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(R)-2-叔丁氧羰基氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺
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氨基甲酸酯 苄氨基

CAS号：880468-89-3

CAS号880468-89-3, 是芳基类化合物, 分子量为308.37, 分子式C16H24N2O4, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供880468-89-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(R)-2-叔丁氧羰基氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-tert-Butyl 1-(benzylamino)-3-methoxy-1-oxopropan-2-ylcarbamate

货号：BD211862 (R)-tert-Butyl 1-(benzylamino)-3-methoxy-1-oxopropan-2-ylcarbamate 标准纯度：, 95%
880468-89-3
880468-89-3
880468-89-3

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  • 产品信息
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产品名称 : (R)-tert-Butyl 1-(benzylamino)-3-methoxy-1-oxopropan-2-ylcarbamate
中文名称 : (R)-2-叔丁氧羰基氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 880468-89-3
分子式 : C16H24N2O4
线性分子式 : -
分子量 : 308.37
MDL NO : MFCD16620517
沸点 : -
Pubchem ID : 46223141
InChIKey : ZEWWJSJMNBJIKR-CYBMUJFWSA-N

常用 :

SDS-BD211862 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 22
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.5
Num. rotatable bonds 10
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 83.27
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

76.66 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.84
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.66
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.69
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.25
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.84
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.86

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.34
Solubility 1.41 mg/ml ; 0.00458 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.88
Solubility 0.403 mg/ml ; 0.00131 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.32
Solubility 0.0148 mg/ml ; 0.0000479 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.0 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.09

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~15  ►

1. 合成：880468-89-3

1253790-58-7

77-78-1

880468-89-3
产率 合成条件 实验步骤
96.28% With tetrabutylammomium bromide; sodium hydroxide In water; toluene at 0 - 30℃; for 1.50 h; 将甲苯置于室温（4.8L）下，用Lacosamide II期产品（1kg），冷却至0℃，加入氢氧化钠溶液1（0.54kg），四丁基溴化铵（0.186kg）和硫酸二甲酯（0.86kg），加热至 30°C，搅拌90分钟。 用甲苯萃取，加入5％碳酸氢钠溶液，分离有机相。 放入环己烷，搅拌10分钟，在50℃下减压浓缩2小时。 干燥以获得拉考沙胺III期。 产量约为96.28％。
75.8% With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 4 - 25℃; Inert atmosphere 2.（R）-boc-2-氨基-N-苄基-3-甲氧基 - 丙酰胺（IV）在带有顶置式搅拌器，温度计，滴液漏斗和氮气下的4L烧瓶中，将120g（R）-boc-合并。 2-氨基-N-苄基-3-羟基 - 丙酰胺（III）（0.407mol）和1kg二氯甲烷。将反应混合物在冰上冷却至4-8℃，并将6.9g四丁基硫酸氢铵（6.8mmol）和285g加入20％氢氧化钠水溶液（0.475mol）。然后向反应中加入154g（1.22mol）硫酸二甲酯，反应在4-8℃搅拌4小时，在20-25°CA搅拌过夜。起始（R）-boc-2-氨基-N-苄基-3-羟基 - 丙酰胺的98％甲基化。通过加入330g 25％氢氧化铵水溶液加另外330g水淬灭反应并搅拌2小时。然后分离各相，水相用340g二氯甲烷萃取。合并的二氯甲烷相用450ml水洗涤，然后用二氯甲烷洗涤。取出叔丁基甲基醚（MTBE），产物从345ml MTBE中在4℃下结晶过夜。将晶体过滤并用45ml MTBE洗涤2次并干燥，得到95.3g（收率75.8％），HPLC纯度= 98.6％，ee> 99％，1H NMR符合。
75.8%
Stage #1: With tetra(n-butyl)ammonium hydrogensulfate; sodium hydroxide In dichloromethane; water at 4 - 25℃; Cooling with ice; Inert atmosphere
Stage #2: With ammonium hydroxide In dichloromethane; water		 2.（R）-boc-2-氨基-N-苄基-3-甲氧基 - 丙酰胺（IV）在带有顶置式搅拌器，温度计，滴液漏斗和氮气下的4L烧瓶中，将120g（R）-boc-合并。 2-氨基-N-苄基-3-羟基 - 丙酰胺（III）（0.407mol）和1kg二氯甲烷。将反应物在冰上冷却至4-8℃并加入6.9g硫酸氢四丁基铵（6.8mmol）和285g 20％氢氧化钠水溶液（0.475mol）。然后向反应中加入154g（1.22mol）硫酸二甲酯，并将反应在4-8℃下搅拌4小时并在20-25℃下搅拌过夜。样品显示起始（R）的甲基化大于98％。 -Boc-2-氨基-N-苄基-3-羟基 - 丙酰胺。通过加入330g 25％氢氧化铵水溶液加另外330g水淬灭反应并搅拌2小时。然后分离各相，水相用340g二氯甲烷萃取。将合并的二氯甲烷相用450ml水洗涤，然后将二氯甲烷换成叔丁基甲基醚（MTBE），产物从345ml MTBE在4℃下结晶过夜。将晶体过滤并用45ml MTBE洗涤2次并干燥，得到95.3g（收率75.8％），HPLC纯度= 98.6％，ee> 99％，1H NMR符合。
参考文献：
[1] Patent: CN106957239, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0036; 0045-0047
[2] Patent: EP2399901, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[3] Patent: US2011/319649, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[4] Patent: US2011/34731, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[5] Patent: WO2011/144983, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 26-27
[6] Patent: WO2012/1710, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 8; 12
[7] Patent: WO2013/24383, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 81; 82; 83
[8] Patent: US2013/102811, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0043
[9] Patent: US2013/123537, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0117
[10] Patent: WO2018/60781, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18

