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吲哚啉 苯环化合物 饱和并芳香(杂)环 酰胺 醛
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1,3-异吲哚啉二酮 邻苯二甲酰亚胺

CAS号：2913-97-5

CAS号2913-97-5, 是饱和并芳香(杂)环类化合物, 分子量为189.16, 分子式C10H7NO3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供2913-97-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-(2-乙醛基)邻苯二甲酰亚胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

N-(2-Oxoethyl)phthalimide

货号：BD147931 N-(2-Oxoethyl)phthalimide 标准纯度：, 98%
2913-97-5
2913-97-5
2913-97-5

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : N-(2-Oxoethyl)phthalimide
中文名称 : N-(2-乙醛基)邻苯二甲酰亚胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 2913-97-5
分子式 : C10H7NO3
线性分子式 : -
分子量 : 189.17
MDL NO : MFCD00023080
沸点 : -
Pubchem ID : 76201
InChIKey : LMRDBJZQDUVCQH-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD147931 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.1
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 51.73
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

54.45 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.16
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.84
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.1
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.53
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.41
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.81

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.73
Solubility 3.55 mg/ml ; 0.0187 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.57
Solubility 5.13 mg/ml ; 0.0271 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.42
Solubility 0.723 mg/ml ; 0.00382 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.86 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.29

