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(R)-5-甲氧基-2-(((4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并[d]咪唑
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咪唑基吡啶 咪唑并吡啶 二甲基吡啶

CAS号：119141-89-8

CAS号119141-89-8, 是6并5芳杂并环类化合物, 分子量为345.42, 分子式C17H19N3O3S, 标准纯度96%, 毕得医药(Bidepharm)提供119141-89-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(R)-5-甲氧基-2-(((4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并[d]咪唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-5-Methoxy-2-(((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole , (R)-Omeprazole

货号：BD232452 (R)-5-Methoxy-2-(((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole 标准纯度：, 96%
119141-89-8
119141-89-8
119141-89-8

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  • 应用领域
产品名称 : (R)-5-Methoxy-2-(((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole , (R)-Omeprazole
中文名称 : (R)-5-甲氧基-2-(((4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并[d]咪唑(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 119141-89-8
分子式 : C17H19N3O3S
线性分子式 : -
分子量 : 345.42
MDL NO : MFCD09028108
沸点 : -
Pubchem ID : 9579578
InChIKey : SUBDBMMJDZJVOS-XMMPIXPASA-N

常用 :

SDS-BD232452

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 24
Num. arom. heavy atoms 15
Fraction Csp3 0.29
Num. rotatable bonds 5
Num. H-bond acceptors 5.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 93.7
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

96.31 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.69
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.23
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.61
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.91
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.16
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.52

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.52
Solubility 0.105 mg/ml ; 0.000303 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.89
Solubility 0.0447 mg/ml ; 0.000129 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-6.47
Solubility 0.000117 mg/ml ; 0.000000337 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.82 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.58

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~11  ►

1. 合成：119141-89-8

73590-85-9

119141-89-8
产率 合成条件 实验步骤
93.5% With C68H72N4O10Ti2; dihydrogen peroxide In water; ethyl acetate at 0℃; for 24 h; 一般程序：将硫化物（OMS或LPS，100mol）和Ti-鞣酸催化剂（1.1mol）溶解在溶剂（通常：EtOAc，6.0mL）中，将混合物恒温至所需温度（通常为0℃，或 用于可变温度测量的-20至+ 20℃），然后一次性引入30％过氧化氢水溶液（0.105mmol H 2 O 2）。 在该温度（通常24小时）下继续搅拌（500rpm）。 对于低温实验，反应时间在-10℃下约为30小时，在-20℃下最多为10天。 为了分析反应结果，将20μL等份的反应混合物取出到小瓶中，并立即用压缩空气流小心地蒸发至干燥。 15-20秒。 将剩余的固体溶于0.20mL的异丙醇中的1％Et 3 N溶液中，并通过如上所述的手性HPLC分析残留的硫化物（R） - 和（S） - 亚砜和砜的含量。
93 % ee With tert.-butylhydroperoxide In water; toluene at -20℃; for 12 h; 将四异丙醇钛（4.5mg，0.016mmol）加入到（S，S）-1,2-双 - （2-溴苯基）乙烷-1,2-二醇（12mg，0.032mmol）的甲苯溶液中（2）在25℃下搅拌溶液10分钟，加入水（5.7mg，0.32mmol），并将溶液再搅拌10分钟。然后向该溶液中加入5-甲氧基-2 - [[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基） - 甲基]硫代] -1H-苯并咪唑（105mg，0.32mol），温度为调节至-20℃。然后，缓慢加入叔丁基过氧化氢（70％，96μl，0.064mmol）。在-20℃下12小时后，将溶液用氢氧化铵水溶液（12.5％NH 3,3.x.5ml）萃取三次。此后，将甲基异丁基酮（5ml）加入到合并的水性萃取物中。此后，使用乙酸调节水相的pH，分离水相并用另外量的甲基异丁基酮（5ml）萃取。将有机溶液冷却至-10℃过夜，并将中性形式的R-奥美拉唑沉淀为固体，得到标题化合物。 R-奥美拉唑的对映体过量为93％。
100 % ee With oxygen; NADP In aq. phosphate buffer; isopropyl alcohol at 25℃; for 24 h; Enzymatic reaction 一般程序：表2B的53种示例性非天然存在的单加氧酶多肽的活性FIOP和对映选择性（百分比ee），用于将底物化合物（1）（吡美唑）生物催化转化为产物化合物（2）（（ 按照一般的HTP测定条件测定R） - 或（S） - 奥美拉唑）：5g / L吡美唑底物，10μL工程化CHMO多肽的裂解物，1g / L SEQ ID NO：268的KRED，0.5g / L NADP，在50mM磷酸钾缓冲液，10％（v / v）IPA，pH 9.0,25℃反应温度和24小时反应时间（400rpm搅拌）的溶液中。 在实施例中描述了HTP测定方法的进一步细节。
参考文献：
[1] Catalysis Today, 2017, vol. 279, p. 84 - 89
[2] Heterocyclic Communications, 2016, vol. 22, # 1, p. 17 - 19
[3] Patent: US2008/319195, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[4] Patent: US9228216, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 50-52
[5] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 14, p. 7453 - 7458

