(2-氯噻唑-5-基)甲胺 (请以英文为准,中文仅做参考)
2-Chloro-5-aminomethylthiazole , 2-chloro-5-aminomethylthiazole
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
74.0% | With sodium hydroxide In ammonia; toluene | 实施例11在丙酮 - 干冰浴冷却下向高压釜中加入20ml液氨,并向高压釜中加入2-氯-5-(氯甲基)噻唑(3.36g)和甲苯(10ml)的混合物。 密封前 使混合物在-30℃的浴温下固化,然后在搅拌下在2.5小时内升至0℃。 然后在冰浴中继续搅拌7小时,在室温下搅拌16小时,然后在环境压力下搅拌。 将反应混合物转移到10ml 6N氢氧化钠水溶液中,用二氯甲烷(100ml和50ml)萃取两次。 浓缩有机层,然后通过柱色谱法纯化(用二氯甲烷 - 甲醇10:1洗脱),得到2.20g(74.0%)5-(氨基甲基)-2-氯噻唑。 |
更多
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
41.4% | With ammonia In methanmol at 70℃; for 3 h; | 比较例1; 向不锈钢高压釜中加入15.7份2-氯-5-(氯甲基)噻唑(含量:95.7%)和25.4份24%氨的甲醇溶液,在内温搅拌下使混合物反应。 70℃,3小时。 反应过程中的最大内压(表压)为0.28MPa。 通过用约15份甲醇洗涤高压釜将得到的反应混合物转移到另一个烧瓶中,然后在减压下浓缩,得到26.1份浓缩的残余物。 向浓缩的残余物中加入甲醇,得到228份含有2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的溶液。 2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的收率为41.4%,双{(2-氯噻唑-5-基)甲基}胺的收率为24.5%。 | ||||||
41.4% | With ammonia In methanol at 70℃; for 3 h; | 比较例1; 向不锈钢高压釜中加入15.7份2-氯-5-(氯甲基)噻唑(含量:95.7%)和25.4份24%氨/甲醇溶液,在内温70℃下搅拌使混合物反应。 3小时。 反应中的内压(表压)的最大值为0.28MPa。 将所得反应混合物转移到另一个烧瓶中,同时用约15份甲醇洗涤后,将混合物减压浓缩,得到26.1份浓缩的残余物。 向EPO浓缩的残余物中加入甲醇,得到228份含有2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的溶液。 2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的收率为41.4%(以2-氯-5-(氯甲基)噻唑计,双{(2-氯噻唑-5-基)甲基}胺的收率为 24.5%(以2-氯-5-(氯甲基)噻唑计)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
80.1% | Stage #1: at 60℃; for 1.50 h; Heating / reflux Stage #2: With sodium hydroxide In water; 4-methyl-2-pentanone |
例1;向玻璃高压釜中加入95.3份2-氯-5-(氯甲基)噻唑(含量:96.5%),51.9份多聚甲醛(含量:95%)和311份12%氨的甲醇溶液,混合物在内温70℃下搅拌反应3小时。反应过程中的最大内压(表压)为0.09MPa。将如此获得的含有1,3,5-三{(2-氯噻唑-5-基)甲基} -1,3,5-六氢三嗪的反应混合物通过用150份甲醇洗涤高压釜转移到四颈烧瓶中用氮气鼓泡15分钟以排出残留在反应混合物中的铵,然后在减压下浓缩,蒸馏出60份甲醇。向得到的浓缩残留物中加入60份甲醇和188份35%盐酸,并将混合物在60℃的内温下回流1.5小时。将混合物冷却至不高于40℃的内部温度,然后在减压下浓缩,得到246份浓缩残余物。向浓缩的残余物中加入57.5份水,282份甲基异丁基酮和367份27%氢氧化钠水溶液以调节至pH13,从而对混合物进行萃取处理,并获得有机层和水层。用甲基异丁基酮进一步萃取水层三次,将得到的甲基异丁基酮层与先前得到的有机层合并,得到含有2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的溶液。 2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的收率为91.2%,双{(2-氯噻唑-5-基)甲基}胺的收率为2.8%。将如此得到的含有2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的溶液用33.6份14%氢氧化钠水溶液洗涤,然后加入100份水和55.7份35%盐酸调节至pH3.3。