6-(3-(1-金刚烷)-4-甲氧基苯基)-2-甲酸 (请以英文为准,中文仅做参考)
6-(3-(Adamantan-1-yl)-4-methoxyphenyl)-2-naphthoic acid , Adapalene
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
70% | Stage #1: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; ethanol at 20℃; Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; ethanol for 1 h; Reflux |
向6 - [(3-金刚烷基-4-甲氧基苯基)] -2-萘甲酸乙酯(1c)(10.85g,0.025mol)的四氢呋喃(100mL)溶液中加入氢氧化钠溶液(1.3g,0.027)在室温下加入无水乙醇(25mL)中的mol)。将溶液在室温下搅拌过夜,加入冰醋酸(21.0g,20.0mL,0.35mol)并将溶液回流(1小时)。从热溶液中在硅藻土上滤除不溶的残余物,用四氢呋喃(50mL)洗涤,然后冷却至25℃。将溶液在环境温度下减压浓缩,用甲醇(100mL)处理并在60℃下加热15分钟。在室温下冷却并过滤后,将固体残余物悬浮在甲醇(100mL)中,然后用三乙胺(10.9g,15mL,0.11mol)和活性炭(在室温下1小时)处理。在硅藻土上过滤并用甲醇洗涤后,将滤液倒入烧瓶中并回流(65℃)。向该温热的溶液中滴加冰醋酸(21.0g,20.0mL,0.35mol)的甲醇(20mL)溶液,形成白色沉淀。冷却至室温后,过滤固体,用甲醇洗涤,得到纯的6 - [(3-金刚烷基-4-甲氧基苯基)] -2-萘甲酸(1a)(7.08g,0.017mol,收率70%)。评论320-322°C; 1H NMR(DMSO-d6)δ= 1.74(6H,s,H在1-金刚烷基上),2.05(3H,s,H在1-金刚烷基上),2.12(6H,s,H在1-金刚烷基上) ,3.85(3H,s,ArOCH3),7.10(1H,d,J = 8.5Hz,5-苯基H),7.56(1H,d,J = 2.0Hz,2-苯基H),7.62(1 H,dd,J = 8.5和2.0Hz,6-苯基H),7.87(1H,d,J = 8.5Hz,7-萘基H),7.98(1H,d,J = 8.5Hz,4-萘基) H),8.05(1H,d,J = 8.6Hz,8-萘基H),8.13(1H,d,J = 8.6Hz,3-萘基H),8.20(1H,s,5-萘基H) ),8.59(1H,s,1-萘基H),13.01(1H,s,COOH); 13C NMR(125.76MHz,DMSO-d6)δ= 28.57,36.73,40.24,55.50,112.90,124.24,125.24,125.66,125.89,126.09,127.75,128.48,129.97,130.42,131.08,131.68,135.64,138.19,140.38, 158.75,167.63。。 C29H32O3的计算值:C,81.27;实测值:81.27。 H,7.53; O,11.20。实测值:C,81.36%; H,7.48%。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
99% | Stage #1: With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water for 8 h; Heating / reflux Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran for 1 h; |
实施例3:6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸(I)的制备:20ml(12vol)四氢呋喃,2g(7mmol)3-金刚烷基-4 将1-甲氧基苯硼酸(II),1.65g(6.6mmol)的6-溴-N-萘甲酸(III)和20mL的2M碳酸钾水溶液引入装有EPO搅拌的圆底烧瓶中并在 氮气流。 然后引入0.7g(5%)10%钯碳(50%湿润; Keraeus型K-0218)。将介质在回流下加热8小时。 将催化剂在滤筒上过滤,然后缓慢倒入30ml 1N盐酸水溶液中。将介质搅拌1小时。 过滤沉淀物,用水洗涤,然后减压干燥。 得到2.06g白色固体形式的6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸,其HPLC纯度为99.9%(产率= 79%; mp 321°) C) 。 | ||||||
99% | Stage #1: With potassium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 55℃; for 2 h; Heating / reflux Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran at 20℃; |
实施例2:6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸(I)的制备:80g(0.319mol)6-溴-2-萘甲酸,95.7g(0.335mol)将1.05当量的3-金刚烷基-4-甲氧基苯基硼酸,0.8g的5%钯碳(50%湿的Degussa型E105CA / W)和800ml的四氢呋喃(10vol)加入4升反应器中。将介质加热至55℃。将85g(1.05mol,3.3当量)85%的氢氧化钾溶于240ml水(3vol)中。将得到的溶液倒在反应介质上。添加是放热的。反应介质达到回流温度。回流EPO保持约2小时。反应介质在约35-40℃下在滤筒上过滤,并用400ml THF /水混合物(1/1)冲洗。将介质冷却至20℃和100ml加入在600毫升水中的35%HCl。 6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸沉淀。将其过滤并用4升水洗涤。洗涤液的pH值约为6-7。将产物在真空下在100℃下干燥24小时。得到1.31g 6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸(粗产率= 99%)。这种原料是在回流下溶解在15至22体积的THF中。在热状态下过滤后,加入15至22体积的庚烷,将介质冷却至约50℃,保持1至2小时.6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸在烧结玻璃上过滤,用1至2体积的庚烷冲洗。得到白色固体形式的108g 6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸,其中通过HPLC测定的纯度为99.9%(产率= 82%; mp = 320-322℃)。 | ||||||
