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溴代物 苯环化合物 芳基 苯 芳香杂环化合物 索尼吉布中间体 酯
1-甲基-2-苯甲酸甲酯
3-溴苯甲酸甲酯 溴苯 甲基苯甲酸

CAS号：99548-54-6

CAS号99548-54-6, 是酯类化合物, 分子量为229.07, 分子式C9H9BrO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供99548-54-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-甲基-3-溴苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 3-bromo-2-methylbenzoate , Methyl 3-bromo-2-methylbenzoate

货号：BD84969 Methyl 3-bromo-2-methylbenzoate 标准纯度：, 98%
99548-54-6
99548-54-6
99548-54-6

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产品名称 : Methyl 3-bromo-2-methylbenzoate , Methyl 3-bromo-2-methylbenzoate
中文名称 : 2-甲基-3-溴苯甲酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 99548-54-6
分子式 : C9H9BrO2
线性分子式 : -
分子量 : 229.07
MDL NO : MFCD09031772
沸点 : -
Pubchem ID : 12929135
InChIKey : MKQQTCSBXHAYQL-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD84969

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.22
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 50.39
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

26.3 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.46
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.83
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.54
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.97
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.84
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.73

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.28
Solubility 0.12 mg/ml ; 0.000523 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.04
Solubility 0.209 mg/ml ; 0.000912 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.72
Solubility 0.0436 mg/ml ; 0.000191 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.69 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.63

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~9  ►

1. 合成：99548-54-6

76006-33-2

74-88-4

99548-54-6
产率 合成条件 实验步骤
100% With sodium hydrogencarbonate In ethyl acetate; N,N-dimethyl-formamide 3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯3-溴-2-甲基苯甲酸（16 g，74.4 mmol），碳酸氢钠（12.5 g，148.8 nimol）和碘甲烷（21.2 g，148.8 mmol）在DMF（160 mL）中的混合物 ）在60℃下加热2小时。 将混合物冷却至室温并倒入冰水（400mL）中。 用乙酸乙酯（4×100mL）萃取混合物。 用水（3×100mL），盐水（100mL）洗涤EtOAc溶液并干燥（MgSO 4）。 除去溶剂，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（17.6g，100％），为油状物：1H NMR（CDCl3）δ7.70（t，J = 7.6Hz，2H），7.08（t，J = 7.9Hz） ，1H），3.90（s，3H），2.67（s，3H）。
85% With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h; 用碳酸铯（4.56g，13.9mmol）和碘甲烷（0.900mL，14.4mmol）处理3-溴-2-甲基苯甲酸（2.98g，13.9mmol）的DMF（20mL）溶液。 将反应混合物在室温下搅拌3小时。 将溶液倒入乙酸乙酯中并用水（3x）和盐水洗涤。 真空浓缩乙酸乙酯层，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（Cpd FF，2.70g，85％收率），为透明油状物。
参考文献：
[1] Patent: US2003/96841, 2003, A1
[2] Patent: US2014/179667, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0802; 0803
[3] Patent: WO2008/65199, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 74
2. 合成：99548-54-6

