CAS号：78471-43-9

CAS号78471-43-9, 是苄溴类化合物, 分子量为307.96, 分子式C9H8Br2O2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供78471-43-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-溴-2-溴甲基苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 4-bromo-2-bromomethylbenzoate

货号：BD26929 Methyl 4-bromo-2-bromomethylbenzoate 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	Methyl 4-bromo-2-bromomethylbenzoate
中文名称 :	4-溴-2-溴甲基苯甲酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	78471-43-9
分子式 :	C₉H₈Br₂O₂
线性分子式 :	-
分子量 :	307.97
MDL NO :	MFCD04114319
沸点 :	-
Pubchem ID :	22031079
InChIKey :	SGFACFBLUAWICV-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD26929

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	13
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.22
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	2.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	58.26
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	26.3 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.7
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	3.02
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	2.98
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	3.39
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	3.39
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	3.1

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-3.8
Solubility	0.0493 mg/ml ; 0.00016 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-3.24
Solubility	0.178 mg/ml ; 0.000579 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-4.57
Solubility	0.00833 mg/ml ; 0.000027 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.03 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	1.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	0.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.09

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~4 ►

1. 合成：78471-43-9

99548-55-7

78471-43-9

产率

合成条件

实验步骤

97%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 85℃; for 2 h;

将4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（1g，4.4mmol），NBS（0.80g，4.4mmol），BPO（56mg，0.23mmol）和CCl 4（20mL）的混合物在85℃下搅拌。 2小时。用硅胶垫过滤混合物并浓缩，得到所需产物（1.3g，收率97％）。

92%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 20℃; for 4 h; 250 W lamp irradiation

参考例2; 4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯; 向CCI4（150mL）中的4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（9.60g，0.42mol，参考例1中得到），N-溴代琥珀酰亚胺（7.46g，0.42mol）和过氧化苯甲酰（0.19g，加入0.79mmol）。将反应混合物在室温下搅拌4小时，同时用250瓦灯照射，然后过滤除去沉淀的固体。将滤液用1N NaOH和水洗涤，并将其用Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂，得到11.87g所需化合物，为油状物，静置固化（产率：92％，未校正）.1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ（TMS）：3.94（s，3H），4.90 （s，2 H）1 7.51（dd，J = 8.4Hz1 J1 = 2.1Hz，1H），7.63（d，J = 1.8Hz，1H），7.84（d，J = 8.4Hz，1H）。

92%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 20℃; for 4 h; Light irradiation

参考例2; 4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯将4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（9.60g，0.42mol，在参考例1中得到）在CCl 4（150mL），N-溴代琥珀酰亚胺（7.46g，0.42）中的溶液加入mol）和过氧化苯甲酰（0.19g，0.79mmol）。将反应混合物在室温下搅拌4小时，同时用250瓦灯照射，然后过滤除去沉淀的固体。将滤液用1N NaOH和水洗涤，并将其用Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂，得到11.87g油状物状所需化合物，其静置固化（产率：92％，未校正）.1 H NMR（300MHz，CDCl 3）8（TMS）：3.94（s，3H），4.90（s）（2H），7.51（dd，J = 8.4Hz，J'= 2.1Hz，1H），7.63（d，J = 1.8Hz，1H），7.84（d，J = 8.4Hz，1H）。

92%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 20℃; for 4 h; Irradiation

参考例2; 4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯; 向CCI4（150mL）中的4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（9.60g，0.42mol，参考例1中得到），N-溴代琥珀酰亚胺（7.46g，0.42mol）和过氧化苯甲酰（0.19g，加入0.79mmol）。将反应混合物在室温下搅拌4小时，同时用250瓦灯照射，然后过滤除去沉淀的固体。将滤液用1N NaOH和水洗涤，并将其用Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂，得到11.87g油状物状所需化合物，其静置固化（产率：92％，未校正）.1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ（TMS）：3.94（s，3H），4.90（ s，2 H），7.51（dd，J = 8.4 Hz，J'= 2.1 Hz，1 H），7.63（d，J = 1.8 Hz，1 H），7.84（d，J = 8.4 Hz，1 H）。

