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3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
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吡啶并嘧啶
氯酮 氯乙基

CAS号：130049-82-0

CAS号130049-82-0, 是吡啶类化合物, 分子量为242.70, 分子式C11H15ClN2O2, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供130049-82-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-(2-Chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-4-one , Paliperidone Related Compound C

货号：BD79329 3-(2-Chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-4-one 标准纯度：, 95%
130049-82-0
130049-82-0
130049-82-0

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产品名称 : 3-(2-Chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-4-one , Paliperidone Related Compound C
中文名称 : 3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 130049-82-0
分子式 : C11H15ClN2O2
线性分子式 : -
分子量 : 242.70
MDL NO : MFCD09835552
沸点 : -
Pubchem ID : 15547194
InChIKey : JKVUGXRJSYRXFN-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD79329

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 16
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.64
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 62.92
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

55.12 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.03
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.56
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.84
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.14
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.21
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.36

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.84
Solubility 3.48 mg/ml ; 0.0144 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.29
Solubility 12.5 mg/ml ; 0.0513 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.86
Solubility 0.337 mg/ml ; 0.00139 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.38 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.2

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~17  ►

1. 合成：130049-82-0

130049-79-5

130049-82-0
产率 合成条件 实验步骤
72.6%
Stage #1: With hydrogenchloride; hydrogen In methanol at 27℃; for 36 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium hydroxide In water at 5℃; 		在室温下，3-（2-氯乙基）-2-甲基-9-苄氧基-6,7,8,9-四氢 - 吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮4.0g（0.0122摩尔）是加入250mL三颈瓶中，加入80mL甲醇，然后在搅拌下滴加浓盐酸（约25滴），将pH调节至3.0。溶解完成后，加入1.8g湿的5％Pd-C（水含量：56％）（W / W：10/1），将氩气加入交换气氛中三次，加入氢气进入交换气氛。三次，反应在27℃下进行约36小时，TLC（乙醚：正己烷：甲醇：三乙胺= 2mL：0.5mL：6滴：6滴）用于检测脱苄基化产物。在消耗所有原料后停止反应。通过抽滤获得浅绿色液体，并在减压下蒸馏除去溶剂，得到深绿色粘稠液体。加入约16mL蒸馏水，在超声波下进行溶解，用冰水浴将温度降至5℃，加入2N氢氧化钠水溶液将pH调节至10-11，以沉淀出大量的蒸馏水。当pH接近其结束时，白色固体。减压下滤出白色固体。滤液用2×20mL二氯甲烷萃取。合并有机层，用饱和NaCl水溶液洗涤两次（每次10mL），用无水硫酸镁干燥。蒸馏出溶剂后得到淡黄色固体。合并所得固体并干燥，得到2.14g产物（产率：72.6％）。熔点：100.8-102.7℃。
69% With hydrogenchloride; hydrogen In water at 25 - 30℃; for 4 - 6 h; 实施例（8）：式I的化合物9-羟基-3-（2-氯乙基）-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2a] - 嘧啶-4-酮的制备 500mL氢化烧瓶9-苄氧基-3-（2-氯乙基）-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮（10.0g），水（100mL），锥形。 加入HCl（12mL）和10％Pd / C（2.0gm，50％湿润），并将内容物用氢气在1-2Kgs压力下在搅拌下在25-30℃下处理4-6小时。 过滤催化剂，真空浓缩滤液，得到残余物（10克）。 向残余物中加入水（100mL）并用乙酸钾溶液（24gm，100mL）将pH调节至5-6。 将所得晶体在0至50℃下过滤，用水洗涤并真空干燥，得到9-羟基-3-（2-氯乙基）-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1]，图2a]嘧啶-4-酮。 （5.1克，理论产率69％）。
参考文献：
[1] Patent: EP2154138, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[2] Patent: WO2009/60297, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 14-15
2. 合成：130049-82-0

