(S)-2-(环氧乙烷-2-基甲基)异吲哚啉-1,3-二酮

CAS号：161596-47-0

CAS号161596-47-0, 是单体类化合物, 分子量为203.19, 分子式C11H9NO3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供161596-47-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(S)-2-(环氧乙烷-2-基甲基)异吲哚啉-1,3-二酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

(S)-2-(Oxiran-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione , (S)-N-Glycidylphthalimide

货号：BD48329 (S)-2-(Oxiran-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(S)-2-(Oxiran-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione , (S)-N-Glycidylphthalimide
中文名称 :	(S)-2-(环氧乙烷-2-基甲基)异吲哚啉-1,3-二酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	161596-47-0
分子式 :	C₁₁H₉NO₃
线性分子式 :	-
分子量 :	203.19
MDL NO :	MFCD04973350
沸点 :	-
Pubchem ID :	719412
InChIKey :	DUILGEYLVHGSEE-ZETCQYMHSA-N

常用 :

SDS-BD48329

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	15
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.27
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	55.31
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	49.91 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.81
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.18
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.3
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.31
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.9
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.3

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.01
Solubility	2.0 mg/ml ; 0.00984 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.82
Solubility	3.05 mg/ml ; 0.015 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.53
Solubility	0.596 mg/ml ; 0.00293 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.7 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	2.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.98

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~21 ►

1. 合成：161596-47-0

136918-14-4

60456-23-7

161596-47-0

产率

合成条件

实验步骤

91%

With triphenylphosphine; diethylazodicarboxylate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃;

2-氧杂环丁基甲基 - 异吲哚-1,3-二酮（D1）向搅拌的邻苯二甲酰亚胺（10。36g）的THF（350ML）溶液中加入三苯基膦（18.46g）和（S） - 缩水甘油（5.4MOI）。使用外部冰浴冷却该溶液，滴加偶氮二甲酸二乙酯（11.1ML）。将反应混合物在室温下搅拌过夜。然后浓缩反应混合物，并在乙醚中搅拌5小时。过滤白色沉淀物并蒸发液体。将残留的黄色油状物在硅胶上进行色谱分离，用乙酸乙酯/己烷（1：1）洗脱。得到标题化合物，为白色固体（13G，91％）。质谱（电喷雾LC / MS）：实测值204（MH +）。 C11HGNO3需要203。

91%

With triphenylphosphine; diethylazodicarboxylate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃;

向搅拌的邻苯二甲酰亚胺（10.36g）的THF（350MI）溶液中加入三苯基膦（18。46g）和（S） - 缩水甘油（5.4MOI）。使用外部冰浴冷却该溶液，滴加偶氮二甲酸二乙酯（11.1ML）。将反应混合物在室温下搅拌过夜。然后浓缩反应混合物，并在乙醚中搅拌5小时。过滤白色沉淀物并蒸发液体。将残留的黄色油状物在硅胶上进行色谱分离，用乙酸乙酯/己烷（1：1）洗脱。得到标题化合物，为白色固体（13G，91％）。质谱（电喷雾LC / MS）：实测值204（MH +）。 C11HGNO3需要203。

参考文献：

[1] Patent: WO2004/112787, 2004, A1. Location in patent: Page 17-18
[2] Patent: WO2004/113301, 2004, A1. Location in patent: Page 18
[3] Tetrahedron Asymmetry, 1996, vol. 7, # 6, p. 1641 - 1648
[4] Heterocycles, 2006, vol. 67, # 2, p. 561 - 566
[5] Chemical communications (Cambridge, England), 2003, # 4, p. 468 - 469
[6] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 35, p. 7679 - 7692
[7] Patent: US2005/228014, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[8] Patent: WO2004/101557, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[9] Patent: WO2005/49023, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58

2. 合成：161596-47-0

136918-14-4

67843-74-7

161596-47-0

产率

合成条件

实验步骤

77.5%

Stage #1: With methylamine In isopropyl alcohol at 60℃; for 5 h;
Stage #2: With sodium methylate In methanol; isopropyl alcohol at 10 - 30℃;