90%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 2 h; Inert atmosphere; Reflux

实施例1295- {2- [2-氨基-6-（4-甲基哌嗪-1-基）嘧啶-4-基] -3-甲基-1,2'-，4-四氢异喹啉-7-基-β-环丙基异吲哚啉-1 -oneStep I甲基4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸酯; 将4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（0.7g，0.003mol），N-溴代琥珀酰亚胺（0.65g，0.0037mol）和过氧化苯甲酰（0 038g，0.00016mol）在四氯化碳（30mL）中的混合物回流在氮气氛下2小时。将混合物冷却至室温，通过硅胶过滤，用二氯甲烷洗脱，然后用乙醚洗脱。浓缩混合物，残余物通过硅胶色谱纯化，用30％EtOAc的己烷溶液洗脱，得到所需产物（0.86g，90％）。

79%

With N-Bromosuccinimide; azobisisobutyronitrile In tetrachloromethane

实施例33B 4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯将实施例33A（1.02g，4.47mmol）在CCl 4（22mL）中的溶液用AIBN（0.065g，0.4mmol）和NBS（0.955g，5.4mmol）处理加热回流4小时，用水洗涤，干燥（Na 2 SO 4），过滤并浓缩，得到所需产物（1.1g，79％）。

79%

With azobisisobutyronitrile In tetrachloromethane

实施例263B 4-溴-2-溴甲基 - 苯甲酸甲酯将实施例263A（1.02g; 4.5mmol）在CCl 4（22mL）中的溶液用AIBN（65mg; 0.4mmol）处理，加热回流4小时用水洗涤，干燥（Na2SO4）并浓缩，得到所需产物（1.1g; 79％）。

79%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane for 4 h; Heating / reflux

74%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 85℃; for 5 h;

步骤2：4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯将N-溴代琥珀酰亚胺（0.93g，5.2mmol）和过氧化苯甲酰处理4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（1.0g，4.3mmol）的CCl4溶液（0.53g，2.2mmol），在85℃加热5小时，冷却至室温并过滤。滤饼用CCl 4洗涤，合并滤液，真空浓缩，得到油状残余物。通过ISCO CombiFlash（R）纯化残余物。色谱法（二氧化硅，0-5％乙酸乙酯的己烷溶液），得到标题化合物，1.59g（74％），MS（EI）m / z 308 [M] +。

74%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 85℃; for 5 h;

步骤2：4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯将4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（1.0g，4.3mmol）的四氯化碳溶液用N-溴代琥珀酰亚胺（0.93g，5.2mmol）和苯甲酰处理过氧化物（0.53g，2.2mmol），在85℃加热5小时，冷却至室温并过滤。滤饼用二氯甲烷洗涤。将合并的滤液真空浓缩。通过ISCO CombiFlash（R）纯化残余物。色谱法（二氧化硅，0-5％乙酸乙酯的己烷溶液），得到1.59g（74％）4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯，为浅黄色油状物。 MS（EI）m / z 308 [M] +。

72%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In acetonitrile at 80℃;

中间体51a：4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯[00529] 4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（2.5g，10.91mmol）和NBS（1.94g，10.91mmol）的混合物。将乙腈（22mL）脱气并加入AIBN（72mg，0.44mmol）。将混合物搅拌并在80℃下加热过夜，然后冷却至室温并真空浓缩。使用0-25％EtOAc庚烷的洗脱液，通过柱色谱法纯化残余物，得到4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯（2.44g，7.91mmol，72％），为无色油状物，静置后固化.1 H NMR（CDCl 3），400MHz）O / ppm：7.87（1H，d，J = 8.4Hz），7.65（1H，d，J = 2.0Hz），7.53（1H，dd，J = 8.4Hz，2.0Hz），4.92（2H， 5），3.96（3H，5）.MS方法2：RT：1.90ml mlz 226.8 / 228.8 [M-Br]

