N-联苯-4-基-9,9-二甲基-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]-9H-芴-2-胺

CAS号：1242056-42-3

CAS号1242056-42-3, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为678.86, 分子式C51H38N2, 标准纯度96%, 毕得医药(Bidepharm)提供1242056-42-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-联苯-4-基-9,9-二甲基-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]-9H-芴-2-胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

N-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-9,9-dimethyl-N-(4-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine

货号：BD625761 N-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-9,9-dimethyl-N-(4-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine 标准纯度：, 96%

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检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	N-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-9,9-dimethyl-N-(4-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine
中文名称 :	N-联苯-4-基-9,9-二甲基-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]-9H-芴-2-胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	1242056-42-3
分子式 :	C₅₁H₃₈N₂
线性分子式 :	-
分子量 :	678.86
MDL NO :	MFCD22571688
沸点 :	-
Pubchem ID :	57746495
InChIKey :	GJWBRYKOJMOBHH-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD625761

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~13 ►

1. 合成：1242056-42-3

897671-69-1

1028647-93-9

1242056-42-3

产率

合成条件

实验步骤

85%

With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium⁽⁰⁾; triphenylphosphine; sodium t-butanolate In toluene at 100℃; for 24 h;

将3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑（9.6g，24mmol）溶解在甲苯中，N - （[1,1'-联苯基] -4-基）-9,9-二甲基-9H- 将芴-2-胺（7.2g，20mmol），Pd 2（dba）3（0.05当量），PPh 3（0.1当量），NaOt-Bu（3当量）加入到背面，100℃，24℃下。小时搅拌至回流。将反应物终止后，萃取所得有机物，将有机层用MgSO 4干燥，在乙醚和水中的硅胶柱中浓缩，最后的化合物重结晶13.8g :(产率：85％）。

85%

With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium⁽⁰⁾; triphenylphosphine; sodium t-butanolate In toluene at 100℃; for 24 h;

将3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑（9.6g，24mmol）溶于甲苯，N - （[1,1'-联苯基] -4-基）-9,9-二甲基-9H 将-fluoren-2-胺（7.2g，20mmol），Pd 2（dba）3（0.05当量），PPh 3（0.1当量）加入到每种NaOt-Bu（3当量）中，在回流下搅拌24小时。由此100℃。终止反应后，萃取所得有机物，用MgSO 4干燥有机层，用乙醚和水的硅胶柱浓缩，最后的化合物重结晶13.8g :(收率：85％）。

85%

With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium⁽⁰⁾; triphenylphosphine; sodium t-butanolate In toluene at 100℃; for 24 h;

溶解在甲苯中的3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑（9.6g，24mmol），N - （[1,1'-联苯基] -4-基）-9,9-二甲基-9H- 分别加入芴-2-胺（7.2g，20mmol），Pd 2（dba）3（0.05当量），PPh 3（0.1当量），NaOt-Bu（3当量），在100℃下搅拌并回流。 24小时。反应完成后，有机层用水和乙醚萃取，所得化合物用硅胶柱纯化，然后浓缩，用MgSO 4干燥，重结晶，得到最终化合物13.8g（产率：85％）。

85%

With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium⁽⁰⁾; triphenylphosphine; sodium t-butanolate In toluene at 100℃; for 24 h;

3-（4-溴苯基）-9-苯基-9H-咔唑（9.6g，24mmol）溶于甲苯后，N - （[1,1'-联苯基] -4-基）-9,9-二甲基 - 9H-芴-2-胺（7.2g，20mmol）Pd 2（dba）3（0.05当量），PPh 3（0.1当量）和NaOt-Bu（3当量）并将混合物在100℃下回流24小时。反应完成后，将反应混合物用乙醚和水萃取。将有机层用MgSO 4干燥并浓缩。将所得有机材料进行硅胶柱和重结晶，得到13.8g（产率：85％）最终化合物。

70%

With tri-tert-butyl phosphine; bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾; sodium t-butanolate In toluene for 8 h; Inert atmosphere; Reflux

