2-甲基-3-氨基-4-乙酰基苯甲醚

CAS号:912347-94-5

CAS号912347-94-5, 是酮类化合物, 分子量为179.22, 分子式C10H13NO2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供912347-94-5批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

2-甲基-3-氨基-4-乙酰基苯甲醚 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-(2-Amino-4-methoxy-3-methylphenyl)ethanone

货号:BD35400 1-(2-Amino-4-methoxy-3-methylphenyl)ethanone 标准纯度:, 97%
912347-94-5
912347-94-5
912347-94-5

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

合成路线

1. 合成:912347-94-5

75-05-8

19500-02-8

912347-94-5

产率 合成条件 实验参考步骤
71%
Stage #1: With boron trichloride In dichloromethane; para-xylene at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With aluminum (III) chloride In dichloromethane; para-xylene at 0 - 70℃; Inert atmosphere
Stage #3: With water In para-xylene at 70℃; for 1 h;
向2-甲基-3-(甲氧基)苯胺(5.0g,36.5mmol)的对二甲苯(80mL)溶液中冷却至0℃,加入BCl 3(36.5mL)的1M二氯甲烷溶液。在氮气氛下在0℃下搅拌30分钟。加入乙腈(2.6mL,54.7mmol)并将溶液在0℃下再搅拌30分钟。在氮气氛下将AlCl 3(4.87g,36.5mmol)悬浮在无水二氯甲烷(50mL)中并冷却至0℃。将二甲苯溶液转移到加料漏斗中并逐滴加入二氯甲烷反应中。将反应在0℃下搅拌45分钟并真空除去二氯甲烷。将二甲苯溶液加热至70℃并保持18小时并冷却至室温。加入水(80mL)并将溶液加热至70℃并保持1小时并冷却至室温。用乙酸乙酯稀释反应物,分离水层。用等体积的水,盐水洗涤有机层并干燥(MgSO 4)并真空浓缩。向残余物中加入5:1己烷:乙醚,过滤收集沉淀,得到中间体9,为白色固体(4.66g,71%收率)。 1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm1.87(s,3H)2.42(s,3H)3.77(s,3H)6.30(d,J = 9.04Hz,1H)7.03(br.s。,2H) 7.65(d,J = 9.04Hz,1H)。 LC-MS(ESI):m / z 180.10(M + H)+。
40%
Stage #1: With boron trichloride In dichloromethane; xylene at 5℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 5℃; for 0.50 h;
步骤3:(2-氨基-4-甲氧基-3-甲基苯基)(甲基)酮(4)的合成。在氮气下,将BCl 3(1.0M,200mL,200mmol)的CH 2 Cl 2溶液缓慢加入到3-甲氧基-2-甲基苯胺(26.0g,190mmol)的二甲苯(400mL)溶液中。在添加过程中监测温度并保持在100℃以下。将反应混合物在5℃下搅拌0.5小时。然后,在5℃下加入无水乙腈(13mL,246mmol)。在5℃下0.5小时后,将溶液转移到滴液漏斗中并在5℃下缓慢加入到AlCl 3(26.7g,200mmol)在CH 2 Cl 2(150mL)中的悬浮液中。在5℃下45分钟后,将反应混合物在氮气流下在70℃加热。蒸发CH 2 Cl 2后,反应混合物的温度达到65℃。在65℃下12小时后,将反应混合物冷却至0℃,倒入冰(300g)中,并缓慢加热至回流7小时。在室温下2天后,加入6N NaOH(50mL)。所得溶液的pH为2-3。倾析出二甲苯层。用CH 2 Cl 2萃取有机层。合并二甲苯和CH 2 Cl 2层,依次用水,1N NaOH和盐水洗涤,干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。将残余物在0℃下在二异丙醚中研磨,过滤并用二异丙醚洗涤,得到13.6g(40%)标题产物,为淡黄色固体:m / z = 180(M + H)+。
40%
Stage #1: With boron trichloride In dichloromethane; xylene at 5 - 10℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 5℃; for 0.50 h;
步骤3:(2-氨基-4-甲氧基-3-甲基苯基)(甲基)酮(4)的合成;在氮气下,将BCl 3(1.0M,200mL,200mmol)的CH 2 Cl 2溶液缓慢加入到3-甲氧基-2-甲基苯胺(26.0g,190mmol)的二甲苯(400mL)溶液中。在添加过程中监测温度并保持在100℃以下。将反应混合物在5℃下搅拌0.5小时。然后,在5℃下加入无水乙腈(13mL,246mmol)。在5℃下0.5小时后,将溶液转移到滴液漏斗中并在5℃下缓慢加入到AlCl 3(26.7g,200mmol)在CH 2 Cl 2(150mL)中的悬浮液中。在5℃下45分钟后,将反应混合物在氮气流下在70℃加热。蒸发CH 2 Cl 2后,反应混合物的温度达到65℃。在65℃下12小时后,将反应混合物冷却至0℃,倒入冰(300g)中,并缓慢加热至回流7小时。在室温下2天后,加入6N NaOH(50mL)。所得溶液的pH为2-3。倾析出二甲苯层。用CH 2 Cl 2萃取有机层。合并二甲苯和CH 2 Cl 2层,依次用水,1N NaOH和盐水洗涤,干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。将残余物在0℃下在二异丙醚中研磨,过滤并用二异丙醚洗涤,得到13.6g(40%)标题产物,为淡黄色固体:m / z = 180(M + H)+。
参考文献:
[1] Patent: US2010/196321, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3021 - 3026
[3] Patent: WO2008/96002, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 82-83
[4] Patent: WO2008/92954, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 28-29
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 17, p. 4853 - 4858
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 18, p. 5095 - 5100

