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醇 脂肪族杂环化合物 酰胺 哌啶 氨基甲酸酯
2-(哌啶-4-基)-1-乙醇
乙醇

CAS号：89151-44-0

CAS号89151-44-0, 是哌啶类化合物, 分子量为229.31, 分子式C12H23NO3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供89151-44-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-Boc-4-哌啶乙醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

N-Boc-4-Piperidineethanol

货号：BD23007 N-Boc-4-Piperidineethanol 标准纯度：, 97%
89151-44-0
89151-44-0
89151-44-0

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : N-Boc-4-Piperidineethanol
中文名称 : N-Boc-4-哌啶乙醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 89151-44-0
分子式 : C12H23NO3
线性分子式 : -
分子量 : 229.32
MDL NO : MFCD03427086
沸点 : -
Pubchem ID : 854140
InChIKey : YBNJZIDYXCGAPX-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD23007

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 16
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.92
Num. rotatable bonds 5
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 67.37
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

49.77 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.84
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.53
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.64
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.44
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.31
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.75

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.9
Solubility 2.92 mg/ml ; 0.0127 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.18
Solubility 1.5 mg/ml ; 0.00655 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.52
Solubility 6.99 mg/ml ; 0.0305 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.61 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.18

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~22  ►

1. 合成：89151-44-0

135716-08-4

89151-44-0
产率 合成条件 实验步骤
86%
Stage #1: With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanolInert atmosphere
Stage #2: With diisobutylaluminium hydride In diethyl ether at -20℃; for 0.17 h; 		将上述得到的产物（639mg，2.4mmol）溶解在6ml甲醇中，Underargon加入氩气，用氢气置换三次，并在氢化装置（4atm H2）中反应过夜。将反应溶液通过硅藻土过滤并用乙酸乙酯洗涤。浓缩滤液，通过柱色谱法分离，得到白色固体，722mg，收率100％。将上述产物（506mg，1.9mmol）溶于10ml乙醚中，将反应物冷却至-20℃，加入氢化二异丁基铝（1.0M，5mL，5mmol），反应10分钟直至原料消失。然后倒入饱和酒石酸钠钾溶液中，在室温下搅拌3小时以澄清反应混合物，水相用乙醚萃取三次，合并有机相，用饱和NaClsolution洗涤，用Na2SO4干燥，浓缩后，进行柱色谱分离，得到白色固体，368mg，收率86％。
参考文献：
[1] Patent: CN102952072, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0110-0111
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 13, p. 2167 - 2172
[3] Patent: US2012/71461, 2012, A1
[4] Patent: CN107793408, 2018, A
[5] Patent: WO2018/68297, 2018, A1
[6] Patent: US6140333, 2000, A

更多

2. 合成：89151-44-0

135716-09-5

89151-44-0
产率 合成条件 实验步骤
91% With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -78 - 1℃; for 1 h; Inert atmosphere 在-78℃，在氮气氛下，向4-（2-乙氧基-2-氧代乙基）哌啶-1-羧酸叔丁酯（22g，81mmol）的无水THF（100mL）溶液中加入Super-H（200） mL，200mmol，1M在THF中）。 将所得混合物在室温下搅拌1小时，然后在0℃用MeOH（10mL）和饱和NH 4 Cl水溶液（100mL）处理。将混合物在室温下搅拌1小时，并用EtOAc（200mL×3）萃取。 减压浓缩有机层，通过硅胶色谱（硅胶：300-400目，PE / EtOAc 5/1至2/1）纯化残余物，得到4-（2-羟乙基）哌啶叔丁酯 -1-羧酸盐（17g，91）。 LRMS m / z（M-100）130.1发现，需要130.1。
108g for 21 h; Reflux 将中间体2（500mmol），10％Pd / C，THF（1000mL）加入到1L氢化反应器中。 室温60℃，在2.0MPa压力下反应10小时，停止反应，过滤，得到THF中间体3。 加入硼氢化锂（1000mmol），回流反应21h，停止反应，冷却至5〜10°C，依次加入30％HCl水溶液（200mL）。 20％HCl水溶液（200mL），搅拌1h，用乙酸乙酯（200mL×3）萃取，合并乙酸乙酯层，然后用水（100mL×2），饱和盐水（100mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥 过滤，浓缩，得到108g白色固体（中间体4），两步收率为总共94％。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 33, p. 7413 - 7425
[2] Patent: WO2018/68297, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 136
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 13, p. 2167 - 2172
[4] Patent: US2003/191316, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[5] Patent: US2012/71461, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 124; 132
[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 123, p. 332 - 353
[7] Patent: CN107793408, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0168; 0172

