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茚 二氢茚并

CAS号：1257220-47-5

CAS号1257220-47-5, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为283.37, 分子式C21H17N, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供1257220-47-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5,7-二氢-7,7-二甲基茚并[2,1-b]咔唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

7,7-Dimethyl-5,7-dihydroindeno[2,1-b]carbazole

货号：BD255872 7,7-Dimethyl-5,7-dihydroindeno[2,1-b]carbazole 标准纯度：, 95%
1257220-47-5
1257220-47-5
1257220-47-5

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 7,7-Dimethyl-5,7-dihydroindeno[2,1-b]carbazole
中文名称 : 5,7-二氢-7,7-二甲基茚并[2,1-b]咔唑(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 1257220-47-5
分子式 : C21H17N
线性分子式 : -
分子量 : 283.37
MDL NO : MFCD26131198
沸点 : -
Pubchem ID : 66585204
InChIKey : UAVZDBIKIOWDQF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD255872

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 22
Num. arom. heavy atoms 19
Fraction Csp3 0.14
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 0.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 93.75
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

15.79 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.9
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

5.89
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

5.63
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

4.81
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

6.1
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

5.07

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-5.95
Solubility 0.00032 mg/ml ; 0.00000113 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-5.99
Solubility 0.000287 mg/ml ; 0.00000101 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-8.51
Solubility 0.000000882 mg/ml ; 0.0000000031 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-3.85 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 1.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.47

