3-氨基-4-(甲基氨基)苯羧酸甲酯

CAS号：66315-16-0

CAS号66315-16-0, 是胺类化合物, 分子量为180.2, 分子式C9H12N2O2, 标准纯度96%, 毕得医药(Bidepharm)提供66315-16-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-氨基-4-(甲基氨基)苯羧酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 3-amino-4-(methylamino)benzoate

货号：BD182567 Methyl 3-amino-4-(methylamino)benzoate 标准纯度：, 96%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	Methyl 3-amino-4-(methylamino)benzoate
中文名称 :	3-氨基-4-(甲基氨基)苯羧酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	66315-16-0
分子式 :	C₉H₁₂N₂O₂
线性分子式 :	-
分子量 :	180.20
MDL NO :	MFCD12922710
沸点 :	-
Pubchem ID :	15586064
InChIKey :	UOQRESVEXATCGD-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD182567 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	13
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.22
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	2.0
Num. H-bond donors	2.0
Molar Refractivity	51.43
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	64.35 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.75
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.08
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.91
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.06
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	0.67
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.09

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.78
Solubility	2.98 mg/ml ; 0.0166 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.02
Solubility	1.71 mg/ml ; 0.00948 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.55
Solubility	0.504 mg/ml ; 0.0028 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.63 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	1.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.48

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~7 ►

1. 合成：66315-16-0

36242-50-9

66315-16-0

产率

合成条件

实验步骤

100%

With hydrogen In methanol; ethyl acetate for 4 h;

将4-甲基氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（540mg，2.5mmol）溶解在乙酸乙酯 - 甲醇（2：1）（20ml）中后，在氮气气氛下向其中加入10％钯 - 碳粉末（5mol％）。。将混合物在氢气氛下搅拌4小时，然后将反应混合物通过硅藻土过滤。减压浓缩滤液，得到3-氨基-4-甲氨基苯甲酸甲酯。通过LC-MS鉴定化合物。产量：441mg（100％），[M + 1] = 181.1。

99%

With hydrazine In methanol at 20 - 55℃; Heating / reflux

将4-（甲基氨基）-3-硝基苯甲酸甲酯（63.06g，0.3mol）在剧烈搅拌下悬浮在甲醇（700mL）中。向悬浮液中加入阮内镍（15g，通过用甲醇（30mL）处理镍/铝50:50合金和2N NaOH水溶液新鲜制备）的悬浮液。在剧烈搅拌下将所得混合物加热至40-45℃，并将一水合肼（60mL，1.2mol）逐滴加入悬浮液中3小时。将反应混合物的温度保持在55℃以下。将所得混合物在50-55℃下搅拌3小时，然后在室温下保持过夜。在剧烈搅拌下将反应混合物再次加热至40-45℃，并向混合物中加入额外量的水合肼（5mL）。在剧烈搅拌下将悬浮液回流2小时，然后冷却，并用氯仿（1000mL）稀释。使混合物通过硅藻土（上层2cm厚，直径17cm）和硅胶（下层5cm）以除去阮内镍。用氯仿/甲醇1：1混合物（5×600mL）洗涤各层。减压浓缩滤液。将残余物用苯（100mL）稀释，并将混合物减压浓缩以除去水。重复该操作，得到标题化合物，为棕色结晶固体，收率99％（53.6g）。