在Ar气氛下，3.98g化合物A，3.62g N- [1,1'-联苯] -4-基-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺，0.563g Pd（dba）如图2所示，将0.19g（t-Bu）3P和6.44g叔丁醇钠加入到200mL三颈烧瓶中，并加热并在130mL甲苯溶剂中回流约8小时。在空气中冷却后，加入水，分离有机层，蒸馏除去溶剂。通过硅胶柱色谱法（使用甲苯和己烷的混合溶剂）分离由此获得的粗产物，并使用甲苯和己烷的混合溶剂重结晶，得到4.75g（产率70％）化合物2-3，为黄色固体。通过FAB-MS测量的化合物2-3的分子量为679.使用JEOL Co.制造的JMS-700V测量FAB-MS，并使用Bruker Biospin KK Co.制造的AVAVCE300M测量1H-NMR。

参考文献：

[1] Patent: KR101493482, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0126; 0202-0204
[2] Patent: KR2015/31892, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0235-0237
[3] Patent: KR101614738, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0401-0403
[4] Patent: KR101857632, 2018, B1. Location in patent: Paragraph 0334; 0341-0343
[5] Patent: US2017/288147, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0132; 0133

2. 合成：1242056-42-3

854952-58-2

1246562-40-2

1242056-42-3

产率

合成条件

实验步骤

88%

With palladium diacetate; potassium carbonate; tris-(o-tolyl)phosphine In water; toluene at 110℃; for 1.50 h; Inert atmosphere

1L三颈烧瓶，N-（1,1'-联苯-4-基）-N-（4-溴苯基）9,9-二甲基-9H-芴-2-胺41g（80mmol），加入9将苯基-9H-咔唑-3-基硼酸25g（88mmol）加入到240mL甲苯和80mL乙醇和碳酸钾水溶液（2.0mol / L）120mL中。脱气后，在搅拌下减压脱气。混合物，烧瓶用氮气氛代替。此外，加入乙酸钯（II），27mg（0.12mmol），三（邻甲苯基）膦，154mg（0.5mmol）。混合物再次通过搅拌下再脱气。压力和脱气后，用氮气氛置换烧瓶。在氮气流下，在110℃下搅拌混合物1.5小时。在搅拌混合物的同时静置冷却至室温后，将水层在混合物中萃取两次。合并甲苯，萃取所得溶液，用2次洗涤有机层两次，饱和用水加入氯化钠溶液。将硫酸镁加入到溶液混合物中静置干燥。通过自然过滤混合物除去硫酸镁，将得到的滤液浓缩，得到棕色溶液。将棕色溶液与甲苯混合。用硅藻土，氧化铝和Florisil纯化所得溶液。浓缩所得滤液，得到淡黄色固体。用乙酸乙酯/乙醇重结晶浅黄色固体，得到所需产物，为46g淡黄色粉末，产量88％。

88%

With palladium diacetate; potassium carbonate; tris-(o-tolyl)phosphine In ethanol; water; toluene at 110℃; for 1.50 h; Inert atmosphere

在1L三颈烧瓶中加入41g（80mmol）N-（1,1-联苯-4-基）-N-（4-溴苯基）-9,9-二甲基-9H-芴-2-酮胺和25g（88mmol）9-苯基-9H-咔唑-3-硼酸，其中240mL甲苯，80mL乙醇和120mL碳酸钾水溶液（2.0mol / L）添加。在压力降低的同时通过搅拌使混合物脱气，并在脱气后，用氮气置换烧瓶中的气氛。此外，加入27mg（0.12mmol）乙酸钯（II）和154mg（0.5mmol）三（或/ 70-甲苯基）膦。在压力降低的同时通过搅拌将混合物再次脱气，并在脱气后，用氮气置换烧瓶中的气氛。将混合物在氮气流下在110℃下搅拌1.5小时。在将混合物在搅拌下自然冷却至室温后，将混合物的水层用甲苯萃取两次。合并所得的萃取液和有机层溶液，用水洗涤两次，用饱和氯化钠水溶液洗涤两次。向溶液中加入硫酸镁，静置混合物干燥。将混合物进行重力过滤以除去硫酸镁，浓缩所得滤液，得到棕色溶液。将棕色溶液与甲苯混合，并使用硅藻土，氧化铝和Florisil纯化所得溶液。浓缩所得滤液，得到淡黄色固体。将浅黄色固体从乙酸乙酯/乙醇中重结晶，得到46g目标浅黄色粉末，收率88％。通过火车升华法，通过升华纯化得到的38g浅黄色粉末。在升华纯化中，将浅黄色粉末在345Pa的压力和345℃的氩气流速下以15mL / min加热。升华纯化后，以83％的收集率得到31g目标淡黄色固体。该化合物被鉴定为N-（1,1'-联苯-4-基）-N- [4-（9-苯基-9H-咔唑-3-基）苯基] -9,9-二甲基-9H-氟en-2-amine（缩写：PCBBiF），它是合成的目标，通过核磁共振（NMR）光谱。

