3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)
3-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine , 3-Bromo-7-azaindole
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产品名称 : | 3-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine , 3-Bromo-7-azaindole |
中文名称 : | 3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(请以英文为准,中文仅做参考) |
CAS号 : | 74420-15-8 |
分子式 : | C7H5BrN2 |
线性分子式 : | - |
分子量 : | 197.03 |
MDL NO : | MFCD02179276 |
沸点 : | - |
Pubchem ID : | 5523659 |
InChIKey : | VJDGIJDCXIEXPF-UHFFFAOYSA-N |
【用途一】 |
Num. heavy atoms | 10 |
Num. arom. heavy atoms | 9 |
Fraction Csp3 | 0.0 |
Num. rotatable bonds | 0 |
Num. H-bond acceptors | 1.0 |
Num. H-bond donors | 1.0 |
Molar Refractivity | 43.79 |
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from |
28.68 Ų |
Log Po/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from |
1.57 |
Log Po/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by |
2.0 |
Log Po/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from |
2.33 |
Log Po/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from |
1.75 |
Log Po/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by |
2.75 |
Consensus Log Po/w? Consensus Log Po/w: Average of all five predictions |
2.08 |
Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from |
-2.99 |
Solubility | 0.203 mg/ml ; 0.00103 mol/l |
Class? Solubility class: Log S scale |
Soluble |
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from |
-2.23 |
Solubility | 1.16 mg/ml ; 0.0059 mol/l |
Class? Solubility class: Log S scale |
Soluble |
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by |
-3.77 |
Solubility | 0.0337 mg/ml ; 0.000171 mol/l |
Class? Solubility class: Log S scale |
Soluble |
GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg |
High |
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg |
Yes |
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) |
No |
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) |
Yes |
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) |
No |
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) |
No |
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) |
No |
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) |
No |
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from |
-6.08 cm/s |
Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from |
0.0 |
Ghose? Ghose filter: implemented from |
None |
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from |
0.0 |
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from |
0.0 |
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from |
1.0 |
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat |
0.55 |
PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from |
0.0 alert |
Brenk? Structural Alert: implemented from |
0.0 alert |
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from |
1.0 |
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) |
1.59 |
|
||||||
产率 | 合成条件 | 实验步骤 | ||||
99% | at 100℃; for 3 h; Reflux | 将100mmol 7-氮杂吲哚溶解在有机溶剂中。 加入反应釜中。 加入40毫摩尔催化剂。 保持温度在100°C。 搅拌速度为90转/分钟。 放置300毫摩尔溴气。 回流反应3h。 然后,完成反应,纯化得到3-溴-7-氮杂吲哚。 其中催化剂是乙酸镍(II)和三乙醇胺硼硅酸盐的比例为3:1的混合物。 产物的收率为99.0% | ||||