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：1257220-47-5

1300115-10-9

1257220-47-5
产率 合成条件 实验步骤
85% With tetrafluoroboric acid; palladium diacetate; potassium carbonate In ethylenediamine at 200℃; for 12 h; Inert atmosphere 在氩气氛下，化合物C8（46.7g，14.6mmol），Pd（OAc）2（1.64g，7.32mmol），HBF4（3.62g，14.6mmol）和K2CO3（60.5g，438mmol）和二甲基酰胺（ 50毫升）。 将反应混合物在200℃下搅拌12小时。 终止反应后，将混合物用乙酸乙酯萃取。 用无水MgSO 4干燥过滤得到的有机层，浓缩有机相。用柱色谱C9得到化合物（35.17g，85％。
76% With palladium diacetate; 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene; tricyclohexylphosphine In N,N-dimethyl acetamide at 170℃; for 8 h; 2.1选择250ml三颈烧瓶，机械搅拌棒，电加热套，称重12.7g HZ-1,4.5g乙酸钯，1.1g三环己基膦，11.8g DBU溶于100ML DMAC，加热温度至170℃，打开 反应8小时后，将温度降至室温，用电加热套管浓缩反应液，将产物溶于200ml中。用200ml水洗涤5次后， 将有机相干燥，得到粗HZ-2。将粗产物用正己烷粉碎，得到8.6g，产率：76％，HPLC：99.9％。
73% With di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt; palladium diacetate; caesium carbonate In N,N-dimethyl acetamide for 7 h; Inert atmosphere; Reflux 在氮气氛下，25.0g N-（2-氯苯基）-9,9-二甲基 - 芴-2-胺，3.50g乙酸钯（II），7.70g二（甲基）鏻四氟硼酸二叔丁酯 将127g碳酸铯和600mE N，N-二甲基乙酰胺加入烧瓶中并在搅拌下加热回流7小时。 冷却至室温，用乙酸乙酯萃取反应溶液。 除去水层后，用饱和盐水溶液洗涤有机层。 用硫酸钠干燥后，浓缩有机层。 通过硅胶柱色谱法和重结晶精制所得残余物，由此获得16.3g（产率73％）中间体（F）的棕色固体。
53% With di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt; palladium diacetate In N,N-dimethyl acetamide for 21 h; Reflux 混合化合物1-1（46g，143.8mmol），Pd（OAc）2（968mg，4.3mmol），二（4-甲基）鏻四氟硼酸盐（2g，4.31mmol）和DMAc（200mL）后， 将反应混合物在回流下搅拌21小时。 终止反应后，过滤反应混合物，滤饼用二氯甲烷洗涤。 将得到的有机层用纯水洗涤，用MgSO 4干燥，减压浓缩。 然后，将原油通过硅胶过滤，将剩余溶液减压浓缩，得到化合物1-2（17g，53％）。
47% With di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt; palladium diacetate; potassium carbonate In N,N-dimethyl acetamide at 200℃; for 12 h; 将化合物1-1（32g，0.1mol），Pd（OAc）2（1.1g，0.005mol），二（叔丁基）鏻四氟硼酸盐（2.48g，0.01mol），K2CO3（42g，0.30）混合后 摩尔）和DMA（550mL），将反应混合物在200℃下搅拌12小时。 终止反应后，用EA萃取反应混合物。 将得到的有机层用MgSO 4干燥，过滤，在减压下蒸馏除去溶剂，并通过柱过滤，得到化合物1-2（14g，47％）。
47% at 200℃; for 12 h; 混合化合物C-8-1（32g，0.1mol），Pd（OAc）2（1.1g，0.005mol），二叔丁基甲基膦·HBF4（2.48g，0.01mol），K2CO3（42g，0.30）后 摩尔）和二甲基酰胺（DMA）（550mL），将混合物在200℃下搅拌12小时。 完成反应后，用EA萃取混合物，然后用MgSO 4干燥有机层。 过滤所得产物后，减压除去溶剂，然后用柱分离剩余产物，得到白色固体，化合物C-8-2（14g，47％）。
47% With di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt; palladium diacetate; potassium carbonate In N,N-dimethyl acetamide at 200℃; for 12 h; 化合物17-1（32g，0.1mol），Pd（OAc）2，（1.1g，0.005mol），二叔丁基甲基膦.HBF4（2.48g，0.01mol），K2CO3（42g，0.30mol）和DMA 加入（550ml），然后在200℃搅拌12小时。 反应完成后，用所得物质用乙酸乙酯萃取，然后用MgSO 4干燥有机层，然后过滤。 减压除去溶剂，然后进行柱色谱，由此得到化合物17-2（14g，47％）。
43% With palladium diacetate; sodium carbonate; tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate In N,N-dimethyl acetamide for 5 h; Reflux 在烧瓶中加入中间体18-3（40g，0.125mol），碳酸钠（40g，0.38mol），乙酸钯（0.5g，2.2mmol），三环己基膦四氟硼酸盐（1.6g，4.4mmol）和二甲基乙酰胺（0.5L）。 将其加热回流5小时，冷却，减压蒸发溶剂，部分除去，冷却，加入水中，用乙酸乙酯萃取，干燥，用柱纯化，得到产物15g，收率43％。
43% With palladium diacetate; sodium carbonate; tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate In N,N-dimethyl acetamide for 5 h; Reflux 在烧瓶中，中间体2-1（40g，0.125mol），碳酸钠（40g，0.38mol），乙酸钯（0.5g，2.2mmol），三环己基膦四氟硼酸盐（1.6g，4.4mmol）和二甲基乙酰胺（0.5L）。 将其加热回流5小时，冷却，汽蒸以除去一些溶剂，冷却，并加入水中。 乙酸乙酯萃取，干燥和柱纯化得到15g产物，收率43％。
