1-(叔丁氧基羰基)-2-吡咯烷酮 (请以英文为准,中文仅做参考)
tert-Butyl 2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
96% | With dmap; triethylamine In acetonitrile at 0 - 20℃; | 向吡咯烷-2-酮(10.0g,118mmol)的CH 3 CN(118mL)溶液中加入TEA(19.6mL,141mmol),DMAP(7.18g,58.8mmol)和(t-Boc)2O(32.7)。 在0℃下,将反应混合物在室温下搅拌过夜,然后在EtOAc和水之间分配。 将分离的有机层用1N水溶液洗涤。 HCl,1 N aq。 用NaOH和盐水洗涤,用Na 2 SO 4干燥,过滤并真空浓缩。 通过SiO 2(Hex:EtOAc = 1:1)上的柱色谱法纯化残余物,得到2-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(21.0g,96%),为浅黄色油状物。 1H-NMR(CDCl3,Varian,400MHz):δ1.53(9H,s),2.00(2H,五次,J = 8.0Hz),2.52(2H,t,J = 8.0Hz),3.75(2H,t, J = 7.6Hz)。 | ||||||
95.3% | at 25℃; for 8.50 h; | 加入2.55g(30.0mmol)2-吡咯烷酮,25.5g甲苯和0.37g(3.0mmol)N,N-二甲基氨基吡啶,并将混合物的温度调节至25℃。向所得溶液中,在30分钟内滴加由8.50g(39.0mmol)二碳酸二叔丁酯和2.55g甲苯组成的溶液,并将该混合物在25℃下热绝缘8小时。向所得溶液中加入10.9g的1%盐酸并混合,然后进行液体分配。将得到的有机层用5.0g的5%碳酸氢钠水溶液洗涤,然后用5.0g水进一步洗涤。减压浓缩所得有机层,得到5.70g含有5.30g(28.6mmol)N-叔丁氧基羰基-2-吡咯烷酮的油状物。 N-叔丁氧基羰基-2-吡咯烷酮相对于2-吡咯烷酮的收率为95.3%。通过气相色谱法获得确定量的N-叔丁氧基羰基-2-吡咯烷酮。作为柱,使用JJ制造的DB-5(0.53mmφ×30μm,1.5μm)。 | ||||||
95% | With dmap In acetonitrile at 20℃; for 4 h; | 在0℃,向搅拌的吡咯烷酮9(3.83mL,50.0mmol,1.0当量)在MeCN(100mL)中的溶液中加入Boc 2 O(13.09g,60.0mmol,1.2当量)和DMAP(0.61g,5.0mmol)。 ,10 molpercent)。 将反应混合物温热至室温并搅拌4小时。 将反应混合物真空浓缩,溶解在EtOAc(200mL)中,用0.025M aq洗涤。 加入HCl(200mL),用EtOAc(200mL)反萃取。 将合并的有机层用盐水(400mL)洗涤,经MgSO 4干燥,过滤,并真空浓缩,得到粗产物,将其通过快速柱色谱法(c-Hex / EtOAc; 1:1)纯化,得到标题化合物(8.81g)。 ,95%)作为橙油。 Rf 0.3(c-Hex / EtOAc; 1:1); 1H NMR(CDCl3,300MHz):d 1.53(s,9H),2.00(quin,J 8.0Hz,2H),2.51(t,J 8.0Hz,2H),3.75(t,J 8.0Hz,2H)。 | ||||||
94% | With dmap In acetonitrile at 20℃; for 1 h; | 实施例112 2-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯;向2-吡咯烷酮(10.82g,127mmol)的乙腈(400mL)溶液中加入DMAP(1.53g,12.6mmol),然后加入33.6g二碳酸二叔丁酯(77.1mmol)的20mL溶液。乙腈。将无色反应混合物在室温下搅拌1小时。通过真空旋转蒸发浓缩所得深黄色反应混合物,并将所得油状物溶于乙醚中。将混合物用1N HCl水溶液和饱和盐水溶液洗涤。将有机相用硫酸钠干燥,并通过真空旋转蒸发浓缩,得到黄色油状物。通过梯度柱色谱法在三乙胺洗涤的硅胶(5:1→3:1→1:1石油醚:乙酸乙酯)上纯化,得到2-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯,为浅黄色半固体。 (22.2克,产率94%)。 1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):3.61(t,J = 7.3Hz,2H),2.36(t,J = 7.9Hz,2H),1.86(tt,J = 7.9Hz,7.3Hz, 2H),1.38(s,9H); LC-MS(ESI)m / z:208(M + Na)+。 | ||||||
