CAS号：22246-16-8

CAS号22246-16-8, 是饱和并芳香(杂)环类化合物, 分子量为192.17, 分子式C9H8N2O3, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供22246-16-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3,4-二氢-6-硝基-2(1H)-喹啉酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

6-Nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

货号：BD226638 6-Nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 标准纯度：, 95%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	6-Nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
中文名称 :	3,4-二氢-6-硝基-2(1H)-喹啉酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	22246-16-8
分子式 :	C₉H₈N₂O₃
分子量 :	192.17
MDL NO :	MFCD00559317
沸点 :	-
Pubchem ID :	5111749
InChIKey :	NQMSVHWAVMTBHK-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD226638 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	14
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.22
Num. rotatable bonds	1
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	55.36
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	74.92 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.25
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.17
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.91
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.36
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.13
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.71

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.02
Solubility	1.84 mg/ml ; 0.00956 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.34
Solubility	0.881 mg/ml ; 0.00459 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.55
Solubility	0.539 mg/ml ; 0.00281 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.64 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	2.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.8

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~6 ►

1. 合成：22246-16-8

553-03-7

22246-16-8

产率

合成条件

实验步骤

90%

With sulfuric acid; nitric acid In water at 0℃; for 0.25 h;

步骤3 6-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮：在0℃下，向3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮（7.2g，46.5mmol）的H 2 SO 4（150mL）溶液中加入在搅拌下逐滴加入水（35ml）。在搅拌下向反应溶液中逐滴加入HNO 3（3.5mL），同时冷却至0℃的温度。将所得溶液在0℃下搅拌15分钟。然后通过添加350mL H 2 O淬灭反应混合物。 /冰。将所得溶液从EtOAc（5.x.250mL）中萃取。减压浓缩合并的有机层，得到所需产物，8.2g（90％），为黄色固体。

88%

With sulfuric acid; nitric acid In water at -10℃; for 0.17 h;

得到烃基甲酰基（9.00g，61.2mmol）的锥形溶液。冷却至-10℃的H 2 SO 4（180mL）缓慢加入H 2 O（45mL），然后加入HNO 3（65％，4.5mL）。将黄色溶液在-10℃下搅拌10分钟，然后小心地在-10℃下用H 2 O（500mL）淬灭。滤出沉淀的黄色固体，用H 2 O洗涤并真空干燥，得到1,2-二氢-6-硝基异喹啉-3（4H） - 酮（10.3g，88％收率）。

82%

With sulfuric acid; nitric acid In water at -10 - 0℃; for 0.42 h;

实施例3 6-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮向250mL圆底烧瓶中连续加入3,4-二氢-2-（1H） - 喹啉（3.00g，20.38mmol）和磁力搅拌棒加入浓硫酸（60mL）。将氩气吹扫的反应物置于冰 - 甲醇浴（〜-10℃）中并搅拌以溶解固体。加入蒸馏水（15mL）。将45％发烟硝酸的水溶液（2.86mL，20.43mmol）滴加到无色反应中。将橙红色溶液在-10-0℃下搅拌25分钟。通过倒入冰水淤浆（300mL）淬灭反应。使冰融化，通过真空过滤收集浅黄色固体。用水（3.50mL）洗涤固体。在抽吸下干燥后，再次用乙醚（3×30mL）洗涤产物。 TLC（1：1EtOAc：己烷）显示存在一些起始原料。用二氯甲烷（2×30mL）在过滤器上洗涤产物。 TLC显示固体是纯的所需产物，滤液洗液含有原料和产物。产量：3.20g黄色固体（82％）。 1H NMR（DMSO）δ：10.68（br s，1H），8.11（s，1H），8.07（d，J = 8.7Hz，1H），7.00（d，J = 8.7Hz，1H），3.01（t， J = 7.2Hz，2H），2.53（t，J = 7.8Hz，2H）。

76%

With sulfuric acid; nitric acid In water at -10℃; for 1.08 h;

在-10℃下将3,4-二氢-2（1H） - 喹啉酮（1.0g，6.70mmol）溶解在20mL浓硫酸中，然后向该溶液中缓慢加入5mL水。 5分钟后，向溶液中滴加61％硝酸（0.5mL，6.70mmol）。反应混合物从黄色变为深红色，最终固化。 1小时后，在-10℃缓慢加入水（50mL），出现沉淀。将溶液倒入分液漏斗中，用乙酸乙酯（20mL×2）萃取并用盐水（20mL）洗涤。收集有机层并经MgSO 4干燥。除去溶剂，得到标题化合物，为浅黄色固体（1.0g，76％）; 1 H NMR（300MHz，DMSO）δ10.66（s，1H），8.08-8。 01（m，2H），6.96（d，1H），2.98（t，2H），2.49（dd，2H）。

