3-氟-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯

CAS号：211108-50-8

CAS号211108-50-8, 是哌啶类化合物, 分子量为217.24, 分子式C10H16FNO3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供211108-50-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-氟-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl 3-fluoro-4-oxopiperidine-1-carboxylate , tert-Butyl 3-fluoro-4-oxopiperidine-1-carboxylate

货号：BD152837 tert-Butyl 3-fluoro-4-oxopiperidine-1-carboxylate 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	tert-Butyl 3-fluoro-4-oxopiperidine-1-carboxylate , tert-Butyl 3-fluoro-4-oxopiperidine-1-carboxylate
中文名称 :	3-氟-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	211108-50-8
分子式 :	C₁₀H₁₆FNO₃
线性分子式 :	-
分子量 :	217.24
MDL NO :	MFCD10566554
沸点 :	-
Pubchem ID :	10560711
InChIKey :	JZNWQLLPLOQGOI-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD152837 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	15
Num. arom. heavy atoms	0
Fraction Csp3	0.8
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	4.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	56.84
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	46.61 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.14
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.04
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.57
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.9
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.17
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.37

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.64
Solubility	4.93 mg/ml ; 0.0227 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.61
Solubility	5.34 mg/ml ; 0.0246 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-1.45
Solubility	7.73 mg/ml ; 0.0356 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.89 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.85

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~5 ►

1. 合成：211108-50-8

211108-48-4

211108-50-8

产率

合成条件

实验步骤

99%

With Selectfluor In acetonitrile at 20 - 40℃; for 2.16 h;

步骤B：3-氟-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备：在环境温度下，向4-（三甲基甲硅烷基氧基）-5,6-二氢吡啶-1（2H） - 羧酸叔丁酯（64.4g，237mmol）的无水ACN（1.5L）溶液中加入Selectfluor（92.5g，261）。在10分钟内分批分离，在此期间观察到轻微的放热（至40℃）。将混合物搅拌2小时，然后浓缩至干，并在EtOAc和盐水之间分配。水层用EtOAc萃取，合并的有机相用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到51g（99％）所需产物，为固体。

90%

With select F In acetonitrile for 4 h;

将化合物2（250mg，0.92mmol），选择的F（360mg，0.92mmol）在MeCN（20mL）中的混合物搅拌4小时。浓缩混合物并通过柱色谱（PE：AcOEt = 4：1）纯化，得到化合物3（180mg，90％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δppm：4.10-4.84（m，1H），3.63-3.66（m，1H），3.14-3.21（m，1H），2.48-2.52（m，1H），2.35- 2.39（m，2H），1.42（s，9H）。

88%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 1.25 h;

3-氟-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯（130）：用Selectfluor TM处理化合物129（4.5g，16.578mmol）的无水乙腈（175mL）溶液。在室温下（6.46g，18.236mmol）将所得溶液搅拌75分钟。在相同温度下。将反应用乙酸乙酯（500mL）稀释，用不饱和盐水（300mL，水：饱和盐水1：1），饱和盐水（100mL）洗涤并干燥（Na 2 SO 4）。蒸发溶剂，并通过柱色谱法（乙酸乙酯至5％甲醇的乙酸乙酯溶液）纯化粗产物，得到化合物130（3.18g，88％），为浆状物。 1H NMR（CDCl3）δ：1.50（s，9H），2.46-2.64（m，2H），3.20-3.37（m，2H），4.13-4.20（m，1H），4.44-4.48（m，1H）， 4.72-4.77,4.88-4.93（2m，1H）。 1H NMR与文献（J.Med.Chem.1999,42,2087-2104）相当。

83%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 1.25 h;

步骤B：将4-三甲基硅烷氧基-3,6-二氢-2H-吡啶-1-羧酸10'not.s'丁酯（0.60g，2.2mmol）溶解在MeCN中，Selectfluor（0.86g，2.4mmol）是添加。将反应在环境温度下搅拌75分钟，然后倒入EtOAc（100mL）中。将有机物用稀盐水和饱和盐水洗涤，然后干燥（Na 2 SO 4），过滤并浓缩。通过硅胶快速色谱法（0-50％EtOAc / Hept）纯化，得到3-氟-4-氧代 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（0.40g，83％收率）。 1H NMR（400MHz，氯仿 - * /）δppm4.44-4.91（m，1H），4.39（d，1H），4.11（td，J = 6.57,3.03Hz，1H），3.10-3.24（m， 2H），2.40-2.61（m，2H），1.43（s，9H）。