67-56-1

76006-33-2

99548-54-6
产率 合成条件 实验步骤
99% at 70℃; for 1.50 h; 在20℃下，向3-溴-2-甲基苯甲酸（5.0g，23mmol）的MeOH（80mL）混合物中加入50C12（11.0g，93mmol）。 将混合物在70℃下搅拌1.5小时。 除去挥发物，将残余物用EtOAc（100mL）吸收，依次用饱和NaHCO 3和盐水（各100mL）洗涤。 将EtOAc层用Na 2 SO 4干燥，浓缩，并通过快速柱色谱法纯化残余物，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（5.3g，99％收率），为红色固体。
98% at 20 - 90℃; for 4 h; 将3-溴-2-甲基苯甲酸（6.13g，28.5mmol）悬浮在MeOH（52ml）中，在室温下用注射器在4分钟内加入浓H 2 SO 4（10.0ml）。将反应加热至90℃，搅拌4小时，在冰水浴中冷却，然后用饱和NaHCO 3（250ml）淬灭。用EtOAc（3×50ml）萃取反应物，合并有机层，用MgSO 4干燥，过滤，浓缩，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（6.43g，98％）。3-溴 - 甲基 - 将2-甲基苯甲酸酯（7.45g，32.5mmol）溶于CCl 4（94ml）中，加入N-溴代琥珀酰亚胺（6.67g，37.5mmol）和过氧化苯甲酰（0.38g，1.6mmol）。将反应加热至75℃-85℃，搅拌3小时45分钟，冷却至室温，并过滤。浓缩滤液并在SiO 2上纯化（Biotage仪器; 0％ - > 20％EtOAc /己烷），得到3-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯（10.07g，100％）。3-溴-2-（溴甲基）甲酯将苯甲酸盐（10.30g，33.44mmol）溶解在THF（93ml）中并在冰水浴中冷却。然后，在4.5分钟内通过注射器加入NH 3（60ml，~7N的MeOH溶液）。将反应温热至室温，搅拌7.5小时，然后用水稀释。用CH 2 Cl 2和EtOAc重复萃取水相。合并有机萃取物，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物（6.99g，EPO 99％），为白色粉末。 MS（ESI pos.ion）m / z：212.0（M + H）。计算出C8H6BrNO的精确质量：211。
96% Reflux 将2-甲基-3-溴苯甲酸（10g，46.7mmol）加入到150mL甲醇中，在室温下滴加0.5mL浓硫酸，加热回流过夜.TLC显示反应完成， 冷却，反应溶液PH至中性，通过减压浓缩除去甲醇，向残余物中加入100mL乙酸乙酯，用水洗涤，减压浓缩，有机，干燥，2-甲基-3-溴苯甲酸 酸甲酯10.2g（收率：96％）;
95% at 20℃; Heating / reflux 步骤1：3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯在室温下，将浓硫酸（1mL）加入到3-溴-2-甲基苯甲酸（27.9mmol）的MeOH（60mL）溶液中。 将反应混合物在回流下搅拌过夜，然后浓缩至〜一半体积。 将溶液用乙醚稀释，并用饱和NaHCO 3和盐水洗涤。 将有机溶液用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（27mmol，95％），为油状物，其不经进一步纯化而使用。
94% at 70℃; 向3-溴-2-甲基苯甲酸II-1（10g，47mmol）在150mL MeOH中的溶液中逐滴加入浓H 2 SO 4（10mL）。 将混合物在70℃下搅拌过夜。 蒸发溶剂，通过加入饱和NaHCO 3溶液将剩余的混合物调节至pH 9。 用乙酸乙酯萃取混合物。 将有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩。 通过柱色谱（石油醚：乙酸乙酯= 150：1）纯化残余物，得到产物，为黄色油状物（10.1g，94％）。 1H NMR（400MHz，CDCl）-7.72（d，J = 8.0Hz，1H），7.69（d，J = 8.0Hz，1H），7.09（t，J = 8.0Hz，7.6Hz，1H），3.90（ s，3H），2.63（s，3H）。
88% for 12 h; Heating / reflux 实施例1：5-甲基二苯并[cffl]吲哚-4（5 //） - 酮的合成;; 将3-溴-2-甲基苯甲酸（5.0g，23.3mmol）溶于50ml甲醇中，并向其中缓慢加入硫酸（1.5ml）。 将所得混合物回流12小时并冷却至室温。 减压除去甲醇，向所得混合物中加入乙醚，依次用饱和碳酸氢钠，水和饱和钠溶液洗涤得到的有机层。 然后将有机层用无水硫酸镁干燥，减压除去溶剂，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（4.67g（88％））。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ7.59（d，1H，J = 7.8Hz），7.54（dd，1H，J = 7.9,0.9Hz），6.94（t，IH5 J = 7.9Hz），3.77（s， 3H），2.50（s，3H）。
1.1 g at 110℃; for 0.17 h; Microwave irradiation （1）3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯[104-1]的合成（以下称为化合物[104-1]）将3-溴-2-甲基苯甲酸（1.08g）溶解于甲醇（16mL）中 在室温下向该溶液中加入浓硫酸（1.6mL），并将该混合物在110℃下微波辐射10分钟。 用冰冷却反应混合物，加入5N氢氧化钠水溶液，用乙酸乙酯萃取。 将所得有机层依次用水和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，并将滤液减压浓缩，得到标题化合物（1.10g），为黄色油状物。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：7.74-7.68（2H，m），7.10（1H，t，J = 7.8Hz），3.91（3H，s），2.63（3H，s）。
10.9 g at 60℃; for 1.50 h; Inert atmosphere 步骤1：3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（2）的制备向浓缩的3-溴-2-甲基苯甲酸1（10.8g，0.05mol）的MeOH（92mL）溶液中加入。 在室温下滴加H 2 SO 4（17.6mL，0.32mol）。 然后将所得混合物在60℃下搅拌1.5小时，然后缓慢倒入饱和NaHCO 3（500mL）中，用EtOAc（3×300mL）萃取，经无水Na 2 SO 4干燥，过滤，并真空浓缩，得到 标题产物2（10.9g），为浅棕色油状物。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.71-7.68（m，2H），7.11-7.07（t，J = 7.1Hz，1H），3.90（s，3H），2.63（s，3H）。 [M + H] +：229。