849727-62-4

130049-82-0
产率 合成条件 实验步骤
92%
Stage #1: With hydrogen In water; isopropyl alcohol at 55℃; Inert atmosphere
Stage #2: With potassium acetate In water		 实施例4：3-（2-氯乙基）6,7,8,9-四氢-2-甲基-9-羟基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，V2.75g（10将1N.HCl，40ml IPA / H 2 O（19：1v / v，0.25M）和404mg Pd / C催化剂（5％w / w（干燥），含有66.20％水）置于在室温下用氮气（~40psi）吹扫反应容器五次。然后，用氢气（50-60psi）将反应容器再吹扫五次，并在氢气（大气压）下加热至55℃。超过20分钟。之后，用氢气（15psi）对容器加压，并在55℃下提供机械搅拌（1500rpm）3小时。然后将反应容器冷却至室温并小心排气。通过HPLC分析上清液显示实现了高转化率，超过98％，并且产生少于1％的脱氯副产物。反应溶液被过滤在硅藻土上，将滤饼用MeOH洗涤，将合并的滤液蒸发至干，得到V.HCl，为灰白色固体。逐滴加入乙酸钾在水中的溶液，直至实现化合物V的完全沉淀。过滤得到的沉淀物并用水洗涤，得到2.23g（92％收率）化合物V.V.HCl的分析数据：RMN 1H（D2O）δ（ppm）：1.91-2.37（m，CH2-CH2），2.53 （s，CH3）; 3.07（t，CH2）; 3.80（t，CH 2 Cl）; 4.01（at，CH2）; 4.97（t，CH-OH）.V：RMN 1U（CDCl 3）δ（ppm）的分析数据：1.72-2.33（m，CH 2 -CH 2），2.37（s，CH 3）; 3.01（t，CH2）; 3.77（t，CH2Cl）; 3.94（at，CH2）; 4.52（t，CH-OH）。
68.25%
Stage #1: at 50 - 55℃;
Stage #2: With hydrogen In methanol at 50 - 55℃; for 8 h; 		向装有轴，冷凝器，气体通过管和热插座的干净且干燥的3L四颈RB烧瓶中加入100g（0.363摩尔）（2-氯乙基）-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[ 1,2-a]嘧啶-4-酮单盐酸盐（式-XI）和2000ml甲醇。用水浴将反应物料缓慢加热至50-55℃。在达到50-55℃后，加入20g 10％钯 - 炭催化剂并将氢气缓慢鼓入反应物料中。通过TLC监测反应进程，发现8小时后反应结束。过滤反应物质，滤液在60-65℃下在旋转蒸发仪上真空蒸发，得到黄色糖浆。将糖浆在80-82℃下溶于370ml水中并冷却至25-35℃。将乙酸钾水溶液（由71.28g乙酸钾和70ml水制备）加入到反应物料中。将所得悬浮液冷却至5-10℃，搅拌2小时，抽滤，用200ml水洗涤，得到92g湿固体。将上述湿固体用甲醇重结晶，得到60.20g（产率68.25％）标题化合物。熔点：102-105℃。 HPLC纯度> 97％。 1H-NMR（CDCl3）：1.8（m，1H，脂肪族-H），1.96（m，1H，脂肪族-H），2.16（m，1H，脂肪族-H）5 2.37（m，4H，脂肪族-H） ，3.0（m，2H脂族-H，），3.75（t，2H，-CH2-，J = 6.84Hz），3.97（m，2H5脂肪族-H），4.17（s，IH5-OH5，D2O可交换），和4.50（m，IH，脂肪族-H）。
39%
Stage #1: With pyrographite In methanol at 50 - 55℃; for 0.75 h; Large scale
Stage #2: With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol; dichloromethane at 25 - 30℃; Large scale		 将甲醇（560L）和3a（70Kg，255.31摩尔）在1L KL SS反应器中的悬浮液加热至50-55℃以实现溶解。然后将炭（1.5Kg）加入溶液中并在50-55℃下继续加热45分钟。过滤内容物，用甲醇（70L）洗涤木炭饼。将合并的滤液，催化剂（10％Pd / C，50％湿润，15.4Kg）和二氯甲烷（140L）加入到1KL氢化反应器中，并将混合物在42-57psi的压力下在25-30℃下氢化。 3-4小时然后将氢气压力降至28-43psi，直至通过HPLC完成反应。然后滤除催化剂，用甲醇（70L）洗涤催化剂。将合并的滤液在低于50℃的温度下减压蒸发，得到深灰色油状物。向油中加入纯化水（350L），用10-15℃的氨水将所得溶液的pH调节至7.3-7.5。收集沉淀的产物并用纯净水（35L）洗涤。将湿产物溶于二氯甲烷（175L）中，溶液用氢氧化钠水溶液（0.875kg NaOH溶于52L水中）洗涤，然后用纯净水（52L×2）洗涤，然后用盐水（7kg NaCl溶解于其中）洗涤。 52 L水）在0 - 5°C。最后，使用活性炭（1.5Kg）使二氯甲烷层脱色，然后在40℃下在减压下蒸发，得到灰色固体。将残余物在70-75℃下溶于乙醇（70L）中，将溶液逐渐冷却至10-15℃，得到沉淀，将其再搅拌1小时。收集沉淀的产物，用叔丁基甲基醚（9L）洗涤并在40-45℃下减压干燥，得到24kg（39％）3-（2-氯乙基）-6,7,8,9 - 四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮（4a），mp。 107-108°C（lit.14.100-102°C），HPLC（w / w％）：4a（99.47％），未知杂质（0.05％）和化合物5（0.48％）（总杂质0.53％） 。通过HPLC色谱未检测到化合物1a，2,3a，3b，4b和6。 UV（MeOH）λmax（e）：280nm，233nm。 MS（ESI，m / z）：243 [M + H] C; FT-IR（KBr）：3145,1664.2,1326.7,1183.89cm -1; 1H NMR（CDCl3）：d 1.76-1.80（m，1H），1.89-2.00（m，1H），2.08-2.15（m，1H），2.31-2.38（m，4H），2.95-3.03（m，2H） ），3.73-3.76（t，2H，J 6.80Hz，-CH2-N），3.85-3.98（m，2H，-CH2-Cl），4.09-4.09（d，1H，J 1.2Hz，OH），4.46 -4.50（m，1H，CH-OH）; 13C NMR（CDCl3）：d 18.04,21.30,26.91,29.85,42.38,42.54,66.74,118.32,157.97,159.11,161.59
参考文献：
[1] Patent: WO2009/144288, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[2] Patent: WO2009/10988, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[3] Organic Preparations and Procedures International, 2016, vol. 48, # 3, p. 296 - 302
[4] Patent: US2009/182150, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 3-4
[5] Patent: WO2011/73997, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 15
[6] Patent: US2011/293889, 2011, A1
[7] Patent: WO2012/42368, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 11