78%

With selectfluor In acetonitrile at 20℃;

中间体-61：叔丁基-3-氟-4-氧代哌啶-1-羧酸酯。搅拌的4 - （（三甲基甲硅烷基）氧基）-5,6-二氢吡啶-1（2H） - 羧酸叔丁酯溶液（加入2.15g，7.92mmol）的无水乙腈（20mL）溶液，选择氟（3.08g，8.71mmol）并在室温下搅拌1-2小时。将反应混合物用乙酸乙酯稀释，并用饱和NaHCO 3溶液洗涤。分离有机层，真空浓缩，残余物通过快速柱色谱纯化，得到3-氟-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯，为白色固体（1.34g，78％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ; 1.50（s，9H），2.49-2.63（m，2H），3.20-3.27（m，2H），4.1 1-4.21（m，2H），4.76-4.80（m，0.5H），4.88-4.92（m ，0.5H）。

76%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 2 h;

向4-氧代 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（2.5g，12.55mmol）的无水DMF（5mL）溶液中加入三甲基氯硅烷（1.95mL，15.37mmol）和三乙胺（4.18mL，30.0mmol）。）。将得到的乳状混合物在80℃下加热17小时，然后冷却至室温。将反应混合物用水稀释并用EtOAc萃取。分离有机层，干燥（MgSO 4）并真空浓缩。通过柱色谱法纯化所得残余物，得到4-三甲基硅烷氧基-3,6-二氢-2H-吡啶-1-羧酸叔丁酯，为浅黄色油状物（1.86g，55％）。向4-甲基硅烷氧基-3,6-二氢-2H-吡啶-1-羧酸叔丁酯（1.86g，6.852mmol）的乙腈（80mL）溶液中加入Selectfiuor TM。（2.7g，7.622mmol）并将混合物在室温下搅拌2小时。将所得溶液用水稀释并用EtOAc萃取。分离有机层，干燥（MgSO 4）并真空浓缩。所得残余物通过柱色谱纯化，得到标题化合物，为无色油状物（1.13g，76％）。1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ1.46-1.54（s，9H），2.42-2.65（m ，3H），3.19-3.33（m，1H），4.15（m，1H），4.45（m，1H）和4.83（dt，J = 47.8,7.8Hz，1H）。

75%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 2 h;

步骤2. 3-氟-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯至4 - [（三甲基甲硅烷基）氧基] -3,6-二氢吡啶-1（2H） - 羧酸叔丁酯（6.15g，22.6mmol）的溶液）在环境温度下在乙腈（140mL）中分批加入Selectfluor（8.84g，25.0mmol）。将混合物搅拌2小时，然后浓缩至干，并在乙酸乙酯和盐水之间分配。将水层用乙酸乙酯萃取，并将合并的有机相用盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩。用硅胶柱纯化粗产物，得到所需产物（3.6g，73％），为固体。 LCMS（M + H-56 ^：162.1。

75%

With Selectfluor In acetonitrile for 0.83 h; Cooling with ice

在冰冷却下，向21（342g，1.26mol）的CH 3 CN（6.8L）溶液中加入Selectfluor（440g，1.12mol），并将混合物在相同条件下搅拌50分钟。减压浓缩后，将EtOAc和5.5％NaHCO 3水溶液（1.9L）加入到残余物中。分离有机层，水层用EtOAc萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并减压浓缩。将残余物用正己烷（450mL）和EtOAc（50mL）的混合物研磨1小时，过滤沉淀物并用正己烷洗涤，得到标题化合物（274g，75％）。1 H NMR（400MHz），DMSO-d6）d 1.38（9H，s），1.47-1.54（1H，m），1.61-1.71（1H，m），3.67-3.82（1H，m），3.91-4.03（1H，m），4.08 -4.25（1H，m），5.93（1H，br s），5.97-5.99（1H，m）。 MS（ESI）m / z：216（MH）。