更多

2. 合成：119141-89-8

73590-85-9

119141-89-8

119141-88-7
产率 合成条件 实验步骤
49 % ee With dihydrogen peroxide In water; acetonitrile at 20℃; for 5.50 h; 将5-甲氧基-2 - [[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]硫代] -1H-苯并咪唑（4a）和（salen）锰络合物2a-e溶解在乙腈中。 调节反应温度，然后逐滴加入30％H 2 O 2水溶液并将混合物搅拌数小时。 然后将反应混合物分批转移到冷的（0℃）10％Na 2 SO 3水溶液中并再搅拌15分钟。 用二氯甲烷萃取所得混合物。 将有机相用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到油状残余物，通过手性和非手性HPLC分析方法分析。通常，在0.5-6mmol规模的原料4a的乙腈（1mmol 4a，10mL）中进行操作。乙腈）。 在具体实施例中加入的试剂的量，温度和反应时间示于表1至3中。结果也列于表1-3中。
80 % ee
Stage #1: at 50 - 55℃; for 1 h;
Stage #2: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In toluene at 25 - 30℃; for 0.08 h;
Stage #3: With Cumene hydroperoxide In toluene at 20℃; for 4 h; 		0.495g（1.5mmol）式III化合物，5ml干燥甲苯和1mmol手性配体（166.1mg（S） - 扁桃酸甲酯（通式IV：X = OMe，Y =将H，rVc））置于3颈50ml烧瓶中，该烧瓶配有磁力搅拌器和温度计。将烧瓶中的混合物在油浴中加热至50至55℃的温度。然后，立即向该混合物中加入0.15ml Ti（Oz-Pr）4（通式V：Z = Ti，R5 = i-Pr）。将所得混合物在50至55℃的温度下搅拌1小时。然后，将反应混合物的温度保持在25至30℃，并向反应混合物中加入85μl二异丙基乙胺。将混合物搅拌5分钟并向溶液中加入0.25ml的88％氢过氧化枯烯。将得到的反应混合物在室温下搅拌4小时。加入5毫升5％Na 2 S 2 O 3水溶液终止反应，并用5毫升甲苯稀释。将所得混合物通过滤纸过滤。将两相滤液分成分液漏斗，用另外的5ml水萃取甲苯馏分。用无水硫酸镁干燥后，在旋转真空蒸发器中将甲苯溶液蒸发至干。将得到的蒸发残余物在硅胶上进行色谱分离。氯仿：甲醇：25（10：1：0.1）比例的25％NHOH用作洗脱液。合并产物级分，在旋转真空蒸发器中蒸发，并在HPLC系统中在手性相（CHIRALPAK AD-H）上分析;流动相50％己烷：50％乙醇，检测302nm）。得到对映体过量80％的埃索美拉唑（式I）。
67.7 % ee
Stage #1: at 50 - 55℃; for 1 h;
Stage #2: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In toluene at 25 - 30℃; for 0.08 h;
Stage #3: With Cumene hydroperoxide In toluene at 20℃; for 4 h; 		用与实施例1中所述相同的方法制备（R） - 奥美拉唑.1mmol（200mg）（（Rf）-3-氯扁桃酸甲酯（通式ent-TV：X = OMe，Y = 3- Cl）用作手性配体。得到对映体过量67.6％的奥美拉唑（式ent-I）。
83.7 % ee With oxygen; NADP In aq. phosphate buffer; isopropyl alcohol at 25℃; for 24 h; Enzymatic reaction 一般程序：表2B的53种示例性非天然存在的单加氧酶多肽的活性FIOP和对映选择性（百分比ee），用于将底物化合物（1）（吡美唑）生物催化转化为产物化合物（2）（（ 按照一般的HTP测定条件测定R） - 或（S） - 奥美拉唑）：5g / L吡美唑底物，10μL工程化CHMO多肽的裂解物，1g / L SEQ ID NO：268的KRED，0.5g / L NADP，在50mM磷酸钾缓冲液，10％（v / v）IPA，pH 9.0,25℃反应温度和24小时反应时间（400rpm搅拌）的溶液中。 在实施例中描述了HTP测定方法的进一步细节。
