(R)-2-((6-(3-氨基哌啶-1-基)-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)甲基)苯甲腈 (请以英文为准,中文仅做参考)
(R)-2-((6-(3-Aminopiperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)benzonitrile , Alogliptin
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
83% | With trifluoroacetic acid In methanol at 65℃; for 7 h; | 向反应烧瓶中加入160.0g,0.36mol阿格列汀前体(III)和2L甲醇,搅拌溶解,加入46.0g三氟乙酸,在65℃下搅拌反应7小时,直至反应完成 在搅拌下将反应溶液滴加到2L水中,搅拌30分钟,过滤,将滤饼和饱和碳酸氢钠溶液混合并搅拌30分钟,过滤,用水滤饼洗涤,异丙醇 - 乙醇混合溶剂 重结晶,60℃真空12小时,得白色固体102.5g,收率83%,纯度98.9%,熔点126~128℃。 | ||||
77.82% | for 2 h; Reflux | 通过减压过滤除去碳酸钾,并将滤液转移至反应烧瓶中,缓慢加入柠檬酸(14.41g,0.075mol),搅拌并加热至回流,将反应物回流2小时,反应体系 在减压下过滤,滤饼用50ml叔丁醇冲洗。将得到的白色固体抽滤(湿产物)加入30ml纯净水中,用碱调节PH至9.5。 用二氯甲烷(4×30ml)萃取四次,合并所有有机相,用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,有机相洗涤3次(3×30ml),然后用饱和盐水洗涤3次(3×30ml), 有机相用无水硫酸钠干燥。过滤除去真空干燥剂,减压浓缩滤液,干燥,得到白色固体13.20g,产率:77.82%,含量:99.10%。 | ||||
75.13% | With trifluoroacetic acid In dichloromethane at 25℃; | 向250mL三颈烧瓶中加入200g二氯甲烷,在搅拌下加入20.0g中间体IV,缓慢滴加56.0g三氟乙酸(加入溶液,滴加过程控制温度低于25℃),加完后如图25±5所示,通过HPLC面积归一化监测反应。当中间体IV的含量小于1%时,停止反应。冷却至低温10后,缓慢加入20%氢氧化钠溶液(控制进料温度10~20),将进料液的pH调节至11~12。调节pH后,再加入30g水,继续搅拌20±5。分钟。将各层分离并分层。收集有机相,水相用48g二氯甲烷萃取一次。先用80g水洗一次,然后用48g饱和氯化钠溶液洗涤一次,充分分离水层,加入有机相12h,无水硫酸钠干燥2~3h,离心过滤结束后,用小滤饼用氯漂洗一次,合并洗涤滤液减压浓缩,55~70°氯甲烷,减压浓缩1h。浓缩完成后,边加入45g乙酸乙酯,加热回流至室温。使固溶体缓慢冷却至0±5,结晶60±10min沉淀出固体充分,过滤,滤饼用少量乙酸乙酯洗涤一次,投入充分干燥后置于60±5真空烘箱中干燥至重量损失通过HPLC面积归一化纯度为99.9%,得到小于1%的阿尔格列汀细,浅黄色固体物质,产率为75.13%。 | ||||
74% | With hydrogenchloride; ethanol In dichloromethane at -5 - 25℃; | 实施例3:阿格列汀游离碱向1250cc二氯甲烷中加入0.57摩尔式-Ⅶ(其中R = BOC)并在-5至25℃的温度下搅拌10-30分钟。 缓慢加入400cc 20-25%的醇盐酸30-90分钟,并将反应物质在环境温度下搅拌45-100分钟。 反应完成后,在真空下蒸馏出溶剂。 加入1000cc水,用2530cc二氯甲烷洗涤水层,收集有机层并用960cc水萃取。 收集总水层,用2530cc二氯甲烷洗涤,用10%NaOH溶液碱化水层,用2530cc二氯甲烷萃取,收集有机层,在30-50℃减压蒸馏,再用甲基叔丁基醚重结晶,得到产物。 最后过滤产物,将湿产物在30-60℃下干燥,得到74%标题化合物。 HPLC纯度:99-100% | ||||
3.21 g | With hydrogenchloride In dichloromethane; water at 10 - 25℃; for 1 h; | 在约25℃下将4.40g化合物(2)溶于45ml二氯甲烷中,搅拌,冷却至约10℃,滴加10ml浓盐酸,反应1小时;加水20ml,分液 有机层用水萃取两次,每次15ml,合并水层。将20%氢氧化钠水溶液加入水层,调节pH至pH = 10,搅拌2小时,沉淀出大量固体。 过滤,用水洗涤,固体干燥,得到3.21g阿格列汀, | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