更多

2. 合成：880468-89-3

1253790-58-7

80-48-8

880468-89-3
产率 合成条件 实验步骤
80% With tetrabutylammomium bromide; potassium hydroxide In toluene at -1 - 2℃; 加入甲苯（820mL），中间体III（50g），对甲苯磺酸甲酯（63.5g），溴化四丁基铵（5.4g），并将混合物在搅拌下冷却至-1至2℃。氢氧化钾水溶液（ 在-1至2℃下加入40g / 34mL），并在约5分钟内完成添加。 加完后，继续控制温度在-1~2℃反应4~4.5小时（TLC检测或HPLC控制）停止反应。 反应完成后，加入水（400mL）以分离各层。 有机层依次用5％磷酸，饱和碳酸氢钠，水各200mL洗涤。 减压40~45℃蒸发溶剂，得到油状物，将反应直接用于下一步骤。 HPLC纯度95％，手性纯度99.1％。
60.97g With tetrabutylammomium bromide; potassium hydroxide In water; toluene at 20℃; for 3 h; 将甲苯（330mL）依次加入到1L反应烧瓶中。式II化合物（20.00g，68mmol）对甲苯磺酸甲酯（63.50g，340mmol），四丁基溴化铵（2.63g，8.16mmol） ，均匀搅拌，室温下加入氢氧化钾水溶液（16.00g氢氧化钾+ 16mL水），加完全，室温反应3小时。反应完毕，加水（160mL），搅拌5min，静置 分层，分液，有机层，然后加入5％磷酸（80mL），水（160mL×2），有机层在55℃减压浓缩。 蒸发溶剂，得到60.97g油。通过分离和鉴定，该实施例的产物与实施例1中的相同。
38.5 g With tetrabutylammomium bromide; sodium hydroxide In water at 20℃; for 3 h; 向1L反应烧瓶中依次加入甲苯（330mL），化合物II（20.00g，68mmol），对甲苯磺酸甲酯（38.10g，204mmol），四丁基溴化铵（2.63g，8.16mmol），搅拌均匀，加入 在室温下加入氢氧化钠水溶液（16.00g氢氧化钠+ 16mL水），完成添加，并在室温下反应3小时。 反应完成后，加水（160 mL），搅拌5分钟，静置分层，分离液体，并使用5％磷酸，以获得有机层。（80 mL）和水（160 mL×2） 洗了。 将有机层在减压下在55℃下浓缩，蒸发溶剂，得到38.5g油状物。
38.5 g With tetrabutylammomium bromide; sodium hydroxide In water; toluene at 20℃; for 3 h; 将甲苯（330mL）依次加入1L反应烧瓶中，化合物II（20.00g，68mmol），对甲苯磺酸甲酯（38.10g，204mmol），四丁基溴化铵（2.63g，8.16mmol），搅拌均匀，An 在室温下加入氢氧化钠水溶液（16.00g氢氧化钠+ 16mL水）。加完后，反应在室温下进行3小时。反应完成后，加水（160mL） 静置分层，分液，依次用5％磷酸（80mL）和水（160mL×2）洗涤有机层，并将有机层在55℃下减压浓缩。 蒸馏除去溶剂后，得到38.5g油状物。

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参考文献：
[1] Patent: CN106699605, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0044; 0046; 0048; 0049
[2] Patent: CN104892460, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0045; 0081; 0082; 0083; 0084; 0085-0092
[3] Patent: CN104892461, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0085; 0086; 0087
[4] Patent: CN105037209, 2017, B. Location in patent: Sheet 0083; 0084; 0085
3. 合成：880468-89-3