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参考文献：
[1] Patent: WO2017/84630, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00545
[2] Patent: WO2018/149419, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00576
[3] Patent: WO2007/5668, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 36
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 16, p. 6112 - 6121
[5] Patent: CN106432214, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0023
[6] Patent: US2008/171754, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 103-104
[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 4, p. 1408 - 1412
[8] Patent: WO2018/26971, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[9] Patent: WO2009/51417, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 8; 12-13
[10] Patent: US2007/49555, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 6, p. 3091 - 3107
[12] Patent: WO2009/58237, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[13] Patent: US2005/26976, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[14] Patent: US2012/35196, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
[15] Patent: WO2011/134468, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[16] Patent: EP2878594, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0849-0851
[17] Patent: US2016/311772, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0637-0639
[18] Patent: WO2008/106619, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 580
[19] Patent: WO2004/108672, 2004, A1. Location in patent: Page 22

更多

3. 合成：99548-54-6

67-56-1

21900-48-1

99548-54-6
产率 合成条件 实验步骤
957 mg With triethylamine In dichloromethane at 20℃; Cooling with ice 向冰冷却的化合物I（1.0g）的二氯甲烷（9.0mL）溶液中滴加DMF（20μL）和亚硫酰氯（480μL），然后将混合物在室温下搅拌3小时，并且 减压浓缩反应混合物。 将所得残余物溶于二氯甲烷（9.3mL）中，冰冷却混合物，然后向其中滴加三乙胺（1.3mL）和甲醇（4.6mL）。 将混合物在室温下搅拌过夜，然后将反应混合物减压浓缩。 向残余物中加入水，然后用乙酸乙酯萃取混合物。 用盐水洗涤有机层，然后经硫酸钠干燥并减压浓缩。 将残渣用硅胶柱色谱法（洗脱液：己烷/乙酸乙酯= 100 / 0~85 / 15）精制，得到化合物II（957mg）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 17, p. 4505 - 4509
[2] Patent: EP2612848, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0311; 0312; 0313

相关分类

分子砌块 芳环 苯
高端化学品 杂环砌块 芳香杂环化合物
医药中间体 抗肿瘤药 索尼吉布中间体
高端化学品 有机砌块 苯环化合物
高端化学品 有机砌块 溴代物
高端化学品 有机砌块 酯

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  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同官能团产品