99%

With hydrazine In methanol at 20 - 55℃; Heating / reflux

在搅拌下将3-硝基-4-氯苯甲酸甲酯（72.01g，0.334mol）悬浮在新蒸馏的乙腈（360mL）中。在剧烈搅拌下向该悬浮液中加入无水乙酸钠（41.1g，0.5mol）和30％甲胺水溶液（69mL，0.67mol）。将得到的混合物回流7小时，然后用TLC监测（氯仿/ CCL，1：2）保持过夜。通过过滤分离黄色沉淀物并与K 2 CO 3（25g）的水（500mL）溶液混合。将混合物搅拌30分钟并过滤。将黄色沉淀物用水洗涤以达到pH 7.将滤液在减压下浓缩至约200mL的体积，并与K 2 CO 3（5g）的水（100mL）溶液混合。将混合物搅拌30分钟并过滤。将黄色沉淀物用水洗涤至pH7。将上述两种沉淀物合并并干燥，得到4-（甲基氨基）-3-硝基苯甲酸甲酯，为黄色粉末（67.63g，96％）.4-（甲基氨基）-3在剧烈搅拌下将 - 硝基苯甲酸酯（63.06g，0.3mol）悬浮在甲醇（700mL）中。将阮内镍（15g，通过用2N NaOH溶液处理镍 - 铝50/50合金新制备）在甲醇（30mL）中的悬浮液加入悬浮液中。在剧烈搅拌下将所得混合物加热至40℃，并在低于55℃的温度下将肼一水合物（60mL，1.2mol）逐滴加入悬浮液中3小时。将混合物在50℃下搅拌3小时并在室温下保持过夜。在剧烈搅拌下将反应混合物再次加热至40℃，并向混合物中加入额外量的水合肼（5mL）。在剧烈搅拌下将悬浮液回流2小时，冷却，并用氯仿（1L）稀释。使混合物通过硅藻土（上层2cm，直径17cm）和硅胶（下层5cm）以除去阮内镍。用氯仿/甲醇混合物（1：1,5×600mL）洗涤各层。减压浓缩滤液。将残余物用苯（100mL）稀释，并将混合物在减压下浓缩以除去水。重复该操作，得到3-氨基-4-（甲基氨基）苯甲酸甲酯，为棕色结晶固体（53.6g，99％），无需另外纯化即可用于下一步。甲基3-氨基-4-（甲氨基）将苯甲酸盐（53.6g，0.3mol）溶于无水二氯甲烷（700mL）中。在搅拌下将1,1-羰基二咪唑（CDI，62.59g，0.386mol）分几批加入该溶液中2小时。将反应混合物在室温下搅拌过夜。过滤分离形成的沉淀，用冷乙醚（3×50-mL）洗涤，干燥，得到1-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯，为粉红色晶体（49.75g，81％）。将磷酰溴（POBr 3,102.4g，0.357mol）溶解在二氯乙烷（400mL）中。在搅拌下将1-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯（36.7g，0.178mol）分几小部分加入到该溶液中，并将得到的悬浮液用TLC回流。监测（氯仿/ 1,2-二甲氧基乙烷10：1）。反应完成后（约19小时），将反应混合物在冰浴中冷却并用水（50mL）小心地中和3小时，然后用Na 2 CO 3（100g）的水溶液（800mL）中和。）观察到强烈的泡沫。用氯仿（2L）萃取猝灭的混合物。分离各层，水层再次用氯仿（500mL）萃取。合并有机层，用水（3×250mL）洗涤，并用CaCl 2干燥。减压浓缩有机溶液。将得到的浅灰色固体用乙腈重结晶，得到2-溴-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯，为白色固体（37.1g，77.5％）。2-溴代甲基 - 的混合物1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸酯（40.0g，0.149mol），吡咯烷（25.37g，30mL，0.357mol），氟化铯CsF（31.61g，0.208ml）和DMSO（240mL）放入微波反应器（MILESTONE Microwave Labstation; Shelton，CT）。反应。将混合物在微波辐射下在115℃的内部温度下搅拌处理8小时，冷却，并倒入冰冷的水（1L）中。通过过滤分离形成的沉淀物，用水（2×50mL），庚烷（2×100mL）洗涤，并干燥。将产物与乙醚（250mL）和乙腈（20mL）混合，并将混合物置于超声浴中1.5小时。过滤分离沉淀物 - 用乙醚（2×50mL）洗涤，干燥，得到1-甲基-2-吡咯烷-1-基-1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯（28.82g，75％） .1-甲基-2-吡咯烷-1-基-1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯的悬浮液（2）

97%

With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; for 18 h;

3-氨基-4-（甲基氨基）苯甲酸甲酯（EV-AR0021-002） - 步骤4：4-（甲基氨基）-3-硝基苯甲酸甲酯（EV-AR0020-002,6.00g，28.6mmol）的乙醇溶液向（100ml）中加入10％w / w Pd / C（0.15g，1.41mmol）。将反应混合物在氢气氛下在室温下搅拌18小时。将反应粗产物通过硅藻土过滤并用甲醇（200ml）洗涤。将滤液真空浓缩，得到5.00g（97％）3-氨基-4-（甲基氨基）苯甲酸甲酯（EV-AR0021-002），为紫色固体。 LCMS（方法D）：保留时间0.84min，M / z = 181.0（M + 1）。

