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4-氨基硫代羰基四氢吡啶-1(2H)-甲酸叔丁酯
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胺 ∩ 酰胺
哌啶 ∩ 酰胺 哌啶 ∩ 胺

CAS号：214834-18-1

CAS号214834-18-1, 是胺类化合物, 分子量为244.35, 分子式C11H20N2O2S, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供214834-18-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-氨基硫代羰基四氢吡啶-1(2H)-甲酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl 4-carbamothioylpiperidine-1-carboxylate

货号：BD152876 tert-Butyl 4-carbamothioylpiperidine-1-carboxylate 标准纯度：, 95%
214834-18-1
214834-18-1
214834-18-1

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产品名称 : tert-Butyl 4-carbamothioylpiperidine-1-carboxylate
中文名称 : 4-氨基硫代羰基四氢吡啶-1(2H)-甲酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 214834-18-1
分子式 : C11H20N2O2S
线性分子式 : -
分子量 : 244.35
MDL NO : MFCD02180954
沸点 : -
Pubchem ID : 2735648
InChIKey : SCGQNJHAAYUQOO-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD152876 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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1. 合成：214834-18-1

91419-48-6

214834-18-1
产率 合成条件 实验步骤
92% With Lawessons reagent In 1,2-dimethoxyethane; dichloromethane at 20℃; 向加入DME / DCM 2：1混合物（78mL）的叔丁基-4-氨基甲酰基哌啶-1-羧酸酯（2.65g，11.62mmol）溶液中加入Lawesson试剂（2.35g，5.81mmol，0.5当量） 将混合物在室温下搅拌 过夜。 除去溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯，用饱和K 2 CO 3水溶液洗涤。 分离有机层，用Na 2 SO 4干燥并浓缩至干。 将残余物用乙醚研磨并干燥，得到2.65g（92％）标题化合物，为白色固体.HPLC：Rt：5.06min 1H NMR（401MHz，DMSO-d6）δppm9.39（br.s。，1） H），9.09（br.s.，1 H），4.00（d，J = 12.6 Hz，2 H），2.77 - 2.61（m，3 H），1.71 - 1.51（m，4 H），1.39（br .s。，9 H）
92% With Lawessons reagent In 1,2-dimethoxyethane; dichloromethane at 20℃; 叔丁基-4-氨基甲酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯，cmpd。 式[8] = [R1 = 1-叔丁氧基羰基 - 哌啶-4-基]的叔丁基-4-氨基甲酰基哌啶-1-羧酸酯（2.65g，11.62mmol）在DME / DCM 2：1混合物中的溶液（ 加入Lawesson试剂（2.35g，5.81mmol，0.5当量），在室温下搅拌混合物 过夜。 除去溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯，用饱和K 2 CO 3水溶液洗涤。 分离有机层，用Na 2 SO 4干燥并浓缩至干。 将残余物用乙醚研磨并干燥，得到2.65g（92％）标题化合物，为白色固体。 HPLC：Rt：5.06min 1H NMR（401MHz，DMSO-d6）δppm9.39（br.s。，1H），9.09（br.s。，1H），4.00（d，J = 12.6Hz，2H）， 2.77-2.61（m，3 H），1.71-1.51（m，4H），1.39（br.s。，9H）
82% With Lawessons reagent In 1,2-dimethoxyethane; dichloromethane at 20℃; for 1.33 h; 实施例2：4-硫代氨基甲酰基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（硫代酰胺）[0030] 4-甲酰氨基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（288g，1.26mol）在二甲氧基乙烷中的悬浮液在5升三颈烧瓶中加入（2000mL）二氯甲烷（800mL），加入Lawesson试剂（255g，0.63mol）。将混合物在室温下搅拌80分钟。 TLC检查没有剩余起始材料。在真空下除去溶剂。将残余物溶于乙酸乙酯（1500mL）中，并用半饱和碳酸钾水溶液（各500mL，两次），50％盐水（500mL）洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥并浓缩至干。将获得的固体溶解在乙酸乙酯（1000mL）中并在热下过滤以除去不溶的白色物质。向溶液中加入庚烷（300mL）。除去大部分乙酸乙酯后，过滤形成的固体，用己烷 - 乙醚（1：1）洗涤，干燥，得到252g（82％）产物。 TLC：二氯甲烷 - 甲醇90:10，Rf（产物）= 0.37，UV和碘阳性; Rf（起始原料）= 0.28，碘阳性。