向1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮（100g，0.68摩尔）和甲胺（10g）的异丙醇（200ml）悬浮液中加入S-表氯醇（100g，1.08摩尔），混合物将其加热至60℃并在相同温度下保持5小时。在10-15℃下将30％甲醇钠的甲醇溶液（160g）分批加入到反应物料中，将温度升至25-30℃并将反应物质在该温度下搅拌2-3小时。温度。反应完成后，加入水（600ml），将反应混合物搅拌10分钟，滤出固体并用水洗涤，得到标题化合物。重量：107克（77.5％）

5 g

With sodium acetate In isopropyl alcohol at 65 - 70℃;

在干净的圆底烧瓶中，加入5克邻苯二甲酰亚胺，7.85克S-表氯醇，6.9克乙酸钠和50毫升异丙醇。将反应物料加热至约65℃-70℃并保持约24小时至约30小时。将反应物质冷却至约25℃并在低于40℃的减压下浓缩，然后加入50ml甲苯并搅拌约30分钟并过滤。为了获得滤液，加入17.76gm碳酸钾并将反应物料加热至约100℃-110℃并在相同温度下保持约3小时至约5小时。将反应物质冷却至约25℃，过滤并浓缩并脱气。将50ml环己烷加入到反应物料中并搅拌约30分钟，过滤并在约50-55℃下减压干燥，得到标题化合物，为油状物（5gm）。

84.5 g

With 1-hexylamine hydrochloride; potassium tert-butylate; potassium iodide In isopropyl alcohol at 28℃; for 72 h;

向1L单颈烧瓶中加入67.7g（0.46mol）邻苯二甲酰亚胺，叔丁醇钾61.9g，10％（0.046mol）氯化己氮铵，碘化钾0.66g（0.0046mol），异丙基将醇382·5ml搅拌均匀，在28℃下，将（S）表氯醇（85.6g，0.93mol）加入到反应体系中，在搅拌下，体系由白浊变为淡黄色浑浊，进行反应。在28℃的温度下保持72小时，过滤，洗涤，干燥，最终固体为84.5g，产率90.5％，纯度为92％。

参考文献：

[1] Patent: US9643939, 2017, B1. Location in patent: Page/Page column 16
[2] Patent: WO2012/41263, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 9-10
[3] Patent: US2016/52919, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0131
[4] Patent: CN103382200, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0072; 0073

3. 合成：161596-47-0

51594-55-9

1074-82-4

161596-47-0

产率

合成条件

实验步骤

83%

With benzyltrimethylammonium chloride In isopropyl alcohol at 10℃; for 46 h;

向反应容器中加入邻苯二甲酰亚胺钾（50.0g，0.27mol），苄基三甲基氯化铵5.00g，0.02.7mol）和异丙醇（500ml），并将混合物冷却至10℃。向其中加入（R） - 表氯醇（74.9g，0.81mol）并将混合物在冷却的同时搅拌46小时。除去溶剂，向残余物中加入乙酸乙酯（250ml）。将混合物用水（250ml）洗涤，然后除去乙酸乙酯，得到粗（R） - 缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺（光学纯度：97％e.e。）。粗产物用乙酸乙酯 - 己烷结晶，得到目标物（R） - 缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺（45.6g，产率：83％，光学纯度：98％），为白色晶体。熔点100-102C比旋光度[α]D≥25-9.7（c2.0.CHCl3）1HNMR（CDCl3,270MHz）d 2.70（dd，1H），2.81（dd，1H），3.21-3.28（m，1H），3.81（dd，1H），3.97（dd，1H），7.27-7.91（m，4H）使用HPLC和面积比计算光学纯度。条件：柱：CHIRALPAC AD（0.46cmF×25cm L（Daicel Co.，Ltd。）流动相：正己烷/异丙醇（90/10（v / v）速度：1.0ml / min。检测：UV220nm保留:( S）异构体= 17.9分钟，（R）异构体= 25.5分钟。