43% With palladium diacetate; sodium carbonate; tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate In N,N-dimethyl acetamide for 5 h; Reflux 在烧瓶中，加入中间体1-1（40g，0.125mol），碳酸钠（40g，0.38mol），乙酸钯（0.5g，2.2mmol），三环己基膦四氟硼酸盐（1.6g，4.4mmol）和二甲基乙酰胺（0.5）。 L），加热回流5小时，冷却，蒸汽蒸馏除去部分溶剂，冷却，加水，用乙酸乙酯萃取，干燥，柱纯化后得15g产物，收率43％。
42% With di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt; palladium diacetate In N,N-dimethyl acetamide for 24 h; Reflux 向化合物9-1（2.5g，7.8mmol）的溶液中，加入四氟硼酸二叔丁基甲基鏻（（t-Bu）2 PMeHBF 4,0.057g，0.23mmol），Pd（OAc）2（0.05g，0.23mmol）。 溶解在二甲基乙酰胺（DMAC，80ml）中并搅拌回流24小时。 冷却至室温后，将混合物减压浓缩，用二氯甲烷和水萃取。 使用甲苯：Hx对萃取物进行柱色谱，得到化合物9-2（0.9g，42％）。
36% With sodium carbonate In ISOPROPYLAMIDE at 190℃; for 3 h; 将化合物6-1（70g，218mmol），Pd（OAc）2（2.4g，11mmol），PCy3HBF4（8g，22mmol），Na2CO3（70g，654mmol）和DMA1.2L混合并在190℃下搅拌3小时。 反应结束后，用EA 1L萃取混合物，用200mL蒸馏水洗涤得到的有机层，用无水MgSO 4干燥，减压除去有机溶剂。 使用硅胶柱色谱法和重结晶分离所获得的固体，得到化合物6-2（22g，36％）。
36% With sodium carbonate; tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate In ISOPROPYLAMIDE at 190℃; for 3 h; 将化合物12-1（70g，218mmol），Pd（OAc）2（2.4g，11mmol）三环己基膦四氟硼酸盐（8g，22mmol），Na 2 CO 3（70g，654mmol）和DMA（1.2L）混合，并在190°搅拌 C 3小时。 搅拌后，将反应混合物冷却至室温并用EA萃取。 对固体产物进行柱分离，得到化合物12-2（22g，36％）。
36% With palladium diacetate; sodium carbonate; tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate In N,N-dimethyl acetamide at 190℃; for 3 h; 将化合物10-1 70g（218mmol），Pd（OAc）2 2.4g（11mmol），PCy3HBF4 8g（22mmol），Na2CO3 70g（654mmol）和二甲基乙酰胺（DMA）1.2L混合后， 将混合物在190℃下搅拌3小时。 完成反应后，混合物用1L乙酸乙酯萃取，所得有机层用200mL蒸馏水洗涤，并用无水MgSO 4干燥。 然后，减压除去有机溶剂。 然后，使用硅胶柱色谱法和重结晶分离所获得的固体，得到化合物10-222g（36％）。
36% With palladium diacetate; sodium carbonate; tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate In N,N-dimethyl acetamide at 190℃; for 3 h; 化合物8-1（70.0g，218.0mmol），Pd（OAc）2（2.4g，11.0mmol），三环己基膦四氟硼酸盐（PCy3HBF4）（8.0g，22.0mmol），Na2CO3（70.0g，654.0mmol）和二甲基乙酰胺（ 将DMA（1.2L）在烧瓶中混合并在190℃下搅拌3小时。 完成反应后，用EA（1.0L）萃取混合物，用蒸馏水（200.0mL）洗涤得到的有机层，用无水MgSO 4干燥。 减压除去有机溶剂。 通过硅胶柱色谱分离所得固体并重结晶后，得到化合物8-2（22.0g，36％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN108822020, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0126; 0128; 0130
[2] Patent: CN106800555, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0075; 0094; 0095
[3] Patent: US2016/130225, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0343; 0346
[4] Patent: WO2013/12297, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 90; 93; 94
[5] Patent: WO2013/12296, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 95; 98; 99
[6] Patent: WO2013/122402, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 208; 211; 212
[7] Patent: EP2857395, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0112
[8] Patent: CN104672244, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0065; 0066; 0073; 0074
[9] Patent: CN104892487, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0056; 0059-0060
[10] Patent: CN105175313, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0056; 0059; 0060
[11] Patent: KR2017/79348, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0184; 0189-0192
[12] Patent: WO2012/39561, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[13] Patent: WO2012/50371, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[14] Patent: JP2015/534547, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0170-0171; 0174-0175
[15] Patent: TW2016/5841, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0058-0059

