2-甲基-3-氨基-4-乙酰基苯甲醚 (请以英文为准,中文仅做参考)
1-(2-Amino-4-methoxy-3-methylphenyl)ethanone
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
71% | Stage #1: With boron trichloride In dichloromethane; para-xylene at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere Stage #2: With aluminum (III) chloride In dichloromethane; para-xylene at 0 - 70℃; Inert atmosphere Stage #3: With water In para-xylene at 70℃; for 1 h; |
向2-甲基-3-(甲氧基)苯胺(5.0g,36.5mmol)的对二甲苯(80mL)溶液中冷却至0℃,加入BCl 3(36.5mL)的1M二氯甲烷溶液。在氮气氛下在0℃下搅拌30分钟。加入乙腈(2.6mL,54.7mmol)并将溶液在0℃下再搅拌30分钟。在氮气氛下将AlCl 3(4.87g,36.5mmol)悬浮在无水二氯甲烷(50mL)中并冷却至0℃。将二甲苯溶液转移到加料漏斗中并逐滴加入二氯甲烷反应中。将反应在0℃下搅拌45分钟并真空除去二氯甲烷。将二甲苯溶液加热至70℃并保持18小时并冷却至室温。加入水(80mL)并将溶液加热至70℃并保持1小时并冷却至室温。用乙酸乙酯稀释反应物,分离水层。用等体积的水,盐水洗涤有机层并干燥(MgSO 4)并真空浓缩。向残余物中加入5:1己烷:乙醚,过滤收集沉淀,得到中间体9,为白色固体(4.66g,71%收率)。 1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm1.87(s,3H)2.42(s,3H)3.77(s,3H)6.30(d,J = 9.04Hz,1H)7.03(br.s。,2H) 7.65(d,J = 9.04Hz,1H)。 LC-MS(ESI):m / z 180.10(M + H)+。 | ||||||
40% | Stage #1: With boron trichloride In dichloromethane; xylene at 5℃; for 0.50 h; Stage #2: at 5℃; for 0.50 h; |
步骤3:(2-氨基-4-甲氧基-3-甲基苯基)(甲基)酮(4)的合成。在氮气下,将BCl 3(1.0M,200mL,200mmol)的CH 2 Cl 2溶液缓慢加入到3-甲氧基-2-甲基苯胺(26.0g,190mmol)的二甲苯(400mL)溶液中。在添加过程中监测温度并保持在100℃以下。将反应混合物在5℃下搅拌0.5小时。然后,在5℃下加入无水乙腈(13mL,246mmol)。在5℃下0.5小时后,将溶液转移到滴液漏斗中并在5℃下缓慢加入到AlCl 3(26.7g,200mmol)在CH 2 Cl 2(150mL)中的悬浮液中。在5℃下45分钟后,将反应混合物在氮气流下在70℃加热。蒸发CH 2 Cl 2后,反应混合物的温度达到65℃。在65℃下12小时后,将反应混合物冷却至0℃,倒入冰(300g)中,并缓慢加热至回流7小时。在室温下2天后,加入6N NaOH(50mL)。所得溶液的pH为2-3。倾析出二甲苯层。用CH 2 Cl 2萃取有机层。合并二甲苯和CH 2 Cl 2层,依次用水,1N NaOH和盐水洗涤,干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。将残余物在0℃下在二异丙醚中研磨,过滤并用二异丙醚洗涤,得到13.6g(40%)标题产物,为淡黄色固体:m / z = 180(M + H)+。 | ||||||
40% | Stage #1: With boron trichloride In dichloromethane; xylene at 5 - 10℃; for 0.50 h; Stage #2: at 5℃; for 0.50 h; |
