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6-(3-(1-金刚烷)-4-甲氧基苯基)-2-甲酸
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脂环烃 金刚烷 Metabolic Enzyme
RAR/RXR
金刚烷

CAS号：106685-40-9

CAS号106685-40-9, 是Metabolic Enzyme类化合物, 分子量为412.52, 分子式C28H28O3, 标准纯度99%, 毕得医药(Bidepharm)提供106685-40-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

6-(3-(1-金刚烷)-4-甲氧基苯基)-2-甲酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

6-(3-(Adamantan-1-yl)-4-methoxyphenyl)-2-naphthoic acid

货号：BD17446 6-(3-(Adamantan-1-yl)-4-methoxyphenyl)-2-naphthoic acid 标准纯度：, 99%
106685-40-9
106685-40-9
106685-40-9

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  • 应用领域
产品名称 : 6-(3-(Adamantan-1-yl)-4-methoxyphenyl)-2-naphthoic acid
中文名称 : 6-(3-(1-金刚烷)-4-甲氧基苯基)-2-甲酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 106685-40-9
分子式 : C28H28O3
分子量 : 412.52
MDL NO : MFCD03106112
沸点 : -
Pubchem ID : 60164
InChIKey : LZCDAPDGXCYOEH-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD17446

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 31
Num. arom. heavy atoms 16
Fraction Csp3 0.39
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 124.61
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

46.53 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.8
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

7.7
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

6.68
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

5.34
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

6.2
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

5.95

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-7.37
Solubility 0.0000177 mg/ml ; 0.000000043 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-8.52
Solubility 0.00000125 mg/ml ; 0.000000003 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-8.07
Solubility 0.00000353 mg/ml ; 0.0000000086 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-3.35 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 1.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 1.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 5.0

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~20  ►

1. 合成：106685-40-9

951645-46-8

106685-40-9
产率 合成条件 实验步骤
70%
Stage #1: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; ethanol at 20℃;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; ethanol for 1 h; Reflux		 向6 - [（3-金刚烷基-4-甲氧基苯基）] -2-萘甲酸乙酯（1c）（10.85g，0.025mol）的四氢呋喃（100mL）溶液中加入氢氧化钠溶液（1.3g，0.027）在室温下加入无水乙醇（25mL）中的mol）。将溶液在室温下搅拌过夜，加入冰醋酸（21.0g，20.0mL，0.35mol）并将溶液回流（1小时）。从热溶液中在硅藻土上滤除不溶的残余物，用四氢呋喃（50mL）洗涤，然后冷却至25℃。将溶液在环境温度下减压浓缩，用甲醇（100mL）处理并在60℃下加热15分钟。在室温下冷却并过滤后，将固体残余物悬浮在甲醇（100mL）中，然后用三乙胺（10.9g，15mL，0.11mol）和活性炭（在室温下1小时）处理。在硅藻土上过滤并用甲醇洗涤后，将滤液倒入烧瓶中并回流（65℃）。向该温热的溶液中滴加冰醋酸（21.0g，20.0mL，0.35mol）的甲醇（20mL）溶液，形成白色沉淀。冷却至室温后，过滤固体，用甲醇洗涤，得到纯的6 - [（3-金刚烷基-4-甲氧基苯基）] -2-萘甲酸（1a）（7.08g，0.017mol，收率70％）。评论320-322°C; 1H NMR（DMSO-d6）δ= 1.74（6H，s，H在1-金刚烷基上），2.05（3H，s，H在1-金刚烷基上），2.12（6H，s，H在1-金刚烷基上） ，3.85（3H，s，ArOCH3），7.10（1H，d，J = 8.5Hz，5-苯基H），7.56（1H，d，J = 2.0Hz，2-苯基H），7.62（1 H，dd，J = 8.5和2.0Hz，6-苯基H），7.87（1H，d，J = 8.5Hz，7-萘基H），7.98（1H，d，J = 8.5Hz，4-萘基） H），8.05（1H，d，J = 8.6Hz，8-萘基H），8.13（1H，d，J = 8.6Hz，3-萘基H），8.20（1H，s，5-萘基H） ），8.59（1H，s，1-萘基H），13.01（1H，s，COOH）; 13C NMR（125.76MHz，DMSO-d6）δ= 28.57,36.73,40.24,55.50,112.90,124.24,125.24,125.66,125.89,126.09,127.75,128.48,129.97,130.42,131.08,131.68,135.64,138.19,140.38， 158.75,167.63。。 C29H32O3的计算值：C，81.27;实测值：81.27。 H，7.53; O，11.20。实测值：C，81.36％; H，7.48％。
参考文献：
[1] Bioorganic Chemistry, 2011, vol. 39, # 4, p. 151 - 158
2. 合成：106685-40-9