更多

2. 合成：1257220-47-5

N/A

1257220-47-5
产率 合成条件 实验步骤
85% With palladium diacetate; potassium carbonate In N,N-dimethyl acetamide for 17 h; Inert atmosphere; Heating 在氮气氛中，加入46.8g（1.0当量）中间体A-2，加入40.4g（2.0当量）K2CO3并溶于550ml二甲基乙酰胺中，加入3.3g（0.1当量）Pd（OAc）2， 将混合物加热并搅拌17小时。 将温度降至室温，过滤沉淀的固体并用水洗涤。 将滤饼溶于1L氯仿中，用水洗涤，然后分离有机层以除去溶剂。 使用乙酸乙酯进行重结晶，得到35.2g（收率：85％）中间体Al
85% With palladium diacetate; potassium carbonate In N,N-dimethyl acetamide for 17 h; Inert atmosphere; Heating 在氮气氛下加入中间体D2（56.4g，0.18mol）和K 2 CO 3（48.7g，0.35mol），然后溶解在550mL二甲基乙酰胺中。 向其中加入Pd（OAc）2（4.0g，17.6mmol），然后加热并搅拌17小时。 将温度降至室温，过滤沉淀的固体并用水洗涤。将滤饼溶于1L氯仿中，用水洗涤，然后分离有机层以除去溶剂。用乙酸乙酯重结晶。 得到中间体D（42.4g，收率85％）。
85% With palladium diacetate; potassium carbonate In N,N-dimethyl acetamide for 17 h; Inert atmosphere; Heating 在氮气氛下，加入中间体A2（56.4g，0.18mol）和K2CO3后（48.7g，0.35mol），并溶于二甲基乙酰胺550mL，加入Pd（OAc）2（4.0g，17.6mmol），加入 搅拌17小时。 将温度降至常温，过滤沉淀的固体，用水洗涤。 将滤饼溶于1L氯仿中，用水洗涤，仅分离有机层，除去溶剂。 用乙酸乙酯重结晶，得到中间体A（42.4g，收率85％）。
69% With copper(l) iodide; potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamideReflux 将75.2g（1.0当量）中间体A-2,44.78g（1.0当量）CuI和48.7g（1.5当量）K 2 CO 3加入到300ml DMF中，并将混合物回流并搅拌。 反应完成后，将反应溶液冷却至室温，然后过滤除去铜。 将溶解产物的溶液减压以除去所有溶剂。 然后，将溶液完全溶解在CHCl 3中，用水洗涤，并再次减压以除去溶剂。 产物用乙醇重结晶，干燥并纯化，得到46.0g中间体A-3（产率69％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: KR2017/116976, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0189; 0190; 0195; 0196
[2] Patent: KR2018/32517, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0228; 0229; 0236; 0237
[3] Patent: CN107915722, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0122; 0123; 0128; 0129
[4] Patent: KR2017/113427, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0267; 0269; 0274; 0275
3. 合成：1257220-47-5

N/A

1257220-47-5
产率 合成条件 实验步骤
70.5% With triphenylphosphine In 1,2-dichloro-benzene at 180℃; for 12 h; Inert atmosphere 2）在250ml三颈烧瓶中，在氮气保护下加入0.04mol中间体2-1.0.04mol三苯基膦和100ml邻二氯苯在搅拌下混合，加热至180℃12小时， 对样品板进行取样，表明没有剩余中间体2-1。反应完成; 滤液过滤，滤液蒸发至无馏分的中性硅胶柱。得到中间体2-2，HPLC纯度99.2％，收率70.5％;
参考文献：
[1] Patent: CN107868038, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0074; 0075; 0077