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3. 合成：130049-82-0

147687-17-0

130049-82-0
产率 合成条件 实验步骤
74.4% With hydrogenchloride; palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol; water; tert-butyl alcohol at 25 - 30℃; for 16 h; 在25〜30°C，20L加氢反应器中依次加入3L甲醇，3L叔丁醇，300mL浓盐酸，600g 9-（苄氧基）-3-（2-氯乙基）-2-甲基-4H-吡啶并[1， 2-a]嘧啶-4-酮，搅拌下溶解，向反应容器中加入120g 10％干燥的钯炭，更换三次，并用氢气置换三次。控制氢气压力范围15psi，反应16小时检测反应溶液9-（苄氧基）-3-（2-氯乙基）-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，脱氮产物小于0.5％（面积归一化）然后停止反应。过滤除去催化剂，减压蒸馏除去甲醇，得到黄色粘稠物质。加入900mL纯水和1800mL二氯甲烷，搅拌溶解，冷却至0〜5°C，滴加20％NaOH水溶液，调节pH至8.00，静置，水相用1800mLx2二氯甲烷萃取，合并有机相相，用无水硫酸钠干燥。浓缩滤液，得到深绿色固体残余物，向浓缩残留物中加入3600mL乙酸乙酯，加热至回流澄清，加入120g高岭土搅拌脱色30分钟，过滤，加入滤液中。 7200ml石油醚，冷却至0〜5°C，搅拌结晶2小时，过滤，滤饼置于鼓风炉中，50〜55°C干燥至恒重排出，关键中间体，白色固体粉末，329.75g 3-（2-氯乙基）-9-羟基-2-甲基-6,7,8,9-四氢-411-吡啶并[1,2-a]摩尔产率74.4％。纯度：99.30％，化合物V中的氯：Ν。
69% With hydrogenchloride; hydrogen In water at 25 - 30℃; 实施例（8）式II的9-羟基-3-（2-氯乙基）-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2a]嘧啶-4-酮的制备 500mL氢化烧瓶9-苄氧基-3-（2-氯乙基）-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮（10.0g），水（100mL），浓HCl。 加入HCl（12mL）和10％Pd / C（2.0gm，50％湿润），并在1-2KK的压力下，在25-30℃下，在搅拌下用氢气处理内容物4至6小时。催化剂是 过滤，滤液在真空下完全浓缩，得到残余物（10克）。 向残余物中加入水（100mL）并用乙酸钾溶液（24gm，100mL）将pH调节至5-6。 将得到的晶体在0至5℃下过滤，用水洗涤并真空干燥，得到9-羟基-3-（2-氯乙基）-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-d]嘧啶-4-酮。 （5.1克，理论产率69％）。
参考文献：
[1] Patent: CN107311998, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0041-0051; 0052-0053; 0054-0058
[2] Patent: US2010/298566, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[3] Patent: WO2009/45489, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 6
[4] Patent: WO2009/45489, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 7
[5] Patent: WO2009/44413, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 6; 12
[6] Patent: WO2009/130710, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 14
[7] Patent: US2010/298565, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[8] Patent: WO2011/15936, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 11
[9] Patent: US8481729, 2013, B2