74%

With benzyltrimethylammonium chloride In tetrahydrofuran at 50℃; for 44 h;

对比例2-4示于下表1中，其通过根据对比例1的方法改变溶剂进行。[表1]溶剂反应温度/小时产率光学纯度（ee百分比）Comp。 ex.2 THF 50C / 44hr 74 87比较。 ex.3甲苯50℃/ 20hr n.d n.d.比较。 ex.4二氯乙烷30C / 16hr n.d.日期不详

68%

With benzyltrimethylammonium chloride In methanol at 20℃; for 15 h;

向反应容器中加入邻苯二甲酰亚胺钾（5.00g，27.0mmol），苄基三甲基氯化铵（0.50g，2.70mmol）和甲醇（50ml），然后向其中加入（R） - 表氯醇（9.99g，81.0mmol）。将混合物在20℃下搅拌15小时，除去溶剂。向残余物中加入乙酸乙酯（30ml），用水（20ml）洗涤混合物，除去乙酸乙酯，得到粗（R） - 缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺（3.74g，产率：68％，光学纯度：99％）。白色固体。

参考文献：

[1] Patent: EP1403267, 2004, A1. Location in patent: Page 5
[2] Patent: EP1403267, 2004, A1. Location in patent: Page 6
[3] Patent: EP1403267, 2004, A1. Location in patent: Page 5-6
[4] Synlett, 2006, # 13, p. 2151 - 2153
[5] Patent: EP1403267, 2004, A1. Location in patent: Page 6
[6] Patent: EP1403267, 2004, A1. Location in patent: Page 6

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货号: BD232464

CAS号: 5428-09-1

相似度: 81.82%

合成路线

1. 合成：161596-47-0

136918-14-4

60456-23-7

161596-47-0

产率

合成条件

实验参考步骤

91%

With triphenylphosphine; diethylazodicarboxylate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃;

91%

With triphenylphosphine; diethylazodicarboxylate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃;

参考文献：

2. 合成：161596-47-0

136918-14-4

67843-74-7

161596-47-0

产率

合成条件

实验参考步骤

77.5%

Stage #1: With methylamine In isopropyl alcohol at 60℃; for 5 h;
Stage #2: With sodium methylate In methanol; isopropyl alcohol at 10 - 30℃;

5 g

With sodium acetate In isopropyl alcohol at 65 - 70℃;

84.5 g

With 1-hexylamine hydrochloride; potassium tert-butylate; potassium iodide In isopropyl alcohol at 28℃; for 72 h;

参考文献：

3. 合成：161596-47-0

51594-55-9

1074-82-4

161596-47-0

产率

合成条件

实验参考步骤

83%

With benzyltrimethylammonium chloride In isopropyl alcohol at 10℃; for 46 h;

74%

With benzyltrimethylammonium chloride In tetrahydrofuran at 50℃; for 44 h;

68%

With benzyltrimethylammonium chloride In methanol at 20℃; for 15 h;

参考文献：

4. 合成：161596-47-0

136918-14-4

51594-55-9

161596-47-0

产率

合成条件

实验参考步骤

80%

Stage #1: With tetra(n-butyl)ammonium hydrogensulfate; sodium carbonate In isopropyl alcohol at 50℃; for 23 h;
Stage #2: With potassium tert-butylate In isopropyl alcohol at 20℃; for 1 h;

向反应容器中加入邻苯二甲酰亚胺（2.00g，13.6mmol），（R） - 表氯醇（2.26g，24.5mmol），无水碳酸钠（0.72g，6.80mmol），四正丁基硫酸氢铵（0.46g，1.36mmol））。和异丙醇（13ml），混合物在室温，50℃下反应23小时。然后向残余物中逐渐加入叔丁醇钾（1.83g，16.3mmol）的异丙醇溶液，将混合物在20℃下搅拌1小时。反应后，进行后处理，得到粗（R） - 缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺（2.21g，收率80％，光学纯度98percente.e。），为白色晶体。