相关分类

材料科学 电子材料 液晶(LC)材料
高端化学品 有机砌块 苯环化合物
高端化学品 有机砌块 脂环烃

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合成路线

1. 合成：1257220-47-5

1300115-10-9

1257220-47-5
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With tetrafluoroboric acid; palladium diacetate; potassium carbonate In ethylenediamine at 200℃; for 12 h; Inert atmosphere 在氩气氛下，化合物C8（46.7g，14.6mmol），Pd（OAc）2（1.64g，7.32mmol），HBF4（3.62g，14.6mmol）和K2CO3（60.5g，438mmol）和二甲基酰胺（ 50毫升）。 将反应混合物在200℃下搅拌12小时。 终止反应后，将混合物用乙酸乙酯萃取。 用无水MgSO 4干燥过滤得到的有机层，浓缩有机相。用柱色谱C9得到化合物（35.17g，85％。
76% With palladium diacetate; 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene; tricyclohexylphosphine In N,N-dimethyl acetamide at 170℃; for 8 h; 2.1选择250ml三颈烧瓶，机械搅拌棒，电加热套，称重12.7g HZ-1,4.5g乙酸钯，1.1g三环己基膦，11.8g DBU溶于100ML DMAC，加热温度至170℃，打开 反应8小时后，将温度降至室温，用电加热套管浓缩反应液，将产物溶于200ml中。用200ml水洗涤5次后， 将有机相干燥，得到粗HZ-2。将粗产物用正己烷粉碎，得到8.6g，产率：76％，HPLC：99.9％。
73% With di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt; palladium diacetate; caesium carbonate In N,N-dimethyl acetamide for 7 h; Inert atmosphere; Reflux 在氮气氛下，25.0g N-（2-氯苯基）-9,9-二甲基 - 芴-2-胺，3.50g乙酸钯（II），7.70g二（甲基）鏻四氟硼酸二叔丁酯 将127g碳酸铯和600mE N，N-二甲基乙酰胺加入烧瓶中并在搅拌下加热回流7小时。 冷却至室温，用乙酸乙酯萃取反应溶液。 除去水层后，用饱和盐水溶液洗涤有机层。 用硫酸钠干燥后，浓缩有机层。 通过硅胶柱色谱法和重结晶精制所得残余物，由此获得16.3g（产率73％）中间体（F）的棕色固体。
53% With di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt; palladium diacetate In N,N-dimethyl acetamide for 21 h; Reflux 混合化合物1-1（46g，143.8mmol），Pd（OAc）2（968mg，4.3mmol），二（4-甲基）鏻四氟硼酸盐（2g，4.31mmol）和DMAc（200mL）后， 将反应混合物在回流下搅拌21小时。 终止反应后，过滤反应混合物，滤饼用二氯甲烷洗涤。 将得到的有机层用纯水洗涤，用MgSO 4干燥，减压浓缩。 然后，将原油通过硅胶过滤，将剩余溶液减压浓缩，得到化合物1-2（17g，53％）。
47% With di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt; palladium diacetate; potassium carbonate In N,N-dimethyl acetamide at 200℃; for 12 h; 将化合物1-1（32g，0.1mol），Pd（OAc）2（1.1g，0.005mol），二（叔丁基）鏻四氟硼酸盐（2.48g，0.01mol），K2CO3（42g，0.30）混合后 摩尔）和DMA（550mL），将反应混合物在200℃下搅拌12小时。 终止反应后，用EA萃取反应混合物。 将得到的有机层用MgSO 4干燥，过滤，在减压下蒸馏除去溶剂，并通过柱过滤，得到化合物1-2（14g，47％）。
47% at 200℃; for 12 h; 混合化合物C-8-1（32g，0.1mol），Pd（OAc）2（1.1g，0.005mol），二叔丁基甲基膦·HBF4（2.48g，0.01mol），K2CO3（42g，0.30）后 摩尔）和二甲基酰胺（DMA）（550mL），将混合物在200℃下搅拌12小时。 完成反应后，用EA萃取混合物，然后用MgSO 4干燥有机层。 过滤所得产物后，减压除去溶剂，然后用柱分离剩余产物，得到白色固体，化合物C-8-2（14g，47％）。
47% With di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt; palladium diacetate; potassium carbonate In N,N-dimethyl acetamide at 200℃; for 12 h; 化合物17-1（32g，0.1mol），Pd（OAc）2，（1.1g，0.005mol），二叔丁基甲基膦.HBF4（2.48g，0.01mol），K2CO3（42g，0.30mol）和DMA 加入（550ml），然后在200℃搅拌12小时。 反应完成后，用所得物质用乙酸乙酯萃取，然后用MgSO 4干燥有机层，然后过滤。 减压除去溶剂，然后进行柱色谱，由此得到化合物17-2（14g，47％）。
