CAS号：89151-44-0

CAS号89151-44-0, 是哌啶类化合物, 分子量为229.31, 分子式C12H23NO3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供89151-44-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-Boc-4-哌啶乙醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

N-Boc-4-Piperidineethanol

货号：BD23007 N-Boc-4-Piperidineethanol 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	N-Boc-4-Piperidineethanol
中文名称 :	N-Boc-4-哌啶乙醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	89151-44-0
分子式 :	C₁₂H₂₃NO₃
线性分子式 :	-
分子量 :	229.32
MDL NO :	MFCD03427086
沸点 :	-
Pubchem ID :	854140
InChIKey :	YBNJZIDYXCGAPX-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD23007

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	16
Num. arom. heavy atoms	0
Fraction Csp3	0.92
Num. rotatable bonds	5
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	67.37
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	49.77 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.84
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.53
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.64
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.44
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.31
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.75

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.9
Solubility	2.92 mg/ml ; 0.0127 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.18
Solubility	1.5 mg/ml ; 0.00655 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-1.52
Solubility	6.99 mg/ml ; 0.0305 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.61 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.18

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~22 ►

1. 合成：89151-44-0

135716-08-4

89151-44-0

产率

合成条件

实验步骤

86%

Stage #1: With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanolInert atmosphere
Stage #2: With diisobutylaluminium hydride In diethyl ether at -20℃; for 0.17 h;

将上述得到的产物（639mg，2.4mmol）溶解在6ml甲醇中，Underargon加入氩气，用氢气置换三次，并在氢化装置（4atm H2）中反应过夜。将反应溶液通过硅藻土过滤并用乙酸乙酯洗涤。浓缩滤液，通过柱色谱法分离，得到白色固体，722mg，收率100％。将上述产物（506mg，1.9mmol）溶于10ml乙醚中，将反应物冷却至-20℃，加入氢化二异丁基铝（1.0M，5mL，5mmol），反应10分钟直至原料消失。然后倒入饱和酒石酸钠钾溶液中，在室温下搅拌3小时以澄清反应混合物，水相用乙醚萃取三次，合并有机相，用饱和NaClsolution洗涤，用Na2SO4干燥，浓缩后，进行柱色谱分离，得到白色固体，368mg，收率86％。

参考文献：

[1] Patent: CN102952072, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0110-0111
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 13, p. 2167 - 2172
[3] Patent: US2012/71461, 2012, A1
[4] Patent: CN107793408, 2018, A
[5] Patent: WO2018/68297, 2018, A1
[6] Patent: US6140333, 2000, A

2. 合成：89151-44-0

135716-09-5

89151-44-0

产率

合成条件

实验步骤

91%

With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -78 - 1℃; for 1 h; Inert atmosphere

在-78℃，在氮气氛下，向4-（2-乙氧基-2-氧代乙基）哌啶-1-羧酸叔丁酯（22g，81mmol）的无水THF（100mL）溶液中加入Super-H（200） mL，200mmol，1M在THF中）。将所得混合物在室温下搅拌1小时，然后在0℃用MeOH（10mL）和饱和NH 4 Cl水溶液（100mL）处理。将混合物在室温下搅拌1小时，并用EtOAc（200mL×3）萃取。减压浓缩有机层，通过硅胶色谱（硅胶：300-400目，PE / EtOAc 5/1至2/1）纯化残余物，得到4-（2-羟乙基）哌啶叔丁酯 -1-羧酸盐（17g，91）。 LRMS m / z（M-100）130.1发现，需要130.1。

108g

for 21 h; Reflux

将中间体2（500mmol），10％Pd / C，THF（1000mL）加入到1L氢化反应器中。室温60℃，在2.0MPa压力下反应10小时，停止反应，过滤，得到THF中间体3。加入硼氢化锂（1000mmol），回流反应21h，停止反应，冷却至5〜10°C，依次加入30％HCl水溶液（200mL）。 20％HCl水溶液（200mL），搅拌1h，用乙酸乙酯（200mL×3）萃取，合并乙酸乙酯层，然后用水（100mL×2），饱和盐水（100mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥过滤，浓缩，得到108g白色固体（中间体4），两步收率为总共94％。

