2-二苯基甲基亚砜基乙酸 (请以英文为准,中文仅做参考)
2-(Benzhydrylsulfinyl)acetic acid
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
94.17% | Stage #1: With sodium hydroxide In water at 25 - 30℃; for 0.25 h; Stage #2: With dihydrogen peroxide In water at 25 - 35℃; for 20 - 26 h; Stage #3: With hydrogenchloride In water; toluene at 25 - 30℃; for 1 h; |
例1; 2 - [(二苯基甲基)亚磺酰基]乙酸的制备;将2 - [(二苯基甲基)硫代]乙酸(416g,1.61mol)在25至30℃下悬浮于纯化水(4160ml)中。然后加入30%氢氧化钠溶液[通过在25℃至30℃下在15分钟内将70.90g(1.77mol)氢氧化钠薄片/粒料溶解在235ml纯水中制备]。接下来,在搅拌下在5至6小时内加入50%过氧化氢(142.5g,2.095mol),保持温度25至35℃。将反应混合物在25至35℃下进一步搅拌15至20小时。在反应完成后(原料应小于0.5%面积)加入甲苯(1664ml)并将反应混合物搅拌10分钟。将得到的两相混合物在搅拌下用浓盐酸(250ml)酸化,同时保持温度在25至30℃之间。将所得物质在25至30℃下进一步搅拌1小时。过滤收集沉淀的产物,用水(3×832ml)洗涤,然后用甲苯(416ml)洗涤并干燥,得到416g 2 - [(二苯基甲基)亚磺酰基]乙酸,为白色结晶粉末(产率:94.17)。 %HPLC; HPLC纯度:按面积计99.3%。 | ||||
88.15% | With tert.-butylhydroperoxide In methanol; toluene at 0 - 30℃; for 6.58333 - 7.75 h; | 例5; 2 - [(二苯基甲基)亚磺酰基]乙酸的制备; 将2 - [(二苯基甲基)硫代]乙酸(5g)在25至300℃下溶于甲苯:甲醇(10:1,55ml)中,并将所得物质冷却至0至50℃。 然后加入乙酰丙酸钒(0.04g)并在0至50℃下搅拌反应物质15分钟。 在0至50℃下,在搅拌下,在20至30分钟的时间内加入叔丁基过氧化氢(70%溶液,3.54g)。 将反应混合物在0至5℃下进一步搅拌6至7小时。 接下来,将水(100ml)加入到反应混合物中并在10至15℃下继续搅拌1小时。 过滤收集沉淀的产物,用水(3×100ml)洗涤,然后用甲苯(50ml)洗涤并干燥,得到2 - [(二苯基甲基)亚磺酰基]乙酸,为结晶粉末(产率= 88.15%; HPLC 纯度:按面积计98.16%。 | ||||
87.15% | Stage #1: With sodium percarbonate In methanol at 10 - 30℃; for 12.25 - 14.25 h; Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water; toluene at 25 - 30℃; for 1 h; |
例4; 2 - [(二苯基甲基)亚磺酰基]乙酸的制备;将2 - [(二苯基甲基)硫代]乙酸(10g)在25至30℃下溶于甲醇(50ml)中。然后加入钼酸铵(0.40g)并在25-30℃下搅拌反应物质15分钟。将反应混合物冷却至10至150℃,然后在10至150℃下在搅拌下加入过碳酸钠(5.0g)。将反应混合物在20至25℃下进一步搅拌12至14小时。然后在搅拌下加入纯化水(200ml)和甲苯(50ml)10分钟。将得到的两相混合物用浓HCl酸化。在搅拌下将pH小于2的盐酸保持在25至300℃。将所得物质在25至30℃下进一步搅拌1小时。过滤收集沉淀的产物,用水(3×100ml)洗涤,然后用甲苯(100ml)洗涤并干燥,得到2 - [(二苯基甲基)亚磺酰基]乙酸,为结晶粉末(产率:87.15%; HPLC纯度) :面积95.70%)。 | ||||