94% | With dmap In acetonitrile at 0 - 20℃; for 2.50 h; | 将吡咯烷酮(8.04g,94.6mmol)在MeCN(50mL)中稀释。 在加入Boc 2 O(21.9g,100mmol,1.05当量)和DMAP(1.09g,8.92mmol,0.94当量)之前将溶液冷却至0℃。将混合物在0℃下搅拌30分钟并且 在室外进一步2小时。 将混合物在EtOAc(100mL)中稀释,并用HCl(1M,200mL)淬灭反应。 分离各相,水相用EtOAc(2×150mL)萃取。 合并有机萃取物,用盐水(100mL)洗涤,经MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩。 将略带橙色的油(16.5g,94%)不经进一步纯化用于下一步骤。 1H NMR数据与文献先例相符.1H NMR(500MHz,CDCl3):3.74(2H,t,J 7.1,5-H2),2.50(2H,t,J 8.1,3-H2),1.99(2H,app quint ,J 7.7,4-H2),1.52(9H,s,-tBu)。 | ||||||
93% | With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; | [378]向吡咯烷-2-酮(25.00g,0.29mol)在DCM(500mL)中的悬浮液中加入DMAP(3.59g,29.38mmol),Et 3 N(61.5mL,0.44mol)和B 0 C 2 O(75.0mL, 0.32摩尔)。 将混合物在室温下搅拌过夜,然后用水(100mL)洗涤,接着用饱和盐水(100mL×2)洗涤。 将分离的有机相用无水Na 2 SO 4干燥,过滤并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法(PE / EtOAc(v / v)= 1/1)纯化残余物,得到标题化合物,为黄色液体(51.0g,93%)。 MS(ESI,阳离子)m z:130.1 [(M-C4H8)+ H] +; 1H NM(400MHz,CDCl 3)δ(ppm):3.76-3.71(m,2H),2.50(t,J = 8.1Hz,2H),2.03-1.94(m,2H),1.51(s,9H)。 | ||||||
93% | With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; | 步骤1)2-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯向吡咯烷-2-酮(25.00g,0.29mol)在DCM(500mL)中的悬浮液中加入DMAP(3.59g,29.38mmol),Et 3 N (61.5mL,0.44mol)和Boc 2 O(75.0mL,0.32mol)并将所得混合物在室温下搅拌过夜。 然后将混合物用水(100mL)洗涤,然后用盐水(100mL×2)洗涤,然后经无水Na 2 SO 4干燥,过滤并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法(EtOAc / PE(v / v)= 1/1)纯化残余物,得到标题化合物,为黄色液体(51.0g,93%)。 MS(ESI,阳离子)m / z:130.1 [M-56 + H] +; NMR(400MHz,CDCl 3):δ(ppm)3.76-3.71(m,2H),2.50(t,J = 8.1Hz,2H),2.03-1.94(m,2H),1.51(s,9H)。 | ||||||
93% | With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; | 向吡咯烷-2-酮(25.00g,0.29mol)的DCM(500mL)溶液中加入DMAP(3.59g,29.38mmol),Et 3 N(61.5mL,0.44mol)和Boc 2 O(75.0mL,0.32mol)。 给出一个反应系统。 将所得反应在环境温度下搅拌过夜。 反应完成后,将反应混合物用水(100mL),盐水(100mL×2)洗涤,用无水硫酸钠干燥,过滤,并将滤液减压浓缩。 然后,将所得残余物进行硅胶柱色谱(PE / EtOAc(v / v)= 1/1),得到标题化合物,为黄色液体(51.0g,93%)。 | ||||||
