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苯环化合物 马西替坦中间体 溴代物 芳基 酯 苯 芳香杂环化合物
2-苯基乙酸甲酯
溴苯 溴苯基

CAS号：41841-16-1

CAS号41841-16-1, 是酯类化合物, 分子量为229.07, 分子式C9H9BrO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供41841-16-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-溴苯基乙酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 2-(4-bromophenyl)acetate

货号：BD20757 Methyl 2-(4-bromophenyl)acetate 标准纯度：, 98%
41841-16-1
41841-16-1
41841-16-1

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Methyl 2-(4-bromophenyl)acetate
中文名称 : 4-溴苯基乙酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 41841-16-1
分子式 : C9H9BrO2
线性分子式 : -
分子量 : 229.07
MDL NO : MFCD00126844
沸点 : -
Pubchem ID : 316783
InChIKey : QHJOWSXZDCTNQX-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD20757 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.22
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 50.01
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

26.3 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.44
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.52
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.16
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.7
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.71
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.51

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.02
Solubility 0.219 mg/ml ; 0.000955 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.72
Solubility 0.438 mg/ml ; 0.00191 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.74
Solubility 0.0419 mg/ml ; 0.000183 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.91 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.46

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~20  ►

1. 合成：41841-16-1

74-88-4

1878-68-8

41841-16-1
产率 合成条件 实验步骤
75% With 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene In acetonitrile at 0 - 20℃; for 2 h; 制备实施例26-1 2-（4-溴苯基）乙酸甲酯的合成将20ml乙腈加入到4-溴苯乙酸（2g，9.3mmol）和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-2-烯中 在0℃下加入（1.7g，11.2mmol）。将碘甲烷（1.98g，14.0mmol）缓慢滴加到混合物中并在室温下搅拌2小时。 反应完成后，用水（100ml×2）和二氯甲烷（100ml）萃取混合物。 通过柱色谱法（乙酸乙酯/正己烷，1/15）得到标题化合物（1.7g，75％）。 1H-NMR（600MHz，CDCl3）; δ7.45（d，J = 12.6Hz，2H），7.15（d，J = 12.6Hz，2H），3.69（s，3H），3.58（2H），
63.69% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; （4-溴苯基）乙酸甲酯向（4-溴苯基）乙酸（1.5g，6.9mmol）在DMF（10mL）中的搅拌溶液，碳酸钾（1.92g，14mmol）和甲基碘（1.46g，10） 在0℃下，在RB烧瓶中加入mmol）。 将反应混合物在室温下保持2小时。 然后将反应混合物冷却至室温，倒入水中并用乙酸乙酯萃取。 将合并的萃取液用水和盐水溶液洗涤。 将有机层用无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 所得粗产物通过柱色谱纯化，得到标题化合物，为黄色液体（1g，产率：63.69％）。
参考文献：
[1] Patent: US2013/72482, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0299-0301
[2] Patent: US2016/333004, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0668
[3] Patent: US6541505, 2003, B1
[4] Patent: EP1813611, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 26
2. 合成：41841-16-1