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  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同官能团产品

氯代物

货号: BD79327

CAS号: 93076-03-0

相似度: 86.81%

货号: BD8122

CAS号: 63234-80-0

相似度: 86.81%

货号: BD02562671

CAS号: 63234-80-0

相似度: 86.81%

货号: BD237544

CAS号: 1013916-37-4

相似度: 60.0%

货号: BD02566261

CAS号: 1013916-37-4

相似度: 60.0%

货号: BD282687

CAS号: 35982-55-9

相似度: 54.7%

货号: BD108785

CAS号: 171178-47-5

相似度: 53.15%

酰胺

货号: BD79327

CAS号: 93076-03-0

相似度: 86.81%

货号: BD8122

CAS号: 63234-80-0

相似度: 86.81%

货号: BD02562671

CAS号: 63234-80-0

相似度: 86.81%

货号: BD491243

CAS号: 62259-92-1

相似度: 67.0%

货号: BD682966

CAS号: 1290541-46-6

相似度: 66.67%

货号: BD02558593

CAS号: 1290541-46-6

相似度: 66.67%

货号: BD305032

CAS号: 1015474-32-4

相似度: 62.73%

货号: BD02676609

CAS号: 1015474-32-4

相似度: 62.73%

醇

货号: BD303255

CAS号: 16064-15-6

相似度: 53.7%

货号: BD163964

CAS号: 518048-03-8

相似度: 53.44%

货号: BD163962

CAS号: 3543-74-6

相似度: 52.21%

货号: BD52653

CAS号: 76252-06-7

相似度: 52.07%

货号: BD02668906

CAS号: 76252-06-7

相似度: 52.07%

货号: BD213454

CAS号: 1065484-91-4

相似度: 51.79%

合成路线

1. 合成：130049-82-0

130049-79-5

130049-82-0
产率 合成条件 实验参考步骤
72.6%
Stage #1: With hydrogenchloride; hydrogen In methanol at 27℃; for 36 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium hydroxide In water at 5℃; 		在室温下，3-（2-氯乙基）-2-甲基-9-苄氧基-6,7,8,9-四氢 - 吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮4.0g（0.0122摩尔）是加入250mL三颈瓶中，加入80mL甲醇，然后在搅拌下滴加浓盐酸（约25滴），将pH调节至3.0。溶解完成后，加入1.8g湿的5％Pd-C（水含量：56％）（W / W：10/1），将氩气加入交换气氛中三次，加入氢气进入交换气氛。三次，反应在27℃下进行约36小时，TLC（乙醚：正己烷：甲醇：三乙胺= 2mL：0.5mL：6滴：6滴）用于检测脱苄基化产物。在消耗所有原料后停止反应。通过抽滤获得浅绿色液体，并在减压下蒸馏除去溶剂，得到深绿色粘稠液体。加入约16mL蒸馏水，在超声波下进行溶解，用冰水浴将温度降至5℃，加入2N氢氧化钠水溶液将pH调节至10-11，以沉淀出大量的蒸馏水。当pH接近其结束时，白色固体。减压下滤出白色固体。滤液用2×20mL二氯甲烷萃取。合并有机层，用饱和NaCl水溶液洗涤两次（每次10mL），用无水硫酸镁干燥。蒸馏出溶剂后得到淡黄色固体。合并所得固体并干燥，得到2.14g产物（产率：72.6％）。熔点：100.8-102.7℃。
69% With hydrogenchloride; hydrogen In water at 25 - 30℃; for 4 - 6 h; 实施例（8）：式I的化合物9-羟基-3-（2-氯乙基）-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2a] - 嘧啶-4-酮的制备 500mL氢化烧瓶9-苄氧基-3-（2-氯乙基）-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮（10.0g），水（100mL），锥形。 加入HCl（12mL）和10％Pd / C（2.0gm，50％湿润），并将内容物用氢气在1-2Kgs压力下在搅拌下在25-30℃下处理4-6小时。 过滤催化剂，真空浓缩滤液，得到残余物（10克）。 向残余物中加入水（100mL）并用乙酸钾溶液（24gm，100mL）将pH调节至5-6。 将所得晶体在0至50℃下过滤，用水洗涤并真空干燥，得到9-羟基-3-（2-氯乙基）-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1]，图2a]嘧啶-4-酮。 （5.1克，理论产率69％）。
参考文献：
[1] Patent: EP2154138, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[2] Patent: WO2009/60297, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 14-15
2. 合成：130049-82-0