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~18  ►

1. 合成：2913-97-5

78902-09-7

2913-97-5
产率 合成条件 实验步骤
99% for 1 h; Heating / reflux 实施例5：N-2- [4-（4-溴-2-氟 - 苯基氨基）-7-（1-甲基 - 哌啶-4-基甲氧基） - 喹唑啉-6-基氨基] - 乙基 - 丙烯酰胺的制备<5 -1,1-（1,3-二氧代-1,3-二氢 - 异吲哚-2-基） - 乙醛; 将邻苯二甲酰亚氨基乙醛二乙基缩醛（10g，0.0379mol）溶解在100ml 1N HCl水溶液中，回流所得溶液并搅拌1小时。 当反应终止时，将反应溶液用200ml二氯甲烷萃取，用100ml盐溶液洗涤，并在减压下蒸馏，得到标题化合物7.16g（产率：99％）。1H NMR（CDCl3）δ ：9.66（s，1H），7.90-7.84（m，2H），7.78-7.73（m，2H），4.56（s，2H）。
95% at 60℃; for 24 h; 化合物1：将HCl（0.1N，42mL）加入到邻苯二甲酰亚氨基乙醛缩二乙醇（4.18g，15.1mmol）的AcOH（42mL）溶液中。 将所得悬浮液在60℃下加热24小时。 蒸发溶剂，将混合物溶解在CH 2 Cl 2中。 用饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机相。 用NaHCO 3水溶液，H 2 O洗涤，经MgSO 4干燥并蒸发，得到标题化合物，为棕色固体（2.72g，95％）。 物理数据与先前报告的数据一致。
95% With hydrogenchloride; acetic acid In water at 60℃; for 24 h; 化合物1：将HCl（0.1N，42mL）加入到邻苯二甲酰亚氨基乙醛缩二乙醇（4.18g，15.1mmol）的AcOH（42mL）溶液中。 将所得悬浮液在60℃下加热24小时。 蒸发溶剂，将混合物溶解在CH 2 Cl 2中。 用饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机相。 用NaHCO 3水溶液，H 2 O，经MgSO 4干燥并蒸发，得到标题化合物，为棕色固体（2.72g，95％）。 物理数据与先前报告的数据一致。
93% With trifluoroacetic acid In chloroform at 20℃; for 6 h; Inert atmosphere; Cooling with ice 根据Veale等人的改进方法制备化合物2。 （E.B.Veale，J.E.OrBrien，T.McCabe和T.Gunnlaugsson，Tetrahedron，2008,64,6794-6800）。 在冰/水浴中，在氮气氛下，向邻苯二甲酰亚氨基 - 乙醛 - 乙醛（13g，49mmol）的CHCl 3（150mL）溶液中加入TFA（100mL）。 将所得溶液搅拌1小时。 然后除去冰浴，将反应混合物在室温下搅拌。 再过5小时。 真空除去溶剂，与CH 2 Cl 2共蒸发几次，以除去残留的痕量TFA。 这样得到产物（化合物2），为灰白色固体（9g，93％）。 不需要纯化。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ9.68（s，1H，CHO），7.91（m，2H），7.78（m，2H），4.59（s，2H）; 13 C NMR（CDCl 3,100MHz）：δ（100MHz，CDCl 3）193.6,167.6,134.4,131.9,123.7,47.4。
88% for 0.08 h; Heating / reflux 实施例28 7 - （（（苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-羰基）氨基）甲基）-2-（草酰基 - 氨基）-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃 - 将3-羧酸邻苯二甲酰亚氨基乙醛二乙缩醛（100g，0.38mol）和1N盐酸（600ml）混合物在回流温度下搅拌5分钟。 或者直到获得均匀的溶液。 冷却反应混合物，滤出沉淀物，在50℃下真空干燥16小时，得到63.3g（88％）邻苯二甲酰亚氨基 - 乙醛固体。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ4.58（s，2H），7.76-7.78（m，2H），7.90-7.92（m，2H），9.67（s，1H）。
88% for 0.08 h; Heating / reflux 实施例28 7 - （（（苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-羰基）氨基）甲基）-2-（草酰基 - 氨基）-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃 - 将3-羧酸邻苯二甲酰亚氨基乙醛二乙缩醛（100g，0.38mol）和1N盐酸（600ml）混合物在回流温度下搅拌5分钟。 或者直到获得均匀的溶液。 冷却反应混合物，滤出沉淀物，在50℃下真空干燥16小时，得到63.3g（88％）邻苯二甲酰亚氨基 - 乙醛固体。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ4.58（s，2H），7.76-7.78（m，2H），7.90-7.92（m，2H），9.67（s，1H）。
88% for 0.08 h; Heating / reflux 实施例28 7 - （（（苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-羰基） - 氨基） - 甲基）-2-（草酰基 - 氨基）-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸;将邻苯二甲酰亚氨基乙醛二乙缩醛（100g，0.38mol）和1N盐酸（600ml）的混合物在回流温度下搅拌5分钟。或者直到获得均匀的溶液。冷却反应混合物，滤出沉淀物，在50℃下真空干燥16小时，得到63.3g（88％）邻苯二甲酰亚氨基乙醛，为固体.1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ4.58（s，2H） ），7.76-7.78（m，2H），7.90-7.92（m，2H），9.67（s，1H）。邻苯二甲酰亚氨基乙醛（64g，0.34mol）和反式-1-甲氧基-3-（三甲基甲硅烷氧基）的混合物）将-1,3-丁二烯（81.5g，0.38mol）的苯（600ml）溶液搅拌15分钟。在氮气下，在0℃下滴加45％氯化锌二乙醚络合物的二氯甲烷（55.5ml，0.17mol）溶液。将反应温热至室温过夜。向反应混合物中加入水（500ml），用乙酸乙酯（200ml）萃取。依次用1.0N盐酸（2.x.200ml）和盐水（200ml）洗涤有机萃取液。将有机相干燥（Na 2 SO 4），过滤并真空蒸发溶剂，得到缓慢结晶的油状物（98g）。向该固体中加入乙酸乙酯和乙醚（400ml，1：1）的混合物，滤出所得沉淀，用少量乙醚洗涤，在50℃下干燥1小时，得到59.8g （69％2-（4-氧代-3,4-二氢-2H-吡喃-2-基甲基） - 异吲哚-1,3-二酮，为固体。真空蒸发滤液，残余物用柱色谱法纯化。使用乙酸乙酯和庚烷（1：2）的混合物作为洗脱剂的硅胶（1L）。收集纯馏分，真空蒸发溶剂至几乎干燥，滤出固体并在50℃下真空干燥。保持16小时，得到另外的15g（17％）2-（4-氧代-3,4-二氢-2H-吡喃-2-基甲基） - 异吲哚-1,3-二酮，为固体.1 H NMR（300MHz） ，CDCl3）δ2.61（d，2H），3.85（dd，1H），4.18（dd，1H），4.76（m，1H），5.43（d，1H），7.28（d，1H），7.69-7.77（ m，2H），7.84-7.88（m，2H）.2-（4-氧代-3,4-二氢-2H-吡喃-2-基甲基） - 异吲哚-1,3-二酮（13g，0.051mol）将其溶解在乙基中将蛋白质（250毫升）置于帕尔瓶中。