67-56-1

1878-68-8

41841-16-1
产率 合成条件 实验步骤
100% at 65℃; 制备例12; 步骤A; 将市售（4-溴苯基） - 乙酸（4.05g）和离子交换树脂IR-120（H +）在无水MeOH（100mL）中的溶液在65℃搅拌过夜。 加入NEt3后，过滤树脂，蒸发溶液至干，得到标题化合物（4.46g;定量），为无色油状物。[MH] + =231分之229。
100% for 16 h; Reflux 制备中间体2-（4-溴苯基）-2-甲基丙酸甲酯（1D-D; 4-溴苯乙酸（10g，47mmol）的甲醇（194ml，46.5 / W）溶液和硫酸（2.48ml，46.5mmol） 将反应物加热回流16小时，浓缩反应物，用乙酸乙酯稀释，用饱和碳酸氢钠和盐水洗涤，有机物用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到2-（4-溴苯基）乙酸甲酯（10.63g）。 无色油状物.1 H NMR（400MHz，氯仿-d）d ppm 3.56（s，2H）3.68（s，3H）7.14（d，J = 8.59Hz，2H）7.43（d） ，J = 8.59 Hz，2 H）
100% at 0 - 20℃; for 2 h; 在冰冷却下，将浓硫酸（30ml）加入到（4-溴苯基）乙酸（101g，468mmol）的甲醇（1000ml）溶液中，并将该混合物在室温下搅拌2小时。 浓缩反应混合物，向残余物中加入乙酸乙酯后，依次用水，饱和碳酸氢钠水溶液和饱和NaCl水溶液洗涤混合物，并用无水硫酸钠干燥。 通过减压蒸发溶剂获得的残余物通过硅胶柱色谱法（洗脱溶剂：正己烷/乙酸乙酯= 5/1）纯化，得到（4-溴苯基）乙酸甲酯（107g，收率：100％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.43（2H，d，J = 8.6Hz），7.14（2H，d，J = 8.6Hz），3.69（3H，s），3.57（2H，s）。
100% for 4 h; Reflux 将2-（4-溴苯基）乙酸（10g，46.5mmol）在MeOH（100mL，与2mL浓H 2 50 4）中的混合物回流4小时。 浓缩混合物并用EtOAc稀释。 将有机物用水和盐水洗涤，干燥并浓缩，得到标题产物（10.6g，产率100％）。 MS（ES +）C9H9BrO2要求：229实测值230 [M + H]。
99.8% at 20℃; for 18 h; 2-（4-溴苯基）乙酸甲酯。 向2-（4-溴苯基）乙酸（10g，46.7mmol）的薄荷醇溶液中滴加亚硫酰氯（8.34g，70.07mmol）。 然后将混合物在室温下搅拌18小时。 浓缩反应混合物，得到2-（4-溴苯基）乙酸甲酯（10.5g，99.8％）。
99% for 5 h; Reflux 一般程序:(步骤1）将4-溴苯基乙酸（1.08g，5.0mmol）和95wt％磺酸（0.28mL）的甲醇（5.0mL）混合物回流5小时。将所得混合物冷却至室温并用饱和碳酸氢钠水溶液稀释。将混合物用乙酸乙酯萃取，并将合并的萃取物用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，并浓缩，得到（4-溴苯基）乙酸甲酯（38）（1.13g，99％收率），为无色油状物。粗产物无需纯化即可使用。 （步骤2）10在0℃下用DBU（1.10mL，7.36mmol）处理38（1.12g，4.89mmol）和对甲苯磺酰基叠氮化物11（1.16g，5.88mmol）在乙腈（9.8mL）中的溶液。将混合物在室温下搅拌过夜。将所得混合物用饱和氯化铵水溶液淬灭，并用乙酸乙酯萃取。将合并的萃取液用盐水洗涤，用硫酸钠干燥并浓缩。通过硅胶色谱法（正己烷/乙酸乙酯= 10/1作为洗脱剂）纯化残余物，得到2a（1.22g，98％收率），为橙色固体。
99% at 5℃; Reflux （步骤1）将4-溴苯基乙酸（1.08g，5.0mmol）和95wt％磺酸（0.28mL）在甲醇（5.0mL）中的混合物回流5小时。将所得混合物冷却至室温并用饱和碳酸氢钠水溶液稀释。混合物用乙酸乙酯萃取，合并的萃取液用盐水洗涤，硫酸钠干燥，浓缩，得到（4-溴苯基）乙酸甲酯（18）（1.13g，99％收率），为无色油状物。粗产物无需纯化即可使用。 （步骤2）4在0℃下用DBU（1.10mL，7.36mmol）处理18（1.12g，4.89mmol）和对甲苯磺酰基叠氮化物5（1.16g，5.88mmol）的乙腈（9.8mL）溶液。将混合物在室温下搅拌过夜。将所得混合物用饱和氯化铵水溶液淬灭并用乙酸乙酯萃取。将合并的萃取液用盐水洗涤，用硫酸钠干燥并浓缩。通过硅胶色谱法（正己烷/乙酸乙酯= 10/1作为洗脱剂）纯化残余物，得到4（1.22g，98％收率），为橙色固体。
99.8% at 20℃; for 18 h; 向2-（4-溴苯基）乙酸（10g，46.7mmol）的薄荷醇溶液中滴加亚硫酰氯（8.34g，70.07mmol）。 然后将混合物在室温下搅拌18小时。 浓缩反应混合物，得到2-（4-溴苯基）乙酸甲酯（10.5g，99.8％）。
98% at 50℃; for 18 h; Reflux 将硫酸（56.5mL）非常缓慢地加入到206.6g 4-溴苯基乙酸的甲醇（800mL）溶液中。 加完后，将混合物加热回流2小时。 用蒸馏头代替回流冷凝器，大气蒸馏400mL甲醇。 将温度降至50℃并将反应物再搅拌16小时，然后将混合物冷却至室温并在二氯甲烷（1L）和水（600mL）之间分配。 用饱和碳酸氢钠洗涤有机相，用硫酸镁干燥。 减压浓缩得到220.Ig（98％收率）无色油状物。 HNMR：CDCl3,3.59（s，2H），3.70（s，3H），7.16（d，2H），7.45（d，2H）
98% for 2 h; Reflux 步骤3：4-溴苯基乙酸甲酯将硫酸（56.5mL）非常缓慢地加入到206.6g 4-溴苯基乙酸的甲醇（800mL）溶液中。 加完后，将混合物加热回流2小时。 用蒸馏头代替回流冷凝器，大气蒸馏400mL甲醇。 将温度降至50℃并将反应物再搅拌16小时，然后将混合物冷却至室温并在二氯甲烷（1L）和水（600mL）之间分配。 用饱和碳酸氢钠洗涤有机相，用硫酸镁干燥。 减压浓缩，得到220.1g（98％收率）无色油状物。 HNMR：CDCl3,3.59（s，2H），3.70（s，3H），7.16（d，2H），7.45（d，2H）
96% at 0 - 5℃; for 4.17 h; Reflux 6.2.3 2-（4-溴苯基）乙酸甲酯（1c）无色油。 产量：17.5g（96％）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ3.58（s，2H，-CH2-CO2CH3），3.70（s，3H，-CO2CH3），7.17（d，2H，J = 8.2Hz，Ar-H），7.47（ d，2H，J = 8.3Hz，Ar-H）。。计算。 C9H9BrO2的分析计算值：C，47.19; H，3.96。 实测值：C，47.49; H，3.99。
95%