76%

With sulfuric acid; nitric acid In water at -10℃; for 1.08 h;

步骤1：制备6-硝基-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮将3,4-二氢-2（1H） - 喹啉酮（1.0g，6.70mmol）溶于20mL浓硫酸中在-10℃下，然后向溶液中缓慢加入5ML水.5分钟后，向溶液中滴加61％硝酸（0.5ML，6.70mmol）。反应混合物从黄色变为深红色 1小时后，在-10℃缓慢加入水（50ML）并出现沉淀。将溶液倒入分液漏斗中，用乙酸乙酯（20ML * 2）萃取并用盐水洗涤。（20ML）。收集有机层并用MgSO 4干燥。除去溶剂，得到标题化合物，为浅黄色固体（1.0g，76％）; 1H NMR（300MHz，DMSO）δ10.66（s，1H），8.08-8.01（m，2H），6.96（d，1H），2.98（t，2H），2.49（dd，2H）。

76%

at -20 - 20℃; for 4.50 h;

加入3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮（20.0g，136.05mmol）。将硫酸（200ml）冷却至-20℃，然后在30分钟内小心地加入发烟硝酸（4ml，95.24mmol）。将得到的反应混合物在-20℃下搅拌2小时，在室温下再搅拌2小时，然后用冰水缓慢稀释。然后用乙酸乙酯重复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。通过柱色谱法纯化获得的粗产物（乙酸乙酯/庚烷梯度），分离出6-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮（20.0g，理论值的76％），为无色固体。将6-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮（8.52g，44.38mmol）在氩气下在abs中溶解。将N，N-二甲基甲酰胺（150ml）冷却，将混合物冷却至0℃，加入细碳酸钾粉末（7.40g，52.26mmol）。在0℃的温度下搅拌15分钟后，加入正丙基碘（2当量，88.771mmol）。将得到的反应混合物在室温下搅拌24小时，冷却至室温后，加入水和乙酸乙酯。然后用乙酸乙酯重复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。对得到的粗产物进行柱色谱纯化（乙酸乙酯/庚烷梯度），得到6-硝基-1-丙基-3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮（8.40g，理论值的87％），为无色固体。在下一步骤中，将6-硝基-1-丙基-3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮（5.0g，24.27mmol）溶于乙醇/水混合物（比例1：1,50ml）中，加入氯化铵（12.96g，242.72mmol）和铁粉（4.07g，72.82mmol）。将得到的反应混合物在80℃的温度下搅拌2小时，冷却至室温后，浓缩。向残余物中加入乙酸乙酯和水，然后用乙酸乙酯反复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。所得粗产物的柱色谱纯化（乙酸乙酯/庚烷梯度）得到6-氨基-1-丙基-3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮（4.0g，理论值的94％），为无色固体。 1H-NMR（400MHz，d6-DMSOδ，ppm）6.79（d，1H），6.45（m，1H），6.42（m，1H），4.85（br.s，2H，NH2），3.75（m， 2H），2.68（m，2H），2.43（m，2H），1.52（m，2H），0.85（t，3H）。将亚磷酸三甲酯（1当量，8.07mmol）和2,4-二甲基苄基溴（1当量，8.07mmol）加入到多颈烧瓶中，该烧瓶通过加热干燥，然后在连续氮气流下在100℃下一起搅拌。 °C，持续10小时。在完全转化后，无需进一步纯化，将蒸馏的POCl 3（1当量）加入到所得粗产物中，并将混合物在氩气下在60℃的温度下搅拌1.5小时。在完全转化后，得到的甲基（2,4-二甲基苄基）膦酰氯未经进一步纯化直接在下一步中反应。在通过加热干燥的圆底烧瓶中，在氩气下，将6-氨基-1-丙基-3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮（668mg，3.27mmol）溶于无水物中。在氩气下，将四氢呋喃（2ml）缓慢滴加到冷却至-20℃的溶液中，冷却至-20℃，得到无水的（2,4-甲基苄基）膦酰甲酸甲酯（1065mg，3.27mmol）。将预先通过加热干燥的圆底烧瓶中的四氢呋喃（10ml）加入。将得到的反应混合物在-20℃下搅拌10分钟，然后加入三乙胺（0.91ml，6.54mmol），随后将混合物在室温下搅拌2小时。然后过滤反应混合物，滤饼用四氢呋喃洗涤，滤液减压浓缩。所得粗产物的柱色谱纯化（乙酸乙酯/庚烷梯度）得到N- [1-（正丙基甲基）-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-6-基] -P-甲基（ 2,4-二甲基苄基）膦酸酰胺（57mg，理论值的4％），为无色固体。 1H-NMR（400MHz，CDCl3δ，ppm）7.00（m，1H），6.95（m，1H），6.88（m，1H），6.85-6.83（m，2H），6.80（m，1H），6.69 （m，1H），4.88（br.s，1H，NH），3.86（m，2H），3.76（d，3H），3.32 / 3.26（d，2H），2.83-2.78（m，2H），2.64 -2.59（m，2H），2.26 / 2.13（s，6H），1.71-1.63（m，2H），0.96（t，3H）。