93% | With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; | 将吡咯烷-2-酮(25.00g,0.29mol)溶于二氯甲烷(500mL)和4-二甲基氨基吡啶(3.59g,29.38mmol),三乙胺(61.5mL,0.44mol)和Boc 2 O(75.0mL,0.32mol)中。 将得到的反应混合物在室温下搅拌过夜,然后分别用水(100mL)和盐水(100mL×2)洗涤。 将分离的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法(石油醚/乙酸乙酯(v / v)= 1/1)纯化得到的残余物,得到标题化合物,为黄色液体(51.0g,93%)。 | ||||||
90.3% | With dmap In dichloromethane at 20℃; for 12 h; | 向化合物1a(10.0g,117mmol,1.0当量)在DCM中的搅拌溶液中,(Boc)2O(25.5g,117mmol,1.00当量)和DMAP(0.022g,0.180mmol,0.001当量)被搅拌。 在室温下加入并搅拌12小时。 消耗起始原料(通过TLC监测)后,在减压下除去挥发物,得到化合物2a(19.6g,90.3%),为棕色浆状物。 TLC:50%EtOAc /己烷(Rf:0.40)1H NMR(400MHz,CDCl3):δ3.74(t,J = 6.8Hz,2H),2.50(t,J = 8.0Hz,2H),2.01(t,J = 7.6 Hz,2H),1.52(s,9H) | ||||||
90.3% | With dmap In dichloromethane at 20℃; for 12 h; | 向搅拌的化合物1a(10.0g,117mmol,1.0当量)在CH 2 Cl 2中的溶液中加入(Boc)20(25.5g,117mmol,1.00当量)和DMAP(0.022g,0.180mmol,0.001当量), 室温下,将所得混合物搅拌12小时。 消耗起始原料(通过TLC监测)后,在减压下除去挥发物,得到化合物2a(19.6g,90.3%),为棕色物质.TLC:50%EtOAc /己烷(Rf:0.40).NMR光谱法:li -I NMR(400M1-Iz,CDCl3):δ374(t,J6.8I-Iz,2H),250(t.J 8.0Hz,2H),2.01(t,J 7.6Hz,2H),1.52( s,9H)。 | ||||||
86% | With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 12 h; Inert atmosphere | 向2-吡咯烷酮(8.51g,100mmol,1.0当量)在DCM(200mL)中的溶液中加入DMAP(12.2g,100mmol,1.0当量),Et 3 N(13.8mL,100mmol,1.0当量),二 - 叔丁基二碳酸酯(Boc 2 O)(43.65g,200mmol,2.0当量)。 从搅拌溶液中释放出CO 2。 将反应混合物在室温下搅拌12小时。 然后减压蒸发溶剂,通过硅胶色谱(石油醚/ EtOAc 4/1)纯化残余产物,得到N-boc-2-吡咯烷酮,为白色固体。 产量:86%; 1H NMR(500MHz,CDCl3)δH(ppm):3.72(t,J = 7.0Hz,2H),2.48(t,J = 8.2Hz,2H),1.94-2.01(m,2H),1.50(s,9H); 13C NMR(125MHz,CDCl3)δC(ppm):174.3,150.2,82.7,46.5,32.9,28.0,17.4; ESI-MS:m / z 208.1([M + Na] +)。 | ||||||