459423-32-6

5773-80-8

106685-40-9
产率 合成条件 实验步骤
99%
Stage #1: With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water for 8 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran for 1 h; 		实施例3：6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸（I）的制备：20ml（12vol）四氢呋喃，2g（7mmol）3-金刚烷基-4 将1-甲氧基苯硼酸（II），1.65g（6.6mmol）的6-溴-N-萘甲酸（III）和20mL的2M碳酸钾水溶液引入装有EPO搅拌的圆底烧瓶中并在 氮气流。 然后引入0.7g（5％）10％钯碳（50％湿润; Keraeus型K-0218）。将介质在回流下加热8小时。 将催化剂在滤筒上过滤，然后缓慢倒入30ml 1N盐酸水溶液中。将介质搅拌1小时。 过滤沉淀物，用水洗涤，然后减压干燥。 得到2.06g白色固体形式的6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸，其HPLC纯度为99.9％（产率= 79％; mp 321°） C） 。
99%
Stage #1: With potassium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 55℃; for 2 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran at 20℃; 		实施例2：6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸（I）的制备：80g（0.319mol）6-溴-2-萘甲酸，95.7g（0.335mol）将1.05当量的3-金刚烷基-4-甲氧基苯基硼酸，0.8g的5％钯碳（50％湿的Degussa型E105CA / W）和800ml的四氢呋喃（10vol）加入4升反应器中。将介质加热至55℃。将85g（1.05mol，3.3当量）85％的氢氧化钾溶于240ml水（3vol）中。将得到的溶液倒在反应介质上。添加是放热的。反应介质达到回流温度。回流EPO保持约2小时。反应介质在约35-40℃下在滤筒上过滤，并用400ml THF /水混合物（1/1）冲洗。将介质冷却至20℃和100ml加入在600毫升水中的35％HCl。 6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸沉淀。将其过滤并用4升水洗涤。洗涤液的pH值约为6-7。将产物在真空下在100℃下干燥24小时。得到1.31g 6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸（粗产率= 99％）。这种原料是在回流下溶解在15至22体积的THF中。在热状态下过滤后，加入15至22体积的庚烷，将介质冷却至约50℃，保持1至2小时.6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸在烧结玻璃上过滤，用1至2体积的庚烷冲洗。得到白色固体形式的108g 6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸，其中通过HPLC测定的纯度为99.9％（产率= 82％; mp = 320-322℃）。
94.8%
Stage #1: With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water for 2 - 4 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran for 1 h; 		b） - 6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基 - 苯基] -2-萘甲酸（I）的制备：20mL四氢呋喃（12vol），2g（7mmol）3-金刚烷基将4-甲氧基苯基硼酸（II），1.65g（6.6mmol）的6-溴-2-萘甲酸（III）和20mL的2M碳酸钾水溶液加入装有搅拌的圆底烧瓶中。在氮气流下。然后引入15mg（1％）乙酸钯和46mg（2％）2-（二环己基 - 膦基）联苯。将介质在回流下加热EPO 2小时。通过HPLC的动力学监测表明，1小时后形成的6- [3-（i-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸的百分比为94％，2小时后为98％。回到室温后，催化剂为在滤筒上过滤，然后缓慢倒入30ml 1N盐酸水溶液中。将介质搅拌1小时。过滤沉淀物，用水洗涤，然后减压干燥。得到2.68g白色固体形式的6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸，其HPLC纯度为99.9％（产率= 94.8％; mp = 3210C）。文献中存在以下熔点（mp）：mp = 319°-322℃（B.Charpentier等，J.Med.Chem。，1995,38,4993-5006）和m.p. = 325°-327℃（EP 0 199 636）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/108717, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 11-12
[2] Patent: WO2006/108717, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 10-11
[3] Patent: WO2006/108717, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 9-10
3. 合成：106685-40-9