849727-62-4

130049-82-0
产率 合成条件 实验参考步骤
92%
Stage #1: With hydrogen In water; isopropyl alcohol at 55℃; Inert atmosphere
Stage #2: With potassium acetate In water		 实施例4：3-（2-氯乙基）6,7,8,9-四氢-2-甲基-9-羟基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，V2.75g（10将1N.HCl，40ml IPA / H 2 O（19：1v / v，0.25M）和404mg Pd / C催化剂（5％w / w（干燥），含有66.20％水）置于在室温下用氮气（~40psi）吹扫反应容器五次。然后，用氢气（50-60psi）将反应容器再吹扫五次，并在氢气（大气压）下加热至55℃。超过20分钟。之后，用氢气（15psi）对容器加压，并在55℃下提供机械搅拌（1500rpm）3小时。然后将反应容器冷却至室温并小心排气。通过HPLC分析上清液显示实现了高转化率，超过98％，并且产生少于1％的脱氯副产物。反应溶液被过滤在硅藻土上，将滤饼用MeOH洗涤，将合并的滤液蒸发至干，得到V.HCl，为灰白色固体。逐滴加入乙酸钾在水中的溶液，直至实现化合物V的完全沉淀。过滤得到的沉淀物并用水洗涤，得到2.23g（92％收率）化合物V.V.HCl的分析数据：RMN 1H（D2O）δ（ppm）：1.91-2.37（m，CH2-CH2），2.53 （s，CH3）; 3.07（t，CH2）; 3.80（t，CH 2 Cl）; 4.01（at，CH2）; 4.97（t，CH-OH）.V：RMN 1U（CDCl 3）δ（ppm）的分析数据：1.72-2.33（m，CH 2 -CH 2），2.37（s，CH 3）; 3.01（t，CH2）; 3.77（t，CH2Cl）; 3.94（at，CH2）; 4.52（t，CH-OH）。
68.25%
Stage #1: at 50 - 55℃;
Stage #2: With hydrogen In methanol at 50 - 55℃; for 8 h; 		向装有轴，冷凝器，气体通过管和热插座的干净且干燥的3L四颈RB烧瓶中加入100g（0.363摩尔）（2-氯乙基）-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[ 1,2-a]嘧啶-4-酮单盐酸盐（式-XI）和2000ml甲醇。用水浴将反应物料缓慢加热至50-55℃。在达到50-55℃后，加入20g 10％钯 - 炭催化剂并将氢气缓慢鼓入反应物料中。通过TLC监测反应进程，发现8小时后反应结束。过滤反应物质，滤液在60-65℃下在旋转蒸发仪上真空蒸发，得到黄色糖浆。将糖浆在80-82℃下溶于370ml水中并冷却至25-35℃。将乙酸钾水溶液（由71.28g乙酸钾和70ml水制备）加入到反应物料中。将所得悬浮液冷却至5-10℃，搅拌2小时，抽滤，用200ml水洗涤，得到92g湿固体。将上述湿固体用甲醇重结晶，得到60.20g（产率68.25％）标题化合物。熔点：102-105℃。 HPLC纯度> 97％。 1H-NMR（CDCl3）：1.8（m，1H，脂肪族-H），1.96（m，1H，脂肪族-H），2.16（m，1H，脂肪族-H）5 2.37（m，4H，脂肪族-H） ，3.0（m，2H脂族-H，），3.75（t，2H，-CH2-，J = 6.84Hz），3.97（m，2H5脂肪族-H），4.17（s，IH5-OH5，D2O可交换），和4.50（m，IH，脂肪族-H）。
39%
Stage #1: With pyrographite In methanol at 50 - 55℃; for 0.75 h; Large scale
