CAS号：1195-59-1

CAS号1195-59-1, 是吡啶类化合物, 分子量为139.15, 分子式C7H9NO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供1195-59-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2,6-吡啶二甲醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,6-Pyridinedimethanol , 2,6-Pyridinedimethanol

货号：BD5074 2,6-Pyridinedimethanol 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	2,6-Pyridinedimethanol , 2,6-Pyridinedimethanol
中文名称 :	2,6-吡啶二甲醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	1195-59-1
分子式 :	C₇H₉NO₂
线性分子式 :	-
分子量 :	139.15
MDL NO :	MFCD00006351
沸点 :	-
Pubchem ID :	70957
InChIKey :	WWFMINHWJYHXHF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD5074

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	10
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.29
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	2.0
Molar Refractivity	36.49
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	53.35 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.27
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	-0.85
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	-0.24
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	-0.66
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.02
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.11

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-0.48
Solubility	46.2 mg/ml ; 0.332 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	0.21
Solubility	226.0 mg/ml ; 1.62 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Highly soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-1.66
Solubility	3.07 mg/ml ; 0.0221 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-7.75 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.43

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~16 ►

1. 合成：1195-59-1

5453-67-8

1195-59-1

产率

合成条件

实验步骤

87%

With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 13 h; Reflux

将化合物6（9.75g，50mmol）的无水乙醇（40ml）溶液在冰浴中搅拌，在15分钟内分批加入7.8g（4当量）硼氢化钠，并将混合物在0℃下搅拌。持续1小时。移去冰浴并在室温下搅拌2小时，然后在蒸汽浴上加热回流10小时。真空蒸馏溶剂，将残余物与40mL丙酮混合，并在蒸汽浴上加热。保持1小时，真空蒸馏除去溶剂。将残余物与40mL碳酸钾水溶液混合并在蒸汽浴上加热1小时，真空蒸馏溶剂，并将残余物溶于100mL水中。用CHCl3连续萃取水溶液10小时，得到6g（87％）化合物7. 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.70（t，J = 7.6Hz，1H），7.20（d，J = 7.7Hz），2H），4.78（s，4H）。

85.86%

With sodium tetrahydroborate In ethanol at 30 - 35℃; for 2 h;

在室温下将二甲基吡啶-2,6-二羧酸酯（885g，1当量）溶于EtOH（4425g，5体积）中。将NaBH 4（341g，2当量）缓慢加入到反应中，同时使用冰浴保持内部温度低于30℃。将反应加热至35℃，持续2小时。反应完成后，将混合物冷却至室温并用32％HCl溶液调节至pH值约2.5。使用30％NaOH溶液将混合物搅拌9，同时保持内部温度低于30℃并在室温下搅拌约30mm。过滤除去固体。将滤液在50℃下浓缩。将浓缩的残余物用异丙醇（4160g，8体积）/水（416g，0.8体积）悬浮，并加热至70℃约1小时。然后将溶液冷却至室温并搅拌2小时，然后冷却至5-10℃30分钟。通过过滤除去未溶解的固体。将滤液在50℃下浓缩。向浓缩的残余物中加入二氯甲烷（2700g，Svol）并加热至40℃保持30mm。将悬浮液冷却至5-10℃并搅拌30分钟。过滤收集固体，在40℃下真空干燥，得到吡啶-2,6-二基二甲醇; 540.77g，纯度100％，收率85.86％

28%

Stage #1: With lithium borohydride In tetrahydrofuran for 16 h; Inert atmosphere
Stage #2: With acetic acid In tetrahydrofuran

在Ar气氛下，向2,6-吡啶二甲酸二甲酯（14）（2.00g，10.25mmol）中加入无水THF（51.3mL，0.2M溶液）和硼氢化锂（1.16g，51.3mmol，5当量），并搅拌持续16个小时。然后，在冰浴中，向混合物中加入几滴乙酸以中和混合物，从而淬灭反应。将混合物搅拌一会儿。通过添加甲醇溶解形成的晶体。尽管在反应过程中通过TLC（CHCl3：MeOH = 3：1）检查了一个产物点，但在反应淬灭后，在TLC上有两个产物点。减压蒸馏除去溶剂。通过硅胶柱色谱（CHCl 3：MeOH = 10：1至3：1）分离产物，得到化合物（15）（0.40g，2.88mmol，28％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ[ppm]：7.72-7.00（3H，m，芳族质子），4.79（4H，s，-CH2-）13C NMR（100MHz，CDCl3）δ[ppm]：158.37,137.44， 119.12,64.33质量（FAB）m / z：140（[M + + H]），277,185,93,57。HRMS（FAB）C 7 H 10 NO 2计算值140.07115实测值140.07054。 C7H10NO2的分析计算值：C，60.42; H，6.52; N，10.07。结果：C，60.28; H，6.50; N，9.95。