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 33, p. 7413 - 7425
[2] Patent: WO2018/68297, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 136
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 13, p. 2167 - 2172
[4] Patent: US2003/191316, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[5] Patent: US2012/71461, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 124; 132
[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 123, p. 332 - 353
[7] Patent: CN107793408, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0168; 0172

3. 合成：89151-44-0

622-26-4

24424-99-5

89151-44-0

产率

合成条件

实验步骤

98%

at 20℃; for 16 h;

在室温下向搅拌的2-哌啶-4-基乙醇（25.5g，197mmol）的四氢呋喃（250mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（43.0g，197mmol）。 16小时后，将反应混合物减压浓缩，得到4-（2-羟乙基）哌啶-1-羧酸叔丁酯（44.3g，98％），为无色油状物。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ4.11-4.05（m，2H），3.72-3.66（m，2H），2.73-2.65（m，2H），1.74-1.59（m，4H），1.55-1.43（m ，2H），1.38（s，9H），1.19-1.09（m，2H）。

95%

With sodium hydrogencarbonate In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 24 h;

3.25 1-叔丁氧基羰基-4-羟乙基 - 哌啶（61KS82）将4-哌啶乙醇（1.05g，8.13mmol）溶于二恶烷/水（1：1,50mL）中，然后加入Boc2O（2.13g，9.76） mmol）和NaHCO 3（8.62g，81.3mmol）。将混合物在室温下搅拌24小时，然后用DCM萃取。将合并的有机相依次用柠檬酸（5％溶液）和NaHCO 3水溶液洗涤，然后干燥（Na 2 SO 4），过滤并蒸发溶剂，得到标题化合物（61KS82）（1.77g，95％）。 1H NMR（CDCl3）δ1.12（dq，2H，J = 4.6Hz，11.8Hz），1.35-1.55（m，14H），2.70（t，2H，J = 12.8Hz），3.70（t，2H，J = 6.3Hz，-CH2C2OH），3.95-4.20（m，2H）; 13 C NMR（CDCl 3）δ28.7（Boc-H3），32.8,39.5,44.2,60.5,67.3,79.4（ - （CH 3）3），155.1（C = O）。

95%

at 0 - 25℃; for 4.25 h; Inert atmosphere

在氮气下，在0℃下向2-（哌啶-4-基）乙醇（2.42g，18.7mmol）的二氯甲烷（24mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（4.09g，4.35mL，18.7mmol））。存在强烈的气体逸出。将溶液在0℃下搅拌15分钟并在室温下搅拌4小时。将反应混合物用水（50mL），硫酸氢钾（10％水溶液，50mL）和盐水（50mL）洗涤。用二氯甲烷（50mL）反萃取水层。将合并的有机层用硫酸钠干燥，得到无色油状物（4.1g，95％）。 MS：m / z = 230.5（M + H）+

95%

at 20℃; for 2 h;

2-（N-叔丁氧基羰基-4-哌啶基）乙醇将2-（4-哌啶基）乙醇（1.0g，7.7mmol）溶解在甲醇（50ml）中。向该溶液中加入碳酸二叔丁酯（2.0g，9.3mmol），并将该混合物在室温下搅拌2小时。通过TLC确认反应完成后，在减压下蒸馏除去溶剂，并通过硅胶柱色谱法（己烷：丙酮= 9：1）纯化残余物，得到N-叔丁氧基羰基-2-（ 4-哌啶基）乙醇（1.68g，收率：95％）。

91.83%

at 15 - 20℃; for 20 h;