84% | With dmap In acetonitrile at 20℃; for 14 h; | 向2-吡咯烷酮(5.99g,70.38mmol,1当量)的CH 3 CN(130mL)溶液中依次加入(Boc)2O(18.43g,84.46mmol,1.2当量)和DMAP(0.86g,7.04mmol,0.1)。 在室温下。 将反应混合物在该温度下搅拌14小时,然后真空除去溶剂。 将粗物质溶于EtOAc(100mL)中并用盐水(100mL)洗涤。 将有机层用Na 2 SO 4干燥,过滤并真空浓缩。 所得物质通过柱色谱法纯化,使用梯度洗脱(EtOAc / PE,1:1至2:1),得到N-叔丁氧基羰基吡咯烷酮6(11.01g,84%),为浅黄色油状物。 Rf = 0.45(Et2O / PE,1:20); 1 H NMR(300MHz):δ3.74(t,J = 7.7,2H),2.51(t,J = 8.0,2H),2.00(m,2H),1.94(s,9H); 13C NMR(75MHz):δ174.5,150.3,82.9,46.7,33.2,28.3(3C),17.7。 | ||||||
83% | With dmap; triethylamine In dichloromethane for 72 h; | 向2-吡咯烷酮(3g,35.3mmol)的DCM(80ml)溶液中依次加入三乙胺(4.9ml,35.3mmol),二碳酸二叔丁酯(15.4g,70.6mmol)和4。 - 二甲基氨基吡啶(4.3g,35.3mmol)。 将反应混合物搅拌3天,除去溶剂,并使用Biotage SP4(乙酸乙酯/甲醇梯度)通过快速色谱法纯化粗物质,得到产物,为黄色油状物(5.4g,83%)。 1H NMR(400MHz,氯仿-α)δppm1.51(s,9H),1.93-2.04(m,2H),2.45-2.54(m,2H),3.68-3.77(m,2H); Rf(1:9MeOH / EtOAc)= 0.6。 | ||||||
75% | With dmap In acetonitrile at 20℃; for 2 h; | 将2-吡咯烷酮(1.0ml,10.5mmol),二碳酸二叔丁酯(4.6g,21.0mmol)和4-(二甲基氨基)吡啶(5.1g,42.0mmol)的混合物溶于乙腈(50ml)中。 将所得溶液在室温下搅拌2小时。 将反应溶液倒入饱和氯化铵水溶液中,然后用乙酸乙酯萃取所得溶液。 萃取液用饱和氯化铵水溶液和饱和盐水溶液洗涤。 将所得物用无水硫酸钠干燥,然后浓缩,以获得红棕色物质形式的2-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁基(1.7g,75%)的粗产物。 | ||||||
68% | With dmap; triethylamine In acetonitrile at 20℃; for 3 h; Inert atmosphere | 将Boc20(2.63g,12.05mmol,2.05当量)稀释至在三乙胺 - 乙腈的混合物中的吡咯烷酮(500.0mg,6.88mmol,1当量)和DMAP(754.0mg,6.17mmol,1.05当量)的溶液中。 (3:1)(20mL)在室温下在氩气下。 3小时后,将反应混合物用EtOAc稀释。 依次用HCl(1M),饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤有机层。 用MgSO 4干燥后,浓缩溶剂得到残余物,将其通过快速色谱法(EtOAc纯)纯化,得到纯的所需氨基甲酸酯(743.0mg,4.01mmol,68%),为浅黄色油状物(根据文献分析) 数据)(Banfi,L; Basso,A .; Cerulli,V .; Guanti,G .; Riva,RJOrg.Chem.2008,73,1608-161 1)。 | ||||||
64% | at 20℃; for 1 h; | 向2-吡咯烷酮(10.82g,127mmol)的乙腈(400mL)溶液中加入DMAP(1.53g,12.6mmol),然后加入二碳酸二叔丁酯(33.6g,77.1mmol)的乙腈溶液。 (20毫升)。 将反应混合物在室温下搅拌1小时。 将所得混合物真空浓缩,将得到的油状物溶于乙醚中。 将混合物依次用1N HCl和盐水洗涤。 有机相用硫酸钠干燥,真空浓缩,得到标题化合物,为黄色油状物(15g,64%),将其直接用于下一步骤。 | ||||||