更多

3. 合成：89151-44-0

622-26-4

24424-99-5

89151-44-0
产率 合成条件 实验步骤
98% at 20℃; for 16 h; 在室温下向搅拌的2-哌啶-4-基乙醇（25.5g，197mmol）的四氢呋喃（250mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（43.0g，197mmol）。 16小时后，将反应混合物减压浓缩，得到4-（2-羟乙基）哌啶-1-羧酸叔丁酯（44.3g，98％），为无色油状物。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ4.11-4.05（m，2H），3.72-3.66（m，2H），2.73-2.65（m，2H），1.74-1.59（m，4H），1.55-1.43（m ，2H），1.38（s，9H），1.19-1.09（m，2H）。
95% With sodium hydrogencarbonate In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 24 h; 3.25 1-叔丁氧基羰基-4-羟乙基 - 哌啶（61KS82）将4-哌啶乙醇（1.05g，8.13mmol）溶于二恶烷/水（1：1,50mL）中，然后加入Boc2O（2.13g，9.76） mmol）和NaHCO 3（8.62g，81.3mmol）。 将混合物在室温下搅拌24小时，然后用DCM萃取。 将合并的有机相依次用柠檬酸（5％溶液）和NaHCO 3水溶液洗涤，然后干燥（Na 2 SO 4），过滤并蒸发溶剂，得到标题化合物（61KS82）（1.77g，95％）。 1H NMR（CDCl3）δ1.12（dq，2H，J = 4.6Hz，11.8Hz），1.35-1.55（m，14H），2.70（t，2H，J = 12.8Hz），3.70（t，2H，J = 6.3Hz，-CH2C2OH），3.95-4.20（m，2H）; 13 C NMR（CDCl 3）δ28.7（Boc-H3），32.8,39.5,44.2,60.5,67.3,79.4（ - （CH 3）3），155.1（C = O）。
95% at 0 - 25℃; for 4.25 h; Inert atmosphere 在氮气下，在0℃下向2-（哌啶-4-基）乙醇（2.42g，18.7mmol）的二氯甲烷（24mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（4.09g，4.35mL，18.7mmol））。 存在强烈的气体逸出。将溶液在0℃下搅拌15分钟并在室温下搅拌4小时。 将反应混合物用水（50mL），硫酸氢钾（10％水溶液，50mL）和盐水（50mL）洗涤。 用二氯甲烷（50mL）反萃取水层。 将合并的有机层用硫酸钠干燥，得到无色油状物（4.1g，95％）。 MS：m / z = 230.5（M + H）+
95% at 20℃; for 2 h; 2-（N-叔丁氧基羰基-4-哌啶基）乙醇将2-（4-哌啶基）乙醇（1.0g，7.7mmol）溶解在甲醇（50ml）中。 向该溶液中加入碳酸二叔丁酯（2.0g，9.3mmol），并将该混合物在室温下搅拌2小时。 通过TLC确认反应完成后，在减压下蒸馏除去溶剂，并通过硅胶柱色谱法（己烷：丙酮= 9：1）纯化残余物，得到N-叔丁氧基羰基-2-（ 4-哌啶基）乙醇（1.68g，收率：95％）。
91.83% at 15 - 20℃; for 20 h; 将2-（哌啶-4-基）乙-1-醇（3.00g，23.22mmol）溶于30mL二氯甲烷中。 在15至20℃下分批缓慢加入二碳酸二叔丁酯（5.22g，23.92mmol）。之后，将反应混合物在室温下搅拌20小时。 通过TLC监测反应完成后，将反应混合物缓慢倒入50mL水中。 然后，将混合物用二氯甲烷（50mL×2）萃取。 将合并的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，将滤液真空浓缩，得到残余物。 通过柱色谱（高度：250mm，直径，20mm，100-200切片凝胶，石油/乙酸乙酯= 3：1,1：1）纯化残余物，得到2-（1-叔丁氧基羰基-4-） （哌啶基）乙醇（4.89g，收率91.83％），为无色液体。
91% at 0 - 20℃; 向冰冷的4-（2-羟基乙基）哌啶（4.25g，33mmol）的CH 2 Cl 2（5mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（7.2g，33mmol）的CH 2 Cl 2溶液。 （30毫升）超过1小时。 将混合物在室温下搅拌。 过夜。 除去溶剂。 将残余物溶于Et 2 O（50mL）中，用1M水溶液洗涤。 NaH2PO4，坐着。水性。 用NaHCO 3和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩，得到6.9g（91％）标题化合物.13C NMR（CDCl 3）δ154.9,79.3,60.1,44.0,39.3,32.5,32.1,28.5
88% at 20℃; 在0℃下向2-（4-哌啶基）乙醇（9.63G，74.5MMol）的DMF（100ML）溶液中加入DI-TERT-丁基二碳酸酯（16.26g，5mol）。慢。 将混合物在室温下搅拌过夜。 浓缩溶剂，将残余物溶于ETOAC和水的混合物中。 分离阶段。 将有机相用Na 2 SO 4干燥并浓缩至干，得到15.09g所需产物：88％。
88% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 3 h; 向搅拌的2-（哌啶-4-基）乙醇（LXX，1g，7.72mmol）的四氢呋喃和水混合物（40mL，1：1）溶液中加入碳酸氢钠（1.62g，19.32mmol）和Boc酐。 （室温下，2.6mL，11.6mmol），搅拌3小时。 反应混合物用乙酸乙酯稀释，有机部分用水和盐水洗涤，用硫酸钠干燥，减压浓缩得到粗产物，用快速柱色谱法纯化，用乙酸乙酯 - 己烷梯度洗脱，得到标题产物。 如粘性固体（LXXI，1.6克，88％）。 LC-MS m / z计算值C 12 H 23 NO 3,229.2;实测值：229.2。 发现130.2 [M-Boc] +。
87% at 20℃; 4-哌啶乙醇（2.0g，15mmol，1.0当量）和二碳酸叔丁酯（3.87ML，18.5MMOL）的混合物。 2 eq。 将无水THF（80mL）在室温下搅拌一夜。 然后通过减压蒸发除去溶剂，得到的粗产物通过快速色谱法纯化，使用AcOEt：石油醚60:40作为洗脱剂混合物。 得到4-（2-羟基 - 乙基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（37），为无色油状物（3.1G，13.4mmol，产率= 87％）HPLC（方法A）：Rt = 7.92min。 H1NMR（编号，CDCL3-D3,300MHz）：1.14（DQ，2H，Hf，J = 6.3,13.5Hz）; 1.47（S，9H，C（CH3）3）：1.55（pt，2H，Hc，J = 6.3HZ）; 1. 50-1.65（m，1H，Hc）; 1.69（d，2H，Hd，J = 13.2Hz）; 1.89（s，1H，OH）; 2.71（LAD，2H，Hb，J = 2.1,12.9Hz）; 3.73（t，2H，Hg，J = 6.3 Hz）; 4.10（m，2H，Ha）。
85.2% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 25℃; 将（0.01摩尔）4-哌啶乙醇，2.4毫升（0.02摩尔）三乙胺和30毫升二氯甲烷装入150毫升三颈烧瓶中。 冷却至0℃后，缓慢滴加2.54g（0.01mol）二碳酸二叔丁酯。 反应完成后，反应在25℃下进行过夜。 通过TLC（PE：EA = 2：1）使原料消失终止反应。 减压蒸馏除去二氯甲烷，向其中加入40ml乙酸乙酯，用饱和食盐水洗涤，中和，用无水硫酸钠干燥。 减压蒸发溶剂，得到2.27g（85.2％）透明油状物。
52 g at 20℃; 向2-（二哌啶-4-基）乙醇（30g，0.2322mmol）在1,2-二氯甲烷（200ml）中的填充溶液中分批加入二碳酸二叔丁酯（53g，0.24）。 mmol）。 将所得混合物在室温下过夜。 通过薄层色谱法确认反应完成后，将反应混合物用水洗涤并浓缩，得到化合物INT-1（52g）。
52 g at 20℃; 向搅拌的2-（哌啶-4-基）乙醇（30g，0.2322mmol）的1,2-二氯甲烷（200ml）溶液中分批加入二碳酸二叔丁酯（53g，0.24mmol）。 将所得混合物在室温下搅拌过夜。 通过薄层色谱法确认反应完成后，将反应混合物用水洗涤并浓缩，得到化合物INT-1（52g）。
52 g at 20℃; 4-（2-羟乙基）哌啶-1-甲酸叔丁酯（TNT-1）的制备：向搅拌的2-（哌啶-4-基）乙醇（30g，0.2322mmol）在i中的溶液中加入 分批加入2-二氯甲烷（200ml），二碳酸二叔丁酯（53g，0.24mmol）。 将所得混合物在室温下搅拌过夜。 通过薄层色谱法确认反应完成后，将反应混合物用水洗涤并浓缩，得到化合物INT-1（52g）。