Stage #2: With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol; dichloromethane at 25 - 30℃; Large scale		 将甲醇（560L）和3a（70Kg，255.31摩尔）在1L KL SS反应器中的悬浮液加热至50-55℃以实现溶解。然后将炭（1.5Kg）加入溶液中并在50-55℃下继续加热45分钟。过滤内容物，用甲醇（70L）洗涤木炭饼。将合并的滤液，催化剂（10％Pd / C，50％湿润，15.4Kg）和二氯甲烷（140L）加入到1KL氢化反应器中，并将混合物在42-57psi的压力下在25-30℃下氢化。 3-4小时然后将氢气压力降至28-43psi，直至通过HPLC完成反应。然后滤除催化剂，用甲醇（70L）洗涤催化剂。将合并的滤液在低于50℃的温度下减压蒸发，得到深灰色油状物。向油中加入纯化水（350L），用10-15℃的氨水将所得溶液的pH调节至7.3-7.5。收集沉淀的产物并用纯净水（35L）洗涤。将湿产物溶于二氯甲烷（175L）中，溶液用氢氧化钠水溶液（0.875kg NaOH溶于52L水中）洗涤，然后用纯净水（52L×2）洗涤，然后用盐水（7kg NaCl溶解于其中）洗涤。 52 L水）在0 - 5°C。最后，使用活性炭（1.5Kg）使二氯甲烷层脱色，然后在40℃下在减压下蒸发，得到灰色固体。将残余物在70-75℃下溶于乙醇（70L）中，将溶液逐渐冷却至10-15℃，得到沉淀，将其再搅拌1小时。收集沉淀的产物，用叔丁基甲基醚（9L）洗涤并在40-45℃下减压干燥，得到24kg（39％）3-（2-氯乙基）-6,7,8,9 - 四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮（4a），mp。 107-108°C（lit.14.100-102°C），HPLC（w / w％）：4a（99.47％），未知杂质（0.05％）和化合物5（0.48％）（总杂质0.53％） 。通过HPLC色谱未检测到化合物1a，2,3a，3b，4b和6。 UV（MeOH）λmax（e）：280nm，233nm。 MS（ESI，m / z）：243 [M + H] C; FT-IR（KBr）：3145,1664.2,1326.7,1183.89cm -1; 1H NMR（CDCl3）：d 1.76-1.80（m，1H），1.89-2.00（m，1H），2.08-2.15（m，1H），2.31-2.38（m，4H），2.95-3.03（m，2H） ），3.73-3.76（t，2H，J 6.80Hz，-CH2-N），3.85-3.98（m，2H，-CH2-Cl），4.09-4.09（d，1H，J 1.2Hz，OH），4.46 -4.50（m，1H，CH-OH）; 13C NMR（CDCl3）：d 18.04,21.30,26.91,29.85,42.38,42.54,66.74,118.32,157.97,159.11,161.59
参考文献：
[1] Patent: WO2009/144288, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[2] Patent: WO2009/10988, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[3] Organic Preparations and Procedures International, 2016, vol. 48, # 3, p. 296 - 302
[4] Patent: US2009/182150, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 3-4
[5] Patent: WO2011/73997, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 15
[6] Patent: US2011/293889, 2011, A1
[7] Patent: WO2012/42368, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 11