将2-（哌啶-4-基）乙-1-醇（3.00g，23.22mmol）溶于30mL二氯甲烷中。在15至20℃下分批缓慢加入二碳酸二叔丁酯（5.22g，23.92mmol）。之后，将反应混合物在室温下搅拌20小时。通过TLC监测反应完成后，将反应混合物缓慢倒入50mL水中。然后，将混合物用二氯甲烷（50mL×2）萃取。将合并的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，将滤液真空浓缩，得到残余物。通过柱色谱（高度：250mm，直径，20mm，100-200切片凝胶，石油/乙酸乙酯= 3：1,1：1）纯化残余物，得到2-（1-叔丁氧基羰基-4-）（哌啶基）乙醇（4.89g，收率91.83％），为无色液体。

91%

at 0 - 20℃;

向冰冷的4-（2-羟基乙基）哌啶（4.25g，33mmol）的CH 2 Cl 2（5mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（7.2g，33mmol）的CH 2 Cl 2溶液。（30毫升）超过1小时。将混合物在室温下搅拌。过夜。除去溶剂。将残余物溶于Et 2 O（50mL）中，用1M水溶液洗涤。 NaH2PO4，坐着。水性。用NaHCO 3和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩，得到6.9g（91％）标题化合物.13C NMR（CDCl 3）δ154.9,79.3,60.1,44.0,39.3,32.5,32.1,28.5

88%

at 20℃;

在0℃下向2-（4-哌啶基）乙醇（9.63G，74.5MMol）的DMF（100ML）溶液中加入DI-TERT-丁基二碳酸酯（16.26g，5mol）。慢。将混合物在室温下搅拌过夜。浓缩溶剂，将残余物溶于ETOAC和水的混合物中。分离阶段。将有机相用Na 2 SO 4干燥并浓缩至干，得到15.09g所需产物：88％。

88%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 3 h;

向搅拌的2-（哌啶-4-基）乙醇（LXX，1g，7.72mmol）的四氢呋喃和水混合物（40mL，1：1）溶液中加入碳酸氢钠（1.62g，19.32mmol）和Boc酐。（室温下，2.6mL，11.6mmol），搅拌3小时。反应混合物用乙酸乙酯稀释，有机部分用水和盐水洗涤，用硫酸钠干燥，减压浓缩得到粗产物，用快速柱色谱法纯化，用乙酸乙酯 - 己烷梯度洗脱，得到标题产物。如粘性固体（LXXI，1.6克，88％）。 LC-MS m / z计算值C 12 H 23 NO 3,229.2;实测值：229.2。发现130.2 [M-Boc] +。

87%

at 20℃;

4-哌啶乙醇（2.0g，15mmol，1.0当量）和二碳酸叔丁酯（3.87ML，18.5MMOL）的混合物。 2 eq。将无水THF（80mL）在室温下搅拌一夜。然后通过减压蒸发除去溶剂，得到的粗产物通过快速色谱法纯化，使用AcOEt：石油醚60:40作为洗脱剂混合物。得到4-（2-羟基 - 乙基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（37），为无色油状物（3.1G，13.4mmol，产率= 87％）HPLC（方法A）：Rt = 7.92min。 H1NMR（编号，CDCL3-D3,300MHz）：1.14（DQ，2H，Hf，J = 6.3,13.5Hz）; 1.47（S，9H，C（CH3）3）：1.55（pt，2H，Hc，J = 6.3HZ）; 1. 50-1.65（m，1H，Hc）; 1.69（d，2H，Hd，J = 13.2Hz）; 1.89（s，1H，OH）; 2.71（LAD，2H，Hb，J = 2.1,12.9Hz）; 3.73（t，2H，Hg，J = 6.3 Hz）; 4.10（m，2H，Ha）。

85.2%

With triethylamine In dichloromethane at 0 - 25℃;

将（0.01摩尔）4-哌啶乙醇，2.4毫升（0.02摩尔）三乙胺和30毫升二氯甲烷装入150毫升三颈烧瓶中。冷却至0℃后，缓慢滴加2.54g（0.01mol）二碳酸二叔丁酯。反应完成后，反应在25℃下进行过夜。通过TLC（PE：EA = 2：1）使原料消失终止反应。减压蒸馏除去二氯甲烷，向其中加入40ml乙酸乙酯，用饱和食盐水洗涤，中和，用无水硫酸钠干燥。减压蒸发溶剂，得到2.27g（85.2％）透明油状物。