72%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethaneInert atmosphere; Reflux

向2-甲基-4-溴苯甲酸甲酯（2.995g，12,584mm，1.0当量）的四氯化碳（40ml）中加入到N-溴琥珀酰亚胺（2.338g，13.2mm，1.05当量）的溶液中，苯甲酰基过氧化物（152mg，0.629mm，0.05当量），并在氮气氛中加热回流。 TLC监测反应完成，冷却至室温，过滤，减压浓缩溶剂。柱层析（石油醚：乙酸乙酯= 10：1）处理，得到淡褐色固体（2.78g，收率72％）。

72.9%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In acetonitrile at 85℃; for 18 h;

将4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（102g，445.27mmol），NBS（79.2g，445.27mmol），偶氮 - 异丁腈（2.58g，16mmol）的乙腈（600mL）溶液合并，并在85℃下回流。 18小时浓缩混合物，向残余物中加入二氯甲烷（150mL）。过滤除去所得固体。浓缩滤液并通过快速柱色谱法（0-4％EtOAc的己烷溶液）纯化。减压浓缩含有产物的级分，并进一步在高真空下干燥，得到甲基-4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸酯（100g，324.70mmol，72.9％产率），为灰白色固体。 1H NIVIR（300MHz，二甲基亚砜-d6）7.88（d，J 2.2Hz，1H），7.82（dd，J 8.4,2.1Hz，1H），7.72-7.64（m，1H），5.00（s，2H）， 3.88（s，3H）。

72.9%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In acetonitrile at 85℃; for 18 h;

将4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（102g，445.27mmol），NBS（79.2g，445.27mmol），偶氮 - 异丁腈（2.58g，16mmol）的乙腈（600mL）溶液合并，并在85℃下回流。18小时。浓缩混合物，向残余物中加入二氯甲烷（150mL）。过滤除去所得固体。浓缩滤液并通过快速柱色谱法（0-4％EtOAc的己烷溶液）纯化。将含有产物的级分在减压下浓缩，并在高真空下进一步干燥，得到甲基-4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸酯（100g，324.70mmol，72.9％产率），为灰白色固体。 1HNMR（300IVIHz，二甲基亚砜-d6）7.88（d，J2.2Hz，1H），7.82（dd，J = 8.4,2.1Hz，1H），7.72-7.64（m，1H），5.00（s，2H），3.88（s，3H）。

68%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane at 80℃; for 16 h;

向4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（5.0g，21.83mmol）的四氯化碳（100mL）溶液中加入BS（4.3g，24.01mmol），将悬浮液在80℃加热5分钟，然后加入AIBN（1.07g，6.55mmol）。将悬浮液在80℃下继续搅拌16小时，然后冷却至室温并过滤。浓缩滤液，得到粗产物，将其通过硅胶柱纯化，得到4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（4.6g，68％），为白色固体。

66%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In acetonitrile for 21.75 h; Heating / reflux

步骤2：机械搅拌的4-溴-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（115g，500mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（90g，500mmol）和AIBN（3.1g）在乙腈（700mL）中的混合物在45分钟内温热至温和回流，并保持回流21小时。将反应混合物冷却至室温，用饱和亚硫酸氢钠水溶液稀释，并真空浓缩。将残余物在水和1：1己烷：乙酸乙酯之间分配。将有机相用水，盐水洗涤，并通过硅胶垫过滤。真空除去溶剂，得到油/固体混合物，将其在乙醚中消化并过滤。将滤液在硅胶上进行色谱分离，用己烷 - 乙酸乙酯梯度洗脱，在4：1己烷 - 乙酸乙酯中洗脱产物，得到102g 4-溴-2-溴甲基 - 苯甲酸甲酯，产率66％; 1H NMR（DMSCM）δ3.87（s，3H），4.99（s，2H），7.67-7.97（m，3H）。