87% | With pyridine; [bis(acetoxy)iodo]benzene In water; isopropyl alcohol at 20℃; for 3 h; | 将混合物(1.5L)的水和异丙醇(1/1(v / v))置于四颈烧瓶(2L),吡啶(550μL)中[d = 0.98,mw。 79.10,6.9mmol]和(R)-1-(3-(2-氰基苄基)-1-甲基-2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-基)哌啶-3-甲酰胺(50.0克)[mw。依次加入367.40,136mmol]。然后,二乙酸碘苯(48.2克)[mw。向其中加入322.10,150mmol],并将混合物在20℃下搅拌3小时。使用蒸发器在减压下蒸发挥发物,并将残留的水溶液用乙酸乙酯(500mL,两次)洗涤。将溶液冷却至约0℃,在15℃或更低的温度下以几份加入碳酸钾(400g),并用甲苯(100mL)和异丙醇(150mL)萃取混合物。分离后,将有机层用饱和盐水(50mL)洗涤,并使用蒸发器在减压下浓缩。向残余物中加入甲苯(150mL),并将混合物减压浓缩。将残余物悬浮在甲苯(100mL)中,向其中加入正庚烷(150mL),并将混合物在室温下老化3小时,并在减压下过滤。过滤收集的物质用甲苯/正庚烷(2v / 3v,50mL)的混合溶剂洗涤,并在50℃下减压干燥,得到所需化合物。浅黄白色结晶粉末,40.3g,收率87%。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
85% | With triethylamine In isopropyl alcohol at 65℃; for 17 h; | (2)以与(1)中相同的方式获得的步骤,236g 2-(6-氯-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H) - 甲基 - 甲基)苄腈,(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐(223g,1.29mol),异丙醇1000mL和三乙胺(261g,2.58mol)然后加入反应器中,搅拌20分钟,继续搅拌,升温至65℃17小时(通过HPLC监测反应进程)反应完成后,将反应溶液在60±5℃下减压浓缩至干,加入2500mL纯水并搅拌20分钟。将固体不溶解并静置1小时,过滤并将湿滤饼进一步与5000mL纯水混合10分钟。过滤,两次滤液合并lmol / L氢氧化钠溶液ρΞ= 10±0.5,二氯甲烷萃取,分离二氯甲烷层,二氯甲烷无水硫酸镁层干燥,过滤,滤液50±5℃。得到2- [[6 - [(3R)-3-氨基-1-哌啶基] -3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代(2H) - 嘧啶基]甲基]苄腈2488,产率:85% ,纯度98.2%。 | ||||||
85.7% | With tetra-n-butylphosphonium chloride; sodium hydrogencarbonate In water; toluene at 60 - 70℃; | (2)将5.28g步骤(1)中得到的中间体加入到反应烧瓶中,然后连续加入27.63g甲苯,16.00g水,0.03g四丁基膦氯化物,3.81g(R-3-) 将氨基哌啶二盐酸盐和6.44g碳酸氢钠加热至60-70℃,用HPLC控制样品直至中间体消失完毕,反应完成后,将反应体系冷却至20~25℃。 ,过滤,滤饼加入甲苯10mL,加热至110°C回流,然后缓慢冷却至0〜5°C加热0.5〜1h,过滤,滤饼在50-60°的温度下减压干燥。 C得到5.57g阿格列汀,纯度99.95%,产率85.7%。 | ||||||
80% | With sodium hydrogencarbonate In isopropyl alcohol at 100℃; for 2 h; Molecular sieve | 一般步骤:6c(8g,22.5mmol),(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐(4.67g,27mmol),NaHCO 3(9.45g,112.5mmol)和活化的4μMS(2.6g)在异丙醇中的混合物 将(150mL)在100℃下搅拌2小时。 将反应混合物通过硅藻土过滤并真空浓缩。 将残余物用DCM稀释,用水和饱和盐水洗涤,经无水Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过快速色谱(DCM / MeOH / TEA,100:0.5:0.5)纯化粗产物,得到纯的2h,为浅黄色固体(8g,85%)。 | ||||||
72.79% | With triethylamine In water; isopropyl alcohol at 60℃; for 13 h; | 5.0克2 - [(6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H) - 嘧啶基)甲基]苯甲腈(化合物III,R1为H),3.30克( 将R)-3-氨基哌啶二盐酸盐和8.00g三乙胺溶于60ml异丙醇和1ml水的混合溶液中,并将温度升至60℃。将反应物搅拌13小时。 将反应冷却至室温,缓慢滴加60ml乙腈和庚烷的混合溶液。 搅拌1小时后,将混合物在冰冷却下搅拌1小时,抽滤,得到5.23g粗化合物V,产率84.97%,纯度95.80%。 粗化合物用异丙醇重结晶,过滤,洗涤并干燥,得到4.48g纯化合物V.纯化收率为85.66%。 化合物V的总收率为72.79%,纯度为99.50%。 | ||||||