78%

Stage #1: With benzyltrimethylammonium chloride; sodium carbonate In isopropyl alcohol at 20℃; for 15 h;
Stage #2: With potassium tert-butylate In isopropyl alcohol at 20℃; for 1 h;

向反应容器中加入邻苯二甲酰亚胺（2.00g，13.6mol），（R） - 表氯醇（2.52g，27.2mol），无水碳酸钠（144mg，1.36mmol），苄基三甲基氯化铵（252mg，1.36mmol）和异丙醇（13ml）。将混合物在室温下反应15小时。除去未反应的表氯醇后，向残余物中加入异丙醇（13ml）并将混合物冷却至20℃。然后向其中逐渐滴加叔丁醇钾（1.83g，16.3mmol）和异丙醇（7ml）的混合物，并将混合物在相同温度下搅拌1小时。除去溶剂，向残余物中加入乙酸乙酯（13ml）。将混合物用水（7ml）洗涤，然后除去乙酸乙酯，得到粗（R） - 缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺（2.16g，产率78％，光学纯度98percente.e。），为白色晶体。

17%

With potassium tert-butylate; benzyltrimethylammonium chloride In isopropyl alcohol at 20℃; for 26 h;

向反应容器中加入邻苯二甲酰亚胺（2.00g，13.6mmol），苄基三甲基氯化铵（252mg，1.36mmol）和异丙醇（25mL），冰冷却混合物。向其中分几部分加入叔丁醇钾（3.05g，27.2mmol），然后加入（R） - 表氯醇（2.52g，27.2mmol）。混合物在室温下反应26小时，然后进行后处理，得到粗（R） - 缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺（0.45g，收率17％，光学纯度96％），为黄色高粘度产物。

参考文献：

[1] Patent: EP1403267, 2004, A1. Location in patent: Page 6-7
[2] Patent: EP1403267, 2004, A1. Location in patent: Page 6-7
[3] Patent: EP1403267, 2004, A1. Location in patent: Page 6-7
[4] Patent: EP1403267, 2004, A1. Location in patent: Page 7-8
[5] Patent: EP1403267, 2004, A1. Location in patent: Page 6
[6] Patent: EP1403267, 2004, A1. Location in patent: Page 6-7
[7] Patent: EP1403267, 2004, A1. Location in patent: Page 6-7
[8] Patent: EP1403267, 2004, A1. Location in patent: Page 6-7
[9] Patent: EP1403267, 2004, A1. Location in patent: Page 6-7
[10] Patent: EP1403267, 2004, A1. Location in patent: Page 8

5. 合成：161596-47-0

136918-14-4

57044-25-4

161596-47-0

产率

合成条件

实验参考步骤

53%

With triphenylphosphine; diethylazodicarboxylate In tetrahydrofuran at 20℃; for 4 h;

向三苯基膦（17.7g，67.5mmol），（R） - （+） - 缩水甘油（4.0g，54.0mmol）和邻苯二甲酰胺在THF（220mL）中的溶液中加入DEAD（11.7g，67.5mmol）。将反应混合物在氮气下在室温下搅拌4小时。蒸发溶剂后，通过快速柱色谱法纯化粗产物，得到5.8g（53％）所需产物; LCMS：[MH] + = 204。

参考文献：

[1] Patent: WO2007/30761, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 37; 98-99

6. 合成：161596-47-0

148857-42-5

161596-47-0

产率

合成条件

实验参考步骤

94%

With sodium carbonate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 4 h; Reflux; Green chemistry

将实施例4中得到的化合物I（50.0g，0.21mol），碳酸钠22.0g，二甲苯250g放入带有水分离器的四颈瓶中。搅拌; 加热回流4小时。反应完成，直至反应溶液中化合物I的残留量≤1.0％。过滤除去碳酸钠，滤液用2×100g水洗涤，浓缩，结晶。通过加入200g甲醇进行，得到40.0g SN-缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺（产率94％; HPLC 99.62％; ee 99.80％）。