69%

at 20℃; for 2 h;

加入3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮（1.54g，7.66mmol）。乙酸（10mL），然后小心地与发烟硝酸（0.42mL，10.12mmol）混合。将得到的反应混合物在室温下搅拌2小时，然后用冰水稀释。然后用乙酸乙酯重复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。通过柱色谱法纯化获得的粗产物（乙酸乙酯/庚烷梯度），分离出6-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮（1.09g，理论值的69％），为无色固体。将6-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮（1.30g，6.77mmol）在氩气下在绝对压力下溶解。 N，N-二甲基甲酰胺（20mL）并与细碳酸钾粉末（2.80g，20.29mmol）混合。在室温下搅拌5分钟后，加入2-溴乙基乙基醚（1.49g，8.79mmol）和碘化钾（17mg，0.10mmol）。将得到的反应混合物在100℃下搅拌1.5小时，冷却至室温后，加入水和乙酸乙酯。然后用乙酸乙酯重复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。通过柱色谱法纯化得到的粗产物（乙酸乙酯/庚烷梯度），分离出1-（乙氧基乙基）-6-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮（650mg，理论值的36％），无色固体。 1H-NMR（400MHz，CDCl3δ，ppm）8.14（dd，1H），8.05（d，1H），7.45（d，1H），4.14（t，2H），3.70（t，2H），3.50（q ，2H），3.01（m，2H），2.72（m，2H），1.16（t，3H）。在下一步中，将1-（乙氧基乙基）-6-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮（650mg，2.46mmol）与氯化锡（II）二水合物（2.22g，9.38mmol）一起加入。）到绝对。将乙醇（10mL）和混合物在氩气下在40℃的温度下搅拌5小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入冰水中，然后用6N NaOH调节至pH12。然后用乙酸乙酯重复萃取水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。通过柱色谱法纯化得到的粗产物（乙酸乙酯/庚烷梯度），分离出6-氨基-1-（乙氧基乙基）-3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮（620mg，理论值的97％），无色固体。将6-氨基-1-（乙氧基乙基）-3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮（150mg，0.58mmol）与（4-氯苯基）甲磺酰氯（143mg，0.63mmol）一起溶于无水溶剂中。在氩气下在烘烤的圆底烧瓶中加入乙腈（7mL），然后加入吡啶（0.09mL，1.15mmol）并将混合物在室温下搅拌6小时。然后将反应混合物减压浓缩，将剩余的残余物与稀释混合。用二氯甲烷反复萃取HCl和二氯甲烷，水相。将合并的有机相用硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。通过柱色谱法纯化获得的粗产物（乙酸乙酯/庚烷梯度），N- [1-（乙氧基乙基）-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-6-基] -1-（4-分离出氯甲基苯基）甲磺酰胺（139mg，理论值的62％），为无色固体。 1H-NMR（400MHz，CDCl3δ，ppm）7.34（d，2H），7.23（m，3H），6.95-6.943（m，2H），6.23（s，1H，NH），4.30（s，2H），4.08（m，2H），3.68（m，2H），3.53（q，2H），2.87（m，2H），2.66（m，2H），1.18（t，3H）。

60%

With sulfuric acid; nitric acid In water at -10 - 0℃; for 0.25 h;

