混合物进一步搅拌10分钟。将得到的两相混合物用50％硫酸水溶液在搅拌下酸化，保持温度在25至30℃。将所得物质在25至30℃下进一步搅拌1小时。过滤收集沉淀的产物，用水（3×100ml）洗涤，然后用甲苯（100ml）洗涤并干燥，得到2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸，为白色结晶粉末（产率：60.28％; HPLC纯度：98.50％面积）。
51.81%
Stage #1: With sodium perborate; water; acetic anhydride In methanol; toluene at -25 - 30℃; for 6.75 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water; toluene for 0.25 h; 		例6; 2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸的制备;将过硼酸钠（15.30g）在25至30℃下悬浮于纯净水（23ml）中。将所得物质冷却至10至15℃。然后在10至150℃下加入乙酸酐：甲醇溶液（1：1,10.2g溶于10.2g甲醇中），并在10至150℃下继续搅拌15分钟。将反应物质进一步冷却至-20至-25℃，然后在-10至-15℃下加入2 - [（二苯基甲基）硫代]乙酸溶液（20gm溶于220ml甲苯：甲醇，10：1）中。搅拌2.5小时。将反应混合物在-10至-15℃下进一步搅拌2小时。将反应温度升至0至5℃，然后搅拌2小时。然后将反应物质加入到纯化水（600ml）中并用浓盐酸酸化至低于2.0的pH。将所得沉淀物搅拌15分钟。过滤收集沉淀的产物，用水（3×100ml）和甲苯（100ml）洗涤并干燥，得到2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸，为结晶粉末（产率= 51.81％，HPLC纯度） ：按面积计97.0％。
91 %Chromat. With dihydrogen peroxide In 1,2-dichloro-ethane at 20℃; for 1.50 h; 一般步骤：为了检测非均相催化剂的催化活性，将1mmol硫酸盐，1.5ml过氧化氢（30％）作为氧化剂和5％（摩尔）催化剂溶解在3ml溶剂中，并在室温下反应不同时间（方案4; 表1;图7）。 通过TLC（正己烷：EtOAc，1：1或CHCl 3：MeOH，9：1作为洗脱剂）进行亚砜形成的监测。 在反应完成后，蒸发溶剂并通过重结晶方法（使用EtOAC /正己烷）纯化粗产物（表2）。 催化剂被回收并重新用于进一步运行。

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参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 12, p. 2647 - 2654
[2] Patent: WO2009/24863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 14-15
[3] Patent: WO2009/24863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 16-17
[4] Patent: WO2009/24863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 16
[5] Patent: WO2009/24863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 15-16
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 20, p. 2984 - 2997
[7] Patent: WO2009/24863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 14-15
[8] Patent: WO2009/24863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 17
[9] Tetrahedron Asymmetry, 2004, vol. 15, # 6, p. 1053 - 1058
[10] Patent: WO2007/71035, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[11] Tetrahedron Asymmetry, 2007, vol. 18, # 24, p. 2959 - 2964
[12] Patent: WO2009/90663, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[13] Molecules, 2012, vol. 17, # 9, p. 10446 - 10458
[14] Molecules, 2012, vol. 17, # 9, p. 10446 - 10458
[15] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 12, p. 8201 - 8215

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2. 合成：63547-24-0

879327-72-7

63547-24-0
产率 合成条件 实验参考步骤
73% With sulfuric acid In water; toluene at 20 - 25℃; 将81.5g 21％乙醇钠的乙醇溶液（0.237mol乙醇钠）保持在惰性气氛下，加入28.6g（0.237mol）巯基乙酸乙酯（14）。将搅拌的混合物加热至内部温度30-35℃，并在15℃下向其中加入45g（0.22mol）二苯基氯甲烷（13）。添加完成后，将物料在30-35℃下搅拌4小时。反应完成后，在15-20英寸中加入24毫升30％氢氧化钠溶液（0.239摩尔），保持内部温度在30-35℃。添加完成后，将混合物保持搅拌约30分钟，然后蒸馏出溶剂直至达到内部温度100℃，在操作过程中逐渐向馏出物中加入等体积的水。将物料冷却至40 = 45℃的内部温度，并在约2小时内加入360ml的5％次氯酸钠水溶液（0.24摩尔）。 15'加完后，将物料冷却至内部温度为25℃，加入180ml甲苯，用88ml 50％硫酸酸化，保持pH为2;过滤沉淀的产物，用水洗涤至中性，然后挤压并在真空烘箱中在55±60℃的温度下干燥，从而得到44g（0.16mol）的2- [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸（9） ）（产量：73％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2003/95423, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 7
3. 合成：63547-24-0