82% With Lawessons reagent In 1,2-dimethoxyethane; dichloromethane at 20℃; for 1.33 h; 在5升三颈烧瓶中加入4-氨基甲酰基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（288g，1.26mol）在二甲氧基乙烷（2000mL）和二氯甲烷（800mL）中的悬浮液Lawesson的试剂（255克，0.63摩尔）。将混合物在室温下搅拌80分钟。 TLC检查没有剩余起始材料。在真空下除去溶剂。将残余物溶于乙酸乙酯（1500mL）中，并用半饱和碳酸钾水溶液（各500mL，两次），50％盐水（500mL）洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥并浓缩至干。将获得的固体溶解在乙酸乙酯（1000mL）中并在热下过滤以除去不溶的白色物质。向溶液中加入庚烷（300mL）。除去大部分乙酸乙酯后，过滤形成的固体，用己烷 - 乙醚（1：1）洗涤，干燥，得到252g（82％）产物.TLC：二氯甲烷 - 甲醇90：10，Rf（产物）= 0.37，紫外线和碘阳性; Rf（起始原料）= 0.28，碘阳性。
78% With Lawessons reagent In tetrahydrofuran at 20℃; for 22 h; Reflux 向搅拌的4-氨基甲酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯（1.3g，5.7mmol）的THF（16mL）溶液中加入Lawssen试剂2.53g，6.27mmol）。 将反应混合物回流6小时，然后在室温下搅拌16小时。 通过TLC监测反应的完成。 将反应混合物用乙酸乙酯稀释，并用10％柠檬酸，10％碳酸氢钠，水和盐水洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥，并在真空下浓缩，得到标题化合物。 产量：78％（1.09g，无色油）。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ9.41（s，1H），9.11（s，1H），4.03-3.97（m，1H），2.66-2.61（m，2H），1.64-1.52（m， 4H），1.40（s，9H），1.38-1.34（m，2H）。 LCMS :(方法A）245.2（M + H），Rt。 3.38分钟，93.5％（最大）。
72% With Lawessons reagent In 1,2-dimethoxyethane (DME); chloroform at 20℃; 4-氨基甲酰基 - 哌啶-L-羧酸TERT-丁基酯（2）（45.4g，0.199mol），Lawesson试剂（40.2g，0.099mol，0.5当量），1,2-二甲氧基乙烷（DME）（500mL） 合并氯仿（200mL）并在室温下搅拌。 通过tlc分析（30％乙酸乙酯/己烷乙酯）跟踪反应过程，并在完成后将反应混合物蒸发至干（玻璃状固体）。 将固体溶于乙酸乙酯中，用半饱和碳酸钾溶液洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并浓缩，得到标题化合物，为无色固体。 粗产物用乙酸乙酯和己烷结晶，得到标题化合物（3）（35g，0.14mol，72％）。
55% With Lawessons reagent In toluene at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere 向反应烧瓶中的化合物8（2.2g，9.7mmol）的甲苯（100mL）悬浮液中加入Lawesson试剂（1.9g，4.8mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌1小时后，在真空下除去溶剂。 将残余物溶于EtOAc中，用1N NaOH水溶液（2×100mL），50％盐水（100mL）洗涤。 有机相经无水Na 2 SO 4干燥，过滤，浓缩并通过硅胶柱色谱法纯化，使用30％丙酮的己烷溶液作为洗脱剂，得到化合物9（1.3g，55％）1H-NMR（CDCl 3,300MHz）δ7.44（1H， s，NH2），6.86（1H，s，NH2），4.24（2H，d，J = 11.7Hz，CH2），2.78-2.63（3H，m，CH + CH2），1.93（2H，d，J = 14.7） Hz，CH2），1.73（2H，dt，J = 15.0Hz，6.0Hz，CH2），1.46（9H，s，C（CH3）3）。
1 g With Lawessons reagent In 1,2-dimethoxyethane; dichloromethane at 20℃; for 16 h; 向搅拌的4-氨基甲酰基哌啶-1-甲酸叔丁酯（1.0g，4.38mmol）在二甲氧基乙烷（16mL）和二氯甲烷（8mL）的混合物中的溶液中加入2,4-双（4-甲氧基苯基） ） - ，3,2,4-二硫杂二磷杂环己烷-2,4-二硫化物（885mg，2.19mmol）。 将混合物在20℃下搅拌16小时，然后真空浓缩。 将残余物溶于乙酸乙酯中并用饱和碳酸钾水溶液（10mL×2）洗涤。 分离有机层，经硫酸钠干燥并真空浓缩，得到4-氨基甲酰硫基哌啶-1-甲酸叔丁酯（1.0g），为黄色固体。 将其直接使用而无需进一步纯化。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）O 9.45（br.s.，1H），9.17（br.s。，1H），4.14-3.98（m，2H），3.91-3.79（m，1H）， 2.80-2.66（m，2H），1.74-1.55（m，4H），1.46（s，9H）。