89%

With sodium carbonate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 4 h; Reflux

将邻苯二甲酰亚胺（100.0g，0.68mol），碱性氧化铝1.0g，TMBAC 1.0g，300g异丙醇和23.0g S-表氯醇置于四颈烧瓶中并搅拌。内部温度控制在20-25° C保持12小时，控制样品直至反应溶液中邻苯二甲酰亚胺的残留量≤1.0％，反应完成。浓缩除去异丙醇，加入400g甲苯，溶解并过滤回收氧化铝使用; 滤出2×100g水，洗涤，浓缩，加入450g正庚烷结晶，得到化合物I 150g（收率92.1％）。

99.5 % ee

With potassium phosphate In 1,2-dichloro-ethane at 80℃; for 14 h;

实施例1 [42] 25.00g（S）-1-氨基-3-氯-2-丙醇甲磺酸盐（0.123mol），25.34g邻苯二甲酸酐（0.123mol），18.63ml三乙胺（0.134mol）和将121ml甲苯加入反应容器中。在110-120℃下搅拌2小时后，减压除去溶剂。随后，将64.51g磷酸钾（0.304mol）和121ml 1,2-二氯乙烷加入到反应容器中。将混合物在80℃下搅拌14小时。将反应混合物冷却至0℃。加入100ml水溶解磷酸钾后，用1,2-二氯乙烷萃取该溶液，得到有机层。将得到的有机层用无水硫酸镁干燥，减压下除去溶剂。所得残余物在乙醇中重结晶，得到17.91g目标（S） - 缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺（产率：72％，光学纯度：99.5％ee），为白色晶体。熔点：100-102℃[44] 1H NMR（CDCl3,300MHz）：δ7.70-8.00（m，4H），3.95（dd，IH，J = 14.4Hz，5.1Hz），3.79（dd，IH）），3.22-3.26（m，1 H），2.80（dd，IH），2.67（dd，IH，J = 7.8Hz，2.4Hz）[45]缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺的光学纯度（ee百分比）由高速确认液相色谱（HPLC）。 CHRALPAC AD。（TM）。使用柱（0.46cm×25cm，购自Daicel Co.，Ltd）。流动相是正己烷/异丙醇（90/10（Wv））的混合溶剂，并以1ml / min的速度流动。检测在254nm下进行。在14.2分钟检测到（S）异构体，在19.2分钟检测到（R）异构体。实施例2 [47] 25.00g（S）-1-氨基-3-氯-2-丙醇甲磺酸盐（0.123mol），25.34g邻苯二甲酸酐（0.123mol），18.63ml三乙胺（0.134mol）和将121ml甲苯加入反应容器中。在110-120℃下搅拌2小时后，在室温下用水洗涤有机层。用无水硫酸镁干燥后，减压除去溶剂。随后，将64.51g磷酸钾（0.304mol）和121ml 1,2-二氯乙烷加入到反应容器中。将混合物在80℃下搅拌14小时。将反应混合物冷却至0℃。加入100ml水溶解磷酸钾后，用1,2-二氯乙烷萃取该溶液，得到有机层。将得到的有机层用无水硫酸镁干燥，减压下除去溶剂。所得残余物在乙醇中重结晶，得到18.12g目标（S） - 缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺（产率：73％，光学纯度：99.5％ee），为白色晶体。实施例3 [49] 25.00g（S）-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐（0.171mol），25.34g邻苯二甲酸酐（0.171mol），28.64ml三乙胺（0.206mol）和171ml将甲苯加入反应容器中。在110-120℃下搅拌2小时后，减压除去溶剂。随后，将90.86g磷酸钾（0.342mol）和171ml 1,2-二氯乙烷加入到反应容器中。将混合物在80℃下搅拌14小时。将反应混合物冷却至0℃。加入100ml水溶解磷酸钾后，用1,2-二氯乙烷萃取该溶液，得到有机层。将得到的有机层用无水硫酸镁干燥，减压下除去溶剂。所得残余物在乙醇中重结晶，得到24.01g目标（S） - 缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺（产率：69％，光学纯度：99.5％ee），为白色晶体。实施例5 [53] 5.00g（S）-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐（0.034mol），5.069g邻苯二甲酸酐（0.034mol），5.73ml三乙胺（0.041mol）和34ml将甲苯加入反应容器中。在110-120℃下搅拌2小时后，向反应容器中加入30ml水。用甲苯萃取得到有机层。然后，将得到的有机层用无水硫酸镁干燥，减压下除去溶剂。随后，将18.17g磷酸钾（0.069mol）和34ml 1,2-二氯乙烷加入到反应容器中。将混合物在80℃下搅拌14小时。将反应混合物冷却至0℃。加入100ml水溶解磷酸钾后，用1,2-二氯乙烷萃取该溶液，得到有机层。将得到的有机层用无水硫酸镁干燥，减压下除去溶剂。所得残余物在乙醇中重结晶，得到4.68g目标（S） - 缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺（产率：67％，光学纯度：99.5％ee），为白色晶体。