857228-83-2

64-19-7

63547-24-0
产率 合成条件 实验参考步骤
80.23% With dihydrogen peroxide In water at 20 - 30℃; 将二苯甲基硫代乙酸（19.00Kg）和冰醋酸（57L）加入反应器中，将物料冷却至约20 +/- 3℃。将过氧化氢（50％; 5.80L）缓慢加入到大约20℃。 在20 +/- 3℃下搅拌约4小时。 向物料中加入水（104.50L）后，将其加热至约30 +/- 5℃并搅拌约45分钟。 过滤固体并用水（38L）洗涤。 将湿滤饼在约42.5 +/- 2.5℃下在减压下干燥约6小时。 将乙酸乙酯（95L）加入到干燥的固体材料中并在约67.5 +/- 2.5℃下加热约45分钟。 将物料冷却至约30 +/- 5℃并搅拌约45分钟。 过滤固体，用乙酸乙酯（19L）洗涤。 将湿滤饼在45℃以下在减压下干燥约7小时，得到标题化合物（收率：80.23％）。
参考文献：
[1] Patent: US2010/36164, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 8
4. 合成：63547-24-0

91-01-0

79-11-8

63547-24-0
产率 合成条件 实验参考步骤
43%
Stage #1: With hydrogen bromide; thiourea In water at 60 - 90℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In water at 70℃; Reflux
Stage #3: With dihydrogen peroxide In water at 20℃; for 3 h; 		C. 2-（二苯甲基亚磺酰基）乙酸的合成将10g硫脲溶于57mL 48％HBr和10ml水中。 将反应混合物加热至60℃，并加入20.2g二苯甲醇。 将温度升至90℃，然后将混合物冷却至室温。 滤出晶体并用水洗涤。 向上述晶体中加入35mL 30％氢氧化钠。 将混合物加热至70℃，缓慢加入在22mL水中的11.44g氯乙酸。 加入后将混合物回流半小时。 在室温下3小时内将14.3mL过氧化氢（30％）加入上述溶液中。 将水（22ml）加入到反应混合物中，然后过滤。 将滤液用浓HCl酸化（d = 1.18）。 将所得固体过滤并干燥，得到2-（二苯甲基亚磺酰基）乙酸（13g，43％），为所需产物。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/26240, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 35; 36
5. 合成：63547-24-0

79-11-8

63547-24-0
参考文献：
[1] Patent: WO2008/31227, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21
[2] Patent: WO2007/118323, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 32
6. 合成：63547-24-0

118286-19-4

63547-24-0
参考文献：
[1] Molecules, 2012, vol. 17, # 9, p. 10446 - 10458
[2] Tetrahedron Asymmetry, 2004, vol. 15, # 6, p. 1053 - 1058
7. 合成：63547-24-0

