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(R)-2-((6-(3-氨基哌啶-1-基)-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)甲基)苯甲腈
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嘧啶 芳基 Protease
DPP4
哌啶嘧啶 苄腈

CAS号：850649-61-5

CAS号850649-61-5, 是Protease类化合物, 分子量为339.39, 分子式C18H21N5O2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供850649-61-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(R)-2-((6-(3-氨基哌啶-1-基)-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)甲基)苯甲腈 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-2-((6-(3-Aminopiperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)benzonitrile , Alogliptin

货号：BD113240 (R)-2-((6-(3-Aminopiperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)benzonitrile 标准纯度：, 98%
850649-61-5
850649-61-5
850649-61-5

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产品名称 : (R)-2-((6-(3-Aminopiperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)benzonitrile , Alogliptin
中文名称 : (R)-2-((6-(3-氨基哌啶-1-基)-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)甲基)苯甲腈(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 850649-61-5
分子式 : C18H21N5O2
线性分子式 : -
分子量 : 339.39
MDL NO : MFCD09833196
沸点 : -
Pubchem ID : 11450633
InChIKey : ZSBOMTDTBDDKMP-OAHLLOKOSA-N

常用 :

SDS-BD113240 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 25
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.39
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 98.84
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

97.05 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.37
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.55
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.01
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.49
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.89
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.86

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.45
Solubility 1.21 mg/ml ; 0.00357 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.16
Solubility 2.35 mg/ml ; 0.00692 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.31
Solubility 0.165 mg/ml ; 0.000485 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.98 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.51

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~20  ►

1. 合成：850649-61-5

1246610-74-1

850649-61-5
产率 合成条件 实验步骤
83% With trifluoroacetic acid In methanol at 65℃; for 7 h; 向反应烧瓶中加入160.0g，0.36mol阿格列汀前体（III）和2L甲醇，搅拌溶解，加入46.0g三氟乙酸，在65℃下搅拌反应7小时，直至反应完成 在搅拌下将反应溶液滴加到2L水中，搅拌30分钟，过滤，将滤饼和饱和碳酸氢钠溶液混合并搅拌30分钟，过滤，用水滤饼洗涤，异丙醇 - 乙醇混合溶剂 重结晶，60℃真空12小时，得白色固体102.5g，收率83％，纯度98.9％，熔点126~128℃。
77.82% for 2 h; Reflux 通过减压过滤除去碳酸钾，并将滤液转移至反应烧瓶中，缓慢加入柠檬酸（14.41g，0.075mol），搅拌并加热至回流，将反应物回流2小时，反应体系 在减压下过滤，滤饼用50ml叔丁醇冲洗。将得到的白色固体抽滤（湿产物）加入30ml纯净水中，用碱调节PH至9.5。 用二氯甲烷（4×30ml）萃取四次，合并所有有机相，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，有机相洗涤3次（3×30ml），然后用饱和盐水洗涤3次（3×30ml）， 有机相用无水硫酸钠干燥。过滤除去真空干燥剂，减压浓缩滤液，干燥，得到白色固体13.20g，产率：77.82％，含量：99.10％。
75.13% With trifluoroacetic acid In dichloromethane at 25℃; 向250mL三颈烧瓶中加入200g二氯甲烷，在搅拌下加入20.0g中间体IV，缓慢滴加56.0g三氟乙酸（加入溶液，滴加过程控制温度低于25℃），加完后如图25±5所示，通过HPLC面积归一化监测反应。当中间体IV的含量小于1％时，停止反应。冷却至低温10后，缓慢加入20％氢氧化钠溶液（控制进料温度10~20），将进料液的pH调节至11~12。调节pH后，再加入30g水，继续搅拌20±5。分钟。将各层分离并分层。收集有机相，水相用48g二氯甲烷萃取一次。先用80g水洗一次，然后用48g饱和氯化钠溶液洗涤一次，充分分离水层，加入有机相12h，无水硫酸钠干燥2~3h，离心过滤结束后，用小滤饼用氯漂洗一次，合并洗涤滤液减压浓缩，55~70°氯甲烷，减压浓缩1h。浓缩完成后，边加入45g乙酸乙酯，加热回流至室温。使固溶体缓慢冷却至0±5，结晶60±10min沉淀出固体充分，过滤，滤饼用少量乙酸乙酯洗涤一次，投入充分干燥后置于60±5真空烘箱中干燥至重量损失通过HPLC面积归一化纯度为99.9％，得到小于1％的阿尔格列汀细，浅黄色固体物质，产率为75.13％。
74% With hydrogenchloride; ethanol In dichloromethane at -5 - 25℃; 实施例3：阿格列汀游离碱向1250cc二氯甲烷中加入0.57摩尔式-Ⅶ（其中R = BOC）并在-5至25℃的温度下搅拌10-30分钟。 缓慢加入400cc 20-25％的醇盐酸30-90分钟，并将反应物质在环境温度下搅拌45-100分钟。 反应完成后，在真空下蒸馏出溶剂。 加入1000cc水，用2530cc二氯甲烷洗涤水层，收集有机层并用960cc水萃取。 收集总水层，用2530cc二氯甲烷洗涤，用10％NaOH溶液碱化水层，用2530cc二氯甲烷萃取，收集有机层，在30-50℃减压蒸馏，再用甲基叔丁基醚重结晶，得到产物。 最后过滤产物，将湿产物在30-60℃下干燥，得到74％标题化合物。 HPLC纯度：99-100％
3.21 g With hydrogenchloride In dichloromethane; water at 10 - 25℃; for 1 h; 在约25℃下将4.40g化合物（2）溶于45ml二氯甲烷中，搅拌，冷却至约10℃，滴加10ml浓盐酸，反应1小时;加水20ml，分液 有机层用水萃取两次，每次15ml，合并水层。将20％氢氧化钠水溶液加入水层，调节pH至pH = 10，搅拌2小时，沉淀出大量固体。 过滤，用水洗涤，固体干燥，得到3.21g阿格列汀，