88%

With palladium diacetate; potassium carbonate; tris-(o-tolyl)phosphine In ethanol; water; toluene at 110℃; for 1.50 h; Inert atmosphere

向1L三颈烧瓶中加入41g（80mmol）N-（1,1'-联苯-4-基）-N-（4-溴苯基）-9,9-二甲基-9H-芴 - 加入2-胺（88mmol）9-苯基-9H-咔唑-3-硼酸，240mL甲苯，80mL乙醇和120mL碳酸钾水溶液（2.0mol / L），混合物为通过减压搅拌脱气，脱气后，用氮气吹扫烧瓶内部。此外，加入27mg（0.12mmol）乙酸钯（II）和154mg（0.5mmol）三（邻甲苯基）膦，并通过减压搅拌再次脱气。脱气后，烧瓶内部用氮气置换。将该混合物在氮气流下在110℃下搅拌1.5小时。显示了步骤3的合成方案。此后，在搅拌下将混合物冷却至室温，并将该混合物的水层用甲苯萃取两次。合并所得的萃取物和有机层，用水洗涤两次，用饱和盐水洗涤两次。向溶液中加入硫酸镁，使溶液静置并干燥。将混合物自然过滤以除去硫酸镁，浓缩所得滤液，得到棕色溶液。将该棕色溶液与甲苯混合，然后通过硅藻土，氧化铝，Florisil纯化所得溶液。浓缩所得滤液，得到浅黄色固体。将该淡黄色固体用乙酸乙酯/乙醇重结晶，得到淡黄色粉末，为目标产物，收率46g，收率88％。

83%

With palladium diacetate; potassium carbonate; tris-(o-tolyl)phosphine In ethanol; water; toluene at 110℃; for 1.50 h; Inert atmosphere

在1L三颈烧瓶中加入41g（80mmol）N-（1,1'-联苯-4-基）-N-（4-溴苯基）-9,9-二甲基-9H-芴 - 2-胺和25g（88mmol）9-苯基-9H-咔唑-3-硼酸，其中240mL甲苯，80mL乙醇和120mL碳酸钾水溶液（2.0mol / L）被添加。在压力降低的同时通过搅拌使混合物脱气，并在脱气后，用氮气置换烧瓶中的空气。此外，加入27mg（0.12mmol）乙酸钯（II）和154mg（0.5mmol）三（邻甲苯基）膦。在压力降低的同时通过搅拌使混合物再次脱气，并且在脱气后，用氮气置换烧瓶中的空气。将混合物在110℃和氮气流下搅拌1.5小时。在将混合物在搅拌下自然冷却至室温后，将混合物的水层用甲苯萃取两次。合并所得的萃取液和有机层溶液，用水洗涤两次，用饱和盐水洗涤两次。向溶液中加入硫酸镁，将混合物静置干燥。对混合物进行重力改变以除去硫酸镁，浓缩所得滤液，得到棕色溶液。将棕色溶液与甲苯混合，并使用硅藻土，氧化铝和Florisil纯化所得溶液。浓缩所得滤液，得到浅黄色固体。将浅黄色固体用乙酸乙酯/乙醇重结晶，得到46g目标浅黄色粉末，收率88％。通过列车升华法，纯化得到的38g淡黄色粉末。在升华纯化中，将浅黄色粉末在345℃的压力和3.7Pa的氩气流速下加热至345℃。升华纯化后，得到31g目标淡黄色固体，收集率为83％。该化合物被鉴定为N-（1,1'-联苯-4-基）-N- [4-（9） - 苯基-9H-咔唑-3-基）苯基] -9,9-二甲基-9H-芴-2-胺（缩写：PCBBiF），其是通过核磁共振（NMR）光谱法合成的目标。所得浅黄色固体的1H NMR数据如下：1 H NMR（CDCl 3,500MHz）：δ= 1.45（s，6H），7.18（d，J = 8.0Hz，1H），7.27-7.32（m，8H）），7.40-7.50（m，7H），7.52-7.53（m，2H），7.59-7.68（m，12H），8.19（d，J = 8.0Hz，1H），8.36（d，J = 1.1Hz， 1H）。