93% | With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 16 h; Inert atmosphere | 4.2.19 3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(13)在加热干燥和氮气吹扫的圆底烧瓶中,将1(1.00g,8.46mmol)溶解在CH 2 Cl 2(20mL)中并冷却然后在冰浴中加入N-溴代琥珀酰亚胺(1.66g,9.31mmol)。将混合物在氮气氛下温热至室温过夜。将反应混合物用CH 2 Cl 2稀释,并用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。将水层用EtOAc萃取三次,并将收集的有机层用饱和氯化钠溶液洗涤,用硫酸镁干燥,过滤并浓缩,得到1.79g棕色固体。通过硅胶柱色谱,环己烷/ EtOAc 1:1纯化粗产物,得到1.56g预期产物,为浅棕色固体,93%收率。 1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ(ppm):11.45(br,1H),8.38(dd,J = 1.2,5.1Hz,1H),8.06(dd,J = 1.2,7.8Hz,1H), 7.48(s,1H),7.28(dd,J = 5.1,7.8Hz,1H)。 13 C NMR(75MHz,DMSO-d6)δ(ppm):145.0,140.9,130.2,125.6,121.5,116.3,89.9。 | ||||
89.6% | With bromine In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 10℃; for 2.67 h; Large scale | 实施例1:3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1-甲苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(1a)实施例1a:3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(6a)将7-氮杂吲哚(5a)(6.9kg,58.4摩尔)加入到含有200L搪玻璃的反应器中。 52.6千克DMF。逐滴加入Br 2在DMF(9.7kg Br 2在14.7kg DMF中)的溶液,以保持混合物温度为约0-10℃。加完后,温度保持在约0-10℃。通过HPLC(方法A)测量反应的完整性,样品等分试样在30分钟后。当7-氮杂吲哚小于3%(约2小时40分钟后)时,认为反应完成。用10%NaHSC水溶液> 3(17.5kg)淬灭反应,同时保持温度低于15℃。加入25℃以下的饱和NaHCO 3水溶液(61.6kg)以将pH调节至约7至8.中和后,将混合物转移至50L真空过滤器中并过滤。将所得滤饼用水(18kg)洗涤,然后用石油醚(12kg)洗涤。将滤饼在盘式干燥器中在约50-60℃下干燥,直至通过KF(Karl Fisher反应)检测到的水含量小于0.8%。得到黄色固体(10.3kg,通过HPLC测定的纯度为99.1%(方法A),产率为89.6%,3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(6a))。 | ||||
89.6% | With bromine In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 10℃; for 2.67 h; Large scale | 3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶:将市售的7-氮杂吲哚(6.9kg,58.4摩尔)加入到含有52.6kg DMF的200L搪玻璃反应器中。逐滴加入Br 2在DMF(9.7kg Br 2在14.7kg DMF中)的溶液,以保持混合物温度为约0-10℃。加完后,温度保持在约0-10℃。通过HPLC(方法A)测量反应的完整性,样品等分试样在30分钟后。当7-氮杂吲哚小于3%(约2小时40分钟后)时,认为反应完成。 3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的典型保留时间为3.228分钟。用10%NaHSO 3水溶液(17.5kg)淬灭反应,同时保持温度低于15℃。加入低于25℃的饱和NaHCO 3水溶液(61.6kg)以将pH调节至约7至8.中和后,将混合物转移至50L真空过滤器中并过滤。将所得滤饼用水(18kg)洗涤,然后用石油醚(12kg)洗涤。将滤饼在盘式干燥器中在约50-60℃下干燥,直至通过KF(Karl Fisher反应)检测到的水含量小于0.8%。得到黄色固体(10.3kg,通过HPLC测定的纯度为99.1%(方法A),产率为89.6%的3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶)。 | ||||
89.6% | With bromine In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 10℃; for 2.67 h; Large scale | 3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶:将市售的7-氮杂吲哚(6.9kg,58.4摩尔)加入到含有52.6kg DMF的200L搪玻璃反应器中。逐滴加入Br 2在DMF(9.7kg Br 2在14.7kg DMF中)的溶液,以保持混合物温度为约0-10℃。加完后,温度保持在约0-10℃。通过HPLC(方法A)测量反应的完整性,样品等分试样在30分钟后。当7-氮杂吲哚小于3%(约2小时40分钟后)时,认为反应完成。 3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的典型保留时间为3.228分钟。用10%NaHSO 3水溶液(17.5kg)淬灭反应,同时保持温度低于15℃。加入低于25℃的饱和NaHCO 3水溶液(61.6kg)以将pH调节至约7至8.中和后,将混合物转移至50L真空过滤器中并过滤。将所得滤饼用水(18kg)洗涤,然后用石油醚(12kg)洗涤。将滤饼在盘式干燥器中在约50-60℃下干燥,直至通过KF(Karl Fisher反应)检测到的水含量小于0.8%。得到黄色固体(10.3kg,通过HPLC测定的纯度为99.1%(方法A),产率为89.6%的3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶)。 | ||||