43% With palladium diacetate; sodium carbonate; tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate In N,N-dimethyl acetamide for 5 h; Reflux 在烧瓶中加入中间体18-3（40g，0.125mol），碳酸钠（40g，0.38mol），乙酸钯（0.5g，2.2mmol），三环己基膦四氟硼酸盐（1.6g，4.4mmol）和二甲基乙酰胺（0.5L）。 将其加热回流5小时，冷却，减压蒸发溶剂，部分除去，冷却，加入水中，用乙酸乙酯萃取，干燥，用柱纯化，得到产物15g，收率43％。
43% With palladium diacetate; sodium carbonate; tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate In N,N-dimethyl acetamide for 5 h; Reflux 在烧瓶中，中间体2-1（40g，0.125mol），碳酸钠（40g，0.38mol），乙酸钯（0.5g，2.2mmol），三环己基膦四氟硼酸盐（1.6g，4.4mmol）和二甲基乙酰胺（0.5L）。 将其加热回流5小时，冷却，汽蒸以除去一些溶剂，冷却，并加入水中。 乙酸乙酯萃取，干燥和柱纯化得到15g产物，收率43％。
43% With palladium diacetate; sodium carbonate; tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate In N,N-dimethyl acetamide for 5 h; Reflux 在烧瓶中，加入中间体1-1（40g，0.125mol），碳酸钠（40g，0.38mol），乙酸钯（0.5g，2.2mmol），三环己基膦四氟硼酸盐（1.6g，4.4mmol）和二甲基乙酰胺（0.5）。 L），加热回流5小时，冷却，蒸汽蒸馏除去部分溶剂，冷却，加水，用乙酸乙酯萃取，干燥，柱纯化后得15g产物，收率43％。
42% With di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt; palladium diacetate In N,N-dimethyl acetamide for 24 h; Reflux 向化合物9-1（2.5g，7.8mmol）的溶液中，加入四氟硼酸二叔丁基甲基鏻（（t-Bu）2 PMeHBF 4,0.057g，0.23mmol），Pd（OAc）2（0.05g，0.23mmol）。 溶解在二甲基乙酰胺（DMAC，80ml）中并搅拌回流24小时。 冷却至室温后，将混合物减压浓缩，用二氯甲烷和水萃取。 使用甲苯：Hx对萃取物进行柱色谱，得到化合物9-2（0.9g，42％）。
36% With sodium carbonate In ISOPROPYLAMIDE at 190℃; for 3 h; 将化合物6-1（70g，218mmol），Pd（OAc）2（2.4g，11mmol），PCy3HBF4（8g，22mmol），Na2CO3（70g，654mmol）和DMA1.2L混合并在190℃下搅拌3小时。 反应结束后，用EA 1L萃取混合物，用200mL蒸馏水洗涤得到的有机层，用无水MgSO 4干燥，减压除去有机溶剂。 使用硅胶柱色谱法和重结晶分离所获得的固体，得到化合物6-2（22g，36％）。
36% With sodium carbonate; tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate In ISOPROPYLAMIDE at 190℃; for 3 h; 将化合物12-1（70g，218mmol），Pd（OAc）2（2.4g，11mmol）三环己基膦四氟硼酸盐（8g，22mmol），Na 2 CO 3（70g，654mmol）和DMA（1.2L）混合，并在190°搅拌 C 3小时。 搅拌后，将反应混合物冷却至室温并用EA萃取。 对固体产物进行柱分离，得到化合物12-2（22g，36％）。
36% With palladium diacetate; sodium carbonate; tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate In N,N-dimethyl acetamide at 190℃; for 3 h; 将化合物10-1 70g（218mmol），Pd（OAc）2 2.4g（11mmol），PCy3HBF4 8g（22mmol），Na2CO3 70g（654mmol）和二甲基乙酰胺（DMA）1.2L混合后， 将混合物在190℃下搅拌3小时。 完成反应后，混合物用1L乙酸乙酯萃取，所得有机层用200mL蒸馏水洗涤，并用无水MgSO 4干燥。 然后，减压除去有机溶剂。 然后，使用硅胶柱色谱法和重结晶分离所获得的固体，得到化合物10-222g（36％）。
36% With palladium diacetate; sodium carbonate; tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate In N,N-dimethyl acetamide at 190℃; for 3 h; 化合物8-1（70.0g，218.0mmol），Pd（OAc）2（2.4g，11.0mmol），三环己基膦四氟硼酸盐（PCy3HBF4）（8.0g，22.0mmol），Na2CO3（70.0g，654.0mmol）和二甲基乙酰胺（ 将DMA（1.2L）在烧瓶中混合并在190℃下搅拌3小时。 完成反应后，用EA（1.0L）萃取混合物，用蒸馏水（200.0mL）洗涤得到的有机层，用无水MgSO 4干燥。 减压除去有机溶剂。 通过硅胶柱色谱分离所得固体并重结晶后，得到化合物8-2（22.0g，36％）。