78.58% | Stage #1: With (-)-α-methylbenzylamine In water at 25 - 30℃; for 0.25 h; Stage #2: With sodium hypochlorite In water at 40 - 45℃; for 2.5 - 3 h; Stage #3: With hydrogenchloride In water; toluene at 25 - 30℃; for 1.50 h; |
例3; 2 - [(二苯基甲基)亚磺酰基]乙酸的制备;将2 - [(二苯基甲基)硫代]乙酸(5g)在25至30℃下悬浮于纯净水(50ml)中。然后加入( - ) - (α) - 甲基苄胺(2.345g)并在25至30℃下搅拌反应物质15分钟。将反应混合物在40至45℃下进一步加热,然后在30分钟内加入次氯酸钠(5.28%,33ml)。将反应混合物在40至45℃下进一步搅拌2至2.5小时。将反应物质冷却至25至30℃,然后加入甲苯(20ml)并将反应混合物搅拌10分钟。将得到的两相混合物用浓盐酸酸化,在25-30℃搅拌。将所得物质在25至30℃下进一步搅拌1.5小时。过滤收集沉淀的产物,用水(3×50ml)洗涤,然后用甲苯(50n)洗涤并干燥,得到2 - [(二苯基甲基)亚磺酰基]乙酸,为结晶粉末(产率:78.58%; HPLC纯度:按面积计99.4%。 | ||||
60.28% | Stage #1: With sodium hydroxide In water at 25 - 30℃; for 0.25 h; Stage #2: at 40 - 45℃; for 11 - 13.5 h; Stage #3: With sulfuric acid In water; toluene at 25 - 30℃; for 1 h; |
例2; 2 - [(二苯基甲基)亚磺酰基]乙酸的制备;将2 - [(二苯基甲基)硫代]乙酸(25g)在25至300℃下悬浮于纯净水(100ml)中。然后在25至30℃下经15分钟加入30%氢氧化钠溶液(通过将16.0g氢氧化钠薄片/粒料溶于50.0ml纯水中制备)。将反应物料加热至40至450℃。在搅拌下保持温度40至45℃,在1至1.5小时内加入另外的N-氯代琥珀酰亚胺(20.0g)。将反应混合物在40至45℃下进一步搅拌10至12小时。在反应完成后将反应物料冷却至25-30℃,然后加入甲苯(100ml)并将反应混合物进一步搅拌10分钟。将得到的两相混合物用50%硫酸水溶液在搅拌下酸化,保持温度在25至30℃。将所得物质在25至30℃下进一步搅拌1小时。过滤收集沉淀的产物,用水(3×100ml)洗涤,然后用甲苯(100ml)洗涤并干燥,得到2 - [(二苯基甲基)亚磺酰基]乙酸,为白色结晶粉末(产率:60.28%; HPLC纯度:98.50%面积)。 | ||||
51.81% | Stage #1: With sodium perborate; water; acetic anhydride In methanol; toluene at -25 - 30℃; for 6.75 h; Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water; toluene for 0.25 h; |
例6; 2 - [(二苯基甲基)亚磺酰基]乙酸的制备;将过硼酸钠(15.30g)在25至30℃下悬浮于纯净水(23ml)中。将所得物质冷却至10至15℃。然后在10至150℃下加入乙酸酐:甲醇溶液(1:1,10.2g溶于10.2g甲醇中),并在10至150℃下继续搅拌15分钟。将反应物质进一步冷却至-20至-25℃,然后在-10至-15℃下加入2 - [(二苯基甲基)硫代]乙酸溶液(20gm溶于220ml甲苯:甲醇,10:1)中。搅拌2.5小时。将反应混合物在-10至-15℃下进一步搅拌2小时。将反应温度升至0至5℃,然后搅拌2小时。然后将反应物质加入到纯化水(600ml)中并用浓盐酸酸化至低于2.0的pH。将所得沉淀物搅拌15分钟。过滤收集沉淀的产物,用水(3×100ml)和甲苯(100ml)洗涤并干燥,得到2 - [(二苯基甲基)亚磺酰基]乙酸,为结晶粉末(产率= 51.81%,HPLC纯度) :按面积计97.0%。 | ||||