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参考文献：
[1] Patent: CN104086527, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0052; 0061-0063; 0074
[2] Patent: CN105777709, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0069; 0070
[3] Patent: CN106336396, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0013-0119
[4] Patent: WO2015/92807, 2015, A1. Location in patent: Sheet 8
[5] Patent: CN103910710, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0064-0065

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2. 合成：850649-61-5

N/A

850649-61-5
产率 合成条件 实验步骤
87% With pyridine; [bis(acetoxy)iodo]benzene In water; isopropyl alcohol at 20℃; for 3 h; 将混合物（1.5L）的水和异丙醇（1/1（v / v））置于四颈烧瓶（2L），吡啶（550μL）中[d = 0.98，mw。 79.10,6.9mmol]和（R）-1-（3-（2-氰基苄基）-1-甲基-2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-基）哌啶-3-甲酰胺（50.0克）[mw。依次加入367.40,136mmol]。然后，二乙酸碘苯（48.2克）[mw。向其中加入322.10,150mmol]，并将混合物在20℃下搅拌3小时。使用蒸发器在减压下蒸发挥发物，并将残留的水溶液用乙酸乙酯（500mL，两次）洗涤。将溶液冷却至约0℃，在15℃或更低的温度下以几份加入碳酸钾（400g），并用甲苯（100mL）和异丙醇（150mL）萃取混合物。分离后，将有机层用饱和盐水（50mL）洗涤，并使用蒸发器在减压下浓缩。向残余物中加入甲苯（150mL），并将混合物减压浓缩。将残余物悬浮在甲苯（100mL）中，向其中加入正庚烷（150mL），并将混合物在室温下老化3小时，并在减压下过滤。过滤收集的物质用甲苯/正庚烷（2v / 3v，50mL）的混合溶剂洗涤，并在50℃下减压干燥，得到所需化合物。浅黄白色结晶粉末，40.3g，收率87％。
参考文献：
[1] Patent: US2017/81305, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0415-0416
3. 合成：850649-61-5