溴代物

货号: BD258017

CAS号: 432022-88-3

相似度: 98.04%

货号: BD284001

CAS号: 142031-67-2

相似度: 96.15%

货号: BD138097

CAS号: 57381-43-8

相似度: 96.15%

货号: BD637090

CAS号: 912457-18-2

相似度: 96.15%

货号: BD17995

CAS号: 131001-86-0

相似度: 96.15%

酯

货号: BD258017

CAS号: 432022-88-3

相似度: 98.04%

货号: BD284001

CAS号: 142031-67-2

相似度: 96.15%

货号: BD138097

CAS号: 57381-43-8

相似度: 96.15%

货号: BD637090

CAS号: 912457-18-2

相似度: 96.15%

货号: BD17995

CAS号: 131001-86-0

相似度: 96.15%

合成路线

1. 合成：99548-54-6

76006-33-2

74-88-4

99548-54-6
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With sodium hydrogencarbonate In ethyl acetate; N,N-dimethyl-formamide 3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯3-溴-2-甲基苯甲酸（16 g，74.4 mmol），碳酸氢钠（12.5 g，148.8 nimol）和碘甲烷（21.2 g，148.8 mmol）在DMF（160 mL）中的混合物 ）在60℃下加热2小时。 将混合物冷却至室温并倒入冰水（400mL）中。 用乙酸乙酯（4×100mL）萃取混合物。 用水（3×100mL），盐水（100mL）洗涤EtOAc溶液并干燥（MgSO 4）。 除去溶剂，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（17.6g，100％），为油状物：1H NMR（CDCl3）δ7.70（t，J = 7.6Hz，2H），7.08（t，J = 7.9Hz） ，1H），3.90（s，3H），2.67（s，3H）。
85% With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h; 用碳酸铯（4.56g，13.9mmol）和碘甲烷（0.900mL，14.4mmol）处理3-溴-2-甲基苯甲酸（2.98g，13.9mmol）的DMF（20mL）溶液。 将反应混合物在室温下搅拌3小时。 将溶液倒入乙酸乙酯中并用水（3x）和盐水洗涤。 真空浓缩乙酸乙酯层，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（Cpd FF，2.70g，85％收率），为透明油状物。
参考文献：
[1] Patent: US2003/96841, 2003, A1
[2] Patent: US2014/179667, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0802; 0803
[3] Patent: WO2008/65199, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 74
2. 合成：99548-54-6