N/A

106685-40-9
产率 合成条件 实验步骤
89.29% With hydrogenchloride In methanol; water at 40℃; for 1.50 h; 在500mL甲醇中加入49.59g（1.10.x.10-1mol，干当量）实施例/步骤2中得到的湿固体，将混合物加热回流30分钟并冷却至约40°接着，在约1小时内，在温和搅拌下缓慢加入33.17g浓HCl，以确保均匀性，然后缓慢加入248mL水。将所得混合物在约40℃下搅拌约30分钟，然后冷却至室温，过滤并用甲醇洗涤。然后将湿固体用1020mL四氢呋喃悬浮并加热回流约10分钟或直至完全溶解。然后将溶液冷却至约35℃，过滤除去固体颗粒，用四氢呋喃洗涤过滤器。将收集的母液加热至回流，蒸馏除去654g四氢呋喃。然后将混合物冷却至约55-60℃。然后，在约10分钟内加入650mL甲醇，将混合物加热至回流约30分钟，冷却并过滤。将所得固体用甲醇过滤并在80℃下在真空烘箱中干燥，得到40.54g阿达帕林（9.83.x.10-2mol;产率：89.29％（来自阿达帕林钾盐）; 88.56％（来自阿达帕林） （甲酯）;和78.67％（来自6-溴-2-萘甲酸甲酯））。分析数据：HPLC纯度（HPLC在272nm处）：100.00％;分析：99.99％;点火残渣：0.02％; IR：匹配参考。
参考文献：
[1] Patent: US2009/131713, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: WO2007/63523, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Patent: WO2007/125542, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 17-18

相关分类

生命科学 抑制剂&激动剂 Metabolic Enzyme
高端化学品 有机砌块 脂环烃

Tags: 106685-40-9合成|106685-40-9订购|106685-40-9供应商|106685-40-9价格

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  • 浓度

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  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：106685-40-9

951645-46-8

106685-40-9
产率 合成条件 实验参考步骤
70%
Stage #1: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; ethanol at 20℃;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; ethanol for 1 h; Reflux		 向6 - [（3-金刚烷基-4-甲氧基苯基）] -2-萘甲酸乙酯（1c）（10.85g，0.025mol）的四氢呋喃（100mL）溶液中加入氢氧化钠溶液（1.3g，0.027）在室温下加入无水乙醇（25mL）中的mol）。将溶液在室温下搅拌过夜，加入冰醋酸（21.0g，20.0mL，0.35mol）并将溶液回流（1小时）。从热溶液中在硅藻土上滤除不溶的残余物，用四氢呋喃（50mL）洗涤，然后冷却至25℃。将溶液在环境温度下减压浓缩，用甲醇（100mL）处理并在60℃下加热15分钟。在室温下冷却并过滤后，将固体残余物悬浮在甲醇（100mL）中，然后用三乙胺（10.9g，15mL，0.11mol）和活性炭（在室温下1小时）处理。在硅藻土上过滤并用甲醇洗涤后，将滤液倒入烧瓶中并回流（65℃）。向该温热的溶液中滴加冰醋酸（21.0g，20.0mL，0.35mol）的甲醇（20mL）溶液，形成白色沉淀。冷却至室温后，过滤固体，用甲醇洗涤，得到纯的6 - [（3-金刚烷基-4-甲氧基苯基）] -2-萘甲酸（1a）（7.08g，0.017mol，收率70％）。评论320-322°C; 1H NMR（DMSO-d6）δ= 1.74（6H，s，H在1-金刚烷基上），2.05（3H，s，H在1-金刚烷基上），2.12（6H，s，H在1-金刚烷基上） ，3.85（3H，s，ArOCH3），7.10（1H，d，J = 8.5Hz，5-苯基H），7.56（1H，d，J = 2.0Hz，2-苯基H），7.62（1 H，dd，J = 8.5和2.0Hz，6-苯基H），7.87（1H，d，J = 8.5Hz，7-萘基H），7.98（1H，d，J = 8.5Hz，4-萘基） H），8.05（1H，d，J = 8.6Hz，8-萘基H），8.13（1H，d，J = 8.6Hz，3-萘基H），8.20（1H，s，5-萘基H） ），8.59（1H，s，1-萘基H），13.01（1H，s，COOH）; 13C NMR（125.76MHz，DMSO-d6）δ= 28.57,36.73,40.24,55.50,112.90,124.24,125.24,125.66,125.89,126.09,127.75,128.48,129.97,130.42,131.08,131.68,135.64,138.19,140.38， 158.75,167.63。。 C29H32O3的计算值：C，81.27;实测值：81.27。 H，7.53; O，11.20。实测值：C，81.36％; H，7.48％。
参考文献：
[1] Bioorganic Chemistry, 2011, vol. 39, # 4, p. 151 - 158
2. 合成：106685-40-9