步骤3:(2-氨基-4-甲氧基-3-甲基苯基)(甲基)酮(4)的合成;在氮气下,将BCl 3(1.0M,200mL,200mmol)的CH 2 Cl 2溶液缓慢加入到3-甲氧基-2-甲基苯胺(26.0g,190mmol)的二甲苯(400mL)溶液中。在添加过程中监测温度并保持在100℃以下。将反应混合物在5℃下搅拌0.5小时。然后,在5℃下加入无水乙腈(13mL,246mmol)。在5℃下0.5小时后,将溶液转移到滴液漏斗中并在5℃下缓慢加入到AlCl 3(26.7g,200mmol)在CH 2 Cl 2(150mL)中的悬浮液中。在5℃下45分钟后,将反应混合物在氮气流下在70℃加热。蒸发CH 2 Cl 2后,反应混合物的温度达到65℃。在65℃下12小时后,将反应混合物冷却至0℃,倒入冰(300g)中,并缓慢加热至回流7小时。在室温下2天后,加入6N NaOH(50mL)。所得溶液的pH为2-3。倾析出二甲苯层。用CH 2 Cl 2萃取有机层。合并二甲苯和CH 2 Cl 2层,依次用水,1N NaOH和盐水洗涤,干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。将残余物在0℃下在二异丙醚中研磨,过滤并用二异丙醚洗涤,得到13.6g(40%)标题产物,为淡黄色固体:m / z = 180(M + H)+。 |
更多
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
43% | With hydrogenchloride; boron trichloride In dichloromethane; acetonitrile | 制备2-甲基-3-甲氧基-6-乙酰基 - 苯胺三氯化硼(1M二氯甲烷溶液,31.4mL,31.4mmol,1.05当量)在20分钟内在0℃下逐滴加入到3-甲氧基-2-甲基 - 苯胺(4.10g,29.9mmol,1.0当量)在二甲苯(48mL)中的溶液。将反应混合物在0℃下搅拌30分钟,然后逐滴加入乙腈(4.06mL,77.71mmol,2.6当量),保持反应混合物在0-10℃的范围内。继续搅拌进一步搅拌保持温度低于10℃30分钟。将反应混合物转移到滴液漏斗中,用二氯甲烷(20mL)冲洗初始反应烧瓶。在0℃下将该溶液滴加到搅拌的三氯化铝(4.18g,31.38mmol,1.05当量)在二氯甲烷(10mL)中的悬浮液中。然后将所得反应混合物在回流下加热15小时。将反应混合物冷却至0℃并缓慢加入冰冷的2M盐酸(120mL),得到浅黄色悬浮液。然后将悬浮液在80℃下搅拌约90分钟,直至获得澄清的黄色溶液。将反应混合物冷却至环境温度并用二氯甲烷(3×100mL)萃取。合并有机萃取物,用硫酸钠干燥,过滤并真空除去溶剂。将得到的固体用乙醚(2×5mL)洗涤,过滤收集,得到2.31g(43%)标题化合物,为米色固体。 1H NMR(250MHz,CDCl3)δppm7.66(d,J = 8.98Hz,1H),6.45(br.s,2H),6.31(d,J = 9.14Hz,1H),3.88(s,3H), 2.55(s,3H),2.02(s,3H)。 LC-MS:97%(UV),t R 1.16min,m / z [M + 1] + 180.10。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
68% | Stage #1: at 0 - 55℃; for 4 h; Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran; diethyl ether at 0℃; |
步骤E:1-(2-氨基-4-甲氧基-3-甲基 - 苯基) - 乙酮(34)的合成; EPO在0℃逐滴加入MeMgBr的乙醚(3M,100mL,0.296mol)溶液,向化合物77(12g,0.074mol)的THF(150mL)溶液中加入。 将反应混合物在室温下搅拌1小时,然后在55℃下搅拌3小时。 将反应混合物冷却至0℃,用冰冷的1.5N HCl淬灭直至泡腾停止(pH = 6)。 将反应混合物用水(100mL)稀释,用乙酸乙酯(2×300mL)萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤,干燥并浓缩,得到棕色固体。 将粗固体溶于乙酸乙酯(150mL)中,加入pet。 乙醚(150mL)通过硅胶床除去有色杂质并浓缩。 得到的固体用5%乙酸乙酯/ pet洗涤。 得到纯标题化合物(9g,68%),为黄色固体。 TLC:宠物。 醚/ EtOAc,7:3,Rf = QA。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
40% | Stage #1: With boron trichloride In dichloromethane; xylene at 0 - 10℃; for 0.50 h; Stage #2: at 0 - 5℃; for 0.50 h; |