100-46-9

86123-95-7

880468-89-3
产率 合成条件 实验步骤
90%
Stage #1: With 4-methyl-morpholine; isobutyl chloroformate In tetrahydrofuran at -78℃; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 1 h; 		在-78℃，氩气氛下，向酸（R）-9（0.7g，3.2mmol）的无水THF溶液中加入N-甲基吗啉（0.43mL，3.8mmol）。 5分钟后，加入氯甲酸异丁酯（0.5mL，3.8mmol）并再搅拌5分钟。在-78℃下向该反应混合物中加入苄胺（0.4mL，3.8mmol），然后将反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后，过滤反应混合物，并用乙酸乙酯洗涤。减压除去溶剂，粗产物进行柱色谱（硅胶，石油醚/丙酮，85：15），得到（R）-10，为无色固体（0.9g，90％）;熔点63-64℃; （c 0.9，CHCl3）; IR（CHCl3，cm-1）：νmax3683,3431,3020,2931,2401,1714,1523,1496,1368,1165,1119,928,758,669; 1H NMR（200MHz，CDCl3）：δH1.43（s，9H），3.37（s，3H），3.47-3.54（dd，J = 9.2,6.1Hz，1H），3.82（dd，J = 9.3,3.7Hz） ，1H），4.27（m，1H），4.47（d，J = 5.1Hz，1H），5.41（br s，1H），6.77（m，1H），7.22-7.37（m，5H）; 13C NMR（50MHz，CDCl3）：δC170.3（CO），155.5（CO），137.9（C），128.7（CH，2个碳），127.5（CH，3个碳），80.4（C），72.1（CH2） ，59.1（CH3），54.0（CH），43.5（CH2），28.3（CH3,3个碳）; MS：m / z 331 [M + Na] +。
90% With 4-methyl-morpholine; isobutyl chloroformate In tetrahydrofuran at -78 - 30℃; for 1 h; Inert atmosphere 实施例-5（R）-1-（苄基氨基）-3-甲氧基-1-氧代丙-2-基氨基甲酸叔丁酯-9的合成得到酸（R）-8（0.7g，3.2mmol）的溶液在-78℃，氩气氛下，在无水THF中加入N-甲基吗啉（0.43mL，3.8mmol）。 5分钟后，加入氯甲酸异丁酯（0.5mL，3.8mmol）并将内容物再搅拌5分钟。在-78℃下向该反应混合物中加入苄胺（0.4mL，3.8mmol），并使反应混合物在30℃下搅拌1小时。反应完成后，过滤反应混合物，用乙酸乙酯洗涤。减压除去溶剂，将粗产物进行柱色谱（硅胶，石油醚/丙酮，85：15），得到（R）-9，为无色固体（0.9g，90％）。熔点63-64℃。 [α] 25D = -20.5（c 0.9，CHCl 3）; IR（CHCl3，cm-1）：vmax 3683,3431,3020,2931,2401,1714,1523,1496,1368,1165,1119,928,758,669; 1H NMR（200MHz，CDCl3）：δH1.43（s，9H），3.37（s，3H），3.47-3.54（dd，J = 9.2,6.1Hz，1H），3.82（dd，J = 9.3,3.7Hz） ，1H），4.27（m，1H），4.47（d，J = 5.1Hz，1H），5.41（bs，1H），6.77（m，1H），7.22-7.37（m，5H）; 13C NMR（50MHz，CDCl3）：δC170.3（CO），155.5（CO），137.9（C），128.7（CH，2个碳），127.5（CH，3个碳），80.4（C），72.1（CH2） ，59.1（CH3），54.0（CH），43.5（CH2），28.3（CH3,3个碳）; MS：m / z 331 [M + Na] +。
90%
Stage #1: With 4-methyl-morpholine In tetrahydrofuran at -78℃; for 0.08 h; Inert atmosphere
Stage #2: With isobutyl chloroformate In tetrahydrofuran at -78 - 20℃; for 1 h; Inert atmosphere		 在-78℃，氩气氛下，向酸5（0.985g，4.49mmol）的无水THF（10ml）溶液中加入N-甲基吗啉（0.6mL，5.39mmol）.5分钟后，加入氯甲酸异丁酯（0.7mL）加入5.39mmol）并再搅拌5分钟。在-78℃下向该反应混合物中加入苄胺（0.6mL，5.39mmol），使反应混合物升至室温并再搅拌1小时。在反应完成（TLC）后，将反应混合物通过硅藻土垫过滤，并用乙酸乙酯（20mL）洗涤。在减压下除去溶剂，并使用RediSep硅胶柱（12g）将粗反应混合物进行快速色谱（CombiFlash Rf 200i，Teledyne Isco），用石油醚-EtOAc（3：2，等度）洗脱，得到6，为白色。固体（1.24克，90％）; Rf0.35（40％EtOAc在石油醚中）;熔点63-64°C [Lit.63-64°C3]; [α] D26 -24.3（c 1.04，CHCl3）[Lit。 [α] D26-20.5（c 0.9，CHCl 3）3]; IR（CHCl3）umax：3428,3455,3017,2933,2405,1708,1671,1493,1365,1205,1167,1116,1075,1025,922,860,762,668cm -1; 1H NMR（200MHz，CDCl3）δ：7.40-7.19（m，5H），6.78（brs，1H），5.55-5.33（m，1H），4.48（d，J = 4.3Hz，2H），4.27（brs ，1H），3.84（dd，J = 3.9,9.2Hz，1H），3.50（dd，J = 6.2,9.1Hz，1H），3.36（s，3H），1.43（s，9H）; 13C NMR（50MHz，CDCl3）δ：170.3,155.5,138.0,128.7,127.5,80.4,72.1,59.1,43.5,28.3; HRMS（ESI）：m / z计算值C 16 H 24 N 2 O 4 Na [M + Na] + 331.1628;发现：331.1612。
46.4% With dmap; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane at 20℃; for 2 h; Cooling with ice （R）-N-苄基-2-Boc-氨基-3-甲氧基丙酰胺的合成[R] -2-N-Boc-氨基-3-甲氧基丙酸（15.0g，68.4mmol），苯基甲胺（7.33g）将68.4mmol）和DMAP（4.17g，34.2mmol）溶解在DCM（150mL）中。将溶液在冰浴中冷却，并向溶液中滴加EDC（21.21g，137mmol）。一旦添加完成，将反应混合物在温热至室温下搅拌并搅拌2小时。然后将DCM（200ml）加入混合物中。用H 2 O（200mL×1），0.5N HCl（200mL×2），5％碳酸氢钠（200mL×2）和水（200mL×2）洗涤DCM有机相。将有机相用硫酸钠干燥，过滤，并在减压下除去溶剂。得到所需产物，为无色半固体，纯度> 95％（9.8g，46.4％）。 NMR（500MHz，CDCl 3）δ1.46（s，9H），3.38（s，3H），3.51（m，1H），3.86（d，1H），4.30（br。，1H），4.50（s，2H） ），5.42（br。，1H），6.74（br。，1H），7.28（m，3H），7.35（m，2H）。 LC-MS（m / z），计算值。 308.2，实测值309.1 [M + H] +，331.1 [M + Naf。