66%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In acetonitrile for 21 h; Reflux

将机械搅拌的4-溴-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（115g，500mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（90g，500mmol）和AIBN（3.1g）在乙腈（700mL）中的混合物加热至室温。 45分钟至温和回流，并保持回流21小时。将反应混合物冷却至室温，用饱和亚硫酸氢钠水溶液稀释，并真空浓缩。将残余物在水和1：1己烷：乙酸乙酯之间分配。将有机相用水，盐水洗涤，并通过硅胶垫过滤。真空除去溶剂，得到油/固体混合物，将其在乙醚中消化并过滤。将滤液在硅胶上进行色谱分离，用己烷 - 乙酸乙酯梯度洗脱，在4：1己烷 - 乙酸乙酯中洗脱产物，得到102g 4-溴-2-溴甲基 - 苯甲酸甲酯，产率66％; 1H NMR（DMSO-d6）3.87（s，3H），4.99（s，2H），7.67-7.97（m，3H）。

66%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In acetonitrile for 21.75 h; Reflux

步骤2：机械搅拌的4-溴-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（115g，500mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（90g，500mmol）和AIBN（3.1g）在乙腈中的混合物（700）将mL）在45分钟内温热至温和回流，并保持回流21小时。将反应混合物冷却至室温，用饱和亚硫酸氢钠水溶液稀释，并真空浓缩。将残余物在水和1：1己烷：乙酸乙酯之间分配。将有机相用水，盐水洗涤，并通过硅胶垫过滤。真空除去溶剂，得到油/固体混合物，将其在乙醚中消化并过滤。将滤液在硅胶上进行色谱分离，用己烷 - 乙酸乙酯梯度洗脱，在4：1己烷 - 乙酸乙酯中洗脱产物，得到102g 4-溴-2-溴甲基 - 苯甲酸甲酯，产率66％; 1H NMR（DMSO-d6）≈3.77（s，3H），4.99（s，2H），7.67-7.97（m，3H）。

66%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In acetonitrile for 21.75 h; Reflux

将机械搅拌的4-溴-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（115g，500mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（90g，500mmol）和AIBN（3.1g）在乙腈（700mL）中的混合物加热至室温。 45分钟至温和回流，并保持回流21小时。将反应混合物冷却至室温，用饱和亚硫酸氢钠水溶液稀释，并真空浓缩。将残余物在水和1：1己烷：乙酸乙酯之间分配。将有机相用水，盐水洗涤，并通过硅胶垫过滤。真空除去溶剂，得到油/固体混合物，将其在乙醚中消化并过滤。将滤液在硅胶上进行色谱分离，用己烷 - 乙酸乙酯梯度洗脱，在4：1己烷 - 乙酸乙酯中洗脱产物，得到102g 4-溴-2-溴甲基 - 苯甲酸甲酯，产率66％; 1H MR（DMSO-i）δ3.87（s，3H），4.99（s，2H），7.67-7.97（m，3H）。

62.5%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In chloroform at 100℃; for 2 h; Inert atmosphere

4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯在氮气下，向4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（5.0g，21.83mmol）的氯仿（20mL）溶液中加入NBS（3.88g，21.83mmol）。过氧化苯甲酰（0.264g，1.091mmol）。将混合物在100℃下回流2小时，过滤并浓缩，得到4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯（5.0g，13.64mmol，62.5％产率）。 LC-MS：m / z 307（M + H）+ 1.28min（记录时间）。

60%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane for 4.08 h; Inert atmosphere; Reflux

将该中间体（18.51mmol）溶解在四氯化碳（100mL）中，加入N-溴代琥珀酰亚胺（5.57g，24.06mmol）。然后加入AIBN（122mg，740μmol）并将混合物用氮气吹扫5分钟。然后将反应混合物回流4小时。冷却至室温后，过滤反应混合物，蒸发滤液。通过快速色谱法（硅胶，2：1石油醚/乙酸乙酯）纯化残余物，得到标题化合物（3.42g，60％）。