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参考文献：
[1] Patent: WO2012/113774, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[2] Patent: US2013/324551, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0311; 0312; 0313
[3] Patent: WO2011/153435, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[4] Patent: US2011/318418, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[5] Patent: WO2016/30443, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 102
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 15, p. 6572 - 6582
[7] Patent: WO2004/58750, 2004, A1. Location in patent: Page 31; 30
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 23, p. 5213 - 5220
[9] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 24, p. 7520 - 7534
[10] Patent: WO2007/64553, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[11] Patent: CN105541830, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0059
[12] Patent: WO2018/81167, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 134

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2. 合成：214834-18-1

91419-52-2

214834-18-1
参考文献：
[1] Patent: CN107646855, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0006; 0014
3. 合成：214834-18-1

39546-32-2

214834-18-1
参考文献：
[1] Patent: WO2011/153435, 2011, A1
[2] Patent: US2011/318418, 2011, A1
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 15, p. 6572 - 6582
[4] Patent: CN105541830, 2016, A
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 23, p. 5213 - 5220

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哌啶

货号: BD153027

CAS号: 138022-04-5

相似度: 83.64%

货号: BD93115

CAS号: 138022-02-3

相似度: 83.64%

货号: BD163759

CAS号: 236406-22-7

相似度: 83.64%

货号: BD163623

CAS号: 1023595-19-8

相似度: 83.64%

货号: BD157859

CAS号: 189333-03-7

相似度: 83.64%

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胺

货号: BD8252

CAS号: 144222-22-0

相似度: 83.64%

货号: BD153027

CAS号: 138022-04-5

相似度: 83.64%

货号: BD93115

CAS号: 138022-02-3

相似度: 83.64%

货号: BD163759

CAS号: 236406-22-7

相似度: 83.64%

货号: BD0670

CAS号: 162167-97-7

相似度: 82.14%

酰胺

货号: BD153027

CAS号: 138022-04-5

相似度: 83.64%

货号: BD93115

CAS号: 138022-02-3

相似度: 83.64%

货号: BD163759

CAS号: 236406-22-7

相似度: 83.64%

货号: BD163623

CAS号: 1023595-19-8

相似度: 83.64%

货号: BD157859

CAS号: 189333-03-7

相似度: 83.64%

合成路线

1. 合成：214834-18-1

91419-48-6

214834-18-1
产率 合成条件 实验参考步骤
92% With Lawessons reagent In 1,2-dimethoxyethane; dichloromethane at 20℃; 向加入DME / DCM 2：1混合物（78mL）的叔丁基-4-氨基甲酰基哌啶-1-羧酸酯（2.65g，11.62mmol）溶液中加入Lawesson试剂（2.35g，5.81mmol，0.5当量） 将混合物在室温下搅拌 过夜。 除去溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯，用饱和K 2 CO 3水溶液洗涤。 分离有机层，用Na 2 SO 4干燥并浓缩至干。 将残余物用乙醚研磨并干燥，得到2.65g（92％）标题化合物，为白色固体.HPLC：Rt：5.06min 1H NMR（401MHz，DMSO-d6）δppm9.39（br.s。，1） H），9.09（br.s.，1 H），4.00（d，J = 12.6 Hz，2 H），2.77 - 2.61（m，3 H），1.71 - 1.51（m，4 H），1.39（br .s。，9 H）
92% With Lawessons reagent In 1,2-dimethoxyethane; dichloromethane at 20℃; 叔丁基-4-氨基甲酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯，cmpd。 式[8] = [R1 = 1-叔丁氧基羰基 - 哌啶-4-基]的叔丁基-4-氨基甲酰基哌啶-1-羧酸酯（2.65g，11.62mmol）在DME / DCM 2：1混合物中的溶液（ 加入Lawesson试剂（2.35g，5.81mmol，0.5当量），在室温下搅拌混合物 过夜。 除去溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯，用饱和K 2 CO 3水溶液洗涤。 分离有机层，用Na 2 SO 4干燥并浓缩至干。 将残余物用乙醚研磨并干燥，得到2.65g（92％）标题化合物，为白色固体。 HPLC：Rt：5.06min 1H NMR（401MHz，DMSO-d6）δppm9.39（br.s。，1H），9.09（br.s。，1H），4.00（d，J = 12.6Hz，2H）， 2.77-2.61（m，3 H），1.71-1.51（m，4H），1.39（br.s。，9H）