67-56-1

76006-33-2

99548-54-6
产率 合成条件 实验参考步骤
99% at 70℃; for 1.50 h; 在20℃下，向3-溴-2-甲基苯甲酸（5.0g，23mmol）的MeOH（80mL）混合物中加入50C12（11.0g，93mmol）。 将混合物在70℃下搅拌1.5小时。 除去挥发物，将残余物用EtOAc（100mL）吸收，依次用饱和NaHCO 3和盐水（各100mL）洗涤。 将EtOAc层用Na 2 SO 4干燥，浓缩，并通过快速柱色谱法纯化残余物，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（5.3g，99％收率），为红色固体。
98% at 20 - 90℃; for 4 h; 将3-溴-2-甲基苯甲酸（6.13g，28.5mmol）悬浮在MeOH（52ml）中，在室温下用注射器在4分钟内加入浓H 2 SO 4（10.0ml）。将反应加热至90℃，搅拌4小时，在冰水浴中冷却，然后用饱和NaHCO 3（250ml）淬灭。用EtOAc（3×50ml）萃取反应物，合并有机层，用MgSO 4干燥，过滤，浓缩，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（6.43g，98％）。3-溴 - 甲基 - 将2-甲基苯甲酸酯（7.45g，32.5mmol）溶于CCl 4（94ml）中，加入N-溴代琥珀酰亚胺（6.67g，37.5mmol）和过氧化苯甲酰（0.38g，1.6mmol）。将反应加热至75℃-85℃，搅拌3小时45分钟，冷却至室温，并过滤。浓缩滤液并在SiO 2上纯化（Biotage仪器; 0％ - > 20％EtOAc /己烷），得到3-溴-2-（溴甲基）苯甲酸甲酯（10.07g，100％）。3-溴-2-（溴甲基）甲酯将苯甲酸盐（10.30g，33.44mmol）溶解在THF（93ml）中并在冰水浴中冷却。然后，在4.5分钟内通过注射器加入NH 3（60ml，~7N的MeOH溶液）。将反应温热至室温，搅拌7.5小时，然后用水稀释。用CH 2 Cl 2和EtOAc重复萃取水相。合并有机萃取物，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物（6.99g，EPO 99％），为白色粉末。 MS（ESI pos.ion）m / z：212.0（M + H）。计算出C8H6BrNO的精确质量：211。
96% Reflux 将2-甲基-3-溴苯甲酸（10g，46.7mmol）加入到150mL甲醇中，在室温下滴加0.5mL浓硫酸，加热回流过夜.TLC显示反应完成， 冷却，反应溶液PH至中性，通过减压浓缩除去甲醇，向残余物中加入100mL乙酸乙酯，用水洗涤，减压浓缩，有机，干燥，2-甲基-3-溴苯甲酸 酸甲酯10.2g（收率：96％）;
95% at 20℃; Heating / reflux 步骤1：3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯在室温下，将浓硫酸（1mL）加入到3-溴-2-甲基苯甲酸（27.9mmol）的MeOH（60mL）溶液中。 将反应混合物在回流下搅拌过夜，然后浓缩至〜一半体积。 将溶液用乙醚稀释，并用饱和NaHCO 3和盐水洗涤。 将有机溶液用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（27mmol，95％），为油状物，其不经进一步纯化而使用。
94% at 70℃; 向3-溴-2-甲基苯甲酸II-1（10g，47mmol）在150mL MeOH中的溶液中逐滴加入浓H 2 SO 4（10mL）。 将混合物在70℃下搅拌过夜。 蒸发溶剂，通过加入饱和NaHCO 3溶液将剩余的混合物调节至pH 9。 用乙酸乙酯萃取混合物。 将有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩。 通过柱色谱（石油醚：乙酸乙酯= 150：1）纯化残余物，得到产物，为黄色油状物（10.1g，94％）。 1H NMR（400MHz，CDCl）-7.72（d，J = 8.0Hz，1H），7.69（d，J = 8.0Hz，1H），7.09（t，J = 8.0Hz，7.6Hz，1H），3.90（ s，3H），2.63（s，3H）。
88% for 12 h; Heating / reflux 实施例1：5-甲基二苯并[cffl]吲哚-4（5 //） - 酮的合成;; 将3-溴-2-甲基苯甲酸（5.0g，23.3mmol）溶于50ml甲醇中，并向其中缓慢加入硫酸（1.5ml）。 将所得混合物回流12小时并冷却至室温。 减压除去甲醇，向所得混合物中加入乙醚，依次用饱和碳酸氢钠，水和饱和钠溶液洗涤得到的有机层。 然后将有机层用无水硫酸镁干燥，减压除去溶剂，得到3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（4.67g（88％））。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ7.59（d，1H，J = 7.8Hz），7.54（dd，1H，J = 7.9,0.9Hz），6.94（t，IH5 J = 7.9Hz），3.77（s， 3H），2.50（s，3H）。
1.1 g at 110℃; for 0.17 h; Microwave irradiation （1）3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯[104-1]的合成（以下称为化合物[104-1]）将3-溴-2-甲基苯甲酸（1.08g）溶解于甲醇（16mL）中 在室温下向该溶液中加入浓硫酸（1.6mL），并将该混合物在110℃下微波辐射10分钟。 用冰冷却反应混合物，加入5N氢氧化钠水溶液，用乙酸乙酯萃取。 将所得有机层依次用水和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，并将滤液减压浓缩，得到标题化合物（1.10g），为黄色油状物。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：7.74-7.68（2H，m），7.10（1H，t，J = 7.8Hz），3.91（3H，s），2.63（3H，s）。
10.9 g at 60℃; for 1.50 h; Inert atmosphere 步骤1：3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（2）的制备向浓缩的3-溴-2-甲基苯甲酸1（10.8g，0.05mol）的MeOH（92mL）溶液中加入。 在室温下滴加H 2 SO 4（17.6mL，0.32mol）。 然后将所得混合物在60℃下搅拌1.5小时，然后缓慢倒入饱和NaHCO 3（500mL）中，用EtOAc（3×300mL）萃取，经无水Na 2 SO 4干燥，过滤，并真空浓缩，得到 标题产物2（10.9g），为浅棕色油状物。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.71-7.68（m，2H），7.11-7.07（t，J = 7.1Hz，1H），3.90（s，3H），2.63（s，3H）。 [M + H] +：229。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2017/84630, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00545
[2] Patent: WO2018/149419, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00576
[3] Patent: WO2007/5668, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 36
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 16, p. 6112 - 6121
[5] Patent: CN106432214, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0023
[6] Patent: US2008/171754, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 103-104
[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 4, p. 1408 - 1412
[8] Patent: WO2018/26971, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[9] Patent: WO2009/51417, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 8; 12-13
[10] Patent: US2007/49555, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 6, p. 3091 - 3107
[12] Patent: WO2009/58237, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[13] Patent: US2005/26976, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[14] Patent: US2012/35196, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
[15] Patent: WO2011/134468, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[16] Patent: EP2878594, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0849-0851
[17] Patent: US2016/311772, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0637-0639
[18] Patent: WO2008/106619, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 580
[19] Patent: WO2004/108672, 2004, A1. Location in patent: Page 22