Stage #1: at 75℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water		 将4-溴苯基乙酸（4.9g，22.79mmol）的甲醇（15mL）溶液和硫酸（0.05mL，0.9mmol）加热至75℃，保持2小时。 浓缩反应混合物并加入饱和碳酸氢钠水溶液（40mL），用乙酸乙酯萃取反应混合物。 有机物用盐水洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到2-（4-溴苯基）乙酸甲酯（4.99g，95％）。
95% for 5.50 h; Reflux 向5.0L反应烧瓶中加入500g对溴苯乙酸和250g固体酸催化剂，加入2.7L甲醇，搅拌，回流反应5.5小时;将反应溶液冷却至25℃。过滤并回收固体酸催化剂 将得到的滤液减压蒸馏，除去甲醇，加入2.0L甲苯，搅拌溶解。用水洗涤甲苯，减压浓缩，得到505.6g中间体1，收率95.0％。
94% at 20℃; for 2 h; 将2-（4-溴苯基）乙酸（10.0g，46.5mmol，1.0当量）溶解在甲醇（30mL）中。 在室温下逐滴加入浓H 2 SO 4（7mL）并将反应混合物在室温下搅拌2小时。 将反应混合物用水淬灭并用EtOAc萃取。 将有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥并浓缩，得到产物5.5a（10g，94％收率）。 1H NMR（400MHz，DMSO）δ7.52（d，J = 8.4Hz，2H），7.26（t，J = 14.0Hz，2H），3.69（s，2H），3.62（s，3H）。
94.83% at 70℃; 向搅拌的100g 4-溴苯基乙酸（8.06mol）在300cm 3甲醇中的溶液中，在1小时内加入30cm 3硫酸。 将反应物料加热至70℃并保持温度直至反应完成（通过HPLC监测）。 反应完成后，在70℃减压蒸馏甲醇，将所得溶液冷却至25-30℃，用200cm 3水稀释，将产物萃取到300cm 3二氯甲烷中。 用5％碳酸氢钠溶液洗涤二氯甲烷层，减压浓缩，得到9，为浅棕色油状物。 产量：101克（94.83％）; HPLC纯度：99％; b.p。：265-270℃。发现化合物9的光谱数据与报道的数据一致[8]。
94% at 20℃; for 2 h; Inert atmosphere; High pressure 在室温和氮气氛下，向2-（4-溴苯基）乙酸（5.0g，23.25mmol）的甲醇（50mL）溶液中加入催化量的亚硫酰氯，将该溶液回流2小时，甲醇为 真空除去，得到2-（4-溴苯基）乙酸甲酯（37）（5g，94％），为淡黄色液体; 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.43（d，J = 8.0Hz，2H），7.14（d，J = 8.0Hz，2H），3.67（s，3H），3.56（s，2H）; 13C NMR（100MHz，CDCl3）δ171.45,132.96,131.67,131.03,121.16,52.12,40.49; IR（Neat）νmax2952.37,1739.41cm-1; ESI-MS：m / z 229.2（M + H）+。
93% for 3 h; Reflux 将（4-溴苯基）乙酸（10g，1当量）溶解在甲醇中。 10毫升浓缩 向溶液中加入H 2 SO 4，将混合物加热并回流3小时。 当反应完成时，将混合物真空蒸馏并用乙酸乙酯和水萃取。 用饱和NaHCO3洗涤有机层后，用无水硫酸镁干燥该层，并在低压下（9.87g，93％）除去溶剂，得到目标化合物（4-溴苯基）乙酸甲酯.1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ7.45（d，J = 8.4Hz，2H），7.16（d，J = 8.4Hz，2H）3.70（s，3H），3.59（s，2H）
85% Inert atmosphere; Reflux; Cooling with ice 在氮气气氛下，在冰水浴中向4-溴苯基乙酸7-c（10g，47mmol）的甲醇（100mL）溶液中逐滴加入SOC12（3.4mL，47mmol）。 在冰水浴中搅拌30分钟后，将所得溶液搅拌回流过夜。 将冷却的反应溶液浓缩并用冷却的饱和NaHCO 3溶液处理。分离各层，水层用EA萃取。合并的有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到标题化合物， 7-d，为粉红色油状物（9.0g，85％）。1H NMR（300MHz，CDCl 3）53.58（s，2H），3.69（s，3H），7.15（d，J = 8.4Hz，2H），7.44（ d，J = 8.4Hz，2H）。
85% With thionyl chloride In methanolInert atmosphere; Reflux; Cooling with ice 步骤C：2-f4-溴苯甲酸乙酯（7-d）向4-溴苯基乙酸，7-c，（10g，47mmol）的甲醇（100mL）溶液中加入SOC12（3.4mL，47mmol） ）在氮气氛下，在冰水浴中滴加。 在冰水浴中搅拌30分钟后，将所得溶液搅拌回流过夜。 将冷却的反应溶液浓缩并用冷却的饱和NaHCO 3溶液处理。 分离各层，水层用EA萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到标题化合物7-d，为粉红色油状物（9.0g，85％）。 NMR（300MHz，CDCl 3）83.58（s，2H），3.69（s，3H），7.15（d，J = 8.4Hz，2H），7.44（d，J = 8.4Hz，2H）。
79.8% at 20℃; for 16 h; 向搅拌的化合物XCVI-1（20g，93.5mmol）的MeOH（200mL）溶液中逐滴加入SOCl2（33g，208.5mmol）并将反应混合物在室温下搅拌。 16小时 将反应用水淬灭，并将混合物用NaHCO 3水溶液调节至pH = 9，用EtOAc萃取，合并有机层，用水和盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩。 通过柱（PE：EA = 100：1）纯化混合物，得到化合物XCVI-2（17g，产率：79.8％）。
70% for 4 h; Reflux 在15分钟内将浓硫酸（1.0mL，18.4mmol）滴加到搅拌的2-（4-溴苯基）乙酸（4.0g，18.6mol）的甲醇（40mL）溶液中，并将所得混合物加热至回流 持续4个小时。 将溶液冷却至室温，减压蒸发溶剂。 向残余物中加入饱和NaHCO 3溶液以将pH调节至-8，然后用EtOAc（4×50mL）萃取水相。 将合并的有机萃取物用盐水（30mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并减压蒸发，得到标题化合物（3.0g，70％），其无需进一步纯化即可使用。
49 g for 2 h; Reflux 步骤1：制备2-（4-溴苯基）乙酸甲酯将2-（4-溴苯基）乙酸（50g）加入到甲醇（50mL）中，向其中加入硫酸（20mL），然后回流 混合2小时。 冷却由此得到的反应物，浓缩溶剂，得到标题化合物（49g）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：7.45（d，2H），7.16（d，2H），3.70（s，3H），3.59（s，2H）