更多
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 15, p. 2515 - 2516
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 12, p. 1779 - 1788
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 6, p. 2100 - 2107
[4] Patent: EP2202223, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[5] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 16, p. 5433 - 5440
[6] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 14, p. 3350 - 3353
[7] Patent: US2004/67931, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[8] Patent: WO2014/187762, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[9] Patent: US2015/353489, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0097; 0137; 0138
[10] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 5, p. 783 - 794
[11] Patent: US2018/148452, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0181-0182
[12] Patent: WO2006/105796, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[13] Patent: WO2004/76450, 2004, A1. Location in patent: Page 52
[14] Patent: WO2017/195216, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 193-194
[15] Patent: WO2004/94412, 2004, A1. Location in patent: Page 23
[16] Patent: CN103755686, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0101; 0102
[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 5, # 4, p. 693 - 705
[18] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S785-S786
[19] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 1, p. 119 - 123
[20] Patent: US6664265, 2003, B2. Location in patent: Page column 33, 34
[21] Patent: WO2004/54973, 2004, A2. Location in patent: Page 28
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[24] Patent: WO2006/46031, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[25] Patent: US4489075, 1984, A
[26] Patent: US6248755, 2001, B1
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[32] Patent: US6660735, 2003, B2. Location in patent: Page column 39, 40
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[35] Patent: WO2008/97676, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[36] Patent: US2005/107434, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[37] Patent: EP1602645, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
[38] Patent: EP1386920, 2004, A1. Location in patent: Page 44-45
[39] Patent: WO2004/20435, 2004, A1. Location in patent: Page 112
[40] Patent: US2011/294754, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[41] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 17, p. 7480 - 7501
[42] Patent: WO2013/158644, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 00479; 00481; 00482
[43] Patent: US2015/31674, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0277
[44] Patent: WO2015/38649, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00532
[45] Patent: US2015/232444, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0420; 0421
[46] Patent: WO2015/134464, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 00488; 00490
[47] Patent: WO2015/188085, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0372
[48] Patent: WO2007/122410, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 80-81

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哌啶

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货号: BD13499

CAS号: 123855-51-6

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相同官能团产品

酰胺

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醇

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合成路线

1. 合成：89151-44-0

135716-08-4

89151-44-0
产率 合成条件 实验参考步骤
86%
Stage #1: With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanolInert atmosphere
Stage #2: With diisobutylaluminium hydride In diethyl ether at -20℃; for 0.17 h; 		将上述得到的产物（639mg，2.4mmol）溶解在6ml甲醇中，Underargon加入氩气，用氢气置换三次，并在氢化装置（4atm H2）中反应过夜。将反应溶液通过硅藻土过滤并用乙酸乙酯洗涤。浓缩滤液，通过柱色谱法分离，得到白色固体，722mg，收率100％。将上述产物（506mg，1.9mmol）溶于10ml乙醚中，将反应物冷却至-20℃，加入氢化二异丁基铝（1.0M，5mL，5mmol），反应10分钟直至原料消失。然后倒入饱和酒石酸钠钾溶液中，在室温下搅拌3小时以澄清反应混合物，水相用乙醚萃取三次，合并有机相，用饱和NaClsolution洗涤，用Na2SO4干燥，浓缩后，进行柱色谱分离，得到白色固体，368mg，收率86％。
参考文献：
[1] Patent: CN102952072, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0110-0111
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 13, p. 2167 - 2172
[3] Patent: US2012/71461, 2012, A1
[4] Patent: CN107793408, 2018, A
[5] Patent: WO2018/68297, 2018, A1
[6] Patent: US6140333, 2000, A