72%

With Selectfluor In acetonitrile at 0℃; for 0.50 h;

将4 - [（三甲基甲硅烷基）氧基] -3,6-二氢吡啶-1（2H） - 羧酸叔丁酯（中间体30,14g，51mmol）在乙腈（200mL）中的溶液在0℃下用SELECTFLUOR处理。。（TM值）。（20g，57mmol）分批。将反应混合物在0℃下搅拌30分钟，然后用乙酸乙酯稀释，用饱和氯化钠洗涤，用硫酸镁干燥并浓缩。用己烷/乙酸乙酯（3：2）进行硅胶色谱，得到产物，为无色油状物，8.1g（72％）.1H-NMR rCDCU-d）δ：1.48（s，9H）; 2.56（m，2H）; 3.22（m，2H）; 4.18（m，IH）; 4.45（m，IH）; 4.72（m，IH）。

70%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 2 h;

在氩气下，向4- [（三甲基甲硅烷基）氧基] -3,6-二氢吡啶-1（2H） - 羧酸叔丁酯（9.52g，35.07mmol）的CH 3 CN溶液中加入选择性氟化试剂（13.7g，38.6mmol）并在室温下搅拌。 2小时将反应混合物用EtOAc（1000ml）稀释，用稀盐水，水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩。在硅胶上进行色谱纯化（MeOH：EtOAc，0：1至2：98），得到5.35g（70％）油状物，其在静置时固化。 1H-NMR（CDCl3,300MHz）：δ4.73-4.94（m，1H），4.14-4.23（m，2H），3.30-3.20（m，2H）2.49-2.66（m，2H），1.50（s， 9H）APCI-MS：m / z 218（M + H）

70.7%

With Selectfluor In acetonitrile at 0 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere

将4 - （（三甲基甲硅烷基）氧基）-5,6-二氢吡啶-1（2H） - 羧酸叔丁酯2.2（300g，1.102mol）溶解在无水乙腈（300mL）中并冷却至0℃。在45分钟内分批加入Selectfluor（430g，1.21mol）。在N2气氛下。加完后，将反应混合物升至室温并搅拌2小时。通过TLC（50％EtOAc /己烷）监测反应。通过TLC完成反应后，将反应混合物倒入冰冷的饱和盐水溶液（300mL）中并用EtOAc（2×200mL）萃取。将合并的EtOAc层用盐水溶液，水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并真空蒸发。通过硅胶柱色谱法（10-40％EtOAc-己烷）纯化残余物，得到3-氟-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯2.3（170g; 70.7％）。 1HNMR（CDCl3,400MHz）：δ4.88（dd，0.5H），4.77（dd，0.5H），4.47（brs，1H），4.17（ddd，1H），3.25（brs，1H），3.23（ddd， 1H），2.58（m，1H），2.51（m，1H），1.49（s，9H）。

70.7%

With Selectfluor In acetonitrile at 0 - 20℃; for 2.75 h; Inert atmosphere

步骤-2.2：3-氟-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯的合成，2.3：4 - （（三甲基甲硅烷基）氧基）-5,6-二氢吡啶-1（2H） - 羧酸叔丁酯，2.2（将300g，1.102mol）溶解在无水乙腈（300mL）中并冷却至0℃并在45分钟内分批加入Selectfluor（430g，1.21mol）。在N2atmosphere下。加完后，将反应混合物升至室温并搅拌2小时。通过TLC（50％EtOAc /己烷）监测反应。通过TLC完成反应后，将反应混合物倒入冰冷的饱和盐水溶液（300mL）中并用EtOAc（2×200mL）萃取。将合并的EtOAc层用盐水溶液，水洗涤，经Na 2 SO 4干燥并在真空下蒸发。通过硅胶柱色谱法（10-40％EtOAc-己烷）纯化残余物，得到3-氟-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯2.3（170g; 70.7％）。1HNMR（CDCIs，400MHz）：δ 4.88（dd，0.5H），4.77（dd，0.5H），4.47（brs，1H），4.17（ddd，1H），3.25（brs，1H），3.23（ddd，1H），2.58（ m，1 H），2.51（m，1 H），1.49（s，9H）