52 g

at 20℃;

向2-（二哌啶-4-基）乙醇（30g，0.2322mmol）在1,2-二氯甲烷（200ml）中的填充溶液中分批加入二碳酸二叔丁酯（53g，0.24）。 mmol）。将所得混合物在室温下过夜。通过薄层色谱法确认反应完成后，将反应混合物用水洗涤并浓缩，得到化合物INT-1（52g）。

52 g

at 20℃;

向搅拌的2-（哌啶-4-基）乙醇（30g，0.2322mmol）的1,2-二氯甲烷（200ml）溶液中分批加入二碳酸二叔丁酯（53g，0.24mmol）。将所得混合物在室温下搅拌过夜。通过薄层色谱法确认反应完成后，将反应混合物用水洗涤并浓缩，得到化合物INT-1（52g）。

52 g

at 20℃;

4-（2-羟乙基）哌啶-1-甲酸叔丁酯（TNT-1）的制备：向搅拌的2-（哌啶-4-基）乙醇（30g，0.2322mmol）在i中的溶液中加入分批加入2-二氯甲烷（200ml），二碳酸二叔丁酯（53g，0.24mmol）。将所得混合物在室温下搅拌过夜。通过薄层色谱法确认反应完成后，将反应混合物用水洗涤并浓缩，得到化合物INT-1（52g）。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 15, p. 2515 - 2516
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 12, p. 1779 - 1788
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 6, p. 2100 - 2107
[4] Patent: EP2202223, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[5] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 16, p. 5433 - 5440
[6] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 14, p. 3350 - 3353
[7] Patent: US2004/67931, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[8] Patent: WO2014/187762, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[9] Patent: US2015/353489, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0097; 0137; 0138
[10] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 5, p. 783 - 794
[11] Patent: US2018/148452, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0181-0182
[12] Patent: WO2006/105796, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[13] Patent: WO2004/76450, 2004, A1. Location in patent: Page 52
[14] Patent: WO2017/195216, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 193-194
[15] Patent: WO2004/94412, 2004, A1. Location in patent: Page 23
[16] Patent: CN103755686, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0101; 0102
[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 5, # 4, p. 693 - 705
[18] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S785-S786
[19] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 1, p. 119 - 123
[20] Patent: US6664265, 2003, B2. Location in patent: Page column 33, 34
[21] Patent: WO2004/54973, 2004, A2. Location in patent: Page 28
[22] Patent: US6303609, 2001, B1
[23] Patent: US5594023, 1997, A
[24] Patent: WO2006/46031, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[25] Patent: US4489075, 1984, A
[26] Patent: US6248755, 2001, B1
[27] Patent: WO2006/107771, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 55-56
[28] Patent: US2003/139441, 2003, A1
[29] Patent: US6677347, 2004, B2
[30] Patent: US2007/275906, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[31] Patent: US2008/176901, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[32] Patent: US6660735, 2003, B2. Location in patent: Page column 39, 40
[33] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 16, p. 4670 - 4674
[34] Patent: WO2008/97673, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[35] Patent: WO2008/97676, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[36] Patent: US2005/107434, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[37] Patent: EP1602645, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
[38] Patent: EP1386920, 2004, A1. Location in patent: Page 44-45
[39] Patent: WO2004/20435, 2004, A1. Location in patent: Page 112
[40] Patent: US2011/294754, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[41] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 17, p. 7480 - 7501
[42] Patent: WO2013/158644, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 00479; 00481; 00482
[43] Patent: US2015/31674, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0277
[44] Patent: WO2015/38649, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00532
[45] Patent: US2015/232444, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0420; 0421
[46] Patent: WO2015/134464, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 00488; 00490
[47] Patent: WO2015/188085, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0372
[48] Patent: WO2007/122410, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 80-81

