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(R)-2-(2-羟基-3-((4-(3-氧代吗啉)苯基)氨基)丙基)异吲哚啉-1,3-二酮
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酮 手性砌块 胺 芳基 酰胺 醇 饱和并芳香(杂)环 吗啉 吲哚啉 利伐沙班中间体
其他饱和并芳香(杂)环
二酮

CAS号：446292-07-5

CAS号446292-07-5, 是饱和并芳香(杂)环类化合物, 分子量为395.40, 分子式C21H21N3O5, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供446292-07-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(R)-2-(2-羟基-3-((4-(3-氧代吗啉)苯基)氨基)丙基)异吲哚啉-1,3-二酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-2-(2-Hydroxy-3-((4-(3-oxomorpholino)phenyl)amino)propyl)isoindoline-1,3-dione

货号：BD226866 (R)-2-(2-Hydroxy-3-((4-(3-oxomorpholino)phenyl)amino)propyl)isoindoline-1,3-dione 标准纯度：, 97%
446292-07-5
446292-07-5
446292-07-5

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  • 应用领域
产品名称 : (R)-2-(2-Hydroxy-3-((4-(3-oxomorpholino)phenyl)amino)propyl)isoindoline-1,3-dione
中文名称 : (R)-2-(2-羟基-3-((4-(3-氧代吗啉)苯基)氨基)丙基)异吲哚啉-1,3-二酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 446292-07-5
分子式 : C21H21N3O5
线性分子式 : -
分子量 : 395.41
MDL NO : MFCD11977664
沸点 : -
Pubchem ID : 11516758
InChIKey : CKFVSMPWXAASIQ-MRXNPFEDSA-N

常用 :

SDS-BD226866 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 29
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.29
Num. rotatable bonds 6
Num. H-bond acceptors 5.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 112.25
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

99.18 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.68
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.98
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.17
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.19
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.65
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.33

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.82
Solubility 0.6 mg/ml ; 0.00152 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.65
Solubility 0.883 mg/ml ; 0.00223 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.92
Solubility 0.00481 mg/ml ; 0.0000122 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-8.02 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.04