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2. 合成：89151-44-0

135716-09-5

89151-44-0
产率 合成条件 实验参考步骤
91% With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -78 - 1℃; for 1 h; Inert atmosphere 在-78℃，在氮气氛下，向4-（2-乙氧基-2-氧代乙基）哌啶-1-羧酸叔丁酯（22g，81mmol）的无水THF（100mL）溶液中加入Super-H（200） mL，200mmol，1M在THF中）。 将所得混合物在室温下搅拌1小时，然后在0℃用MeOH（10mL）和饱和NH 4 Cl水溶液（100mL）处理。将混合物在室温下搅拌1小时，并用EtOAc（200mL×3）萃取。 减压浓缩有机层，通过硅胶色谱（硅胶：300-400目，PE / EtOAc 5/1至2/1）纯化残余物，得到4-（2-羟乙基）哌啶叔丁酯 -1-羧酸盐（17g，91）。 LRMS m / z（M-100）130.1发现，需要130.1。
108g for 21 h; Reflux 将中间体2（500mmol），10％Pd / C，THF（1000mL）加入到1L氢化反应器中。 室温60℃，在2.0MPa压力下反应10小时，停止反应，过滤，得到THF中间体3。 加入硼氢化锂（1000mmol），回流反应21h，停止反应，冷却至5〜10°C，依次加入30％HCl水溶液（200mL）。 20％HCl水溶液（200mL），搅拌1h，用乙酸乙酯（200mL×3）萃取，合并乙酸乙酯层，然后用水（100mL×2），饱和盐水（100mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥 过滤，浓缩，得到108g白色固体（中间体4），两步收率为总共94％。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 33, p. 7413 - 7425
[2] Patent: WO2018/68297, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 136
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 13, p. 2167 - 2172
[4] Patent: US2003/191316, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[5] Patent: US2012/71461, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 124; 132
[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 123, p. 332 - 353
[7] Patent: CN107793408, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0168; 0172