89.6% | With bromine In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 10℃; for 2.67 h; Large scale | 3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶:将市售的7-氮杂吲哚(6.9kg,58.4摩尔)加入到含有52.6kg DMF的200L搪玻璃反应器中。逐滴加入Br 2在DMF(9.7kg Br 2在14.7kg DMF中)的溶液,以保持混合物温度为约0-10℃。加完后,温度保持在约0-10℃。通过HPLC(方法A)测量反应的完整性,样品等分试样在30分钟后。当7-氮杂吲哚小于3%(约2小时40分钟后)时,认为反应完成。 3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的典型保留时间为3.228分钟。用10%NaHSO 3水溶液(17.5kg)淬灭反应,同时保持温度低于15℃。加入低于25℃的饱和NaHCO 3水溶液(61.6kg)以将pH调节至约7至8.中和后,将混合物转移至50L真空过滤器中并过滤。将所得滤饼用水(18kg)洗涤,然后用石油醚(12kg)洗涤。将滤饼在盘式干燥器中在约50-60℃下干燥,直至通过KF(Karl Fisher反应)检测到的水含量小于0.8%。得到黄色固体(10.3kg,通过HPLC测定的纯度为99.1%(方法A),产率为89.6%的3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶)。 | ||||
85% | With 1,3-dibromo-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione In 1,4-dioxane at 10℃; | 一般步骤:将DBDMH(157mg,0.55mmol)以5份加入到吲哚(1.0mmol)的二恶烷溶液中,在10℃下搅拌2分钟,并将所得溶液搅拌5-10分钟。 TLC表明反应完成。 将反应溶液倒入饱和NaHCO 3溶液(10mL)中,用乙酸乙酯(15mL×2)萃取混合物。 将有机相用Na 2 SO 4干燥,过滤,减压浓缩。 然后通过在200~300目硅胶上的闪式色谱法纯化残余物,得到相应的产物2。 | ||||
82% | With bromine In chloroform at 0 - 20℃; for 1 h; | 将Azaindole 1(4g,0.025mol)在100mL氯仿中的溶液冷却至0℃。 逐滴加入在20mL氯仿中的溴,将所得混合物在0℃下搅拌1小时。 将得到的悬浮液用0.5N HCl稀释,用0.5N NaOH使水层呈碱性,过滤固体,得到4g(82%)粗产物2,将其直接用于下一步骤。 | ||||
75% | With N-Bromosuccinimide; sulfuric acid In tetrahydrofuran at 20℃; for 48 h; | 向7-氮杂吲哚(5g,42.2mmol)的THF(400mL)溶液中首先加入固体N-溴代琥珀酰亚胺(8g,45.0mmol),然后加入20滴浓盐酸。 室温下硫酸。 在搅拌的同时,在2天内形成一些悬浮液。 用饱和氯化铵溶液稀释混合物,分离两层。 用乙酸乙酯(4.x.150mL)萃取水层。 将合并的有机萃取液用盐水溶液洗涤,并用无水硫酸镁干燥。 过滤干燥剂并在真空下除去溶剂,得到粗制黄色固体。 在热条件下将该固体溶于乙酸乙酯(100mL)中,然后在冰箱中储存过夜。 过滤收集固体并用乙酸乙酯洗涤。 在空气中干燥后,分离出6.2g(75%收率)3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶,为黄色固体:EI-HRMS m / e计算值C7H5BrN2(M +)195.9636,实测值195.9636。 | ||||
72% | With bromine In tetrachloromethane at 20℃; for 12 h; Inert atmosphere | 在室温下将10.0g(84.65mmol)7-氮杂吲哚缓慢悬浮在300ml CCl 4和4.35mL(84.65mmol)Br 2中,并在氮气流下搅拌12小时。 反应完成后,过滤得到的固体。将反应混合物溶于氯甲烷中,用Na 2 S 2 O 3萃取。 除去有机溶剂并干燥,得到12.0g(产率:72%)中间产物(A) | ||||
72% | With bromine In tetrachloromethane; chloroform at 0℃; for 0.50 h; | 在氮气氛下将1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(5.0克,42.29毫摩尔)溶于氯仿(67毫升)中并冷却至0℃,用四氯化碳稀释的溴(2.17毫升,42.29毫摩尔)(85 通过加料漏斗滴加ml)。 在0℃下将反应物再搅拌30分钟,加入水(100ml),分离水层,过滤,用5N NaOH碱化至pH11,过滤收集沉淀物,得到化合物25.1(6.02克) ,35.12mmol)。 ES(+)MS m / e = 199(M + 2)。 | ||||
58% | With bromine In tetrachloromethane at 0℃; for 2 h; | 在0℃下,将7-氮杂吲哚(5.000g,42.32mmol)加入到四氯化碳(150mL)中。 向混合物中加入溴(2.182mL,42.32mmol),然后在相同温度下搅拌2小时。 然后,将0.5N盐酸水溶液(500mL)加入到反应混合物中,然后萃取。 向水层中加入0.5N氢氧化钠水溶液(700mL),然后搅拌。 过滤沉淀的固体,用水洗涤,然后干燥,得到标题化合物(4.820g,58%),为棕色固体。 | ||||
1.55 g | With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere | 在0℃下1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(1.0g,1当量)在DMF(30mL)中的溶液在氩气下用NBS(1.51g,1当量)分批处理,并且 将所得溶液在0℃下搅拌20分钟。 将反应混合物温热至室温并继续搅拌10分钟。 然后,将反应混合物转移到含有蒸馏水的分液通道中,并用EtOAc(2×150mL)萃取。 将合并的有机萃取物经Na 2 SO 4干燥,过滤,并真空除去溶剂。粗产物用DCM重结晶,得到预期产物(1.55g).25LCMS:MW(计算值):197.03;实测值:197.03。 MS(ES +,m / z):197.3,199.3 [M + H] | ||||
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高端化学品
杂环砌块
吡咯
高端化学品
有机砌块
溴代物
高端化学品
杂环砌块
其他芳香杂环化合物
相同官能团产品
货号: BD167922
CAS号: 281192-91-4
相似度: 95.71%
货号: BD18985
CAS号: 183208-35-7
相似度: 92.65%
货号: BD85153
CAS号: 866546-09-0
相似度: 89.33%
货号: BD291251
CAS号: 1190309-69-3
相似度: 89.33%
货号: BD219028
CAS号: 183208-22-2
相似度: 88.73%
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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