67%

With Selectfluor In acetonitrile at 23℃; for 1.50 h; Inert atmosphere

在室温下向搅拌的叔丁基-4 - [（三甲基甲硅烷基）氧基] -3,6-二氢吡啶-1（2H） - 羧酸酯（28.8g，0.11mol）的乙腈（300mL）溶液中加入Selectfluor 。（TM值）。（41.4克，0.12摩尔）。将得到的浅黄色悬浮液在室温下搅拌1.5小时。加入饱和碳酸氢钠水溶液（300毫升）和乙酸乙酯（300毫升），分离各层。水层用乙酸乙酯萃取两次，合并所有有机层，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，然后用硫酸镁干燥。过滤混合物，减压浓缩滤液，得到粗产物，为浅黄色油状物。通过在硅胶上用庚烷/乙酸乙酯梯度（2：1-1：1）重复柱色谱法纯化该物质，得到标题化合物，为白色固体（15.5g，67％）。 1H NMR（400MHz，氘代氯仿）：δ4.88（dd，0.5H），4.77（dd，0.5H），4.47（br s，1H），4.17（ddd，1H），3.25（br s，1H）），3.23（ddd，1H），2.58（m，1H），2.51（m，1H），1.49（s，9H）。

67%

Stage #1: With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 1.50 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water; ethyl acetate; acetonitrile

步骤B.叔丁基-3-氟-4-氧代哌啶-1-羧酸酯（3）搅拌的叔丁基-4 - [（三甲基甲硅烷基）氧基] -3,6-二氢吡啶-1（2H）溶液） - 在室温下，在乙腈（300mL）中加入羧酸盐（28.8g，0.11mol），Selectfluor。TM。（41.4克，0.12摩尔）。将得到的浅黄色悬浮液在室温下搅拌1.5小时。加入饱和碳酸氢钠水溶液（300mL）和乙酸乙酯（300mL），分离各层。水层用乙酸乙酯萃取两次，合并所有有机层，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，然后用硫酸镁干燥。过滤混合物，减压浓缩滤液，得到粗产物，为浅黄色油状物。通过在硅胶上用庚烷/乙酸乙酯梯度（2：1-1：1）重复柱色谱法纯化该物质，得到标题化合物，为白色固体（15.5g，67％）。 1 H NMR（400MHz，氘代氯仿）：δ4.88（dd，0.5H），4.77（dd，0.5H），4.47（br s，1H），4.17（ddd，1H），3.25（br s，1） H），3.23（ddd，1H），2.58（m，1H），2.51（m，1H），1.49（s，9H）。

67%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 1.50 h;

叔丁基-3-氟-4-氧代哌啶-1-甲酸酯（3）搅拌的叔丁基-4 - [（三甲基甲硅烷基）氧基] -3,6-二氢吡啶-1（2H） - 羧酸酯溶液在室温下，在乙腈（300mL）中加入（28.8g，0.11mol）Selectfluor。（TM）。（41.4克，0.12摩尔）。将得到的浅黄色悬浮液在室温下搅拌1.5小时。加入饱和碳酸氢钠水溶液（300mL）和乙酸乙酯（300mL），分离各层。水层用乙酸乙酯萃取两次，合并所有有机层，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，然后用硫酸镁干燥。过滤混合物，减压浓缩滤液，得到粗产物，为浅黄色油状物。通过在硅胶上用庚烷/乙酸乙酯梯度（2：1-1：1）重复柱色谱法纯化该物质，得到标题化合物，为白色固体（15.5g，67％）。 1 H NMR（400MHz，氘代氯仿）：δ4.88（dd，0.5H），4.77（dd，0.5H），4.47（br s，1H），4.17（ddd，1H），3.25（br s，1） H），3.23（ddd，1H），2.58（m，1H），2.51（m，1H），1.49（s，9H）。

67%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 1.50 h;