459423-32-6

5773-80-8

106685-40-9
产率 合成条件 实验参考步骤
99%
Stage #1: With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water for 8 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran for 1 h; 		实施例3：6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸（I）的制备：20ml（12vol）四氢呋喃，2g（7mmol）3-金刚烷基-4 将1-甲氧基苯硼酸（II），1.65g（6.6mmol）的6-溴-N-萘甲酸（III）和20mL的2M碳酸钾水溶液引入装有EPO搅拌的圆底烧瓶中并在 氮气流。 然后引入0.7g（5％）10％钯碳（50％湿润; Keraeus型K-0218）。将介质在回流下加热8小时。 将催化剂在滤筒上过滤，然后缓慢倒入30ml 1N盐酸水溶液中。将介质搅拌1小时。 过滤沉淀物，用水洗涤，然后减压干燥。 得到2.06g白色固体形式的6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸，其HPLC纯度为99.9％（产率= 79％; mp 321°） C） 。
99%
Stage #1: With potassium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 55℃; for 2 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran at 20℃; 		实施例2：6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸（I）的制备：80g（0.319mol）6-溴-2-萘甲酸，95.7g（0.335mol）将1.05当量的3-金刚烷基-4-甲氧基苯基硼酸，0.8g的5％钯碳（50％湿的Degussa型E105CA / W）和800ml的四氢呋喃（10vol）加入4升反应器中。将介质加热至55℃。将85g（1.05mol，3.3当量）85％的氢氧化钾溶于240ml水（3vol）中。将得到的溶液倒在反应介质上。添加是放热的。反应介质达到回流温度。回流EPO保持约2小时。反应介质在约35-40℃下在滤筒上过滤，并用400ml THF /水混合物（1/1）冲洗。将介质冷却至20℃和100ml加入在600毫升水中的35％HCl。 6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸沉淀。将其过滤并用4升水洗涤。洗涤液的pH值约为6-7。将产物在真空下在100℃下干燥24小时。得到1.31g 6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸（粗产率= 99％）。这种原料是在回流下溶解在15至22体积的THF中。在热状态下过滤后，加入15至22体积的庚烷，将介质冷却至约50℃，保持1至2小时.6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸在烧结玻璃上过滤，用1至2体积的庚烷冲洗。得到白色固体形式的108g 6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸，其中通过HPLC测定的纯度为99.9％（产率= 82％; mp = 320-322℃）。
94.8%
Stage #1: With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water for 2 - 4 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran for 1 h; 		b） - 6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基 - 苯基] -2-萘甲酸（I）的制备：20mL四氢呋喃（12vol），2g（7mmol）3-金刚烷基将4-甲氧基苯基硼酸（II），1.65g（6.6mmol）的6-溴-2-萘甲酸（III）和20mL的2M碳酸钾水溶液加入装有搅拌的圆底烧瓶中。在氮气流下。然后引入15mg（1％）乙酸钯和46mg（2％）2-（二环己基 - 膦基）联苯。将介质在回流下加热EPO 2小时。通过HPLC的动力学监测表明，1小时后形成的6- [3-（i-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸的百分比为94％，2小时后为98％。回到室温后，催化剂为在滤筒上过滤，然后缓慢倒入30ml 1N盐酸水溶液中。将介质搅拌1小时。过滤沉淀物，用水洗涤，然后减压干燥。得到2.68g白色固体形式的6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸，其HPLC纯度为99.9％（产率= 94.8％; mp = 3210C）。文献中存在以下熔点（mp）：mp = 319°-322℃（B.Charpentier等，J.Med.Chem。，1995,38,4993-5006）和m.p. = 325°-327℃（EP 0 199 636）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/108717, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 11-12
[2] Patent: WO2006/108717, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 10-11
[3] Patent: WO2006/108717, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 9-10
3. 合成：106685-40-9