例子;以下实施例旨在说明本发明而不是将其限制于此。 EPO实施例1:代表性中间体的制备。合成4-羟基-7-甲氧基-8-甲基-2-(噻唑-2-基)喹啉(4);步骤A;在氩气压下,在0℃下,用套管在20分钟内滴加BCl 3溶液(1.0M在CH 2 Cl 2中,194mL),在0℃下滴加到3-甲氧基-2-甲基苯胺(25.4g,185mmol)在二甲苯中的溶液(300mL) )。将温度保持在0℃至10℃之间直至添加完成。在0℃再保持30分钟后,在氩气下在0℃下滴加乙腈(12.6mL,241mmol)。在0℃下30分钟后,将所得悬浮液转移到滴液漏斗中,并用CH 2 Cl 2(40mL)稀释。将该混合物在0℃和氩气下在20分钟内加入到AlCl 3(25.9g,194mmol)在CH 2 Cl 2(40mL)中的悬浮液中。将得到的橙色溶液在70℃的油浴中在氮气流下加热12小时。然后,将反应混合物冷却至室温,并加入冰冷的水和CH 2 Cl 2。将该混合物加热回流6小时,然后冷却至室温。 12小时后,用6N NaOH将pH调节至0℃至3。将溶液用CH 2 Cl 2萃取,依次用水,1N NaOH和盐水洗涤。将有机层干燥(Na 2 SO 4),过滤并真空浓缩。将残余物在室温下在二异丙醚(50mL)中研磨0.5小时。然后,将悬浮液在0℃冷却,过滤,并用少量二异丙醚洗涤并在高真空下干燥,得到15.4g(46%)所需产物2:m / z = 180(M + H)+。步骤3:(2-氨基-4-甲氧基-3-甲基苯基)(甲基)酮的合成(34)在氮气下将BCl 3(1.0M,200mL,200mmol)的CH 2 Cl 2溶液缓慢加入到3的溶液中。 - 在二甲苯(400mL)中的甲氧基-2-甲基苯胺(26.0g,190mmol)。在添加过程中监测温度并保持在10℃以下。将反应混合物在5℃下搅拌0.5小时。然后,在5℃下加入无水乙腈(13mL,246mmol)。在5℃下0.5小时后,将溶液转移到滴液漏斗中并在5℃下缓慢加入到AlCl 3(26.7g,200mmol)在CH 2 Cl 2(150mL)中的悬浮液中。在5℃下45分钟后,将反应混合物在氮气流下在70℃下加热。蒸发CH 2 Cl 2后,反应混合物的温度达到65℃。在65℃下12小时后,将反应混合物冷却至0℃,倒入冰(300g)中,并缓慢加热至回流7小时。在室温下2天后,加入6N NaOH(50mL)。所得溶液的pH为2-3。倾析出二甲苯层。用CH 2 Cl 2萃取有机层。合并二甲苯和CH 2 Cl 2层,依次用水,1N NaOH和盐水洗涤,干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。将残余物在0℃下在二异丙基EPO醚中研磨,过滤并用二异丙醚洗涤,得到13.6g(40%)标题产物,为淡黄色固体:m / z = 180(M + H)+。 |
产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 |
23% | Stage #1: With boron trichloride In dichloromethane; toluene at 0 - 5℃; for 1 h; Inert atmosphere Stage #2: at 0℃; for 1.17 h; Inert atmosphere Stage #3: With aluminum (III) chloride In dichloromethane; toluene at 0 - 50℃; for 16 h; Inert atmosphere |
通用方法:在氮气下,在0-5℃下,将三氯硼烷(1M,82mL,1当量)的DCM溶液滴加到间 - 茴香胺215a(10g,1eq。)在甲苯(56mL)中的溶液中。超过1小时。在0℃下搅拌10分钟后,加入ACN(5.2mL,1.20当量)。在0℃下将反应混合物再搅拌1小时后,在0℃下加入氯化铝(III)(11.9g,1.1当量)。将反应混合物在50℃下搅拌16小时。然后将反应混合物冷却至0℃,并在10分钟内加入丙-2-醇(38mL),然后在30分钟内加入水(110mL)。将反应混合物加热至50℃并保持3小时。冷却至0℃后,加入氢氧化钠水溶液(25%)。用甲苯(100mL)萃取水层。将合并的有机层用NaOH(25%),盐水洗涤,并经硫酸钠干燥。除去溶剂,得到化合物201a,为黄色固体,收率63%。 1H NMR(CDCl3,400MHz):δ(ppm)2.52(s,3H),3.80(s,3H),6.07(d,J = 2.43,1H),6.23(dd,J = 2.43和8.98Hz,1H ),6.43(br s,2H),7.63(d,J = 8.98 Hz)。 |
一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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