CAS号:6574-15-8

CAS号6574-15-8, 是芳基类化合物, 分子量为206.24, 分子式C11H14N2O2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供6574-15-8批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

1-(4-硝基苯基)哌啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-(4-Nitrophenyl)piperidine

货号:BD22054 1-(4-Nitrophenyl)piperidine 标准纯度:, 98%
6574-15-8
6574-15-8
6574-15-8

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合成路线

1. 合成:6574-15-8

110-89-4

636-98-6

6574-15-8

产率 合成条件 实验参考步骤
95% With sodium acetate In N,N-dimethyl-formamide at 130℃; for 8 h; Aerobic conditions 一般步骤:1-碘-4-硝基 - 苯(1mmol,249mg),吡咯烷(2mmol,142mg),Pd-MCM-48(30mg)和NaOAc(2mmol,164mg)的混合物 将其在130℃下在DMF(5mL)中加热12小时直至反应完成(TLC)。 将反应混合物冷却至室温,过滤分离催化剂。 将滤液用乙酸乙酯(20mL)萃取,用水(5.x.1mL)洗涤,用Na 2 SO 4干燥。 蒸发溶剂得到粗产物,将其通过硅胶柱色谱法(2%乙酸乙酯的己烷溶液)纯化,得到纯的1-(4-硝基 - 苯基) - 吡咯烷(153mg,80%)。 表3中列出的所有产物在文献中是已知的,并且给出1H和13C NMR数据与文献中的结构和数据一致。
参考文献:
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1991, vol. 64, # 1, p. 42 - 49
[2] Monatshefte fur Chemie, 2003, vol. 134, # 1, p. 37 - 43
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2010, vol. 8, # 19, p. 4316 - 4321
[4] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 32, p. 5717 - 5724
[5] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 8, p. 1918 - 1921
[6] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 17, p. 2471 - 2474
[7] Journal of Chemical Research, 2013, vol. 37, # 2, p. 99 - 101