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参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2011, vol. 22, # 12, p. 1353 - 1357
[2] Patent: US2014/12044, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0074; 0075
[3] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 42, p. 5802 - 5803
[4] Patent: WO2012/51551, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[5] Patent: WO2006/37574, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[6] Patent: WO2011/99033, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[7] Patent: WO2012/46245, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 9

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合成路线

1. 合成：880468-89-3

1253790-58-7

77-78-1

880468-89-3
产率 合成条件 实验参考步骤
96.28% With tetrabutylammomium bromide; sodium hydroxide In water; toluene at 0 - 30℃; for 1.50 h; 将甲苯置于室温（4.8L）下，用Lacosamide II期产品（1kg），冷却至0℃，加入氢氧化钠溶液1（0.54kg），四丁基溴化铵（0.186kg）和硫酸二甲酯（0.86kg），加热至 30°C，搅拌90分钟。 用甲苯萃取，加入5％碳酸氢钠溶液，分离有机相。 放入环己烷，搅拌10分钟，在50℃下减压浓缩2小时。 干燥以获得拉考沙胺III期。 产量约为96.28％。
75.8% With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 4 - 25℃; Inert atmosphere 2.（R）-boc-2-氨基-N-苄基-3-甲氧基 - 丙酰胺（IV）在带有顶置式搅拌器，温度计，滴液漏斗和氮气下的4L烧瓶中，将120g（R）-boc-合并。 2-氨基-N-苄基-3-羟基 - 丙酰胺（III）（0.407mol）和1kg二氯甲烷。将反应混合物在冰上冷却至4-8℃，并将6.9g四丁基硫酸氢铵（6.8mmol）和285g加入20％氢氧化钠水溶液（0.475mol）。然后向反应中加入154g（1.22mol）硫酸二甲酯，反应在4-8℃搅拌4小时，在20-25°CA搅拌过夜。起始（R）-boc-2-氨基-N-苄基-3-羟基 - 丙酰胺的98％甲基化。通过加入330g 25％氢氧化铵水溶液加另外330g水淬灭反应并搅拌2小时。然后分离各相，水相用340g二氯甲烷萃取。合并的二氯甲烷相用450ml水洗涤，然后用二氯甲烷洗涤。取出叔丁基甲基醚（MTBE），产物从345ml MTBE中在4℃下结晶过夜。将晶体过滤并用45ml MTBE洗涤2次并干燥，得到95.3g（收率75.8％），HPLC纯度= 98.6％，ee> 99％，1H NMR符合。
75.8%
Stage #1: With tetra(n-butyl)ammonium hydrogensulfate; sodium hydroxide In dichloromethane; water at 4 - 25℃; Cooling with ice; Inert atmosphere
Stage #2: With ammonium hydroxide In dichloromethane; water		 2.（R）-boc-2-氨基-N-苄基-3-甲氧基 - 丙酰胺（IV）在带有顶置式搅拌器，温度计，滴液漏斗和氮气下的4L烧瓶中，将120g（R）-boc-合并。 2-氨基-N-苄基-3-羟基 - 丙酰胺（III）（0.407mol）和1kg二氯甲烷。将反应物在冰上冷却至4-8℃并加入6.9g硫酸氢四丁基铵（6.8mmol）和285g 20％氢氧化钠水溶液（0.475mol）。然后向反应中加入154g（1.22mol）硫酸二甲酯，并将反应在4-8℃下搅拌4小时并在20-25℃下搅拌过夜。样品显示起始（R）的甲基化大于98％。 -Boc-2-氨基-N-苄基-3-羟基 - 丙酰胺。通过加入330g 25％氢氧化铵水溶液加另外330g水淬灭反应并搅拌2小时。然后分离各相，水相用340g二氯甲烷萃取。将合并的二氯甲烷相用450ml水洗涤，然后将二氯甲烷换成叔丁基甲基醚（MTBE），产物从345ml MTBE在4℃下结晶过夜。将晶体过滤并用45ml MTBE洗涤2次并干燥，得到95.3g（收率75.8％），HPLC纯度= 98.6％，ee> 99％，1H NMR符合。
参考文献：
[1] Patent: CN106957239, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0036; 0045-0047
[2] Patent: EP2399901, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[3] Patent: US2011/319649, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[4] Patent: US2011/34731, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[5] Patent: WO2011/144983, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 26-27
[6] Patent: WO2012/1710, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 8; 12
[7] Patent: WO2013/24383, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 81; 82; 83
[8] Patent: US2013/102811, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0043
[9] Patent: US2013/123537, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0117
[10] Patent: WO2018/60781, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18