N/A

865758-96-9

850649-61-5
产率 合成条件 实验步骤
85% With triethylamine In isopropyl alcohol at 65℃; for 17 h; （2）以与（1）中相同的方式获得的步骤，236g 2-（6-氯-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1（2H） - 甲基 - 甲基）苄腈，（R）-3-氨基哌啶二盐酸盐（223g，1.29mol），异丙醇1000mL和三乙胺（261g，2.58mol）然后加入反应器中，搅拌20分钟，继续搅拌，升温至65℃17小时（通过HPLC监测反应进程）反应完成后，将反应溶液在60±5℃下减压浓缩至干，加入2500mL纯水并搅拌20分钟。将固体不溶解并静置1小时，过滤并将湿滤饼进一步与5000mL纯水混合10分钟。过滤，两次滤液合并lmol / L氢氧化钠溶液ρΞ= 10±0.5，二氯甲烷萃取，分离二氯甲烷层，二氯甲烷无水硫酸镁层干燥，过滤，滤液50±5℃。得到2- [[6 - [（3R）-3-氨基-1-哌啶基] -3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代（2H） - 嘧啶基]甲基]苄腈2488，产率：85％ ，纯度98.2％。
85.7% With tetra-n-butylphosphonium chloride; sodium hydrogencarbonate In water; toluene at 60 - 70℃; （2）将5.28g步骤（1）中得到的中间体加入到反应烧瓶中，然后连续加入27.63g甲苯，16.00g水，0.03g四丁基膦氯化物，3.81g（R-3-） 将氨基哌啶二盐酸盐和6.44g碳酸氢钠加热至60-70℃，用HPLC控制样品直至中间体消失完毕，反应完成后，将反应体系冷却至20~25℃。 ，过滤，滤饼加入甲苯10mL，加热至110°C回流，然后缓慢冷却至0〜5°C加热0.5〜1h，过滤，滤饼在50-60°的温度下减压干燥。 C得到5.57g阿格列汀，纯度99.95％，产率85.7％。
80% With sodium hydrogencarbonate In isopropyl alcohol at 100℃; for 2 h; Molecular sieve 一般步骤：6c（8g，22.5mmol），（R）-3-氨基哌啶二盐酸盐（4.67g，27mmol），NaHCO 3（9.45g，112.5mmol）和活化的4μMS（2.6g）在异丙醇中的混合物 将（150mL）在100℃下搅拌2小时。 将反应混合物通过硅藻土过滤并真空浓缩。 将残余物用DCM稀释，用水和饱和盐水洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过快速色谱（DCM / MeOH / TEA，100：0.5：0.5）纯化粗产物，得到纯的2h，为浅黄色固体（8g，85％）。
72.79% With triethylamine In water; isopropyl alcohol at 60℃; for 13 h; 5.0克2 - [（6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1（2H） - 嘧啶基）甲基]苯甲腈（化合物III，R1为H），3.30克（ 将R）-3-氨基哌啶二盐酸盐和8.00g三乙胺溶于60ml异丙醇和1ml水的混合溶液中，并将温度升至60℃。将反应物搅拌13小时。 将反应冷却至室温，缓慢滴加60ml乙腈和庚烷的混合溶液。 搅拌1小时后，将混合物在冰冷却下搅拌1小时，抽滤，得到5.23g粗化合物V，产率84.97％，纯度95.80％。 粗化合物用异丙醇重结晶，过滤，洗涤并干燥，得到4.48g纯化合物V.纯化收率为85.66％。 化合物V的总收率为72.79％，纯度为99.50％。