在-10℃下，向3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮（1g）的H 2 SO 4（20mL）溶液中，在搅拌下滴加水（5mL）。在搅拌下向该溶液中逐滴加入浓HNO 3（0.5mL），同时冷却至0℃的温度。将所得溶液在-10℃下搅拌15分钟。完成后，通过加入冰水（50mL）淬灭混合物。用EtOAc（5×50mL）萃取所得溶液。将合并的有机层减压浓缩，得到的粗产物用硅胶柱色谱纯化，用己烷中的EtOAc作为洗脱剂。产物在50-70％EtOAc的己烷溶液中洗脱。浓缩含有纯产物的级分，得到6-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H） - 酮，为浅棕色固体（0.9g，69％）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ8.549（brs 1H），8.116（brs，2H），6.879（t，1H），3.095（t，2H），2.720（t，2H）。

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 16, p. 4606 - 4609
[2] Patent: US2007/27184, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 25
[3] Patent: WO2006/71940, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 416
[4] Patent: US2008/234237, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[5] Patent: WO2003/72553, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 150
[6] Patent: US2004/147760, 2004, A1. Location in patent: Page 73
[7] Patent: US2018/199575, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0153-0154
[8] Patent: US2017/27172, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0187; 0173; 0174; 0181; 0183; 0189
[9] Patent: WO2015/38417, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 90
[10] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 38, p. 13277 - 13282
[11] Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 1939, vol. 15, p. 148,153
[12] Chem. Zentralbl., 1939, vol. 110, # II, p. 3089
[13] Patent: US2003/195201, 2003, A1
[14] Archiv der Pharmazie, 2008, vol. 341, # 12, p. 794 - 799
[15] Patent: WO2013/159095, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0082
[16] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 73, p. 217 - 224
[17] Patent: KR101576386, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0190-0192

2. 合成：22246-16-8

553-03-7

65887-62-9

22246-16-8

参考文献：

[1] Heterocycles, 1998, vol. 48, # 12, p. 2637 - 2641

3. 合成：22246-16-8

62-53-3

22246-16-8

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 38, p. 13277 - 13282
[2] Patent: WO2015/38417, 2015, A1

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相似度: 80.3%

货号: BD11698

CAS号: 553-03-7

相似度: 79.37%

货号: BD108102

CAS号: 22246-13-5

相似度: 79.37%

货号: BD84010

CAS号: 40615-17-6

相似度: 76.47%

相同官能团产品

酰胺

货号: BD10996

CAS号: 20870-79-5

相似度: 93.94%

货号: BD10997

CAS号: 25369-31-7

相似度: 88.57%

货号: BD148419

CAS号: 4850-93-5

相似度: 80.95%

货号: BD227743

CAS号: 38560-30-4

相似度: 80.6%

货号: BD02543843

CAS号: 38560-30-4

相似度: 80.6%

货号: BD5670

CAS号: 611-09-6

相似度: 80.52%

合成路线

1. 合成：22246-16-8

553-03-7

22246-16-8

产率

合成条件

实验参考步骤

90%

With sulfuric acid; nitric acid In water at 0℃; for 0.25 h;

88%

With sulfuric acid; nitric acid In water at -10℃; for 0.17 h;

82%

With sulfuric acid; nitric acid In water at -10 - 0℃; for 0.42 h;

76%

With sulfuric acid; nitric acid In water at -10℃; for 1.08 h;

76%

With sulfuric acid; nitric acid In water at -10℃; for 1.08 h;

76%

at -20 - 20℃; for 4.50 h;

69%

at 20℃; for 2 h;

60%

With sulfuric acid; nitric acid In water at -10 - 0℃; for 0.25 h;

参考文献：

2. 合成：22246-16-8

553-03-7

65887-62-9

22246-16-8

参考文献：

[1] Heterocycles, 1998, vol. 48, # 12, p. 2637 - 2641

3. 合成：22246-16-8

62-53-3

22246-16-8

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 38, p. 13277 - 13282
[2] Patent: WO2015/38417, 2015, A1

4. 合成：22246-16-8

3460-04-6

22246-16-8

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 38, p. 13277 - 13282
[2] Patent: WO2015/38417, 2015, A1

5. 合成：22246-16-8

553-03-7

7664-93-9

7697-37-2

22246-16-8

参考文献：

[1] Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 1939, vol. 15, p. 148,153
[2] Chem. Zentralbl., 1939, vol. 110, # II, p. 3089

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：22246-16-8

3,4-二氢-6-硝基-2(1H)-喹啉酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

6-Nitro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one