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2. 合成：880468-89-3

1253790-58-7

80-48-8

880468-89-3
产率 合成条件 实验参考步骤
80% With tetrabutylammomium bromide; potassium hydroxide In toluene at -1 - 2℃; 加入甲苯（820mL），中间体III（50g），对甲苯磺酸甲酯（63.5g），溴化四丁基铵（5.4g），并将混合物在搅拌下冷却至-1至2℃。氢氧化钾水溶液（ 在-1至2℃下加入40g / 34mL），并在约5分钟内完成添加。 加完后，继续控制温度在-1~2℃反应4~4.5小时（TLC检测或HPLC控制）停止反应。 反应完成后，加入水（400mL）以分离各层。 有机层依次用5％磷酸，饱和碳酸氢钠，水各200mL洗涤。 减压40~45℃蒸发溶剂，得到油状物，将反应直接用于下一步骤。 HPLC纯度95％，手性纯度99.1％。
60.97g With tetrabutylammomium bromide; potassium hydroxide In water; toluene at 20℃; for 3 h; 将甲苯（330mL）依次加入到1L反应烧瓶中。式II化合物（20.00g，68mmol）对甲苯磺酸甲酯（63.50g，340mmol），四丁基溴化铵（2.63g，8.16mmol） ，均匀搅拌，室温下加入氢氧化钾水溶液（16.00g氢氧化钾+ 16mL水），加完全，室温反应3小时。反应完毕，加水（160mL），搅拌5min，静置 分层，分液，有机层，然后加入5％磷酸（80mL），水（160mL×2），有机层在55℃减压浓缩。 蒸发溶剂，得到60.97g油。通过分离和鉴定，该实施例的产物与实施例1中的相同。
38.5 g With tetrabutylammomium bromide; sodium hydroxide In water at 20℃; for 3 h; 向1L反应烧瓶中依次加入甲苯（330mL），化合物II（20.00g，68mmol），对甲苯磺酸甲酯（38.10g，204mmol），四丁基溴化铵（2.63g，8.16mmol），搅拌均匀，加入 在室温下加入氢氧化钠水溶液（16.00g氢氧化钠+ 16mL水），完成添加，并在室温下反应3小时。 反应完成后，加水（160 mL），搅拌5分钟，静置分层，分离液体，并使用5％磷酸，以获得有机层。（80 mL）和水（160 mL×2） 洗了。 将有机层在减压下在55℃下浓缩，蒸发溶剂，得到38.5g油状物。
38.5 g With tetrabutylammomium bromide; sodium hydroxide In water; toluene at 20℃; for 3 h; 将甲苯（330mL）依次加入1L反应烧瓶中，化合物II（20.00g，68mmol），对甲苯磺酸甲酯（38.10g，204mmol），四丁基溴化铵（2.63g，8.16mmol），搅拌均匀，An 在室温下加入氢氧化钠水溶液（16.00g氢氧化钠+ 16mL水）。加完后，反应在室温下进行3小时。反应完成后，加水（160mL） 静置分层，分液，依次用5％磷酸（80mL）和水（160mL×2）洗涤有机层，并将有机层在55℃下减压浓缩。 蒸馏除去溶剂后，得到38.5g油状物。