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参考文献：
[1] Patent: CN108822020, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0126; 0128; 0130
[2] Patent: CN106800555, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0075; 0094; 0095
[3] Patent: US2016/130225, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0343; 0346
[4] Patent: WO2013/12297, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 90; 93; 94
[5] Patent: WO2013/12296, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 95; 98; 99
[6] Patent: WO2013/122402, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 208; 211; 212
[7] Patent: EP2857395, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0112
[8] Patent: CN104672244, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0065; 0066; 0073; 0074
[9] Patent: CN104892487, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0056; 0059-0060
[10] Patent: CN105175313, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0056; 0059; 0060
[11] Patent: KR2017/79348, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0184; 0189-0192
[12] Patent: WO2012/39561, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[13] Patent: WO2012/50371, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[14] Patent: JP2015/534547, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0170-0171; 0174-0175
[15] Patent: TW2016/5841, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0058-0059

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2. 合成：1257220-47-5

N/A

1257220-47-5
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With palladium diacetate; potassium carbonate In N,N-dimethyl acetamide for 17 h; Inert atmosphere; Heating 在氮气氛中，加入46.8g（1.0当量）中间体A-2，加入40.4g（2.0当量）K2CO3并溶于550ml二甲基乙酰胺中，加入3.3g（0.1当量）Pd（OAc）2， 将混合物加热并搅拌17小时。 将温度降至室温，过滤沉淀的固体并用水洗涤。 将滤饼溶于1L氯仿中，用水洗涤，然后分离有机层以除去溶剂。 使用乙酸乙酯进行重结晶，得到35.2g（收率：85％）中间体Al
85% With palladium diacetate; potassium carbonate In N,N-dimethyl acetamide for 17 h; Inert atmosphere; Heating 在氮气氛下加入中间体D2（56.4g，0.18mol）和K 2 CO 3（48.7g，0.35mol），然后溶解在550mL二甲基乙酰胺中。 向其中加入Pd（OAc）2（4.0g，17.6mmol），然后加热并搅拌17小时。 将温度降至室温，过滤沉淀的固体并用水洗涤。将滤饼溶于1L氯仿中，用水洗涤，然后分离有机层以除去溶剂。用乙酸乙酯重结晶。 得到中间体D（42.4g，收率85％）。
85% With palladium diacetate; potassium carbonate In N,N-dimethyl acetamide for 17 h; Inert atmosphere; Heating 在氮气氛下，加入中间体A2（56.4g，0.18mol）和K2CO3后（48.7g，0.35mol），并溶于二甲基乙酰胺550mL，加入Pd（OAc）2（4.0g，17.6mmol），加入 搅拌17小时。 将温度降至常温，过滤沉淀的固体，用水洗涤。 将滤饼溶于1L氯仿中，用水洗涤，仅分离有机层，除去溶剂。 用乙酸乙酯重结晶，得到中间体A（42.4g，收率85％）。
69% With copper(l) iodide; potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamideReflux 将75.2g（1.0当量）中间体A-2,44.78g（1.0当量）CuI和48.7g（1.5当量）K 2 CO 3加入到300ml DMF中，并将混合物回流并搅拌。 反应完成后，将反应溶液冷却至室温，然后过滤除去铜。 将溶解产物的溶液减压以除去所有溶剂。 然后，将溶液完全溶解在CHCl 3中，用水洗涤，并再次减压以除去溶剂。 产物用乙醇重结晶，干燥并纯化，得到46.0g中间体A-3（产率69％）。

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参考文献：
[1] Patent: KR2017/116976, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0189; 0190; 0195; 0196
[2] Patent: KR2018/32517, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0228; 0229; 0236; 0237
[3] Patent: CN107915722, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0122; 0123; 0128; 0129
[4] Patent: KR2017/113427, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0267; 0269; 0274; 0275
3. 合成：1257220-47-5

N/A

1257220-47-5
产率 合成条件 实验参考步骤
70.5% With triphenylphosphine In 1,2-dichloro-benzene at 180℃; for 12 h; Inert atmosphere 2）在250ml三颈烧瓶中，在氮气保护下加入0.04mol中间体2-1.0.04mol三苯基膦和100ml邻二氯苯在搅拌下混合，加热至180℃12小时， 对样品板进行取样，表明没有剩余中间体2-1。反应完成; 滤液过滤，滤液蒸发至无馏分的中性硅胶柱。得到中间体2-2，HPLC纯度99.2％，收率70.5％;
参考文献：
[1] Patent: CN107868038, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0074; 0075; 0077
4. 合成：1257220-47-5