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2. 合成:6574-15-8

110-89-4

350-46-9

6574-15-8

产率 合成条件 实验参考步骤
100% With potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 90℃; for 9 h; 将4-氟硝基苯(323mg,2.3mmol)溶解在DMSO(5ml)中,加入碳酸钾(475mg,3.5mmol)和哌啶(460μl,4.6mmol),并将混合物在90℃下搅拌。持续9小时然后,将水加入到反应溶液中,并将混合物用乙酸乙酯萃取两次。用饱和NaCl水溶液洗涤有机层两次。将有机层用Na 2 CO 3干燥,蒸发溶剂,得到化合物Y197(产率:472mg,100%)。将化合物Y197溶解在乙酸乙酯(20ml)中,加入Pd / C(186mg),在氢气氛下,在室温下搅拌3小时。然后,将反应溶液通过硅藻土过滤,将滤液减压浓缩,并将获得的残余物通过硅胶色谱法(洗脱液;氯仿:甲醇(40:1))纯化,得到化合物Y222(产率,定量,394)毫克)。将化合物Y491(后述)(80mg,0.18mmol)溶解于二氯甲烷(2ml)中,加入化合物Y222(100mg,0.58mmol),在室温下搅拌5小时。然后,减压浓缩溶剂,并将获得的残余物通过硅胶色谱法(洗脱液;氯仿:甲醇(35:1))纯化,得到标题化合物(收率; 68mg,64%)。 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ8.40(s,1H),8.0(d,1H,J = 8.0Hz),7.70(d,1H,J = 8.5Hz),7.52(dd,1H,J = 8.0) ,7.5 Hz),6.92(dd,2H,J = 9.0,3.5 Hz),6.77(dd,2H,J = 9.0,6.5 Hz),5.33(t,1H,J = 6.0 Hz),4.07(bs,2H) ),3.11-3.09(m,4H),2.79-2.64(m,4H),1.69-1.53(m,10H),1.43(s,9H),1.09-1.01(m,2H)13C NMR(125MHz, CDCl3)δ154.9,141.6,140.8,131.4,130.9,129.8,125.8,125.7,79.7,77.4,48.7,36.6,29.6,28.6,25.7,24.2HRMS(FAB-)m / z:[MH] - 计算值C28H39N4O6S2,591.2311。发现,591.2324
97% With potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 120℃; for 20 h; 在装有搅拌棒的250mL圆底烧瓶中,加入12.8g(0.15mol)哌啶,21.2g(0.15mol)4-氟硝基苯和20.7g(0.15mol)碳酸钾(K2CO3)的混合物。 将100mL二甲基亚砜(DMSO)在搅拌下在120℃下加热20小时。 冷却后,将混合物倒入400mL乙醇/水(1:1)的混合溶液中。 通过过滤收集黄色晶体,产率为30.0g(97%),熔点为100-102℃,通过差示扫描量热法(DSC)以10℃/ min的扫描速率测量。 IR(KBr):1577,1329cm -1(-NO 2 str。)。 1H NMR(500MHz,DMSO-d6,δ,ppm):8.02(d,J = 9.5Hz,2H,He),6.98(d,J = 9.5Hz,2H,Hd),3.49(t,J = 5.7Hz) ,4H,Hc),1.63(m,2H,Ha),1.57(m,4H,Hb)。 13C NMR(125MHz,DMSO-d6,δ,ppm):154.5(C4),135.9(C7),125.8(C6)112.2(C5),47.5(C3),24.8(C2),23.8(C1)
75% at 80℃; for 20 h; 1-(4-硝基 - 苯基) - 哌啶的合成将哌啶(362mg,0.2mmol)加入到1-氟-4-硝基 - 苯(200mg,1.4mmol)的DMSO(10mL)溶液中。 将混合物在80℃下搅拌20小时。 将反应混合物用水稀释并用乙酸乙酯萃取。 用盐水溶液洗涤有机层,用Na 2 SO 4干燥并浓缩,得到220mg(75%)1-(4-硝基 - 苯基) - 哌啶。
54% With potassium hydroxide In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 16 h; 一般步骤:将2-氟苯甲酰胺(1a,69.5 mg,0.5 mmol),MeOH(约32.0 mg,1.0 mmol),KOH(56.0 mg,1.0 mmol)和DMSO(2.0 mL)在25 mL螺杆中的混合物 - 将封端的厚壁Pyrex管在室温下搅拌16小时,然后在搅拌下将水(10mL)加入到反应混合物中,并将混合物用乙酸乙酯萃取三次(3×10mL)。 将合并的有机相用Na 2 SO 4干燥过夜。 将过滤的溶液减压浓缩,粗残余物通过硅胶柱色谱纯化,使用石油醚/乙酸乙酯/三甲胺(梯度混合比为6:1:0.05至2:1:0.05,体积比) )得到2aa,为白色固体,产率80%(60.7mg)。
46% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 110℃; for 5 h; Inert atmosphere 步骤反应:在15.0g机械搅拌下加入500mL三颈烧瓶(176mmol)哌啶,24.9g(176mmol)氟硝基苯,24.5g(176mmol)碳酸钾,加入250mL N,N-二甲基甲酰胺作为 在氮气下搅拌溶剂,在110±5H反应,冷却,冷却后,冰水排出,将粗产物用水洗涤三次,干燥,用乙醇重结晶,得到黄色哌啶-4-硝基苯基胺粉末16.7g,收率46%;