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：446292-07-5

1252018-10-2

1074-82-4

446292-07-5
产率 合成条件 实验步骤
93% at 20 - 100℃; for 3 h; 实施例3：2 - （（2R）-2-羟基-3 - {[4-（3-氧代吗啉-4-基） - 苯基]氨基}丙基）-1 / - 异吲哚-1,3的制备（ 2H） - 二酮（7a）：将邻苯二甲酰亚胺钾（7.16g，38.632mmol）一次性加入到机械搅拌的4- [4-（N-（3-氯-2R-羟基-1-丙基）氨基）混合物中）苯基]吗啉-3-酮（10g，35.119mmol）的DMF（60mL）溶液。将悬浮液在室温下搅拌并加热至100℃，在该温度下搅拌3小时，然后冷却至室温。加入水（60mL）并将悬浮液再搅拌15分钟。将悬浮液通过布氏漏斗过滤。将固体用水（2×40mL）洗涤并在50℃下真空干燥10小时，得到2 - （（2F）-2-羟基-3 - {[4-（3-氧代吗啉-4-） （） - 苯基]氨基}丙基）-1 7-异吲哚-1,3（2 / - ） - 二酮（12.55g，93％），为结晶白色固体.1HNMR（400MHz，DMSO-d6）δ2.99-3.05 （m，1H），3.14-3.2（m，1H），3.59-3.69（m，4H），3.91-3.94（m，2H），3.97-4.05（m，1H），4.14（s，2H） ），5.16（d，J = 5.2 Hz，1 H），5.66（t，J = 6.0 Hz，1 H），6.61（d，J = 8.7 Hz，2H），7.03（d，J = 8.8 Hz，2H ），7.82-7.88（m，4H）。
92%
Stage #1: With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 20℃; for 8 h;
Stage #2: at 100℃; for 3 h; 		将上述57.6g中间体4和400mL二氯甲烷装入1L三颈烧瓶中，在室温下滴加17.8g NaOH和60mL水的溶液，室温下搅拌6h后，有机层用120mL水洗涤，然后用60mL饱和盐水洗涤，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩至180mL液体，加入360mL正己烷加热回流30min，系统冷却到室温，然后搅拌2小时，滤饼用二氯甲烷和正己烷（1：3）洗涤。将滤饼真空干燥12小时，得到48.2g白色晶体.48g（0.17mol）将上述固体和240mL的4-二恶烷加入到500mL三颈烧瓶中，在搅拌下加入34.4g（0.19mol）邻苯二甲酰亚胺钾盐，将体系逐渐加热至100℃，搅拌3h，冷却至常温下，加60mL水搅拌15min，过滤，滤饼洗净用2×100mL，在50℃真空下得到白色晶体，干燥1小时，得到60.2g化合物6（92％）mp。 = 211.7-211.9°C
87.8% for 10 h; Reflux 将反应烧瓶和得到的32.7g（0.115mol）中间体V与300ml无水甲醇溶解，然后加入29.1g（0.157mol）邻苯二甲酰亚胺钾并加热回流9小时，在对照中加入TLC（ 乙酸乙酯：甲醇= 10：1，体积比）完成反应，过滤热，将滤液降至室温（约25℃）搅拌2小时，过滤，滤饼用75ml无水甲醇冲洗， 在减压下干燥，得到中间体VI，得到灰白色约39.9g（0.101mol），中间体V摩尔，产率为约87.8％的中间体VI。
87.8% for 9 h; Reflux 在反应烧瓶中，将得到的32.7g（0.115mol）中间体V用300ml无水甲醇溶解，然后加入29.1g（0.157mol）邻苯二甲酰亚胺钾，将混合物加热回流9小时。 通过TLC（乙酸乙酯：甲醇= 10：1，体积比）完成反应，反应完成。 将滤液冷却至室温（约25℃）并搅拌2小时。 过滤混合物，滤饼用75ml无水甲醇冲洗。 干燥后，得到约39.9g（0.101mol）灰白色中间体VI，以中间体VI的摩尔收率生成约87.8％的中间体V.
51.4 g for 10 h; Reflux 在反应烧瓶中，将得到的42.6g（0.15mol）中间体V用400ml无水甲醇溶解。然后加入38.8g（0.21mol）邻苯二甲酰亚胺钾，将混合物加热回流10小时，反应进行。 通过TLC（乙酸乙酯：甲醇= 10：1，体积比）完成。过滤，将滤液冷却至室温（约25℃）并搅拌2小时，过滤，滤饼用100ml冲洗。 用无水甲醇干燥，减压干燥，得到约51.4g（0.13mol）灰白色中间体VI。 中间体V以约86.7％的摩尔产率产生中间体VI。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2012/51692, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 42-43
[2] Patent: CN103951661, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0043-0044
[3] Patent: CN104974105, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0073
[4] Patent: CN104974149, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0074; 0075; 0077; 0081; 0083
[5] Patent: WO2012/32533, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 15
[6] Patent: CN104974148, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0073; 0074; 0076; 0082