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3. 合成：89151-44-0

622-26-4

24424-99-5

89151-44-0
产率 合成条件 实验参考步骤
98% at 20℃; for 16 h; 在室温下向搅拌的2-哌啶-4-基乙醇（25.5g，197mmol）的四氢呋喃（250mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（43.0g，197mmol）。 16小时后，将反应混合物减压浓缩，得到4-（2-羟乙基）哌啶-1-羧酸叔丁酯（44.3g，98％），为无色油状物。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ4.11-4.05（m，2H），3.72-3.66（m，2H），2.73-2.65（m，2H），1.74-1.59（m，4H），1.55-1.43（m ，2H），1.38（s，9H），1.19-1.09（m，2H）。
95% With sodium hydrogencarbonate In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 24 h; 3.25 1-叔丁氧基羰基-4-羟乙基 - 哌啶（61KS82）将4-哌啶乙醇（1.05g，8.13mmol）溶于二恶烷/水（1：1,50mL）中，然后加入Boc2O（2.13g，9.76） mmol）和NaHCO 3（8.62g，81.3mmol）。 将混合物在室温下搅拌24小时，然后用DCM萃取。 将合并的有机相依次用柠檬酸（5％溶液）和NaHCO 3水溶液洗涤，然后干燥（Na 2 SO 4），过滤并蒸发溶剂，得到标题化合物（61KS82）（1.77g，95％）。 1H NMR（CDCl3）δ1.12（dq，2H，J = 4.6Hz，11.8Hz），1.35-1.55（m，14H），2.70（t，2H，J = 12.8Hz），3.70（t，2H，J = 6.3Hz，-CH2C2OH），3.95-4.20（m，2H）; 13 C NMR（CDCl 3）δ28.7（Boc-H3），32.8,39.5,44.2,60.5,67.3,79.4（ - （CH 3）3），155.1（C = O）。
95% at 0 - 25℃; for 4.25 h; Inert atmosphere 在氮气下，在0℃下向2-（哌啶-4-基）乙醇（2.42g，18.7mmol）的二氯甲烷（24mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（4.09g，4.35mL，18.7mmol））。 存在强烈的气体逸出。将溶液在0℃下搅拌15分钟并在室温下搅拌4小时。 将反应混合物用水（50mL），硫酸氢钾（10％水溶液，50mL）和盐水（50mL）洗涤。 用二氯甲烷（50mL）反萃取水层。 将合并的有机层用硫酸钠干燥，得到无色油状物（4.1g，95％）。 MS：m / z = 230.5（M + H）+
95% at 20℃; for 2 h; 2-（N-叔丁氧基羰基-4-哌啶基）乙醇将2-（4-哌啶基）乙醇（1.0g，7.7mmol）溶解在甲醇（50ml）中。 向该溶液中加入碳酸二叔丁酯（2.0g，9.3mmol），并将该混合物在室温下搅拌2小时。 通过TLC确认反应完成后，在减压下蒸馏除去溶剂，并通过硅胶柱色谱法（己烷：丙酮= 9：1）纯化残余物，得到N-叔丁氧基羰基-2-（ 4-哌啶基）乙醇（1.68g，收率：95％）。
91.83% at 15 - 20℃; for 20 h; 将2-（哌啶-4-基）乙-1-醇（3.00g，23.22mmol）溶于30mL二氯甲烷中。 在15至20℃下分批缓慢加入二碳酸二叔丁酯（5.22g，23.92mmol）。之后，将反应混合物在室温下搅拌20小时。 通过TLC监测反应完成后，将反应混合物缓慢倒入50mL水中。 然后，将混合物用二氯甲烷（50mL×2）萃取。 将合并的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，将滤液真空浓缩，得到残余物。 通过柱色谱（高度：250mm，直径，20mm，100-200切片凝胶，石油/乙酸乙酯= 3：1,1：1）纯化残余物，得到2-（1-叔丁氧基羰基-4-） （哌啶基）乙醇（4.89g，收率91.83％），为无色液体。