小心地加入10％Pd / C（1.5g）并将混合物在30psi氢气压力下摇动6.5小时（Parr装置）。过滤，然后真空蒸发乙酸乙酯，得到粗品11.5g 2-（4-氧代 - 四氢 - 吡喃-2-基甲基） - 异吲哚-1,3-二酮，其纯度足以用于下一步骤。通过硅胶柱色谱纯化小样品（250mg），使用己烷/乙酸乙酯的混合物作为梯度（100/0至50/50），可以获得分析纯化合物。收集纯馏分，真空蒸发溶剂，得到142mg（55％）2-（4-氧代 - 四氢 - 吡喃-2-基甲基） - 异吲哚-1,3-二酮，为固体.1 H NMR（400MHz， CDCl3）δ2.30-2.68（m，4H），3.62（m，1H），3.74（m，1H），4.00（m，2H），7.75（m，2H），7.88（m，2H）。混合物2-（4-氧代 - 四氢 - 吡喃-2-基甲基） - 异吲哚-1,3-二酮（11.5g，44mmol），氰基乙酸叔丁酯（6.9g，49mmol）和元素硫（1.6g，向苯酚（15ml）中加入49mmol）的乙醇（250ml）溶液，将得到的混合物在50℃下搅拌16小时。过滤冷却的反应混合物，滤出沉淀物，用乙醚洗涤，真空干燥，得到6.5g（35％）2-氨基-5-（1,3-二氧代-1,3-二氢 - 异吲哚-2-酮） （甲基）-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯，为固体。真空蒸发滤液，将残余物溶于乙酸乙酯（200ml）用水（2.x.100ml），盐水（100ml）洗涤，干燥（Na2SO4），过滤，真空蒸发溶剂，得到6.0g（33％）几乎区域异构体纯的2-氨基-7-（1， 3-二氧代-1,3-二氢 - 异吲哚-2-基甲基）-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯，为固体2-氨基-5-（1,3-二氧代-1,3'-二氢 - 异吲哚-2-基甲基）-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯1H NMR（300MHz，CDCl3）δ1.50（s，9H），2.54-2.63（m，1H），2.84-2.90（m，1H），3.79（q，1H），3.96-4.04（m，2H）， 4.48-4.62（m，2H），5.91（bs，2H，NH2），7.70（m，2H），7.84（m，2H）.2-氨基-7-（1,3-二氧代 - 1,3-二氢 - 异吲哚-2-基甲基）-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ1.50（s ，9H），2.71-2.90（m，2H），3.67-3.77，（m，2H），4.02-4.15（m，2H），4.90（m，1H），6.04（bs，2H，NH2），7.70（ m，2H），7.84（m，2H）。2-氨基-7-（1,3-二氧代-1,3-二氢 - 异吲哚-2-基甲基）-4,7-二氢-5H-的溶液向噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯（6.0g，0.014mol）的乙醇（100ml）溶液中加入水合肼（1.4ml，0.029mol）。将混合物在回流温度下搅拌1小时。钍
84% With trifluoroacetic acid In dichloromethane at 20 - 25℃; for 24 h; 步骤1.制备C95。用三氟乙酸（50.0mL，661.3mmol）处理C94（50.0g，189.9mmol）二氯甲烷（100mL）的溶液。将反应混合物在室温下搅拌24小时。用甲苯（4×150mL）真空除去二氯甲烷和三氟乙酸至终体积120mL。将溶液加入到庚烷（250mL）中，过滤收集固体。将固体用甲苯和庚烷（1：3,60mL）的混合物洗涤，然后用庚烷（2×80mL）洗涤，并在50℃下真空干燥19小时，得到C95，为固体。产量：30.0g，158mmol，84％。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ9.66（s，1H），7.86-7.93（m，2H），7.73-7.80（m，2H），4.57（s，2H）。 HPLC保留时间5.1分钟;柱：Agilent Extended C-18柱（75 mm x 3 mm，3.5μm）;柱温45°C;流速1.0 mL /分钟;检测UV 230 nm;流动相：溶剂A =乙腈（100％），溶剂B =乙腈（5％），在10mM乙酸铵中;梯度洗脱：0-1.5分钟溶剂B（100％），1.5-10.0分钟溶剂B（5％），10.0-13.0分钟溶剂B（100％）;总运行时间13.0分钟。
80% at 100℃; for 0.50 h; 将上述化合物（3g）和盐酸（15mL）在搅拌下于100℃加热30分钟。 产物在冷却时结晶。 将其从乙醚中收集并纯化。 产率80％;元素分析计算值C10H7NO3（189.17）：C 63.4，H 3.7，N 7.4; 实测值：C 62.4，H 3.4，N 7.5。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ9.62（s，1H），7.85-7.65（m，4H），4.45（s，2H）。 ES-MS：m / z 190.IR：ν（C = O）1721cm -1。
56%
Stage #1: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran at 20℃; for 20 h; 		A.7.1（1,3-二氧代-1,3-二氢 - 异吲哚-2-基） - 乙醛的合成向邻苯二甲酰乙醛二乙基缩醛（10g）的无水THF（57mL）溶液中加入6N HCl水溶液（207） mL）并将混合物在室温下搅拌20小时。 将反应混合物真空浓缩，小心地用饱和NaHCO 3处理。 NaHCO 3溶液并用DCM萃取。 将合并的有机萃取液干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩，得到标题化合物，为白色固体（4.53g，56％）。
56% With hydrogenchloride In tetrahydrofuran at 20℃; for 20 h; 向邻苯二甲酰亚乙基二乙基缩醛（10g）的无水THF（57mL）溶液中加入6N HCl水溶液（207mL）并将混合物在室温下搅拌20小时。 将反应混合物真空浓缩，小心地用饱和NaHCO 3处理。 用NaHCO 3溶液萃取并用DCM萃取。 将合并的有机萃取液干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩，得到标题化合物，为白色固体（4.53g，56％）.1 H-NMR（CDCl 3）：δ= 4.55（s，2H）; 7.75（日，2H）; 7.91（dd，2H）; 9.6（s，1H）。
55% for 2 h; Reflux 在催化量的DMAP（产率52％）存在下，使用甲苯在回流下，通过市售氨基乙醛二乙基缩醛与邻苯二甲酸酐（1：1摩尔比）缩合2小时，制备化合物3。在下一步骤中，2-（2,2-二乙氧基乙基）异吲哚啉-1,3-二酮（3）在回流下进行酸水解（70％硫酸）2小时。反应完成后，使其达到室温，然后冷却以诱导沉淀。将形成的沉淀物在烧结漏斗上用蒸馏水过滤，得到55％纯产物。对于5a和5b的合成，2-（1,3-二氧代异吲哚-2-基）乙醛（4）与氨基硫脲（比例为1：1）（对于5a）或4-苯基-3-氨基硫脲（对于5b），在乙醇中，与催化量的HCl（4滴）一起回流4小时。通过薄层色谱板分析进行反应。将形成的沉淀物在烧结漏斗上用乙醇过滤，得到纯产物（5a产率为76％，5b产率为70％）。