骨架产品推荐

历史浏览记录

摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

哌啶

货号: BD14996

CAS号: 156185-63-6

相似度: 100.0%

货号: BD243948

CAS号: 236406-33-0

相似度: 100.0%

货号: BD57118

CAS号: 236406-21-6

相似度: 97.87%

货号: BD13499

CAS号: 123855-51-6

相似度: 97.87%

货号: BD27561

CAS号: 146667-84-7

相似度: 97.87%

相同官能团产品

酰胺

货号: BD14996

CAS号: 156185-63-6

相似度: 100.0%

货号: BD243948

CAS号: 236406-33-0

相似度: 100.0%

货号: BD57118

CAS号: 236406-21-6

相似度: 97.87%

货号: BD13499

CAS号: 123855-51-6

相似度: 97.87%

货号: BD27561

CAS号: 146667-84-7

相似度: 97.87%

醇

货号: BD14996

CAS号: 156185-63-6

相似度: 100.0%

货号: BD243948

CAS号: 236406-33-0

相似度: 100.0%

货号: BD57118

CAS号: 236406-21-6

相似度: 97.87%

货号: BD13499

CAS号: 123855-51-6

相似度: 97.87%

货号: BD27561

CAS号: 146667-84-7

相似度: 97.87%

合成路线

1. 合成：89151-44-0

135716-08-4

89151-44-0

产率

合成条件

实验参考步骤

86%

Stage #1: With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanolInert atmosphere
Stage #2: With diisobutylaluminium hydride In diethyl ether at -20℃; for 0.17 h;

参考文献：

2. 合成：89151-44-0

135716-09-5

89151-44-0

产率

合成条件

实验参考步骤

91%

With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -78 - 1℃; for 1 h; Inert atmosphere

108g

for 21 h; Reflux

参考文献：

3. 合成：89151-44-0

622-26-4

24424-99-5

89151-44-0

产率

合成条件

实验参考步骤

98%

at 20℃; for 16 h;

95%

With sodium hydrogencarbonate In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 24 h;

95%

at 0 - 25℃; for 4.25 h; Inert atmosphere

95%

at 20℃; for 2 h;

91.83%

at 15 - 20℃; for 20 h;

91%

at 0 - 20℃;

88%

at 20℃;

88%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 3 h;

87%

at 20℃;

85.2%

With triethylamine In dichloromethane at 0 - 25℃;

52 g

at 20℃;

52 g

at 20℃;

52 g

at 20℃;

参考文献：

4. 合成：89151-44-0

157688-46-5

89151-44-0

参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2537 - 2551
[2] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 41, p. 7379 - 7382
[3] Patent: US5866685, 1999, A
[4] Patent: WO2018/106518, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 79; 80

5. 合成：89151-44-0

622-26-4

34619-03-9

89151-44-0

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

at 20℃;

在室温下，将4-叔丁基碳酸酯（8.95g，41.0mmol）的四氢呋喃溶液（20ml）滴加到4-哌啶乙醇（5.30g，41.0mmol）的四氢呋喃溶液（80ml）中并搅拌过夜。反应完成后，减压蒸馏除去溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯中。依次用1M盐酸水溶液，饱和氯化钠水溶液，饱和碳酸氢钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗涤所得溶液，并用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去溶剂，所得残渣用硅胶柱色谱法（洗脱液：氯仿/甲醇= 98/2）精制，得到标题化合物（9.67g，定量）。 1H-NMR（CDCl3）4.18（br，2H），3.66-3.74（m，2H），2.69（br，2H），1.68（br，2H），1.45-1.57（m，2H）。

52 g

at 20℃;

向搅拌的2-（哌啶-4-基）乙醇（30g，0.2322mmol）在1,2-二氯甲烷（200ml）中的溶液中分批加入二碳酸二叔丁酯（53g，0.24mmol）。将所得混合物在室温下搅拌过夜。在通过薄层色谱法确认反应完成后，将反应混合物用水洗涤并浓缩，得到化合物INT-1（52g）。

参考文献：

[1] Patent: EP1640369, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[2] Patent: WO2015/143004, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00829; 00831; 00832