更多
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 9, p. 2620 - 2622
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[8] Organic Process Research and Development, 2010, vol. 14, # 6, p. 1326 - 1336
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[15] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 5, p. 599 - 604
[16] Patent: US9206128, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 268; 269
[17] Patent: WO2010/19830, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 74
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[22] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 57, p. 407 - 416
[23] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 20, p. 6095 - 6097
[24] Patent: US2010/197591, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[25] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 17, p. 7849 - 7861
[26] Patent: CN108997223, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0052; 0053; 0060; 0067; 0074; 0081; 0086; 0088
[27] Patent: WO2015/66413, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 164; 165
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[29] Tetrahedron, 2019,
[30] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 2, p. 331 - 334
[31] Patent: US2010/56545, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[32] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 2, p. 555 - 559
[33] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 2, p. 564 - 568,5
[34] Patent: WO2013/40790, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[35] Patent: WO2013/43624, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 51; 52
[36] Patent: WO2013/25733, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0737
[37] Patent: WO2018/197714, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 124
[38] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 16, p. 1893 - 1895
[39] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 10, p. 2647 - 2652
[40] Patent: WO2004/50640, 2004, A1. Location in patent: Page 30
[41] Patent: EP1574501, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[42] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 23, p. 7459 - 7469
[43] Patent: EP1229034, 2002, A1. Location in patent: Page 119
[44] Patent: WO2004/48368, 2004, A2. Location in patent: Page 202; 203
[45] Patent: WO2005/19161, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[46] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 15, p. 4424 - 4427
[47] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 1, # 4, p. 145 - 149
[48] Patent: EP1040102, 2007, B1. Location in patent: Page/Page column 39
[49] Patent: WO2006/51502, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 18
[50] Synthesis, 2011, # 18, p. 2935 - 2940
[51] Patent: US2012/142716, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 4-5
[52] Patent: WO2012/145234, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[53] Patent: WO2013/12998, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 24; 25
[54] Patent: WO2014/14794, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 56
[55] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 19, p. 3041 - 3044
[56] Patent: EP2738174, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0054; 0056; 0057
[57] Patent: US2014/163226, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0142-0144
[58] Patent: US2014/364413, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0974; 0948
[59] Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2015, vol. 41, # 2, p. 170 - 177
[60] Organic Process Research and Development, 2014, vol. 18, # 11, p. 1413 - 1418
[61] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, # 11, p. 2479 - 2484
[62] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 110, p. 90806 - 90818
[63] Patent: WO2017/93903, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 19
[64] Chemistry - An Asian Journal, 2017, vol. 12, # 19, p. 2623 - 2633
[65] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 19, p. 4810 - 4814
[66] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 22, p. 2161 - 2166
[67] Patent: WO2007/106016, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 83