更多
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 9, p. 1719 - 1737
[2] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 28, p. 6794 - 6800
[3] Patent: WO2007/55513, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 33, p. 9668 - 9672
[5] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 33, p. 9804 - 9808,5
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 23, p. 9709 - 9724
[7] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 10, p. 747 - 751
[8] Patent: EP2537855, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[9] Patent: WO2012/175516, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[10] Organic Process Research and Development, 2018, vol. 22, # 2, p. 212 - 218
[11] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 2, p. 216 - 218
[12] Patent: US9605297, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 10; 11
[13] Synthetic Communications, 2003, vol. 33, # 10, p. 1789 - 1795
[14] Patent: EP1214325, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 47
[15] Patent: US7019026, 2006, B1. Location in patent: Page/Page column 68
[16] Patent: US7115624, 2006, B1. Location in patent: Page/Page column 82-84
[17] Patent: WO2012/73138, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 82-83
[18] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 13, p. 5541 - 5552
[19] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 15, p. 4667 - 4678
[20] Journal of Chemistry, 2015, vol. 2015,
[21] Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 1, p. 46 - 48
[22] Organic Process Research and Development, 2012, vol. 16, # 12, p. 1897 - 1904
[23] Patent: WO2010/4507, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[24] Patent: US2011/105491, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 34-35
[25] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 111, p. 46 - 57
[26] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1932, vol. 51, p. 483,487
[27] Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1952, vol. 4, p. 693,705
[28] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 37, p. 7413 - 7422
[29] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 12, p. 4035 - 4046
[30] Patent: US2002/151561, 2002, A1
[31] Patent: US2005/131017, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[32] Patent: US2005/131042, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 65-66
[33] Patent: US2005/148623, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 129
[34] Patent: WO2005/61487, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 125
[35] Patent: US2005/159469, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[36] ChemMedChem, 2010, vol. 5, # 4, p. 523 - 528
[37] Biomacromolecules, 2014, vol. 15, # 5, p. 1612 - 1624
[38] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 96, p. 491 - 503
[39] Patent: US2015/225399, 2015, A1