N/A

106685-40-9
产率 合成条件 实验参考步骤
89.29% With hydrogenchloride In methanol; water at 40℃; for 1.50 h; 在500mL甲醇中加入49.59g（1.10.x.10-1mol，干当量）实施例/步骤2中得到的湿固体，将混合物加热回流30分钟并冷却至约40°接着，在约1小时内，在温和搅拌下缓慢加入33.17g浓HCl，以确保均匀性，然后缓慢加入248mL水。将所得混合物在约40℃下搅拌约30分钟，然后冷却至室温，过滤并用甲醇洗涤。然后将湿固体用1020mL四氢呋喃悬浮并加热回流约10分钟或直至完全溶解。然后将溶液冷却至约35℃，过滤除去固体颗粒，用四氢呋喃洗涤过滤器。将收集的母液加热至回流，蒸馏除去654g四氢呋喃。然后将混合物冷却至约55-60℃。然后，在约10分钟内加入650mL甲醇，将混合物加热至回流约30分钟，冷却并过滤。将所得固体用甲醇过滤并在80℃下在真空烘箱中干燥，得到40.54g阿达帕林（9.83.x.10-2mol;产率：89.29％（来自阿达帕林钾盐）; 88.56％（来自阿达帕林） （甲酯）;和78.67％（来自6-溴-2-萘甲酸甲酯））。分析数据：HPLC纯度（HPLC在272nm处）：100.00％;分析：99.99％;点火残渣：0.02％; IR：匹配参考。
参考文献：
[1] Patent: US2009/131713, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: WO2007/63523, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Patent: WO2007/125542, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 17-18
4. 合成：106685-40-9

106685-41-0

106685-40-9
产率 合成条件 实验参考步骤
97%
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 步骤D：甲基-6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-环烷酸酯的碱性水解。实施例13;向600mL烧杯中加入10g6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-环烷酸甲酯，300mL乙二醇并加热至几乎沸腾。向所得澄清溶液中分3次加入15g氢氧化钠并剧烈搅拌20分钟。在剧烈搅拌下将热的反应混合物缓慢加入到冷的5％盐酸水溶液中。将由此获得的悬浮液搅拌30分钟。并过滤掉。将沉淀物压在过滤器上，用3.x.500mL热水洗涤并在100℃下干燥16小时。 6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸，9.3g（96％），m.p。获得320℃并且纯度超过97％.NRR（500MHz，DMSOδ：1.79（s，6H），2.10（s，3H），2.16（s，6H），3.90（s，3H），6.99（d） ，1H，J = 8 Hz），7.51（s，1H），7.52（d，1H，J = 8 Hz），7.76（d，1H，J = 9 Hz），7.92（d，1H，J = 9 Hz） ），7.98-8.02（m，3H），8.55（s，1H），12.7（s，1H）。使用1,2-丙二醇代替乙二醇，水解甲基6- [3-（1-金刚烷基）的浓度溶液中的-4-甲氧基苯基] -2-环烷酸酯可以增加50％。
96%
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 步骤D：6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸甲酯的碱性水解;例18;向600mL烧杯中加入10g甲基-6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸甲酯，加入300mL乙二醇并加热至沸腾。向所得澄清溶液中分3份加入15g氢氧化钠并剧烈搅拌20分钟。在剧烈搅拌下将热的反应混合物缓慢加入冷的5％盐酸水溶液中。将由此获得的悬浮液搅拌30分钟并过滤。将沉淀物压在过滤器上，用3.x.500mL热水洗涤。在100℃下干燥16小时。 6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸，9.3g（96％），m.p。获得320℃并且纯度超过97％.NRR（500MHz，DMSOD6δ：1.79（s，6H），2.10（s，3H），2.16（s，6H），3.90（s，3H），6.99（ d，1H，J = 8 Hz），7.51（s，1H），7.52（d，1H，J = 8 Hz），7.76（d，1H，J = 9 Hz），7.92（d，1H，J = 9 Hz），7.98-8.02（m，3H），8.55（s，1H），12.7（s，1H）。使用1,2-丙二醇代替乙二醇，水解甲基6- [3-（1-）的浓度溶液中的金刚烷基-4-甲氧基苯基] -2-萘酸酯可以增加50％。
参考文献：
[1] Patent: US2010/76219, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[2] Patent: US2010/160677, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
[3] Catalysis Science and Technology, 2016, vol. 6, # 13, p. 4690 - 4694
[4] Bioorganic Chemistry, 2011, vol. 39, # 4, p. 151 - 158
[5] Organic Process Research and Development, 2006, vol. 10, # 2, p. 285 - 288
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 4993 - 5006
[7] Patent: WO2007/383, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 19; 20
[8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 79, p. 251 - 259
[9] Patent: WO2007/125542, 2007, A2
[10] Patent: WO2007/125542, 2007, A2