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3. 合成：41841-16-1

61985-23-7

1878-68-8

41841-16-1
产率 合成条件 实验步骤
93% at 80℃; for 24 h; Inert atmosphere; Sealed vial 一般步骤：将羧酸（0.5mmol）和MImC（2a，1.0mmol）置于干燥的20mL小瓶中，其中带有涂有Teflon带的线。 加入磁力搅拌棒，然后加入干燥的MeCN（1.0mL），用塑料盖快速密封小瓶（在反应过程中产生气体。如果密封容器是密封容器，所有实验应在防爆罩后面进行。 用过的。）。 然后将反应混合物在23℃下搅拌15分钟，然后使用加热块加热至80℃持续24小时。 将混合物冷却至室温，然后小心地打开小瓶（小心：小瓶在压力下）。 真空除去挥发物，将所得残余物溶于乙醚（20mL）中，然后用1M HCl（10mL）洗涤。 将水层用乙醚（20mL）反萃取，合并有机部分，用饱和NaHCO 3溶液洗涤，然后用盐水洗涤，用MgSO 4干燥，真空浓缩，得到所需的酯。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 46, p. 8851 - 8859
[2] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 8, p. 1970 - 1973

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CAS号: 150529-73-0

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相似度: 95.75%

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CAS号: 14062-25-0

相似度: 95.75%

货号: BD162322

CAS号: 75567-84-9

相似度: 93.48%

货号: BD137986

CAS号: 57486-69-8

相似度: 91.84%

酯

货号: BD45056

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相似度: 97.83%

货号: BD158650

CAS号: 14062-30-7

相似度: 95.75%

货号: BD18266

CAS号: 14062-25-0

相似度: 95.75%

货号: BD162322

CAS号: 75567-84-9

相似度: 93.48%

货号: BD137986

CAS号: 57486-69-8

相似度: 91.84%

合成路线

1. 合成：41841-16-1

74-88-4

1878-68-8

41841-16-1
产率 合成条件 实验参考步骤
75% With 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene In acetonitrile at 0 - 20℃; for 2 h; 制备实施例26-1 2-（4-溴苯基）乙酸甲酯的合成将20ml乙腈加入到4-溴苯乙酸（2g，9.3mmol）和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-2-烯中 在0℃下加入（1.7g，11.2mmol）。将碘甲烷（1.98g，14.0mmol）缓慢滴加到混合物中并在室温下搅拌2小时。 反应完成后，用水（100ml×2）和二氯甲烷（100ml）萃取混合物。 通过柱色谱法（乙酸乙酯/正己烷，1/15）得到标题化合物（1.7g，75％）。 1H-NMR（600MHz，CDCl3）; δ7.45（d，J = 12.6Hz，2H），7.15（d，J = 12.6Hz，2H），3.69（s，3H），3.58（2H），
63.69% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; （4-溴苯基）乙酸甲酯向（4-溴苯基）乙酸（1.5g，6.9mmol）在DMF（10mL）中的搅拌溶液，碳酸钾（1.92g，14mmol）和甲基碘（1.46g，10） 在0℃下，在RB烧瓶中加入mmol）。 将反应混合物在室温下保持2小时。 然后将反应混合物冷却至室温，倒入水中并用乙酸乙酯萃取。 将合并的萃取液用水和盐水溶液洗涤。 将有机层用无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 所得粗产物通过柱色谱纯化，得到标题化合物，为黄色液体（1g，产率：63.69％）。
参考文献：
[1] Patent: US2013/72482, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0299-0301
[2] Patent: US2016/333004, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0668
[3] Patent: US6541505, 2003, B1
[4] Patent: EP1813611, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 26
2. 合成：41841-16-1