更多

2. 合成：2913-97-5

27328-34-3

2913-97-5
产率 合成条件 实验步骤
95% With hydrogenchloride; water In acetonitrile at 20℃; for 24 h; （1,3-二氧代-1,3-二氢 - 异吲哚-2-基） - 乙醛4的合成：向含有10mL CH 3 CN的圆底烧瓶中的化合物3（0.470g，2mmol）的搅拌溶液中加入 加入10毫升10％HCl溶液。 将反应混合物在室温下搅拌24小时。 减压蒸发有机溶剂，用乙酸乙酯萃取含水残余物，用无水Na 2 SO 4干燥，浓缩，得到白色固体。 得到产物4，收率95％（0.359g），熔点87-88℃。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ4.58（s，2H），7.72-7.80（m，2H），7.84-7.91（m，2H），9.66（s，1H）。
75% at 80℃; for 2 h; 将2-（2,2-二甲氧基乙基）异吲哚啉-1,3-二酮（100g，0.425mol）在1N HCl（100mL）中的溶液在80℃下搅拌2小时。 将反应混合物冷却至室温，用水（200mL）稀释，用乙酸乙酯（2×200mL）萃取。合并的有机层用水（2×200mL）洗涤，然后用盐水洗涤，用硫酸钠干燥。 在真空下浓缩，得到标题化合物（60.0g，75％），为灰白色固体。 LCMS：m / z 190.1 [M + H] + 1 H NMR（300MHz，氯仿-d）9.66（d，J = 0.8Hz，1H），7.92-7.88（m，2H），7.79-7.74（m，2H） ），4.57（d，J = 0.8Hz，2H）。
75% at 80℃; for 2 h; 将2-（2,2-二甲氧基乙基）异吲哚啉-1,3-二酮（步骤-2的产物，100g，0.425mol）在1N HQ（100mL）中的溶液在80℃下搅拌2小时。 将反应混合物冷却至室温，用水（200mL）稀释，并用乙酸乙酯（2×200mL）萃取。 将合并的有机层用水（2×200mL）洗涤，然后用盐水洗涤，用硫酸钠干燥并真空浓缩，得到标题化合物（60.0g，75％），为灰白色固体。 LCMS：nt / z 190.1 [M + H] +; NMR（300MHz，氯仿-d）δ9.66（d，/ = 0.8Hz，1H），7.92-7.88（m，2H），7.79-7.74（m，2H），4.57（d，/ = 0.8Hz，2H））。
2.93 g for 1 h; Reflux 中间体B2-2-（1,3-二氧代异吲哚啉-2-基）乙醛向中间体B1（4.18g）的水（20ml）悬浮液中加入浓HCl（4ml）。 将混合物回流1小时。 TLC检测显示反应完成。 将混合物用二氯甲烷萃取三次。 将合并的有机相用盐水洗涤两次，用饱和NaHCO 3水溶液洗涤一次，用MgSO 4干燥，用活性炭脱色并通过柱色谱（PE / EA = 2：1）纯化，得到标题化合物，为白色固体（2.93）。 G）。 1H-NMR（CDCl3,300MHz）δ4.55（s，2H），7.75（m，2H），7.88（m，2H），9.65（s，1H）。
2.93 g With hydrogenchloride In waterReflux 向中间体Bi（4.i8g）的水（20ml）悬浮液中加入浓HCl（4ml）。 将混合物回流1小时。 TLC检测显示反应完成。 将混合物用二氯甲烷萃取三次。 将合并的有机相用盐水洗涤两次，用饱和NaHCO 3水溶液洗涤一次，用MgSO 4干燥，用活性炭脱色并通过柱色谱（PE / EA = 2：i）纯化，得到标题化合物，为白色固体（2.93）。 G）。 1 H-NMR（CDCl 3,300MHz）ö4.55（s，2H），7.75（m，2H），7.88（m，2H），9.65（s，iH）。
2.93 g With hydrogenchloride In water for 1 h; 将12.14g邻苯二甲酰亚胺钾盐，8.9g碘化钾和30.95g乙酰胺混合至130℃的温度。固体熔化后，加入10mL 2-溴乙醛二甲基缩醛。 将混合物静置5小时。 冷却后，将混合物用水稀释并搅拌，得到10g粗固体，为2-（2,2-二甲氧基乙基）异吲哚-1,3-二酮。 将4.18g粗产物悬浮在20mL水中，加入4mL浓盐酸1小时。 冷却后，将二氯甲烷萃取三次，用盐水洗涤二氯甲烷层三次，并用无水硫酸镁干燥。 浓缩滤液，得到2.93g白色固体。

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参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 4, p. 426 - 428
[2] Patent: WO2014/111871, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 122
[3] Patent: WO2016/12958, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[4] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 2, p. 315 - 317
[5] Monatshefte fur Chemie, 2003, vol. 134, # 12, p. 1641 - 1649
[6] Patent: EP2725024, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0103; 0181
[7] Patent: US2014/171431, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0528
[8] Patent: CN103864754, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0695; 0696
[9] Patent: WO2018/132326, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 19