然后,分离各层,将230份所得水层减压浓缩,得到194份浓缩残留物。向浓缩的残余物中加入1份活性炭,并将混合物在室温下搅拌1小时。过滤活性炭并用约10份水洗涤,得到204份含有2-氯-5-(氨基甲基)噻唑盐酸盐的水溶液。 2-氯-5-(氨基甲基)噻唑盐酸盐的含量为42.4%,收率为85.2%。例2;向玻璃高压釜中加入16.7份2-氯-5-(氯甲基)噻唑(含量:95.7%),9.04份多聚甲醛(含量:95%)和16.7份甲醇,并调节至内部温度为70℃。 C。在1小时内向其中滴加57.9重量份的14%氨水的甲醇溶液。添加完成后,将混合物在相同温度下反应3小时。反应过程中的最大内压(表压)为0.15MPa。通过用50份甲醇洗涤高压釜,将得到的含有1,3,5-三((2-氯噻唑-5-基)甲基} -1,3,5-六氢三嗪的反应混合物转移到四颈烧瓶中,减压浓缩,得到42.7份浓缩残留物,向浓缩的残余物中加入73.2份甲醇和32.8份35%盐酸,并将混合物在60℃的内温下回流1.5小时。将混合物冷却至内部温度不高于40℃,然后减压浓缩,得到42.2份浓缩的残余物,向浓缩的残余物中加入49份甲基异丁基酮和69份27%的27%钠水溶液。将氢氧化物溶液调节至pH13,从而对混合物进行萃取处理,得到有机层和水层,水层用甲基异丁基酮进一步萃取三次,甲基将得到的异丁基酮层与先前获得的有机层合并,得到含有2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的溶液。 2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的收率为87.1%,双{(2-氯噻唑-5-基)甲基}胺的收率为1.2%。例3;向玻璃高压釜中加入16.8份2-氯-5-(氯甲基)噻唑(含量:95.6%),9.05份多聚甲醛(含量:95%)和135份24%氨的甲醇溶液,混合物在内温70℃下搅拌反应3小时。反应过程中的最大内压(表压)为0.37MPa。将得到的含有1,3,5-三{(2-氯噻唑-5-基)甲基} -1,3,5-六氢三嗪的反应混合物转移到 | ||||||
65.9% | at 50℃; for 0.50 h; | 例8;向玻璃高压釜中加入29.3份2-氯-5-(氯甲基)噻唑(含量:95.7%),15.8份多聚甲醛(含量:95重量%)和87.3份13%氨的甲醇溶液,和将混合物在内温70℃下搅拌反应3小时。反应过程中的最大内压(表压)为0.08MPa。反应完成后,将含有1,3,5-三{(2-氯噻唑-5-基)甲基} -1,3,5-六氢三嗪的反应混合物冷却至内部温度为5℃以沉淀出固体,过滤收集固体。将收集的固体减压干燥,得到21.9份1,3,5-三{(2-氯噻唑-5-基)甲基} -1,3,5-六氢三嗪。 MS(FD):单同位素峰的m / z 480(Cl x 3的同位素模式)1H-NMR(CDCl3,270MHz,5 / ppm)3.50(brs,2H),3.82(s,7.33(s,1H) 13C-NMR(CDCl3,68MHz,5 / ppm)48.85,72.34,138.73,139.29,151.71 1,3,5-三{(2-氯噻唑-5-基)甲基} -1,3,5-六氢三嗪用盐酸的甲醇溶液水解,得到2-氯-5-(氨基甲基)噻唑,收率65.9%,双{(2-氯噻唑-5-基)甲基}胺的收率为0.5%。 9;向不锈钢高压釜中加入15.5份2-氯-5-(氯甲基)噻唑(含量:96.5%),8.7份多聚甲醛(含量:92%)和24.4份24%氨的甲醇溶液。在70℃的内温下搅拌混合物3小时,反应中的最大内压(表压)为0.02MPa。反应混合物含1,3,5-tris {(2-转移得到的氯噻唑-5-基)甲基} -1,3,5-六氢三嗪用约15份甲醇洗涤高压釜,在另一个烧瓶中,然后减压浓缩,得到45.2重量份浓缩残留物。向浓缩的残余物中加入甲醇以使溶液体积为228份,然后加入32.5份35%盐酸,并在50℃的内温下搅拌混合物30分钟。然后,将混合物冷却至室温,向其中加入水,得到260.2份含有2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的水溶液。 2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的收率为93.3%,双{(2-氯噻唑-5-基)甲基}胺的收率为2.0%。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
71.6% | Stage #1: With hydrogenchloride; water In toluene at 60℃; for 0.50 h; Stage #2: With hydroxyammonium sulfate; water In toluene at 25 - 35℃; Stage #3: With sodium hydroxide In water; toluene |