91 %Chromat. | With dihydrogen peroxide In 1,2-dichloro-ethane at 20℃; for 1.50 h; | 一般步骤:为了检测非均相催化剂的催化活性,将1mmol硫酸盐,1.5ml过氧化氢(30%)作为氧化剂和5%(摩尔)催化剂溶解在3ml溶剂中,并在室温下反应不同时间(方案4; 表1;图7)。 通过TLC(正己烷:EtOAc,1:1或CHCl 3:MeOH,9:1作为洗脱剂)进行亚砜形成的监测。 在反应完成后,蒸发溶剂并通过重结晶方法(使用EtOAC /正己烷)纯化粗产物(表2)。 催化剂被回收并重新用于进一步运行。 | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
73% | With sulfuric acid In water; toluene at 20 - 25℃; | 将81.5g 21%乙醇钠的乙醇溶液(0.237mol乙醇钠)保持在惰性气氛下,加入28.6g(0.237mol)巯基乙酸乙酯(14)。将搅拌的混合物加热至内部温度30-35℃,并在15℃下向其中加入45g(0.22mol)二苯基氯甲烷(13)。添加完成后,将物料在30-35℃下搅拌4小时。反应完成后,在15-20英寸中加入24毫升30%氢氧化钠溶液(0.239摩尔),保持内部温度在30-35℃。添加完成后,将混合物保持搅拌约30分钟,然后蒸馏出溶剂直至达到内部温度100℃,在操作过程中逐渐向馏出物中加入等体积的水。将物料冷却至40 = 45℃的内部温度,并在约2小时内加入360ml的5%次氯酸钠水溶液(0.24摩尔)。 15'加完后,将物料冷却至内部温度为25℃,加入180ml甲苯,用88ml 50%硫酸酸化,保持pH为2;过滤沉淀的产物,用水洗涤至中性,然后挤压并在真空烘箱中在55±60℃的温度下干燥,从而得到44g(0.16mol)的2- [(二苯基甲基)亚磺酰基]乙酸(9) )(产量:73%)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
80.23% | With dihydrogen peroxide In water at 20 - 30℃; | 将二苯甲基硫代乙酸(19.00Kg)和冰醋酸(57L)加入反应器中,将物料冷却至约20 +/- 3℃。将过氧化氢(50%; 5.80L)缓慢加入到大约20℃。 在20 +/- 3℃下搅拌约4小时。 向物料中加入水(104.50L)后,将其加热至约30 +/- 5℃并搅拌约45分钟。 过滤固体并用水(38L)洗涤。 将湿滤饼在约42.5 +/- 2.5℃下在减压下干燥约6小时。 将乙酸乙酯(95L)加入到干燥的固体材料中并在约67.5 +/- 2.5℃下加热约45分钟。 将物料冷却至约30 +/- 5℃并搅拌约45分钟。 过滤固体,用乙酸乙酯(19L)洗涤。 将湿滤饼在45℃以下在减压下干燥约7小时,得到标题化合物(收率:80.23%)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
43% | Stage #1: With hydrogen bromide; thiourea In water at 60 - 90℃; Stage #2: With sodium hydroxide In water at 70℃; Reflux Stage #3: With dihydrogen peroxide In water at 20℃; for 3 h; |
C. 2-(二苯甲基亚磺酰基)乙酸的合成将10g硫脲溶于57mL 48%HBr和10ml水中。 将反应混合物加热至60℃,并加入20.2g二苯甲醇。 将温度升至90℃,然后将混合物冷却至室温。 滤出晶体并用水洗涤。 向上述晶体中加入35mL 30%氢氧化钠。 将混合物加热至70℃,缓慢加入在22mL水中的11.44g氯乙酸。 加入后将混合物回流半小时。 在室温下3小时内将14.3mL过氧化氢(30%)加入上述溶液中。 将水(22ml)加入到反应混合物中,然后过滤。 将滤液用浓HCl酸化(d = 1.18)。 将所得固体过滤并干燥,得到2-(二苯甲基亚磺酰基)乙酸(13g,43%),为所需产物。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||