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3. 合成：2913-97-5

3891-07-4

2913-97-5
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2011, vol. 9, # 10, p. 3817 - 3824
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 24, p. 4527 - 4529
[3] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, # 1, p. 29 - 47
[4] Synthesis, 2003, # 18, p. 2805 - 2810
[5] Synlett, 2003, # 10, p. 1539 - 1541
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 6, p. 2846 - 2857
[7] Organic Process Research and Development, 2005, vol. 9, # 5, p. 577 - 582
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 5, p. 2135 - 2141

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醛

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货号: BD217431

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相似度: 71.74%

合成路线

1. 合成：2913-97-5

78902-09-7

2913-97-5
产率 合成条件 实验参考步骤
99% for 1 h; Heating / reflux 实施例5：N-2- [4-（4-溴-2-氟 - 苯基氨基）-7-（1-甲基 - 哌啶-4-基甲氧基） - 喹唑啉-6-基氨基] - 乙基 - 丙烯酰胺的制备<5 -1,1-（1,3-二氧代-1,3-二氢 - 异吲哚-2-基） - 乙醛; 将邻苯二甲酰亚氨基乙醛二乙基缩醛（10g，0.0379mol）溶解在100ml 1N HCl水溶液中，回流所得溶液并搅拌1小时。 当反应终止时，将反应溶液用200ml二氯甲烷萃取，用100ml盐溶液洗涤，并在减压下蒸馏，得到标题化合物7.16g（产率：99％）。1H NMR（CDCl3）δ ：9.66（s，1H），7.90-7.84（m，2H），7.78-7.73（m，2H），4.56（s，2H）。
95% at 60℃; for 24 h; 化合物1：将HCl（0.1N，42mL）加入到邻苯二甲酰亚氨基乙醛缩二乙醇（4.18g，15.1mmol）的AcOH（42mL）溶液中。 将所得悬浮液在60℃下加热24小时。 蒸发溶剂，将混合物溶解在CH 2 Cl 2中。 用饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机相。 用NaHCO 3水溶液，H 2 O洗涤，经MgSO 4干燥并蒸发，得到标题化合物，为棕色固体（2.72g，95％）。 物理数据与先前报告的数据一致。
95% With hydrogenchloride; acetic acid In water at 60℃; for 24 h; 化合物1：将HCl（0.1N，42mL）加入到邻苯二甲酰亚氨基乙醛缩二乙醇（4.18g，15.1mmol）的AcOH（42mL）溶液中。 将所得悬浮液在60℃下加热24小时。 蒸发溶剂，将混合物溶解在CH 2 Cl 2中。 用饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机相。 用NaHCO 3水溶液，H 2 O，经MgSO 4干燥并蒸发，得到标题化合物，为棕色固体（2.72g，95％）。 物理数据与先前报告的数据一致。
93% With trifluoroacetic acid In chloroform at 20℃; for 6 h; Inert atmosphere; Cooling with ice 根据Veale等人的改进方法制备化合物2。 （E.B.Veale，J.E.OrBrien，T.McCabe和T.Gunnlaugsson，Tetrahedron，2008,64,6794-6800）。 在冰/水浴中，在氮气氛下，向邻苯二甲酰亚氨基 - 乙醛 - 乙醛（13g，49mmol）的CHCl 3（150mL）溶液中加入TFA（100mL）。 将所得溶液搅拌1小时。 然后除去冰浴，将反应混合物在室温下搅拌。 再过5小时。 真空除去溶剂，与CH 2 Cl 2共蒸发几次，以除去残留的痕量TFA。 这样得到产物（化合物2），为灰白色固体（9g，93％）。 不需要纯化。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ9.68（s，1H，CHO），7.91（m，2H），7.78（m，2H），4.59（s，2H）; 13 C NMR（CDCl 3,100MHz）：δ（100MHz，CDCl 3）193.6,167.6,134.4,131.9,123.7,47.4。
88% for 0.08 h; Heating / reflux 实施例28 7 - （（（苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-羰基）氨基）甲基）-2-（草酰基 - 氨基）-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃 - 将3-羧酸邻苯二甲酰亚氨基乙醛二乙缩醛（100g，0.38mol）和1N盐酸（600ml）混合物在回流温度下搅拌5分钟。 或者直到获得均匀的溶液。 冷却反应混合物，滤出沉淀物，在50℃下真空干燥16小时，得到63.3g（88％）邻苯二甲酰亚氨基 - 乙醛固体。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ4.58（s，2H），7.76-7.78（m，2H），7.90-7.92（m，2H），9.67（s，1H）。
88% for 0.08 h; Heating / reflux 实施例28 7 - （（（苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-羰基）氨基）甲基）-2-（草酰基 - 氨基）-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃 - 将3-羧酸邻苯二甲酰亚氨基乙醛二乙缩醛（100g，0.38mol）和1N盐酸（600ml）混合物在回流温度下搅拌5分钟。 或者直到获得均匀的溶液。 冷却反应混合物，滤出沉淀物，在50℃下真空干燥16小时，得到63.3g（88％）邻苯二甲酰亚氨基 - 乙醛固体。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ4.58（s，2H），7.76-7.78（m，2H），7.90-7.92（m，2H），9.67（s，1H）。
88% for 0.08 h; Heating / reflux 实施例28 7 - （（（苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-羰基） - 氨基） - 甲基）-2-（草酰基 - 氨基）-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸;将邻苯二甲酰亚氨基乙醛二乙缩醛（100g，0.38mol）和1N盐酸（600ml）的混合物在回流温度下搅拌5分钟。或者直到获得均匀的溶液。冷却反应混合物，滤出沉淀物，在50℃下真空干燥16小时，得到63.3g（88％）邻苯二甲酰亚氨基乙醛，为固体.1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ4.58（s，2H） ），7.76-7.78（m，2H），7.90-7.92（m，2H），9.67（s，1H）。邻苯二甲酰亚氨基乙醛（64g，0.34mol）和反式-1-甲氧基-3-（三甲基甲硅烷氧基）的混合物）将-1,3-丁二烯（81.5g，0.38mol）的苯（600ml）溶液搅拌15分钟。在氮气下，在0℃下滴加45％氯化锌二乙醚络合物的二氯甲烷（55.5ml，0.17mol）溶液。将反应温热至室温过夜。向反应混合物中加入水（500ml），用乙酸乙酯（200ml）萃取。依次用1.0N盐酸（2.x.200ml）和盐水（200ml）洗涤有机萃取液。