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参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 46, # 18, p. 3634 - 3638
[2] Patent: US2013/45977, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0211; 0212; 0213; 0214
[3] Reactive and Functional Polymers, 2016, vol. 108, p. 54 - 62
[4] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 17, p. 2471 - 2474
[5] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 4, p. 626 - 636
[6] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 28, p. 9948 - 9949
[7] Monatshefte fur Chemie, 2003, vol. 134, # 1, p. 37 - 43
[8] Patent: US2009/239848, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 24; 25
[9] Journal of Chemistry, 2014, vol. 2014,
[10] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 2, p. 303 - 307
[11] Patent: CN105503775, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0040; 0041
[12] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 311,315
[13] Organic Magnetic Resonance, 1982, vol. 18, # 2, p. 104 - 108
[14] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 10, p. 1803 - 1806
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 5, p. 1221 - 1227
[16] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 7, p. 2371 - 2387
[17] Chemical Communications, 2005, # 22, p. 2857 - 2859
[18] Patent: US5580883, 1996, A
[19] Patent: WO2005/9978, 2005, A1. Location in patent: Page 99; 101
[20] Patent: WO2005/42518, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 99
[21] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 9, p. 3286 - 3295
[22] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 5, p. 731 - 738

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3. 合成:6574-15-8

110-89-4

17763-80-3

6574-15-8

参考文献:
[1] Synthesis, 1990, # 12, p. 1145 - 1147
[2] Synlett, 1999, # 10, p. 1559 - 1562
[3] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 6, p. 985 - 987
[4] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 4, p. 1158 - 1174
4. 合成:6574-15-8

110-89-4

100-00-5

6574-15-8

产率 合成条件 实验参考步骤
93% With potassium carbonate In neat (no solvent) at 120℃; for 24 h; 一般步骤:在锥形瓶(10mL)中,将芳基卤(1mmol),胺(3mmol),K 2 CO 3(2mmol)和Pd-PFMN催化剂(0.06g,1.2mol%)的混合物搅拌24小时。。 然后,将混合物冷却至室温,将催化剂与反应混合物磁力分离,用乙醚(2×10mL)洗涤,然后用去离子和无氧水(2×10mL)洗涤。 将重复使用的催化剂干燥用于下一次运行。 将水相用乙醚(2×10mL)萃取,并将合并的有机相用Na 2 SO 4干燥。 通过柱色谱(己烷/乙酸乙酯)纯化产物以获得所需纯度。
86% With solid-supported nano and microparticles of Pd(0) In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 6 h; 一般步骤:将4-硝基氯苯(100mg,0.63mmol),哌啶(63.86mg,0.75mmol)和SS-Pd(284.5mg,0.01mmol Pd)在DMF中的混合物置于圆底烧瓶中。 然后将反应混合物在80℃下在磁力搅拌下加热6小时。 通过TLC监测反应的完成。 冷却至室温后,将混合物用水稀释并用乙酸乙酯萃取三次。 将合并的有机层浓缩,得到粗产物,将其通过硅胶柱色谱法(己烷:EtOAc:90:10)纯化,得到1-(4-硝基苯基)哌啶22,为淡黄色固体(112mg,86%) ),mp 104-105 oC; 1H NMR(300MHz,CDCl3-d1)δ1HMR(300MHz,CDCl3-d1)δ8.05-8.09(m,2H),6.76-6.79(m,2H),3.43(m,4H),1.68(m) ,6H); 13C NMR(75MHz,CDCl3-d1)δ155.28,137.70,126.27(2C),112.20(2C),48.72(2C),25.66(2C),24.61; HRMS(ESI)数据:m / z计算值[M + H] + C 11 H 15 N 2 O 2 207.2490,实测值。207.2472。
85% at 30℃; for 0.25 h; Green chemistry 一般步骤:向溶于20%DES的胺(1.2mmol)溶液中,在室温下加入芳基卤(1mmol)并搅拌适当的时间。 通过TLC监测反应进程。 反应完成后,将冷水加入反应混合物中。 滤出沉淀的固体,并用乙醇重结晶。
63% With water; sodium t-butanolate In toluene at 105℃; for 20 h; Schlenk technique 一般步骤:在烘箱干燥的Schlenk管中加入芳基卤(2mmol)和胺(2.5mmol),FeOA-Pd(0.05g,0.04mmol,1.5mol),碱(3mmol),溶剂(5mL) )和添加剂。 将所得混合物搅拌适当的时间和温度。 反应完成后,将反应混合物冷却至室温,用磁铁分离催化剂,溶于Et 2 O(4mL)中,并用盐水(5mL)洗涤。 将所得溶液用无水MgSO 4干燥,过滤并浓缩。 通过硅胶快速色谱法纯化粗产物。
600 mg With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20 - 100℃; 通用程序:将1-氯-4-硝基苯(500mg,3.17mmol)和K 2 CO 3(526mg,3.8mmol,1.2当量)与DMF(10mL)一起加入并在室温下搅拌。 将吗啉(440μL,5.1mmol,1.6当量)加入到反应混合物中,将反应混合物在100℃加热过夜。 冷却至室温后,用EA萃取混合物。 将EA层用去离子水洗涤三次,并将合并的水层用EA反萃取三次。 将合并的EA萃取液干燥(Na 2 SO 4)并真空蒸发所有溶剂。 通过快速色谱法(洗脱体系-EA:己烷= 1:1)纯化残余物,得到标题化合物,为黄色固体(294mg,1.41mmol)。