更多

3. 合成：130049-82-0

147687-17-0

130049-82-0
产率 合成条件 实验参考步骤
74.4% With hydrogenchloride; palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol; water; tert-butyl alcohol at 25 - 30℃; for 16 h; 在25〜30°C，20L加氢反应器中依次加入3L甲醇，3L叔丁醇，300mL浓盐酸，600g 9-（苄氧基）-3-（2-氯乙基）-2-甲基-4H-吡啶并[1， 2-a]嘧啶-4-酮，搅拌下溶解，向反应容器中加入120g 10％干燥的钯炭，更换三次，并用氢气置换三次。控制氢气压力范围15psi，反应16小时检测反应溶液9-（苄氧基）-3-（2-氯乙基）-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，脱氮产物小于0.5％（面积归一化）然后停止反应。过滤除去催化剂，减压蒸馏除去甲醇，得到黄色粘稠物质。加入900mL纯水和1800mL二氯甲烷，搅拌溶解，冷却至0〜5°C，滴加20％NaOH水溶液，调节pH至8.00，静置，水相用1800mLx2二氯甲烷萃取，合并有机相相，用无水硫酸钠干燥。浓缩滤液，得到深绿色固体残余物，向浓缩残留物中加入3600mL乙酸乙酯，加热至回流澄清，加入120g高岭土搅拌脱色30分钟，过滤，加入滤液中。 7200ml石油醚，冷却至0〜5°C，搅拌结晶2小时，过滤，滤饼置于鼓风炉中，50〜55°C干燥至恒重排出，关键中间体，白色固体粉末，329.75g 3-（2-氯乙基）-9-羟基-2-甲基-6,7,8,9-四氢-411-吡啶并[1,2-a]摩尔产率74.4％。纯度：99.30％，化合物V中的氯：Ν。
69% With hydrogenchloride; hydrogen In water at 25 - 30℃; 实施例（8）式II的9-羟基-3-（2-氯乙基）-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2a]嘧啶-4-酮的制备 500mL氢化烧瓶9-苄氧基-3-（2-氯乙基）-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮（10.0g），水（100mL），浓HCl。 加入HCl（12mL）和10％Pd / C（2.0gm，50％湿润），并在1-2KK的压力下，在25-30℃下，在搅拌下用氢气处理内容物4至6小时。催化剂是 过滤，滤液在真空下完全浓缩，得到残余物（10克）。 向残余物中加入水（100mL）并用乙酸钾溶液（24gm，100mL）将pH调节至5-6。 将得到的晶体在0至5℃下过滤，用水洗涤并真空干燥，得到9-羟基-3-（2-氯乙基）-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-d]嘧啶-4-酮。 （5.1克，理论产率69％）。
参考文献：
[1] Patent: CN107311998, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0041-0051; 0052-0053; 0054-0058
[2] Patent: US2010/298566, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[3] Patent: WO2009/45489, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 6
[4] Patent: WO2009/45489, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 7
[5] Patent: WO2009/44413, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 6; 12
[6] Patent: WO2009/130710, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 14
[7] Patent: US2010/298565, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[8] Patent: WO2011/15936, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 11
[9] Patent: US8481729, 2013, B2

更多

4. 合成：130049-82-0

1204248-71-4

130049-82-0
产率 合成条件 实验参考步骤
87%
Stage #1: at 70℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water		 例2; 化合物（1a）; 在氮气下将0.50g化合物（6a）悬浮在9.8ml 1M HCl中，并加入8.4ml氯化钛（III）。 将溶液在70℃下加热30分钟。 将反应混合物用20ml水稀释，并将溶液用碳酸氢钠碱化。 用4×25ml DCM萃取悬浮液。 用硫酸钠干燥有机溶液并蒸发。 产量：0.41g（理论产率的87％），纯度96.8％。
参考文献：
[1] Patent: US2010/10218, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 11
5. 合成：130049-82-0

260273-82-3

130049-82-0
产率 合成条件 实验参考步骤
99.32%
Stage #1: With hydrogenchloride; palladium 10% on activated carbon In ethanol; waterGreen chemistry
Stage #2: With hydrogen In ethanol; water at 80℃; Green chemistry		 1）将200g 3-（2-氯乙基）-2-甲基-9-羟基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮加入到帕潘立酮加氢前体中。 4L无水乙醇，200g浓盐酸，搅拌均匀后加入5g 10％Pd / C，充分搅拌，形成物料I; 2）将预热的材料I和来自步骤1）的氢气转移到微通道反应器的反应模块组。进行反应，其中：调节浆料泵的流速，使材料I的流速为40.0g / min，将H 2气体流量计的流速调节至700ml / min，反应温度为80℃，冷却模块的温度为25℃，反应压力为1.5MPa，3-（2-氯乙基）-2-甲基-9-羟基-4H-吡啶并[摩尔比] 1,2-A]嘧啶-4-酮与H 2的比例为1：3.2。反应模块组的总反应时间为20s;收集来自冷却模块的反应溶液，过滤回收催化剂，减压蒸馏除去溶剂。通过加入500ml水使残余物完全溶解。饱和NaHCO3溶液的pH为7~8，过滤，向粗产物中加入1.2L乙酸乙酯，温热至60℃溶解，然后逐滴加入1.2L正己烷，滴加，冷却至010℃，继续搅拌1小时，过滤，滤饼用少量正己烷洗涤，在50℃下真空干燥8小时，得到帕潘立酮中间体3-（2-氯乙基）-6,7， 8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮128.91g，产率87.32％，纯度99.28％。为了研究催化剂的再循环效率，选择Pd / C和Pt / C作为催化剂。将总共7个实验应用于该循环。其中，各反应中使用的催化剂量和其他关键工艺参数相同，并检查循环。催化剂与反应转化率之间的关系应用数次。结果如表1和表2所示：
参考文献：
[1] Patent: CN108003154, 2018, A. Location in patent: Page/Page column 7-11
[2] Patent: WO2009/116071, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 11-12
[3] Patent: WO2012/134445, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 27-29
6. 合成：130049-82-0