21%

With sodium tetrahydroborate In methanol; diethyl ether at 20℃; for 2 h;

将2.0g（10.2mmol）上述步骤1）中制备的化合物溶于250ml甲醇：乙醚（1：4，体积比）的混合溶剂中，缓慢加入7.7g（204.8mmol）硼氢化钠逐滴加入，并将混合物在室温下搅拌2小时。反应完成反应后，混合物用饱和氯化铵水溶液稀释，用二氯甲烷萃取三次。分离的生物有机层用无水硫酸钠干燥，然后减压过滤并减压蒸馏。减压干燥得到的固体，得到标题化合物0.3G（收率：21％）。

19%

Stage #1: With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 13 h; Inert atmosphere; Reflux
Stage #2: With hydrogen bromide In water for 2 h; Reflux
Stage #3: With sodium hydroxide In water at 0℃;

在N 2下，在0℃下，在搅拌下，将硼氢化钠（5g，131mmol）分批加入到二甲基吡啶-2,6-二甲酸酯（5.5g，28mmol）的无水EtOH（85mL）溶液中。将所得混合物温热至室温并搅拌3小时，然后加热回流10小时。此后，将混合物冷却，减压除去溶剂。加入水（200mL），用EtOAc（20×50mL）萃取所得溶液。干燥（Na 2 SO 4）后，将萃取物通过二氧化硅过滤，使用EtOAc作为洗脱液，并在减压下除去溶剂。将残余物用Et 2 O研磨并空气干燥。将得到的无色粉末溶于HBr（48％水溶液，15mL）中，加热回流2小时，然后冷却并用浓盐酸中和。过滤产物，用水（2×10mL）洗涤并空气干燥，得到2,6-双（羟甲基）吡啶（1.39g，19％），为无色粉末。

2.36 g

With sodium tetrahydroborate In methanol at 0 - 70℃; for 5.25 h; Schlenk technique; Inert atmosphere

遵循Reichardt的修改程序。[29]如参考文献中所述合成二甲基吡啶-2,6-二羧酸酯24（Rf = 0.36，己烷/ EtOAc 1：1）。在此之后，制备二甲基吡啶-2,6-二羧酸酯24（5.00g，25.6mmol）的无水甲醇（70mL）溶液。然后在0℃下分3份加入硼氢化钠珠（4.65g，123mmol）。将混合物在0℃下搅拌1小时，在室温下搅拌15分钟（直至气体形成停止）并在70℃下搅拌1小时。将其真空浓缩，用丙酮（25mL）稀释并再次浓缩。将残余物在回流下用饱和K 2 CO 3水溶液（25mL）加热1小时。蒸馏出水，再次加入水（70mL）。分批加入氯化钠，直至形成黄色沉淀。用二氯甲烷（3×50mL）萃取，合并的有机相用MgSO 4干燥，真空浓缩，得到吡啶-2,6-二基二甲醇18（2.36g，17mmol，66％），为无色固体（mp） = 57℃，Rf = 0.04，己烷/ EtOAc 1：4）。

参考文献：

[1] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 11, p. 2532 - 2535
[2] Heterocycles, 2015, vol. 90, # 1, p. 625 - 630
[3] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 43, p. 5771 - 5774
[4] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2009, vol. 72, # 1, p. 198 - 203
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 46, p. 9923 - 9931
[6] Patent: WO2018/183965, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0322
[7] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 21, p. 2641 - 2649
[8] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 12, p. 1993 - 1996
[9] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 48, p. 6917 - 6920
[10] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 32, p. 6988 - 6993
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 5, p. 1974 - 1981
[12] Patent: EP2511260, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[13] Patent: KR2015/77974, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0038-0039; 0080-0082
[14] Patent: US2016/231635, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0147
[15] Journal of the American Chemical Society, 1984, vol. 106, # 19, p. 5497 - 5505
[16] Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 21, p. 3719 - 3731
[17] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 11, p. 1939 - 1946
[18] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999), 2000, # 9, p. 1419 - 1430
[19] Catalysis Letters, 2013, vol. 143, # 6, p. 592 - 599
[20] Synthesis (Germany), 2014, vol. 46, # 9, p. 1243 - 1253
[21] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 25, p. 9745 - 9751
[22] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 28, p. 10070 - 10081