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参考文献：
[1] Patent: CN106699605, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0044; 0046; 0048; 0049
[2] Patent: CN104892460, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0045; 0081; 0082; 0083; 0084; 0085-0092
[3] Patent: CN104892461, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0085; 0086; 0087
[4] Patent: CN105037209, 2017, B. Location in patent: Sheet 0083; 0084; 0085
3. 合成：880468-89-3

100-46-9

86123-95-7

880468-89-3
产率 合成条件 实验参考步骤
90%
Stage #1: With 4-methyl-morpholine; isobutyl chloroformate In tetrahydrofuran at -78℃; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 1 h; 		在-78℃，氩气氛下，向酸（R）-9（0.7g，3.2mmol）的无水THF溶液中加入N-甲基吗啉（0.43mL，3.8mmol）。 5分钟后，加入氯甲酸异丁酯（0.5mL，3.8mmol）并再搅拌5分钟。在-78℃下向该反应混合物中加入苄胺（0.4mL，3.8mmol），然后将反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后，过滤反应混合物，并用乙酸乙酯洗涤。减压除去溶剂，粗产物进行柱色谱（硅胶，石油醚/丙酮，85：15），得到（R）-10，为无色固体（0.9g，90％）;熔点63-64℃; （c 0.9，CHCl3）; IR（CHCl3，cm-1）：νmax3683,3431,3020,2931,2401,1714,1523,1496,1368,1165,1119,928,758,669; 1H NMR（200MHz，CDCl3）：δH1.43（s，9H），3.37（s，3H），3.47-3.54（dd，J = 9.2,6.1Hz，1H），3.82（dd，J = 9.3,3.7Hz） ，1H），4.27（m，1H），4.47（d，J = 5.1Hz，1H），5.41（br s，1H），6.77（m，1H），7.22-7.37（m，5H）; 13C NMR（50MHz，CDCl3）：δC170.3（CO），155.5（CO），137.9（C），128.7（CH，2个碳），127.5（CH，3个碳），80.4（C），72.1（CH2） ，59.1（CH3），54.0（CH），43.5（CH2），28.3（CH3,3个碳）; MS：m / z 331 [M + Na] +。
90% With 4-methyl-morpholine; isobutyl chloroformate In tetrahydrofuran at -78 - 30℃; for 1 h; Inert atmosphere 实施例-5（R）-1-（苄基氨基）-3-甲氧基-1-氧代丙-2-基氨基甲酸叔丁酯-9的合成得到酸（R）-8（0.7g，3.2mmol）的溶液在-78℃，氩气氛下，在无水THF中加入N-甲基吗啉（0.43mL，3.8mmol）。 5分钟后，加入氯甲酸异丁酯（0.5mL，3.8mmol）并将内容物再搅拌5分钟。在-78℃下向该反应混合物中加入苄胺（0.4mL，3.8mmol），并使反应混合物在30℃下搅拌1小时。反应完成后，过滤反应混合物，用乙酸乙酯洗涤。减压除去溶剂，将粗产物进行柱色谱（硅胶，石油醚/丙酮，85：15），得到（R）-9，为无色固体（0.9g，90％）。熔点63-64℃。 [α] 25D = -20.5（c 0.9，CHCl 3）; IR（CHCl3，cm-1）：vmax 3683,3431,3020,2931,2401,1714,1523,1496,1368,1165,1119,928,758,669; 1H NMR（200MHz，CDCl3）：δH1.43（s，9H），3.37（s，3H），3.47-3.54（dd，J = 9.2,6.1Hz，1H），3.82（dd，J = 9.3,3.7Hz） ，1H），4.27（m，1H），4.47（d，J = 5.1Hz，1H），5.41（bs，1H），6.77（m，1H），7.22-7.37（m，5H）; 13C NMR（50MHz，CDCl3）：δC170.3（CO），155.5（CO），137.9（C），128.7（CH，2个碳），127.5（CH，3个碳），80.4（C），72.1（CH2） ，59.1（CH3），54.0（CH），43.5（CH2），28.3（CH3,3个碳）; MS：m / z 331 [M + Na] +。