将有机相干燥（Na 2 SO 4），过滤并真空蒸发溶剂，得到缓慢结晶的油状物（98g）。向该固体中加入乙酸乙酯和乙醚（400ml，1：1）的混合物，滤出所得沉淀，用少量乙醚洗涤，在50℃下干燥1小时，得到59.8g （69％2-（4-氧代-3,4-二氢-2H-吡喃-2-基甲基） - 异吲哚-1,3-二酮，为固体。真空蒸发滤液，残余物用柱色谱法纯化。使用乙酸乙酯和庚烷（1：2）的混合物作为洗脱剂的硅胶（1L）。收集纯馏分，真空蒸发溶剂至几乎干燥，滤出固体并在50℃下真空干燥。保持16小时，得到另外的15g（17％）2-（4-氧代-3,4-二氢-2H-吡喃-2-基甲基） - 异吲哚-1,3-二酮，为固体.1 H NMR（300MHz） ，CDCl3）δ2.61（d，2H），3.85（dd，1H），4.18（dd，1H），4.76（m，1H），5.43（d，1H），7.28（d，1H），7.69-7.77（ m，2H），7.84-7.88（m，2H）.2-（4-氧代-3,4-二氢-2H-吡喃-2-基甲基） - 异吲哚-1,3-二酮（13g，0.051mol）将其溶解在乙基中将蛋白质（250毫升）置于帕尔瓶中。小心地加入10％Pd / C（1.5g）并将混合物在30psi氢气压力下摇动6.5小时（Parr装置）。过滤，然后真空蒸发乙酸乙酯，得到粗品11.5g 2-（4-氧代 - 四氢 - 吡喃-2-基甲基） - 异吲哚-1,3-二酮，其纯度足以用于下一步骤。通过硅胶柱色谱纯化小样品（250mg），使用己烷/乙酸乙酯的混合物作为梯度（100/0至50/50），可以获得分析纯化合物。收集纯馏分，真空蒸发溶剂，得到142mg（55％）2-（4-氧代 - 四氢 - 吡喃-2-基甲基） - 异吲哚-1,3-二酮，为固体.1 H NMR（400MHz， CDCl3）δ2.30-2.68（m，4H），3.62（m，1H），3.74（m，1H），4.00（m，2H），7.75（m，2H），7.88（m，2H）。混合物2-（4-氧代 - 四氢 - 吡喃-2-基甲基） - 异吲哚-1,3-二酮（11.5g，44mmol），氰基乙酸叔丁酯（6.9g，49mmol）和元素硫（1.6g，向苯酚（15ml）中加入49mmol）的乙醇（250ml）溶液，将得到的混合物在50℃下搅拌16小时。过滤冷却的反应混合物，滤出沉淀物，用乙醚洗涤，真空干燥，得到6.5g（35％）2-氨基-5-（1,3-二氧代-1,3-二氢 - 异吲哚-2-酮） （甲基）-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯，为固体。真空蒸发滤液，将残余物溶于乙酸乙酯（200ml）用水（2.x.100ml），盐水（100ml）洗涤，干燥（Na2SO4），过滤，真空蒸发溶剂，得到6.0g（33％）几乎区域异构体纯的2-氨基-7-（1， 3-二氧代-1,3-二氢 - 异吲哚-2-基甲基）-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯，为固体2-氨基-5-（1,3-二氧代-1,3'-二氢 - 异吲哚-2-基甲基）-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯1H NMR（300MHz，CDCl3）δ1.50（s，9H），2.54-2.63（m，1H），2.84-2.90（m，1H），3.79（q，1H），3.96-4.04（m，2H）， 4.48-4.62（m，2H），5.91（bs，2H，NH2），7.70（m，2H），7.84（m，2H）.2-氨基-7-（1,3-二氧代 - 1,3-二氢 - 异吲哚-2-基甲基）-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ1.50（s ，9H），2.71-2.90（m，2H），3.67-3.77，（m，2H），4.02-4.15（m，2H），4.90（m，1H），6.04（bs，2H，NH2），7.70（ m，2H），7.84（m，2H）。2-氨基-7-（1,3-二氧代-1,3-二氢 - 异吲哚-2-基甲基）-4,7-二氢-5H-的溶液向噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯（6.0g，0.014mol）的乙醇（100ml）溶液中加入水合肼（1.4ml，0.029mol）。将混合物在回流温度下搅拌1小时。钍
84% With trifluoroacetic acid In dichloromethane at 20 - 25℃; for 24 h; 步骤1.制备C95。用三氟乙酸（50.0mL，661.3mmol）处理C94（50.0g，189.9mmol）二氯甲烷（100mL）的溶液。将反应混合物在室温下搅拌24小时。用甲苯（4×150mL）真空除去二氯甲烷和三氟乙酸至终体积120mL。将溶液加入到庚烷（250mL）中，过滤收集固体。将固体用甲苯和庚烷（1：3,60mL）的混合物洗涤，然后用庚烷（2×80mL）洗涤，并在50℃下真空干燥19小时，得到C95，为固体。产量：30.0g，158mmol，84％。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ9.66（s，1H），7.86-7.93（m，2H），7.73-7.80（m，2H），4.57（s，2H）。 HPLC保留时间5.1分钟;柱：Agilent Extended C-18柱（75 mm x 3 mm，3.5μm）;柱温45°C;流速1.0 mL /分钟;检测UV 230 nm;流动相：溶剂A =乙腈（100％），溶剂B =乙腈（5％），在10mM乙酸铵中;梯度洗脱：0-1.5分钟溶剂B（100％），1.5-10.0分钟溶剂B（5％），10.0-13.0分钟溶剂B（100％）;总运行时间13.0分钟。
80% at 100℃; for 0.50 h; 将上述化合物（3g）和盐酸（15mL）在搅拌下于100℃加热30分钟。 产物在冷却时结晶。 将其从乙醚中收集并纯化。 产率80％;元素分析计算值C10H7NO3（189.17）：C 63.4，H 3.7，N 7.4; 实测值：C 62.4，H 3.4，N 7.5。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ9.62（s，1H），7.85-7.65（m，4H），4.45（s，2H）。 ES-MS：m / z 190.IR：ν（C = O）1721cm -1。
56%
Stage #1: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran at 20℃; for 20 h; 		A.7.1（1,3-二氧代-1,3-二氢 - 异吲哚-2-基） - 乙醛的合成向邻苯二甲酰乙醛二乙基缩醛（10g）的无水THF（57mL）溶液中加入6N HCl水溶液（207） mL）并将混合物在室温下搅拌20小时。 将反应混合物真空浓缩，小心地用饱和NaHCO 3处理。 NaHCO 3溶液并用DCM萃取。 将合并的有机萃取液干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩，得到标题化合物，为白色固体（4.53g，56％）。
56% With hydrogenchloride In tetrahydrofuran at 20℃; for 20 h; 向邻苯二甲酰亚乙基二乙基缩醛（10g）的无水THF（57mL）溶液中加入6N HCl水溶液（207mL）并将混合物在室温下搅拌20小时。 将反应混合物真空浓缩，小心地用饱和NaHCO 3处理。 用NaHCO 3溶液萃取并用DCM萃取。 将合并的有机萃取液干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩，得到标题化合物，为白色固体（4.53g，56％）.1 H-NMR（CDCl 3）：δ= 4.55（s，2H）; 7.75（日，2H）; 7.91（dd，2H）; 9.6（s，1H）。
55% for 2 h; Reflux 在催化量的DMAP（产率52％）存在下，使用甲苯在回流下，通过市售氨基乙醛二乙基缩醛与邻苯二甲酸酐（1：1摩尔比）缩合2小时，制备化合物3。在下一步骤中，2-（2,2-二乙氧基乙基）异吲哚啉-1,3-二酮（3）在回流下进行酸水解（70％硫酸）2小时。反应完成后，使其达到室温，然后冷却以诱导沉淀。将形成的沉淀物在烧结漏斗上用蒸馏水过滤，得到55％纯产物。对于5a和5b的合成，2-（1,3-二氧代异吲哚-2-基）乙醛（4）与氨基硫脲（比例为1：1）（对于5a）或4-苯基-3-氨基硫脲（对于5b），在乙醇中，与催化量的HCl（4滴）一起回流4小时。通过薄层色谱板分析进行反应。将形成的沉淀物在烧结漏斗上用乙醇过滤，得到纯产物（5a产率为76％，5b产率为70％）。