82.5 % ee With C64H64N4O6Ti2; dihydrogen peroxide In water; ethyl acetate at 0℃; for 24 h; 一般程序：将硫化物（OMS或LPS，100mol）和Ti-鞣酸催化剂（1.1mol）溶解在溶剂（通常：EtOAc，6.0mL）中，将混合物恒温至所需温度（通常为0℃，或 用于可变温度测量的-20至+ 20℃），然后一次性引入30％过氧化氢水溶液（0.105mmol H 2 O 2）。 在该温度（通常24小时）下继续搅拌（500rpm）。 对于低温实验，反应时间在-10℃下约为30小时，在-20℃下最多为10天。 为了分析反应结果，将20μL等份的反应混合物取出到小瓶中，并立即用压缩空气流小心地蒸发至干燥。 15-20秒。 将剩余的固体溶于0.20mL的异丙醇中的1％Et 3 N溶液中，并通过如上所述的手性HPLC分析残留的硫化物（R） - 和（S） - 亚砜和砜的含量。
71.5 % ee With C68H72N4O10Ti2; dihydrogen peroxide In water; ethyl acetate at 0℃; for 24 h; 一般程序：将硫化物（OMS或LPS，100mol）和Ti-鞣酸催化剂（1.1mol）溶解在溶剂（通常：EtOAc，6.0mL）中，将混合物恒温至所需温度（通常为0℃，或 用于可变温度测量的-20至+ 20℃），然后一次性引入30％过氧化氢水溶液（0.105mmol H 2 O 2）。 在该温度（通常24小时）下继续搅拌（500rpm）。 对于低温实验，反应时间在-10℃下约为30小时，在-20℃下最多为10天。 为了分析反应结果，将20μL等份的反应混合物取出到小瓶中，并立即用压缩空气流小心地蒸发至干燥。 15-20秒。 将剩余的固体溶于0.20mL的异丙醇中的1％Et 3 N溶液中，并通过如上所述的手性HPLC分析残留的硫化物（R） - 和（S） - 亚砜和砜的含量。
68 % ee With dihydrogen peroxide; acetic acid In methanol; water at 0℃; for 12 h; 通用方法：将适当的催化剂5（10mol％）和硫化物（1.0mmol）溶解在CH 3 OH / H 2 O（1：1）（5mL）中，将该溶液冷却至0℃。 随后加入添加剂HOAc（2.0mmol）和氧化剂过氧化氢（1.5mmol，30％，w / w）。 将混合物搅拌12小时，然后用10mL饱和氯化铵溶液处理，并用乙酸乙酯萃取。 将有机层干燥（MgSO 4），过滤并浓缩，通过硅胶快速柱色谱法（己烷/乙酸乙酯（10：1））得到纯亚砜。 本文中的所有产品都是已知的化合物，其光谱数据与文献报道的相同[34]。 通过HPLC在手性柱（Daicel，Chiralpak，OD-H）上测定ee。 通过比较特定旋转与文献值[35]，证明来自这些反应的亚砜产物的构型为（S）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2007/88559, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
[2] Patent: WO2007/88559, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[3] Russian Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 44, # 1, p. 124 - 127
[4] Synthesis, 2008, # 16, p. 2513 - 2518
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 7, p. 987 - 991
[6] Patent: WO2010/43601, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 25
[7] Patent: WO2010/91652, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[8] Patent: WO2011/120475, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 14
[9] Patent: WO2011/120475, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[10] Tetrahedron Asymmetry, 2012, vol. 23, # 6-7, p. 457 - 460
[11] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 87, p. 46545 - 46554
[12] Patent: US9228216, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 50-52
[13] Catalysis Today, 2017, vol. 279, p. 84 - 89
[14] Catalysis Today, 2017, vol. 279, p. 84 - 89
[15] Catalysis Communications, 2017, vol. 92, p. 114 - 118