90%
Stage #1: With 4-methyl-morpholine In tetrahydrofuran at -78℃; for 0.08 h; Inert atmosphere
Stage #2: With isobutyl chloroformate In tetrahydrofuran at -78 - 20℃; for 1 h; Inert atmosphere		 在-78℃，氩气氛下，向酸5（0.985g，4.49mmol）的无水THF（10ml）溶液中加入N-甲基吗啉（0.6mL，5.39mmol）.5分钟后，加入氯甲酸异丁酯（0.7mL）加入5.39mmol）并再搅拌5分钟。在-78℃下向该反应混合物中加入苄胺（0.6mL，5.39mmol），使反应混合物升至室温并再搅拌1小时。在反应完成（TLC）后，将反应混合物通过硅藻土垫过滤，并用乙酸乙酯（20mL）洗涤。在减压下除去溶剂，并使用RediSep硅胶柱（12g）将粗反应混合物进行快速色谱（CombiFlash Rf 200i，Teledyne Isco），用石油醚-EtOAc（3：2，等度）洗脱，得到6，为白色。固体（1.24克，90％）; Rf0.35（40％EtOAc在石油醚中）;熔点63-64°C [Lit.63-64°C3]; [α] D26 -24.3（c 1.04，CHCl3）[Lit。 [α] D26-20.5（c 0.9，CHCl 3）3]; IR（CHCl3）umax：3428,3455,3017,2933,2405,1708,1671,1493,1365,1205,1167,1116,1075,1025,922,860,762,668cm -1; 1H NMR（200MHz，CDCl3）δ：7.40-7.19（m，5H），6.78（brs，1H），5.55-5.33（m，1H），4.48（d，J = 4.3Hz，2H），4.27（brs ，1H），3.84（dd，J = 3.9,9.2Hz，1H），3.50（dd，J = 6.2,9.1Hz，1H），3.36（s，3H），1.43（s，9H）; 13C NMR（50MHz，CDCl3）δ：170.3,155.5,138.0,128.7,127.5,80.4,72.1,59.1,43.5,28.3; HRMS（ESI）：m / z计算值C 16 H 24 N 2 O 4 Na [M + Na] + 331.1628;发现：331.1612。
46.4% With dmap; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane at 20℃; for 2 h; Cooling with ice （R）-N-苄基-2-Boc-氨基-3-甲氧基丙酰胺的合成[R] -2-N-Boc-氨基-3-甲氧基丙酸（15.0g，68.4mmol），苯基甲胺（7.33g）将68.4mmol）和DMAP（4.17g，34.2mmol）溶解在DCM（150mL）中。将溶液在冰浴中冷却，并向溶液中滴加EDC（21.21g，137mmol）。一旦添加完成，将反应混合物在温热至室温下搅拌并搅拌2小时。然后将DCM（200ml）加入混合物中。用H 2 O（200mL×1），0.5N HCl（200mL×2），5％碳酸氢钠（200mL×2）和水（200mL×2）洗涤DCM有机相。将有机相用硫酸钠干燥，过滤，并在减压下除去溶剂。得到所需产物，为无色半固体，纯度> 95％（9.8g，46.4％）。 NMR（500MHz，CDCl 3）δ1.46（s，9H），3.38（s，3H），3.51（m，1H），3.86（d，1H），4.30（br。，1H），4.50（s，2H） ），5.42（br。，1H），6.74（br。，1H），7.28（m，3H），7.35（m，2H）。 LC-MS（m / z），计算值。 308.2，实测值309.1 [M + H] +，331.1 [M + Naf。