更多

2. 合成：446292-07-5

161596-47-0

438056-69-0

446292-07-5
产率 合成条件 实验步骤
92% at 65 - 70℃; for 32 h; 将4-（4-氨基苯基）吗啉酮100g，0.5202摩尔和（S） - （+）缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺106.6g（0.5246摩尔）加入到1000ml（9：1）的甲醇和水的混合物中并加热至65℃。℃-70℃。 在65℃-70℃下继续搅拌20小时。 加入第二批S） - （+）缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺10.6克（0.05246摩尔）和200毫升（9：1）甲醇水混合物并搅拌接下来的12小时。 将反应物料冷却至25℃-30℃并在Buckner漏斗上过滤浆液，充分干燥。 将湿滤饼用100ml甲醇和水的混合物（9：1）洗涤。 将获得的固体在50℃至55℃下干燥，得到190gm的式-3化合物，为干物质。产量92percent
92% for 10 h; Reflux 将4-（4-氨基苯基）吗啡-3-酮（192.2g，1mol）加入到1000ml三颈烧瓶中，加入2-（2-氯乙氧基）丙烷（203.2g，1mol），790ml乙醇， 开始搅拌，升温至回流，检测TLC。 发现原料在反应10小时后消失，反应完成并降至室温。 抽滤后，将100ml乙醇洗涤三次，干燥化合物（4），得到363.78g，收率为92％，HPLC检测率为98.67％。
89.7% for 14 h; Reflux 加入5.68g（27.9mmol）化合物V的混合物化合物VI将5.35g（27.9mmol）悬浮于140ml 1/9水 - 乙醇中，搅拌回流14小时，冷却至20℃，过滤，过滤 滤饼用乙醇3次。 在减压下65-70℃，得到9.9g式（I）化合物（产率：89.7％）HPLC含量98.5％（标准化）。
87.5% at 25℃; for 24 h; Reflux 在四颈圆底烧瓶中加入异丙醇（135ml），4-（4-氨基苯基）吗啉-3-酮（10g），2 - [（2s） - 恶烷-2-基甲基] -1H-异吲哚-1 在25至30℃下加入3（2H）二酮（（11.6g）和水（15ml）。将反应混合物缓慢加热至回流并在回流温度下保持24小时。将反应物质冷却至25至30℃。 反应完成后，将反应物质在25-30℃保持30分钟，滤出最后得到的固体，用异丙醇（25ml）洗涤，收率87.5％。
87.5% for 24 h; Reflux 向2升4颈RBF中加入甲醇（1500毫升），4-（4-氨基苯基）-3-吗啉酮化合物（VI），（100克），（S） - 缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺化合物（V），（127克））。 将反应物质回流24小时。 在25-30°C冷却反应物质并过滤。 用甲醇（50ml）洗涤残余物。 在45-50℃下真空干燥固体。 干燥重量：180克（理论产率：87.50％）; 纯度：98.20％
82.6% Reflux 4-（4-氨基苯基）吗啉-3-酮（100克）和2 - [（2S） - 环氧乙烷-2-基甲基} -1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮（116.2克）的悬浮液 在异丙醇和水混合物（1700ml：300ml）中回流25-30小时。 滤出沉淀的固体，用异丙醇（100ml）洗涤，得到固体，然后在50-55℃下真空干燥4-5小时，得到2 - [（2R）-2-羟基-3- {[4-（3-氧代吗啉-4-基）苯基]氨基}丙基] -1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮。 [产量= 170克（82.6％）; 纯度（H PLC）= 95.0％]
82.6% Reflux 4-（4-氨基苯基）吗啉-3-酮（100克）和2 - [（2S） - 环氧乙烷-2-基甲基] -1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮（116.2克）的悬浮液 在异丙醇和水混合物（1700ml：300ml）中回流25-30小时。 滤出沉淀的固体，用异丙醇（100ml）洗涤，得到固体，然后在50-55℃下真空干燥4-5小时，得到2 - [（2R）-2-羟基 - 3 - {[4-（3-氧代吗啉-4-基）苯基]氨基}丙基] -1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮。 [产量= 170克（82.6％）; 纯度（HPLC）= 95.0％]
82.7% at 0 - 60℃; for 20 h; Large scale 该实施例涉及2 - {（fl）-2-羟基-3- [4-（3-氧代 - 吗啉-4-基） - 苯基氨基] - 丙基}异吲哚-1,3-二酮的制备，步骤a ）这个过程。 将10.0千克4-（4-氨基苯基）吗啉-3-酮，13.0千克（S） - （+） - N-（2,3-环氧丙基）邻苯二甲酰亚胺和170千克甲醇装入反应器中作为单一 溶剂。 将物料加热至约60℃并在该温度下保持20小时，然后冷却至0-10℃。 所需产物沉淀，将其过滤并用30.0kg甲醇洗涤。 将得到的产物烘箱干燥，得到17.0kg所需化合物（III），反应产率等于82.7％。
81.4% at 20 - 60℃; for 36 h; 在20℃下混合1173g 2 - [（2S）-2-环氧乙烷基甲基] -1H-异吲哚-1,3（2H）二酮（II）和4-（4-氨基苯基）-3-吗啉酮（III） 用6.7升水和14.4升乙醇。 将悬浮液加热至58至60℃，并将所得溶液搅拌36小时。 2小时后，得到5g结晶2 - （（2R）-2-羟基-3 - {[4-（3-氧代-4-吗啉基）苯基]氨基}丙基）-1H-异吲哚-1,3（2H） 将-dione（V）加入到反应混合物中，之后产物开始结晶。 冷却至26℃后，抽滤出沉淀的反应产物，用乙醇洗涤，然后干燥。 产量：1522克; 相当于理论的81.4％。 熔点：215℃。
80.68% at 80℃; for 9 h; 238.4g（1.174mol）2 - [（2S）-2-环氧乙烷基甲基] -1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮（I），150g（0.781mol）4-（4-氨基苯基） 将-3-吗啉酮和3L乙醇装入5L烧瓶中，将反应物料在80℃加热9小时。 然后将反应物料冷却至30℃，滤出所得固体并在70℃下真空干燥。产量：249g。 摩尔产率：80.68％。 HPLC纯度96.90％。 M.P。：214°C。 比旋光度（S.O.R.）：[a] D25 = + 6.24°（c = 1，DMSO）
75.4% With water In ethanol at 60℃; for 36 h; Industry scale （S）-2-（环氧乙烷-2-基甲基）异吲哚啉-1,3-二酮（4.5kg，1.22eq）和4-（4-氨基苯基）吗啉-3-酮（3.286kg，17.088mol）的悬浮液 在乙醇/水（42L / 16kg）中，在60℃下加热36小时。 将其进一步冷却至室温，过滤沉淀物，并在真空中干燥。 得到5.1千克产物（产率75％）。
203 g at 80℃; for 8 h; 向2500克纯净水中的100克（0.5208摩尔）4-（4-氨基苯基）吗啉-3-酮（III）中加入185克（0.9104摩尔）（S） - 缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺（IV）和1000毫升纯净水0 加入并将反应混合物加热至80℃保持8小时。 过滤沉淀的产物并用纯净水洗涤。 将产物在60℃至65℃下真空干燥24小时。 干重= 203克