67-56-1

1878-68-8

41841-16-1
产率 合成条件 实验参考步骤
100% at 65℃; 制备例12; 步骤A; 将市售（4-溴苯基） - 乙酸（4.05g）和离子交换树脂IR-120（H +）在无水MeOH（100mL）中的溶液在65℃搅拌过夜。 加入NEt3后，过滤树脂，蒸发溶液至干，得到标题化合物（4.46g;定量），为无色油状物。[MH] + =231分之229。
100% for 16 h; Reflux 制备中间体2-（4-溴苯基）-2-甲基丙酸甲酯（1D-D; 4-溴苯乙酸（10g，47mmol）的甲醇（194ml，46.5 / W）溶液和硫酸（2.48ml，46.5mmol） 将反应物加热回流16小时，浓缩反应物，用乙酸乙酯稀释，用饱和碳酸氢钠和盐水洗涤，有机物用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到2-（4-溴苯基）乙酸甲酯（10.63g）。 无色油状物.1 H NMR（400MHz，氯仿-d）d ppm 3.56（s，2H）3.68（s，3H）7.14（d，J = 8.59Hz，2H）7.43（d） ，J = 8.59 Hz，2 H）
100% at 0 - 20℃; for 2 h; 在冰冷却下，将浓硫酸（30ml）加入到（4-溴苯基）乙酸（101g，468mmol）的甲醇（1000ml）溶液中，并将该混合物在室温下搅拌2小时。 浓缩反应混合物，向残余物中加入乙酸乙酯后，依次用水，饱和碳酸氢钠水溶液和饱和NaCl水溶液洗涤混合物，并用无水硫酸钠干燥。 通过减压蒸发溶剂获得的残余物通过硅胶柱色谱法（洗脱溶剂：正己烷/乙酸乙酯= 5/1）纯化，得到（4-溴苯基）乙酸甲酯（107g，收率：100％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.43（2H，d，J = 8.6Hz），7.14（2H，d，J = 8.6Hz），3.69（3H，s），3.57（2H，s）。
100% for 4 h; Reflux 将2-（4-溴苯基）乙酸（10g，46.5mmol）在MeOH（100mL，与2mL浓H 2 50 4）中的混合物回流4小时。 浓缩混合物并用EtOAc稀释。 将有机物用水和盐水洗涤，干燥并浓缩，得到标题产物（10.6g，产率100％）。 MS（ES +）C9H9BrO2要求：229实测值230 [M + H]。
99.8% at 20℃; for 18 h; 2-（4-溴苯基）乙酸甲酯。 向2-（4-溴苯基）乙酸（10g，46.7mmol）的薄荷醇溶液中滴加亚硫酰氯（8.34g，70.07mmol）。 然后将混合物在室温下搅拌18小时。 浓缩反应混合物，得到2-（4-溴苯基）乙酸甲酯（10.5g，99.8％）。
99% for 5 h; Reflux 一般程序:(步骤1）将4-溴苯基乙酸（1.08g，5.0mmol）和95wt％磺酸（0.28mL）的甲醇（5.0mL）混合物回流5小时。将所得混合物冷却至室温并用饱和碳酸氢钠水溶液稀释。将混合物用乙酸乙酯萃取，并将合并的萃取物用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，并浓缩，得到（4-溴苯基）乙酸甲酯（38）（1.13g，99％收率），为无色油状物。粗产物无需纯化即可使用。 （步骤2）10在0℃下用DBU（1.10mL，7.36mmol）处理38（1.12g，4.89mmol）和对甲苯磺酰基叠氮化物11（1.16g，5.88mmol）在乙腈（9.8mL）中的溶液。将混合物在室温下搅拌过夜。将所得混合物用饱和氯化铵水溶液淬灭，并用乙酸乙酯萃取。将合并的萃取液用盐水洗涤，用硫酸钠干燥并浓缩。通过硅胶色谱法（正己烷/乙酸乙酯= 10/1作为洗脱剂）纯化残余物，得到2a（1.22g，98％收率），为橙色固体。
99% at 5℃; Reflux （步骤1）将4-溴苯基乙酸（1.08g，5.0mmol）和95wt％磺酸（0.28mL）在甲醇（5.0mL）中的混合物回流5小时。将所得混合物冷却至室温并用饱和碳酸氢钠水溶液稀释。混合物用乙酸乙酯萃取，合并的萃取液用盐水洗涤，硫酸钠干燥，浓缩，得到（4-溴苯基）乙酸甲酯（18）（1.13g，99％收率），为无色油状物。粗产物无需纯化即可使用。 （步骤2）4在0℃下用DBU（1.10mL，7.36mmol）处理18（1.12g，4.89mmol）和对甲苯磺酰基叠氮化物5（1.16g，5.88mmol）的乙腈（9.8mL）溶液。将混合物在室温下搅拌过夜。将所得混合物用饱和氯化铵水溶液淬灭并用乙酸乙酯萃取。将合并的萃取液用盐水洗涤，用硫酸钠干燥并浓缩。通过硅胶色谱法（正己烷/乙酸乙酯= 10/1作为洗脱剂）纯化残余物，得到4（1.22g，98％收率），为橙色固体。
99.8% at 20℃; for 18 h; 向2-（4-溴苯基）乙酸（10g，46.7mmol）的薄荷醇溶液中滴加亚硫酰氯（8.34g，70.07mmol）。 然后将混合物在室温下搅拌18小时。 浓缩反应混合物，得到2-（4-溴苯基）乙酸甲酯（10.5g，99.8％）。
98% at 50℃; for 18 h; Reflux 将硫酸（56.5mL）非常缓慢地加入到206.6g 4-溴苯基乙酸的甲醇（800mL）溶液中。 加完后，将混合物加热回流2小时。 用蒸馏头代替回流冷凝器，大气蒸馏400mL甲醇。 将温度降至50℃并将反应物再搅拌16小时，然后将混合物冷却至室温并在二氯甲烷（1L）和水（600mL）之间分配。 用饱和碳酸氢钠洗涤有机相，用硫酸镁干燥。 减压浓缩得到220.Ig（98％收率）无色油状物。 HNMR：CDCl3,3.59（s，2H），3.70（s，3H），7.16（d，2H），7.45（d，2H）
98% for 2 h; Reflux 步骤3：4-溴苯基乙酸甲酯将硫酸（56.5mL）非常缓慢地加入到206.6g 4-溴苯基乙酸的甲醇（800mL）溶液中。 加完后，将混合物加热回流2小时。 用蒸馏头代替回流冷凝器，大气蒸馏400mL甲醇。 将温度降至50℃并将反应物再搅拌16小时，然后将混合物冷却至室温并在二氯甲烷（1L）和水（600mL）之间分配。 用饱和碳酸氢钠洗涤有机相，用硫酸镁干燥。 减压浓缩，得到220.1g（98％收率）无色油状物。 HNMR：CDCl3,3.59（s，2H），3.70（s，3H），7.16（d，2H），7.45（d，2H）
96% at 0 - 5℃; for 4.17 h; Reflux 6.2.3 2-（4-溴苯基）乙酸甲酯（1c）无色油。 产量：17.5g（96％）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ3.58（s，2H，-CH2-CO2CH3），3.70（s，3H，-CO2CH3），7.17（d，2H，J = 8.2Hz，Ar-H），7.47（ d，2H，J = 8.3Hz，Ar-H）。。计算。 C9H9BrO2的分析计算值：C，47.19; H，3.96。 实测值：C，47.49; H，3.99。
95%