91% at 0 - 20℃; 向冰冷的4-（2-羟基乙基）哌啶（4.25g，33mmol）的CH 2 Cl 2（5mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（7.2g，33mmol）的CH 2 Cl 2溶液。 （30毫升）超过1小时。 将混合物在室温下搅拌。 过夜。 除去溶剂。 将残余物溶于Et 2 O（50mL）中，用1M水溶液洗涤。 NaH2PO4，坐着。水性。 用NaHCO 3和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩，得到6.9g（91％）标题化合物.13C NMR（CDCl 3）δ154.9,79.3,60.1,44.0,39.3,32.5,32.1,28.5
88% at 20℃; 在0℃下向2-（4-哌啶基）乙醇（9.63G，74.5MMol）的DMF（100ML）溶液中加入DI-TERT-丁基二碳酸酯（16.26g，5mol）。慢。 将混合物在室温下搅拌过夜。 浓缩溶剂，将残余物溶于ETOAC和水的混合物中。 分离阶段。 将有机相用Na 2 SO 4干燥并浓缩至干，得到15.09g所需产物：88％。
88% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 3 h; 向搅拌的2-（哌啶-4-基）乙醇（LXX，1g，7.72mmol）的四氢呋喃和水混合物（40mL，1：1）溶液中加入碳酸氢钠（1.62g，19.32mmol）和Boc酐。 （室温下，2.6mL，11.6mmol），搅拌3小时。 反应混合物用乙酸乙酯稀释，有机部分用水和盐水洗涤，用硫酸钠干燥，减压浓缩得到粗产物，用快速柱色谱法纯化，用乙酸乙酯 - 己烷梯度洗脱，得到标题产物。 如粘性固体（LXXI，1.6克，88％）。 LC-MS m / z计算值C 12 H 23 NO 3,229.2;实测值：229.2。 发现130.2 [M-Boc] +。
87% at 20℃; 4-哌啶乙醇（2.0g，15mmol，1.0当量）和二碳酸叔丁酯（3.87ML，18.5MMOL）的混合物。 2 eq。 将无水THF（80mL）在室温下搅拌一夜。 然后通过减压蒸发除去溶剂，得到的粗产物通过快速色谱法纯化，使用AcOEt：石油醚60:40作为洗脱剂混合物。 得到4-（2-羟基 - 乙基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（37），为无色油状物（3.1G，13.4mmol，产率= 87％）HPLC（方法A）：Rt = 7.92min。 H1NMR（编号，CDCL3-D3,300MHz）：1.14（DQ，2H，Hf，J = 6.3,13.5Hz）; 1.47（S，9H，C（CH3）3）：1.55（pt，2H，Hc，J = 6.3HZ）; 1. 50-1.65（m，1H，Hc）; 1.69（d，2H，Hd，J = 13.2Hz）; 1.89（s，1H，OH）; 2.71（LAD，2H，Hb，J = 2.1,12.9Hz）; 3.73（t，2H，Hg，J = 6.3 Hz）; 4.10（m，2H，Ha）。
85.2% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 25℃; 将（0.01摩尔）4-哌啶乙醇，2.4毫升（0.02摩尔）三乙胺和30毫升二氯甲烷装入150毫升三颈烧瓶中。 冷却至0℃后，缓慢滴加2.54g（0.01mol）二碳酸二叔丁酯。 反应完成后，反应在25℃下进行过夜。 通过TLC（PE：EA = 2：1）使原料消失终止反应。 减压蒸馏除去二氯甲烷，向其中加入40ml乙酸乙酯，用饱和食盐水洗涤，中和，用无水硫酸钠干燥。 减压蒸发溶剂，得到2.27g（85.2％）透明油状物。
52 g at 20℃; 向2-（二哌啶-4-基）乙醇（30g，0.2322mmol）在1,2-二氯甲烷（200ml）中的填充溶液中分批加入二碳酸二叔丁酯（53g，0.24）。 mmol）。 将所得混合物在室温下过夜。 通过薄层色谱法确认反应完成后，将反应混合物用水洗涤并浓缩，得到化合物INT-1（52g）。
52 g at 20℃; 向搅拌的2-（哌啶-4-基）乙醇（30g，0.2322mmol）的1,2-二氯甲烷（200ml）溶液中分批加入二碳酸二叔丁酯（53g，0.24mmol）。 将所得混合物在室温下搅拌过夜。 通过薄层色谱法确认反应完成后，将反应混合物用水洗涤并浓缩，得到化合物INT-1（52g）。
52 g at 20℃; 4-（2-羟乙基）哌啶-1-甲酸叔丁酯（TNT-1）的制备：向搅拌的2-（哌啶-4-基）乙醇（30g，0.2322mmol）在i中的溶液中加入 分批加入2-二氯甲烷（200ml），二碳酸二叔丁酯（53g，0.24mmol）。 将所得混合物在室温下搅拌过夜。 通过薄层色谱法确认反应完成后，将反应混合物用水洗涤并浓缩，得到化合物INT-1（52g）。