N/A

63547-24-0

112111-43-0

N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
71.2% With aluminum oxide In methyl tert-butyl ether (MTBE); ethanol at 0 - 78.5℃; Heating / reflux 在用活化的碱性氧化铝（使用实施例1的条件）处理后，将含有40g粗制阿莫达非尼在无水乙醇（10ml / g粗阿莫达非尼）中的反应混合物（350g）加入1升搅拌的玻璃实验室反应器中。 。打开搅拌器，将反应混合物加热至回流（78.5℃）。然后加入240ml MTBE，使回流温度降至65.8℃。然后将反应混合物冷却至61℃。在61℃下，向反应混合物中加入研磨的阿莫达非尼晶体。将接种的反应混合物在60.8-61℃下搅拌10分钟，然后在5小时内冷却至0℃。将获得的种子反应混合物在0.1℃下搅拌另外13小时，并通过真空过滤分离产物。将滤饼用40ml无水乙醇洗涤，然后将湿产物在加热至60℃的实验室烘箱中减压干燥。得到32.1g armodafinil晶体（80.2％产率w / w）。纯度通过HPLC测定产物，并且在检测限内未检测到或发现杂质R-MDF-DS。起始R-MDF-原油中R-MDF-DS的浓度为：1.16％（粗纯度：96.9％，晶体纯度：通过HPLC测量的99.8％面积）。实施例4在20体积的无水乙醇中处理，以及从绝对乙醇/ MTBE混合物中结晶粗制阿莫达非尼将阿莫达非尼（40g）和800ml无水乙醇加入1升搅拌的玻璃实验室反应器中。打开搅拌器并将溶液加热至58.4℃。在58.4℃下，产物完全溶解。测试溶液的光学纯度，然后加入8g活化的碱性氧化铝。将溶液用活化的碱性氧化铝处理，并在1,4,5小时后取样用于光学纯度测定。将溶液冷却至0℃，并保持过夜。然后将溶液再次加热至58℃，并通过真空过滤分离所用的氧化铝。用新鲜的无水乙醇清洗反应器后，将过滤的溶液加回。减压蒸发溶剂，反应器温度为42-63℃（夹套温度为60-65℃）。当反应器中溶液的体积减少至10体积比粗制阿莫达非尼时，通过用氮气将压力增加至环境来停止蒸发。在蒸发期间，由于溶剂的体积和反应器温度降低，产物沉淀。将浆料加热至回流（78℃），并在获得溶解后，加入120ml MTBE，这使得回流温度降低至72℃。然后将溶液冷却至50℃。在50° C.用碾磨的阿莫达非尼晶体接种溶液。将接种的溶液在50℃下搅拌30分钟，然后在5小时内冷却至0℃。将获得的浆料在0℃下搅拌过夜。通过真空过滤分离产物。将滤饼用40ml无水乙醇洗涤，然后将湿产物在加热至60℃的实验室烘箱中减压干燥。得到30.2g干燥的阿莫达非尼晶体（75.5％收率）。通过HPLC测定产物，样品中S-异构体的浓度示于表3，样品2中。实施例5在25体积的绝对乙醇中处理，以及从绝对乙醇/ MTBE混合物结晶粗制阿霉素中克鲁德阿莫达非尼将（40g）和1000ml无水乙醇装入1升搅拌的玻璃实验室反应器中。打开搅拌器并将溶液加热至53.2℃。在53.2℃下，产物完全溶解，然后加入8g活化的碱性氧化铝（使用实施例1的条件）。将溶液用活化的碱性氧化铝处理6小时，然后通过真空过滤分离用过的氧化铝。用1体积的乙醇洗涤分离的氧化铝。然后将溶液冷却至10℃，并保持过夜。然后将溶液再次加热至53℃。减压蒸发溶剂，夹套温度为55-65℃。当反应器中溶液的体积减少至10体积比时相对于粗制阿莫达非尼，通过用氮气将压力增加至环境来停止蒸发。在蒸发期间，由于溶剂的体积和反应器温度降低，产物沉淀。将浆料加热至回流（76℃），并在获得溶解后，加入120ml MTBE，使得回流温度降至72℃。然后将溶液冷却至50℃。在50°在该溶液中加入研磨的阿莫达非尼晶体。将接种的溶液在50℃下搅拌10分钟，然后在1.5小时内冷却至0℃。将获得的浆料在0℃下搅拌过夜。公关
参考文献：
[1] Patent: US2009/48464, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 5
8. 合成：63547-24-0

N/A

63547-24-0
参考文献：
[1] European Journal of Inorganic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 26, p. 4335 - 4342
9. 合成：63547-24-0

68524-30-1

112111-43-0

63547-24-0
参考文献：
[1] Patent: WO2007/70238, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 41-42
10. 合成：63547-24-0

68524-30-1

112111-43-0

63547-24-0

N/A
参考文献：
[1] Patent: WO2007/70238, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 41-42
11. 合成：63547-24-0

63547-23-9

63547-24-0
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2004, vol. 15, # 6, p. 1053 - 1058
[2] Molecules, 2012, vol. 17, # 9, p. 10446 - 10458
12. 合成：63547-24-0

91-01-0

63547-24-0
参考文献：
[1] Molecules, 2012, vol. 17, # 9, p. 10446 - 10458
[2] Molecules, 2012, vol. 17, # 9, p. 10446 - 10458

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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