1357150-72-1

1257220-47-5
产率 合成条件 实验参考步骤
55.2% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium acetate In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; for 11 h; Inert atmosphere 实施例1合成12,12-二甲基-10-苯基-7-（9-苯基-9H-咔唑-3-基）-10,12-二氢茚并[2,1-b]咔唑（化合物5）N-（ 将9,9-二甲基-9H-芴-2-基）-2-溴 - 苯胺（18.5g），乙酸钾（6.98g）和DMF（95ml）加入到氮气置换的反应容器中并用 氮气1小时。 加入四（三苯基膦）钯（1.18g）后，加热混合物，在100℃下搅拌11小时。 将混合物冷却至室温后，将反应液加入水（300ml）中，用甲苯（300ml）萃取。 得到的有机层用水（200ml）洗涤两次，用无水硫酸镁脱水，减压浓缩，得到粗产物。 通过柱色谱（载体：硅胶;洗脱液：甲苯/正己烷）纯化粗产物，得到12,12-二甲基-10,12-二氢茚并[2,1-b]咔唑的浅黄色粉末（7.9） g;产率55.2％）。
参考文献：
[1] Patent: EP2599773, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0193
5. 合成：1257220-47-5

355832-04-1

1257220-47-5
产率 合成条件 实验参考步骤
62% at 120℃; for 1 h; Inert atmosphere 在大气压下，将8.32g（29.2mmol）中间体18在29.2mL新戊酸中的混合物加热至120℃。加入0.404g（2.92mmol）碳酸钾和7.87g（35.1mmol）钯 乙酸酯（II），将混合物搅拌1小时。 （0260）反应后，将混合物冷却至室温，用乙酸乙酯稀释，过滤除去杂质。 所得滤液用碳酸钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥，过滤，然后浓缩。 所得残余物通过硅胶柱色谱法和重结晶纯化，得到5.15g（产率：62％）固体，通过FD-MS分析鉴定为下列中间体19。
参考文献：
[1] Patent: US2018/29983, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0259-0260
6. 合成：1257220-47-5

95-51-2

1257220-47-5
参考文献：
[1] Patent: WO2012/39561, 2012, A1
[2] Patent: WO2013/12296, 2013, A1
[3] Patent: WO2013/12297, 2013, A1
[4] Patent: EP2857395, 2015, A1
[5] Patent: US2016/130225, 2016, A1
[6] Patent: JP2015/534547, 2015, A
[7] Patent: TW2016/5841, 2016, A
[8] Patent: CN104672244, 2017, B
[9] Patent: KR2017/79348, 2017, A
[10] Patent: CN104892487, 2017, B
[11] Patent: CN105175313, 2018, B
[12] Patent: CN106800555, 2018, B
[13] Patent: CN108822020, 2018, A

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7. 合成：1257220-47-5

28320-31-2

1257220-47-5
参考文献：
[1] Patent: WO2012/39561, 2012, A1
[2] Patent: WO2013/12296, 2013, A1
[3] Patent: WO2013/12297, 2013, A1
[4] Patent: EP2857395, 2015, A1
[5] Patent: US2016/130225, 2016, A1
[6] Patent: JP2015/534547, 2015, A
[7] Patent: TW2016/5841, 2016, A
[8] Patent: CN104672244, 2017, B
[9] Patent: KR2017/79348, 2017, A
[10] Patent: US2018/29983, 2018, A1
[11] Patent: CN104892487, 2017, B
[12] Patent: CN105175313, 2018, B
[13] Patent: CN106800555, 2018, B
[14] Patent: CN108822020, 2018, A

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8. 合成：1257220-47-5

108714-73-4

1257220-47-5
参考文献：
[1] Patent: KR2017/113427, 2017, A
[2] Patent: KR2017/116976, 2017, A
[3] Patent: KR2018/32517, 2018, A
[4] Patent: CN107915722, 2018, A
9. 合成：1257220-47-5

N/A

1257220-47-5
参考文献：
[1] Patent: KR2017/113427, 2017, A
[2] Patent: KR2017/116976, 2017, A
[3] Patent: CN107915722, 2018, A
10. 合成：1257220-47-5

62-53-3

1257220-47-5
参考文献：
[1] Patent: US2018/29983, 2018, A1
11. 合成：1257220-47-5

N/A

1257220-47-5
参考文献：
[1] Patent: CN107868038, 2018, A
12. 合成：1257220-47-5

577-19-5

1257220-47-5
参考文献：
[1] Patent: CN107868038, 2018, A
13. 合成：1257220-47-5

28320-31-2

95-51-2

1257220-47-5
参考文献：
[1] Patent: WO2013/122402, 2013, A1

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编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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