2. 合成：1195-59-1

15658-60-3

1195-59-1

产率

合成条件

实验步骤

78%

Stage #1: With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran at 20℃; for 10 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In water
Stage #3: With sodium carbonate In water

在-30℃下，向二乙基吡啶-2,6-二甲酸二乙酯（225mg，1mmol）（4）的THF（5mL）溶液中分批加入硼氢化钠（370mg，10mmol）。将反应混合物在氮气下在室温下搅拌10小时。蒸发溶剂，将残余物溶于水（10mL）中。溶剂的PH值通过2N HCl缓慢接近3，然后通过无水Na 2 CO 3缓冲至9。将溶剂溶于氯仿中，用MgSO 4干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱法纯化得到产物，为无色固体粉末5（109mg，收率78％）。

参考文献：

[1] Dalton Transactions, 2012, vol. 41, # 48, p. 14480 - 14483
[2] Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2014, vol. 78, # 1-4, p. 151 - 159
[3] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2007, vol. 470, # 1, p. 369 - 381
[4] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 10, p. 991 - 994
[5] Journal of the American Chemical Society, 1953, vol. 75, p. 3830
[6] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 109, p. 107305 - 107309

3. 合成：1195-59-1

41727-17-7

1195-59-1

产率

合成条件

实验步骤

87%

With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 9 h;

2.2.2 2,6-双（羟甲基）吡啶（b）向（a）（4.19g，15mmol）的乙醇（25mL）悬浮液中，NaBH 4（2.72g，72mmol）的乙醇（20mL）悬浮液在冰冷却下并在剧烈搅拌下缓慢加入1小时。将混合物在室温下搅拌3小时，然后进一步放松5小时。蒸发溶剂后，将残余物溶于50mL水中，用2M HCl调节至pH4，然后用饱和Na 2 CO 3水溶液调节至pH 9。蒸发溶剂，通过索氏提取用CH 2 Cl 2（50mL）萃取干燥的残余物48小时。蒸发溶剂，得到白色固体（1.70g，82％），Mp 112-114℃。（[27]中115-120℃）ATR（固体，cm -1）：3346ν（O-H），3099ν（C-H），1593ν（Cfx1C）。 1H NMR（CDCl3），δHppm：4.79（s，2CH2,4H），7.27（d，2H），7.76（t，H）。

参考文献：

[1] Comptes Rendus Chimie, 2014, vol. 17, # 9, p. 905 - 912

骨架产品推荐

历史浏览记录

摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

吡啶

货号: BD109671

CAS号: 1122-71-0

相似度: 89.36%

货号: BD46300

CAS号: 163658-33-1

相似度: 84.0%

货号: BD109357

CAS号: 1197-10-0

相似度: 82.46%

货号: BD107703

CAS号: 50501-38-7

相似度: 81.13%

货号: BD228151

CAS号: 39621-11-9

相似度: 81.13%

相同官能团产品

醇

货号: BD109671

CAS号: 1122-71-0

相似度: 89.36%

货号: BD46300

CAS号: 163658-33-1

相似度: 84.0%

货号: BD109357

CAS号: 1197-10-0

相似度: 82.46%

货号: BD107703

CAS号: 50501-38-7

相似度: 81.13%

货号: BD228151

CAS号: 39621-11-9

相似度: 81.13%

合成路线

1. 合成：1195-59-1

5453-67-8

1195-59-1

产率

合成条件

实验参考步骤

87%

With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 13 h; Reflux

85.86%

With sodium tetrahydroborate In ethanol at 30 - 35℃; for 2 h;

28%

Stage #1: With lithium borohydride In tetrahydrofuran for 16 h; Inert atmosphere
Stage #2: With acetic acid In tetrahydrofuran

21%

With sodium tetrahydroborate In methanol; diethyl ether at 20℃; for 2 h;

19%

2.36 g

With sodium tetrahydroborate In methanol at 0 - 70℃; for 5.25 h; Schlenk technique; Inert atmosphere

参考文献：

2. 合成：1195-59-1

15658-60-3

1195-59-1

产率

合成条件

实验参考步骤

78%

Stage #1: With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran at 20℃; for 10 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In water
Stage #3: With sodium carbonate In water

参考文献：

3. 合成：1195-59-1

41727-17-7

1195-59-1

产率

合成条件

实验参考步骤

87%

With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 9 h;