更多

5. 合成：106685-40-9

N/A

106685-40-9
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With acetic acid In tetrahydrofuran; water at 60 - 70℃; Heating / reflux 在圆底烧瓶中加入阿达帕林钠盐（6.7克; 15.42毫摩尔），THF（40毫升）和水（7毫升），将混合物回流直至固体完全溶解。 将所得溶液滴入3％w / w乙酸水溶液中，保持温度高于60-70℃，以沉淀阿达帕林酸（6.3g; 15.27mmol），将其过滤并在50℃的真空下干燥。-60℃。 产量为95％。
80% With hydrogenchloride In water 例9; 制备6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸（I）; 缓慢加入6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸钠（20g，58mmol）的水（200ml）和浓HCl（5ml）的钠盐混合物。 pH变为3至4.分离固体，过滤，用水洗涤并干燥。[产率：15g，80％]。
参考文献：
[1] Patent: EP1707555, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[2] Patent: WO2007/125542, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 17
6. 合成：106685-40-9

N/A

33626-98-1

106685-40-9
参考文献：
[1] Patent: WO2008/126104, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 10
7. 合成：106685-40-9

124-38-9

106685-40-9
产率 合成条件 实验参考步骤
41%
Stage #1: With tert.-butyl lithium; sodium hydride In tetrahydrofuran; pentane at -60 - 20℃; for 0.67 h;
Stage #2: at -60 - 20℃; for 1.50 h;
Stage #3: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran; pentane for 0.17 h; 		将6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-溴萘（50mg，0.11mmol）在THF（1ml）中的混合物引入Schlenk管中并加热直至其完全溶解。 。接着，在氩气氛和室温下加入NaH（4.5mg，60％在矿物油中的分散体，0.11mmol），并将混合物搅拌10分钟。将所得混合物冷却至-60℃并在30分钟内逐滴加入t-BuLi（在戊烷中为1,7M，0.22mmol）。接下来，在相同温度下，在反应中引入连续的温和的CO 2流（无水气体）1小时。在连续流过CO 2的同时使反应达到室温30分钟后，将混合物用HCl水溶液（5ml，2M）稀释并剧烈搅拌10分钟。将所得混合物用CHCl 3（3×5ml）萃取，并将合并的有机相蒸发至干燥，用Na 2 SO 4干燥，得到阿达帕林的粗产物。将得到的粗品溶于二氯甲烷（DCM）（3mL）和H 2 O（加入3mL）和NaOH（75μL，1当量，1.5M）。将混合物置于55℃并保持回流20分钟。接下来，进行H 2 O（2×3mL）的萃取。将水相用DCM（2×3mL）洗涤。再次加入DCM（3mL）并将混合物在用HCl（1M）酸化直至pH = 3-4的条件下回流搅拌10分钟。最后，分离各相，用DCM（2×3mL）萃取水相。将合并的有机相用Na 2 SO 4干燥并蒸发至干，得到阿达帕林（19mg，41％）。
30%
Stage #1: With n-butyllithium; sodium hydride In tetrahydrofuran; hexane at -40 - 20℃; for 0.67 h;
Stage #2: at -40 - 20℃; for 1.50 h;
Stage #3: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran; hexane for 0.17 h; 		将6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-溴萘（50mg，0.11mmol），THF（1ml）的混合物引入Schlenk管中并加热直至其完全溶解。 。接着，在氩气氛和室温下加入NaH（4.5mg，60％在矿物油中的分散体，0.11mmol），并将混合物搅拌10分钟。将溶液冷却至-40℃并在30分钟内逐滴加入n-BuLi（139.5μl，1,6M的己烷溶液，0.22mmol）。在相同温度下，在反应中引入连续的温和的CO 2流（无水气体）1小时。在连续流过CO 2的同时使反应达到室温30分钟后，将混合物用HCl水溶液（5ml，2M）稀释并剧烈搅拌10分钟。所得混合物用CHCl 3（3×5ml）萃取，合并的有机相用Na 2 SO 4干燥，然后蒸发至干，得到阿达帕林原油。以与实施例8相同的方式纯化粗产物。得到15mg阿达帕林（30％），为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/63522, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5; 15
[2] Patent: WO2007/63522, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5; 15-16
8. 合成：106685-40-9