96.6%

With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; for 4 h;

在氮气下，向搅拌的4-（甲基氨基）-3-硝基苯甲酸甲酯（EV-AR3152-001,5.30g，25.2mmol）的乙醇（100ml）溶液中加入10％Pd / C（1.30g，0.05mmol）。然后将反应置于氢气氛下并在室温下搅拌4小时。将反应混合物用甲醇（100ml）稀释，并加入硅藻土。将混合物在室温下搅拌10分钟并在真空下过滤。过滤器用甲醇（3×50ml）洗涤，滤液真空浓缩，得到4.39g（96.6％）3-氨基-4-（甲基氨基）苯甲酸甲酯EV-AR3155-001，为棕色粉末。 LCMS（方法D）：保留时间0.75min，M / z = 181（M + 1）。

96.6%

With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; for 4 h;

94.5%

With hydrogen In ethanol for 12 h;

（II）将步骤（I）中刚刚得到的产物（4.7mmol）的乙醇（120ml）溶液用H 2和10％Pd-C（110mg）在该过程中氢化12小时。用硅藻土过滤催化剂，用乙醇冲洗，减压浓缩滤液。粗产物无需进一步纯化即可用于下一步。收率：94.5％

93%

With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethyl acetate at 20℃; for 3 h;

将1g（4.7mmol）s2溶于25mL乙酸乙酯中，加入15mg 10％Pd / C. 将混合物在氢气氛下在室温下搅拌3小时。真空蒸馏浓缩滤液，得到s3 800mg的浅绿色油状物，收率93％.MS计算值。分析：C9H12N2O2：180.09，GC / MS：180。

88%

Stage #1: With iron; acetic acid In methanol for 0.50 h; Reflux
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In methanol; water

（c）将3-氨基-4-甲基氨基苯甲酸甲酯Fe粉末（3.4g，60mmol）加入到4-甲基氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（2.5g，12.0mmol），AcOH（10mL）和MeOH（ 100毫升。）回流。将混合物加热回流30分钟并使其冷却至室温。通过加入NaHCO 3（水溶液，饱和NaHCO 3）将pH调节至~8，并将混合物通过硅藻土过滤。将滤饼用EtOH洗涤，将合并的滤液浓缩，并将残余物用EtOAc萃取。将合并的萃取液用盐水洗涤，干燥并浓缩，得到小标题化合物。产量：1.91克（88％）

62%

With hydrogen In 1,4-dioxane at 20℃; for 91 h;

将上面得到的4-甲基氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（6.3g）悬浮在1,4-二恶烷（125ml）中。向其中加入20％氢氧化钯（6.3g），并将混合物在室温下在氢气氛中搅拌91小时。过滤除去不溶物，减压浓缩滤液。通过柱色谱（包括溶剂;乙酸乙酯：正己烷1：4→2：3）纯化残余物，得到3-氨基-4-甲基氨基苯甲酸甲酯（3.3g，Y。：62％）。 ESI / MS（m / z）：181（M + H）+，179（M-H） - 。

81%

With concentrated aqueous hydrochloric acid; potassium carbonate In palladium-carbon; diethyl ether; water

c 3-氨基-4-甲氨基 - 苯甲酸甲酯将71克4-甲氨基-3-硝基 - 苯甲酸 - 甲酯（338毫摩尔）在1.4升甲醇和67毫升浓盐酸水溶液中氢化。在室温下，在2-5巴下存在15g Pd / C（5％）。滤除催化剂并在真空下蒸馏除去溶剂后，将残余物溶于200ml水中，用乙酸乙酯覆盖并用50％碳酸钾溶液碱化。将产物在有机相中萃取，再次用水洗涤，然后用硫酸钠干燥。通过真空蒸馏除去大部分溶剂后，加入乙醚并冷却。滤出所得晶体。产量：54克（81％）; 熔点：215-220℃（分解）。