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参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 19, p. 5900 - 5908
[2] Patent: WO2018/127762, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[3] Patent: CN108164519, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0014; 0015; 0016; 0017
[4] Patent: CN106588905, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0046-0047
[5] Patent: WO2014/102820, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 047
[6] Patent: WO2016/199027, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[7] Patent: WO2013/121436, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 26
[8] Patent: US2015/11756, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0117
[9] Patent: WO2015/198259, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 6
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[11] Patent: WO2005/68456, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[12] Patent: WO2013/53739, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[13] Patent: WO2011/12321, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[14] Patent: WO2013/98833, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 41
[15] Patent: US2014/378682, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0209; 0210
[16] Patent: WO2016/30669, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 28

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3. 合成：446292-07-5

N/A

N/A

446292-07-5
产率 合成条件 实验步骤
73% With potassium carbonate In tetrahydrofuran at 75℃; for 5 h; 在5L三颈烧瓶中，4-（4-碘苯基）-3-吗啉酮（30.38,10011111001），^（3-氨基Y1-2-轻异丙基）邻苯二甲酰亚胺（24.2g，110mmol），无水碳酸钾 （13.8克粗品），1,4-二恶烷（45-111,8111111 / 8），所得悬浮液逐渐加热至75°（：澄清，产物缓慢沉淀约5小时后，保持温度反应为 24小时，冷却至室温，过滤，滤饼10％乙醚洗涤200ml * 3次，干燥，送45°C鼓风干燥6小时过滤，滤饼用乙醚洗涤200ml * 3次，沥干，送45°C爆破 干燥6小时，得到式（I）化合物的结构，收率为73％
参考文献：
[1] Patent: CN104016975, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0093-0094