更多
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2011, vol. 22, # 12, p. 1353 - 1357
[2] Patent: US2014/12044, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0074; 0075
[3] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 42, p. 5802 - 5803
[4] Patent: WO2012/51551, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[5] Patent: WO2006/37574, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[6] Patent: WO2011/99033, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[7] Patent: WO2012/46245, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 9

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4. 合成：880468-89-3

N/A

100-46-9

880468-89-3
产率 合成条件 实验参考步骤
100% at 0 - 5℃; for 0.50 h; 将上述制备的式III化合物（30.3g，0.100mol）在0-5℃的二氯甲烷溶液中，加入苄胺（10.7g，0.100mol）的二氯甲烷（22ml）溶液。 在0-5℃反应30分钟，用水（88ml），10％氢氧化钠溶液（88ml），0.6mol / L盐酸（88ml），水（88ml）洗涤反应物，在减压下蒸馏 干燥得到化合物IV型30.8g（收率100％，HPLC纯度93.0％，手性纯度95.8％）。
参考文献：
[1] Patent: CN104030943, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0114; 0115
5. 合成：880468-89-3

N/A

100-46-9

880468-89-3
产率 合成条件 实验参考步骤
90.4% at 20℃; for 3 h; 2,4-二氧代-3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-基N-（叔丁氧基羰基）-O-甲基-d-丝氨酸Ib（方案5）（3.0g，7.53mmol）和苄胺的混合物将（0.97g，9.05mmol）在环境温度下剧烈搅拌3小时。反应完成后，加入甲基叔丁基醚（20mL）并在室温下搅拌1小时。过滤反应混合物，并用甲基叔丁基醚（5mL）洗涤。将滤液用5％HCl水溶液（10mL），水（2×10mL），盐水（10mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并减压蒸发。将粗产物在室温下静置过夜固化，得到（R） - （1-（苄基氨基）-3-甲氧基-1-氧代丙烷-2-基）氨基甲酸叔丁酯Ic，为无色固体（2.1g，90.4％） ）;熔点62-64°C（lit.23 63-64°C）; [α] D25 = -20.8（c 0.9，CHCl3）[lit.23 -20.5]; HPLC纯度为97.68％（方法-d，表1）; eepercent：99.44％（方法-j，表1）[（R） - 异构体Rt = 7.65min; （S） - 异构体Rt = 8.51分钟]。 IR（KBr，cm -1）：vmax 3326,3030,2971,2950,2927,2852,2824,1684,1650,1528,1496,1453,1393,1364,1351,1317,1284,1252,1227,1171， 1115,1095,1046,1021,919,870,750,697,652; 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δH1.43（s，9H），3.36（s，3H），3.47-3.52（dd，J = 9.3,6.3Hz，1H），3.82-3.86（dd，J = 9.3,3.9） Hz，1H），4.27（br，1H），4.48（br s，2H），5.41（br，1H），6.74（br，1H），7.24-7.35（m，5H）; 13C NMR（75MHz，CDCl3）：δC169.3,154.5,137.0,127.5,126.4,79.2,71.1,58.0,53.0,42.3,27.2; MS：m / z 331 [M + Na] +。
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2016, vol. 27, # 11-12, p. 487 - 491
6. 合成：880468-89-3

N/A

880468-89-3
产率 合成条件 实验参考步骤
9 g at 60 - 65℃; 将（R） - 叔丁基-4-（甲氧基甲基）-5-恶唑烷酮（7.0g），苄胺（6.5g）和三乙胺（5.11g）在甲基叔丁基醚（15mL）中的混合物搅拌 在60-65℃下保持10-12小时。 反应完成后，将甲基叔丁基醚加入到反应混合物中，并在10-15℃下用20％硫酸氢钾水溶液（~30mL）酸化。 用水（2×15mL）洗涤有机层，减压浓缩，得到标题化合物。 重量：9.0克产率：96.45％
参考文献：
[1] Patent: WO2014/155264, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 14
7. 合成：880468-89-3

24424-99-5

880468-89-3
参考文献：
[1] Patent: WO2011/99033, 2011, A1
[2] Patent: WO2012/1710, 2012, A1
[3] Patent: WO2012/46245, 2012, A1
[4] Patent: WO2012/46245, 2012, A1
[5] Patent: US2013/102811, 2013, A1
[6] Patent: WO2014/155264, 2014, A1
[7] Patent: CN104030943, 2016, B
[8] Patent: CN104030943, 2016, B
[9] Patent: CN106957239, 2017, A
[10] Patent: WO2018/60781, 2018, A1

更多

8. 合成：880468-89-3

3262-72-4

880468-89-3
参考文献：
[1] Patent: WO2011/99033, 2011, A1
[2] Patent: WO2011/144983, 2011, A2
[3] Patent: WO2012/1710, 2012, A1
[4] Patent: WO2012/46245, 2012, A1
[5] Patent: WO2012/46245, 2012, A1
[6] Patent: WO2012/51551, 2012, A1
[7] Patent: WO2013/24383, 2013, A1
[8] Patent: US2013/102811, 2013, A1
[9] Patent: US2013/123537, 2013, A1
[10] Patent: WO2014/155264, 2014, A1
[11] Patent: CN104030943, 2016, B
[12] Patent: CN104030943, 2016, B
[13] Patent: CN106957239, 2017, A
[14] Patent: WO2018/60781, 2018, A1

更多

9. 合成：880468-89-3

3262-72-4

100-46-9

880468-89-3
参考文献：
[1] Patent: EP2399901, 2011, A1
[2] Patent: US2011/319649, 2011, A1
10. 合成：880468-89-3

100-46-9

880468-89-3
参考文献：
[1] Patent: WO2011/144983, 2011, A2
[2] Patent: WO2013/24383, 2013, A1
[3] Patent: US2013/123537, 2013, A1
11. 合成：880468-89-3

N/A

880468-89-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2011, vol. 22, # 12, p. 1353 - 1357
[2] Patent: US2014/12044, 2014, A1
[3] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 42, p. 5802 - 5803
12. 合成：880468-89-3

86123-95-7

880468-89-3
参考文献：
[1] Patent: WO2014/155264, 2014, A1
[2] Patent: CN104030943, 2016, B
13. 合成：880468-89-3

N/A

880468-89-3
参考文献：
[1] Patent: WO2014/155264, 2014, A1
14. 合成：880468-89-3

721928-19-4

880468-89-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 42, p. 5802 - 5803
15. 合成：880468-89-3

108149-63-9

880468-89-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 42, p. 5802 - 5803

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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