99.5 % ee

With potassium phosphate In acetonitrile at 80℃; for 14 h;

实施例4 [51] 25.00g（S）-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐（0.171mol），25.34g邻苯二甲酸酐（0.171mol），28.64ml三乙胺（0.206mol）和171ml 将甲苯加入反应容器中。在110-120℃下搅拌2小时后，减压除去溶剂。随后，将90.86g磷酸钾（0.342mol）和171ml乙腈加入到反应容器中。将混合物在80℃下搅拌14小时。将反应混合物冷却至0℃。加入100ml水溶解磷酸钾后，用1,2-二氯乙烷萃取该溶液，得到有机层。将得到的有机层用无水硫酸镁干燥，减压下除去溶剂。所得残余物在乙醇中重结晶，得到22.34g目标（S） - 缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺（产率：64％，光学纯度：99.5％ee），为白色晶体。

99.5 % ee

Stage #1: With potassium phosphate In N,N-dimethyl-formamide at 40℃; for 3.50 h;
Stage #2: With sulfuric acid In N,N-dimethyl-formamide

实施例6 [55] 5.00g（S）-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐（0.034mol），5.069g邻苯二甲酸酐（0.034mol），5.73ml三乙胺（0.041mol）和34ml将甲苯加入反应容器中。在110-120℃下搅拌2小时后，减压除去溶剂。随后，将18.17g磷酸钾（0.069mol）和34mlλζN-二甲基甲酰胺依次加入到反应容器中。将混合物在40℃下搅拌3.5小时。冷却至0℃后，过滤磷酸钾，加入硫酸将所得沉淀物的pH调节至5-6。然后，用乙酸乙酯萃取，得到有机层。将得到的有机层用无水硫酸镁干燥，减压下除去溶剂。所得残余物在乙醇中重结晶，得到4.07g目标（S） - 缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺（产率：59％，光学纯度：99.5％ee），为白色晶体。

107 g

With sodium methylate In methanol at 10 - 30℃;

实施例-1：（0123）2- [f2S] - 环氧乙烷-2-基甲基-1H-异吲哚-1,3f2H） - 二酮的制备：（0124）得到1H-异吲哚-1,3（2H） - 的悬浮液。加入二酮（100克，0.68摩尔）和甲胺（10克）的异丙醇（200毫升）溶液，加入对 - 环氧氯丙烷（100克1.08摩尔），将混合物加热至60℃并在相同温度下保持5小时。。在10-15℃下将30％甲醇钠的甲醇溶液（160g）分批加入到反应物料中，将温度升至25-30℃并在相同温度下搅拌反应物料2-3小时。反应完成后，加入水（600ml），搅拌10分钟，过滤固体并用水洗涤，得到标题化合物。（0125）重量：107克（77.5％）