60%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane for 4.08 h; Heating / reflux

步骤1 4-溴-2-溴甲基 - 苯甲酸甲酯将4-溴-2-甲基 - 苯甲酸（4 6g，21 39mmol）溶于2M HCl的MeOH溶液中并回流3小时。蒸发得到4-溴-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（4 24g，86％）。将该中间体（18 51mmol）溶于四氯化碳（100mL）和N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）（5）中。然后加入57g，246mmol）AIBN（122mg，740mol），并将混合物用氮气吹扫5mm。然后将反应混合物回流4小时。冷却至室温后，将反应混合物过滤并且蒸发滤液。通过快速色谱法（硅胶，2L石油醚/乙酸乙酯）纯化残余物，得到标题化合物（3 42g，60％）。

60%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane for 4.08 h; Heating / reflux

将4-溴-2-甲基 - 苯甲酸（4.6g，21.39mmol）溶于2M HCl的MeOH溶液中并回流3小时。蒸发溶剂，得到4-溴-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（4.24g，86％）。将该中间体（18.51mmol）溶解在四氯化碳（100mL）中，加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）（5.57g，24.06mmol）。然后加入AIBN（122mg，740μmol）并将混合物用氮气吹扫5分钟。然后将反应混合物回流4小时。冷却至室温后，过滤反应混合物，蒸发滤液。通过快速色谱法（硅胶，2：1石油醚/乙酸乙酯）纯化残余物，得到标题化合物（3.42g，60％）。

60%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 18 h; Reflux

部分B：将化合物2（3S8mg，1.69mmol），W-溴代琥珀酰亚胺（NBS，302mg，1,69mmol）和过氧化苯甲酰（12.3mg，0.05mmol）在四氯化碳（6mL）中的溶液加热至回流18小时。 LC-MS分析表明反应完成。将反应混合物用乙醚（10mL）稀释，并通过ceSite塞以除去沉淀物。滤液用饱和NaHCO 3洗涤，经硫酸镁干燥，浓缩并通过快速柱色谱法纯化，梯度洗脱（0至100％）己烷/乙酸乙酯，得到化合物3，为无色油状物（310mg，60％收率）。 HPLC-MS t R = 2.00分钟（UV 254nm）; 计算式C 9 H 8 Br 2 O 2 SOS-Q的质量，实测值LCMS m / z 306.9（M + H）。

41%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 80℃; for 5 h;

步骤2.向28（1.0g，4.37mmol）和NBS（0.93g，5.24mmol）在CCl 4（10mL）中的溶液中加入BPO（106mg，0.44.00mmol）。将反应混合物在80℃下搅拌5小时。完成后，将反应用H 2 O（10mL）淬灭并用乙酸乙酯（3×20mL）萃取。将有机层用H 2 O（3×10mL）洗涤，浓缩，并通过制备型TLC（石油：乙酸乙酯= 20：1）纯化，得到29（610mg，41％）。

37.5%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 20℃; for 4 h;

向搅拌的4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（600mg，2.62mmol）的四氯化碳（70mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（466mg，2.62mmol）和过氧化苯甲酰（12mg），将所得反应混合物在钠灯存在下在室温下搅拌4小时。将反应混合物通过硅藻土过滤并用2N氢氧化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥并减压浓缩，得到4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯，为固体（300mg，37.5％）。

1.8 g

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethaneInert atmosphere; Reflux