70% With sodium hydrogencarbonate In methanol at 100℃; for 2 h; Molecular sieve 2-（6-氯-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基） - 苄腈（330mg，1.08mmol），（R）-3-氨基将哌啶二盐酸盐（246mg，1.4mmol）和碳酸氢钠（500mg，5.4mmol）与200mg活化分子筛（4A）在无水MeOH（5mL）中在100℃下搅拌2小时。将反应物通过硅藻土过滤，真空浓缩，然后用CHCl 3稀释，并用水洗涤。水相用CHCl 3萃取，合并的有机相用水洗涤，干燥（Na 2 SO 4），过滤。将TFA（1mL）加入到溶液中，然后真空浓缩。将残余物溶于少量MeOH中，加入Et 2 O以强制沉淀。将混合物在室温下静置过夜。本领域技术人员将理解，与胺或胺盐酸盐的缩合可以在溶剂或溶剂混合物中与碱，例如碳酸钾，碳酸氢钠等，或其混合物进行。溶剂可包含质子和非质子溶剂，或其混合物。例如，溶剂可包含异丙醇和水的混合物。此外，可将反应加热至约30-100℃，优选约35-55℃，更优选约45-50℃直至反应完成。滗析溶剂，用Et 2 O洗涤固体两次，得到270mg产物，为灰白色粉末。还应理解，可以通过用有机溶剂或溶剂混合物洗涤来进一步纯化产物。溶剂或溶剂混合物的非限制性实例包括乙酸异丙酯，乙酸乙酯，二氯甲烷，庚烷等。此外，产物可任选地通过柱色谱法纯化。如果需要，可以将苄腈产物作为游离碱分离，但优选地，产物可以进一步转化成相应的酸加成盐，例如苯甲酸盐。优选地，用苯甲酸处理苄腈产物以形成2- [6-（3-氨基 - 哌啶-1-基）-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1 - 甲基] - 苯甲腈苯甲酸酯（4）。苯甲酸盐的制备和分离可以通过常规方法进行，以形成酸加成盐。 1H-NMR（400MHz，CDCl3-CD3OD 10：1）：δ7.82（d，1H，J = 7.6Hz），7.65（t，1H，J = 7.6Hz），7.46（t，1H，J = 7.6Hz） ），7.23（d，1H，J = 8.0 Hz），5.42（s，1H），5.50-5.00（ABq，2H，J = 41.6,15.2 Hz），3.30（m，2H），3.16（s，3H） ，2.91（m，1H），2.76（m，2H），1.93（m，1H），1.79（m，1H），1.51（m，2H）。 MS（ES）[m + H] C 18 H 22 N 5 O 2计算值，340.2;实测值：340.2。发现，340.2。
42 g With sodium hydrogencarbonate In methanol at 65 - 70℃; for 6 h; Molecular sieve 步骤III：（R）-2 - （（6-（3-氨基哌啶-1-基）-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1（2H） - 基）甲基的制备 ）苯甲腈（阿格列汀）甲醇（518ml），2 - （（6-氯-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1（2H） - 基）甲基）苯甲腈（41.5g）， 在室温下搅拌下加入碳酸氢钠（63克），（R） - 哌啶-3-胺二盐酸盐（34克）和分子筛（25克）。 将反应物料的温度升至65至70℃并保持6小时。 通过高流动床过滤反应物质，在低温真空下蒸馏出溶剂，得到残余固体。 向残余固体中加入水（275ml）并将pH调节至7.0。 用二氯甲烷萃取反应物质，然后分层。 用硫酸钠干燥有机层，然后浓缩，得到固体。 然后将得到的固体干燥，得到42克阿格列汀