94.8% | Stage #1: With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water for 2 - 4 h; Heating / reflux Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran for 1 h; |
b) - 6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基 - 苯基] -2-萘甲酸(I)的制备:20mL四氢呋喃(12vol),2g(7mmol)3-金刚烷基将4-甲氧基苯基硼酸(II),1.65g(6.6mmol)的6-溴-2-萘甲酸(III)和20mL的2M碳酸钾水溶液加入装有搅拌的圆底烧瓶中。在氮气流下。然后引入15mg(1%)乙酸钯和46mg(2%)2-(二环己基 - 膦基)联苯。将介质在回流下加热EPO 2小时。通过HPLC的动力学监测表明,1小时后形成的6- [3-(i-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸的百分比为94%,2小时后为98%。回到室温后,催化剂为在滤筒上过滤,然后缓慢倒入30ml 1N盐酸水溶液中。将介质搅拌1小时。过滤沉淀物,用水洗涤,然后减压干燥。得到2.68g白色固体形式的6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸,其HPLC纯度为99.9%(产率= 94.8%; mp = 3210C)。文献中存在以下熔点(mp):mp = 319°-322℃(B.Charpentier等,J.Med.Chem。,1995,38,4993-5006)和m.p. = 325°-327℃(EP 0 199 636)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
89.29% | With hydrogenchloride In methanol; water at 40℃; for 1.50 h; | 在500mL甲醇中加入49.59g(1.10.x.10-1mol,干当量)实施例/步骤2中得到的湿固体,将混合物加热回流30分钟并冷却至约40°接着,在约1小时内,在温和搅拌下缓慢加入33.17g浓HCl,以确保均匀性,然后缓慢加入248mL水。将所得混合物在约40℃下搅拌约30分钟,然后冷却至室温,过滤并用甲醇洗涤。然后将湿固体用1020mL四氢呋喃悬浮并加热回流约10分钟或直至完全溶解。然后将溶液冷却至约35℃,过滤除去固体颗粒,用四氢呋喃洗涤过滤器。将收集的母液加热至回流,蒸馏除去654g四氢呋喃。然后将混合物冷却至约55-60℃。然后,在约10分钟内加入650mL甲醇,将混合物加热至回流约30分钟,冷却并过滤。将所得固体用甲醇过滤并在80℃下在真空烘箱中干燥,得到40.54g阿达帕林(9.83.x.10-2mol;产率:89.29%(来自阿达帕林钾盐); 88.56%(来自阿达帕林) (甲酯);和78.67%(来自6-溴-2-萘甲酸甲酯))。分析数据:HPLC纯度(HPLC在272nm处):100.00%;分析:99.99%;点火残渣:0.02%; IR:匹配参考。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
97% | Stage #2: With hydrogenchloride In water |
步骤D:甲基-6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-环烷酸酯的碱性水解。实施例13;向600mL烧杯中加入10g6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-环烷酸甲酯,300mL乙二醇并加热至几乎沸腾。向所得澄清溶液中分3次加入15g氢氧化钠并剧烈搅拌20分钟。在剧烈搅拌下将热的反应混合物缓慢加入到冷的5%盐酸水溶液中。将由此获得的悬浮液搅拌30分钟。并过滤掉。将沉淀物压在过滤器上,用3.x.500mL热水洗涤并在100℃下干燥16小时。 6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸,9.3g(96%),m.p。获得320℃并且纯度超过97%.NRR(500MHz,DMSOδ:1.79(s,6H),2.10(s,3H),2.16(s,6H),3.90(s,3H),6.99(d) ,1H,J = 8 Hz),7.51(s,1H),7.52(d,1H,J = 8 Hz),7.76(d,1H,J = 9 Hz),7.92(d,1H,J = 9 Hz) ),7.98-8.02(m,3H),8.55(s,1H),12.7(s,1H)。使用1,2-丙二醇代替乙二醇,水解甲基6- [3-(1-金刚烷基)的浓度溶液中的-4-甲氧基苯基] -2-环烷酸酯可以增加50%。 | ||||
96% | Stage #2: With hydrogenchloride In water |
步骤D:6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸甲酯的碱性水解;例18;向600mL烧杯中加入10g甲基-6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸甲酯,加入300mL乙二醇并加热至沸腾。向所得澄清溶液中分3份加入15g氢氧化钠并剧烈搅拌20分钟。在剧烈搅拌下将热的反应混合物缓慢加入冷的5%盐酸水溶液中。将由此获得的悬浮液搅拌30分钟并过滤。将沉淀物压在过滤器上,用3.x.500mL热水洗涤。在100℃下干燥16小时。 6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸,9.3g(96%),m.p。获得320℃并且纯度超过97%.NRR(500MHz,DMSOD6δ:1.79(s,6H),2.10(s,3H),2.16(s,6H),3.90(s,3H),6.99( d,1H,J = 8 Hz),7.51(s,1H),7.52(d,1H,J = 8 Hz),7.76(d,1H,J = 9 Hz),7.92(d,1H,J = 9 Hz),7.98-8.02(m,3H),8.55(s,1H),12.7(s,1H)。使用1,2-丙二醇代替乙二醇,水解甲基6- [3-(1-)的浓度溶液中的金刚烷基-4-甲氧基苯基] -2-萘酸酯可以增加50%。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