更多

3. 合成：119141-89-8

N/A

119141-89-8
参考文献：
[1] Patent: WO2004/2982, 2004, A2. Location in patent: Page 22

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CAS号: 117977-21-6

相似度: 77.95%

相同官能团产品

亚砜

货号: BD263117

CAS号: 171440-18-9

相似度: 91.94%

货号: BD629793

CAS号: 160488-53-9

相似度: 82.22%

手性砌块

货号: BD263117

CAS号: 171440-18-9

相似度: 91.94%

货号: BD629793

CAS号: 160488-53-9

相似度: 82.22%

醚

货号: BD263117

CAS号: 171440-18-9

相似度: 91.94%

货号: BD22429

CAS号: 73590-85-9

相似度: 90.0%

货号: BD02546480

CAS号: 73590-85-9

相似度: 90.0%

货号: BD629793

CAS号: 160488-53-9

相似度: 82.22%

货号: BD17355

CAS号: 103577-40-8

相似度: 78.46%

货号: BD02596625

CAS号: 103577-40-8

相似度: 78.46%

货号: BD16917

CAS号: 117977-21-6

相似度: 77.95%

货号: BD02548657

CAS号: 117977-21-6

相似度: 77.95%

货号: BD02562874

CAS号: 117977-21-6

相似度: 77.95%

合成路线

1. 合成：119141-89-8

73590-85-9

119141-89-8
产率 合成条件 实验参考步骤
93.5% With C68H72N4O10Ti2; dihydrogen peroxide In water; ethyl acetate at 0℃; for 24 h; 一般程序：将硫化物（OMS或LPS，100mol）和Ti-鞣酸催化剂（1.1mol）溶解在溶剂（通常：EtOAc，6.0mL）中，将混合物恒温至所需温度（通常为0℃，或 用于可变温度测量的-20至+ 20℃），然后一次性引入30％过氧化氢水溶液（0.105mmol H 2 O 2）。 在该温度（通常24小时）下继续搅拌（500rpm）。 对于低温实验，反应时间在-10℃下约为30小时，在-20℃下最多为10天。 为了分析反应结果，将20μL等份的反应混合物取出到小瓶中，并立即用压缩空气流小心地蒸发至干燥。 15-20秒。 将剩余的固体溶于0.20mL的异丙醇中的1％Et 3 N溶液中，并通过如上所述的手性HPLC分析残留的硫化物（R） - 和（S） - 亚砜和砜的含量。
93 % ee With tert.-butylhydroperoxide In water; toluene at -20℃; for 12 h; 将四异丙醇钛（4.5mg，0.016mmol）加入到（S，S）-1,2-双 - （2-溴苯基）乙烷-1,2-二醇（12mg，0.032mmol）的甲苯溶液中（2）在25℃下搅拌溶液10分钟，加入水（5.7mg，0.32mmol），并将溶液再搅拌10分钟。然后向该溶液中加入5-甲氧基-2 - [[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基） - 甲基]硫代] -1H-苯并咪唑（105mg，0.32mol），温度为调节至-20℃。然后，缓慢加入叔丁基过氧化氢（70％，96μl，0.064mmol）。在-20℃下12小时后，将溶液用氢氧化铵水溶液（12.5％NH 3,3.x.5ml）萃取三次。此后，将甲基异丁基酮（5ml）加入到合并的水性萃取物中。此后，使用乙酸调节水相的pH，分离水相并用另外量的甲基异丁基酮（5ml）萃取。将有机溶液冷却至-10℃过夜，并将中性形式的R-奥美拉唑沉淀为固体，得到标题化合物。 R-奥美拉唑的对映体过量为93％。
100 % ee With oxygen; NADP In aq. phosphate buffer; isopropyl alcohol at 25℃; for 24 h; Enzymatic reaction 一般程序：表2B的53种示例性非天然存在的单加氧酶多肽的活性FIOP和对映选择性（百分比ee），用于将底物化合物（1）（吡美唑）生物催化转化为产物化合物（2）（（ 按照一般的HTP测定条件测定R） - 或（S） - 奥美拉唑）：5g / L吡美唑底物，10μL工程化CHMO多肽的裂解物，1g / L SEQ ID NO：268的KRED，0.5g / L NADP，在50mM磷酸钾缓冲液，10％（v / v）IPA，pH 9.0,25℃反应温度和24小时反应时间（400rpm搅拌）的溶液中。 在实施例中描述了HTP测定方法的进一步细节。
参考文献：
[1] Catalysis Today, 2017, vol. 279, p. 84 - 89
[2] Heterocyclic Communications, 2016, vol. 22, # 1, p. 17 - 19
[3] Patent: US2008/319195, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[4] Patent: US9228216, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 50-52
[5] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 14, p. 7453 - 7458