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参考文献：
[1] Patent: CN103980249, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0014; 0038; 0040
[2] Patent: CN107954978, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0055
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 83, p. 547 - 560
[4] Patent: CN106608853, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038; 0039; 0041
[5] Patent: EP1586571, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 10, p. 2297 - 2300
[7] Patent: US2007/66635, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 14-15
[8] Patent: WO2010/72680, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
[9] Patent: WO2013/46229, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[10] Patent: CN104193726, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0056-0057

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合成路线

1. 合成：850649-61-5

1246610-74-1

850649-61-5
产率 合成条件 实验参考步骤
83% With trifluoroacetic acid In methanol at 65℃; for 7 h; 向反应烧瓶中加入160.0g，0.36mol阿格列汀前体（III）和2L甲醇，搅拌溶解，加入46.0g三氟乙酸，在65℃下搅拌反应7小时，直至反应完成 在搅拌下将反应溶液滴加到2L水中，搅拌30分钟，过滤，将滤饼和饱和碳酸氢钠溶液混合并搅拌30分钟，过滤，用水滤饼洗涤，异丙醇 - 乙醇混合溶剂 重结晶，60℃真空12小时，得白色固体102.5g，收率83％，纯度98.9％，熔点126~128℃。
77.82% for 2 h; Reflux 通过减压过滤除去碳酸钾，并将滤液转移至反应烧瓶中，缓慢加入柠檬酸（14.41g，0.075mol），搅拌并加热至回流，将反应物回流2小时，反应体系 在减压下过滤，滤饼用50ml叔丁醇冲洗。将得到的白色固体抽滤（湿产物）加入30ml纯净水中，用碱调节PH至9.5。 用二氯甲烷（4×30ml）萃取四次，合并所有有机相，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，有机相洗涤3次（3×30ml），然后用饱和盐水洗涤3次（3×30ml）， 有机相用无水硫酸钠干燥。过滤除去真空干燥剂，减压浓缩滤液，干燥，得到白色固体13.20g，产率：77.82％，含量：99.10％。
75.13% With trifluoroacetic acid In dichloromethane at 25℃; 向250mL三颈烧瓶中加入200g二氯甲烷，在搅拌下加入20.0g中间体IV，缓慢滴加56.0g三氟乙酸（加入溶液，滴加过程控制温度低于25℃），加完后如图25±5所示，通过HPLC面积归一化监测反应。当中间体IV的含量小于1％时，停止反应。冷却至低温10后，缓慢加入20％氢氧化钠溶液（控制进料温度10~20），将进料液的pH调节至11~12。调节pH后，再加入30g水，继续搅拌20±5。分钟。将各层分离并分层。收集有机相，水相用48g二氯甲烷萃取一次。先用80g水洗一次，然后用48g饱和氯化钠溶液洗涤一次，充分分离水层，加入有机相12h，无水硫酸钠干燥2~3h，离心过滤结束后，用小滤饼用氯漂洗一次，合并洗涤滤液减压浓缩，55~70°氯甲烷，减压浓缩1h。浓缩完成后，边加入45g乙酸乙酯，加热回流至室温。使固溶体缓慢冷却至0±5，结晶60±10min沉淀出固体充分，过滤，滤饼用少量乙酸乙酯洗涤一次，投入充分干燥后置于60±5真空烘箱中干燥至重量损失通过HPLC面积归一化纯度为99.9％，得到小于1％的阿尔格列汀细，浅黄色固体物质，产率为75.13％。
74% With hydrogenchloride; ethanol In dichloromethane at -5 - 25℃; 实施例3：阿格列汀游离碱向1250cc二氯甲烷中加入0.57摩尔式-Ⅶ（其中R = BOC）并在-5至25℃的温度下搅拌10-30分钟。 缓慢加入400cc 20-25％的醇盐酸30-90分钟，并将反应物质在环境温度下搅拌45-100分钟。 反应完成后，在真空下蒸馏出溶剂。 加入1000cc水，用2530cc二氯甲烷洗涤水层，收集有机层并用960cc水萃取。 收集总水层，用2530cc二氯甲烷洗涤，用10％NaOH溶液碱化水层，用2530cc二氯甲烷萃取，收集有机层，在30-50℃减压蒸馏，再用甲基叔丁基醚重结晶，得到产物。 最后过滤产物，将湿产物在30-60℃下干燥，得到74％标题化合物。 HPLC纯度：99-100％
3.21 g With hydrogenchloride In dichloromethane; water at 10 - 25℃; for 1 h; 在约25℃下将4.40g化合物（2）溶于45ml二氯甲烷中，搅拌，冷却至约10℃，滴加10ml浓盐酸，反应1小时;加水20ml，分液 有机层用水萃取两次，每次15ml，合并水层。将20％氢氧化钠水溶液加入水层，调节pH至pH = 10，搅拌2小时，沉淀出大量固体。 过滤，用水洗涤，固体干燥，得到3.21g阿格列汀，

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参考文献：
[1] Patent: CN104086527, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0052; 0061-0063; 0074
[2] Patent: CN105777709, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0069; 0070
[3] Patent: CN106336396, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0013-0119
[4] Patent: WO2015/92807, 2015, A1. Location in patent: Sheet 8
[5] Patent: CN103910710, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0064-0065

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2. 合成：850649-61-5

N/A

850649-61-5
产率 合成条件 实验参考步骤
87% With pyridine; [bis(acetoxy)iodo]benzene In water; isopropyl alcohol at 20℃; for 3 h; 将混合物（1.5L）的水和异丙醇（1/1（v / v））置于四颈烧瓶（2L），吡啶（550μL）中[d = 0.98，mw。 79.10,6.9mmol]和（R）-1-（3-（2-氰基苄基）-1-甲基-2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-基）哌啶-3-甲酰胺（50.0克）[mw。依次加入367.40,136mmol]。然后，二乙酸碘苯（48.2克）[mw。向其中加入322.10,150mmol]，并将混合物在20℃下搅拌3小时。使用蒸发器在减压下蒸发挥发物，并将残留的水溶液用乙酸乙酯（500mL，两次）洗涤。将溶液冷却至约0℃，在15℃或更低的温度下以几份加入碳酸钾（400g），并用甲苯（100mL）和异丙醇（150mL）萃取混合物。分离后，将有机层用饱和盐水（50mL）洗涤，并使用蒸发器在减压下浓缩。向残余物中加入甲苯（150mL），并将混合物减压浓缩。将残余物悬浮在甲苯（100mL）中，向其中加入正庚烷（150mL），并将混合物在室温下老化3小时，并在减压下过滤。过滤收集的物质用甲苯/正庚烷（2v / 3v，50mL）的混合溶剂洗涤，并在50℃下减压干燥，得到所需化合物。浅黄白色结晶粉末，40.3g，收率87％。
参考文献：
[1] Patent: US2017/81305, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0415-0416
3. 合成：850649-61-5