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吗啉

货号: BD231142

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相似度: 85.19%

货号: BD02603315

CAS号: 446292-08-6

相似度: 85.19%

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相似度: 82.61%

货号: BD264599

CAS号: 183557-81-5

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吲哚啉

货号: BD231142

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相似度: 77.14%

货号: BD02585770

CAS号: 161596-47-0

相似度: 77.14%

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相同官能团产品

手性砌块

货号: BD231142

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相似度: 85.19%

货号: BD02603315

CAS号: 446292-08-6

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货号: BD48329

CAS号: 161596-47-0

相似度: 77.14%

货号: BD02585770

CAS号: 161596-47-0

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货号: BD227930

CAS号: 169939-93-9

相似度: 75.0%

货号: BD46953

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货号: BD211760

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相似度: 70.37%

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胺

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相似度: 71.01%

酰胺

货号: BD231142

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相似度: 85.19%

货号: BD02603315

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相似度: 85.19%

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货号: BD48329

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货号: BD02585770

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醇

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货号: BD02575222

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合成路线

1. 合成：446292-07-5

1252018-10-2

1074-82-4

446292-07-5
产率 合成条件 实验参考步骤
93% at 20 - 100℃; for 3 h; 实施例3：2 - （（2R）-2-羟基-3 - {[4-（3-氧代吗啉-4-基） - 苯基]氨基}丙基）-1 / - 异吲哚-1,3的制备（ 2H） - 二酮（7a）：将邻苯二甲酰亚胺钾（7.16g，38.632mmol）一次性加入到机械搅拌的4- [4-（N-（3-氯-2R-羟基-1-丙基）氨基）混合物中）苯基]吗啉-3-酮（10g，35.119mmol）的DMF（60mL）溶液。将悬浮液在室温下搅拌并加热至100℃，在该温度下搅拌3小时，然后冷却至室温。加入水（60mL）并将悬浮液再搅拌15分钟。将悬浮液通过布氏漏斗过滤。将固体用水（2×40mL）洗涤并在50℃下真空干燥10小时，得到2 - （（2F）-2-羟基-3 - {[4-（3-氧代吗啉-4-） （） - 苯基]氨基}丙基）-1 7-异吲哚-1,3（2 / - ） - 二酮（12.55g，93％），为结晶白色固体.1HNMR（400MHz，DMSO-d6）δ2.99-3.05 （m，1H），3.14-3.2（m，1H），3.59-3.69（m，4H），3.91-3.94（m，2H），3.97-4.05（m，1H），4.14（s，2H） ），5.16（d，J = 5.2 Hz，1 H），5.66（t，J = 6.0 Hz，1 H），6.61（d，J = 8.7 Hz，2H），7.03（d，J = 8.8 Hz，2H ），7.82-7.88（m，4H）。
92%
Stage #1: With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 20℃; for 8 h;
Stage #2: at 100℃; for 3 h; 		将上述57.6g中间体4和400mL二氯甲烷装入1L三颈烧瓶中，在室温下滴加17.8g NaOH和60mL水的溶液，室温下搅拌6h后，有机层用120mL水洗涤，然后用60mL饱和盐水洗涤，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩至180mL液体，加入360mL正己烷加热回流30min，系统冷却到室温，然后搅拌2小时，滤饼用二氯甲烷和正己烷（1：3）洗涤。将滤饼真空干燥12小时，得到48.2g白色晶体.48g（0.17mol）将上述固体和240mL的4-二恶烷加入到500mL三颈烧瓶中，在搅拌下加入34.4g（0.19mol）邻苯二甲酰亚胺钾盐，将体系逐渐加热至100℃，搅拌3h，冷却至常温下，加60mL水搅拌15min，过滤，滤饼洗净用2×100mL，在50℃真空下得到白色晶体，干燥1小时，得到60.2g化合物6（92％）mp。 = 211.7-211.9°C
87.8% for 10 h; Reflux 将反应烧瓶和得到的32.7g（0.115mol）中间体V与300ml无水甲醇溶解，然后加入29.1g（0.157mol）邻苯二甲酰亚胺钾并加热回流9小时，在对照中加入TLC（ 乙酸乙酯：甲醇= 10：1，体积比）完成反应，过滤热，将滤液降至室温（约25℃）搅拌2小时，过滤，滤饼用75ml无水甲醇冲洗， 在减压下干燥，得到中间体VI，得到灰白色约39.9g（0.101mol），中间体V摩尔，产率为约87.8％的中间体VI。
87.8% for 9 h; Reflux 在反应烧瓶中，将得到的32.7g（0.115mol）中间体V用300ml无水甲醇溶解，然后加入29.1g（0.157mol）邻苯二甲酰亚胺钾，将混合物加热回流9小时。 通过TLC（乙酸乙酯：甲醇= 10：1，体积比）完成反应，反应完成。 将滤液冷却至室温（约25℃）并搅拌2小时。 过滤混合物，滤饼用75ml无水甲醇冲洗。 干燥后，得到约39.9g（0.101mol）灰白色中间体VI，以中间体VI的摩尔收率生成约87.8％的中间体V.
51.4 g for 10 h; Reflux 在反应烧瓶中，将得到的42.6g（0.15mol）中间体V用400ml无水甲醇溶解。然后加入38.8g（0.21mol）邻苯二甲酰亚胺钾，将混合物加热回流10小时，反应进行。 通过TLC（乙酸乙酯：甲醇= 10：1，体积比）完成。过滤，将滤液冷却至室温（约25℃）并搅拌2小时，过滤，滤饼用100ml冲洗。 用无水甲醇干燥，减压干燥，得到约51.4g（0.13mol）灰白色中间体VI。 中间体V以约86.7％的摩尔产率产生中间体VI。