70% | With sodium hydrogencarbonate In methanol at 100℃; for 2 h; Molecular sieve | 2-(6-氯-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基) - 苄腈(330mg,1.08mmol),(R)-3-氨基将哌啶二盐酸盐(246mg,1.4mmol)和碳酸氢钠(500mg,5.4mmol)与200mg活化分子筛(4A)在无水MeOH(5mL)中在100℃下搅拌2小时。将反应物通过硅藻土过滤,真空浓缩,然后用CHCl 3稀释,并用水洗涤。水相用CHCl 3萃取,合并的有机相用水洗涤,干燥(Na 2 SO 4),过滤。将TFA(1mL)加入到溶液中,然后真空浓缩。将残余物溶于少量MeOH中,加入Et 2 O以强制沉淀。将混合物在室温下静置过夜。本领域技术人员将理解,与胺或胺盐酸盐的缩合可以在溶剂或溶剂混合物中与碱,例如碳酸钾,碳酸氢钠等,或其混合物进行。溶剂可包含质子和非质子溶剂,或其混合物。例如,溶剂可包含异丙醇和水的混合物。此外,可将反应加热至约30-100℃,优选约35-55℃,更优选约45-50℃直至反应完成。滗析溶剂,用Et 2 O洗涤固体两次,得到270mg产物,为灰白色粉末。还应理解,可以通过用有机溶剂或溶剂混合物洗涤来进一步纯化产物。溶剂或溶剂混合物的非限制性实例包括乙酸异丙酯,乙酸乙酯,二氯甲烷,庚烷等。此外,产物可任选地通过柱色谱法纯化。如果需要,可以将苄腈产物作为游离碱分离,但优选地,产物可以进一步转化成相应的酸加成盐,例如苯甲酸盐。优选地,用苯甲酸处理苄腈产物以形成2- [6-(3-氨基 - 哌啶-1-基)-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1 - 甲基] - 苯甲腈苯甲酸酯(4)。苯甲酸盐的制备和分离可以通过常规方法进行,以形成酸加成盐。 1H-NMR(400MHz,CDCl3-CD3OD 10:1):δ7.82(d,1H,J = 7.6Hz),7.65(t,1H,J = 7.6Hz),7.46(t,1H,J = 7.6Hz) ),7.23(d,1H,J = 8.0 Hz),5.42(s,1H),5.50-5.00(ABq,2H,J = 41.6,15.2 Hz),3.30(m,2H),3.16(s,3H) ,2.91(m,1H),2.76(m,2H),1.93(m,1H),1.79(m,1H),1.51(m,2H)。 MS(ES)[m + H] C 18 H 22 N 5 O 2计算值,340.2;实测值:340.2。发现,340.2。 | ||||||
42 g | With sodium hydrogencarbonate In methanol at 65 - 70℃; for 6 h; Molecular sieve | 步骤III:(R)-2 - ((6-(3-氨基哌啶-1-基)-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H) - 基)甲基的制备 )苯甲腈(阿格列汀)甲醇(518ml),2 - ((6-氯-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H) - 基)甲基)苯甲腈(41.5g), 在室温下搅拌下加入碳酸氢钠(63克),(R) - 哌啶-3-胺二盐酸盐(34克)和分子筛(25克)。 将反应物料的温度升至65至70℃并保持6小时。 通过高流动床过滤反应物质,在低温真空下蒸馏出溶剂,得到残余固体。 向残余固体中加入水(275ml)并将pH调节至7.0。 用二氯甲烷萃取反应物质,然后分层。 用硫酸钠干燥有机层,然后浓缩,得到固体。 然后将得到的固体干燥,得到42克阿格列汀 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||
73% | Stage #1: With dmap In acetonitrile at 80℃; for 6 h; Green chemistry Stage #2: for 8 h; Reflux; Green chemistry |
6-氯-3-甲基尿嘧啶(20.0g,125mmol),乙腈(200mL),2-氰基苄基溴(27.0g,138mmol),N,N-二异丙基乙胺(96.8g,750mmol)的溶液 加热回流(80℃)6小时。加入(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐(23.6g,138mmol),继续回流8小时。反应完成后,温度降至30℃。 °C,加入1000 mL水中,然后冷却至5°C并搅拌4小时。过滤,滤饼用水洗涤两次,每次400 mL,抽干。 得到阿格列汀31.0克。 产率73%,纯度99.8%。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
197.7 g | With hydrazine hydrate In methanol for 2 h; Reflux | 甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基) - 苄腈(100g)。 将2g)和碳酸氢钠(193g)与34g活化分子筛(4A)在无水MeOH(2L)中混合,在100℃下回流,搅拌3小时,使板冷却至室温( 25°C)。 200ml水合肼将混合物回流2小时直至式6化合物消失。 减压蒸馏除去甲醇,残留物用300ml二氯甲烷和300ml水洗涤,然后用300ml饱和盐水洗涤。 有机相用无水硫酸钠干燥,减压干燥溶剂,得到197.7g粗产物,为黄色固体。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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