N/A

865758-96-9

850649-61-5
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With triethylamine In isopropyl alcohol at 65℃; for 17 h; （2）以与（1）中相同的方式获得的步骤，236g 2-（6-氯-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1（2H） - 甲基 - 甲基）苄腈，（R）-3-氨基哌啶二盐酸盐（223g，1.29mol），异丙醇1000mL和三乙胺（261g，2.58mol）然后加入反应器中，搅拌20分钟，继续搅拌，升温至65℃17小时（通过HPLC监测反应进程）反应完成后，将反应溶液在60±5℃下减压浓缩至干，加入2500mL纯水并搅拌20分钟。将固体不溶解并静置1小时，过滤并将湿滤饼进一步与5000mL纯水混合10分钟。过滤，两次滤液合并lmol / L氢氧化钠溶液ρΞ= 10±0.5，二氯甲烷萃取，分离二氯甲烷层，二氯甲烷无水硫酸镁层干燥，过滤，滤液50±5℃。得到2- [[6 - [（3R）-3-氨基-1-哌啶基] -3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代（2H） - 嘧啶基]甲基]苄腈2488，产率：85％ ，纯度98.2％。
85.7% With tetra-n-butylphosphonium chloride; sodium hydrogencarbonate In water; toluene at 60 - 70℃; （2）将5.28g步骤（1）中得到的中间体加入到反应烧瓶中，然后连续加入27.63g甲苯，16.00g水，0.03g四丁基膦氯化物，3.81g（R-3-） 将氨基哌啶二盐酸盐和6.44g碳酸氢钠加热至60-70℃，用HPLC控制样品直至中间体消失完毕，反应完成后，将反应体系冷却至20~25℃。 ，过滤，滤饼加入甲苯10mL，加热至110°C回流，然后缓慢冷却至0〜5°C加热0.5〜1h，过滤，滤饼在50-60°的温度下减压干燥。 C得到5.57g阿格列汀，纯度99.95％，产率85.7％。
80% With sodium hydrogencarbonate In isopropyl alcohol at 100℃; for 2 h; Molecular sieve 一般步骤：6c（8g，22.5mmol），（R）-3-氨基哌啶二盐酸盐（4.67g，27mmol），NaHCO 3（9.45g，112.5mmol）和活化的4μMS（2.6g）在异丙醇中的混合物 将（150mL）在100℃下搅拌2小时。 将反应混合物通过硅藻土过滤并真空浓缩。 将残余物用DCM稀释，用水和饱和盐水洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过快速色谱（DCM / MeOH / TEA，100：0.5：0.5）纯化粗产物，得到纯的2h，为浅黄色固体（8g，85％）。
72.79% With triethylamine In water; isopropyl alcohol at 60℃; for 13 h; 5.0克2 - [（6-氯-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1（2H） - 嘧啶基）甲基]苯甲腈（化合物III，R1为H），3.30克（ 将R）-3-氨基哌啶二盐酸盐和8.00g三乙胺溶于60ml异丙醇和1ml水的混合溶液中，并将温度升至60℃。将反应物搅拌13小时。 将反应冷却至室温，缓慢滴加60ml乙腈和庚烷的混合溶液。 搅拌1小时后，将混合物在冰冷却下搅拌1小时，抽滤，得到5.23g粗化合物V，产率84.97％，纯度95.80％。 粗化合物用异丙醇重结晶，过滤，洗涤并干燥，得到4.48g纯化合物V.纯化收率为85.66％。 化合物V的总收率为72.79％，纯度为99.50％。
70% With sodium hydrogencarbonate In methanol at 100℃; for 2 h; Molecular sieve 2-（6-氯-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基） - 苄腈（330mg，1.08mmol），（R）-3-氨基将哌啶二盐酸盐（246mg，1.4mmol）和碳酸氢钠（500mg，5.4mmol）与200mg活化分子筛（4A）在无水MeOH（5mL）中在100℃下搅拌2小时。将反应物通过硅藻土过滤，真空浓缩，然后用CHCl 3稀释，并用水洗涤。水相用CHCl 3萃取，合并的有机相用水洗涤，干燥（Na 2 SO 4），过滤。将TFA（1mL）加入到溶液中，然后真空浓缩。将残余物溶于少量MeOH中，加入Et 2 O以强制沉淀。将混合物在室温下静置过夜。本领域技术人员将理解，与胺或胺盐酸盐的缩合可以在溶剂或溶剂混合物中与碱，例如碳酸钾，碳酸氢钠等，或其混合物进行。溶剂可包含质子和非质子溶剂，或其混合物。例如，溶剂可包含异丙醇和水的混合物。此外，可将反应加热至约30-100℃，优选约35-55℃，更优选约45-50℃直至反应完成。滗析溶剂，用Et 2 O洗涤固体两次，得到270mg产物，为灰白色粉末。还应理解，可以通过用有机溶剂或溶剂混合物洗涤来进一步纯化产物。溶剂或溶剂混合物的非限制性实例包括乙酸异丙酯，乙酸乙酯，二氯甲烷，庚烷等。此外，产物可任选地通过柱色谱法纯化。如果需要，可以将苄腈产物作为游离碱分离，但优选地，产物可以进一步转化成相应的酸加成盐，例如苯甲酸盐。优选地，用苯甲酸处理苄腈产物以形成2- [6-（3-氨基 - 哌啶-1-基）-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1 - 甲基] - 苯甲腈苯甲酸酯（4）。苯甲酸盐的制备和分离可以通过常规方法进行，以形成酸加成盐。 1H-NMR（400MHz，CDCl3-CD3OD 10：1）：δ7.82（d，1H，J = 7.6Hz），7.65（t，1H，J = 7.6Hz），7.46（t，1H，J = 7.6Hz） ），7.23（d，1H，J = 8.0 Hz），5.42（s，1H），5.50-5.00（ABq，2H，J = 41.6,15.2 Hz），3.30（m，2H），3.16（s，3H） ，2.91（m，1H），2.76（m，2H），1.93（m，1H），1.79（m，1H），1.51（m，2H）。 MS（ES）[m + H] C 18 H 22 N 5 O 2计算值，340.2;实测值：340.2。发现，340.2。
42 g With sodium hydrogencarbonate In methanol at 65 - 70℃; for 6 h; Molecular sieve 步骤III：（R）-2 - （（6-（3-氨基哌啶-1-基）-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1（2H） - 基）甲基的制备 ）苯甲腈（阿格列汀）甲醇（518ml），2 - （（6-氯-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1（2H） - 基）甲基）苯甲腈（41.5g）， 在室温下搅拌下加入碳酸氢钠（63克），（R） - 哌啶-3-胺二盐酸盐（34克）和分子筛（25克）。 将反应物料的温度升至65至70℃并保持6小时。 通过高流动床过滤反应物质，在低温真空下蒸馏出溶剂，得到残余固体。 向残余固体中加入水（275ml）并将pH调节至7.0。 用二氯甲烷萃取反应物质，然后分层。 用硫酸钠干燥有机层，然后浓缩，得到固体。 然后将得到的固体干燥，得到42克阿格列汀