更多

2. 合成：119141-89-8

73590-85-9

119141-89-8

119141-88-7
产率 合成条件 实验参考步骤
49 % ee With dihydrogen peroxide In water; acetonitrile at 20℃; for 5.50 h; 将5-甲氧基-2 - [[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]硫代] -1H-苯并咪唑（4a）和（salen）锰络合物2a-e溶解在乙腈中。 调节反应温度，然后逐滴加入30％H 2 O 2水溶液并将混合物搅拌数小时。 然后将反应混合物分批转移到冷的（0℃）10％Na 2 SO 3水溶液中并再搅拌15分钟。 用二氯甲烷萃取所得混合物。 将有机相用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到油状残余物，通过手性和非手性HPLC分析方法分析。通常，在0.5-6mmol规模的原料4a的乙腈（1mmol 4a，10mL）中进行操作。乙腈）。 在具体实施例中加入的试剂的量，温度和反应时间示于表1至3中。结果也列于表1-3中。
80 % ee
Stage #1: at 50 - 55℃; for 1 h;
Stage #2: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In toluene at 25 - 30℃; for 0.08 h;
Stage #3: With Cumene hydroperoxide In toluene at 20℃; for 4 h; 		0.495g（1.5mmol）式III化合物，5ml干燥甲苯和1mmol手性配体（166.1mg（S） - 扁桃酸甲酯（通式IV：X = OMe，Y =将H，rVc））置于3颈50ml烧瓶中，该烧瓶配有磁力搅拌器和温度计。将烧瓶中的混合物在油浴中加热至50至55℃的温度。然后，立即向该混合物中加入0.15ml Ti（Oz-Pr）4（通式V：Z = Ti，R5 = i-Pr）。将所得混合物在50至55℃的温度下搅拌1小时。然后，将反应混合物的温度保持在25至30℃，并向反应混合物中加入85μl二异丙基乙胺。将混合物搅拌5分钟并向溶液中加入0.25ml的88％氢过氧化枯烯。将得到的反应混合物在室温下搅拌4小时。加入5毫升5％Na 2 S 2 O 3水溶液终止反应，并用5毫升甲苯稀释。将所得混合物通过滤纸过滤。将两相滤液分成分液漏斗，用另外的5ml水萃取甲苯馏分。用无水硫酸镁干燥后，在旋转真空蒸发器中将甲苯溶液蒸发至干。将得到的蒸发残余物在硅胶上进行色谱分离。氯仿：甲醇：25（10：1：0.1）比例的25％NHOH用作洗脱液。合并产物级分，在旋转真空蒸发器中蒸发，并在HPLC系统中在手性相（CHIRALPAK AD-H）上分析;流动相50％己烷：50％乙醇，检测302nm）。得到对映体过量80％的埃索美拉唑（式I）。
67.7 % ee
Stage #1: at 50 - 55℃; for 1 h;
Stage #2: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In toluene at 25 - 30℃; for 0.08 h;
Stage #3: With Cumene hydroperoxide In toluene at 20℃; for 4 h; 		用与实施例1中所述相同的方法制备（R） - 奥美拉唑.1mmol（200mg）（（Rf）-3-氯扁桃酸甲酯（通式ent-TV：X = OMe，Y = 3- Cl）用作手性配体。得到对映体过量67.6％的奥美拉唑（式ent-I）。
83.7 % ee With oxygen; NADP In aq. phosphate buffer; isopropyl alcohol at 25℃; for 24 h; Enzymatic reaction 一般程序：表2B的53种示例性非天然存在的单加氧酶多肽的活性FIOP和对映选择性（百分比ee），用于将底物化合物（1）（吡美唑）生物催化转化为产物化合物（2）（（ 按照一般的HTP测定条件测定R） - 或（S） - 奥美拉唑）：5g / L吡美唑底物，10μL工程化CHMO多肽的裂解物，1g / L SEQ ID NO：268的KRED，0.5g / L NADP，在50mM磷酸钾缓冲液，10％（v / v）IPA，pH 9.0,25℃反应温度和24小时反应时间（400rpm搅拌）的溶液中。 在实施例中描述了HTP测定方法的进一步细节。