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参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 15, p. 2515 - 2516
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 12, p. 1779 - 1788
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[9] Patent: US2015/353489, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0097; 0137; 0138
[10] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 5, p. 783 - 794
[11] Patent: US2018/148452, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0181-0182
[12] Patent: WO2006/105796, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[13] Patent: WO2004/76450, 2004, A1. Location in patent: Page 52
[14] Patent: WO2017/195216, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 193-194
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[26] Patent: US6248755, 2001, B1
[27] Patent: WO2006/107771, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 55-56
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[29] Patent: US6677347, 2004, B2
[30] Patent: US2007/275906, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[31] Patent: US2008/176901, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[32] Patent: US6660735, 2003, B2. Location in patent: Page column 39, 40
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[36] Patent: US2005/107434, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[37] Patent: EP1602645, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
[38] Patent: EP1386920, 2004, A1. Location in patent: Page 44-45
[39] Patent: WO2004/20435, 2004, A1. Location in patent: Page 112
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[43] Patent: US2015/31674, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0277
[44] Patent: WO2015/38649, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00532
[45] Patent: US2015/232444, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0420; 0421
[46] Patent: WO2015/134464, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 00488; 00490
[47] Patent: WO2015/188085, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0372
[48] Patent: WO2007/122410, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 80-81

更多

4. 合成：89151-44-0

157688-46-5

89151-44-0
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2537 - 2551
[2] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 41, p. 7379 - 7382
[3] Patent: US5866685, 1999, A
[4] Patent: WO2018/106518, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 79; 80
5. 合成：89151-44-0