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参考文献：
[1] Patent: WO2012/51692, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 42-43
[2] Patent: CN103951661, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0043-0044
[3] Patent: CN104974105, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0073
[4] Patent: CN104974149, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0074; 0075; 0077; 0081; 0083
[5] Patent: WO2012/32533, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 15
[6] Patent: CN104974148, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0073; 0074; 0076; 0082

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2. 合成：446292-07-5

161596-47-0

438056-69-0

446292-07-5
产率 合成条件 实验参考步骤
92% at 65 - 70℃; for 32 h; 将4-（4-氨基苯基）吗啉酮100g，0.5202摩尔和（S） - （+）缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺106.6g（0.5246摩尔）加入到1000ml（9：1）的甲醇和水的混合物中并加热至65℃。℃-70℃。 在65℃-70℃下继续搅拌20小时。 加入第二批S） - （+）缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺10.6克（0.05246摩尔）和200毫升（9：1）甲醇水混合物并搅拌接下来的12小时。 将反应物料冷却至25℃-30℃并在Buckner漏斗上过滤浆液，充分干燥。 将湿滤饼用100ml甲醇和水的混合物（9：1）洗涤。 将获得的固体在50℃至55℃下干燥，得到190gm的式-3化合物，为干物质。产量92percent
92% for 10 h; Reflux 将4-（4-氨基苯基）吗啡-3-酮（192.2g，1mol）加入到1000ml三颈烧瓶中，加入2-（2-氯乙氧基）丙烷（203.2g，1mol），790ml乙醇， 开始搅拌，升温至回流，检测TLC。 发现原料在反应10小时后消失，反应完成并降至室温。 抽滤后，将100ml乙醇洗涤三次，干燥化合物（4），得到363.78g，收率为92％，HPLC检测率为98.67％。
89.7% for 14 h; Reflux 加入5.68g（27.9mmol）化合物V的混合物化合物VI将5.35g（27.9mmol）悬浮于140ml 1/9水 - 乙醇中，搅拌回流14小时，冷却至20℃，过滤，过滤 滤饼用乙醇3次。 在减压下65-70℃，得到9.9g式（I）化合物（产率：89.7％）HPLC含量98.5％（标准化）。
87.5% at 25℃; for 24 h; Reflux 在四颈圆底烧瓶中加入异丙醇（135ml），4-（4-氨基苯基）吗啉-3-酮（10g），2 - [（2s） - 恶烷-2-基甲基] -1H-异吲哚-1 在25至30℃下加入3（2H）二酮（（11.6g）和水（15ml）。将反应混合物缓慢加热至回流并在回流温度下保持24小时。将反应物质冷却至25至30℃。 反应完成后，将反应物质在25-30℃保持30分钟，滤出最后得到的固体，用异丙醇（25ml）洗涤，收率87.5％。
87.5% for 24 h; Reflux 向2升4颈RBF中加入甲醇（1500毫升），4-（4-氨基苯基）-3-吗啉酮化合物（VI），（100克），（S） - 缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺化合物（V），（127克））。 将反应物质回流24小时。 在25-30°C冷却反应物质并过滤。 用甲醇（50ml）洗涤残余物。 在45-50℃下真空干燥固体。 干燥重量：180克（理论产率：87.50％）; 纯度：98.20％
82.6% Reflux 4-（4-氨基苯基）吗啉-3-酮（100克）和2 - [（2S） - 环氧乙烷-2-基甲基} -1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮（116.2克）的悬浮液 在异丙醇和水混合物（1700ml：300ml）中回流25-30小时。 滤出沉淀的固体，用异丙醇（100ml）洗涤，得到固体，然后在50-55℃下真空干燥4-5小时，得到2 - [（2R）-2-羟基-3- {[4-（3-氧代吗啉-4-基）苯基]氨基}丙基] -1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮。 [产量= 170克（82.6％）; 纯度（H PLC）= 95.0％]
82.6% Reflux 4-（4-氨基苯基）吗啉-3-酮（100克）和2 - [（2S） - 环氧乙烷-2-基甲基] -1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮（116.2克）的悬浮液 在异丙醇和水混合物（1700ml：300ml）中回流25-30小时。 滤出沉淀的固体，用异丙醇（100ml）洗涤，得到固体，然后在50-55℃下真空干燥4-5小时，得到2 - [（2R）-2-羟基 - 3 - {[4-（3-氧代吗啉-4-基）苯基]氨基}丙基] -1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮。 [产量= 170克（82.6％）; 纯度（HPLC）= 95.0％]