N/A

577-11-7

106685-40-9
参考文献：
[1] Patent: US2012/252897, 2012, A1
[2] Patent: US2012/252897, 2012, A1
[3] Patent: US2012/252897, 2012, A1
[4] Patent: US2012/252897, 2012, A1
[5] Patent: US2012/252897, 2012, A1
[6] Patent: US2012/252897, 2012, A1

更多

9. 合成：106685-40-9

104224-68-2

106685-40-9
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 4993 - 5006
[2] Bioorganic Chemistry, 2011, vol. 39, # 4, p. 151 - 158
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 79, p. 251 - 259
[4] Patent: WO2007/125542, 2007, A2
[5] Patent: WO2007/125542, 2007, A2

更多

10. 合成：106685-40-9

104224-63-7

106685-40-9
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 4993 - 5006
[2] Bioorganic Chemistry, 2011, vol. 39, # 4, p. 151 - 158
[3] Catalysis Science and Technology, 2016, vol. 6, # 13, p. 4690 - 4694
[4] Patent: WO2007/125542, 2007, A2
[5] Patent: WO2007/125542, 2007, A2

更多

11. 合成：106685-40-9

768-95-6

106685-40-9
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 4993 - 5006
[2] Bioorganic Chemistry, 2011, vol. 39, # 4, p. 151 - 158
[3] Patent: WO2007/125542, 2007, A2
[4] Patent: WO2007/125542, 2007, A2
12. 合成：106685-40-9

106-41-2

106685-40-9
参考文献：
[1] Bioorganic Chemistry, 2011, vol. 39, # 4, p. 151 - 158
[2] Patent: WO2007/125542, 2007, A2
[3] Patent: WO2007/125542, 2007, A2
13. 合成：106685-40-9

33626-98-1

106685-40-9
参考文献：
[1] Bioorganic Chemistry, 2011, vol. 39, # 4, p. 151 - 158
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 79, p. 251 - 259
14. 合成：106685-40-9

1036766-54-7

106685-40-9
参考文献：
[1] Bioorganic Chemistry, 2011, vol. 39, # 4, p. 151 - 158
15. 合成：106685-40-9

N/A

106685-40-9
参考文献：
[1] Bioorganic Chemistry, 2011, vol. 39, # 4, p. 151 - 158
16. 合成：106685-40-9

1334137-82-4

106685-40-9
参考文献：
[1] Bioorganic Chemistry, 2011, vol. 39, # 4, p. 151 - 158
17. 合成：106685-40-9

5773-80-8

106685-40-9
参考文献：
[1] Bioorganic Chemistry, 2011, vol. 39, # 4, p. 151 - 158
18. 合成：106685-40-9

106685-43-2

106685-40-9
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 79, p. 251 - 259
19. 合成：106685-40-9

459423-32-6

33626-98-1

106685-40-9
参考文献：
[1] Bioorganic Chemistry, 2011, vol. 39, # 4, p. 151 - 158
产率 合成条件 实验参考步骤
60% at 65℃; for 1.25 h; 例10; 6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸（I）的纯化; 在65℃下，向6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸（25g，60.6mmol）的THF（550ml）溶液中搅拌。 然后以滴加方式加入甲苯（225ml）15分钟。 将反应混合物在65℃下加热1小时。 从反应混合物中部分蒸馏出有机溶剂。 然后将反应混合物冷却至15-20℃。 将得到的固体过滤并干燥。[产量：15g，60％，纯度99.6％]。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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