622-26-4

34619-03-9

89151-44-0
产率 合成条件 实验参考步骤
100% at 20℃; 在室温下，将4-叔丁基碳酸酯（8.95g，41.0mmol）的四氢呋喃溶液（20ml）滴加到4-哌啶乙醇（5.30g，41.0mmol）的四氢呋喃溶液（80ml）中并搅拌 过夜。 反应完成后，减压蒸馏除去溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯中。 依次用1M盐酸水溶液，饱和氯化钠水溶液，饱和碳酸氢钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗涤所得溶液，并用无水硫酸钠干燥。 减压蒸馏除去溶剂，所得残渣用硅胶柱色谱法（洗脱液：氯仿/甲醇= 98/2）精制，得到标题化合物（9.67g，定量）。 1H-NMR（CDCl3）4.18（br，2H），3.66-3.74（m，2H），2.69（br，2H），1.68（br，2H），1.45-1.57（m，2H）。
52 g at 20℃; 向搅拌的2-（哌啶-4-基）乙醇（30g，0.2322mmol）在1,2-二氯甲烷（200ml）中的溶液中分批加入二碳酸二叔丁酯（53g，0.24mmol）。 将所得混合物在室温下搅拌过夜。 在通过薄层色谱法确认反应完成后，将反应混合物用水洗涤并浓缩，得到化合物INT-1（52g）。
参考文献：
[1] Patent: EP1640369, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[2] Patent: WO2015/143004, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00829; 00831; 00832
6. 合成：89151-44-0

84358-13-4

89151-44-0
参考文献：
[1] Patent: WO2015/112441, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 74
7. 合成：89151-44-0

79099-07-3

89151-44-0
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 13, p. 2167 - 2172
[2] Patent: US2012/71461, 2012, A1
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 33, p. 7413 - 7425
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 123, p. 332 - 353
[5] Patent: CN102952072, 2016, B
[6] Patent: CN107793408, 2018, A
[7] Patent: WO2018/68297, 2018, A1
[8] Patent: US6140333, 2000, A

更多

8. 合成：89151-44-0

N/A

24424-99-5

89151-44-0
产率 合成条件 实验参考步骤
81% With hydrogenchloride; sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water; ethyl acetate 步骤B 4-（2-羟基-1-乙基）-1-叔丁氧基羰基 - 哌啶溶于碳酸氢钠（134g，1.6mol）和4-（2-羟基-1-乙基）-1-哌啶乙酸酯（38） g，0.2mol，来自步骤A），在500mL 50％四氢呋喃的水溶液中。 加入二碳酸二叔丁酯（35g，0.2mol）并在室温下搅拌。 过夜。 用乙酸乙酯稀释并萃取水溶液。 用2×300mL乙酸乙酯层。 将合并的有机层用2×300mL 1N HCl和盐水洗涤。 用MgSO 4干燥并浓缩，得到37.4g（81％）标题化合物。 ESI-MS：230（M + H）; HPLC A：2.76分钟。
参考文献：
[1] Patent: US6498161, 2002, B1
9. 合成：89151-44-0

N/A

137076-22-3

89151-44-0
参考文献：
[1] Patent: US6635657, 2003, B1
10. 合成：89151-44-0

28356-58-3

89151-44-0
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2537 - 2551
11. 合成：89151-44-0

51052-78-9

89151-44-0
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 41, p. 7379 - 7382
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2537 - 2551
[3] Patent: CN103755686, 2016, B
12. 合成：89151-44-0

622-26-4

N/A

89151-44-0
参考文献：
[1] Patent: US6194435, 2001, B1
13. 合成：89151-44-0

123-91-1

622-26-4

N/A

89151-44-0
参考文献：
[1] Patent: US5861414, 1999, A
14. 合成：89151-44-0

622-26-4

N/A

64-19-7

89151-44-0
参考文献：
[1] Patent: US5281585, 1994, A
15. 合成：89151-44-0

13292-87-0

157688-46-5

89151-44-0
参考文献：
[1] Patent: US6265434, 2001, B1
16. 合成：89151-44-0

16853-85-3

N/A

135716-09-5

89151-44-0
参考文献：
[1] Patent: US6140333, 2000, A
17. 合成：89151-44-0

6622-91-9

89151-44-0
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 41, p. 7379 - 7382
18. 合成：89151-44-0

24424-99-5

89151-44-0
参考文献：
[1] Patent: US2003/187016, 2003, A1
[2] Patent: US6140333, 2000, A
19. 合成：89151-44-0

N/A

89151-44-0
参考文献：
[1] Patent: US6140333, 2000, A
20. 合成：89151-44-0

169206-65-9

89151-44-0
参考文献：
[1] Patent: US2004/2504, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24; 26-27

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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