82.7% at 0 - 60℃; for 20 h; Large scale 该实施例涉及2 - {（fl）-2-羟基-3- [4-（3-氧代 - 吗啉-4-基） - 苯基氨基] - 丙基}异吲哚-1,3-二酮的制备，步骤a ）这个过程。 将10.0千克4-（4-氨基苯基）吗啉-3-酮，13.0千克（S） - （+） - N-（2,3-环氧丙基）邻苯二甲酰亚胺和170千克甲醇装入反应器中作为单一 溶剂。 将物料加热至约60℃并在该温度下保持20小时，然后冷却至0-10℃。 所需产物沉淀，将其过滤并用30.0kg甲醇洗涤。 将得到的产物烘箱干燥，得到17.0kg所需化合物（III），反应产率等于82.7％。
81.4% at 20 - 60℃; for 36 h; 在20℃下混合1173g 2 - [（2S）-2-环氧乙烷基甲基] -1H-异吲哚-1,3（2H）二酮（II）和4-（4-氨基苯基）-3-吗啉酮（III） 用6.7升水和14.4升乙醇。 将悬浮液加热至58至60℃，并将所得溶液搅拌36小时。 2小时后，得到5g结晶2 - （（2R）-2-羟基-3 - {[4-（3-氧代-4-吗啉基）苯基]氨基}丙基）-1H-异吲哚-1,3（2H） 将-dione（V）加入到反应混合物中，之后产物开始结晶。 冷却至26℃后，抽滤出沉淀的反应产物，用乙醇洗涤，然后干燥。 产量：1522克; 相当于理论的81.4％。 熔点：215℃。
80.68% at 80℃; for 9 h; 238.4g（1.174mol）2 - [（2S）-2-环氧乙烷基甲基] -1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮（I），150g（0.781mol）4-（4-氨基苯基） 将-3-吗啉酮和3L乙醇装入5L烧瓶中，将反应物料在80℃加热9小时。 然后将反应物料冷却至30℃，滤出所得固体并在70℃下真空干燥。产量：249g。 摩尔产率：80.68％。 HPLC纯度96.90％。 M.P。：214°C。 比旋光度（S.O.R.）：[a] D25 = + 6.24°（c = 1，DMSO）
75.4% With water In ethanol at 60℃; for 36 h; Industry scale （S）-2-（环氧乙烷-2-基甲基）异吲哚啉-1,3-二酮（4.5kg，1.22eq）和4-（4-氨基苯基）吗啉-3-酮（3.286kg，17.088mol）的悬浮液 在乙醇/水（42L / 16kg）中，在60℃下加热36小时。 将其进一步冷却至室温，过滤沉淀物，并在真空中干燥。 得到5.1千克产物（产率75％）。
203 g at 80℃; for 8 h; 向2500克纯净水中的100克（0.5208摩尔）4-（4-氨基苯基）吗啉-3-酮（III）中加入185克（0.9104摩尔）（S） - 缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺（IV）和1000毫升纯净水0 加入并将反应混合物加热至80℃保持8小时。 过滤沉淀的产物并用纯净水洗涤。 将产物在60℃至65℃下真空干燥24小时。 干重= 203克

更多
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 19, p. 5900 - 5908
[2] Patent: WO2018/127762, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[3] Patent: CN108164519, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0014; 0015; 0016; 0017
[4] Patent: CN106588905, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0046-0047
[5] Patent: WO2014/102820, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 047
[6] Patent: WO2016/199027, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[7] Patent: WO2013/121436, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 26
[8] Patent: US2015/11756, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0117
[9] Patent: WO2015/198259, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[10] Patent: US2005/182055, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 1; 3
[11] Patent: WO2005/68456, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[12] Patent: WO2013/53739, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[13] Patent: WO2011/12321, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[14] Patent: WO2013/98833, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 41
[15] Patent: US2014/378682, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0209; 0210
[16] Patent: WO2016/30669, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 28