82.5 % ee With C64H64N4O6Ti2; dihydrogen peroxide In water; ethyl acetate at 0℃; for 24 h; 一般程序：将硫化物（OMS或LPS，100mol）和Ti-鞣酸催化剂（1.1mol）溶解在溶剂（通常：EtOAc，6.0mL）中，将混合物恒温至所需温度（通常为0℃，或 用于可变温度测量的-20至+ 20℃），然后一次性引入30％过氧化氢水溶液（0.105mmol H 2 O 2）。 在该温度（通常24小时）下继续搅拌（500rpm）。 对于低温实验，反应时间在-10℃下约为30小时，在-20℃下最多为10天。 为了分析反应结果，将20μL等份的反应混合物取出到小瓶中，并立即用压缩空气流小心地蒸发至干燥。 15-20秒。 将剩余的固体溶于0.20mL的异丙醇中的1％Et 3 N溶液中，并通过如上所述的手性HPLC分析残留的硫化物（R） - 和（S） - 亚砜和砜的含量。
71.5 % ee With C68H72N4O10Ti2; dihydrogen peroxide In water; ethyl acetate at 0℃; for 24 h; 一般程序：将硫化物（OMS或LPS，100mol）和Ti-鞣酸催化剂（1.1mol）溶解在溶剂（通常：EtOAc，6.0mL）中，将混合物恒温至所需温度（通常为0℃，或 用于可变温度测量的-20至+ 20℃），然后一次性引入30％过氧化氢水溶液（0.105mmol H 2 O 2）。 在该温度（通常24小时）下继续搅拌（500rpm）。 对于低温实验，反应时间在-10℃下约为30小时，在-20℃下最多为10天。 为了分析反应结果，将20μL等份的反应混合物取出到小瓶中，并立即用压缩空气流小心地蒸发至干燥。 15-20秒。 将剩余的固体溶于0.20mL的异丙醇中的1％Et 3 N溶液中，并通过如上所述的手性HPLC分析残留的硫化物（R） - 和（S） - 亚砜和砜的含量。
68 % ee With dihydrogen peroxide; acetic acid In methanol; water at 0℃; for 12 h; 通用方法：将适当的催化剂5（10mol％）和硫化物（1.0mmol）溶解在CH 3 OH / H 2 O（1：1）（5mL）中，将该溶液冷却至0℃。 随后加入添加剂HOAc（2.0mmol）和氧化剂过氧化氢（1.5mmol，30％，w / w）。 将混合物搅拌12小时，然后用10mL饱和氯化铵溶液处理，并用乙酸乙酯萃取。 将有机层干燥（MgSO 4），过滤并浓缩，通过硅胶快速柱色谱法（己烷/乙酸乙酯（10：1））得到纯亚砜。 本文中的所有产品都是已知的化合物，其光谱数据与文献报道的相同[34]。 通过HPLC在手性柱（Daicel，Chiralpak，OD-H）上测定ee。 通过比较特定旋转与文献值[35]，证明来自这些反应的亚砜产物的构型为（S）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2007/88559, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
[2] Patent: WO2007/88559, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[3] Russian Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 44, # 1, p. 124 - 127
[4] Synthesis, 2008, # 16, p. 2513 - 2518
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 7, p. 987 - 991
[6] Patent: WO2010/43601, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 25
[7] Patent: WO2010/91652, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[8] Patent: WO2011/120475, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 14
[9] Patent: WO2011/120475, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[10] Tetrahedron Asymmetry, 2012, vol. 23, # 6-7, p. 457 - 460
[11] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 87, p. 46545 - 46554
[12] Patent: US9228216, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 50-52
[13] Catalysis Today, 2017, vol. 279, p. 84 - 89
[14] Catalysis Today, 2017, vol. 279, p. 84 - 89
[15] Catalysis Communications, 2017, vol. 92, p. 114 - 118