参考文献：

[1] Comptes Rendus Chimie, 2014, vol. 17, # 9, p. 905 - 912

4. 合成：1195-59-1

499-83-2

1195-59-1

产率

合成条件

实验参考步骤

51.1%

Stage #1: With sodium tetrahydroborate In ethanol for 10 h; Inert atmosphere; Schlenk technique; Reflux
Stage #2: Inert atmosphere; Schlenk technique; Reflux

在冰 - 盐浴中搅拌下，向无水乙醇（60mL）中的2,6-吡啶二羧酸（3.30g）的溶液中逐滴加入NaBH 4（4.01g）。 2小时后，在室温下搅拌3小时后回流10小时，减压蒸发反应混合物。然后，加入丙酮（20mL），并将溶液回流并再次蒸发。冷却至室温后，加入碳酸钾溶液（20mL）和水，并用CHCl 3萃取反应混合物。将收集的有机层用NaSO 4干燥，过滤并减压蒸发，得到浅白色针状晶体（产量为1.20g（51.1％）; m.p。= 115.6-116.7℃）。

参考文献：

[1] Russian Journal of Coordination Chemistry, 2015, vol. 41, # 2, p. 129 - 134
[2] Koordinatsionnaya Khimiya, 2015, vol. 41, # 2, p. 129 - 134,6
[3] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999), 2000, # 9, p. 1419 - 1430
[4] Journal of the American Chemical Society, 1953, vol. 75, p. 3830
[5] Dalton Transactions, 2012, vol. 41, # 48, p. 14480 - 14483
[6] Catalysis Letters, 2013, vol. 143, # 6, p. 592 - 599
[7] Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2014, vol. 78, # 1-4, p. 151 - 159
[8] Synthesis (Germany), 2014, vol. 46, # 9, p. 1243 - 1253
[9] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 25, p. 9745 - 9751
[10] Heterocycles, 2015, vol. 90, # 1, p. 625 - 630
[11] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 32, p. 6988 - 6993
[12] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 109, p. 107305 - 107309
[13] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 10, p. 991 - 994
[14] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 46, p. 9923 - 9931
[15] Patent: WO2018/183965, 2018, A1

5. 合成：1195-59-1

862379-50-8

1195-59-1

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2013, # 9, p. 1781 - 1789

6. 合成：1195-59-1

5431-44-7

1195-59-1

参考文献：

[1] J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1980, vol. 53, # 4, p. 724 - 727
[2] Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation), 1980, vol. 53, # 4, p. 917 - 920
[3] Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 584,587
[4] Inorganic Chemistry, 2018, vol. 57, # 9, p. 5486 - 5498

7. 合成：1195-59-1

108-48-5

1195-59-1

参考文献：

[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1980, vol. 16, # 1, p. 89 - 93
[2] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1980, vol. 16, # 1, p. 105 - 110
[3] Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 1286,1289
[4] Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 584,587
[5] Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 584,587
[6] Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 584,587

8. 合成：1195-59-1

7688-39-3

1195-59-1

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 1286,1289

9. 合成：1195-59-1

1073-23-0

1195-59-1

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 1286,1289

10. 合成：1195-59-1

13287-64-4

1195-59-1

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 1286,1289

11. 合成：1195-59-1

5453-67-8

1195-59-1

39977-44-1

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 20, p. 8670 - 8683

12. 合成：1195-59-1

3739-94-4

1195-59-1

参考文献：

[1] Heterocycles, 2015, vol. 90, # 1, p. 625 - 630

13. 合成：1195-59-1

122637-39-2

1195-59-1

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 43, p. 5771 - 5774

14. 合成：1195-59-1

3099-28-3

1195-59-1

参考文献：

[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1980, vol. 16, # 1, p. 89 - 93
[2] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1980, vol. 16, # 1, p. 105 - 110

15. 合成：1195-59-1

1122-72-1

1195-59-1

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 584,587

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：1195-59-1

2,6-吡啶二甲醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,6-Pyridinedimethanol , 2,6-Pyridinedimethanol

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

Water Solubility

Pharmacokinetics

Druglikeness

Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

相关分类

骨架产品推荐

历史浏览记录

摩尔计算器

吡啶

醇

合成路线

警告声明

危险声明

询单

化学试剂 多快好省

CAS号：1195-59-1

2,6-吡啶二甲醇 (请以英文为准,中文仅做参考) 2,6-Pyridinedimethanol , 2,6-Pyridinedimethanol

推荐产品

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

Water Solubility

Pharmacokinetics

Druglikeness

Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

相关分类

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

摩尔计算器

吡啶

醇

合成路线

警告声明

危险声明

询单

化学试剂多快好省

2,6-吡啶二甲醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,6-Pyridinedimethanol , 2,6-Pyridinedimethanol