4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯（46）的合成：4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯45（2000mg，8.77mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）（3035mg，17.54mmol）的溶液将过氧化苯甲酰（BPO）（1061mg，4.39mmol）的CC14（20mL）溶液在氮气氛下回流过夜。冷却至室温后，将混合物用盐水（20mL X 2）洗涤，并经无水Na 2 SO 4干燥。减压除去溶剂，得到粗产物，将其通过硅胶色谱法（2-5％EtOAc /石油醚）纯化，得到4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯46，为白色固体（收率）：1.8克，67％）。 LCMS：m / z 308.7 [M + H] +; tR = 1.88分钟。

75 g

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 20 - 60℃; for 4 h; Irradiation

在室温下向6D（50g，0.22mol）的CC14（750mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（38.9g，0.22mol）和过氧化苯甲酰（1.1g，4.4mmol）。将反应混合物在60℃下搅拌4小时，同时用250瓦灯照射。将混合物冷却至室温，用1M水溶液洗涤。加入NaOH，水，用Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂，得到粗品6E（75g），为油状物，直接用于下一步骤。

33.1 g

at 80℃; for 18 h; Inert atmosphere

向4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（25.0g）和（三氟甲基）苯（400mL）的混合物中缓慢加入N-溴代琥珀酰亚胺（19.4g）和2,2'-偶氮双（异丁腈）（1.79g），室内温度。将混合物在氮气氛下在80℃回流加热18小时，并冷却至室温。滤除不溶物，将得到的滤液减压浓缩，并将残余物用硅胶柱色谱（己烷/乙酸乙酯）纯化，得到标题化合物（33.1g）。（1065）1 H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ3.87（3H，s），4.99（2H，s），7.65-7.73（1H，m），7.78-7.84（1H，m），7.89（1H， d，J = 2.3 Hz）

参考文献：

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[23] Patent: US2009/286798, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[24] Patent: WO2007/131991, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 90-91
[25] Patent: WO2007/138072, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 82
[26] Patent: WO2009/158369, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[27] Patent: WO2018/49328, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 35; 36
[28] Patent: WO2011/134468, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 132
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[30] Patent: WO2006/63167, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[31] Patent: US2003/114448, 2003, A1
[32] Patent: US6162808, 2000, A
[33] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 5, p. 1628 - 1631
[34] Patent: EP1382603, 2004, A1. Location in patent: Page 217
[35] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 18, p. 5310 - 5313
[36] Patent: US2007/49603, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 91
[37] Patent: WO2006/48727, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[38] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 22, p. 9434 - 9445
[39] Patent: WO2014/28968, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[40] Patent: WO2014/152738, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 113; 114
[41] Patent: WO2014/146491, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 100
[42] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 23, p. 11592 - 11608
[43] Patent: WO2015/3166, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00413
[44] Patent: WO2015/81891, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 136
[45] Patent: WO2016/61751, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[46] Patent: US2017/15655, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 1064-1065
[47] Patent: WO2018/2437, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[48] Patent: WO2018/140809, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00391

2. 合成：78471-43-9

99548-55-7

7440-33-7

78471-43-9

参考文献：

[1] Patent: US5721193, 1998, A

3. 合成：78471-43-9

68837-59-2

78471-43-9

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 4, p. 999 - 1004
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[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 22, p. 9434 - 9445
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[5] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 23, p. 11592 - 11608
[6] Patent: WO2015/3166, 2015, A1
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 6, p. 1324 - 1328
[8] Patent: WO2015/92713, 2015, A1
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[11] Patent: US2017/15655, 2017, A1
[12] Patent: WO2016/57503, 2016, A1
[13] Patent: WO2017/120446, 2017, A1
[14] Patent: WO2017/117118, 2017, A1
[15] Patent: WO2017/120422, 2017, A1
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[18] Patent: WO2007/138072, 2007, A2
[19] Patent: WO2009/158369, 2009, A1

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CAS号: 877624-40-3

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CAS号: 128577-48-0

相似度: 94.44%

货号: BD284001

CAS号: 142031-67-2

相似度: 94.34%

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CAS号: 99548-54-6

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CAS号: 877624-40-3

相似度: 100.0%

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货号: BD245515

CAS号: 877624-40-3

相似度: 100.0%

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货号: BD5807

CAS号: 51329-15-8

相似度: 94.12%

合成路线

1. 合成：78471-43-9

99548-55-7

78471-43-9

产率

合成条件

实验参考步骤

97%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 85℃; for 2 h;