更多
参考文献：
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[30] Patent: US2002/151561, 2002, A1
[31] Patent: US2005/131017, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 96
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[33] Patent: US2005/148623, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 129
[34] Patent: WO2005/61487, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 125
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[38] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 96, p. 491 - 503
[39] Patent: US2015/225399, 2015, A1

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2. 合成：2913-97-5

27328-34-3

2913-97-5
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With hydrogenchloride; water In acetonitrile at 20℃; for 24 h; （1,3-二氧代-1,3-二氢 - 异吲哚-2-基） - 乙醛4的合成：向含有10mL CH 3 CN的圆底烧瓶中的化合物3（0.470g，2mmol）的搅拌溶液中加入 加入10毫升10％HCl溶液。 将反应混合物在室温下搅拌24小时。 减压蒸发有机溶剂，用乙酸乙酯萃取含水残余物，用无水Na 2 SO 4干燥，浓缩，得到白色固体。 得到产物4，收率95％（0.359g），熔点87-88℃。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ4.58（s，2H），7.72-7.80（m，2H），7.84-7.91（m，2H），9.66（s，1H）。
75% at 80℃; for 2 h; 将2-（2,2-二甲氧基乙基）异吲哚啉-1,3-二酮（100g，0.425mol）在1N HCl（100mL）中的溶液在80℃下搅拌2小时。 将反应混合物冷却至室温，用水（200mL）稀释，用乙酸乙酯（2×200mL）萃取。合并的有机层用水（2×200mL）洗涤，然后用盐水洗涤，用硫酸钠干燥。 在真空下浓缩，得到标题化合物（60.0g，75％），为灰白色固体。 LCMS：m / z 190.1 [M + H] + 1 H NMR（300MHz，氯仿-d）9.66（d，J = 0.8Hz，1H），7.92-7.88（m，2H），7.79-7.74（m，2H） ），4.57（d，J = 0.8Hz，2H）。
75% at 80℃; for 2 h; 将2-（2,2-二甲氧基乙基）异吲哚啉-1,3-二酮（步骤-2的产物，100g，0.425mol）在1N HQ（100mL）中的溶液在80℃下搅拌2小时。 将反应混合物冷却至室温，用水（200mL）稀释，并用乙酸乙酯（2×200mL）萃取。 将合并的有机层用水（2×200mL）洗涤，然后用盐水洗涤，用硫酸钠干燥并真空浓缩，得到标题化合物（60.0g，75％），为灰白色固体。 LCMS：nt / z 190.1 [M + H] +; NMR（300MHz，氯仿-d）δ9.66（d，/ = 0.8Hz，1H），7.92-7.88（m，2H），7.79-7.74（m，2H），4.57（d，/ = 0.8Hz，2H））。
2.93 g for 1 h; Reflux 中间体B2-2-（1,3-二氧代异吲哚啉-2-基）乙醛向中间体B1（4.18g）的水（20ml）悬浮液中加入浓HCl（4ml）。 将混合物回流1小时。 TLC检测显示反应完成。 将混合物用二氯甲烷萃取三次。 将合并的有机相用盐水洗涤两次，用饱和NaHCO 3水溶液洗涤一次，用MgSO 4干燥，用活性炭脱色并通过柱色谱（PE / EA = 2：1）纯化，得到标题化合物，为白色固体（2.93）。 G）。 1H-NMR（CDCl3,300MHz）δ4.55（s，2H），7.75（m，2H），7.88（m，2H），9.65（s，1H）。
2.93 g With hydrogenchloride In waterReflux 向中间体Bi（4.i8g）的水（20ml）悬浮液中加入浓HCl（4ml）。 将混合物回流1小时。 TLC检测显示反应完成。 将混合物用二氯甲烷萃取三次。 将合并的有机相用盐水洗涤两次，用饱和NaHCO 3水溶液洗涤一次，用MgSO 4干燥，用活性炭脱色并通过柱色谱（PE / EA = 2：i）纯化，得到标题化合物，为白色固体（2.93）。 G）。 1 H-NMR（CDCl 3,300MHz）ö4.55（s，2H），7.75（m，2H），7.88（m，2H），9.65（s，iH）。
2.93 g With hydrogenchloride In water for 1 h; 将12.14g邻苯二甲酰亚胺钾盐，8.9g碘化钾和30.95g乙酰胺混合至130℃的温度。固体熔化后，加入10mL 2-溴乙醛二甲基缩醛。 将混合物静置5小时。 冷却后，将混合物用水稀释并搅拌，得到10g粗固体，为2-（2,2-二甲氧基乙基）异吲哚-1,3-二酮。 将4.18g粗产物悬浮在20mL水中，加入4mL浓盐酸1小时。 冷却后，将二氯甲烷萃取三次，用盐水洗涤二氯甲烷层三次，并用无水硫酸镁干燥。 浓缩滤液，得到2.93g白色固体。

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参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 4, p. 426 - 428
[2] Patent: WO2014/111871, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 122
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[7] Patent: US2014/171431, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0528
[8] Patent: CN103864754, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0695; 0696
[9] Patent: WO2018/132326, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 19

更多

3. 合成：2913-97-5

3891-07-4

2913-97-5
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2011, vol. 9, # 10, p. 3817 - 3824
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 24, p. 4527 - 4529
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4. 合成：2913-97-5

N/A

3891-07-4

26412-87-3

2913-97-5
产率 合成条件 实验参考步骤
32% With triethylamine In dichloromethane; dimethyl sulfoxide 参考例64 1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙醛向N-（2-羟乙基）邻苯二甲酰亚胺（1.92g，10mmol）和三乙胺（7mL，50mmol）的溶液 在DMSO（25mL）中分批加入固体吡啶三氧化硫（4.8g，30mmol）。 将得到的混合物在室温下搅拌1小时。 将反应混合物倒入CH2Cl2和0.5N水溶液的混合物中。 柠檬酸。 分离各层，有机层用水和盐水洗涤。 将有机相干燥（Na 2 SO 4），并真空除去溶剂。 通过快速色谱法（SiO 2,1：1乙酸乙酯/己烷）纯化得到的残余物，得到标题化合物（0.6g，32％）。 MS 190（M + H）+。
参考文献：
[1] Patent: US6613747, 2003, B2
[2] Patent: US2002/115620, 2002, A1
5. 合成：2913-97-5

5428-09-1

2913-97-5
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2006, vol. 36, # 24, p. 3743 - 3747
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[3] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 20, p. 3541 - 3544
6. 合成：2913-97-5

6780-38-7

2913-97-5
参考文献：
[1] Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 537 - 542
7. 合成：2913-97-5

78902-09-7

76-05-1

2913-97-5
参考文献：
[1] Patent: EP874849, 2001, B1
[2] Patent: US5714487, 1998, A
[3] Patent: US6284757, 2001, B1
8. 合成：2913-97-5

85-44-9

2913-97-5
参考文献：
[1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1932, vol. 51, p. 483,487
[2] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 4, p. 426 - 428
[3] Patent: WO2014/111871, 2014, A1
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 96, p. 491 - 503
[5] Patent: WO2016/12958, 2016, A1
[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 111, p. 46 - 57
[7] Patent: WO2018/132326, 2018, A1

更多

9. 合成：2913-97-5

574-98-1

2913-97-5
参考文献：
[1] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 17, p. 2905 - 2908
10. 合成：2913-97-5

81068-59-9

2913-97-5
参考文献：
[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3601 - 3641
11. 合成：2913-97-5

81068-59-9

15362-01-3

2913-97-5
参考文献：
[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3601 - 3641
12. 合成：2913-97-5

1074-82-4

2913-97-5
参考文献：
[1] Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1952, vol. 4, p. 693,705
[2] Journal of Chemistry, 2015, vol. 2015,
[3] Patent: CN103864754, 2016, B
13. 合成：2913-97-5

136918-14-4

2913-97-5
参考文献：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 10, p. 747 - 751
14. 合成：2913-97-5

52096-60-3

2913-97-5
参考文献：
[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3601 - 3641
[2] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3601 - 3641
15. 合成：2913-97-5

91-22-5

6780-38-7

2913-97-5
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3175
16. 合成：2913-97-5

81068-58-8

2913-97-5
参考文献：
[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3601 - 3641
[2] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3601 - 3641

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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