更多

3. 合成：99548-54-6

67-56-1

21900-48-1

99548-54-6
产率 合成条件 实验参考步骤
957 mg With triethylamine In dichloromethane at 20℃; Cooling with ice 向冰冷却的化合物I（1.0g）的二氯甲烷（9.0mL）溶液中滴加DMF（20μL）和亚硫酰氯（480μL），然后将混合物在室温下搅拌3小时，并且 减压浓缩反应混合物。 将所得残余物溶于二氯甲烷（9.3mL）中，冰冷却混合物，然后向其中滴加三乙胺（1.3mL）和甲醇（4.6mL）。 将混合物在室温下搅拌过夜，然后将反应混合物减压浓缩。 向残余物中加入水，然后用乙酸乙酯萃取混合物。 用盐水洗涤有机层，然后经硫酸钠干燥并减压浓缩。 将残渣用硅胶柱色谱法（洗脱液：己烷/乙酸乙酯= 100 / 0~85 / 15）精制，得到化合物II（957mg）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 17, p. 4505 - 4509
[2] Patent: EP2612848, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0311; 0312; 0313
4. 合成：99548-54-6

76006-33-2

79669-49-1

74-88-4

99548-54-6

79669-50-4
产率 合成条件 实验参考步骤
29% With potassium carbonate In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 20℃; for 2 h; 将60- 40的5-溴-2-甲基苯甲酸和3-溴-2-甲基苯甲酸（8.0g，0.037mol）的混合物溶解在N，N'-二甲基甲酰胺（130mL）中。 在室温下依次加入甲基碘（2.28mL，2.3mol）和碳酸钾（5.11g，0.037mol）。 将混合物在室温下搅拌2小时，此时通过HPLC确定反应完成。 在高真空下除去溶剂，使用5％乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱液，将所得残余物通过硅胶柱。 得到异构体混合物，为油状物，然后通过制备型正相HPLC分离，使用0.5％异丙醇的己烷溶液作为洗脱剂。 得到标题化合物，为白色固体（1.38g，29％）。 1H NMR（300.132MHz，CDCl3）δ8.04（d，J = 2.2Hz，1H），7.50（dd，J = 8.2,2.2Hz，1H），7.12（d，J = 8.2Hz，1H），3.89（s） ，3H），2.54（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/100351, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 16-17
5. 合成：99548-54-6

76006-33-2

99548-54-6
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 17, p. 4505 - 4509
[2] Patent: US6518257, 2003, B1
[3] Patent: EP2612848, 2013, A1
6. 合成：99548-54-6

76006-33-2

18107-18-1

99548-54-6
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 23, p. 7432 - 7445
[2] Patent: US2008/318973, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 46
7. 合成：99548-54-6

67-56-1

76006-33-2

79669-49-1

99548-54-6

79669-50-4
参考文献：
[1] Patent: US2007/203116, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 8; 10
8. 合成：99548-54-6

118-90-1

74-88-4

99548-54-6

79669-50-4
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 5, p. 1732 - 1744
9. 合成：99548-54-6

118-90-1

67-56-1

99548-54-6

79669-50-4
参考文献：
[1] Arkivoc, 2011, vol. 2011, # 6, p. 29 - 44

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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