参考文献：

[1] Patent: EP1502916, 2005, A1. Location in patent: Page 440
[2] Patent: WO2007/69053, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[3] Patent: WO2008/65508, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33; 38-40
[4] Patent: WO2017/147102, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00126-00127
[5] Patent: WO2017/100594, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00132
[6] Patent: WO2018/22897, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00129; 00130; 00131
[7] Patent: WO2010/142402, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 112
[8] Chinese Chemical Letters, 2017, vol. 28, # 4, p. 919 - 926
[9] Patent: WO2010/100249, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 82
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 5, p. 1587 - 1597
[11] Patent: EP1595866, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[12] Heterocyclic Communications, 2001, vol. 7, # 5, p. 455 - 460
[13] Chem.Abstr., 1978, vol. 89, # 61044,
[14] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 41, p. 7303 - 7306
[15] Patent: US2003/130265, 2003, A1
[16] Patent: WO2004/99131, 2004, A2. Location in patent: Page 54
[17] Patent: US2014/309427, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0166; 0167
[18] Chem.Abstr., 1979, vol. 90, # 7597,
[19] Chem.Abstr., vol. 89, # 61044,

2. 合成：66315-16-0

22907-68-2

66315-16-0

参考文献：

[1] Patent: US6228868, 2001, B1

3. 合成：66315-16-0

14719-83-6

66315-16-0

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 5, p. 1587 - 1597
[2] Heterocyclic Communications, 2001, vol. 7, # 5, p. 455 - 460
[3] Patent: US2014/309427, 2014, A1
[4] Patent: WO2008/65508, 2008, A1

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CAS号: 1011-65-0

相似度: 88.14%

合成路线

1. 合成：66315-16-0

36242-50-9

66315-16-0

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

With hydrogen In methanol; ethyl acetate for 4 h;

99%

With hydrazine In methanol at 20 - 55℃; Heating / reflux

99%

With hydrazine In methanol at 20 - 55℃; Heating / reflux

97%

With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; for 18 h;

96.6%

With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; for 4 h;

96.6%

With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; for 4 h;

94.5%

With hydrogen In ethanol for 12 h;

93%

With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethyl acetate at 20℃; for 3 h;

88%

Stage #1: With iron; acetic acid In methanol for 0.50 h; Reflux
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In methanol; water

62%

With hydrogen In 1,4-dioxane at 20℃; for 91 h;

81%

With concentrated aqueous hydrochloric acid; potassium carbonate In palladium-carbon; diethyl ether; water

参考文献：

2. 合成：66315-16-0

22907-68-2

66315-16-0

参考文献：

[1] Patent: US6228868, 2001, B1

3. 合成：66315-16-0

14719-83-6

66315-16-0

参考文献：

4. 合成：66315-16-0

329-59-9

66315-16-0

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 41, p. 7303 - 7306
[2] Patent: WO2017/100594, 2017, A1
[3] Patent: WO2017/147102, 2017, A1
[4] Patent: WO2018/22897, 2018, A1

5. 合成：66315-16-0

96-99-1

66315-16-0

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 5, p. 1587 - 1597
[2] Heterocyclic Communications, 2001, vol. 7, # 5, p. 455 - 460

6. 合成：66315-16-0

41263-74-5

66315-16-0

参考文献：

[1] Chinese Chemical Letters, 2017, vol. 28, # 4, p. 919 - 926

产率	合成条件	实验参考步骤
81%	With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 20℃; for 4 h;	一般程序：在三次真空/ H 2循环以从反应管中除去空气后，搅拌的N-甲基-2-硝基-4-（三氟甲基）苯胺（440mg，2mmol）和10％Pd / C催化剂的混合物将（44mg）的MeOH（4mL）溶液在环境压力（气球）下在室温下氢化4小时。过滤反应混合物并减压浓缩。通过硅胶快速柱色谱法纯化粗产物，使用乙酸乙酯作为洗脱剂，得到N'-甲基-2-二氟甲基苯-1,2-二胺，为红色固体（308mg，81％）; 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.15（ddd，J = 8.3,2.0,0.9Hz，1H），6.98-6.89（m，1H），6.66（d，J = 8.2Hz，1H），3.81-3.10（ m，3H），2.92（s，3H）; 13C NMR（101MHz，CDCl 3）δ141.97,133.24,126.29,123.60,118.42,112.98,109.42,30.60。

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：66315-16-0

3-氨基-4-(甲基氨基)苯羧酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 3-amino-4-(methylamino)benzoate