1254173-48-2

130049-82-0
参考文献：
[1] Patent: WO2010/4578, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 10; 19
7. 合成：130049-82-0

1228559-69-0

130049-82-0
参考文献：
[1] Patent: WO2010/64134, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 7
8. 合成：130049-82-0

N/A

130049-82-0
产率 合成条件 实验参考步骤
22 g at 35℃; for 6 h; Autoclave 实施例-5制备3-（2-氯乙基）-9-羟基-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮（式-7） ）3-（2-氯乙基）-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮盐酸盐（式-5）（40克），乙酸（200）的混合物 在高压釜中加入ml）和钯碳（40克）。 将压力为3.0-3.5Kg / cm 2的氢气在35℃下施加到上述混合物中6小时。 用水淬灭反应，并将所得混合物通过hyflow床过滤。 使用氢氧化钠水溶液将滤液的pH调节至6.将反应混合物冷却至0℃并搅拌1小时。 过滤形成的固体，用水洗涤并干燥，得到标题化合物。 产量：22克。
参考文献：
[1] Patent: US8481729, 2013, B2. Location in patent: Paragraph 19
9. 合成：130049-82-0

147687-17-0

130049-82-0

260273-82-3
产率 合成条件 实验参考步骤
28.8 %Chromat. With hydrogenchloride; hydrogen In methanol; water at 25 - 30℃; for 1 h; Autoclave 制备3-（2-氯乙基）-9-羟基-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮（式II）至3的混合物 - （2-氯乙基）-9-苄氧基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮（35g）和甲醇（525ml）加入34％w / w盐酸水溶液（〜 8ml）以获得清晰的解决方案。 该溶液在钯炭（17.5g）存在下在高压釜中氢化，氢气压力为1.5-2kg / cm2，温度为25-30℃。 通过HPLC分析以规则的间隔监测反应进程，结果如下。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/130710, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 17-18
10. 合成：130049-82-0

147687-17-0

130049-82-0

849903-79-3
产率 合成条件 实验参考步骤
48.9 %Chromat. With hydrogenchloride; hydrogen In methanol; water at 25 - 30℃; for 3.50 h; Autoclave 制备3-（2-氯乙基）-9-羟基-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮（式II）至3的混合物 - （2-氯乙基）-9-苄氧基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮（35g）和甲醇（525ml）加入34％w / w盐酸水溶液（〜 8ml）以获得清晰的解决方案。 该溶液在钯炭（17.5g）存在下在高压釜中氢化，氢气压力为1.5-2kg / cm2，温度为25-30℃。 通过HPLC分析以规则的间隔监测反应进程，结果如下。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/130710, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 17-18
11. 合成：130049-82-0

1117803-76-5

130049-82-0
参考文献：
[1] Patent: US2009/48272, 2009, A1
12. 合成：130049-82-0

517-23-7

24016-03-3

130049-82-0
参考文献：
[1] Patent: US2011/293889, 2011, A1
13. 合成：130049-82-0

517-23-7

130049-82-0
参考文献：
[1] Patent: WO2011/73997, 2011, A2
[2] Patent: WO2012/42368, 2012, A1
[3] Patent: WO2012/134445, 2012, A1
[4] Patent: US8481729, 2013, B2
[5] Organic Preparations and Procedures International, 2016, vol. 48, # 3, p. 296 - 302

更多

14. 合成：130049-82-0

16867-03-1

130049-82-0
参考文献：
[1] Patent: WO2011/73997, 2011, A2
[2] Patent: WO2012/42368, 2012, A1
[3] Organic Preparations and Procedures International, 2016, vol. 48, # 3, p. 296 - 302
[4] Patent: CN107311998, 2017, A
15. 合成：130049-82-0

24016-03-3

130049-82-0
参考文献：
[1] Patent: WO2012/134445, 2012, A1
[2] Patent: US8481729, 2013, B2
[3] Patent: CN107311998, 2017, A
16. 合成：130049-82-0

181525-38-2

130049-82-0
参考文献：
[1] Patent: WO2011/73997, 2011, A2
[2] Patent: WO2012/42368, 2012, A1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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