64% | With dmap In acetonitrile at 20℃; for 1 h; | 实施例145 A / er- - 2-氧代吡咯烷-1-羧酸丁酯向2-吡咯烷酮(10.82g,127mmol)的乙腈(400mL)溶液中加入DMAP(1.53g,12.6mmol),然后 通过二碳酸二叔丁酯(33.6g,77.1mmol)的乙腈(20mL)溶液。 将反应混合物在室温下搅拌1小时。 将所得混合物真空浓缩,将得到的油状物溶于乙醚中。 将混合物依次用1N HCl和盐水洗涤。 有机相用硫酸钠干燥,真空浓缩,得到标题化合物,为黄色油状物(15g,64%),将其直接用于下一步骤。 | ||||||
55% | With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 8 h; | 将g(11.7mmol)的2-吡咯烷酮溶于15mL二氯甲烷中,然后将2.5mL(17.8mmol)三乙胺和107mg(0.87mmol)二甲基 - 吡啶并吡啶和2.7g(12.3mmol)二 - 二 - 溶解于二氯甲烷中。 向其中加入二碳酸丁酯。 将反应物质在室温下搅拌8小时。 向溶液中加入100mL乙酸乙酯,用水洗涤反应溶液,然后用无水硫酸镁干燥有机层。 减压蒸馏除去溶剂,然后通过柱色谱法纯化残余物,得到1.2g(6.47mmol)标题化合物,收率为55%。[314] NMR:1H-NMR(CDCl3)δ3.76-3.73(2H,m),2.53-2.49(2H,m),2.04-1.88(2H,m),1.53(9H,s)[315]质谱(EI)186(M +。) | ||||||
93% | With dmap In dichloromethane | N-叔丁氧基羰基-2-吡咯烷酮的制备将二碳酸二叔丁酯(28.2g,129mmol)的无水CH2Cl2(80mL)溶液加入搅拌的2-吡咯烷酮溶液(10.0g,117)中。 在10分钟内,在无水CH2Cl2(230ml)中加入(mmol)和DMAP(200mg,催化量)。 16小时后,将溶液用H2O(150mL)稀释,并用EtOAc(4×100mL)萃取。 合并有机层,用无水Na 2 SO 4干燥,过滤,减压浓缩,得到红色油状物。 通过硅胶色谱法(200g SG,40%EtOAc /己烷)纯化油状物,得到20.1g(93%)标题化合物,为金色油状物。 IR(liq。)2980,1786,1752,1714,1459,1394,1368,1315,1256,1228,1154,1045,1018,858,778cm -1; 1 H NMR(300MHz,CDCl 3)δ3.74,2.50,1.90-2.05,1.52; MS(FAB)m / z 186,131,130,112,86,57,41。 | ||||||
93% | With dmap In dichloromethane | 步骤1.N-叔丁氧基羰基-2-吡咯烷酮的制备。 将二碳酸二叔丁酯(28.2g,129mmol)的无水CH 2 Cl 2(80mL)溶液加入搅拌的2-吡咯烷酮(10.0g,117mmol)和DMAP(200mg,催化量)的溶液中。 用10分钟干燥CH 2 Cl 2(230mL)。 16小时后,将溶液用H 2 O(150mL)稀释,并用EtOAc(4×100mL)萃取。 合并有机层,用无水Na 2 SO 4干燥,过滤,减压浓缩,得到红色油状物。通过硅胶色谱法(200g SG,40%EtOAc /己烷)纯化油状物,得到20.1g(93%)的油状物。 标题化合物作为金油。 IR(liq。)2980,1786,1752,1714,1459,1394,1368,1315,1256,1228,1154,1045,1018,858,778cm -1; 1 H NMR(300MHz,CDCl 3)δ3.74,2.50,1.90-2.05,1.52; MS(FAB)m / z 186,131,130,112,86,57,41。 | ||||||
73 g | With dmap In acetonitrile at 0 - 35℃; | 在0-5℃下,将2-叔丁基二碳酸酯(154g,154mL,704mmol)加入到2-吡咯烷酮(50g,587mmol)和DMAP(36g,293.7mmol)的乙腈(500mL)溶液中。 在20-35℃下继续搅拌2小时。 减压浓缩反应混合物,得到残余物,将其用EtOAc稀释,用水洗涤,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到73g标题化合物。 | ||||||