参考文献：

[1] Patent: CN108440382, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0075; 0076; 0077
[2] Patent: CN108440383, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0086; 0087; 0088
[3] Patent: WO2007/132990, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 8-10
[4] Patent: WO2007/132990, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[5] Patent: WO2007/132990, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[6] Patent: WO2017/182853, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 16

7. 合成：161596-47-0

136918-14-4

70987-78-9

161596-47-0

参考文献：

[1] Patent: WO2013/98833, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 41
[2] Patent: US2014/378682, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0207; 0208

8. 合成：161596-47-0

879507-96-7

161596-47-0

参考文献：

[1] Patent: WO2006/31179, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5

9. 合成：161596-47-0

67843-74-7

1074-82-4

161596-47-0

产率

合成条件

实验参考步骤

88.1 g

With N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride; potassium iodide In isopropyl alcohol at 28℃; for 72 h;

向1L单颈烧瓶中加入85g（0.46mol）邻苯二甲酰亚胺钾，苄基三乙基氯化铵10. 5g（0.04mol）碘化钾0.76g（0.0046mol），异丙醇382.5ml，均匀搅拌，28° C，（S）表氯醇85.6g（0.9mol）在搅拌下加入到反应体系中，体系从白浊变为淡黄色浑浊，反应在28℃的温度下进行72小时，过滤，洗涤，干燥，最后得到固体88. lg，收率94. 5％，纯度92％。

参考文献：

[1] Patent: CN103382200, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0034; 0035

10. 合成：161596-47-0

51594-55-9

1074-82-4

181140-34-1

161596-47-0

参考文献：

[1] Patent: EP1403267, 2004, A1. Location in patent: Page 6

11. 合成：161596-47-0

N/A

161596-47-0

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 1, p. 18 - 22

12. 合成：161596-47-0

19667-37-9

161596-47-0

参考文献：

[1] Helvetica Chimica Acta, 2014, vol. 97, # 11, p. 1507 - 1515
[2] Patent: US5608110, 1997, A

13. 合成：161596-47-0

136918-14-4

51594-55-9

161596-47-0

148857-42-5

参考文献：

[1] Green Chemistry, 2010, vol. 12, # 8, p. 1380 - 1382

14. 合成：161596-47-0

136918-14-4

161596-47-0

参考文献：

[1] Helvetica Chimica Acta, 2014, vol. 97, # 11, p. 1507 - 1515
[2] Helvetica Chimica Acta, 2014, vol. 97, # 11, p. 1507 - 1515
[3] Helvetica Chimica Acta, 2014, vol. 97, # 11, p. 1507 - 1515
[4] Helvetica Chimica Acta, 2014, vol. 97, # 11, p. 1507 - 1515
[5] Helvetica Chimica Acta, 2014, vol. 97, # 11, p. 1507 - 1515
[6] Helvetica Chimica Acta, 2014, vol. 97, # 11, p. 1507 - 1515
[7] Patent: WO2017/182853, 2017, A1

15. 合成：161596-47-0

N/A

161596-47-0

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 1, p. 18 - 22

16. 合成：161596-47-0

136918-14-4

67843-74-7

19667-37-9

161596-47-0

参考文献：

[1] Helvetica Chimica Acta, 2014, vol. 97, # 11, p. 1507 - 1515

17. 合成：161596-47-0

1074-82-4

161596-47-0

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 1, p. 18 - 22
[2] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 1, p. 18 - 22

18. 合成：161596-47-0

40137-25-5

161596-47-0

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 1, p. 18 - 22
[2] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 1, p. 18 - 22

19. 合成：161596-47-0

119835-88-0

161596-47-0

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 1, p. 18 - 22
[2] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 1, p. 18 - 22

20. 合成：161596-47-0

879507-95-6

161596-47-0

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 1, p. 18 - 22

21. 合成：161596-47-0

N/A

161596-47-0

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 1, p. 18 - 22

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：161596-47-0

(S)-2-(环氧乙烷-2-基甲基)异吲哚啉-1,3-二酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

(S)-2-(Oxiran-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione , (S)-N-Glycidylphthalimide

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

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Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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