71.2% | With aluminum oxide In methyl tert-butyl ether (MTBE); ethanol at 0 - 78.5℃; Heating / reflux | 在用活化的碱性氧化铝(使用实施例1的条件)处理后,将含有40g粗制阿莫达非尼在无水乙醇(10ml / g粗阿莫达非尼)中的反应混合物(350g)加入1升搅拌的玻璃实验室反应器中。 。打开搅拌器,将反应混合物加热至回流(78.5℃)。然后加入240ml MTBE,使回流温度降至65.8℃。然后将反应混合物冷却至61℃。在61℃下,向反应混合物中加入研磨的阿莫达非尼晶体。将接种的反应混合物在60.8-61℃下搅拌10分钟,然后在5小时内冷却至0℃。将获得的种子反应混合物在0.1℃下搅拌另外13小时,并通过真空过滤分离产物。将滤饼用40ml无水乙醇洗涤,然后将湿产物在加热至60℃的实验室烘箱中减压干燥。得到32.1g armodafinil晶体(80.2%产率w / w)。纯度通过HPLC测定产物,并且在检测限内未检测到或发现杂质R-MDF-DS。起始R-MDF-原油中R-MDF-DS的浓度为:1.16%(粗纯度:96.9%,晶体纯度:通过HPLC测量的99.8%面积)。实施例4在20体积的无水乙醇中处理,以及从绝对乙醇/ MTBE混合物中结晶粗制阿莫达非尼将阿莫达非尼(40g)和800ml无水乙醇加入1升搅拌的玻璃实验室反应器中。打开搅拌器并将溶液加热至58.4℃。在58.4℃下,产物完全溶解。测试溶液的光学纯度,然后加入8g活化的碱性氧化铝。将溶液用活化的碱性氧化铝处理,并在1,4,5小时后取样用于光学纯度测定。将溶液冷却至0℃,并保持过夜。然后将溶液再次加热至58℃,并通过真空过滤分离所用的氧化铝。用新鲜的无水乙醇清洗反应器后,将过滤的溶液加回。减压蒸发溶剂,反应器温度为42-63℃(夹套温度为60-65℃)。当反应器中溶液的体积减少至10体积比粗制阿莫达非尼时,通过用氮气将压力增加至环境来停止蒸发。在蒸发期间,由于溶剂的体积和反应器温度降低,产物沉淀。将浆料加热至回流(78℃),并在获得溶解后,加入120ml MTBE,这使得回流温度降低至72℃。然后将溶液冷却至50℃。在50° C.用碾磨的阿莫达非尼晶体接种溶液。将接种的溶液在50℃下搅拌30分钟,然后在5小时内冷却至0℃。将获得的浆料在0℃下搅拌过夜。通过真空过滤分离产物。将滤饼用40ml无水乙醇洗涤,然后将湿产物在加热至60℃的实验室烘箱中减压干燥。得到30.2g干燥的阿莫达非尼晶体(75.5%收率)。通过HPLC测定产物,样品中S-异构体的浓度示于表3,样品2中。实施例5在25体积的绝对乙醇中处理,以及从绝对乙醇/ MTBE混合物结晶粗制阿霉素中克鲁德阿莫达非尼将(40g)和1000ml无水乙醇装入1升搅拌的玻璃实验室反应器中。打开搅拌器并将溶液加热至53.2℃。在53.2℃下,产物完全溶解,然后加入8g活化的碱性氧化铝(使用实施例1的条件)。将溶液用活化的碱性氧化铝处理6小时,然后通过真空过滤分离用过的氧化铝。用1体积的乙醇洗涤分离的氧化铝。然后将溶液冷却至10℃,并保持过夜。然后将溶液再次加热至53℃。减压蒸发溶剂,夹套温度为55-65℃。当反应器中溶液的体积减少至10体积比时相对于粗制阿莫达非尼,通过用氮气将压力增加至环境来停止蒸发。在蒸发期间,由于溶剂的体积和反应器温度降低,产物沉淀。将浆料加热至回流(76℃),并在获得溶解后,加入120ml MTBE,使得回流温度降至72℃。然后将溶液冷却至50℃。在50°在该溶液中加入研磨的阿莫达非尼晶体。将接种的溶液在50℃下搅拌10分钟,然后在1.5小时内冷却至0℃。将获得的浆料在0℃下搅拌过夜。公关 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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