例2;向烧瓶中加入5份1,3,5-三{(2-氯噻唑-5-基)甲基} -1,3,5-六氢三嗪,15份甲苯和3.2份35%盐酸,并且在搅拌下将混合物在60℃的内温下保持30分钟。将混合物冷却至内部温度35℃,并加入18.3份硫酸羟胺水溶液(硫酸盐含量:14%)。向混合物中加入13.2份27%氢氧化钠水溶液,调节pH至12.2,分层,得到含有2-氯-5-(氨基甲基)噻唑和水层的甲苯层。将得到的水层用15份甲苯萃取两次,将得到的甲苯层EPO与预先得到的含有2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的甲苯层合并,得到49.4份(含量:8.5%)含有2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的甲苯溶液。 2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的收率为95.1%(以1,3,5-三{(2-氯噻唑-5-基)甲基} -1,3,5-六氢三嗪计)。例8; EPO向烧瓶中加入5份1,3,5-三{(2-氯噻唑-5-基)甲基} -1,3,5-六氢三嗪,15份甲苯和3.3份35%盐酸,在搅拌下将混合物在600℃的内温下保持30分钟。将混合物冷却至内部温度25℃后,加入10.6份硫酸羟胺水溶液(硫酸盐含量:24%)。向混合物中加入12.4份27%氢氧化钠水溶液,调节pH至12.3,分层,得到18.9份(含量:18.5%)含2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的甲苯溶液。 2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的收率为75.8%(以1,3,5-三{(2-氯噻唑-5-基)甲基} -1,3,5-六氢三嗪)计;例10; EPO向烧瓶中加入5份1,3,5-三{(2-氯噻唑-5-基)甲基} -1,3,5-六氢三嗪,15份甲苯和3.2份35%盐酸,在搅拌下将混合物在60℃的内部温度下保持30分钟。将混合物冷却至内部温度35℃后,加入18.3份含有硫酸羟胺(硫酸盐含量:14%)的水溶液。向混合物中加入13.2份27%氢氧化钠水溶液,调节pH至12.2,分层,得到18.3份(含量:17.3%)含2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的甲苯溶液。 2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的产率为71.6%(以1,3,5-三{(2-氯噻唑-5-基)甲基} -1,3,5-六氢三嗪为代表)。 | ||||
70.2% | Stage #1: With hydrogenchloride; water In toluene at 60℃; for 0.50 h; Stage #2: With hydroxylamine hydrochloride; water In toluene at 25℃; Stage #3: With sodium hydroxide In water; toluene |
例7;向烧瓶中加入5份1,3,5-三{(2-氯噻唑-5-基)甲基} -1,3,5-六氢三嗪,15份甲苯,15份水和3.3份35%在搅拌下将混合物在600℃的内温下保持30分钟。将混合物冷却至内部温度25℃后,加入2.3份(含量:97%)盐酸羟胺。向混合物中加入11.6份27%氢氧化钠水溶液,调节pH至12.3,分层,得到18.3份(含量:17.5%)含2-氯-5-(氨基甲基)的甲苯溶液)噻唑。 2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的收率为72%(以1,3,5-三{(2-氯噻唑-5-基)甲基} -1,3,5-六氢三嗪计)。例9;除了在实施例8中使用9份盐酸羟胺水溶液(盐酸盐含量:24%)代替10.6份硫酸羟胺水溶液(硫酸盐含量:24%)之外,以与实施例8相同的方式进行。 ,得到18.6份(含量:17.5%)含有2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的甲苯溶液。 2-氯-5-(氨基甲基)噻唑的收率为70.2%(以1,3,5-三{(2-氯噻唑-5-基)甲基} -1,3,5-六氢三嗪)计。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
9.1 g | With hydrazine hydrate In ethanolReflux | 将25.3g上述灰白色固体和150mL乙醇加入装有磁力搅拌器,冷凝器和干燥管的250mL三颈烧瓶中,滴加9.1g水合肼。 之后,将反应混合物回流4-6小时,然后在减压条件下除去溶剂,得到9.1g(2-氯噻唑-5-基)甲胺,为橙色油状物。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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