73 g | With dmap In acetonitrile at 0 - 35℃; for 2 h; | 在0-5°下,将2-叔丁基二碳酸酯(154g,154mL,704mmol)加入到2-吡咯烷酮(50g,587mmol)和DMAP(36g,293.7mmol)在乙腈(500mL)中的溶液中 C,并在20-35℃下继续搅拌2小时。 减压浓缩反应混合物,得到残余物,将其用EtOAc稀释,用水洗涤,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到73g标题化合物。 | ||||||
73 g | With dmap In acetonitrile at 0 - 35℃; for 2 h; | 在0-5°下,将2-叔丁基二碳酸酯(154g,154mL,704mmol)加入到2-吡咯烷酮(50g,587mmol)和DMAP(36g,293.7mmol)在乙腈(500mL)中的溶液中 C,并在20-35℃下继续搅拌2小时。 减压浓缩反应混合物,得到残余物,将其用EtOAc稀释,用水洗涤,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到73g标题化合物。 | ||||||
73 g | With dmap In acetonitrile at 0 - 35℃; for 2 h; | 在0-5°下,将2-叔丁基二碳酸酯(154g,154mL,704mmol)加入到2-吡咯烷酮(50g,587mmol)和DMAP(36g,293.7mmol)在乙腈(500mL)中的溶液中 C.在20-35℃下继续搅拌2小时。 减压浓缩反应混合物,得到残余物,用EtOAc稀释,用水洗涤,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到73g标题化合物。 | ||||||
25 g | With dmap In acetonitrile at 0 - 20℃; for 16 h; | 在0℃下,向吡咯烷酮(20.0g,235.0mmol)的CH 3 CN(200mL)溶液中加入(Boc)20(54.4mL,244.4mmol)和DMAP(2.86g,23.5mmol)。 将反应混合物在室温下搅拌16小时。 在减压下浓缩反应混合物。 通过快速色谱(EtOAc /石油醚)纯化蒸发残余物,得到25g 2-氧代吡咯烷-1-甲酸叔丁酯,为黄色油状物。 | ||||||
215.5 g | With dmap In acetonitrile at 0 - 35℃; for 2 h; | 在0至5℃下,向2-吡咯烷酮(100g)和DMAP(72g)的乙腈(1.0L)溶液中加入二碳酸二叔丁酯(308g)。在20-35℃下搅拌。 减压浓缩反应混合物,得到残余物,用乙酸乙酯稀释,用水洗涤,用无水硫酸钠滤器干燥,减压浓缩滤液,用硅胶柱色谱法纯化,叔丁基2 分离出氧代吡咯烷-1-羧酸酯(215.5g)。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
77% | With sodium periodate; ruthenium(III) trichloride hydrate In tetrachloromethane; water; acetonitrile at 20℃; for 16 h; | 通用方法:在室温下,将7a-1(2mmol)的溶液在CH 3 CN / CCl 4 / H 2 O(v / v = 2:2:1)中搅拌,一次性加入NaIO 4(8mmol)并搅拌 持续10分钟 分批加入RuCl 3·H 2 O(催化量,5%)。 搅拌过夜后,将反应物用Et 2 O稀释并搅拌1小时。 将混合物过滤并分离。 将水层用DCM萃取三次,并将合并的有机层用盐水洗涤三次。 用无水Na 2 SO 4干燥,过滤并浓缩,通过硅胶色谱法纯化残余物,得到1a-1。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
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P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
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P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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