82% With Lawessons reagent In 1,2-dimethoxyethane; dichloromethane at 20℃; for 1.33 h; 实施例2：4-硫代氨基甲酰基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（硫代酰胺）[0030] 4-甲酰氨基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（288g，1.26mol）在二甲氧基乙烷中的悬浮液在5升三颈烧瓶中加入（2000mL）二氯甲烷（800mL），加入Lawesson试剂（255g，0.63mol）。将混合物在室温下搅拌80分钟。 TLC检查没有剩余起始材料。在真空下除去溶剂。将残余物溶于乙酸乙酯（1500mL）中，并用半饱和碳酸钾水溶液（各500mL，两次），50％盐水（500mL）洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥并浓缩至干。将获得的固体溶解在乙酸乙酯（1000mL）中并在热下过滤以除去不溶的白色物质。向溶液中加入庚烷（300mL）。除去大部分乙酸乙酯后，过滤形成的固体，用己烷 - 乙醚（1：1）洗涤，干燥，得到252g（82％）产物。 TLC：二氯甲烷 - 甲醇90:10，Rf（产物）= 0.37，UV和碘阳性; Rf（起始原料）= 0.28，碘阳性。
82% With Lawessons reagent In 1,2-dimethoxyethane; dichloromethane at 20℃; for 1.33 h; 在5升三颈烧瓶中加入4-氨基甲酰基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（288g，1.26mol）在二甲氧基乙烷（2000mL）和二氯甲烷（800mL）中的悬浮液Lawesson的试剂（255克，0.63摩尔）。将混合物在室温下搅拌80分钟。 TLC检查没有剩余起始材料。在真空下除去溶剂。将残余物溶于乙酸乙酯（1500mL）中，并用半饱和碳酸钾水溶液（各500mL，两次），50％盐水（500mL）洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥并浓缩至干。将获得的固体溶解在乙酸乙酯（1000mL）中并在热下过滤以除去不溶的白色物质。向溶液中加入庚烷（300mL）。除去大部分乙酸乙酯后，过滤形成的固体，用己烷 - 乙醚（1：1）洗涤，干燥，得到252g（82％）产物.TLC：二氯甲烷 - 甲醇90：10，Rf（产物）= 0.37，紫外线和碘阳性; Rf（起始原料）= 0.28，碘阳性。
78% With Lawessons reagent In tetrahydrofuran at 20℃; for 22 h; Reflux 向搅拌的4-氨基甲酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯（1.3g，5.7mmol）的THF（16mL）溶液中加入Lawssen试剂2.53g，6.27mmol）。 将反应混合物回流6小时，然后在室温下搅拌16小时。 通过TLC监测反应的完成。 将反应混合物用乙酸乙酯稀释，并用10％柠檬酸，10％碳酸氢钠，水和盐水洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥，并在真空下浓缩，得到标题化合物。 产量：78％（1.09g，无色油）。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ9.41（s，1H），9.11（s，1H），4.03-3.97（m，1H），2.66-2.61（m，2H），1.64-1.52（m， 4H），1.40（s，9H），1.38-1.34（m，2H）。 LCMS :(方法A）245.2（M + H），Rt。 3.38分钟，93.5％（最大）。
72% With Lawessons reagent In 1,2-dimethoxyethane (DME); chloroform at 20℃; 4-氨基甲酰基 - 哌啶-L-羧酸TERT-丁基酯（2）（45.4g，0.199mol），Lawesson试剂（40.2g，0.099mol，0.5当量），1,2-二甲氧基乙烷（DME）（500mL） 合并氯仿（200mL）并在室温下搅拌。 通过tlc分析（30％乙酸乙酯/己烷乙酯）跟踪反应过程，并在完成后将反应混合物蒸发至干（玻璃状固体）。 将固体溶于乙酸乙酯中，用半饱和碳酸钾溶液洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并浓缩，得到标题化合物，为无色固体。 粗产物用乙酸乙酯和己烷结晶，得到标题化合物（3）（35g，0.14mol，72％）。
55% With Lawessons reagent In toluene at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere 向反应烧瓶中的化合物8（2.2g，9.7mmol）的甲苯（100mL）悬浮液中加入Lawesson试剂（1.9g，4.8mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌1小时后，在真空下除去溶剂。 将残余物溶于EtOAc中，用1N NaOH水溶液（2×100mL），50％盐水（100mL）洗涤。 有机相经无水Na 2 SO 4干燥，过滤，浓缩并通过硅胶柱色谱法纯化，使用30％丙酮的己烷溶液作为洗脱剂，得到化合物9（1.3g，55％）1H-NMR（CDCl 3,300MHz）δ7.44（1H， s，NH2），6.86（1H，s，NH2），4.24（2H，d，J = 11.7Hz，CH2），2.78-2.63（3H，m，CH + CH2），1.93（2H，d，J = 14.7） Hz，CH2），1.73（2H，dt，J = 15.0Hz，6.0Hz，CH2），1.46（9H，s，C（CH3）3）。
1 g With Lawessons reagent In 1,2-dimethoxyethane; dichloromethane at 20℃; for 16 h; 向搅拌的4-氨基甲酰基哌啶-1-甲酸叔丁酯（1.0g，4.38mmol）在二甲氧基乙烷（16mL）和二氯甲烷（8mL）的混合物中的溶液中加入2,4-双（4-甲氧基苯基） ） - ，3,2,4-二硫杂二磷杂环己烷-2,4-二硫化物（885mg，2.19mmol）。 将混合物在20℃下搅拌16小时，然后真空浓缩。 将残余物溶于乙酸乙酯中并用饱和碳酸钾水溶液（10mL×2）洗涤。 分离有机层，经硫酸钠干燥并真空浓缩，得到4-氨基甲酰硫基哌啶-1-甲酸叔丁酯（1.0g），为黄色固体。 将其直接使用而无需进一步纯化。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）O 9.45（br.s.，1H），9.17（br.s。，1H），4.14-3.98（m，2H），3.91-3.79（m，1H）， 2.80-2.66（m，2H），1.74-1.55（m，4H），1.46（s，9H）。