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参考文献:
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1991, vol. 64, # 1, p. 42 - 49
[2] Chemistry Letters, 1987, p. 1187 - 1190
[3] Monatshefte fur Chemie, 2003, vol. 134, # 1, p. 37 - 43
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 19, p. 3621 - 3630
[5] Synthetic Communications, 2000, vol. 30, # 24, p. 4479 - 4488
[6] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 2, p. 812 - 816
[7] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 2277 - 2281
[8] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1987, vol. 23, # 12, p. 2580 - 2586
[9] Journal of the Iranian Chemical Society, 2015, vol. 12, # 11, p. 2057 - 2064
[10] Chinese Journal of Chemistry, 2014, vol. 32, # 8, p. 685 - 688
[11] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 4, p. 626 - 636
[12] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 18, p. 4018 - 4023
[13] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 39, p. 5318 - 5322
[14] Catalysis Letters, 2017, vol. 147, # 6, p. 1371 - 1378
[15] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 9, p. 1120 - 1124
[16] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 28, p. 9948 - 9949
[17] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 2, p. 219 - 222
[18] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 33, p. 6404 - 6408
[19] Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1117
[20] Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2279
[21] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 2277 - 2281
[22] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1987, vol. 23, # 12, p. 2580 - 2586
[23] Chemical Communications, 2005, # 22, p. 2857 - 2859
[24] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 158, p. 593 - 619