95% | With acetic acid In tetrahydrofuran; water at 60 - 70℃; Heating / reflux | 在圆底烧瓶中加入阿达帕林钠盐(6.7克; 15.42毫摩尔),THF(40毫升)和水(7毫升),将混合物回流直至固体完全溶解。 将所得溶液滴入3%w / w乙酸水溶液中,保持温度高于60-70℃,以沉淀阿达帕林酸(6.3g; 15.27mmol),将其过滤并在50℃的真空下干燥。-60℃。 产量为95%。 | ||||
80% | With hydrogenchloride In water | 例9; 制备6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸(I); 缓慢加入6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸钠(20g,58mmol)的水(200ml)和浓HCl(5ml)的钠盐混合物。 pH变为3至4.分离固体,过滤,用水洗涤并干燥。[产率:15g,80%]。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
41% | Stage #1: With tert.-butyl lithium; sodium hydride In tetrahydrofuran; pentane at -60 - 20℃; for 0.67 h; Stage #2: at -60 - 20℃; for 1.50 h; Stage #3: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran; pentane for 0.17 h; |
将6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-溴萘(50mg,0.11mmol)在THF(1ml)中的混合物引入Schlenk管中并加热直至其完全溶解。 。接着,在氩气氛和室温下加入NaH(4.5mg,60%在矿物油中的分散体,0.11mmol),并将混合物搅拌10分钟。将所得混合物冷却至-60℃并在30分钟内逐滴加入t-BuLi(在戊烷中为1,7M,0.22mmol)。接下来,在相同温度下,在反应中引入连续的温和的CO 2流(无水气体)1小时。在连续流过CO 2的同时使反应达到室温30分钟后,将混合物用HCl水溶液(5ml,2M)稀释并剧烈搅拌10分钟。将所得混合物用CHCl 3(3×5ml)萃取,并将合并的有机相蒸发至干燥,用Na 2 SO 4干燥,得到阿达帕林的粗产物。将得到的粗品溶于二氯甲烷(DCM)(3mL)和H 2 O(加入3mL)和NaOH(75μL,1当量,1.5M)。将混合物置于55℃并保持回流20分钟。接下来,进行H 2 O(2×3mL)的萃取。将水相用DCM(2×3mL)洗涤。再次加入DCM(3mL)并将混合物在用HCl(1M)酸化直至pH = 3-4的条件下回流搅拌10分钟。最后,分离各相,用DCM(2×3mL)萃取水相。将合并的有机相用Na 2 SO 4干燥并蒸发至干,得到阿达帕林(19mg,41%)。 | ||||
30% | Stage #1: With n-butyllithium; sodium hydride In tetrahydrofuran; hexane at -40 - 20℃; for 0.67 h; Stage #2: at -40 - 20℃; for 1.50 h; Stage #3: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran; hexane for 0.17 h; |
将6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-溴萘(50mg,0.11mmol),THF(1ml)的混合物引入Schlenk管中并加热直至其完全溶解。 。接着,在氩气氛和室温下加入NaH(4.5mg,60%在矿物油中的分散体,0.11mmol),并将混合物搅拌10分钟。将溶液冷却至-40℃并在30分钟内逐滴加入n-BuLi(139.5μl,1,6M的己烷溶液,0.22mmol)。在相同温度下,在反应中引入连续的温和的CO 2流(无水气体)1小时。在连续流过CO 2的同时使反应达到室温30分钟后,将混合物用HCl水溶液(5ml,2M)稀释并剧烈搅拌10分钟。所得混合物用CHCl 3(3×5ml)萃取,合并的有机相用Na 2 SO 4干燥,然后蒸发至干,得到阿达帕林原油。以与实施例8相同的方式纯化粗产物。得到15mg阿达帕林(30%),为白色固体。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 |
60% | at 65℃; for 1.25 h; | 例10; 6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸(I)的纯化; 在65℃下,向6- [3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基] -2-萘甲酸(25g,60.6mmol)的THF(550ml)溶液中搅拌。 然后以滴加方式加入甲苯(225ml)15分钟。 将反应混合物在65℃下加热1小时。 从反应混合物中部分蒸馏出有机溶剂。 然后将反应混合物冷却至15-20℃。 将得到的固体过滤并干燥。[产量:15g,60%,纯度99.6%]。 |
一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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