更多

2. 合成:912347-94-5

19500-02-8

912347-94-5

产率 合成条件 实验参考步骤
43% With hydrogenchloride; boron trichloride In dichloromethane; acetonitrile 制备2-甲基-3-甲氧基-6-乙酰基 - 苯胺三氯化硼(1M二氯甲烷溶液,31.4mL,31.4mmol,1.05当量)在20分钟内在0℃下逐滴加入到3-甲氧基-2-甲基 - 苯胺(4.10g,29.9mmol,1.0当量)在二甲苯(48mL)中的溶液。将反应混合物在0℃下搅拌30分钟,然后逐滴加入乙腈(4.06mL,77.71mmol,2.6当量),保持反应混合物在0-10℃的范围内。继续搅拌进一步搅拌保持温度低于10℃30分钟。将反应混合物转移到滴液漏斗中,用二氯甲烷(20mL)冲洗初始反应烧瓶。在0℃下将该溶液滴加到搅拌的三氯化铝(4.18g,31.38mmol,1.05当量)在二氯甲烷(10mL)中的悬浮液中。然后将所得反应混合物在回流下加热15小时。将反应混合物冷却至0℃并缓慢加入冰冷的2M盐酸(120mL),得到浅黄色悬浮液。然后将悬浮液在80℃下搅拌约90分钟,直至获得澄清的黄色溶液。将反应混合物冷却至环境温度并用二氯甲烷(3×100mL)萃取。合并有机萃取物,用硫酸钠干燥,过滤并真空除去溶剂。将得到的固体用乙醚(2×5mL)洗涤,过滤收集,得到2.31g(43%)标题化合物,为米色固体。 1H NMR(250MHz,CDCl3)δppm7.66(d,J = 8.98Hz,1H),6.45(br.s,2H),6.31(d,J = 9.14Hz,1H),3.88(s,3H), 2.55(s,3H),2.02(s,3H)。 LC-MS:97%(UV),t R 1.16min,m / z [M + 1] + 180.10。
参考文献:
[1] Patent: US2009/269305, 2009, A1
3. 合成:912347-94-5

923274-68-4

75-16-1

912347-94-5

产率 合成条件 实验参考步骤
68%
Stage #1: at 0 - 55℃; for 4 h;
Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran; diethyl ether at 0℃;
步骤E:1-(2-氨基-4-甲氧基-3-甲基 - 苯基) - 乙酮(34)的合成; EPO在0℃逐滴加入MeMgBr的乙醚(3M,100mL,0.296mol)溶液,向化合物77(12g,0.074mol)的THF(150mL)溶液中加入。 将反应混合物在室温下搅拌1小时,然后在55℃下搅拌3小时。 将反应混合物冷却至0℃,用冰冷的1.5N HCl淬灭直至泡腾停止(pH = 6)。 将反应混合物用水(100mL)稀释,用乙酸乙酯(2×300mL)萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤,干燥并浓缩,得到棕色固体。 将粗固体溶于乙酸乙酯(150mL)中,加入pet。 乙醚(150mL)通过硅胶床除去有色杂质并浓缩。 得到的固体用5%乙酸乙酯/ pet洗涤。 得到纯标题化合物(9g,68%),为黄色固体。 TLC:宠物。 醚/ EtOAc,7:3,Rf = QA。
参考文献:
[1] Patent: WO2007/14926, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 128-129
4. 合成:912347-94-5