Stage #1: at 75℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water		 将4-溴苯基乙酸（4.9g，22.79mmol）的甲醇（15mL）溶液和硫酸（0.05mL，0.9mmol）加热至75℃，保持2小时。 浓缩反应混合物并加入饱和碳酸氢钠水溶液（40mL），用乙酸乙酯萃取反应混合物。 有机物用盐水洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到2-（4-溴苯基）乙酸甲酯（4.99g，95％）。
95% for 5.50 h; Reflux 向5.0L反应烧瓶中加入500g对溴苯乙酸和250g固体酸催化剂，加入2.7L甲醇，搅拌，回流反应5.5小时;将反应溶液冷却至25℃。过滤并回收固体酸催化剂 将得到的滤液减压蒸馏，除去甲醇，加入2.0L甲苯，搅拌溶解。用水洗涤甲苯，减压浓缩，得到505.6g中间体1，收率95.0％。
94% at 20℃; for 2 h; 将2-（4-溴苯基）乙酸（10.0g，46.5mmol，1.0当量）溶解在甲醇（30mL）中。 在室温下逐滴加入浓H 2 SO 4（7mL）并将反应混合物在室温下搅拌2小时。 将反应混合物用水淬灭并用EtOAc萃取。 将有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥并浓缩，得到产物5.5a（10g，94％收率）。 1H NMR（400MHz，DMSO）δ7.52（d，J = 8.4Hz，2H），7.26（t，J = 14.0Hz，2H），3.69（s，2H），3.62（s，3H）。
94.83% at 70℃; 向搅拌的100g 4-溴苯基乙酸（8.06mol）在300cm 3甲醇中的溶液中，在1小时内加入30cm 3硫酸。 将反应物料加热至70℃并保持温度直至反应完成（通过HPLC监测）。 反应完成后，在70℃减压蒸馏甲醇，将所得溶液冷却至25-30℃，用200cm 3水稀释，将产物萃取到300cm 3二氯甲烷中。 用5％碳酸氢钠溶液洗涤二氯甲烷层，减压浓缩，得到9，为浅棕色油状物。 产量：101克（94.83％）; HPLC纯度：99％; b.p。：265-270℃。发现化合物9的光谱数据与报道的数据一致[8]。
94% at 20℃; for 2 h; Inert atmosphere; High pressure 在室温和氮气氛下，向2-（4-溴苯基）乙酸（5.0g，23.25mmol）的甲醇（50mL）溶液中加入催化量的亚硫酰氯，将该溶液回流2小时，甲醇为 真空除去，得到2-（4-溴苯基）乙酸甲酯（37）（5g，94％），为淡黄色液体; 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.43（d，J = 8.0Hz，2H），7.14（d，J = 8.0Hz，2H），3.67（s，3H），3.56（s，2H）; 13C NMR（100MHz，CDCl3）δ171.45,132.96,131.67,131.03,121.16,52.12,40.49; IR（Neat）νmax2952.37,1739.41cm-1; ESI-MS：m / z 229.2（M + H）+。
93% for 3 h; Reflux 将（4-溴苯基）乙酸（10g，1当量）溶解在甲醇中。 10毫升浓缩 向溶液中加入H 2 SO 4，将混合物加热并回流3小时。 当反应完成时，将混合物真空蒸馏并用乙酸乙酯和水萃取。 用饱和NaHCO3洗涤有机层后，用无水硫酸镁干燥该层，并在低压下（9.87g，93％）除去溶剂，得到目标化合物（4-溴苯基）乙酸甲酯.1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ7.45（d，J = 8.4Hz，2H），7.16（d，J = 8.4Hz，2H）3.70（s，3H），3.59（s，2H）
85% Inert atmosphere; Reflux; Cooling with ice 在氮气气氛下，在冰水浴中向4-溴苯基乙酸7-c（10g，47mmol）的甲醇（100mL）溶液中逐滴加入SOC12（3.4mL，47mmol）。 在冰水浴中搅拌30分钟后，将所得溶液搅拌回流过夜。 将冷却的反应溶液浓缩并用冷却的饱和NaHCO 3溶液处理。分离各层，水层用EA萃取。合并的有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到标题化合物， 7-d，为粉红色油状物（9.0g，85％）。1H NMR（300MHz，CDCl 3）53.58（s，2H），3.69（s，3H），7.15（d，J = 8.4Hz，2H），7.44（ d，J = 8.4Hz，2H）。
85% With thionyl chloride In methanolInert atmosphere; Reflux; Cooling with ice 步骤C：2-f4-溴苯甲酸乙酯（7-d）向4-溴苯基乙酸，7-c，（10g，47mmol）的甲醇（100mL）溶液中加入SOC12（3.4mL，47mmol） ）在氮气氛下，在冰水浴中滴加。 在冰水浴中搅拌30分钟后，将所得溶液搅拌回流过夜。 将冷却的反应溶液浓缩并用冷却的饱和NaHCO 3溶液处理。 分离各层，水层用EA萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到标题化合物7-d，为粉红色油状物（9.0g，85％）。 NMR（300MHz，CDCl 3）83.58（s，2H），3.69（s，3H），7.15（d，J = 8.4Hz，2H），7.44（d，J = 8.4Hz，2H）。
79.8% at 20℃; for 16 h; 向搅拌的化合物XCVI-1（20g，93.5mmol）的MeOH（200mL）溶液中逐滴加入SOCl2（33g，208.5mmol）并将反应混合物在室温下搅拌。 16小时 将反应用水淬灭，并将混合物用NaHCO 3水溶液调节至pH = 9，用EtOAc萃取，合并有机层，用水和盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩。 通过柱（PE：EA = 100：1）纯化混合物，得到化合物XCVI-2（17g，产率：79.8％）。
70% for 4 h; Reflux 在15分钟内将浓硫酸（1.0mL，18.4mmol）滴加到搅拌的2-（4-溴苯基）乙酸（4.0g，18.6mol）的甲醇（40mL）溶液中，并将所得混合物加热至回流 持续4个小时。 将溶液冷却至室温，减压蒸发溶剂。 向残余物中加入饱和NaHCO 3溶液以将pH调节至-8，然后用EtOAc（4×50mL）萃取水相。 将合并的有机萃取物用盐水（30mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并减压蒸发，得到标题化合物（3.0g，70％），其无需进一步纯化即可使用。
49 g for 2 h; Reflux 步骤1：制备2-（4-溴苯基）乙酸甲酯将2-（4-溴苯基）乙酸（50g）加入到甲醇（50mL）中，向其中加入硫酸（20mL），然后回流 混合2小时。 冷却由此得到的反应物，浓缩溶剂，得到标题化合物（49g）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：7.45（d，2H），7.16（d，2H），3.70（s，3H），3.59（s，2H）