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参考文献：
[1] Patent: CN103980249, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0014; 0038; 0040
[2] Patent: CN107954978, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0055
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 83, p. 547 - 560
[4] Patent: CN106608853, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038; 0039; 0041
[5] Patent: EP1586571, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 10, p. 2297 - 2300
[7] Patent: US2007/66635, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 14-15
[8] Patent: WO2010/72680, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
[9] Patent: WO2013/46229, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[10] Patent: CN104193726, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0056-0057

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4. 合成：850649-61-5

N/A

4318-56-3

22115-41-9

850649-61-5
产率 合成条件 实验参考步骤
73%
Stage #1: With dmap In acetonitrile at 80℃; for 6 h; Green chemistry
Stage #2: for 8 h; Reflux; Green chemistry		 6-氯-3-甲基尿嘧啶（20.0g，125mmol），乙腈（200mL），2-氰基苄基溴（27.0g，138mmol），N，N-二异丙基乙胺（96.8g，750mmol）的溶液 加热回流（80℃）6小时。加入（R）-3-氨基哌啶二盐酸盐（23.6g，138mmol），继续回流8小时。反应完成后，温度降至30℃。 °C，加入1000 mL水中，然后冷却至5°C并搅拌4小时。过滤，滤饼用水洗涤两次，每次400 mL，抽干。 得到阿格列汀31.0克。 产率73％，纯度99.8％。
参考文献：
[1] Patent: CN106366068, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0016; 0017; 0018
5. 合成：850649-61-5