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3. 合成：446292-07-5

N/A

N/A

446292-07-5
产率 合成条件 实验参考步骤
73% With potassium carbonate In tetrahydrofuran at 75℃; for 5 h; 在5L三颈烧瓶中，4-（4-碘苯基）-3-吗啉酮（30.38,10011111001），^（3-氨基Y1-2-轻异丙基）邻苯二甲酰亚胺（24.2g，110mmol），无水碳酸钾 （13.8克粗品），1,4-二恶烷（45-111,8111111 / 8），所得悬浮液逐渐加热至75°（：澄清，产物缓慢沉淀约5小时后，保持温度反应为 24小时，冷却至室温，过滤，滤饼10％乙醚洗涤200ml * 3次，干燥，送45°C鼓风干燥6小时过滤，滤饼用乙醚洗涤200ml * 3次，沥干，送45°C爆破 干燥6小时，得到式（I）化合物的结构，收率为73％
参考文献：
[1] Patent: CN104016975, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0093-0094
4. 合成：446292-07-5

N/A

161596-47-0

446292-07-5
产率 合成条件 实验参考步骤
75% for 20 h; Reflux 实施例3：（2R）-2-羟基-3- [4-（3-氧代-4-吗啉基）苯基]氨基丙基-1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮，式III（S）化合物 将2-（邻苯二甲酰亚氨基甲基）环氧乙烷（12.0g; 0.06mol）和N-（4-氨基苯基） - 吗啉酮（10.0g; 0.05mol）加入烧瓶中，加入甲醇（200ml）和水（20ml）。 将混合物加热至沸腾并回流20小时。 将白色悬浮液冷却至15℃，搅拌1小时，吸出并在15℃的温度下用甲醇（20ml）洗涤。将完全吸出的产物在真空干燥器中在高达50℃的温度下干燥。60℃。 15.5g（理论值的75％）的（2R）-2-羟基-3- [4-（3-氧代-4-吗啉基）苯基]氨基丙基-1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮与 得到异构体纯度为99.0％。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/41263, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 10
5. 合成：446292-07-5

5455-98-1

438056-69-0

446292-07-5
参考文献：
[1] Patent: US2008/306070, 2008, A1
[2] Patent: US2010/120718, 2010, A1
[3] Patent: US2010/160301, 2010, A1
6. 合成：446292-07-5

446292-04-2

446292-07-5
参考文献：
[1] Patent: WO2011/12321, 2011, A1
[2] Patent: WO2013/98833, 2013, A2
[3] Patent: US2014/378682, 2014, A1
[4] Patent: WO2016/30669, 2016, A1
7. 合成：446292-07-5

122-98-5

446292-07-5
参考文献：
[1] Patent: WO2011/12321, 2011, A1
[2] Patent: WO2013/98833, 2013, A2
[3] Patent: US2014/378682, 2014, A1
8. 合成：446292-07-5

29518-11-4

446292-07-5
参考文献：
[1] Patent: WO2011/12321, 2011, A1
[2] Patent: WO2013/98833, 2013, A2
[3] Patent: US2014/378682, 2014, A1
9. 合成：446292-07-5

136918-14-4

1252018-10-2

446292-07-5
参考文献：
[1] Patent: WO2012/32533, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 16
10. 合成：446292-07-5

438056-69-0

446292-07-5
参考文献：
[1] Patent: WO2012/32533, 2012, A2
[2] Patent: WO2012/32533, 2012, A2
[3] Patent: WO2012/51692, 2012, A1
[4] Patent: CN104974105, 2017, B
[5] Patent: CN104974148, 2017, B
[6] Patent: CN103951661, 2017, B
[7] Patent: CN104974149, 2018, B

更多

11. 合成：446292-07-5

106-50-3

446292-07-5
参考文献：
[1] Patent: CN104974105, 2017, B
[2] Patent: CN104974148, 2017, B
[3] Patent: CN104974149, 2018, B
12. 合成：446292-07-5

N/A

446292-07-5
参考文献：
[1] Patent: CN104974105, 2017, B
[2] Patent: CN104974148, 2017, B
[3] Patent: CN104974149, 2018, B
13. 合成：446292-07-5

136918-14-4

446292-07-5
参考文献：
[1] Patent: WO2012/41263, 2012, A2

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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