92%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 20℃; for 4 h; 250 W lamp irradiation

92%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 20℃; for 4 h; Light irradiation

92%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 20℃; for 4 h; Irradiation

参考例2; 4-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯; 向CCI4（150mL）中的4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（9.60g，0.42mol，参考例1中得到），N-溴代琥珀酰亚胺（7.46g，0.42mol）和过氧化苯甲酰（0.19g，加入0.79mmol）。将反应混合物在室温下搅拌4小时，同时用250瓦灯照射，然后过滤除去沉淀的固体。将滤液用1N NaOH和水洗涤，并将其用Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂，得到11.87g油状物状所需化合物，其静置固化（产率：92％，未校正）.1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ（TMS）：3.94（s，3H），4.90（ s，2 H），7.51（dd，J = 8.4 Hz，J'= 2.1 Hz，1 H），7.63（d，J = 1.8 Hz，1 H），7.84（d，J = 8.4 Hz，1 H）。

90%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 2 h; Inert atmosphere; Reflux

79%

With N-Bromosuccinimide; azobisisobutyronitrile In tetrachloromethane

79%

With azobisisobutyronitrile In tetrachloromethane

79%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane for 4 h; Heating / reflux

74%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 85℃; for 5 h;

74%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 85℃; for 5 h;

72%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In acetonitrile at 80℃;

72%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethaneInert atmosphere; Reflux

72.9%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In acetonitrile at 85℃; for 18 h;

72.9%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In acetonitrile at 85℃; for 18 h;

68%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane at 80℃; for 16 h;

66%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In acetonitrile for 21.75 h; Heating / reflux

66%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In acetonitrile for 21 h; Reflux

66%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In acetonitrile for 21.75 h; Reflux

66%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In acetonitrile for 21.75 h; Reflux

将机械搅拌的4-溴-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（115g，500mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（90g，500mmol）和AIBN（3.1g）在乙腈（700mL）中的混合物加热至室温。 45分钟至温和回流，并保持回流21小时。将反应混合物冷却至室温，用饱和亚硫酸氢钠水溶液稀释，并真空浓缩。将残余物在水和1：1己烷：乙酸乙酯之间分配。将有机相用水，盐水洗涤，并通过硅胶垫过滤。真空除去溶剂，得到油/固体混合物，将其在乙醚中消化并过滤。将滤液在硅胶上进行色谱分离，用己烷 - 乙酸乙酯梯度洗脱，在4：1己烷 - 乙酸乙酯中洗脱产物，得到102g 4-溴-2-溴甲基 - 苯甲酸甲酯，产率66％; 1H MR（DMSO-i）δ3.87（s，3H），4.99（s，2H），7.67-7.97（m，3H）。

62.5%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In chloroform at 100℃; for 2 h; Inert atmosphere

60%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane for 4.08 h; Inert atmosphere; Reflux

60%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane for 4.08 h; Heating / reflux

60%

With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane for 4.08 h; Heating / reflux

60%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 18 h; Reflux

41%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 80℃; for 5 h;

37.5%

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 20℃; for 4 h;

1.8 g

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethaneInert atmosphere; Reflux

75 g

With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 20 - 60℃; for 4 h; Irradiation

33.1 g

at 80℃; for 18 h; Inert atmosphere

参考文献：

2. 合成：78471-43-9

99548-55-7

7440-33-7

78471-43-9

参考文献：

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3. 合成：78471-43-9

68837-59-2

78471-43-9

参考文献：

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
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P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
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P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
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响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：78471-43-9

4-溴-2-溴甲基苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 4-bromo-2-bromomethylbenzoate

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合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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