参考文献：

[1] Patent: KR2015/132837, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0412; 0421-0427
[2] Patent: KR2015/38093, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0462-0468
[3] Patent: JP2017/128604, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0426-0428
[4] Patent: WO2015/29796, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0359; 0360; 0361; 0362; 0363; 0364; 0365

3. 合成：1242056-42-3

897671-69-1

1026033-57-7

1242056-42-3

产率

合成条件

实验步骤

88%

With tri-tert-butyl phosphine; bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾; sodium t-butanolate In toluene at 100℃; for 13 h; Inert atmosphere; Reflux

I-1中的氮环境中间体（20g，56.5mmol）甲苯0. 2L感知盘的旋转速度，这里是化学技术深圳gre-a syn3同源物（http：// www.Gre- syn3同系物.com /）纱线（X1-4-发酵素基）-N - 9,9-二甲基-9H-芴-2-5（20.4g，56.5mmol），双（二亚苄基丙酮）钯（ 0）（0.33g，0.57mmol），三叔丁基膦（0.58g，2.83mmol）和叔丁醇钠（6. 52g，67.8mmol），依次在100℃下在13℃下加热回流完全后，在水中反应完全没有任何错误框架，然后用二氯甲烷（DCM）萃取水至MgSO4酐后触发数量，过滤并在减压下浓缩。由此得到的残基编号1的化合物编号1-9将正向分离成快速柱色谱（33. 8g，88％）a得到。

88%

With tri-tert-butyl phosphine; bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾; sodium t-butanolate In toluene at 100℃; for 13 h; Inert atmosphere

在氮气环境下，将中间体I-16（20g，56.5mmol）溶于0.2L甲苯中，N-（联苯-4-基）-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺（20.4g），56.5 mmol）深圳gre-syn化学技术（http://www.gre-syn.com/），双（二亚苄基丙酮）钯（0）（0.33 g，0.57 mmol），三叔丁基膦（0.58 g，依次加入2.83mmol）和叔丁醇钠（6.52g，67.8mmol），将混合物加热并在100℃下回流13小时。当反应完成时，将水加入到反应溶液中，使用二氯甲烷（DCM）进行萃取，并用无水MgSO 4处理萃取物以除去水分，过滤，并在减压下浓缩。将所得残余物通过快速柱色谱法分离和纯化，得到化合物G-9（33.8g，88％）。 HRMS（70eV，EI +）：C 48 H 34 N 2的m / z计算值：678.3045。发现：678。元素分析：C，90％; H，6％

82%

With tri-tert-butyl phosphine; palladium diacetate; sodium t-butanolate In hexane; o-xylene for 8 h; Reflux; Inert atmosphere

2000毫升，在四颈圆底烧瓶中，在氮气氛下，在7-1，N-（4-联苯基）-9,9-二甲基 - 中制备61克（0.172摩尔）式106化合物 9H-芴-2-胺，0.19g乙酸钯（II）3.4g三 - （叔丁基）膦（10％己烷溶液）18g叔丁醇钠和600ml邻二甲苯。反应溶液回流8小时，冷却，倒入过量甲醇中，沉淀出固体。过滤得到的固体，真空干燥，得到96g标题化合物（收率：82％）。

参考文献：

[1] Patent: KR2016/91198, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0201
[2] Patent: US2017/92873, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0269-0272
[3] Patent: KR2016/85510, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0099; 0100; 0104; 0105

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：1242056-42-3

897671-69-1

1028647-93-9

1242056-42-3

产率

合成条件

实验参考步骤

85%

With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium⁽⁰⁾; triphenylphosphine; sodium t-butanolate In toluene at 100℃; for 24 h;

85%

With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium⁽⁰⁾; triphenylphosphine; sodium t-butanolate In toluene at 100℃; for 24 h;

85%

With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium⁽⁰⁾; triphenylphosphine; sodium t-butanolate In toluene at 100℃; for 24 h;

85%

With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium⁽⁰⁾; triphenylphosphine; sodium t-butanolate In toluene at 100℃; for 24 h;