在室温下向搅拌的叔丁基-4 - [（三甲基甲硅烷基）氧基] -3,6-二氢吡啶-1（2H） - 羧酸酯（28.8g，0.11mol）的乙腈（300mL）溶液中加入Selectfluor 。（TM值）。（41.4克，0.12摩尔）。将得到的浅黄色悬浮液在室温下搅拌1.5小时。加入饱和碳酸氢钠水溶液（300mL）和乙酸乙酯（300mL），分离各层。水层用乙酸乙酯萃取两次，合并所有有机层，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，然后用硫酸镁干燥。过滤混合物，减压浓缩滤液，得到粗产物，为浅黄色油状物。通过在硅胶上用庚烷/乙酸乙酯梯度（2：1至1：1）重复柱色谱法纯化该物质，得到标题化合物，为白色固体（15.5g，67％）。 1H NMR（400MHz，氘代氯仿）：δ4.88（dd，0.5H），4.77（dd，0.5H），4.47（br s，1H），4.17（ddd，1H），3.25（br s，1H）），3.23（ddd，1H），2.58（m，1H），2.51（m，1H），1.49（s，9H）。

67%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 1.50 h;

步骤B）叔丁基-3-氟-4-氧代哌啶-1-羧酸酯搅拌的叔丁基-4 - [（三甲基甲硅烷基）氧基] -3,6-二氢吡啶-1（2H） - 羧酸酯的溶液（28.8g）在室温下，在乙腈（300mL）中加入0.11mol）Selectfluor TM（41.4g，0.12mol）。将得到的浅黄色悬浮液在室温下搅拌1.5小时。加入饱和碳酸氢钠水溶液（300mL）和乙酸乙酯（300mL），分离各层。水层用乙酸乙酯萃取两次，合并所有有机层，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，然后用硫酸镁干燥。过滤混合物，减压浓缩滤液，得到粗产物，为浅黄色油状物。通过在硅胶上用庚烷/乙酸乙酯梯度（2：1至1：1）重复柱色谱法纯化该物质，得到标题化合物，为白色固体（15.5g，67％）。 1 H NMR（400MHz，氘代氯仿）：δ4.88（dd，0.5H），4.77（dd，0.5H），4.47（br s，1H），4.17（ddd，1H），3.25（br s，1） H），3.23（ddd，1H），2.58（m，1H），2.51（m，1H），1.49（s，9H）。

63%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 2 h; Cooling with ice

向冰冷的4 - （（三甲基甲硅烷基）氧基）-3,6-二氢吡啶-1（2H） - 羧酸叔丁酯（6.1g，22.5mmol）的乙腈（100mL）溶液中加入SelectFluor（9.55g，得到27.0mmol），然后在室温下搅拌2小时。将混合物用水稀释并用EtOAc萃取。将有机层用硫酸钠干燥并减压浓缩。通过combi-flash纯化残余物，得到标题化合物，为白色固体（3.2g，63％）。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ5.17-5.01（m，1H），4.36-4.28（m ，1H），4.05-3.99（m，1H），3.26-3.16（m，2H），2.62-2.54（m，1H），2.40-2.34（m，1H），1.44（s，9H）。

55%

With Selectfluor In acetonitrile at 25 - 60℃; for 10.25 h; Inert atmosphere

将叔丁基4-三甲基硅烷氧基-3,6-二氢-2H-吡啶-1-甲酸酯（33.3g，0.12mol）在室温下滴加到250mL乙腈中的Selectfluor®（30.6g，0.086mol）中。分钟。反应放热，反应物料温度升至60℃，得到澄清溶液。添加后，将反应物料在室温下在N 2下搅拌10小时。将反应物质用200mL乙酸乙酯稀释，并用盐水溶液（100mL×2）洗涤。将有机层用Na 2 SO 4干燥并在旋转真空下在45℃下真空浓缩以获得残余物，将其通过快速色谱法使用乙酸乙酯：己烷（40:60）纯化，得到标题化合物。产量：15.2g（55％）;

41%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 2 h;

向4N（（三甲基甲硅烷基）氧基）-3,6-二氢吡啶-1（2H） - 羧酸叔丁酯（4g，14.75mmol）的ACN（150mL）溶液中加入selectfluor（5.76g，14.75mmol））。将得到的反应混合物在室温下搅拌2小时，并通过TLC监测。完成后，将反应混合物浓缩，得到粗残余物，将其通过硅胶柱色谱法纯化，用0-30％乙酸乙酯的正己烷溶液洗脱，得到标题化合物，为白色固体（1.3g，收率41％）。