更多
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更多

3. 合成：41841-16-1

61985-23-7

1878-68-8

41841-16-1
产率 合成条件 实验参考步骤
93% at 80℃; for 24 h; Inert atmosphere; Sealed vial 一般步骤：将羧酸（0.5mmol）和MImC（2a，1.0mmol）置于干燥的20mL小瓶中，其中带有涂有Teflon带的线。 加入磁力搅拌棒，然后加入干燥的MeCN（1.0mL），用塑料盖快速密封小瓶（在反应过程中产生气体。如果密封容器是密封容器，所有实验应在防爆罩后面进行。 用过的。）。 然后将反应混合物在23℃下搅拌15分钟，然后使用加热块加热至80℃持续24小时。 将混合物冷却至室温，然后小心地打开小瓶（小心：小瓶在压力下）。 真空除去挥发物，将所得残余物溶于乙醚（20mL）中，然后用1M HCl（10mL）洗涤。 将水层用乙醚（20mL）反萃取，合并有机部分，用饱和NaHCO 3溶液洗涤，然后用盐水洗涤，用MgSO 4干燥，真空浓缩，得到所需的酯。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 46, p. 8851 - 8859
[2] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 8, p. 1970 - 1973
4. 合成：41841-16-1

67-56-1

1927-95-3

41841-16-1
产率 合成条件 实验参考步骤
94% With sulfuric acid In water for 18 h; Reflux; Inert atmosphere 一般程序：将适当的溴苯基链烷酸（1当量）在MeOH（25mL）中的搅拌溶液用H 2 SO 4（0.1当量浓度的水溶液）处理并加热回流18小时。 将所得溶液冷却至室温并在减压下浓缩。 将所得油状物用NaHCO 3（50mL饱和水溶液）稀释，随后用乙醚（3×25mL）萃取。 将合并的有机物用盐水（1100mL）洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并在减压下浓缩，得到所需的甲酯：
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 143, p. 1644 - 1656
5. 合成：41841-16-1

1878-68-8

41841-16-1
产率 合成条件 实验参考步骤
11.3 mmoles, 97 % With sulfuric acid In methanol A. 4-溴苯乙酸，甲酯将2.5g（11.6mmol）对溴苯乙酸和0.25mL浓硫酸在75mL甲醇中的溶液加热回流2小时。 冷却后，将溶液蒸发至干，残余物用乙酸乙酯稀释。 将溶液用饱和碳酸氢钠（两次）和盐水（两次）洗涤，干燥（MgSO 4），除去溶剂，得到澄清的浅橙色油状物。 蒸馏（kugelrohr，125℃，0.1mm）得到2.6g（11.3mmol，97％）化合物A，为透明无色油状物。
参考文献：
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[7] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 2, p. 548 - 551

更多

6. 合成：41841-16-1

67-56-1

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参考文献：
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7. 合成：41841-16-1

67-56-1

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参考文献：
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18. 合成：41841-16-1

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201230-82-2

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19. 合成：41841-16-1

20667-76-9

1878-68-8

41841-16-1

106-49-0
参考文献：
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P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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