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参考文献：
[1] Patent: WO2012/113774, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[2] Patent: US2013/324551, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0311; 0312; 0313
[3] Patent: WO2011/153435, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[4] Patent: US2011/318418, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[5] Patent: WO2016/30443, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 102
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 15, p. 6572 - 6582
[7] Patent: WO2004/58750, 2004, A1. Location in patent: Page 31; 30
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 23, p. 5213 - 5220
[9] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 24, p. 7520 - 7534
[10] Patent: WO2007/64553, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[11] Patent: CN105541830, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0059
[12] Patent: WO2018/81167, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 134

更多

2. 合成：214834-18-1

91419-52-2

214834-18-1
参考文献：
[1] Patent: CN107646855, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0006; 0014
3. 合成：214834-18-1

39546-32-2

214834-18-1
参考文献：
[1] Patent: WO2011/153435, 2011, A1
[2] Patent: US2011/318418, 2011, A1
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 15, p. 6572 - 6582
[4] Patent: CN105541830, 2016, A
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 23, p. 5213 - 5220

更多

4. 合成：214834-18-1

24424-99-5

214834-18-1
参考文献：
[1] Patent: WO2011/153435, 2011, A1
[2] Patent: US2011/318418, 2011, A1
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 15, p. 6572 - 6582
[4] Patent: WO2016/30443, 2016, A1
[5] Patent: CN105541830, 2016, A
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 23, p. 5213 - 5220

更多

5. 合成：214834-18-1

N/A

91419-48-6

214834-18-1
参考文献：
[1] Patent: US6248755, 2001, B1
6. 合成：214834-18-1

84358-13-4

214834-18-1
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 24, p. 7520 - 7534
[2] Patent: WO2016/30443, 2016, A1
7. 合成：214834-18-1

39546-32-2

24424-99-5

214834-18-1
参考文献：
[1] Patent: WO2012/113774, 2012, A1
[2] Patent: US2013/324551, 2013, A1
8. 合成：214834-18-1

498-94-2

214834-18-1
参考文献：
[1] Patent: WO2016/30443, 2016, A1
产率 合成条件 实验参考步骤
29% With Lawessons reagent In toluene at 80℃; for 16 h; Inert atmosphere 通用方法：在N 2气氛下，向2-甲酰氨基哌啶-1-羧酸叔丁酯2（2.0g，8.77mmol）的无水甲苯（20mL）溶液中加入Lawesson试剂（2.13g，5.26mmol）。 将所得溶液在80℃下搅拌16小时。 将混合物用乙酸乙酯（30mL）稀释，并用饱和的（饱和水溶液）Na 2 CO 3（2×20mL）和盐水（2×20mL）洗涤。 将有机层用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到粗产物，将其通过硅胶柱色谱法纯化，用4：1 PE / EA洗脱，得到标题化合物（330mg，15％），为白色固体。 MS（ESI）：m / z = 245.2 [M + H] +。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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