8.1 g

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 1 h;

向搅拌的4 - （（叔丁基甲硅烷基）氧基）-3,6-二氢吡啶-1（2H） - 羧酸叔丁酯（25.0g，0.09mol）的无水乙腈（200mL）溶液中加入1 - （氯甲基）-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二四氟硼酸盐（选择氟）（35.8g，0.101mol）。将反应物料在室温下搅拌1小时。用乙酸乙酯稀释的反应物质用水洗涤，用硫酸钠干燥并蒸发。通过硅胶快速柱色谱法纯化粗产物，得到3-氟-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯，为灰白色固体。产量：73％（8.1g）。 LCMS :(方法C）118.2（M-Boc + H），RT。 2.53分钟，96.5％（ELSD）。 1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ4.92-4.89（m，1H），4.76-4.73（m，1H），4.21-4.17（m，1H），3.30-3.20（m，2H），2.60-2.45（m，2H），1.47（s，9H）

参考文献：

[1] Patent: WO2008/124323, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 40
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[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 12, p. 2087 - 2104
[4] Patent: WO2013/96744, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 223
[5] Patent: US2006/258721, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 74; 75
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 5, p. 1735 - 1739
[7] Patent: WO2011/29842, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[8] Patent: WO2012/69917, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 45
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[10] Patent: WO2012/68440, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 15, p. 4871 - 4883
[12] Patent: WO2008/71961, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[13] Chemistry - A European Journal, 2005, vol. 11, # 5, p. 1579 - 1591
[14] Patent: WO2004/5295, 2004, A1. Location in patent: Page 61-62
[15] Patent: US2015/51209, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0383; 0386; 0387
[16] Patent: WO2015/22662, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 002490; 00250
[17] Patent: WO2010/128414, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 65
[18] Patent: WO2011/36576, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[19] Patent: WO2011/61679, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[20] Patent: WO2012/69948, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[21] Patent: WO2013/11402, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[22] Patent: WO2016/203112, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 89
[23] Patent: WO2017/42643, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[24] Patent: WO2016/197078, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 505; 508-509
[25] Patent: WO2009/74300, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 65; 21
[26] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 12, p. 3545 - 3549
[27] Patent: US2010/324030, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[28] Patent: WO2012/66488, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 66
[29] Patent: WO2013/26787, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[30] Patent: WO2013/62835, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[31] Patent: US2013/231319, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0567
[32] Patent: EP2559685, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0049; 0050
[33] Patent: WO2013/171694, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[34] Patent: WO2014/159234, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[35] Patent: WO2014/206966, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[36] Patent: US2016/297815, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0654; 0655; 0656
[37] Patent: US5837715, 1998, A

2. 合成：211108-50-8

138647-49-1

211108-50-8

参考文献：

[1] Patent: WO2004/5256, 2004, A2. Location in patent: Page 28
[2] Patent: WO2004/5256, 2004, A2. Location in patent: Page 43-44

3. 合成：211108-50-8

79099-07-3

211108-50-8

参考文献：

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[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 15, p. 2667 - 2670
[5] Patent: WO2011/29842, 2011, A1
[6] Patent: WO2011/36576, 2011, A1
[7] Patent: WO2012/69948, 2012, A1
[8] Patent: WO2011/61679, 2011, A1
[9] Patent: WO2012/28614, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[10] Patent: WO2012/68440, 2012, A1
[11] Patent: WO2012/66488, 2012, A2
[12] Patent: WO2012/69917, 2012, A1
[13] Patent: WO2013/26787, 2013, A1
[14] Patent: WO2013/96744, 2013, A1
[15] Patent: US2013/231319, 2013, A1
[16] Patent: WO2013/171694, 2013, A1
[17] Patent: WO2014/159234, 2014, A1
[18] Patent: WO2014/206966, 2014, A1
[19] Patent: US2015/51209, 2015, A1
[20] Patent: WO2015/22662, 2015, A1
[21] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 15, p. 4871 - 4883
[22] Patent: US2016/297815, 2016, A1
[23] Patent: WO2016/203112, 2016, A1
[24] Patent: WO2016/197078, 2016, A1
[25] Patent: WO2017/42643, 2017, A1
[26] Patent: WO2018/118838, 2018, A1
[27] Patent: US5837715, 1998, A
[28] Patent: EP2559685, 2013, A1
[29] Patent: WO2013/11402, 2013, A1
[30] Patent: WO2008/124323, 2008, A1