309956-78-3

865758-96-9

850649-61-5
参考文献：
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 2, p. 473 - 476
6. 合成：850649-61-5

N/A

850649-61-5
参考文献：
[1] Patent: US2016/340333, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0146
7. 合成：850649-61-5

N/A

850649-61-5
产率 合成条件 实验参考步骤
197.7 g With hydrazine hydrate In methanol for 2 h; Reflux 甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基） - 苄腈（100g）。 将2g）和碳酸氢钠（193g）与34g活化分子筛（4A）在无水MeOH（2L）中混合，在100℃下回流，搅拌3小时，使板冷却至室温（ 25°C）。 200ml水合肼将混合物回流2小时直至式6化合物消失。 减压蒸馏除去甲醇，残留物用300ml二氯甲烷和300ml水洗涤，然后用300ml饱和盐水洗涤。 有机相用无水硫酸钠干燥，减压干燥溶剂，得到197.7g粗产物，为黄色固体。
参考文献：
[1] Patent: CN103524483, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0018-0020
8. 合成：850649-61-5

22115-41-9

850649-61-5
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 10, p. 2297 - 2300
[2] Patent: WO2013/46229, 2013, A1
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 83, p. 547 - 560
[4] Patent: WO2015/92807, 2015, A1
[5] Patent: CN103980249, 2016, B
[6] Patent: US2016/340333, 2016, A1
[7] Patent: CN103524483, 2016, B
[8] Patent: CN104193726, 2016, B
[9] Patent: CN106608853, 2017, A
[10] Patent: CN106336396, 2017, A
[11] Patent: CN107954978, 2018, A

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9. 合成：850649-61-5

865758-95-8

850649-61-5
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 10, p. 2297 - 2300
[2] Patent: WO2013/46229, 2013, A1
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 83, p. 547 - 560
[4] Patent: US2016/340333, 2016, A1
10. 合成：850649-61-5

4318-56-3

850649-61-5
参考文献：
[1] Patent: WO2015/92807, 2015, A1
[2] Patent: WO2015/92807, 2015, A1
[3] Patent: CN103980249, 2016, B
[4] Patent: CN103524483, 2016, B
[5] Patent: CN104193726, 2016, B
[6] Patent: CN106608853, 2017, A
[7] Patent: CN106336396, 2017, A
[8] Patent: CN107954978, 2018, A

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11. 合成：850649-61-5

4318-56-3

22115-41-9

850649-61-5
参考文献：
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 2, p. 473 - 476
12. 合成：850649-61-5

612-13-5

850649-61-5
参考文献：
[1] Patent: WO2015/92807, 2015, A1
[2] Patent: CN106608853, 2017, A
13. 合成：850649-61-5

865758-96-9

850649-61-5
参考文献：
[1] Patent: WO2015/92807, 2015, A1
[2] Patent: CN103524483, 2016, B
14. 合成：850649-61-5

N/A

850649-61-5
参考文献：
[1] Patent: US2017/81305, 2017, A1
[2] Patent: US2017/81305, 2017, A1
[3] Patent: US2017/81305, 2017, A1
15. 合成：850649-61-5

7032-11-3

850649-61-5
参考文献：
[1] Patent: US2017/81305, 2017, A1
[2] Patent: US2017/81305, 2017, A1
16. 合成：850649-61-5

N/A

850649-61-5
参考文献：
[1] Patent: US2016/340333, 2016, A1
17. 合成：850649-61-5

127294-73-9

850649-61-5
参考文献：
[1] Patent: CN103524483, 2016, B
18. 合成：850649-61-5

N/A

850649-61-5
参考文献：
[1] Patent: CN103524483, 2016, B
19. 合成：850649-61-5

309956-78-3

850649-61-5
参考文献：
[1] Patent: CN106336396, 2017, A
20. 合成：850649-61-5

N/A

850649-61-5
参考文献：
[1] Patent: CN104086527, 2016, B

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
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P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
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P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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