75-05-8

912347-94-5

产率 合成条件 实验参考步骤
40%
Stage #1: With boron trichloride In dichloromethane; xylene at 0 - 10℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 0 - 5℃; for 0.50 h;
例子;以下实施例旨在说明本发明而不是将其限制于此。 EPO实施例1:代表性中间体的制备。合成4-羟基-7-甲氧基-8-甲基-2-(噻唑-2-基)喹啉(4);步骤A;在氩气压下,在0℃下,用套管在20分钟内滴加BCl 3溶液(1.0M在CH 2 Cl 2中,194mL),在0℃下滴加到3-甲氧基-2-甲基苯胺(25.4g,185mmol)在二甲苯中的溶液(300mL) )。将温度保持在0℃至10℃之间直至添加完成。在0℃再保持30分钟后,在氩气下在0℃下滴加乙腈(12.6mL,241mmol)。在0℃下30分钟后,将所得悬浮液转移到滴液漏斗中,并用CH 2 Cl 2(40mL)稀释。将该混合物在0℃和氩气下在20分钟内加入到AlCl 3(25.9g,194mmol)在CH 2 Cl 2(40mL)中的悬浮液中。将得到的橙色溶液在70℃的油浴中在氮气流下加热12小时。然后,将反应混合物冷却至室温,并加入冰冷的水和CH 2 Cl 2。将该混合物加热回流6小时,然后冷却至室温。 12小时后,用6N NaOH将pH调节至0℃至3。将溶液用CH 2 Cl 2萃取,依次用水,1N NaOH和盐水洗涤。将有机层干燥(Na 2 SO 4),过滤并真空浓缩。将残余物在室温下在二异丙醚(50mL)中研磨0.5小时。然后,将悬浮液在0℃冷却,过滤,并用少量二异丙醚洗涤并在高真空下干燥,得到15.4g(46%)所需产物2:m / z = 180(M + H)+。步骤3:(2-氨基-4-甲氧基-3-甲基苯基)(甲基)酮的合成(34)在氮气下将BCl 3(1.0M,200mL,200mmol)的CH 2 Cl 2溶液缓慢加入到3的溶液中。 - 在二甲苯(400mL)中的甲氧基-2-甲基苯胺(26.0g,190mmol)。在添加过程中监测温度并保持在10℃以下。将反应混合物在5℃下搅拌0.5小时。然后,在5℃下加入无水乙腈(13mL,246mmol)。在5℃下0.5小时后,将溶液转移到滴液漏斗中并在5℃下缓慢加入到AlCl 3(26.7g,200mmol)在CH 2 Cl 2(150mL)中的悬浮液中。在5℃下45分钟后,将反应混合物在氮气流下在70℃下加热。蒸发CH 2 Cl 2后,反应混合物的温度达到65℃。在65℃下12小时后,将反应混合物冷却至0℃,倒入冰(300g)中,并缓慢加热至回流7小时。在室温下2天后,加入6N NaOH(50mL)。所得溶液的pH为2-3。倾析出二甲苯层。用CH 2 Cl 2萃取有机层。合并二甲苯和CH 2 Cl 2层,依次用水,1N NaOH和盐水洗涤,干燥(Na 2 SO 4)并蒸发。将残余物在0℃下在二异丙基EPO醚中研磨,过滤并用二异丙醚洗涤,得到13.6g(40%)标题产物,为淡黄色固体:m / z = 180(M + H)+。
参考文献:
[1] Patent: WO2007/14926, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 64; 70-71
产率 合成条件 实验参考步骤
23%
Stage #1: With boron trichloride In dichloromethane; toluene at 0 - 5℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0℃; for 1.17 h; Inert atmosphere
Stage #3: With aluminum (III) chloride In dichloromethane; toluene at 0 - 50℃; for 16 h; Inert atmosphere
通用方法:在氮气下,在0-5℃下,将三氯硼烷(1M,82mL,1当量)的DCM溶液滴加到间 - 茴香胺215a(10g,1eq。)在甲苯(56mL)中的溶液中。超过1小时。在0℃下搅拌10分钟后,加入ACN(5.2mL,1.20当量)。在0℃下将反应混合物再搅拌1小时后,在0℃下加入氯化铝(III)(11.9g,1.1当量)。将反应混合物在50℃下搅拌16小时。然后将反应混合物冷却至0℃,并在10分钟内加入丙-2-醇(38mL),然后在30分钟内加入水(110mL)。将反应混合物加热至50℃并保持3小时。冷却至0℃后,加入氢氧化钠水溶液(25%)。用甲苯(100mL)萃取水层。将合并的有机层用NaOH(25%),盐水洗涤,并经硫酸钠干燥。除去溶剂,得到化合物201a,为黄色固体,收率63%。 1H NMR(CDCl3,400MHz):δ(ppm)2.52(s,3H),3.80(s,3H),6.07(d,J = 2.43,1H),6.23(dd,J = 2.43和8.98Hz,1H ),6.43(br s,2H),7.63(d,J = 8.98 Hz)。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

抱歉,该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息(我们会尽快回复您的询单)

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注