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

哌啶

货号: BD222496

CAS号: 1215071-17-2

相似度: 92.31%

货号: BD212420

CAS号: 934536-10-4

相似度: 82.54%

货号: BD0309

CAS号: 79099-07-3

相似度: 81.67%

货号: BD01385323

CAS号: 79099-07-3

相似度: 81.67%

货号: BD01412619

CAS号: 79099-07-3

相似度: 81.67%

货号: BD285519

CAS号: 955028-88-3

相似度: 81.25%

货号: BD209521

CAS号: 373604-28-5

相似度: 81.25%

相同官能团产品

酮

货号: BD222496

CAS号: 1215071-17-2

相似度: 92.31%

货号: BD0309

CAS号: 79099-07-3

相似度: 81.67%

货号: BD01385323

CAS号: 79099-07-3

相似度: 81.67%

货号: BD01412619

CAS号: 79099-07-3

相似度: 81.67%

货号: BD170329

CAS号: 1093759-80-8

相似度: 79.71%

货号: BD27894

CAS号: 188975-88-4

相似度: 78.69%

货号: BD57051

CAS号: 181269-69-2

相似度: 77.78%

酰胺

货号: BD222496

CAS号: 1215071-17-2

相似度: 92.31%

货号: BD212420

CAS号: 934536-10-4

相似度: 82.54%

货号: BD0309

CAS号: 79099-07-3

相似度: 81.67%

货号: BD01385323

CAS号: 79099-07-3

相似度: 81.67%

货号: BD01412619

CAS号: 79099-07-3

相似度: 81.67%

货号: BD285519

CAS号: 955028-88-3

相似度: 81.25%

货号: BD209521

CAS号: 373604-28-5

相似度: 81.25%

合成路线

1. 合成：211108-50-8

211108-48-4

211108-50-8

产率

合成条件

实验参考步骤

99%

With Selectfluor In acetonitrile at 20 - 40℃; for 2.16 h;

90%

With select F In acetonitrile for 4 h;

88%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 1.25 h;

83%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 1.25 h;

78%

With selectfluor In acetonitrile at 20℃;

76%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 2 h;

75%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 2 h;

75%

With Selectfluor In acetonitrile for 0.83 h; Cooling with ice

72%

With Selectfluor In acetonitrile at 0℃; for 0.50 h;

70%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 2 h;

70.7%

With Selectfluor In acetonitrile at 0 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere

70.7%

With Selectfluor In acetonitrile at 0 - 20℃; for 2.75 h; Inert atmosphere

67%

With Selectfluor In acetonitrile at 23℃; for 1.50 h; Inert atmosphere

67%

Stage #1: With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 1.50 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water; ethyl acetate; acetonitrile

67%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 1.50 h;

67%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 1.50 h;

67%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 1.50 h;

63%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 2 h; Cooling with ice

55%

With Selectfluor In acetonitrile at 25 - 60℃; for 10.25 h; Inert atmosphere

41%

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 2 h;

8.1 g

With Selectfluor In acetonitrile at 20℃; for 1 h;

参考文献：

2. 合成：211108-50-8

138647-49-1

211108-50-8

参考文献：

[1] Patent: WO2004/5256, 2004, A2. Location in patent: Page 28
[2] Patent: WO2004/5256, 2004, A2. Location in patent: Page 43-44

3. 合成：211108-50-8

79099-07-3

211108-50-8

参考文献：

4. 合成：211108-50-8

373604-27-4

211108-50-8

参考文献：

[1] Patent: WO2004/2490, 2004, A2. Location in patent: Page/Page column 27
[2] Patent: WO2018/118838, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 001646; 001648

5. 合成：211108-50-8

N/A

211108-50-8

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 6, p. 1738 - 1741

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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CAS号：211108-50-8

3-氟-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

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合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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