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3. 合成：119141-89-8

N/A

119141-89-8
参考文献：
[1] Patent: WO2004/2982, 2004, A2. Location in patent: Page 22
4. 合成：119141-89-8

73590-85-9

119141-89-8

N/A

119141-88-7
产率 合成条件 实验参考步骤
67 % ee With dihydrogen peroxide In water; acetonitrile at -10℃; for 5 h; 5-甲氧基-2 - [[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]硫代] -1H-苯并咪唑（4a）（0.987g，3mmol）和（R，R的）锰络合物 ）将-1,2-双（3,5-二叔丁基-2-叔丁氧基苄基 - 氨基）环己烷（10c）（96mg，5mol％）溶解在乙腈（45ml）中。 将反应混合物冷却至-10℃并在3小时内逐滴加入30％H 2 O 2水溶液（13.8ml，45mol当量）。 将反应混合物再搅拌2小时。 HPLC分析显示形成56％的亚砜（1a），其中含有67％ee（富含S的）和5％的砜。
9 % ee With dihydrogen peroxide In water; acetonitrile at 0 - 20℃; for 3.50 h; 将5-甲氧基-2 - [[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]硫代] -1H-苯并咪唑（4a）和预形成的salan（10b） - 金属络合物溶解在乙腈中。 调节反应温度并逐滴加入30％的H 2 O 2水溶液。 将混合物搅拌数小时。 然后，将其分批倒入冷的（0℃）10％Na 2 SO 3水溶液中并再搅拌15分钟并用二氯甲烷萃取。 有机相经Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到油状残余物，其通过手性和非手性HPLC分析。通常，在1mmol规模的起始材料4a的乙腈溶液（1mmol 4a在10mL MeCN中）中进行。 表4中列出了特定实施例中添加的试剂，温度和反应时间的量。结果如表4所示。
75.1 % ee
Stage #1: With titanium(IV) isopropylate; C69H72N6O3 In water; toluene at 50℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: With p-cumenyl hydroperoxide; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In water; toluene at 25℃; for 0.50 h; 		在25℃下，将四异丙醇钛（66.7mg，0.235mmol）和水（8.0mg，水的总量为8.47mg，0.47mmol）加入到L1（67.1mg，0.065mmol）的甲苯（20mL）溶液中。 在该温度下搅拌1小时后，加入吡美唑（165.0mg，0.5mmol）。 然后，将混合物加热至50Col，保持1小时。 将混合物冷却至25℃后，随后加入N，N-二异丙基乙胺（16.8mg，0.13mol）和氢过氧化枯烯（异丙苯中的80％，110.5mg，0.65mmol）。 在25℃下搅拌1小时后，取少量反应混合物样品用于HPLC分析转化率和选择性，并通过制备型薄层色谱（TLC;洗脱液：CH 2 Cl 2 / MeOH 25/1）分离产物用于测定 对映体纯度。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/66321, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 19
[2] Patent: WO2009/66321, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 19-20
[3] Patent: WO2010/43601, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[4] Patent: WO2010/43601, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 30; 31
[5] Synthetic Communications, 2015, vol. 45, # 1, p. 70 - 77

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5. 合成：119141-89-8

N/A

N/A

1138242-22-4

N/A

119141-89-8
参考文献：
[1] Patent: WO2005/116011, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 21
6. 合成：119141-89-8

73590-58-6

119141-89-8

119141-88-7
参考文献：
[1] Patent: US2005/267157, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
[2] Patent: US2005/267157, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Patent: US2005/267157, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[4] Patent: US2007/149573, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[5] Patent: EP2143722, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[6] Patent: EP1947099, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[7] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 22, p. 5658 - 5661
[8] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 3, p. 509 - 512
[9] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 14, p. 7453 - 7458

更多

7. 合成：119141-89-8

N/A

119141-89-8
参考文献：
[1] Patent: WO2009/145368, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
8. 合成：119141-89-8

N/A

119141-89-8

119141-88-7
参考文献：
[1] Patent: WO2010/58409, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 6
9. 合成：119141-89-8

N/A

119141-89-8

119141-88-7
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2008, vol. 12, # 1, p. 66 - 68
10. 合成：119141-89-8

73590-58-6

119141-89-8
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2000, vol. 11, # 8, p. 1729 - 1732

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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