6. 合成：89151-44-0

84358-13-4

89151-44-0

参考文献：

[1] Patent: WO2015/112441, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 74

7. 合成：89151-44-0

79099-07-3

89151-44-0

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 13, p. 2167 - 2172
[2] Patent: US2012/71461, 2012, A1
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 33, p. 7413 - 7425
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 123, p. 332 - 353
[5] Patent: CN102952072, 2016, B
[6] Patent: CN107793408, 2018, A
[7] Patent: WO2018/68297, 2018, A1
[8] Patent: US6140333, 2000, A

8. 合成：89151-44-0

N/A

24424-99-5

89151-44-0

产率

合成条件

实验参考步骤

81%

With hydrogenchloride; sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water; ethyl acetate

步骤B 4-（2-羟基-1-乙基）-1-叔丁氧基羰基 - 哌啶溶于碳酸氢钠（134g，1.6mol）和4-（2-羟基-1-乙基）-1-哌啶乙酸酯（38） g，0.2mol，来自步骤A），在500mL 50％四氢呋喃的水溶液中。加入二碳酸二叔丁酯（35g，0.2mol）并在室温下搅拌。过夜。用乙酸乙酯稀释并萃取水溶液。用2×300mL乙酸乙酯层。将合并的有机层用2×300mL 1N HCl和盐水洗涤。用MgSO 4干燥并浓缩，得到37.4g（81％）标题化合物。 ESI-MS：230（M + H）; HPLC A：2.76分钟。

参考文献：

[1] Patent: US6498161, 2002, B1

9. 合成：89151-44-0

N/A

137076-22-3

89151-44-0

参考文献：

[1] Patent: US6635657, 2003, B1

10. 合成：89151-44-0

28356-58-3

89151-44-0

参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2537 - 2551

11. 合成：89151-44-0

51052-78-9

89151-44-0

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 41, p. 7379 - 7382
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2537 - 2551
[3] Patent: CN103755686, 2016, B

12. 合成：89151-44-0

622-26-4

N/A

89151-44-0

参考文献：

[1] Patent: US6194435, 2001, B1

13. 合成：89151-44-0

123-91-1

622-26-4

N/A

89151-44-0

参考文献：

[1] Patent: US5861414, 1999, A

14. 合成：89151-44-0

622-26-4

N/A

64-19-7

89151-44-0

参考文献：

[1] Patent: US5281585, 1994, A

15. 合成：89151-44-0

13292-87-0

157688-46-5

89151-44-0

参考文献：

[1] Patent: US6265434, 2001, B1

16. 合成：89151-44-0

16853-85-3

N/A

135716-09-5

89151-44-0

参考文献：

[1] Patent: US6140333, 2000, A

17. 合成：89151-44-0

6622-91-9

89151-44-0

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 41, p. 7379 - 7382

18. 合成：89151-44-0

24424-99-5

89151-44-0

参考文献：

[1] Patent: US2003/187016, 2003, A1
[2] Patent: US6140333, 2000, A

19. 合成：89151-44-0

N/A

89151-44-0

参考文献：

[1] Patent: US6140333, 2000, A

20. 合成：89151-44-0

169206-65-9

89151-44-0

参考文献：

[1] Patent: US2004/2504, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24; 26-27

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：89151-44-0

N-Boc-4-哌啶乙醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

N-Boc-4-Piperidineethanol

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

Water Solubility

Pharmacokinetics

Druglikeness

Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

相关分类

骨架产品推荐

历史浏览记录

摩尔计算器

哌啶

酰胺

醇

合成路线

警告声明

危险声明

询单

化学试剂 多快好省

CAS号：89151-44-0

N-Boc-4-哌啶乙醇 (请以英文为准,中文仅做参考) N-Boc-4-Piperidineethanol

推荐产品

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

Water Solubility

Pharmacokinetics

Druglikeness

Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

相关分类

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

摩尔计算器

哌啶

酰胺

醇

合成路线

警告声明

危险声明

询单

化学试剂多快好省

N-Boc-4-哌啶乙醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

N-Boc-4-Piperidineethanol