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5. 合成:6574-15-8

110-89-4

586-78-7

6574-15-8

产率 合成条件 实验参考步骤
87% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamideReflux 将1.01g(5mmol)1-溴-4-硝基苯,1.5g K 2 CO 3,0.59mL(6mmol)哌啶在10mL DMF中的悬浮液加热至回流过夜。 冷却后,将反应混合物用水稀释,用EA萃取,有机层用水洗涤,然后用饱和NaCl水溶液洗涤,用无水Na 2 SO 4干燥并通过快速色谱法纯化(PE:EA = 50:1,30)。 :1)得到902毫克(87%)黄色固体。 将固体溶解在甲醇中,加入90mg Pd-C(10%)并在室温下在氢气下搅拌过夜,然后通过硅藻土过滤并真空浓缩。 通过快速色谱法(PEEA = 5:1)纯化粗产物,得到4''0.706g,99%。
80% With sodium acetate In N,N-dimethyl-formamide at 130℃; for 8 h; Aerobic conditions 一般步骤:1-碘-4-硝基 - 苯(1mmol,249mg),吡咯烷(2mmol,142mg),Pd-MCM-48(30mg)和NaOAc(2mmol,164mg)的混合物 将其在130℃下在DMF(5mL)中加热12小时直至反应完成(TLC)。 将反应混合物冷却至室温,过滤分离催化剂。 将滤液用乙酸乙酯(20mL)萃取,用水(5.x.1mL)洗涤,用Na 2 SO 4干燥。 蒸发溶剂得到粗产物,将其通过硅胶柱色谱法(2%乙酸乙酯的己烷溶液)纯化,得到纯的1-(4-硝基 - 苯基) - 吡咯烷(153mg,80%)。 表3中列出的所有产物在文献中是已知的,并且给出1H和13C NMR数据与文献中的结构和数据一致。
41% With water; sodium t-butanolate In toluene at 105℃; for 20 h; Schlenk technique 一般步骤:在烘箱干燥的Schlenk管中加入芳基卤(2mmol)和胺(2.5mmol),FeOA-Pd(0.05g,0.04mmol,1.5mol),碱(3mmol),溶剂(5mL) )和添加剂。 将所得混合物搅拌适当的时间和温度。 反应完成后,将反应混合物冷却至室温,用磁铁分离催化剂,溶于Et 2 O(4mL)中,并用盐水(5mL)洗涤。 将所得溶液用无水MgSO 4干燥,过滤并浓缩。 通过硅胶快速色谱法纯化粗产物。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 9, p. 1120 - 1124
[2] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 9, p. 4333 - 4338
[3] Green Chemistry, 2015, vol. 17, # 2, p. 1243 - 1248
[4] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 13, p. 6568 - 6572
[5] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 10, p. 2217 - 2220
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 15, p. 3057 - 3061
[7] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 38, p. 8009 - 8012
[8] Synlett, 2004, # 10, p. 1747 - 1750
[9] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 4, p. 1144 - 1157
[10] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 36, p. 6359 - 6362
[11] Organic and Biomolecular Chemistry, 2010, vol. 8, # 19, p. 4316 - 4321
[12] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 32, p. 5717 - 5724
[13] Monatshefte fur Chemie, 2003, vol. 134, # 1, p. 37 - 43
[14] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 19, p. 4153 - 4161
[15] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 17, p. 2471 - 2474
[16] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 2, p. 219 - 222
[17] Chemical Communications, 2005, # 22, p. 2857 - 2859
[18] Patent: US2001/46991, 2001, A1
[19] Journal of Chemical Research, 2013, vol. 37, # 2, p. 99 - 101

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6. 合成:6574-15-8

4096-20-2

6574-15-8

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 50, p. 8781 - 8783
[2] Journal of the Chemical Society, 1932, p. 1376,1378
7. 合成:6574-15-8

626-67-5

100-00-5

6574-15-8

参考文献:
[1] Chemistry Letters, 1994, # 2, p. 359 - 362
[2] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1995, vol. 68, # 9, p. 2717 - 2726
8. 合成:6574-15-8

110-89-4

586-78-7

27969-73-9

6574-15-8

参考文献:
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 1999, vol. 592, # 2, p. 225 - 234
9. 合成:6574-15-8

110-89-4

1919-18-2

6574-15-8

参考文献:
[1] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 4,
10. 合成:6574-15-8

110-89-4

905718-45-8

6574-15-8

参考文献:
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 35, p. 11427 - 11431
[2] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 35, p. 11597 - 11601,5
11. 合成:6574-15-8

4096-20-2

6574-15-8

N/A

参考文献:
[1] Chemistry Letters, 2010, vol. 39, # 8, p. 808 - 809
12. 合成:6574-15-8

110-89-4

14150-94-8

67-64-1

6574-15-8

参考文献:
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1982, vol. 55, # 7, p. 2174 - 2180
13. 合成:6574-15-8

40832-54-0

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参考文献:
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14. 合成:6574-15-8

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6574-15-8

参考文献:
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15. 合成:6574-15-8

4096-20-2

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参考文献:
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参考文献:
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参考文献:
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参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1987, vol. 28, # 19, p. 2115 - 2118
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参考文献:
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110-89-4

120952-12-7

13337-79-6

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766-09-6

4972-36-5

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N/A

98-95-3

6574-15-8

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, 1932, p. 1254,1261

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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