70%

With tri-tert-butyl phosphine; bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾; sodium t-butanolate In toluene for 8 h; Inert atmosphere; Reflux

参考文献：

2. 合成：1242056-42-3

854952-58-2

1246562-40-2

1242056-42-3

产率

合成条件

实验参考步骤

88%

With palladium diacetate; potassium carbonate; tris-(o-tolyl)phosphine In water; toluene at 110℃; for 1.50 h; Inert atmosphere

88%

With palladium diacetate; potassium carbonate; tris-(o-tolyl)phosphine In ethanol; water; toluene at 110℃; for 1.50 h; Inert atmosphere

88%

With palladium diacetate; potassium carbonate; tris-(o-tolyl)phosphine In ethanol; water; toluene at 110℃; for 1.50 h; Inert atmosphere

83%

With palladium diacetate; potassium carbonate; tris-(o-tolyl)phosphine In ethanol; water; toluene at 110℃; for 1.50 h; Inert atmosphere

参考文献：

3. 合成：1242056-42-3

897671-69-1

1026033-57-7

1242056-42-3

产率

合成条件

实验参考步骤

88%

With tri-tert-butyl phosphine; bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾; sodium t-butanolate In toluene at 100℃; for 13 h; Inert atmosphere; Reflux

88%

With tri-tert-butyl phosphine; bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾; sodium t-butanolate In toluene at 100℃; for 13 h; Inert atmosphere

82%

With tri-tert-butyl phosphine; palladium diacetate; sodium t-butanolate In hexane; o-xylene for 8 h; Reflux; Inert atmosphere

参考文献：

4. 合成：1242056-42-3

N/A

92-66-0

1242056-42-3

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 10, p. 1589 - 1594

5. 合成：1242056-42-3

N/A

1242056-42-3

参考文献：

[1] Patent: WO2015/29796, 2015, A1
[2] Patent: KR2015/132837, 2015, A
[3] Patent: KR2015/38093, 2015, A
[4] Patent: JP2017/128604, 2017, A

6. 合成：1242056-42-3

897671-69-1

1242056-42-3

参考文献：

[1] Patent: WO2015/29796, 2015, A1
[2] Patent: KR2015/132837, 2015, A
[3] Patent: KR2015/38093, 2015, A
[4] Patent: JP2017/128604, 2017, A

7. 合成：1242056-42-3

108-86-1

1242056-42-3

参考文献：

[1] Patent: WO2015/29796, 2015, A1
[2] Patent: KR2015/132837, 2015, A
[3] Patent: KR2015/38093, 2015, A
[4] Patent: JP2017/128604, 2017, A

8. 合成：1242056-42-3

1153-85-1

1242056-42-3

参考文献：

[1] Patent: KR101493482, 2015, B1
[2] Patent: KR2015/31892, 2015, A
[3] Patent: KR101614738, 2016, B1
[4] Patent: KR2016/85510, 2016, A

9. 合成：1242056-42-3

1126522-69-7

1242056-42-3

参考文献：

[1] Patent: KR101493482, 2015, B1
[2] Patent: KR2015/31892, 2015, A
[3] Patent: KR101614738, 2016, B1

10. 合成：1242056-42-3

854952-58-2

1242056-42-3

参考文献：

[1] Patent: KR2016/91198, 2016, A
[2] Patent: US2017/92873, 2017, A1

11. 合成：1242056-42-3

108714-73-4

1242056-42-3

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 10, p. 1589 - 1594

12. 合成：1242056-42-3

1028647-93-9

1242056-42-3

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 10, p. 1589 - 1594

产率	合成条件	实验参考步骤
85%	With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium⁽⁰⁾; tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In toluene at 100℃;	通用方法：将Sub 2-1（8.0g，47.3mmol）加入圆底烧瓶中并溶解在甲苯（500mL）中。加入Sub 1（6）（20.7g，52.0mmol）和Pd 2（dba）3，P（t-Bu）3（1.05g，5.2mmol）和NaOt-Bu（13.6g，141.8mmol）并在100℃搅拌 C。反应完成后，将反应混合物用CH 2 Cl 2和水萃取。将有机层用MgSO 4干燥并浓缩。通过硅胶柱纯化所得化合物并重结晶，得到16.1g（产率：70％）产物。

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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CAS号：1242056-42-3